A brief introduction to the characteristics of nmnh powder | BONTAC

ข้อมูลเบื้องต้นเกี่ยวกับลักษณะของผง nmnh | บอนแทค

NMNH เพิ่มระดับ NAD+ ในระดับที่สูงขึ้นและเร็วกว่า NMN หรือ NR และถูกเผาผลาญผ่านเส้นทางที่แตกต่างกัน NRK และไม่ขึ้นกับ NAMPT NMNH ช่วยลดความเสียหายและเร่งการซ่อมแซมในเซลล์เยื่อบุผิวท่อไตเมื่อขาดออกซิเจนใน/jureoxy.gen การบริหาร NMNH ในหนูทําให้ NAD+ เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วและต่อเนื่องในเลือดครบส่วน ซึ่งมาพร้อมกับระดับ NAD+ ที่เพิ่มขึ้นในตับ ไต กล้ามเนื้อ สมอง เนื้อเยื่อไขมันสีน้ําตาล และหัวใจ แต่ไม่ใช่ในเนื้อเยื่อไขมันสีขาว NMNH เป็นสารตั้งต้น NAD+ ใหม่ที่มีศักยภาพในการรักษาอาการบาดเจ็บของไตเฉียบพลัน ยืนยันการมีอยู่ของวิถีใหม่สําหรับการรีไซเคิลสารตั้งต้น NAD+ ที่ลดลง และสร้าง NMNH เป็นสมาชิกของตระกูลใหม่ของสารตั้งต้น NAD+ ที่ลดลง
ได้รับใบเสนอราคา

ข้อดีของ NMNH

เอ็นเอ็มเอ็นเอช: 1. "Bonzyme" วิธีการเอนไซม์ทั้งหมดเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตรายในการผลิตผง 2. Bontac เป็นผู้ผลิตรายแรกในโลกที่ผลิตผง NMNH ในระดับความบริสุทธิ์สูงเสถียรภาพ 3. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอน "Bonpure" พิเศษความบริสุทธิ์สูง (สูงถึง 99%) และความเสถียรของการผลิตผง NMNH 4. โรงงานที่เป็นเจ้าของเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้แน่ใจว่ามีคุณภาพสูงและอุปทานที่มั่นคงของผลิตภัณฑ์ผง NMNH 5. ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร

ข้อดีของ NADH

นาดี: 1. วิธี Bonzyme ทั้งเอนไซม์เป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย 2. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอนของ Bonpure พิเศษความบริสุทธิ์สูงกว่า 98% 3. รูปแบบคริสตัลกระบวนการจดสิทธิบัตรพิเศษเสถียรภาพที่สูงขึ้น 4. ได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้มั่นใจในคุณภาพสูง 5. สิทธิบัตร NADH ในประเทศและต่างประเทศ 8 ฉบับ เป็นผู้นําในอุตสาหกรรม 6. ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร

ข้อดีของ NAD

นาด:  1. "Bonzyme" วิธีการทั้งเอนไซม์เป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย 2. ซัพพลายเออร์ที่มั่นคงขององค์กรกว่า 1,000+ แห่งทั่วโลก 3. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอน "Bonpure" ที่ไม่เหมือนใคร เนื้อหาผลิตภัณฑ์ที่สูงขึ้น และอัตราการแปลงที่สูงขึ้น 4. เทคโนโลยีการทําแห้งแบบแช่แข็งเพื่อให้มั่นใจในคุณภาพของผลิตภัณฑ์ที่มั่นคง 5. เทคโนโลยีคริสตัลที่เป็นเอกลักษณ์ความสามารถในการละลายของผลิตภัณฑ์ที่สูงขึ้น 6. โรงงานที่เป็นของตนเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้แน่ใจว่ามีคุณภาพสูงและอุปทานที่มั่นคงของผลิตภัณฑ์

