ทําไมต้องเลือก BONTAC?

ข้อดีของ NMNH

เอ็นเอ็มเอ็นเอช: 1. "Bonzyme" วิธีการเอนไซม์ทั้งหมดเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตรายในการผลิตผง 2. Bontac เป็นผู้ผลิตรายแรกในโลกที่ผลิตผง NMNH ในระดับความบริสุทธิ์สูงเสถียรภาพ 3. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอน "Bonpure" พิเศษความบริสุทธิ์สูง (สูงถึง 99%) และความเสถียรของการผลิตผง NMNH 4. โรงงานที่เป็นเจ้าของเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้แน่ใจว่ามีคุณภาพสูงและอุปทานที่มั่นคงของผลิตภัณฑ์ผง NMNH 5. ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร

ข้อดีของ NADH

นาดี: 1. วิธี Bonzyme ทั้งเอนไซม์เป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย 2. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอนของ Bonpure พิเศษความบริสุทธิ์สูงกว่า 98% 3. รูปแบบคริสตัลกระบวนการจดสิทธิบัตรพิเศษเสถียรภาพที่สูงขึ้น 4. ได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้มั่นใจในคุณภาพสูง 5. สิทธิบัตร NADH ในประเทศและต่างประเทศ 8 ฉบับ เป็นผู้นําในอุตสาหกรรม 6. ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร

ข้อดีของ NAD

นาด:  1. "Bonzyme" วิธีการทั้งเอนไซม์เป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย 2. ซัพพลายเออร์ที่มั่นคงขององค์กรกว่า 1,000+ แห่งทั่วโลก 3. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอน "Bonpure" ที่ไม่เหมือนใคร เนื้อหาผลิตภัณฑ์ที่สูงขึ้น และอัตราการแปลงที่สูงขึ้น 4. เทคโนโลยีการทําแห้งแบบแช่แข็งเพื่อให้มั่นใจในคุณภาพของผลิตภัณฑ์ที่มั่นคง 5. เทคโนโลยีคริสตัลที่เป็นเอกลักษณ์ความสามารถในการละลายของผลิตภัณฑ์ที่สูงขึ้น 6. โรงงานที่เป็นของตนเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้แน่ใจว่ามีคุณภาพสูงและอุปทานที่มั่นคงของผลิตภัณฑ์

ข้อดีของ MNM

เอ็นเอ็มเอ็น:  1. "Bonzyme" วิธีการทั้งเอนไซม์เป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย 2. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอน "Bonpure" พิเศษความบริสุทธิ์สูง (สูงถึง 99.9%) และความเสถียร 3. เทคโนโลยีชั้นนําของอุตสาหกรรม: สิทธิบัตร NMN ในประเทศและต่างประเทศ 15 ฉบับ 4. โรงงานของตนเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้แน่ใจว่ามีคุณภาพสูงและอุปทานที่มั่นคงของผลิตภัณฑ์ 5. การศึกษาในร่างกายหลายชิ้นแสดงให้เห็นว่า Bontac NMN ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพ 6. ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร 7. ผู้จัดจําหน่ายวัตถุดิบ NMN ของทีม David Sinclair ที่มีชื่อเสียงของมหาวิทยาลัยฮาร์วาร์ด

เรามีโซลูชั่นที่ดีที่สุดสําหรับธุรกิจของคุณ

Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (ต่อไปนี้จะเรียกว่า BONTAC) เป็นองค์กรไฮเทคที่ก่อตั้งขึ้นในเดือนกรกฎาคม 2012 BONTAC รวมการวิจัยและพัฒนา การผลิต และการขาย ด้วยเทคโนโลยีการเร่งปฏิกิริยาของเอนไซม์เป็นหลัก และโคเอนไซม์และผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติเป็นผลิตภัณฑ์หลัก BONTAC มีผลิตภัณฑ์หลักหกชุด ซึ่งเกี่ยวข้องกับโคเอนไซม์ ผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติ สารทดแทนน้ําตาล เครื่องสําอาง ผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร และตัวกลางทางการแพทย์

ในฐานะผู้นําระดับโลกนาโนเอ็มเอ็นอุตสาหกรรม BONTAC มีเทคโนโลยีการเร่งปฏิกิริยาทั้งเอนไซม์แห่งแรกในประเทศจีน ผลิตภัณฑ์โคเอนไซม์ของเราใช้กันอย่างแพร่หลายในอุตสาหกรรมสุขภาพการแพทย์และความงามการเกษตรสีเขียวชีวการแพทย์และสาขาอื่น ๆ BONTAC ยึดมั่นในนวัตกรรมอิสระที่มีมากกว่าสิทธิบัตรการประดิษฐ์ 170 ฉบับ. แตกต่างจากอุตสาหกรรมการสังเคราะห์ทางเคมีและการหมักแบบดั้งเดิม BONTAC มีข้อได้เปรียบของเทคโนโลยีการสังเคราะห์ทางชีวภาพคาร์บอนต่ําที่เป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อมและมีมูลค่าเพิ่มสูง ยิ่งไปกว่านั้น BONTAC ยังได้จัดตั้งศูนย์วิจัยเทคโนโลยีวิศวกรรมโคเอนไซม์แห่งแรกในระดับจังหวัดในประเทศจีนซึ่งเป็นศูนย์เดียวในมณฑลกวางตุ้ง

