01 ม.ค.
การปรับปรุงโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ผ่าน MSCs-Exo ร่วมกับ Rh2
แนะ นำ
จากรายงานสถิติขององค์การอนามัยโลก (WHO) มีผู้ป่วยโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ (RA) ทั่วโลก 18 ล้านคนในปี 2019 ซึ่งความชุกของผู้หญิงอยู่ที่ 2.5 เท่าของผู้ชาย ความผิดปกตินี้ส่งผลอย่างมากต่อคุณภาพชีวิตของผู้ป่วยและแม้กระทั่งทําให้ทุพพลภาพในกรณีที่รุนแรง เป็นที่น่าสังเกตว่า exosome ที่ได้จากเซลล์ต้นกําเนิด (MSCs-exo) ร่วมกับ ginsenoside Rh2 ได้รับการเปิดเผยว่ามีประสิทธิภาพในการบรรเทาอาการ RA ซึ่งถือเป็นยาเสริมสําหรับ RA
เกี่ยวกับ RA
RA เป็นโรคแพ้ภูมิตัวเองเรื้อรังที่มักเกิดขึ้นในวัยกลางคน ซึ่งส่วนใหญ่เกิดจากการแพร่กระจายของหลอดเลือด ไขข้ออักเสบ และความตึง/บวม/เสียรูป/ปวดของข้อต่อตั้งแต่หนึ่งข้อขึ้นไป ปัจจุบันการรักษา RA อาศัยคอร์ติโคสเตียรอยด์ยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ยาต้านโรคไขข้อสังเคราะห์และสารชีวภาพ อย่างไรก็ตาม การใช้ยาเหล่านี้ในระยะยาวอาจมาพร้อมกับผลข้างเคียงต่างๆ เช่น การติดเชื้อ ความเสียหายของตับ ความเสียหายของระบบทางเดินอาหาร และภาวะหัวใจล้มเหลว
MSC กับ MSCs-exo
MSC ที่มีศักยภาพในการสร้างความแตกต่างหลายอย่างกระป๋องลดการอักเสบของข้อต่อใน RA อย่างไรก็ตาม มีความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้น เช่น การสร้างภูมิคุ้มกัน ความแตกต่างของเซลล์ชุดต่างๆ การสร้างเนื้องอก และปัญหาทางจริยธรรม ซึ่งจํากัดการใช้ MSC
MSCs-exo เป็นถุงนอกเซลล์ขนาดเล็กที่หลั่งโดย MSC ซึ่งมีเส้นผ่านศูนย์กลางตั้งแต่ 30 ถึง 150 นาโนเมตร สามารถบรรทุกสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพ เช่น กรดนิวคลีอิกและโมเลกุลขนาดเล็ก ซึ่งทําหน้าที่ของ MSCs เมื่อเทียบกับ MSC MSCs-exo มีภูมิคุ้มกันต่ําและ hasไม่มีความเสี่ยงต่อการก่อตัวของเนื้องอกและข้อจํากัดทางจริยธรรม
MSCs-exo เป็นถุงนอกเซลล์ขนาดเล็กที่หลั่งโดย MSC ซึ่งมีเส้นผ่านศูนย์กลางตั้งแต่ 30 ถึง 150 นาโนเมตร สามารถบรรทุกสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพ เช่น กรดนิวคลีอิกและโมเลกุลขนาดเล็ก ซึ่งทําหน้าที่ของ MSCs เมื่อเทียบกับ MSC MSCs-exo มีภูมิคุ้มกันต่ําและ hasไม่มีความเสี่ยงต่อการก่อตัวของเนื้องอกและข้อจํากัดทางจริยธรรม
โปรโตคอลการวิจัย
คแบบจําลองโรคข้ออักเสบที่เกิดจากโอลาเจน (CIA)ถูกสร้างขึ้นในหนูตามด้วยการรักษาด้วยน้ําเกลือบัฟเฟอร์ฟอสเฟตหรือการบําบัดแบบเดี่ยว/รวมของMSC-exo และ ginsenoside Rh2 รั้วหนูถูกรวบรวมสําหรับการจัดลําดับการขยาย rRNA 16 รายการและการวิเคราะห์เมตาโบโลมิกส์ที่ไม่ได้กําหนดเป้าหมาย
ประสิทธิภาพที่สําคัญของMSC-เอ็กโซ รวมมี ginsenoside Rh2 ใน RA
การบําบัดแบบผสมผสานของ MSCs-exo และ ginsenoside Rh2 ในระดับใหญ่ช่วยปรับปรุงอาการ RAในซีไอเอหนูโมเดลดังที่แสดงให้เห็นโดยการลดข้อบวมเช่นเดียวกับการลดลงอย่างมีนัยสําคัญในคะแนนโรคข้ออักเสบและความหนาของอุ้งเท้า
