ข้อดีของ NMNH
เอ็นเอ็มเอ็นเอช: 1. "Bonzyme" วิธีการเอนไซม์ทั้งหมดเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีผงการผลิตสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย 2. Bontac เป็นผู้ผลิตรายแรกในโลกที่ผลิตผง NMNH ในระดับความบริสุทธิ์สูงเสถียรภาพ 3. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอน "Bonpure" พิเศษ ความบริสุทธิ์สูง (สูงถึง 99%) และความเสถียรของการผลิตผง NMNH 4. โรงงานที่เป็นเจ้าของเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้แน่ใจว่ามีการจัดหาผลิตภัณฑ์ผง NMNH ที่มีคุณภาพสูงและมีเสถียรภาพ 5. ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร
ข้อดีของ NADH
นัด: 1. วิธีเอนไซม์ทั้งหมดของ Bonzyme เป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย 2. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอนของ Bonpure พิเศษ ความบริสุทธิ์สูงกว่า 98% 3. รูปแบบผลึกกระบวนการที่จดสิทธิบัตรพิเศษเสถียรภาพที่สูงขึ้น 4. ได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้มั่นใจในคุณภาพสูง 5. สิทธิบัตร NADH ในประเทศและต่างประเทศ 8 ฉบับ เป็นผู้นําในอุตสาหกรรม 6. ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร
ข้อดีของ NAD
นาดี: 1. "Bonzyme" วิธีการเอนไซม์ทั้งหมดเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย 2. ซัพพลายเออร์ที่มั่นคงของ 1,000+ องค์กรทั่วโลก 3. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอน "Bonpure" ที่ไม่เหมือนใครเนื้อหาผลิตภัณฑ์ที่สูงขึ้นและอัตราการแปลงที่สูงขึ้น 4. เทคโนโลยีการอบแห้งแบบแช่แข็งเพื่อให้มั่นใจในคุณภาพของผลิตภัณฑ์ที่มั่นคง 5. เทคโนโลยีคริสตัลที่ไม่ซ้ํากันความสามารถในการละลายของผลิตภัณฑ์ที่สูงขึ้น 6. โรงงานที่เป็นเจ้าของเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนมากเพื่อให้แน่ใจว่ามีคุณภาพสูงและมีเสถียรภาพในการจัดหาผลิตภัณฑ์
ข้อดีของ MNM
เอ็นเอ็มเอ็น: 1. "Bonzyme" วิธีการของเอนไซม์ทั้งหมดเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย 2. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอน "Bonpure" พิเศษ ความบริสุทธิ์สูง (สูงถึง 99.9%) และความเสถียร 3. เทคโนโลยีชั้นนําของอุตสาหกรรม: สิทธิบัตร NMN ในประเทศและต่างประเทศ 15 รายการ 4. โรงงานที่เป็นเจ้าของเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้แน่ใจว่ามีการจัดหาผลิตภัณฑ์ที่มีคุณภาพสูงและมีเสถียรภาพ 5. การศึกษาในร่างกายหลายชิ้นแสดงให้เห็นว่า Bontac NMN ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพ 6. ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร 7. ผู้จัดจําหน่ายวัตถุดิบ NMN ของทีม David Sinclair ที่มีชื่อเสียงของมหาวิทยาลัยฮาร์วาร์ด
สินค้าที่เกี่ยวข้อง
รายการเพิ่มเติม เกี่ยวกับผู้ผลิต NMNH
เรามีโซลูชั่นที่ดีที่สุดสําหรับธุรกิจของคุณ
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (ต่อไปนี้จะเรียกว่า BONTAC) เป็นองค์กรไฮเทคที่ก่อตั้งขึ้นในเดือนกรกฎาคม 2012 BONTAC รวมการวิจัยและพัฒนาการผลิตและการขายโดยมีเทคโนโลยีการเร่งปฏิกิริยาเอนไซม์เป็นหลักและโคเอนไซม์และผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติเป็นผลิตภัณฑ์หลัก มีผลิตภัณฑ์หลักหกชุดใน BONTAC ซึ่งเกี่ยวข้องกับโคเอนไซม์ผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติสารทดแทนน้ําตาลเครื่องสําอางผลิตภัณฑ์เสริมอาหารและตัวกลางทางการแพทย์