ในอนาคต BONTAC จะมุ่งเน้นไปที่ข้อได้เปรียบของเทคโนโลยีการสังเคราะห์ทางชีวภาพที่เป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อม คาร์บอนต่ํา และมีมูลค่าเพิ่มสูง และสร้างความสัมพันธ์ทางนิเวศวิทยากับสถาบันการศึกษา ตลอดจนพันธมิตรต้นน้ํา/ปลายน้ํา เป็นผู้นําในอุตสาหกรรมชีวภาพสังเคราะห์อย่างต่อเนื่อง และสร้างชีวิตที่ดีขึ้นสําหรับมนุษย์

ศึกษาเพิ่มเติม

สิ่งที่ผู้ใช้พูดเกี่ยวกับ BONTAC

บอนแทคเป็นพันธมิตรที่เชื่อถือได้ซึ่งเราทํางานด้วยมาหลายปี ความบริสุทธิ์ของโคเอนไซม์สูงมาก COA ของพวกเขาสามารถบรรลุผลการทดสอบที่ค่อนข้างสูง

หน้า

ฉันค้นพบ BONTAC ในปี 2014 เนื่องจากบทความของ David ในเซลล์เกี่ยวกับ NAD และ NMN ที่เกี่ยวข้องแสดงให้เห็นว่าเขาใช้ NMN ของ BONTAC สําหรับวัสดุทดลองของเขา จากนั้นเราก็พบพวกเขาในประเทศจีน หลังจากร่วมมือกันมาหลายปี

แฮงส์

ฉันคิดว่าสีเขียว สุขภาพดี และความบริสุทธิ์สูงเป็นข้อดีของผลิตภัณฑ์ของ BONTAC เมื่อเทียบกับผลิตภัณฑ์อื่นๆ ฉันยังคงทํางานกับพวกเขาจนถึงทุกวันนี้

ฟิลลิป

ในปี 2560 เราเลือกโคเอนไซม์ของ BONTAC ซึ่งทีมงานของเราประสบปัญหาทางเทคนิคมากมายและปรึกษาทีมเทคนิคของพวกเขา ซึ่งสามารถให้วิธีแก้ปัญหาที่ดีแก่เราได้ ผลิตภัณฑ์ของพวกเขาจัดส่งเร็วมากและทํางานได้อย่างมีประสิทธิภาพมากขึ้น

กอบส์

คุณมีคําถามใด ๆ หรือไม่?

กลไกของผง NAD ในการออกฤทธิ์คืออะไร?

นิโคตินาไมด์อะดีนีนไดนิวคลีโอไทด์ (NAD) มีบทบาทสําคัญหลายประการในการเผาผลาญ ทําหน้าที่เป็นโคเอนไซม์ในปฏิกิริยารีดอกซ์ เป็นผู้บริจาคส่วน ADP-ribose ในปฏิกิริยา ADP-ribosylation เป็นสารตั้งต้นของโมเลกุลผู้ส่งสารตัวที่สอง ADP-ribose ไซคลิก ตลอดจนทําหน้าที่เป็นสารตั้งต้นสําหรับดีเอ็นเอลิเกสของแบคทีเรียและกลุ่มของเอนไซม์ที่เรียกว่าเซอร์ทูอินที่ใช้ NAD+ เพื่อกําจัดกลุ่มอะซิทิลออกจากโปรตีน นอกเหนือจากหน้าที่การเผาผลาญเหล่านี้แล้ว NAD+ ยังกลายเป็นนิวคลีโอไทด์อะดีนีนที่สามารถปล่อยออกมาจากเซลล์ได้เองและโดยกลไกที่มีการควบคุม ดังนั้นจึงสามารถมีบทบาทนอกเซลล์ที่สําคัญได้

วิธีการเลือกผู้ผลิตวัสดุผง NAD ที่แท้จริง?