ข้อดีของ MNM

เอ็นเอ็มเอ็น:  1. "Bonzyme" วิธีการทั้งเอนไซม์เป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย 2. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอน "Bonpure" พิเศษความบริสุทธิ์สูง (สูงถึง 99.9%) และความเสถียร 3. เทคโนโลยีชั้นนําของอุตสาหกรรม: สิทธิบัตร NMN ในประเทศและต่างประเทศ 15 ฉบับ 4. โรงงานของตนเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้แน่ใจว่ามีคุณภาพสูงและอุปทานที่มั่นคงของผลิตภัณฑ์ 5. การศึกษาในร่างกายหลายชิ้นแสดงให้เห็นว่า Bontac NMN ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพ 6. ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร 7. ผู้จัดจําหน่ายวัตถุดิบ NMN ของทีม David Sinclair ที่มีชื่อเสียงของมหาวิทยาลัยฮาร์วาร์ด

about us

เรามีโซลูชั่นที่ดีที่สุดสําหรับธุรกิจของคุณ

Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (ต่อไปนี้จะเรียกว่า BONTAC) เป็นองค์กรไฮเทคที่ก่อตั้งขึ้นในเดือนกรกฎาคม 2012 BONTAC รวมการวิจัยและพัฒนา การผลิต และการขาย ด้วยเทคโนโลยีการเร่งปฏิกิริยาของเอนไซม์เป็นหลัก และโคเอนไซม์และผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติเป็นผลิตภัณฑ์หลัก BONTAC มีผลิตภัณฑ์หลักหกชุด ซึ่งเกี่ยวข้องกับโคเอนไซม์ ผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติ สารทดแทนน้ําตาล เครื่องสําอาง ผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร และตัวกลางทางการแพทย์

ในฐานะผู้นําระดับโลกนาโนเอ็มเอ็นอุตสาหกรรม BONTAC มีเทคโนโลยีการเร่งปฏิกิริยาทั้งเอนไซม์แห่งแรกในประเทศจีน ผลิตภัณฑ์โคเอนไซม์ของเราใช้กันอย่างแพร่หลายในอุตสาหกรรมสุขภาพการแพทย์และความงามการเกษตรสีเขียวชีวการแพทย์และสาขาอื่น ๆ BONTAC ยึดมั่นในนวัตกรรมอิสระที่มีมากกว่าสิทธิบัตรการประดิษฐ์ 170 ฉบับ. แตกต่างจากอุตสาหกรรมการสังเคราะห์ทางเคมีและการหมักแบบดั้งเดิม BONTAC มีข้อได้เปรียบของเทคโนโลยีการสังเคราะห์ทางชีวภาพคาร์บอนต่ําที่เป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อมและมีมูลค่าเพิ่มสูง ยิ่งไปกว่านั้น BONTAC ยังได้จัดตั้งศูนย์วิจัยเทคโนโลยีวิศวกรรมโคเอนไซม์แห่งแรกในระดับจังหวัดในประเทศจีนซึ่งเป็นศูนย์เดียวในมณฑลกวางตุ้ง

ในอนาคต BONTAC จะมุ่งเน้นไปที่ข้อได้เปรียบของเทคโนโลยีการสังเคราะห์ทางชีวภาพที่เป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อม คาร์บอนต่ํา และมีมูลค่าเพิ่มสูง และสร้างความสัมพันธ์ทางนิเวศวิทยากับสถาบันการศึกษา ตลอดจนพันธมิตรต้นน้ํา/ปลายน้ํา เป็นผู้นําในอุตสาหกรรมชีวภาพสังเคราะห์อย่างต่อเนื่อง และสร้างชีวิตที่ดีขึ้นสําหรับมนุษย์

ศึกษาเพิ่มเติม

NMNH มีศักยภาพมากกว่า NMN

เมื่อนําไปใช้กับเซลล์เพาะเลี้ยง NMNH จะมีประสิทธิภาพมากกว่า NMN เนื่องจากสามารถ "เพิ่ม NAD+ อย่างมีนัยสําคัญที่ความเข้มข้นต่ํากว่าสิบเท่า (5 μM) มากกว่าที่จําเป็นสําหรับ NMN" ยิ่งไปกว่านั้น NMNH ยังแสดงให้เห็นว่ามีประสิทธิภาพมากกว่า เนื่องจากที่ความเข้มข้น 500 μM ทําให้ "ความเข้มข้นของ NAD+ เพิ่มขึ้นเกือบ 10 เท่า ในขณะที่ NMN สามารถเพิ่มปริมาณ NAD+ ในเซลล์เหล่านี้ได้เพียงสองเท่า แม้ที่ความเข้มข้น 1 mM"
ที่น่าสนใจคือ NMNH ยังดูเหมือนจะออกฤทธิ์ได้เร็วกว่าและมีผลยาวนานกว่าเมื่อเทียบกับ NMN ตามที่ผู้เขียนกล่าว NMNH กระตุ้นให้เกิด "ระดับ NAD+ เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสําคัญภายใน 15 นาที" และ "NAD+ เพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่องนานถึง 6 ชั่วโมงและคงที่เป็นเวลา 24 ชั่วโมง ในขณะที่ NMN ถึงที่ราบสูงหลังจากผ่านไปเพียง 1 ชั่วโมง เป็นไปได้มากว่าเป็นเพราะเส้นทางการรีไซเคิล NMN ไปยัง NAD+ อิ่มตัวแล้ว"