ในฐานะผู้นําระดับโลกเอ็นเอ็มเอ็นอุตสาหกรรม BONTAC มีเทคโนโลยีเร่งปฏิกิริยาเอนไซม์ทั้งหมดเป็นครั้งแรกในประเทศจีน ผลิตภัณฑ์โคเอนไซม์ของเราใช้กันอย่างแพร่หลายในอุตสาหกรรมสุขภาพการแพทย์และความงามการเกษตรสีเขียวชีวการแพทย์และสาขาอื่น ๆ BONTAC ยึดมั่นในนวัตกรรมอิสระที่มีมากกว่าสิทธิบัตรการประดิษฐ์ 170 รายการ. แตกต่างจากอุตสาหกรรมการสังเคราะห์และการหมักทางเคมีแบบดั้งเดิม BONTAC มีข้อดีของเทคโนโลยีการสังเคราะห์ทางชีวภาพคาร์บอนต่ําสีเขียวและมีมูลค่าเพิ่มสูง ยิ่งไปกว่านั้น BONTAC ยังได้ก่อตั้งศูนย์วิจัยเทคโนโลยีวิศวกรรมโคเอนไซม์แห่งแรกในระดับจังหวัดในประเทศจีน ซึ่งเป็นศูนย์เดียวในมณฑลกวางตุ้ง
ในอนาคต BONTAC จะมุ่งเน้นไปที่ข้อได้เปรียบของเทคโนโลยีการสังเคราะห์ทางชีวภาพที่เป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อมคาร์บอนต่ําและมีมูลค่าเพิ่มสูงและสร้างความสัมพันธ์ทางนิเวศวิทยากับสถาบันการศึกษาตลอดจนพันธมิตรต้นน้ํา/ปลายน้ําเป็นผู้นําอุตสาหกรรมชีวภาพสังเคราะห์อย่างต่อเนื่องและสร้างชีวิตที่ดีขึ้นสําหรับมนุษย์
คุณสมบัติและข้อดีของผลิตภัณฑ์ BONTAC NMNH
1、"Bonzyme" วิธีการเอนไซม์ทั้งหมดเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีผงการผลิตสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย
2、Bontac เป็นผู้ผลิตรายแรกในโลกที่ผลิตผง NMNH ในระดับความบริสุทธิ์สูงเสถียรภาพ
3、เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอน "Bonpure" พิเศษ ความบริสุทธิ์สูง (สูงถึง 99%) และความเสถียรของการผลิตผง NMNH
4、โรงงานที่เป็นเจ้าของเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนมากเพื่อให้แน่ใจว่ามีคุณภาพสูงและมีเสถียรภาพในการจัดหาผลิตภัณฑ์ผง NMNH
5、ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร
NMNH มีศักยภาพมากกว่า NMN
เมื่อนําไปใช้กับเซลล์ที่เพาะเลี้ยง NMNH แสดงให้เห็นว่ามีประสิทธิภาพมากกว่า NMN เนื่องจากสามารถ "เพิ่ม NAD+ อย่างมีนัยสําคัญที่ความเข้มข้นต่ํากว่าสิบเท่า (5 μM) มากกว่าที่จําเป็นสําหรับ NMN" ยิ่งไปกว่านั้น NMNH ยังแสดงให้เห็นว่ามีประสิทธิภาพมากกว่า เนื่องจากที่ความเข้มข้น 500 μM มันบรรลุ "ความเข้มข้นของ NAD+ เพิ่มขึ้นเกือบ 10 เท่า ในขณะที่ NMN สามารถเพิ่มปริมาณ NAD+ ในเซลล์เหล่านี้ได้เพียงสองเท่า แม้ที่ความเข้มข้น 1 mM"
ที่น่าสนใจคือ NMNH ดูเหมือนจะออกฤทธิ์เร็วกว่าและมีผลยาวนานกว่าเมื่อเทียบกับ NMN ตามที่ผู้เขียนกล่าวว่า NMNH กระตุ้นให้ "ระดับ NAD+ เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสําคัญภายใน 15 นาที" และ "NAD+ เพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่องนานถึง 6 ชั่วโมงและคงที่เป็นเวลา 24 ชั่วโมง ในขณะที่ NMN ถึงที่ราบสูงหลังจากผ่านไปเพียง 1 ชั่วโมง เป็นไปได้มากว่าเป็นเพราะเส้นทางการรีไซเคิล NMN ไปยัง NAD+ อิ่มตัวแล้ว"
วิธีการผลิตผง NADH
วิธีการหลักของการเตรียมผง NMNH ได้แก่ การสกัด การหมัก การเสริม การสังเคราะห์ทางชีวภาพ และการสังเคราะห์อินทรียวัตถุ เมื่อเทียบกับการเตรียมการอื่น ๆ เอนไซม์ทั้งหมดกลายเป็นวิธีการหลักเนื่องจากข้อดีของมลพิษความบริสุทธิ์และความเสถียรในระดับสูง
ความคิดเห็นของผู้ใช้
สิ่งที่ผู้ใช้พูด เกี่ยวกับ BONTAC
คําถามที่พบบ่อย
คุณมีคําถามอะไรไหม?