ขั้นแรกให้ตรวจสอบโรงงาน หลังจากการคัดกรอง NAD พบว่าผู้บริโภคให้ความสนใจกับการสร้างแบรนด์มากขึ้น ดังนั้นสําหรับแบรนด์ที่ดีคุณภาพจึงเป็นสิ่งสําคัญที่สุดและสิ่งแรกในการควบคุมคุณภาพของวัตถุดิบคือการตรวจสอบโรงงาน บริษัท Bontac ผลิตผง NAD คุณภาพสูงด้วยอาหารของ SGS ประการที่สอง ทดสอบความบริสุทธิ์ ความบริสุทธิ์เป็นหนึ่งในพารามิเตอร์ที่สําคัญที่สุดของผง NAD หากไม่สามารถรับประกัน NAD ที่มีความบริสุทธิ์สูงสารที่เหลือมีแนวโน้มที่จะเกินมาตรฐานที่เกี่ยวข้อง ตามใบรับรองที่แนบมาแสดงให้เห็นว่าผง NAD ที่ผลิตโดย Bontac มีความบริสุทธิ์ถึง 99.9% สุดท้าย จําเป็นต้องมีสเปกตรัมการทดสอบระดับมืออาชีพเพื่อพิสูจน์ วิธีการทั่วไปในการกําหนดโครงสร้างของสารประกอบอินทรีย์ ได้แก่ Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy (NMR) และ High-Resolution Mass Spectrometry (HRMS) โดยปกติแล้วจากการวิเคราะห์สเปกตรัมทั้งสองนี้โครงสร้างของสารประกอบสามารถกําหนดได้ในเบื้องต้น

NAD และ NAD+ ต่างกันอย่างไร?

ความแตกต่างทั้งหมดขึ้นอยู่กับประจุของโคเอนไซม์เหล่านี้ NAD+ เขียนด้วยตัวยก + เครื่องหมายเนื่องจากประจุบวกบนอะตอมของไนโตรเจนอะตอมตัวใดตัวหนึ่ง เป็นรูปแบบออกซิไดซ์ของ NAD ถือเป็น "สารออกซิไดซ์" เพราะรับอิเล็กตรอนจากโมเลกุลอื่น แม้ว่าจะแตกต่างกันทางเคมี แต่คําศัพท์เหล่านี้ส่วนใหญ่จะใช้แทนกันได้เมื่อพูดถึงประโยชน์ต่อสุขภาพ อีกคําหนึ่งที่คุณอาจเจอคือ NADH ซึ่งย่อมาจากนิโคตินาไมด์อะดีนีนไดนิวคลีโอไทด์ (NAD) + ไฮโดรเจน (H) นอกจากนี้ยังใช้แทนกันได้กับ NAD+ เป็นส่วนใหญ่ ทั้งสองเป็นนิโคตินาไมด์อะดีนีนไดนิวคลีโอไทด์ที่ทําหน้าที่เป็นผู้บริจาคไฮไดรด์หรือตัวรับไฮไดรด์ ความแตกต่างระหว่างสองสิ่งนี้คือ NADH จะกลายเป็น NAD+ หลังจากบริจาคอิเล็กตรอนให้กับโมเลกุลอื่น

การอัปเดตและบล็อกโพสต์ของเรา

02 เมษายน

คลี่คลายผลกระทบของการรักษาด้วย Ginsenoside Rg3 ต่อการบาดเจ็บที่เกิดจาก IL-1β ของ NPC