NMNH is more potent than NMN

คุณสมบัติและข้อดีของผลิตภัณฑ์ BONTAC NMNH

1. "Bonzyme" วิธีการเอนไซม์ทั้งหมดเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตรายในการผลิตผง
2. Bontac เป็นผู้ผลิตรายแรกในโลกที่ผลิตผง NMNH ในระดับความบริสุทธิ์สูงเสถียรภาพ
3. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอน "Bonpure" พิเศษ ความบริสุทธิ์สูง (สูงถึง 99%) และความเสถียรของการผลิตผง NMNH
4. โรงงานที่เป็นเจ้าของเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้แน่ใจว่ามีคุณภาพสูงและอุปทานที่มั่นคงของผลิตภัณฑ์ผง NMNH
5. ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร

BONTAC NMNH product features and advantages

วิธีการผลิตผง NADH

วิธีการหลักของการเตรียมผง NMNH ได้แก่ การสกัด การหมัก การเสริม การสังเคราะห์ทางชีวภาพ และการสังเคราะห์อินทรียวัตถุ เมื่อเทียบกับการเตรียมการอื่น ๆ เอนไซม์ทั้งหมดจะกลายเป็นวิธีการหลักเนื่องจากข้อดีของปราศจากมลพิษความบริสุทธิ์ในระดับสูงและ

NADH powder manufacturing method
บทวิจารณ์ของผู้ใช้

สิ่งที่ผู้ใช้พูด เกี่ยวกับ BONTAC

บอนแทคเป็นพันธมิตรที่เชื่อถือได้ซึ่งเราทํางานด้วยมาหลายปี ความบริสุทธิ์ของโคเอนไซม์สูงมาก COA ของพวกเขาสามารถบรรลุผลการทดสอบที่ค่อนข้างสูง

หน้า

ฉันค้นพบ BONTAC ในปี 2014 เนื่องจากบทความของ David ในเซลล์เกี่ยวกับ NAD และ NMN ที่เกี่ยวข้องแสดงให้เห็นว่าเขาใช้ NMN ของ BONTAC สําหรับวัสดุทดลองของเขา จากนั้นเราก็พบพวกเขาในประเทศจีน หลังจากร่วมมือกันมาหลายปี

แฮงส์

ฉันคิดว่าสีเขียว สุขภาพดี และความบริสุทธิ์สูงเป็นข้อดีของผลิตภัณฑ์ของ BONTAC เมื่อเทียบกับผลิตภัณฑ์อื่นๆ ฉันยังคงทํางานกับพวกเขาจนถึงทุกวันนี้

ฟิลลิป

ในปี 2560 เราเลือกโคเอนไซม์ของ BONTAC ซึ่งทีมงานของเราประสบปัญหาทางเทคนิคมากมายและปรึกษาทีมเทคนิคของพวกเขา ซึ่งสามารถให้วิธีแก้ปัญหาที่ดีแก่เราได้ ผลิตภัณฑ์ของพวกเขาจัดส่งเร็วมากและทํางานได้อย่างมีประสิทธิภาพมากขึ้น

กอบส์
คําถามที่พบบ่อย

คุณมีคําถามใด ๆ หรือไม่?