NMNH ยังพิสูจน์แล้วว่ามีประสิทธิภาพมากกว่า NMN ในการเพิ่มระดับ NAD+ ในเนื้อเยื่อต่างๆ เมื่อให้ที่ความเข้มข้นเท่ากัน ข้อมูลที่นําเสนอในการศึกษานี้ยังยืนยันหลักฐานที่ว่าบูสเตอร์ NAD+ ป้องกันการบาดเจ็บของไตเฉียบพลันในรูปแบบต่างๆ และวาง NMNH เป็นทางเลือกที่ดีสําหรับสารตั้งต้น NAD+ อื่นๆ เพื่อลดความเสียหายของท่อและเร่งการฟื้นตัว
เพื่อเอาชนะข้อ จํากัด ของรายการปัจจุบันของตัวเพิ่ม NAD+ โมเลกุลอื่น ๆ ที่มีผลเด่นชัดมากขึ้นต่อกลุ่มภายในเซลล์ NAD+ เป็นที่ต้องการ สิ่งนี้กระตุ้นให้เราตรวจสอบการใช้นิโคตินาไมด์โมโนนิวคลีโอไทด์ (NMNH) ในรูปแบบที่ลดลงเป็นตัวเพิ่ม NAD+ มีข้อมูลที่หายากมากเกี่ยวกับบทบาทของโมเลกุลนี้ในเซลล์ ในความเป็นจริงมีการอธิบายกิจกรรมของเอนไซม์เพียงชนิดเดียวเท่านั้นที่ผลิต NMNH นี่คือฤทธิ์ NADH diphosphatase ของ nudix hydrolase hNUDT1232 peroxisomal ของมนุษย์และไมโทคอนเดรียของหนู Nudt13.33 มีการสันนิษฐานว่าในเซลล์ NMNH จะถูกแปลงเป็น NADH ผ่านนิโคตินาไมด์โมโนนิวคลีโอไทด์อะดีนีลไลลทรานสเฟอเรส (NMNATs)34 อย่างไรก็ตาม ทั้งการผลิต NMNH โดย Nudix diphosphatases และการใช้โดย NMNATs สําหรับการสังเคราะห์ NADH ได้รับการอธิบายในหลอดทดลองโดยใช้โปรตีนที่แยกได้เท่านั้น และ NMNH มีส่วนร่วมในการเผาผลาญ NAD+ ของเซลล์อย่างไรยังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัด
ขั้นแรกให้ตรวจสอบโรงงาน หลังจากการคัดกรองแล้ว บริษัท NMNH ที่เผชิญหน้ากับผู้บริโภคโดยตรงจะให้ความสําคัญกับการสร้างแบรนด์มากขึ้น ดังนั้นสําหรับแบรนด์ที่ดีคุณภาพจึงเป็นสิ่งสําคัญที่สุดและสิ่งแรกในการควบคุมคุณภาพของวัตถุดิบคือการตรวจสอบโรงงาน บริษัท Bontac ผลิตผง NMNH คุณภาพสูงด้วยผลิตภัณฑ์ของ SGS ประการที่สอง ทดสอบความบริสุทธิ์ ความบริสุทธิ์เป็นหนึ่งในพารามิเตอร์ที่สําคัญที่สุดของผง NMN หากไม่สามารถรับประกัน NMNH ที่มีความบริสุทธิ์สูงสารที่เหลืออยู่มีแนวโน้มที่จะเกินมาตรฐานที่เกี่ยวข้อง ตามใบรับรองที่แนบมาแสดงให้เห็นว่าผง NMNH ที่ผลิตโดย Bontac มีความบริสุทธิ์ถึง 99% สุดท้าย จําเป็นต้องมีสเปกตรัมทดสอบระดับมืออาชีพเพื่อพิสูจน์ วิธีการทั่วไปในการกําหนดโครงสร้างของสารประกอบอินทรีย์ ได้แก่ Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy (NMR) และ High-Resolution Mass Spectrometry (HRMS) โดยปกติแล้วผ่านการวิเคราะห์สเปกตรัมทั้งสองนี้โครงสร้างของสารประกอบสามารถกําหนดได้ในเบื้องต้น
การอัปเดตและบล็อกโพสต์ของเรา
การเสริมสารตั้งต้น NAD+ เป็นแนวทางที่มีแนวโน้มสําหรับ DPN