แนะ นำ การเสื่อมของหมอนรองกระดูกสันหลัง (IDD) เป็นโรคกระดูกและข้อที่พบบ่อย ซึ่งมาพร้อมกับการตายของเซลล์นิวเคลียสพัลโปซัส (NPCs) มากเกินไป และการเสื่อมสภาพของเมทริกซ์นอกเซลล์ (ECM) โดยมีอาการหลักของความเจ็บปวดและชาที่เอว ขา และเท้า ตลอดจนการอักเสบบนและรอบๆ พื้นผิวของเนื้อเยื่อกระดูก ที่น่าทึ่งคือ ginsenoside Rg3 ซึ่งเป็นสารออกฤทธิ์หลักของโสม ได้รับการพิสูจน์แล้วว่ามีฤทธิ์ต่อต้าน catabolic และต่อต้าน apoptotic ใน NPC มนุษย์ที่ได้รับการบําบัดด้วย IL-1β และหนู IDD โดยการยับยั้งวิถี p38 MAPK ปัจจัยเสี่ยงของ IDD โดยทั่วไป IDD เกี่ยวข้องกับปัจจัยเสี่ยง เช่น อายุ การออกกําลังกายมากเกินไป สภาพแวดล้อมในการทํางาน และพันธุกรรม เมื่ออายุมากขึ้นปริมาณน้ําในร่างกายและในหมอนรองกระดูกสันหลังจะลดลงตามลําดับ หมอนรองกระดูกสันหลังที่ขาดความชื้นจะสูญเสียการทํางานยืดหยุ่นและแข็ง เมื่อมีการกระตุ้นหรือแรงกดทับ หมอนรองกระดูกสันหลังอาจแตก ซึ่งนําไปสู่การบาดเจ็บของหมอนรองกระดูกสันหลัง ตัวอย่างเช่น การบาดเจ็บทางกลไกที่เกิดจากการออกกําลังกายและการทํางานมากเกินไปอาจเร่งความเปราะบางของหมอนรองกระดูกและทําให้ IDD แย่ลง ฤทธิ์ต่อต้าน catabolic และต่อต้านการตายของ ginsenoside Rg3 ใน NPC มนุษย์ที่ได้รับการรักษาด้วย IL-1β และหนู IDD Ginsenoside Rg3 มีบทบาทต่อต้านการตายใน NPC ของมนุษย์ที่ได้รับการรักษาด้วย IL-1β และหนู IDD ดังที่เห็นได้จากการควบคุมโปรตีน Bax ที่ลดลงและการควบคุมโปรตีนต่อต้านการตายของเซลล์ Bcl-2 ใน NPC ที่กระตุ้นด้วย IL-1β และหนูรุ่น IDD นอกจากนี้ ginsenoside Rg3 ยังยับยั้งการเสื่อมสภาพของ ECM ใน NPC ที่กระตุ้นด้วย IL-1β และเนื้อเยื่อหมอนรองกระดูกสันหลังของหนู IDD ดังที่พิสูจน์ได้จากการแสดงออกที่ลดลงของปัจจัยที่เกี่ยวข้องกับการย่อยสลาย ECM MMPs (MMP2 และ MMP3) และ ADAMTSs (Adamts4 และ Adamts5) Ginsenoside Rg3 แสดงฤทธิ์ต่อต้าน catabolic และต่อต้านการตายใน NPC มนุษย์ที่ได้รับการรักษาด้วย IL-1β Ginsenoside Rg3 ช่วยลดการตายของเซลล์แสงและ catabolism ในหนู IDD การบรรเทา ginsenoside Rg3 ใน IDD ผ่านเส้นทาง p38 MAPK Ginsenoside Rg3 สามารถบรรเทาความเสื่อมของ NPC ฟื้นฟูการจัดเรียงของเส้นใยวงแหวน และรักษาเมทริกซ์โปรตีโอไกลแคนได้มากขึ้นผ่านการปิดใช้งานวิถี p38 MAPK ในหลอดทดลอง ความเข้มของการเรืองแสงของ p38 จะเพิ่มขึ้นใน NPC ที่กระตุ้นด้วย IL-1β แต่ ginsenoside Rg3 จะชดเชยผลการส่งเสริมนี้ ในร่างกาย ระดับ p38 