NADH ถูกสังเคราะห์โดยร่างกายจึงไม่ใช่สารอาหารที่จําเป็น ต้องใช้นิโคตินาไมด์สารอาหารที่จําเป็นในการสังเคราะห์ และบทบาทในการผลิตพลังงานเป็นสิ่งสําคัญอย่างแน่นอน นอกเหนือจากบทบาทในห่วงโซ่การขนส่งอิเล็กตรอนของไมโทคอนเดรียแล้ว NADH ยังผลิตในไซโตซอล เยื่อหุ้มไมโทคอนเดรียไม่สามารถซึมผ่าน NADH ได้ และสิ่งกีดขวางการซึมผ่านนี้จะแยกไซโตพลาสซึมออกจากสระ NADH ของไมโทคอนเดรียได้อย่างมีประสิทธิภาพ อย่างไรก็ตาม ไซโตพลาสซึม NADH สามารถใช้สําหรับการผลิตพลังงานชีวภาพได้ สิ่งนี้เกิดขึ้นเมื่อกระสวยมาเลต-แอสพาร์เตตแนะนําการลดเทียบเท่าจาก NADH ในไซโตซอลไปยังห่วงโซ่การขนส่งอิเล็กตรอนของไมโทคอนเดรีย รถรับส่งนี้ส่วนใหญ่เกิดขึ้นในตับและหัวใจ

สภาวะสมดุลของนิโคตินาไมด์อะดีนีนไดนิวคลีโอไทด์ (NAD+) ถูกบุกรุกอย่างต่อเนื่องเนื่องจากการย่อยสลายโดยเอนไซม์ที่ขึ้นกับ NAD+ การเติม NAD+ โดยการเสริมด้วยสารตั้งต้น NAD+ นิโคตินาไมด์โมโนนิวคลีโอไทด์ (NMN) และนิโคตินาไมด์ไรโบไซด์ (NR) สามารถบรรเทาความไม่สมดุลนี้ได้ อย่างไรก็ตาม NMN และ NR ถูกจํากัดด้วยผลกระทบเล็กน้อยต่อกลุ่ม NAD+ ของเซลล์และความต้องการปริมาณสูง ที่นี่ เรารายงานวิธีการสังเคราะห์ NMN (NMNH) ในรูปแบบที่ลดลง และระบุโมเลกุลนี้เป็นสารตั้งต้น NAD+ ใหม่เป็นครั้งแรก เราแสดงให้เห็นว่า NMNH เพิ่มระดับ NAD+ ในระดับที่สูงขึ้นและเร็วกว่า NMN หรือ NR และถูกเผาผลาญผ่านวิถีที่ไม่ขึ้นกับ NRK และ NAMPT ที่แตกต่างกัน นอกจากนี้เรายังแสดงให้เห็นว่า NMNH ช่วยลดความเสียหายและเร่งการซ่อมแซมในเซลล์เยื่อบุผิวท่อไตเมื่อได้รับบาดเจ็บจากการขาดออกซิเจน/รีออกซิเจน ในที่สุด เราพบว่าการให้ NMNH ในหนูทําให้ NAD+ ในเลือดครบส่วนเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วและต่อเนื่อง ซึ่งมาพร้อมกับระดับ NAD+ ที่เพิ่มขึ้นในตับ ไต กล้ามเนื้อ สมอง เนื้อเยื่อไขมันสีน้ําตาล และหัวใจ แต่ไม่ใช่ในเนื้อเยื่อไขมันสีขาว ข้อมูลของเราร่วมกันเน้นย้ําว่า NMNH เป็นสารตั้งต้น NAD+ ใหม่ที่มีศักยภาพในการรักษาอาการบาดเจ็บของไตเฉียบพลัน ยืนยันการมีอยู่ของเส้นทางใหม่สําหรับการรีไซเคิลสารตั้งต้น NAD+ ที่ลดลง และสร้าง NMNH เป็นสมาชิกของตระกูลใหม่ของสารตั้งต้น NAD+ ที่ลดลง

ขั้นแรกให้ตรวจสอบโรงงาน หลังจากการคัดกรอง บริษัท NMNH ที่เผชิญหน้ากับผู้บริโภคโดยตรงจะให้ความสําคัญกับการสร้างแบรนด์มากขึ้น ดังนั้นสําหรับแบรนด์ที่ดีคุณภาพจึงเป็นสิ่งสําคัญที่สุดและสิ่งแรกในการควบคุมคุณภาพของวัตถุดิบคือการตรวจสอบโรงงาน บริษัท Bontac ผลิตผง NMNH คุณภาพสูงด้วยอาหารของ SGS ประการที่สอง ทดสอบความบริสุทธิ์ ความบริสุทธิ์เป็นหนึ่งในพารามิเตอร์ที่สําคัญที่สุดของผง NMN หากไม่สามารถรับประกัน NMNH ที่มีความบริสุทธิ์สูงสารที่เหลือมีแนวโน้มที่จะเกินมาตรฐานที่เกี่ยวข้อง ตามใบรับรองที่แนบมาแสดงให้เห็นว่าผง NMNH ที่ผลิตโดย Bontac มีความบริสุทธิ์ถึง 99% สุดท้าย จําเป็นต้องมีสเปกตรัมการทดสอบระดับมืออาชีพเพื่อพิสูจน์ วิธีการทั่วไปในการกําหนดโครงสร้างของสารประกอบอินทรีย์ ได้แก่ Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy (NMR) และ High-Resolution Mass Spectrometry (HRMS) โดยปกติแล้วจากการวิเคราะห์สเปกตรัมทั้งสองนี้โครงสร้างของสารประกอบสามารถกําหนดได้ในเบื้องต้น