1. บทนํา โรคเส้นประสาทส่วนปลายจากเบาหวาน (DPN) เป็นหนึ่งในภาวะแทรกซ้อนที่พบบ่อยที่สุดของโรคเบาหวาน และยังเป็นสาเหตุหลักของแผลที่เท้า ความพิการ และการตัดขาในที่สุด เมื่อโรคเบาหวานยืดเยื้อ ประมาณ 50% ของผู้ป่วยโรคเบาหวานจะพัฒนา DPN ในที่สุด โดยเฉพาะอย่างยิ่ง การเสริมสารตั้งต้น NAD+ สามารถบรรเทาอาการ DPN ได้โดยการเพิ่มระดับ NAD+ และกระตุ้นโปรตีน sirtuin-1 (SIRT1) 2. ผลการกลับตัวของสารตั้งต้น NAD+ ต่อ DPN ในหลอดทดลอง เซลล์ประสาท Dorsal Root Ganglion (DRGs) ที่แยกได้จากหนูที่เป็นเบาหวานจะสัมผัสกับสารตั้งต้น NAD+ Nicotinamide Riboside (NR) หรือ Nicotinamide Mononucleotide (NMN) พบว่าระดับ NAD+ โปรตีน SIRT1 และกิจกรรม deacetylation เพิ่มขึ้น ตามด้วยการเจริญเติบโตของเซลล์ประสาทที่เพิ่มขึ้น ในร่างกาย การเสริม NMN หรือ NR ยังชดเชยโรคระบบประสาทในหนู C57BL6 ที่เกิดจากสเตรปโตโซโทซิน (STZ) หรืออาหารไขมันสูง (HFD) ซึ่งแสดงให้เห็นจากการทํางานของประสาทสัมผัสที่ดีขึ้นความเร็วการนําประสาทที่เป็นปกติและเส้นใยประสาทภายในผิวหนังที่ได้รับการฟื้นฟู 3. การเพิ่มความยาวของเซลล์ประสาทในลักษณะที่ขึ้นอยู่กับ SIRT1 หลังการเพิ่ม NMN/NR SIRT1 ซึ่งเป็นหนึ่งในเอนไซม์ที่ใช้ NAD+ ที่มีเอกลักษณ์เฉพาะตัว สามารถป้องกัน DPN ได้เมื่อเปิดใช้งาน ซึ่งอาจเกิดจากการทํางานของไมโทคอนเดรียที่ดีขึ้นและสภาวะสมดุลของพลังงาน นอกเหนือจากนี้ กิจกรรม SIRT1 ในนิวเคลียสยังสามารถ deacetylate ปัจจัยการถอดความและการถอดรหัสร่วมที่ควบคุมสภาวะสมดุลของกลูโคสและการเกิดออกซิเดชันของไขมัน การกระตุ้น SIRT1 มีความสําคัญต่อการฟื้นฟูแอกซอน การรักษา NMN/NR หรือการถ่ายโอนด้วยเวกเตอร์การแสดงออกมากเกินไปของ SIRT1 สามารถอํานวยความสะดวกในการเจริญเติบโตของเซลล์ประสาทในเซลล์ประสาท DRG ที่เพาะเลี้ยงได้โดยตรง ซึ่งถูกขัดขวางโดยสารยับยั้ง SIRT1 EX527 ซึ่งบ่งบอกถึงความสําคัญของ SIRT1 4. ความสัมพันธ์ของ SARM1 กับ NMNAT2 ในการเสื่อมแอกซอนของ DPN อัลฟาที่ปราศจากเชื้อและตัวรับ Toll/interleukin-1 ที่มีลวดลาย 1 (SARM1) ควบคุมการเสื่อมสภาพและการงอกใหม่ของแอกซอนผ่านระบบที่มีการควบคุมอย่างดีซึ่งประกอบด้วย NAD+ และ NMN NAD และ NMNAT2 สามารถเพิ่มไกลโคไลซิสของถุงน้ําและการขนส่งแอกซอนเพื่อรักษาสุขภาพของแอกซอน การแปลไมโทคอนเดรียของ SARM1 ช่วยเสริมกิจกรรมที่ประสานกันของ NMNAT2 ที่ส่งเสริมการอยู่รอดของแอกซอน 5. สรุป การเสริมสารตั้งต้น NAD+ อาจเป็นแนวทางที่มีแนวโน้มสําหรับการรักษา DPN สารยับยั้ง SARM1 ควบคู่กับ NR หรือ NMN อาจมีประสิทธิภาพมากกว่าสารเดี่ยวในการป้องกันหรือรักษา DPN หนังสืออ้างอิง Chandrasekaran K, Najimi N, Sagi AR และคณะ NAD+ สารตั้งต้นย้อนกลับการทดลองโรคประสาทเบาหวานในหนู Int J Mol Sci. 2024; 25(2):1102. เผยแพร่เมื่อ 2024 ม.