Application Value of Ginsenoside Rg3 in Targeting BCSCs to Treat Breast Cancer
01 ม.ค.

คุณค่าการประยุกต์ใช้ Ginsenoside Rg3 ในการกําหนดเป้าหมาย BCSC เพื่อรักษามะเร็งเต้านม

 

แนะ นำ

จินเซโนไซด์ Rg3 เป็น Panaxanediol ชนิด tetracyclic triterpenoid saponin โมโนเมอร์ สกัดจากรากของ โสม Panax ซึ่งมีฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาที่หลากหลาย รวมถึงต้านเนื้องอก การป้องกันระบบประสาท การป้องกันหัวใจและหลอดเลือด ต้านความเหนื่อยล้า ต้านการเกิดออกซิเดชัน ภาวะน้ําตาลในเลือดต่ํา และการเสริมสร้างการทํางานของภูมิคุ้มกัน การวิจัยนี้เผยให้เห็นคุณค่าที่เป็นไปได้ของ จินเซโนไซด์ Rg3 ในการกําหนดเป้าหมายเซลล์ต้นกําเนิดมะเร็งเต้านม (BCSC) เพื่อรักษามะเร็งเต้านม ซึ่งเป็นหนึ่งในเนื้องอกที่พบบ่อยที่สุดทั่วโลกที่มีการเจ็บป่วยและการเสียชีวิตอย่างมีนัยสําคัญ

Ginsenoside Rg3 เป็นสารเสริมต้านมะเร็ง

Ginsenoside Rg3 สามารถส่งเสริมการตายของเซลล์เนื้องอกและยับยั้งการเจริญเติบโตของเนื้องอกการแทรกซึมการบุกรุกการแพร่กระจายและหลอดเลือดใหม่ ในขณะเดียวกันก็มีผลในการลดความเป็นพิษเพิ่มประสิทธิภาพในการใช้งานร่วมกับยาเคมีบําบัดปรับปรุงภูมิคุ้มกันของสิ่งมีชีวิตและย้อนกลับการดื้อยาหลายชนิดของเซลล์เนื้องอก แคปซูล Shenyi ซึ่งเป็นยาต้านมะเร็งชนิดใหม่ที่มีโมโนเมอร์ ginsenoside Rg3 เป็นส่วนประกอบหลัก ได้รับการอนุมัติจาก FDA ของจีนและวางตลาดในปี 2546 ซึ่งส่วนใหญ่จะใช้ในการรักษาเนื้องอกต่างๆ

เกี่ยวกับ BCSC

เซลล์ต้นกําเนิดมะเร็งเต้านม (BCSC) เป็นกลุ่มของเซลล์ที่ไม่แตกต่างซึ่งมีความสามารถในการต่ออายุตนเองและความแตกต่างที่แข็งแกร่ง ซึ่งเป็นสาเหตุหลักของผลลัพธ์ทางคลินิกที่ไม่ดีและประสิทธิภาพที่ไม่ดี BCSC สามารถแพร่กระจายได้ภายใต้สภาวะการเพาะเลี้ยงสามมิติที่ปราศจากเซรั่มและก่อตัวเป็นแมมโมสเฟียร์ BCSC มีเครื่องหมายพื้นผิวเฉพาะ (CD44, CD24, CD133, OCT4 และ SOX2) หรือเอนไซม์ (ALDH1) BCSC ทําหน้าที่เป็นตัวขับเคลื่อนมะเร็งเต้านมที่มีศักยภาพ ซึ่งดื้อต่อการรักษาทางคลินิกมะเร็งเต้านมแบบเดิม เช่น การฉายรังสี ซึ่งนําไปสู่การกลับเป็นซ้ําและการแพร่กระจายของมะเร็งเต้านม

ผลการยับยั้งของ ginsenoside Rg3 ในการลุกลามของมะเร็งเต้านม

Ginsenoside Rg3 มีผลยับยั้งความมีชีวิตและความเป็นโคลโนเจนของเซลล์มะเร็งเต้านมในลักษณะที่ขึ้นอยู่กับเวลาและขนาดยา นอกจากนี้ยังยับยั้งการก่อตัวของแมมโมสเฟียร์ดังที่เห็นได้จากจํานวนและเส้นผ่านศูนย์กลางของทรงกลม นอกจากนี้ ginsenoside Rg3 ยังช่วยลดการแสดงออกของปัจจัยที่เกี่ยวข้องกับสเต็มเซลล์ (c-Myc, Oct4, Sox2 และ Lin28) และลดเซลล์มะเร็งเต้านมประชากรย่อย ALDH (+)