การอัปเดตและบล็อกโพสต์ของเรา

Bontac ยังคงสร้างสรรค์สิ่งใหม่ๆ และได้รับสิทธิบัตรการประดิษฐ์จากต่างประเทศ

เมื่อเร็ว ๆ นี้ ข่าวดีชิ้นหนึ่งมาจากสํานักงานสิทธิบัตรญี่ปุ่น (หนึ่งในสํานักงานสิทธิบัตรที่ใหญ่ที่สุดในโลก) ข้ามมหาสมุทรไปยังเซินเจิ้น สิทธิบัตรสําหรับ "องค์ประกอบนิโคตินาไมด์ไรโบสที่เสถียรและวิธีการเตรียม" ที่ใช้โดย Bontac ได้รับการอนุมัติและออกใบรับรอง สิทธิบัตรการประดิษฐ์นี้มีความสําคัญอย่างยิ่งต่อความเสถียรของผลิตภัณฑ์ชุดโคเอนไซม์ของบอนแทค นี่เป็นอีกหนึ่งสิทธิบัตรใหม่ที่ได้รับจาก Bontac หลังจากสะสมคําขอจดสิทธิบัตรมากกว่า 150 รายการ ความสําเร็จที่น่าประทับใจในการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ดังกล่าวเป็นคําชมเชยที่ดีที่สุดสําหรับจิตวิญญาณแห่งนวัตกรรมของ Bontac Biotech อย่างไม่ต้องสงสัย ชื่อเรื่องการประดิษฐ์: A STABLE NICOTINAMIDE RIBOSE COMPOSITION AND ITS PREPARATION METHOD ข้อได้เปรียบทางเทคนิค: การเตรียมนิโคตินาไมด์ไรโบสเทียมทางอุตสาหกรรมมีความคืบหน้าอย่างมากในการเตรียมนิโคตินาไมด์ไรโบสที่ค่อนข้างบริสุทธิ์ด้วยต้นทุนที่ต่ํากว่า อย่างไรก็ตาม โมโนเมอร์จะกลายเป็นของแข็งหนืดภายในไม่กี่วินาทีหรือไม่กี่นาทีภายใต้อุณหภูมิและความชื้นแวดล้อม เนื่องจากนิโคตินาไมด์ไรโบสดูดซับความชื้นได้ง่ายมาก และจะสลายตัวเป็นน้ํามันภายในไม่กี่ชั่วโมง เพื่อให้นิโคตินาไมด์ไรโบสเป็นของแข็งแห้งจําเป็นต้องเก็บไว้ในสภาพแวดล้อมที่แห้งสนิทหรือแช่แข็งเก็บไว้ที่อุณหภูมิประมาณ -20 °C ซึ่งจํากัดการใช้งานเชิงพาณิชย์และการส่งเสริมนิโคตินาไมด์ไรโบสอย่างมาก ดังนั้นการพัฒนาผลิตภัณฑ์นิโคตินาไมด์ไรโบสที่เสถียรจึงกลายเป็นปัญหาสําคัญที่ต้องแก้ไขอย่างเร่งด่วน จุดประสงค์ของการประดิษฐ์ครั้งนี้คือเพื่อแก้ปัญหาทางเทคนิคที่โมโนเมอร์นิโคตินาไมด์ไรโบสที่กล่าวถึงในภาพพื้นหลังข้างต้นนั้นยากต่อการเก็บรักษาและไม่สามารถส่งเสริมและนําไปใช้ได้เนื่องจากดูดซับความชื้นและย่อยสลายได้ง่ายมาก สิ่งประดิษฐ์นี้มีองค์ประกอบของนิโคตินาไมด์ไรโบสที่มีคุณสมบัติคงที่จัดเก็บง่ายขนส่งและใช้งาน การสร้างสรรค์เทคโนโลยีอย่างต่อเนื่องเท่านั้นที่เราสามารถปรับตัวให้เข้ากับโอกาสใหม่ๆ ในยุคใหม่ "ตอบสนองต่อการเปลี่ยนแปลงทั้งหมด" ก่อนความท้าทายใหม่ ๆ และสร้างการก้าวกระโดดเชิงคุณภาพตามปริมาณ ในสถานการณ์ที่เอื้ออํานวยในปัจจุบันแผนนวัตกรรมของบอนแทคไบโอเทคยังคงไม่หยุดยั้งโดยมุ่งเน้นไปที่ทิศทางตลาดโดยรวมใส่ใจในทุกการเชื่อมโยงแก้ปัญหาทุกปัญหาที่ละเอียดอ่อนและเขียนตํานานของบอนแทคด้วยนวัตกรรมที่กระตือรือร้น ในขั้นตอนนี้ Bontac Bio จะยังคงสร้างทีม R&D ที่ดีขึ้นเพิ่มการลงทุนในการวิจัยทางวิทยาศาสตร์สร้างผลิตภัณฑ์ที่ดีขึ้นสําหรับลูกค้าของเราและเพิ่มมูลค่าที่มากขึ้น