ค. 16. ดอย:10.3390/ijms25021102 บอนแทค NMN และ NR BONTAC ได้ทุ่มเทให้กับการวิจัยและพัฒนา ผลิต และจําหน่ายวัตถุดิบสําหรับโคเอนไซม์และผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติตั้งแต่ปี 2012 โดยมีโรงงานที่เป็นเจ้าของเอง สิทธิบัตรทั่วโลกกว่า 160 รายการ รวมถึงทีมงาน R&D ที่แข็งแกร่งซึ่งประกอบด้วยแพทย์และปริญญาโท แตกต่างจากอุตสาหกรรมการสังเคราะห์และการหมักทางเคมีแบบดั้งเดิม BONTAC มีข้อดีของเทคโนโลยีการสังเคราะห์ทางชีวภาพคาร์บอนต่ําสีเขียวและมีมูลค่าเพิ่มสูง ทั้งสารตั้งต้น NMN และ NR มีอยู่ใน BONTAC ความบริสุทธิ์และความเสถียรสูงของผลิตภัณฑ์สามารถมั่นใจได้ดีขึ้นด้วยเทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอนของ Bonpure และวิธี Bonzyme Whole-enzyme ปฏิเสธ บทความนี้อ้างอิงจากวารสารวิชาการ ข้อมูลที่เกี่ยวข้องจัดทําขึ้นเพื่อวัตถุประสงค์ในการแบ่งปันและการเรียนรู้เท่านั้น และไม่ได้แสดงถึงวัตถุประสงค์ทางการแพทย์ใดๆ หากมีการละเมิดใด ๆ โปรดติดต่อผู้เขียนเพื่อลบ มุมมองที่แสดงในบทความนี้ไม่ได้แสดงถึงจุดยืนของ BONTAC ไม่ว่าในกรณีใด บอนแทคจะไม่รับผิดชอบหรือรับผิดในทางใดทางหนึ่งสําหรับการเรียกร้อง ความเสียหาย ความสูญเสีย ค่าใช้จ่าย ค่าใช้จ่าย หรือความรับผิดใดๆ (รวมถึงแต่ไม่จํากัดเพียงความเสียหายทางตรงและทางอ้อมจากการสูญเสียผลกําไร การหยุดชะงักของธุรกิจ หรือการสูญหายของข้อมูล) อันเป็นผลมาจากหรือเกิดขึ้นโดยตรงหรือโดยอ้อมจากการพึ่งพาข้อมูลและเนื้อหาบนเว็บไซต์นี้
การเชื่อมต่อที่แน่นแฟ้นของสมดุล NADP+/NADPH กับโรคหัวใจและหลอดเลือด
แนะ นำ โรคหัวใจและหลอดเลือด (CVD) ก่อให้เกิดภาระทางเศรษฐกิจมหาศาลและเป็นภัยคุกคามอย่างมากต่อชีวิตของผู้ป่วย ผู้คน 17.9 ล้านคนในโลกเสียชีวิตจากโรคหัวใจและหลอดเลือด โดยมีค่าใช้จ่ายในการรักษาทางอ้อม 237 พันล้านดอลลาร์ต่อปี ซึ่งคาดว่าจะเพิ่มขึ้นเป็น 368 พันล้านดอลลาร์ภายในปี 2035 มีรายงานว่าการขาดหรือความไม่สมดุลของนิโคตินาไมด์อะดีนีนไดนิวคลีโอไทด์ฟอสเฟต (NADP+)/นิโคตินาไมด์อะดีนีนไดนิวคลีโอไทด์ฟอสเฟตที่ลดลง (NADPH) คู่รีดอกซ์เชื่อมโยงกับสภาวะทางพยาธิวิทยาที่หลากหลายรวมถึงโรคหัวใจ คู่รีดอกซ์ NADP(H) เป็นพาหะโคแฟกเตอร์/อิเล็กตรอนในเซลล์หัวใจ NADPH เป็นโคแฟกเตอร์ที่สําคัญของกลูตาไธโอนรีดักเตส (GR) และไทโอเรด็อกซินรีดักเตส (TR) ในเซลล์หัวใจ โดยมีบทบาทสําคัญในการรักษาสภาวะสมดุลรีดอกซ์ของเซลล์และการเผาผลาญพลังงาน GR เร่งปฏิกิริยาการรีไซเคิลกลูตาไธออน (GSH) จากกลูตาไธโอนออกซิไดซ์ (GSSG) และ TRs ลด Trx-S2 ออกซิไดซ์เป็น Trx-(SH)2 เอนไซม์ทั้งสองต้องการ NADPH เป็นผู้บริจาคอิเล็กตรอนและออกซิไดซ์เป็น NADP+ ตัวอย่างเช่น เมื่อ O2•− ก่อตัวขึ้นจาก NOXs ในไซโตซอลและจากห่วงโซ่การขนส่งอิเล็กตรอนของไมโทคอนเดรีย (ETC) CuZnSOD ของไซโตโซลิกและ MnSOD ของไมโทคอนเดรียจะลดเป็น H2O2 GSH สามารถใช้โดยกลูตาไธโอนเปอร์ออกซิเดส (GPx) เพื่อลด H2O2 ให้เป็นน้ําต่อไป Trx-(SH)2 ให้เทียบเท่าการลดสําหรับ Prx