ฟอสโฟริเลตจะสูงขึ้นใน NPC และเนื้อเยื่อหมอนรองกระดูกสันหลังของหนู IDD ในขณะที่ ginsenoside Rg3 ทํางานผกผัน Ginsenoside Rg3 ยับยั้งวิถี p1β MAPK ที่กระตุ้นด้วย IL-38 ใน NPC ของมนุษย์ Ginsenoside Rg3 ยับยั้งเส้นทาง p38 MAPK ในหนู IDD บทสรุป ฤทธิ์ต้าน catabolic และต่อต้านการตายของ ginsenoside Rg3 ในเซลล์พัลโปซัสนิวเคลียสของหมอนรองกระดูกที่ผ่านการบําบัดด้วย IL-1β และในแบบจําลองหนูของการเสื่อมของหมอนรองกระดูกทําได้โดยการยับยั้งวิถี MAPK ซึ่งให้เบาะแสใหม่เกี่ยวกับการรักษา IDD หนังสืออ้างอิง Chen J, Zhang B, Wu L, et al. Ginsenoside Rg3 แสดงฤทธิ์ต่อต้าน catabolic และต่อต้านการตายในเซลล์พัลโปซัสนิวเคลียสของหมอนรองกระดูกที่ผ่านการบําบัดด้วย IL-1β และในแบบจําลองหนูของการเสื่อมของหมอนรองกระดูกโดยการยับยั้งวิถี MAPK เซลล์โมลชีวภาพ 2024; 70(1):233-238. ดอย:10.14715/cmb/2024.70.1.32 บอนแทค จินเซโนไซด์ BONTAC ทุ่มเทให้กับการวิจัยและพัฒนา การผลิต และจําหน่ายวัตถุดิบสําหรับโคเอนไซม์และผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติตั้งแต่ปี 2555 โดยมีโรงงานเป็นเจ้าของเอง สิทธิบัตรทั่วโลกกว่า 170 รายการ ตลอดจนทีมงาน R&D ที่แข็งแกร่ง BONTAC มีประสบการณ์ด้านการวิจัยและพัฒนาอันยาวนานและเทคโนโลยีขั้นสูงในการสังเคราะห์ทางชีวภาพของ ginsenosides Rh2/Rg3 ที่หายาก ด้วยวัตถุดิบบริสุทธิ์ อัตราการแปลงที่สูงขึ้น และเนื้อหาที่สูงขึ้น (สูงถึง 99%) บริการแบบครบวงจรสําหรับโซลูชันผลิตภัณฑ์ที่กําหนดเองมีอยู่ใน BONTAC ด้วยเทคโนโลยีการสังเคราะห์เอนไซม์ Bonzyme ที่เป็นเอกลักษณ์ ทั้งไอโซเมอร์ชนิด S และชนิด R สามารถสังเคราะห์ได้อย่างแม่นยําที่นี่ ด้วยกิจกรรมที่แข็งแกร่งขึ้นและการกําหนดเป้าหมายที่แม่นยํา ผลิตภัณฑ์ของเราอยู่ภายใต้การตรวจสอบตนเองของบุคคลที่สามอย่างเข้มงวด ซึ่งคุ้มค่ากับความน่าเชื่อถือ ปฏิเสธ บทความนี้อ้างอิงจากการอ้างอิงในวารสารวิชาการ ข้อมูลที่เกี่ยวข้องจัดทําขึ้นเพื่อวัตถุประสงค์ในการแบ่งปันและการเรียนรู้เท่านั้น และไม่ได้แสดงถึงวัตถุประสงค์ในการให้คําแนะนําทางการแพทย์ใดๆ หากมีการละเมิดใด ๆ โปรดติดต่อผู้เขียนเพื่อลบ มุมมองที่แสดงในบทความนี้ไม่ได้แสดงถึงจุดยืนของ BONTAC ไม่ว่าในกรณีใด BONTAC จะไม่รับผิดชอบหรือรับผิดไม่ว่าในทางใดทางหนึ่งสําหรับการเรียกร้อง ความเสียหาย ความสูญเสีย ค่าใช้จ่าย หรือค่าใช้จ่ายใดๆ ที่เกิดขึ้นหรือเกิดขึ้นโดยตรงหรือโดยอ้อมจากการพึ่งพาข้อมูลและเนื้อหาบนเว็บไซต์นี้