ในขณะเดียวกันจุลพยาธิวิทยา การเปลี่ยนแปลงในซีไอเอหนูแบบจําลองได้รับการปรับปรุงอย่างเห็นได้ชัดRh2 ช่วยเพิ่มความสามารถของ MSC-exo ในการยับยั้งการแสดงออกของปัจจัยการอักเสบในไขข้อและกระดูกอ่อนของหนูโมเดล CIA ดังหลักฐานจาก ลดการควบคุมของ TNF-α, IL-1β และ IL-6ตลอดจนการควบคุมไอแอล-10ในกลุ่ม exo+Rh2 นอกจากการกัดเซาะกระดูกในข้อเท้าของหนู CIAได้รับการปรับปรุง โดยได้รับการพิสูจน์จากการเพิ่มขึ้นอย่างเห็นได้ชัดของ BMD และ Tb.Th รวมถึงการลดลงอย่างเห็นได้ชัดใน BS/BV และ Tb.Sp ในกลุ่ม exo+Rh2
ในขณะเดียวกันจุลพยาธิวิทยา การเปลี่ยนแปลงในซีไอเอหนูแบบจําลองได้รับการปรับปรุงอย่างเห็นได้ชัดRh2 ช่วยเพิ่มความสามารถของ MSC-exo ในการยับยั้งการแสดงออกของปัจจัยการอักเสบในไขข้อและกระดูกอ่อนของหนูโมเดล CIA ดังหลักฐานจาก ลดการควบคุมของ TNF-α, IL-1β และ IL-6ตลอดจนการควบคุมไอแอล-10ในกลุ่ม exo+Rh2 นอกจากการกัดเซาะกระดูกในข้อเท้าของหนู CIAได้รับการปรับปรุง โดยได้รับการพิสูจน์จากการเพิ่มขึ้นอย่างเห็นได้ชัดของ BMD และ Tb.Th รวมถึงการลดลงอย่างเห็นได้ชัดใน BS/BV และ Tb.Sp ในกลุ่ม exo+Rh2
บทบาทสําคัญของแกนลําไส้และข้อต่อใน RA
Gจุลินทรีย์และสารเมตาบอไลต์ได้รับการพิจารณามีความสําคัญในการพัฒนา RAน่าทึ่งMSCs-exo และ Rh2กระป๋องปรับปรุงจุลินทรีย์ในลําไส้ที่ถูกรบกวนใน CIA อย่างมีนัยสําคัญแบบหนู กฎระเบียบของ Candidatus_Saccharibacteria และ Clostridium_XlVb อาจเป็นสิ่งสําคัญที่สุด อย่างเป็นรูปธรรมCandidatus_Saccharibacteriaมอดูเลตพื้นที่ วิถีการเผาผลาญของการย่อยและการดูดซึมวิตามินโดยการเปลี่ยนแปลงของกรดแพนโทธีนิกและวิตามิน D3. ส่วนClostridium_XlVbมัน ควบคุม16(R)-HETE การเปลี่ยนแปลงในวิถีการเผาผลาญกรดอะราคิโดนิก.
บทสรุป
MSCs-exo และ Rh2 ทําหน้าที่เสริมฤทธิ์กันเพื่อปรับปรุง RA โดยการปรับจุลินทรีย์ในลําไส้และสารเมตาบอไลต์โดยเฉพาะอย่างยิ่งการปรับรูปร่างของ Candidatus_Saccharibacteria และความอุดมสมบูรณ์ของ Clostridium_XlVb
หนังสืออ้างอิง
โจว Z, หลี่ วาย, วู๋ เอส และคณะ ปฏิสัมพันธ์ระหว่างโฮสต์กับจุลินทรีย์ในหนูโรคข้ออักเสบที่เกิดจากคอลลาเจนที่ได้รับการรักษาด้วยเอ็กโซโซมเซลล์ต้นกําเนิด mesenchymal สายสะดือของมนุษย์และจินเซโนไซด์ Rh2 เภสัชกรรมไบโอเมดอื่น ๆ เผยแพร่ออนไลน์ 2 เมษายน 2024 ดอย:10.1016/j.biopha.2024.116515
บอนแทค จินเซโนไซด์
บอนแทคทุ่มเทให้กับการวิจัยและพัฒนาการผลิตและจําหน่ายวัตถุดิบสําหรับโคเอนไซม์และผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติตั้งแต่ปี 2555 โดยมีโรงงานที่เป็นของตนเองสิทธิบัตรทั่วโลกกว่า 170 รายการรวมถึงทีมงาน R & D ที่แข็งแกร่ง บอนแทคมีประสบการณ์ด้านการวิจัยและพัฒนาและเทคโนโลยีขั้นสูงในการสังเคราะห์ทางชีวภาพจินเซโนไซด์หายาก Rh2/Rg3ด้วยวัตถุดิบบริสุทธิ์อัตราการแปลงที่สูงขึ้นและเนื้อหาที่สูงขึ้น (สูงถึง 99%)
ปฏิเสธ
บทความนี้อ้างอิงจากการอ้างอิงในวารสารวิชาการ ข้อมูลที่เกี่ยวข้องจัดทําขึ้นเพื่อวัตถุประสงค์ในการแบ่งปันและการเรียนรู้เท่านั้น และไม่ได้แสดงถึงวัตถุประสงค์ในการให้คําแนะนําทางการแพทย์ใดๆ หากมีการละเมิดใด ๆ โปรดติดต่อผู้เขียนเพื่อลบ มุมมองที่แสดงในบทความนี้ไม่ได้แสดงถึงจุดยืนของ BONTAC ไม่ว่าในกรณีใด BONTAC จะไม่รับผิดชอบหรือรับผิดในทางใดทางหนึ่งสําหรับการเรียกร้อง ความเสียหาย ความสูญเสีย ค่าใช้จ่าย หรือค่าใช้จ่ายใดๆ ที่เกิดขึ้นโดยตรงหรือโดยอ้อมจากการที่คุณพึ่งพาข้อมูลและเนื้อหาบนเว็บไซต์นี้