ในการกําจัด H2O2 ความเชื่อมโยงของ NADP(H) กับโรคหัวใจและหลอดเลือด NADP(H) มีบทบาทสองอย่างในโรคหัวใจและหลอดเลือด ในแง่หนึ่ง NADPH ที่ลดลงอาจส่งผลให้เกิดการขาดสารต้านอนุมูลอิสระอย่างมีนัยสําคัญและการสะสมของอนุมูลอิสระภายในเซลล์ ซึ่งกระตุ้นให้เกิด lipid peroxidation การอักเสบ และความผิดปกติของหลอดเลือด ในทางกลับกัน ระดับ NADPH ที่สูงอาจทําให้เกิดการบาดเจ็บของกล้ามเนื้อหัวใจได้โดยการกระตุ้นความเครียดที่ลดทอนและเพิ่มการผลิตออกซิเจนชนิดปฏิกิริยา (ROS) บทสรุป การเปลี่ยนแปลงของเนื้อหา NADP(H) ของเซลล์ส่งผลต่อการเผาผลาญการทํางานของหัวใจโดยเฉพาะอย่างยิ่งในกล้ามเนื้อหัวใจที่เป็นโรค การรักษาสมดุลระหว่าง NADP+ และ NADPH ในเซลล์หัวใจมีความสําคัญอย่างยิ่งสําหรับการรักษาโรคหัวใจและหลอดเลือดหัวใจ การขาดหรือระดับ NADP(H) ที่มากเกินไปอาจนําไปสู่ความไม่สมดุลในสภาวะรีดอกซ์ของเซลล์และสภาวะสมดุลของการเผาผลาญส่งผลให้เกิดความเครียดด้านพลังงานความเครียดของรีดอกซ์และสถานะของโรคในที่สุด NADP(H) มีคุณค่าในการรักษาที่สําคัญใน CVD หนังสืออ้างอิง Sun Y, Wu D, Hu Q. NADP + / NADPH ในการเผาผลาญและความสัมพันธ์กับโรคหัวใจและหลอดเลือด เคอร์ เมด เคมี เผยแพร่ทางออนไลน์ 16 กุมภาพันธ์ 2024 ดอย:10.2174/0109298673275187231121054541 บอนแทค NADP(H) บอนแทคได้ทุ่มเทให้กับการวิจัยและพัฒนาการผลิตและการขายวัตถุดิบสําหรับโคเอนไซม์และผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติตั้งแต่ปี 2012 ด้วยโรงงานที่เป็นเจ้าของเองสิทธิบัตรทั่วโลกกว่า 170 รายการรวมถึงทีมงาน R & D ที่แข็งแกร่งซึ่งประกอบด้วยแพทย์และปริญญาโท BONTAC มีประสบการณ์ด้านการวิจัยและพัฒนามากมายและเทคโนโลยีขั้นสูงในการสังเคราะห์ทางชีวภาพของ NADP(H) ใช้วิธีการเอนไซม์ทั้งหมดของ Bonzyme ซึ่งเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมโดยไม่มีตัวทําละลายตกค้างที่เป็นอันตราย ความบริสุทธิ์ของ NADP และ NADPH สามารถเข้าถึงได้ถึง 95% และ 98% ตามลําดับ ซึ่งได้รับประโยชน์จากเทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอนของ Bonpure ที่เป็นเอกสิทธิ์เฉพาะ BONTAC มีโรงงานของตนเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนมาก ซึ่งสามารถรับประกันการจัดหาผลิตภัณฑ์ที่มีคุณภาพสูงและมีเสถียรภาพ BONTAC มีสิทธิบัตร NADPH ทั้งในและต่างประเทศสี่รายการ ซึ่งเป็นผู้นําในอุตสาหกรรม ปฏิเสธ บทความนี้อ้างอิงจากวารสารวิชาการ ข้อมูลที่เกี่ยวข้องจัดทําขึ้นเพื่อวัตถุประสงค์ในการแบ่งปันและการเรียนรู้เท่านั้น และไม่ได้แสดงถึงวัตถุประสงค์ในการให้คําปรึกษาทางการแพทย์ใดๆ หากมีการละเมิดใด ๆ โปรดติดต่อผู้เขียนเพื่อลบ มุมมองที่แสดงในบทความนี้ไม่ได้แสดงถึงจุดยืนของ BONTAC ไม่ว่าในกรณีใด บอนแทคจะไม่รับผิดชอบหรือรับผิดในทางใดทางหนึ่งสําหรับการเรียกร้อง ความเสียหาย ความสูญเสีย ค่าใช้จ่าย ค่าใช้จ่าย หรือความรับผิดใดๆ (รวมถึงแต่ไม่จํากัดเพียงความเสียหายทางตรงและทางอ้อมจากการสูญเสียผลกําไร การหยุดชะงักของธุรกิจ หรือการสูญหายของข้อมูล) อันเป็นผลมาจากหรือเกิดขึ้นโดยตรงหรือโดยอ้อมจากการพึ่งพาข้อมูลและเนื้อหาบนเว็บไซต์นี้