02 เมษายน

โอกาสของสารตั้งต้น NAD+ ในโรคที่เกี่ยวข้องกับอายุ

1. บทนํา การพร่อง NAD+ ที่เกี่ยวข้องกับอายุส่งผลต่อการทํางานทางสรีรวิทยาและก่อให้เกิดโรคที่เกี่ยวข้องกับความชราต่างๆ สารตั้งต้น NAD + สามารถยกระดับ NAD + ในเนื้อเยื่อหนูได้อย่างมีนัยสําคัญบรรเทาอาการเมตาบอลิซึมได้อย่างมีประสิทธิภาพเสริมสร้างสุขภาพหัวใจและหลอดเลือดป้องกันการเสื่อมของระบบประสาทและเพิ่มความแข็งแรงของกล้ามเนื้อโดยมีโอกาสกว้างขวางในด้านที่เกี่ยวข้องกับการต่อต้านริ้วรอย 2. การสังเคราะห์และการเผาผลาญ NAD+ ในโรคที่เกี่ยวข้องกับอายุ NAD+ สังเคราะห์จากสารตั้งต้น NAD+ และกรดอะมิโนทริปโตเฟนผ่านสามเส้นทางหลัก: De novo, Preiss-Handler และ Salvage การเสริมสารตั้งต้น NAD+ อาจเป็นประโยชน์ในการรักษาการเผาผลาญของเซลล์ให้เป็นปกติซึ่งควบคุมโดยเอนไซม์ที่ขึ้นกับ NAD+ และ NAD+ เช่น Sirtuins, PARP, CD38 และ SARM1 ตัวกลาง NAD+ ต้องการการแปลงเป็น NA เพื่อยกระดับ NAD+ NAD+ และเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องกับการเผาผลาญมีบทบาทสําคัญมากในกระบวนการทางชีววิทยา เช่น กระบวนการเผาผลาญของเซลล์ การแสดงออกของยีน การตายของเซลล์ และการก่อมะเร็ง การเติม NAD+ กําลังดึงดูดความสนใจในฐานะการแทรกแซงการต่อต้านริ้วรอย สารตั้งต้น NAD+ เช่น NA, NAM, NR และ NMN ให้ผลประโยชน์ในแบบจําลองโรคพรีคลินิกต่างๆ ของการขาดดุลที่เกิดจากอายุ รวมถึงความผิดปกติของการเผาผลาญ หัวใจและหลอดเลือด โรคระบบประสาทเสื่อม และโรคกล้ามเนื้อและกระดูก 3. การเปรียบเทียบประสิทธิภาพของการเติมสารตั้งต้น NAD ในการศึกษาพรีคลินิกและการศึกษาทางคลินิกในพยาธิสภาพที่เกี่ยวข้องกับอายุ การควบคุมระดับ NAD+ ในเซลล์และเนื้อเยื่อไม่ใช่ปรากฏการณ์สากลสําหรับพยาธิสภาพที่เกี่ยวข้องกับริ้วรอย NAD+ ลดลงตามอายุในเนื้อเยื่อบางชนิด ประสิทธิภาพของสารตั้งต้น NAD+ ในการศึกษาทางคลินิกมีข้อจํากัดเมื่อเทียบกับในการศึกษาพรีคลินิก ปัญหานี้สามารถแก้ไขได้ตราบเท่าที่ให้ความสนใจกับการเผาผลาญของ NAD เกี่ยวกับการเสริมสารตั้งต้น NAD+ ในช่องปาก มีความเชื่อมโยงที่ชัดเจนระหว่างการเผาผลาญ NAD และจุลินทรีย์ในลําไส้ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง การบริโภค NMN ในช่องปากจะถูกแปลงเป็น NAMN ผ่านปฏิสัมพันธ์กับไมโครไบโอมในลําไส้ นอกจากนี้ NAM และ NR ในอาหารจะถูกเปลี่ยนเป็น NA ผ่านจุลินทรีย์ในลําไส้ 4. ทิศทางการวิจัยในอนาคตเกี่ยวกับการเผาผลาญ NAD+ เป็นพื้นฐานที่จะต้องพิจารณาว่าไมโครไบโอมในลําไส้ส่งผลต่อการเผาผลาญ NAD+ อย่างไร และการเปลี่ยนแปลงองค์ประกอบของไมโครไบโอมอาจส่งผลต่อความพร้อมใช้งานของสารตั้งต้น