มีโฮสต์การแสดงออกสามชนิดของ Escherichia coli, ยีสต์ และ Streptomyces ต่อไปนี้เป็นกระบวนการพัฒนาการแสดงโปรตีนใน Escherichia coli
1.เลือกโปรโมเตอร์ แท็ก และเวกเตอร์ (โปรโมเตอร์ แท็ก เวกเตอร์)
บุคลากรด้านการวิจัยและพัฒนาหลักมีประสบการณ์หลายปีในด้านการเร่งปฏิกิริยาทางชีวภาพ ชีววิทยาโครงสร้าง และวิวัฒนาการเชิงกํากับ และได้ตีพิมพ์บทความในวารสารที่มีชื่อเสียง เช่น PNAS, PLoS Pathogens, FEBS J, JMB, JAFC, Biotechnology for Biofuels เป็นต้น เราได้บูรณาการการออกแบบที่มีเหตุผล (กึ่ง) วิวัฒนาการที่กํากับการหลอมรวมหลายเอนไซม์และวิธีการทางวิศวกรรมเอนไซม์อื่น ๆ เพื่อเปลี่ยนระดับการแสดงออกความเสถียรทางความร้อนความจําเพาะของสารตั้งต้นและประสิทธิภาพการเร่งปฏิกิริยาของเอนไซม์ ปัจจุบันได้ถูกนําไปใช้ในหลายโครงการสําหรับสารอาหารเช่นโคเอนไซม์แฟกเตอร์สตีวิออลไกลโคไซด์ RD และไซโคส
เพื่อ ในหลอดทดลอง ตัวเร่งปฏิกิริยาเอนไซม์ เราได้พัฒนาเรซินที่ทําให้บริสุทธิ์และเรซินแบบตรึงที่หลากหลายอย่างอิสระซึ่งเหมาะสําหรับการผลิตจํานวนมาก กลุ่มทั่วไป ได้แก่ NTA, IDA, อีพ็อกซี่, อะมิโนและกลุ่มคอมโพสิต พื้นผิวเรซินที่แตกต่างกันสามารถคัดกรองได้ตามคุณสมบัติของโปรตีนและสภาวะปฏิกิริยา
หากสารตั้งต้นและผลิตภัณฑ์สามารถเข้าและออกจากเซลล์ได้อย่างอิสระและไม่ย่อยสลายได้ง่ายโดยเอนไซม์ไฮบริดการเร่งปฏิกิริยาทั้งเซลล์มักจะเป็นทางเลือกที่ดีกว่า
จากประสบการณ์ที่เป็นผู้ใหญ่กระบวนการเพิ่มประสิทธิภาพของสภาวะปฏิกิริยารวมถึงค่า pH ของปฏิกิริยาอุณหภูมิปฏิกิริยาไอออนโลหะความเข้มข้นของสารตั้งต้นปริมาณเอนไซม์เวลาปฏิกิริยาการเก็บรักษาและการประยุกต์ใช้ทั้งเซลล์ / เอนไซม์สามารถทําได้ภายในเวลาประมาณ 1-3 เดือน
เพื่อ ในหลอดทดลอง ตัวเร่งปฏิกิริยาเอนไซม์ เราได้พัฒนาเรซินที่ทําให้บริสุทธิ์และเรซินแบบตรึงที่หลากหลายอย่างอิสระซึ่งเหมาะสําหรับการผลิตจํานวนมาก กลุ่มทั่วไป ได้แก่ NTA, IDA, อีพ็อกซี่, อะมิโนและกลุ่มคอมโพสิต พื้นผิวเรซินที่แตกต่างกันสามารถคัดกรองได้ตามคุณสมบัติของโปรตีนและสภาวะปฏิกิริยา
หากสารตั้งต้นและผลิตภัณฑ์สามารถเข้าและออกจากเซลล์ได้อย่างอิสระและไม่ย่อยสลายได้ง่ายโดยเอนไซม์ไฮบริดการเร่งปฏิกิริยาทั้งเซลล์มักจะเป็นทางเลือกที่ดีกว่า