Rg3-PLGA@TMVs อาจเป็นผู้สมัครที่มีศักยภาพในการรวมไว้ในการรักษามะเร็ง
แนะ นำ ผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติรวมถึงส่วนประกอบเดี่ยวหรือสารสกัดจากยาสมุนไพรมีคุณสมบัติที่มีประสิทธิภาพดีและเป็นพิษต่ําเมื่อใช้ในการรักษาเนื้องอก พวกเขามีข้อได้เปรียบที่ไม่เหมือนใครในการรักษาโรคเมื่อเทียบกับยาเคมีบําบัดเนื่องจากมีผลหลายองค์ประกอบและหลายเป้าหมาย อนุภาคนาโน PLGA ที่โหลด ginsenoside Rg3 (Rg3-PLGA) เคลือบด้วยเยื่อหุ้มของไมโครเวซิเคิลที่ได้จากเซลล์เนื้องอก (Rg3-PLGA@TMVs) ซึ่งเป็นสูตรนาโนของผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติ ginsenoside Rg3 มีบทบาทสําคัญในการรักษามะเร็งเต้านมเมื่อใช้ร่วมกับยาเคมีบําบัด doxorubicin (DOX) บทบาททางเภสัชวิทยาของโสม Rg3 ในการแพทย์แผนจีน โสม Rg3 ซึ่งเป็น tetracyclic triterpenoid saponin เป็นหนึ่งในส่วนประกอบหลักของโสม โสมได้รับการยกย่องว่าเป็นหนึ่งในพืชสมุนไพรที่มีค่าที่สุดในการแพทย์แผนจีนมานานหลายพันปีซึ่งเป็นที่รู้จักในนาม "ราชาแห่งยาชูกําลังทั้งหมด" สมุนไพรยืนต้นนี้มีหน้าที่ทางเภสัชกรรมหลายอย่างเช่นการบํารุงพลังงานที่สําคัญฟื้นฟูชีพจรและรักษาเสถียรภาพการสูญเสียความมีชีวิตชีวาทําให้ม้ามสดชื่นและเป็นประโยชน์ต่อปอดสร้างน้ําลายหรือของเหลวในร่างกายเพื่อดับกระหายเช่นเดียวกับการทําให้จิตใจสงบและส่งเสริมสติปัญญา การก่อสร้าง Rg3-PLGA@TMVs Ginsenoside Rg3 ถูกห่อหุ้มเป็นอนุภาคนาโน PLGA ก่อนโดยใช้วิธีการตกตะกอนนาโน ตามด้วยการเคลือบเมมเบรน TMV บนเมมเบรน TMV บน Rg3-PLGA กลยุทธ์นี้ผสมผสานคุณสมบัติในการรักษาของ Rg3 เข้ากับความสามารถในการส่งมอบที่แม่นยําและการปลดปล่อยอย่างต่อเนื่องของอนุภาคนาโน PLGA ซึ่งได้รับการปรับปรุงเพิ่มเติมด้วยคุณสมบัติการกําหนดเป้าหมายที่คล้ายคลึงกันของ TMV ฤทธิ์ต้านเนื้องอกและความปลอดภัยทางชีวภาพของ Rg3-PLGA@TMVs ในมะเร็งเต้านม 4T1 Rg3-PLGA@TMVs กระตุ้นภูมิคุ้มกันต่อต้านเนื้องอกที่แข็งแกร่งฟื้นฟูการลดน้ําหนักของร่างกายที่เกิดจาก DOX ในมะเร็งเต้านม 4T1 และปรับปรุงผลต้านเนื้องอกของ DOX อย่างเปิดเผยแสดงความเสถียรที่ดีและความสามารถในการโหลดยา ฤทธิ์ต้านเนื้องอกเหล่านี้ส่วนใหญ่จะเกิดขึ้นโดยการลดกิจกรรมฟาโกไซต์และระดับกรดฟอสฟาเทส (ACP) ส่งเสริมการเจริญเติบโตของเซลล์เดนไดรติกที่ได้จากไขกระดูกในหลอดทดลอง และยกระดับประชากรของเซลล์เม็ดเลือดขาวทีที่เป็นพิษต่อเซลล์ (CD3+CD8+) และเซลล์ทีตัวช่วย (CD3+CD4+) ในร่างกาย ที่สําคัญ สูตรนาโนนี้มีผลข้างเคียงน้อยที่สุดและความเข้ากันได้ทางชีวภาพที่ดี ซึ่งสามารถบรรเทาความเป็นพิษของอวัยวะที่เกิดจาก DOX โดยเฉพาะผลข้างเคียงของหัวใจ การบริหาร DOX และ Rg3-PLGA@TMVs ไม่ส่งผลให้เกิดการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสําคัญทางสถิติในจํานวนเซลล์เม็ดเลือดขาว (WBC) และตัวบ่งชี้การทํางานของไต เช่น CREA และยูเรีย หรือตัวบ่งชี้การทํางานของตับ รวมถึง AST และ ALT บทสรุป Rg3-PLGA@TMVs บรรลุการส่งมอบแอนติเจนและสารเสริมร่วมกันซึ่งไม่เพียง แต่ช่วยเพิ่มฤทธิ์ต้านเนื้องอก แต่ยังช่วยลดความเป็นพิษทางระบบที่เกิดจากยาเคมีบําบัดได้อย่างมีนัยสําคัญปรับปรุงสถานะสุขภาพโดยรวมของผู้ป่วยที่ได้รับเคมีบําบัด หนังสืออ้างอิง [1] Liu XR, Zhang KF, Li X และคณะ ความคืบหน้าการวิจัยเกี่ยวกับระบบนําส่งยาระดับนาโนต้านเนื้องอกของ ginsenoside Rg3 [J]. คาง Trad ยาสมุนไพร 2023,54(22):7577-7587. ดอย: 10.7501/j.issn.0253-2670.2023.22.034 [2]Zhang S, Zheng B, Wei Y และคณะ อนุภาคนาโน ginsenoside Rg3 PLGA ที่ได้รับแรงบันดาลใจจากชีวภาพเคลือบด้วยไมโครเวซิเคิลที่ได้จากเนื้องอกเพื่อปรับปรุงประสิทธิภาพของเคมีบําบัดและบรรเทาความเป็นพิษ [J]. ไบโอมาเตอร์ วิทย์ เผยแพร่ออนไลน์ 10 เมษายน 2024 ดอย:10.1039/d4bm00159a บอนแทค จินเซโนไซด์ BONTAC ทุ่มเทให้กับการวิจัยและพัฒนา ผลิต และจําหน่ายวัตถุดิบสําหรับโคเอนไซม์และผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติตั้งแต่ปี 2012 โดยมีโรงงานเป็นเจ้าของเอง สิทธิบัตรทั่วโลกกว่า 170 รายการ รวมถึงทีมงาน R&D ที่แข็งแกร่ง BONTAC มีประสบการณ์ด้านการวิจัยและพัฒนาที่หลากหลายและเทคโนโลยีขั้นสูงในการสังเคราะห์ทางชีวภาพของ ginsenosides Rh2 / Rg3 ที่หายากด้วยวัตถุดิบบริสุทธิ์อัตราการแปลงที่สูงขึ้นและเนื้อหาที่สูงขึ้น (สูงถึง 99%) ด้วยเทคโนโลยีการสังเคราะห์เอนไซม์ Bonzyme ที่เป็นเอกลักษณ์ ไอโซเมอร์ทั้งชนิด S และ R-type สามารถสังเคราะห์ได้อย่างแม่นยําที่นี่ ด้วยกิจกรรมที่แข็งแกร่งขึ้นและการกําหนดเป้าหมายที่แม่นยํา ผลิตภัณฑ์ของเราอยู่ภายใต้การตรวจสอบตนเองของบุคคลที่สามอย่างเข้มงวด ซึ่งคุ้มค่ากับความน่าเชื่อถือ ปฏิเสธ บทความนี้อ้างอิงจากวารสารวิชาการ ข้อมูลที่เกี่ยวข้องจัดทําขึ้นเพื่อวัตถุประสงค์ในการแบ่งปันและการเรียนรู้เท่านั้น และไม่ได้แสดงถึงวัตถุประสงค์ในการให้คําปรึกษาทางการแพทย์ใดๆ หากมีการละเมิดใด ๆ โปรดติดต่อผู้เขียนเพื่อลบ มุมมองที่แสดงในบทความนี้ไม่ได้แสดงถึงจุดยืนของ BONTAC ไม่ว่าในกรณีใด บอนแทคจะไม่รับผิดชอบต่อการเรียกร้อง ความเสียหาย ความสูญเสีย ค่าใช้จ่าย หรือค่าใช้จ่ายใดๆ ที่เกิดขึ้นโดยตรงหรือโดยอ้อมจากการพึ่งพาข้อมูลและเนื้อหาบนเว็บไซต์นี้