NAD+ การศึกษาในอนาคตยังต้องการการวิเคราะห์เปรียบเทียบสารตั้งต้นที่แตกต่างกัน และจําเป็นต้องมีการตรวจสอบบทบาทของไมโครไบโอมในลําไส้เกี่ยวกับตัวกลางต่างๆ การประเมินว่าสารตั้งต้นของ NAD+ ส่งผลต่อจุลินทรีย์อย่างไร และปฏิสัมพันธ์กับการเผาผลาญ NAD+ มีประโยชน์ต่อสภาพทางสรีรวิทยาอย่างไรเป็นสิ่งสําคัญสําหรับการศึกษาพรีคลินิกและทางคลินิกในอนาคต 5. สรุป การเสริมสารตั้งต้น NAD+ ที่เหมาะสมหรือการแทรกแซงการเผาผลาญ NAD+ สามารถฟื้นฟูระดับ NAD+ ของร่างกาย ซึ่งมีความสําคัญในทางปฏิบัติอย่างยิ่งสําหรับการปรับปรุงโรคที่เกี่ยวข้องกับความชราอย่างมีประสิทธิภาพ และยืดอายุขัยที่มีสุขภาพดีมีความสําคัญอย่างยิ่งในทางปฏิบัติสําหรับการปรับปรุงโรคที่เกี่ยวข้องกับริ้วรอยอย่างมีประสิทธิภาพและยืดอายุขัยที่มีสุขภาพดี การเผาผลาญ NAD เกี่ยวข้องกับไมโครไบโอมในลําไส้ และการวิจัยเชิงลึกเกี่ยวกับปฏิสัมพันธ์ของพวกมันอาจเป็นความก้าวหน้าที่สําคัญในอนาคตเพื่อต่อสู้กับโรคที่เกี่ยวข้องกับความชรา หนังสืออ้างอิง อิกบาล ที, นาคากาวะ ที. มุมมองการรักษาของสารตั้งต้น NAD+ ในโรคที่เกี่ยวข้องกับอายุ Biochem Biophys Res คอมมิวนิสต์ เผยแพร่ออนไลน์ 2 กุมภาพันธ์ 2024 ดอย:10.1016/j.bbrc.2024.149590 เกี่ยวกับ BONTAC  BONTAC ทุ่มเทให้กับการวิจัยและพัฒนา การผลิต และจําหน่ายวัตถุดิบสําหรับโคเอนไซม์และผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติตั้งแต่ปี 2555 โดยมีโรงงานของตนเอง สิทธิบัตรทั่วโลกกว่า 160 รายการ ตลอดจนทีมงาน R&D ที่แข็งแกร่งซึ่งประกอบด้วยแพทย์และปริญญาโท บอนแทคมีประสบการณ์ด้านการวิจัยและพัฒนาอันยาวนานและเทคโนโลยีขั้นสูงในการสังเคราะห์ทางชีวภาพของ NAD และสารตั้งต้น (เช่น NMN และ NR) โดยมีรูปแบบต่างๆ ให้เลือก (เช่น NAD เกรด IVD ที่ปราศจากเอนด็อกซิน, NAD ที่ปราศจาก Na หรือที่มี Na; NR-CL หรือ NR-Malate) การจัดหาผลิตภัณฑ์ที่มีคุณภาพสูงและมีเสถียรภาพสามารถมั่นใจได้ดีขึ้นที่นี่ด้วยเทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอนของ Bonpure และวิธี Bonzyme Whole-enzymatic ปฏิเสธ บทความนี้อ้างอิงจากการอ้างอิงในวารสารวิชาการ ข้อมูลที่เกี่ยวข้องมีไว้เพื่อวัตถุประสงค์ในการแบ่งปันและการเรียนรู้เท่านั้น และไม่ได้แสดงถึงวัตถุประสงค์ในการให้คําแนะนําทางการแพทย์ใดๆ หากมีการละเมิดใด ๆ โปรดติดต่อผู้เขียนเพื่อลบ มุมมองที่แสดงในบทความนี้ไม่ได้แสดงถึงจุดยืนของ BONTAC บอนแทคไม่รับผิดชอบต่อการเรียกร้อง ความเสียหาย ความสูญเสีย ค่าใช้จ่าย ต้นทุน หรือความรับผิดใดๆ ที่เกิดขึ้นหรือเกิดขึ้นโดยตรงหรือโดยอ้อมจากการที่คุณพึ่งพาข้อมูลและเนื้อหาบนเว็บไซต์นี้