คลี่คลายผลกระทบของการรักษาด้วย Ginsenoside Rg3 ต่อการบาดเจ็บที่เกิดจาก IL-1β ของ NPC

แนะ นำ การเสื่อมของหมอนรองกระดูกสันหลัง (IDD) เป็นโรคกระดูกและข้อที่พบบ่อย ซึ่งมาพร้อมกับการตายของเซลล์นิวเคลียสพัลโปซัส (NPCs) มากเกินไป และการเสื่อมสภาพของเมทริกซ์นอกเซลล์ (ECM) โดยมีอาการหลักของความเจ็บปวดและชาที่เอว ขา และเท้า ตลอดจนการอักเสบบนและรอบๆ พื้นผิวของเนื้อเยื่อกระดูก ที่น่าทึ่งคือ ginsenoside Rg3 ซึ่งเป็นสารออกฤทธิ์หลักของโสม ได้รับการพิสูจน์แล้วว่ามีฤทธิ์ต่อต้าน catabolic และต่อต้าน apoptotic ใน NPC มนุษย์ที่ได้รับการบําบัดด้วย IL-1β และหนู IDD โดยการยับยั้งวิถี p38 MAPK ปัจจัยเสี่ยงของ IDD โดยทั่วไป IDD เกี่ยวข้องกับปัจจัยเสี่ยง เช่น อายุ การออกกําลังกายมากเกินไป สภาพแวดล้อมในการทํางาน และพันธุกรรม เมื่ออายุมากขึ้นปริมาณน้ําในร่างกายและในหมอนรองกระดูกสันหลังจะลดลงตามลําดับ หมอนรองกระดูกสันหลังที่ขาดความชื้นจะสูญเสียการทํางานยืดหยุ่นและแข็ง เมื่อมีการกระตุ้นหรือแรงกดทับ หมอนรองกระดูกสันหลังอาจแตก ซึ่งนําไปสู่การบาดเจ็บของหมอนรองกระดูกสันหลัง ตัวอย่างเช่น การบาดเจ็บทางกลไกที่เกิดจากการออกกําลังกายและการทํางานมากเกินไปอาจเร่งความเปราะบางของหมอนรองกระดูกและทําให้ IDD แย่ลง ฤทธิ์ต่อต้าน catabolic และต่อต้านการตายของ ginsenoside Rg3 ใน NPC มนุษย์ที่ได้รับการรักษาด้วย IL-1β และหนู IDD Ginsenoside Rg3 มีบทบาทต่อต้านการตายใน NPC ของมนุษย์ที่ได้รับการรักษาด้วย IL-1β และหนู IDD ดังที่เห็นได้จากการควบคุมโปรตีน Bax ที่ลดลงและการควบคุมโปรตีนต่อต้านการตายของเซลล์ Bcl-2 ใน NPC ที่กระตุ้นด้วย IL-1β และหนูรุ่น IDD นอกจากนี้ ginsenoside Rg3 ยังยับยั้งการเสื่อมสภาพของ ECM ใน NPC ที่กระตุ้นด้วย IL-1β และเนื้อเยื่อหมอนรองกระดูกสันหลังของหนู IDD ดังที่พิสูจน์ได้จากการแสดงออกที่ลดลงของปัจจัยที่เกี่ยวข้องกับการย่อยสลาย ECM MMPs (MMP2 และ MMP3) และ ADAMTSs (Adamts4 และ Adamts5) Ginsenoside Rg3 แสดงฤทธิ์ต่อต้าน catabolic และต่อต้านการตายใน NPC มนุษย์ที่ได้รับการรักษาด้วย IL-1β Ginsenoside Rg3 ช่วยลดการตายของเซลล์แสงและ catabolism ในหนู IDD การบรรเทา ginsenoside Rg3 ใน IDD ผ่านเส้นทาง p38 MAPK Ginsenoside Rg3 สามารถบรรเทาความเสื่อมของ NPC ฟื้นฟูการจัดเรียงของเส้นใยวงแหวน และรักษาเมทริกซ์โปรตีโอไกลแคนได้มากขึ้นผ่านการปิดใช้งานวิถี p38 MAPK ในหลอดทดลอง ความเข้มของการเรืองแสงของ p38 จะเพิ่มขึ้นใน NPC ที่กระตุ้นด้วย IL-1β แต่ ginsenoside Rg3 