ข้อได้เปรียบทางเทคนิค|ข้อได้เปรียบทางเทคนิค

ข้อได้เปรียบทางเทคนิค

บ้าน
ข้อได้เปรียบทางเทคนิค

BONTAC เป็นองค์กรไฮเทคของจีนที่ใช้เทคโนโลยีตัวเร่งปฏิกิริยาทางชีวภาพในการผลิตปัจจัยโคเอนไซม์ตัวกลางยาและผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติในวงกว้าง เราได้รับรางวัลที่สองของความก้าวหน้าทางวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีเซินเจิ้น และได้รับเลือกให้เป็นองค์กรนวัตกรรม 100 อันดับแรกในเขตเป่าอัน เราได้สร้างศูนย์วิจัยเทคโนโลยีวิศวกรรมโคเอนไซม์ของมณฑลกวางตุ้งและสถาบันวิจัยการสังเคราะห์ทางชีวภาพสีเขียว

ศูนย์ R&D ตั้งอยู่ใน Taohuayuan Innovation and Technology Park, Baoan District, Shenzhen ครอบคลุมพื้นที่มากกว่า 2,000 ตารางเมตร ศูนย์ R & D มีหน้าที่หลักในการผลิตผลิตภัณฑ์ใหม่ของ บริษัท และงานวิจัยและพัฒนาเทคโนโลยีใหม่ - งานนําร่องตลอดจนการยื่นขอจดสิทธิบัตรการตีพิมพ์กระดาษการวิจัยตลาดการทดสอบตัวอย่างการสมัครโครงการบริการด้านเทคนิคการแลกเปลี่ยนภายนอกและการฝึกอบรมพนักงานระดับผู้บริหารรุ่นใหม่ เราได้เสร็จสิ้นการผลิตจํานวนมากของโครงการตัวเร่งปฏิกิริยาทางชีวภาพจํานวนหนึ่งเกี่ยวกับสารต่างๆ เช่น ปัจจัยโคเอนไซม์ (NR, NMN, NAD(H), NADP(H)), ครีเอทีนฟอสเฟต, จินเซโนไซด์ Rh2, กรดเออร์โซดีออกซีโฟลิก, ฟอสฟาติดิลซีรีน, Apigenin, สตีวิโอลไกลโคไซด์ RD และไซโคส เป็นต้น ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมาเราได้ดําเนินโครงการทางวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี 5 โครงการในเซินเจิ้นได้รับเงินทุนแนวตั้งรวม 38 ล้านหยวนยื่นขอสิทธิบัตรมากกว่า 150 รายการและเป็นเจ้าของห้องสมุดเอนไซม์มากกว่า 600 ชนิด

แพลตฟอร์ม R&D

ศูนย์วิจัยและพัฒนามีห้าแพลตฟอร์มเทคโนโลยีหลักตามลําดับสําหรับการแสดงออกของโปรตีนการดัดแปลงเอนไซม์การทําให้บริสุทธิ์และการตรึงเอนไซม์การออกแบบและการเพิ่มประสิทธิภาพของสภาวะปฏิกิริยาตัวเร่งปฏิกิริยาของเอนไซม์และการทําให้บริสุทธิ์ของผลิตภัณฑ์

แพลตฟอร์มการแสดงออกของโปรตีน:

มีโฮสต์การแสดงออกสามตัวของ Escherichia coli, ยีสต์ และ Streptomyces ต่อไปนี้เป็นกระบวนการพัฒนาการแสดงโปรตีนใน Escherichia coli

1. เลือกโปรโมเตอร์แท็กและเวกเตอร์ (โปรโมเตอร์แท็กเวกเตอร์)

2. เลือกเซลล์ที่มีความสามารถ

3. ปรับอุณหภูมิการแสดงออกและปริมาณตัวเหนี่ยวนําในขวดเขย่า

4. เพิ่มประสิทธิภาพกระบวนการหมักในถังหมัก 1-20 ลิตร

แพลตฟอร์มการปรับเปลี่ยนเอนไซม์:

บุคลากรหลักด้านการวิจัยและพัฒนามีประสบการณ์หลายปีในด้านการเร่งปฏิกิริยาทางชีวภาพ ชีววิทยาโครงสร้าง และวิวัฒนาการแบบกํากับทิศทาง และได้ตีพิมพ์บทความในวารสารที่มีชื่อเสียง เช่น PNAS, PLoS Pathogens, FEBS J, JMB, JAFC, Biotechnology for Biofuels เป็นต้น เราได้บูรณาการการออกแบบที่มีเหตุผล (กึ่ง) วิวัฒนาการแบบกํากับการหลอมรวมหลายเอนไซม์และวิธีการทางวิศวกรรมเอนไซม์อื่น ๆ เพื่อเปลี่ยนระดับการแสดงออกความเสถียรทางความร้อนความจําเพาะของสารตั้งต้นและประสิทธิภาพการเร่งปฏิกิริยาของเอนไซม์ ปัจจุบันมีการนําไปใช้ในหลายโครงการสําหรับสารย่อย เช่น โคเอนไซม์แฟคเตอร์ สตีวิโอลไกลโคไซด์ RD และไซโคส

แพลตฟอร์มการทําให้บริสุทธิ์และการตรึงเอนไซม์:

เพื่อในหลอดทดลองตัวเร่งปฏิกิริยาเอนไซม์เราได้พัฒนาเรซินบริสุทธิ์และเรซินตรึงที่เหมาะสําหรับการผลิตจํานวนมากอย่างอิสระ กลุ่มทั่วไป ได้แก่ กลุ่ม NTA, IDA, อีพ็อกซี่, อะมิโนและคอมโพสิต พื้นผิวเรซินที่แตกต่างกันสามารถคัดกรองได้ตามคุณสมบัติของโปรตีนและสภาวะปฏิกิริยา

หากสารตั้งต้นและผลิตภัณฑ์สามารถเข้าและออกจากเซลล์ได้อย่างอิสระและไม่ถูกย่อยสลายได้ง่ายโดยเอนไซม์ไฮบริดตัวเร่งปฏิกิริยาทั้งเซลล์มักจะเป็นทางเลือกที่ดีกว่า

การออกแบบสภาวะปฏิกิริยาที่เร่งปฏิกิริยาด้วยเอนไซม์และแพลตฟอร์มการเพิ่มประสิทธิภาพ:

จากประสบการณ์ที่ครบถ้วนกระบวนการเพิ่มประสิทธิภาพของสภาวะปฏิกิริยารวมถึงค่า pH ของปฏิกิริยาอุณหภูมิของปฏิกิริยาไอออนของโลหะความเข้มข้นของสารตั้งต้นปริมาณเอนไซม์เวลาทําปฏิกิริยาการเก็บรักษาเซลล์ / เอนไซม์ทั้งหมดและการใช้งานสามารถทําได้ในเวลาประมาณ 1-3 เดือน