02 เมษายน

การเสริมสารตั้งต้น NAD+ เป็นแนวทางที่มีแนวโน้มสําหรับ DPN

1. บทนํา โรคเส้นประสาทส่วนปลายจากเบาหวาน (DPN) เป็นหนึ่งในภาวะแทรกซ้อนที่พบบ่อยที่สุดของโรคเบาหวาน และยังเป็นสาเหตุหลักของแผลที่เท้า ความพิการ และการตัดแขนขาในที่สุด เมื่อโรคเบาหวานยืดเยื้อ ประมาณ 50% ของผู้ป่วยโรคเบาหวานจะพัฒนา DPN ในที่สุด โดยเฉพาะอย่างยิ่ง การเสริมสารตั้งต้น NAD+ สามารถบรรเทาอาการ DPN ได้โดยการเพิ่มระดับ NAD+ และกระตุ้นโปรตีน sirtuin-1 (SIRT1) 2. ผลการกลับตัวของสารตั้งต้น NAD+ ต่อ DPN ในหลอดทดลองเซลล์ประสาทปมประสาทรากหลัง (DRGs) ที่แยกได้จากหนูที่เป็นเบาหวานจะสัมผัสกับสารตั้งต้น NAD + Nicotinamide Riboside (NR) หรือ Nicotinamide Mononucleotide (NMN) พบว่าระดับ NAD+ โปรตีน SIRT1 และกิจกรรม deacetylation สูงขึ้น ตามด้วยการเจริญเติบโตของเซลล์ประสาทที่เพิ่มขึ้น ในร่างกายการเสริม NMN หรือ NR ยังชดเชยโรคระบบประสาทในหนู C57BL6 ที่เกิดจากสเตรปโตโซโทซิน (STZ) หรืออาหารไขมันสูง (HFD) ดังที่แสดงให้เห็นจากการทํางานของประสาทสัมผัสที่ดีขึ้นความเร็วในการนําเส้นประสาทให้เป็นปกติและเส้นใยประสาทภายในผิวหนังที่ได้รับการฟื้นฟู 3. การเพิ่มขึ้นของความยาวของเซลล์ประสาทในลักษณะที่ขึ้นอยู่กับ SIRT1 หลังการเพิ่ม NMN / NR SIRT1 ซึ่งเป็นหนึ่งในเอนไซม์ที่ใช้ NAD+ ที่มีเอกลักษณ์เฉพาะตัวที่สุด สามารถป้องกัน DPN ได้เมื่อเปิดใช้งาน ซึ่งอาจเป็นผลมาจากการทํางานของไมโทคอนเดรียที่ดีขึ้นและสภาวะสมดุลของพลังงาน นอกเหนือจากนี้ กิจกรรม SIRT1 ในนิวเคลียสสามารถ deacetylate ปัจจัยการถอดความและการถอดความร่วมที่ควบคุมสภาวะสมดุลของกลูโคสและการเกิดออกซิเดชันของไขมัน การเปิดใช้งาน SIRT1 มีความสําคัญต่อการสร้างแอกซอนใหม่ การรักษา NMN/NR หรือการถ่ายโอนด้วยเวกเตอร์การแสดงออกมากเกินไปของ SIRT1 สามารถอํานวยความสะดวกในการเจริญเติบโตของเซลล์ประสาทในเซลล์ประสาท DRG ที่เพาะเลี้ยงได้โดยตรง ซึ่งถูกขัดขวางโดยสารยับยั้ง SIRT1 EX527 ซึ่งบ่งบอกถึงความสําคัญของ SIRT1 4. ความสัมพันธ์ของ SARM1 กับ NMNAT2 ในการเสื่อมสภาพของแอกซอนของ DPN อัลฟาปลอดเชื้อและตัวรับ Toll/interleukin-1 ที่มี 1 (SARM1) ควบคุมการเสื่อมสภาพและการสร้างใหม่ของแอกซอนผ่านระบบที่มีการควบคุมอย่างดีซึ่งประกอบด้วย NAD+ และ NMN NAD และ NMNAT2 สามารถเพิ่มไกลโคไลซิสของถุงน้ําและการขนส่งแอกซอนเพื่อรักษาสุขภาพของแอกซอน การแปลไมโทคอนเดรียของ SARM1 ช่วยเสริมกิจกรรมประสานงานของ NMNAT2 ที่ส่งเสริมการอยู่รอดของแอกซอน 5. สรุป การเสริมสารตั้งต้น NAD+ อาจเป็นแนวทางที่มีแนวโน้มสําหรับการรักษา DPN สารยับยั้ง SARM1 ควบคู่ไปกับ NR หรือ NMN อาจมีประสิทธิภาพมากกว่ายาเพียงอย่างเดียวในการป้องกันหรือรักษา DPN หนังสืออ้างอิง Chandrasekaran K, Najimi N, Sagi AR และคณะ NAD+ สารตั้งต้นย้อนกลับโรคเส้นประสาทเบาหวานทดลองในหนู อินเตอร์เนชั่นแนล เจ โมล วิทย์ 2024; 25(2):1102. เผยแพร่เมื่อ 2024 ม.ค. 16. ดอย:10.3390/IJMS25021102 BONTAC NMN และ NR บอนแทคทุ่มเทให้กับการวิจัยและพัฒนา ผลิต และจําหน่ายวัตถุดิบสําหรับโคเอนไซม์และผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติตั้งแต่ปี 2555 โดยมีโรงงานของตนเอง สิทธิบัตรทั่วโลกกว่า 160 รายการ ตลอดจนทีมงานวิจัยและพัฒนาที่แข็งแกร่งซึ่งประกอบด้วยแพทย์และอาจารย์ แตกต่างจากอุตสาหกรรมการสังเคราะห์ทางเคมีและการหมักแบบดั้งเดิม BONTAC มีข้อได้เปรียบของเทคโนโลยีการสังเคราะห์ทางชีวภาพคาร์บอนต่ําที่เป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อมและมีมูลค่าเพิ่มสูง  ทั้งสารตั้งต้น NMN และ NR มีอยู่ใน BONTAC ความบริสุทธิ์และความเสถียรสูงของผลิตภัณฑ์สามารถมั่นใจได้ดีขึ้นที่นี่ด้วยเทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอนของ Bonpure และวิธีการ Bonzyme Whole-enzymatic ปฏิเสธ บทความนี้อ้างอิงจากการอ้างอิงในวารสารวิชาการ ข้อมูลที่เกี่ยวข้องมีไว้เพื่อวัตถุประสงค์ในการแบ่งปันและการเรียนรู้เท่านั้น และไม่ได้แสดงถึงวัตถุประสงค์ในการให้คําแนะนําทางการแพทย์ใดๆ หากมีการละเมิดใด ๆ โปรดติดต่อผู้เขียนเพื่อลบ มุมมองที่แสดงในบทความนี้ไม่ได้แสดงถึงจุดยืนของ BONTAC  ไม่ว่าในกรณีใด BONTAC จะไม่รับผิดชอบหรือรับผิดไม่ว่าในทางใดทางหนึ่งสําหรับการเรียกร้อง ความเสียหาย ความสูญเสีย ค่าใช้จ่าย ต้นทุน หรือความรับผิดใด ๆ (รวมถึงแต่ไม่จํากัดเพียงความเสียหายทางตรงหรือทางอ้อมสําหรับการสูญเสียผลกําไร การหยุดชะงักทางธุรกิจ หรือการสูญเสียข้อมูล) ที่เป็นผลหรือเกิดขึ้นโดยตรงหรือโดยอ้อมจากการพึ่งพาข้อมูลและเนื้อหาบนเว็บไซต์นี้

คุณมีคําถามใด ๆ หรือไม่? อย่าลังเลที่จะติดต่อกับเรา