จะชดเชยผลการส่งเสริมนี้ ในร่างกาย ระดับ p38 ฟอสโฟริเลตจะสูงขึ้นใน NPC และเนื้อเยื่อหมอนรองกระดูกสันหลังของหนู IDD ในขณะที่ ginsenoside Rg3 ทํางานผกผัน Ginsenoside Rg3 ยับยั้งวิถี p1β MAPK ที่กระตุ้นด้วย IL-38 ใน NPC ของมนุษย์ Ginsenoside Rg3 ยับยั้งเส้นทาง p38 MAPK ในหนู IDD บทสรุป ฤทธิ์ต้าน catabolic และต่อต้านการตายของ ginsenoside Rg3 ในเซลล์พัลโปซัสนิวเคลียสของหมอนรองกระดูกที่ผ่านการบําบัดด้วย IL-1β และในแบบจําลองหนูของการเสื่อมของหมอนรองกระดูกทําได้โดยการยับยั้งวิถี MAPK ซึ่งให้เบาะแสใหม่เกี่ยวกับการรักษา IDD หนังสืออ้างอิง Chen J, Zhang B, Wu L, et al. Ginsenoside Rg3 แสดงฤทธิ์ต่อต้าน catabolic และต่อต้านการตายในเซลล์พัลโปซัสนิวเคลียสของหมอนรองกระดูกที่ผ่านการบําบัดด้วย IL-1β และในแบบจําลองหนูของการเสื่อมของหมอนรองกระดูกโดยการยับยั้งวิถี MAPK เซลล์โมลชีวภาพ 2024; 70(1):233-238. ดอย:10.14715/cmb/2024.70.1.32 บอนแทค จินเซโนไซด์ BONTAC ทุ่มเทให้กับการวิจัยและพัฒนา การผลิต และจําหน่ายวัตถุดิบสําหรับโคเอนไซม์และผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติตั้งแต่ปี 2555 โดยมีโรงงานเป็นเจ้าของเอง สิทธิบัตรทั่วโลกกว่า 170 รายการ ตลอดจนทีมงาน R&D ที่แข็งแกร่ง BONTAC มีประสบการณ์ด้านการวิจัยและพัฒนาอันยาวนานและเทคโนโลยีขั้นสูงในการสังเคราะห์ทางชีวภาพของ ginsenosides Rh2/Rg3 ที่หายาก ด้วยวัตถุดิบบริสุทธิ์ อัตราการแปลงที่สูงขึ้น และเนื้อหาที่สูงขึ้น (สูงถึง 99%) บริการแบบครบวงจรสําหรับโซลูชันผลิตภัณฑ์ที่กําหนดเองมีอยู่ใน BONTAC ด้วยเทคโนโลยีการสังเคราะห์เอนไซม์ Bonzyme ที่เป็นเอกลักษณ์ ทั้งไอโซเมอร์ชนิด S และชนิด R สามารถสังเคราะห์ได้อย่างแม่นยําที่นี่ ด้วยกิจกรรมที่แข็งแกร่งขึ้นและการกําหนดเป้าหมายที่แม่นยํา ผลิตภัณฑ์ของเราอยู่ภายใต้การตรวจสอบตนเองของบุคคลที่สามอย่างเข้มงวด ซึ่งคุ้มค่ากับความน่าเชื่อถือ ปฏิเสธ บทความนี้อ้างอิงจากการอ้างอิงในวารสารวิชาการ ข้อมูลที่เกี่ยวข้องจัดทําขึ้นเพื่อวัตถุประสงค์ในการแบ่งปันและการเรียนรู้เท่านั้น และไม่ได้แสดงถึงวัตถุประสงค์ในการให้คําแนะนําทางการแพทย์ใดๆ หากมีการละเมิดใด ๆ โปรดติดต่อผู้เขียนเพื่อลบ มุมมองที่แสดงในบทความนี้ไม่ได้แสดงถึงจุดยืนของ BONTAC ไม่ว่าในกรณีใด BONTAC จะไม่รับผิดชอบหรือรับผิดไม่ว่าในทางใดทางหนึ่งสําหรับการเรียกร้อง ความเสียหาย ความสูญเสีย ค่าใช้จ่าย หรือค่าใช้จ่ายใดๆ ที่เกิดขึ้นหรือเกิดขึ้นโดยตรงหรือโดยอ้อมจากการพึ่งพาข้อมูลและเนื้อหาบนเว็บไซต์นี้

