ข้อดีทางเทคนิค

BONTAC เป็นองค์กรไฮเทคของจีนที่ใช้เทคโนโลยีไบโอคะตาไลติกเพื่อผลิตปัจจัยโคเอนไซม์ตัวกลางของยาและผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติในวงกว้าง เราได้รับรางวัลที่สองของความก้าวหน้าทางวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีเซินเจิ้น และได้รับเลือกให้เป็นองค์กรนวัตกรรม 100 อันดับแรกในเขตเป่าอัน เราได้สร้างศูนย์วิจัยเทคโนโลยีวิศวกรรมโคเอนไซม์ของมณฑลกวางตุ้งและสถาบันวิจัยการสังเคราะห์ทางชีวภาพสีเขียว

ศูนย์วิจัยและพัฒนาตั้งอยู่ใน Taohuayuan Innovation and Technology Park, Baoan District, Shenzhen, ครอบคลุมพื้นที่มากกว่า 2,000 ตารางเมตร ศูนย์วิจัยและพัฒนามีหน้าที่หลักในผลิตภัณฑ์ใหม่ของ บริษัท และงานนําร่องการวิจัยและพัฒนาเทคโนโลยีใหม่ตลอดจนการยื่นขอจดสิทธิบัตรการตีพิมพ์กระดาษการวิจัยตลาดการทดสอบตัวอย่างการสมัครโครงการบริการด้านเทคนิคการแลกเปลี่ยนภายนอกและการฝึกอบรมพนักงานระดับผู้บริหารรุ่นเยาว์ เราได้เสร็จสิ้นการผลิตจํานวนมากของโครงการตัวเร่งปฏิกิริยาทางชีวภาพเกี่ยวกับสารต่างๆ เช่น ปัจจัยโคเอนไซม์ (NR , NMN, NAD(H), NADP(H)), ครีเอทีนฟอสเฟต, กินเซโนไซด์ Rh2, กรดเออร์โซดีออกซีโคลิก, ฟอสฟาติดิลซีรีน, Apigenin, steviol glycoside RD และ psicose เป็นต้น ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมาเราได้ดําเนินโครงการทางวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี 5 โครงการในเซินเจิ้นได้รับเงินทุนแนวตั้งรวม 38 ล้านหยวนยื่นขอสิทธิบัตรมากกว่า 150 รายการและเป็นเจ้าของห้องสมุดเอนไซม์มากกว่า 600 ชนิด

แพลตฟอร์ม R&D

ศูนย์วิจัยและพัฒนามีแพลตฟอร์มเทคโนโลยีหลักห้าแพลตฟอร์มตามลําดับสําหรับการแสดงออกของโปรตีนการดัดแปลงเอนไซม์การทําให้บริสุทธิ์เอนไซม์และการตรึงการออกแบบและการเพิ่มประสิทธิภาพของสภาวะปฏิกิริยาตัวเร่งปฏิกิริยาของเอนไซม์และการทําให้ผลิตภัณฑ์บริสุทธิ์
 

แพลตฟอร์มการแสดงออกของโปรตีน:


มีโฮสต์การแสดงออกสามชนิดของ Escherichia coli, ยีสต์ และ Streptomyces ต่อไปนี้เป็นกระบวนการพัฒนาการแสดงโปรตีนใน Escherichia coli

1.เลือกโปรโมเตอร์ แท็ก และเวกเตอร์ (โปรโมเตอร์ แท็ก เวกเตอร์)

2. เลือกเซลล์ที่มีความสามารถ



 

3. ปรับอุณหภูมิการแสดงออกและปริมาณเหนี่ยวนําในขวดเขย่า

4. เพิ่มประสิทธิภาพกระบวนการหมักในถังหมัก 1-20 ลิตร

 

แพลตฟอร์มการปรับเปลี่ยนเอนไซม์:


บุคลากรด้านการวิจัยและพัฒนาหลักมีประสบการณ์หลายปีในด้านการเร่งปฏิกิริยาทางชีวภาพ ชีววิทยาโครงสร้าง และวิวัฒนาการเชิงกํากับ และได้ตีพิมพ์บทความในวารสารที่มีชื่อเสียง เช่น PNAS, PLoS Pathogens, FEBS J, JMB, JAFC, Biotechnology for Biofuels เป็นต้น เราได้บูรณาการการออกแบบที่มีเหตุผล (กึ่ง) วิวัฒนาการที่กํากับการหลอมรวมหลายเอนไซม์และวิธีการทางวิศวกรรมเอนไซม์อื่น ๆ เพื่อเปลี่ยนระดับการแสดงออกความเสถียรทางความร้อนความจําเพาะของสารตั้งต้นและประสิทธิภาพการเร่งปฏิกิริยาของเอนไซม์ ปัจจุบันได้ถูกนําไปใช้ในหลายโครงการสําหรับสารอาหารเช่นโคเอนไซม์แฟกเตอร์สตีวิออลไกลโคไซด์ RD และไซโคส

แพลตฟอร์มการทําให้บริสุทธิ์และตรึงเอนไซม์:


เพื่อ ในหลอดทดลอง ตัวเร่งปฏิกิริยาเอนไซม์ เราได้พัฒนาเรซินที่ทําให้บริสุทธิ์และเรซินแบบตรึงที่หลากหลายอย่างอิสระซึ่งเหมาะสําหรับการผลิตจํานวนมาก กลุ่มทั่วไป ได้แก่ NTA, IDA, อีพ็อกซี่, อะมิโนและกลุ่มคอมโพสิต พื้นผิวเรซินที่แตกต่างกันสามารถคัดกรองได้ตามคุณสมบัติของโปรตีนและสภาวะปฏิกิริยา

หากสารตั้งต้นและผลิตภัณฑ์สามารถเข้าและออกจากเซลล์ได้อย่างอิสระและไม่ย่อยสลายได้ง่ายโดยเอนไซม์ไฮบริดการเร่งปฏิกิริยาทั้งเซลล์มักจะเป็นทางเลือกที่ดีกว่า

การออกแบบสภาวะปฏิกิริยาที่เร่งปฏิกิริยาด้วยเอนไซม์และแพลตฟอร์มการเพิ่มประสิทธิภาพ:


จากประสบการณ์ที่เป็นผู้ใหญ่กระบวนการเพิ่มประสิทธิภาพของสภาวะปฏิกิริยารวมถึงค่า pH ของปฏิกิริยาอุณหภูมิปฏิกิริยาไอออนโลหะความเข้มข้นของสารตั้งต้นปริมาณเอนไซม์เวลาปฏิกิริยาการเก็บรักษาและการประยุกต์ใช้ทั้งเซลล์ / เอนไซม์สามารถทําได้ภายในเวลาประมาณ 1-3 เดือน

 

แพลตฟอร์มการทําให้บริสุทธิ์ของผลิตภัณฑ์:


เพื่อ ในหลอดทดลอง ตัวเร่งปฏิกิริยาเอนไซม์ เราได้พัฒนาเรซินที่ทําให้บริสุทธิ์และเรซินแบบตรึงที่หลากหลายอย่างอิสระซึ่งเหมาะสําหรับการผลิตจํานวนมาก กลุ่มทั่วไป ได้แก่ NTA, IDA, อีพ็อกซี่, อะมิโนและกลุ่มคอมโพสิต พื้นผิวเรซินที่แตกต่างกันสามารถคัดกรองได้ตามคุณสมบัติของโปรตีนและสภาวะปฏิกิริยา

หากสารตั้งต้นและผลิตภัณฑ์สามารถเข้าและออกจากเซลล์ได้อย่างอิสระและไม่ย่อยสลายได้ง่ายโดยเอนไซม์ไฮบริดการเร่งปฏิกิริยาทั้งเซลล์มักจะเป็นทางเลือกที่ดีกว่า

ฝากข้อความของคุณ

[email protected]
วอทส์แอพพ์:008617722653439
โทรศัพท์:+86 0755 2721 2902