กินเซโนไซด์ Rg3 เป็นตัวเร่งการย่อยสลาย MYC mRNA

Ginsenoside Rg3 ลด BCSCs เป็นหลักผ่านการลดการควบคุมการแสดงออกของ MYC ซึ่งเป็นหนึ่งในปัจจัยหลักในการตั้งโปรแกรมเซลล์ต้นกําเนิดมะเร็งที่มีบทบาทสําคัญในการเริ่มต้นเนื้องอก ผลกระทบด้านการควบคุมต่อความเสถียรของ MYC mRNA นั้นทําได้โดยการส่งเสริมคลัสเตอร์ microRNA let-7 เป็นหลัก ภายใต้สภาวะปกติ ตระกูล let7 จะแสดงออกในระดับต่ําในเซลล์มะเร็ง ส่งผลให้การแสดงออกของ MYC mRNA มีเสถียรภาพและการแสดงออกของ c-Myc สูง อย่างไรก็ตาม การรักษา Rg3 นําไปสู่การควบคุมคลัสเตอร์ let-7 การบกพร่องของความเสถียรของ MYC mRNA การลดการควบคุมการแสดงออกของ c-Myc และการยับยั้งคุณสมบัติคล้ายลําต้นของมะเร็งเต้านม



บทสรุป

โมโนเมอร์สมุนไพรจีนโบราณ ginsenoside Rg3 มีศักยภาพในการยับยั้งคุณสมบัติคล้ายลําต้นมะเร็งเต้านมโดยการทําให้ MYC mRNA ไม่เสถียรในระดับหลังการถอดความ ซึ่งแสดงให้เห็นถึงคํามั่นสัญญาที่ดีในการเสริมในการรักษามะเร็งเต้านม

หนังสืออ้างอิง

Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. Ginsenoside Rg3 ลดฟีโนไทป์คล้ายก้านมะเร็งเต้านมผ่านการบั่นทอนความเสถียรของ MYC mRNA Am J Cancer Res. 2024 ก.พ. 15; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333.

บอนแทค จินเซโนไซด์

บอนแทค ทุ่มเทให้กับการวิจัยและพัฒนาการผลิตและการขายวัตถุดิบสําหรับโคเอนไซม์และผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติตั้งแต่ปี 2012 โดยมีโรงงานที่เป็นเจ้าของเองสิทธิบัตรทั่วโลกกว่า 170 รายการรวมถึงทีมงาน R & D ที่แข็งแกร่ง BONTAC มีประสบการณ์ด้านการวิจัยและพัฒนาที่หลากหลายและเทคโนโลยีขั้นสูงในการสังเคราะห์ทางชีวภาพของ กินเซโนไซด์หายาก Rh2/Rg3ด้วยวัตถุดิบบริสุทธิ์อัตราการแปลงที่สูงขึ้นและเนื้อหาที่สูงขึ้น (สูงถึง 99%) บริการแบบครบวงจรสําหรับโซลูชันผลิตภัณฑ์ที่กําหนดเองมีให้บริการใน BONTAC ด้วยเทคโนโลยีการสังเคราะห์เอนไซม์ Bonzyme ที่เป็นเอกลักษณ์ ไอโซเมอร์ทั้งชนิด S และ R-type สามารถสังเคราะห์ได้อย่างแม่นยําที่นี่ ด้วยกิจกรรมที่แข็งแกร่งขึ้นและการกําหนดเป้าหมายที่แม่นยํา ผลิตภัณฑ์ของเราอยู่ภายใต้การตรวจสอบตนเองของบุคคลที่สามอย่างเข้มงวด ซึ่งคุ้มค่ากับความน่าเชื่อถือ

ปฏิเสธ

บทความนี้อ้างอิงจากวารสารวิชาการ ข้อมูลที่เกี่ยวข้องจัดทําขึ้นเพื่อวัตถุประสงค์ในการแบ่งปันและการเรียนรู้เท่านั้น และไม่ได้แสดงถึงวัตถุประสงค์ในการให้คําปรึกษาทางการแพทย์ใดๆ หากมีการละเมิดใด ๆ โปรดติดต่อผู้เขียนเพื่อลบ มุมมองที่แสดงในบทความนี้ไม่ได้แสดงถึงจุดยืนของ BONTACไม่ว่าในกรณีใด บอนแทคจะไม่รับผิดชอบต่อการเรียกร้อง ความเสียหาย ความสูญเสีย ค่าใช้จ่าย หรือค่าใช้จ่ายใดๆ ที่เกิดขึ้นหรือเกิดขึ้นโดยตรงหรือโดยอ้อมจากการพึ่งพาข้อมูลและเนื้อหาบนเว็บไซต์นี้