เจาะลึกการทํางานของ Ginsenoside Rh2 ในการพัฒนามะเร็งเต้านม

1. บทนํา จากรายงานปี 2020 ขององค์การอนามัยโลก (WHO) พบว่ามีผู้ป่วยมะเร็งเต้านมประมาณ 2.3 ล้านรายทั่วโลก มะเร็งเต้านมกลายเป็นหนึ่งในเนื้องอกมะเร็งที่สุดในเพศหญิงที่มีอัตราอุบัติการณ์อย่างมีนัยสําคัญ แม้ว่าจะมีความคืบหน้าอย่างมากในการปรับปรุงอัตราการรักษามะเร็งเต้านมระยะเริ่มต้นในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา แต่มะเร็งเต้านมระยะลุกลามก็ยังรักษาให้หายขาดได้ยาก วิธีลดความเสี่ยงของการกลับเป็นซ้ําและการแพร่กระจายของมะเร็งเต้านมระยะเริ่มต้น ตลอดจนยืดอายุการรอดชีวิตของผู้ป่วยมะเร็งเต้านมระยะลุกลามยังคงเป็นความท้าทายในการรักษามะเร็งเต้านมทางคลินิก โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ginsenoside Rh2 (GRh2) มีผลกระทบอย่างโดดเด่นในการชะลอการลุกลามของมะเร็งเต้านมผ่านการเสริมสร้างการเฝ้าระวังภูมิคุ้มกันของเซลล์นักฆ่าตามธรรมชาติ (NK) ซึ่งเป็นเซลล์เม็ดเลือดขาวโดยกําเนิดที่เป็นพิษต่อเซลล์ซึ่งมีความสําคัญต่อการตอบสนองของภูมิคุ้มกันของเนื้องอก 2. บทบาทการกดขี่ของ GRh2 ในการลุกลามของมะเร็งเต้านม GRh2 ขัดขวางการเจริญเติบโต การแพร่กระจาย และการแพร่กระจายของมะเร็งเต้านม พูดง่ายๆ ก็คือ น้ําหนักตัวและปริมาตรเนื้องอกของหนูโมเดลจะลดลงอย่างเห็นได้ชัดหลังการรักษา GRh2 (10 มก./กก. และ 20 มก./กก.) นอกจากนี้ อัตราการแพร่กระจายของเซลล์มะเร็งเต้านมยังถูกกดทับโดย GRh2 ในลักษณะที่ขึ้นอยู่กับขนาดยา (5, 10 และ 20 มก./กก.) เมื่อรักษา GRh2 (20 มก./กก.) การสูญเสียความจุปอดจะลดลงอย่างเห็นได้ชัด และการแพร่กระจายของปอดที่เกิดจากเซลล์เนื้องอก MDA-MB-231 ก็ลดลงอย่างเห็นได้ชัดเช่นกัน โดยไม่มีก้อนแพร่กระจายของตับที่ชัดเจน 3. ผลการฆ่าที่เพิ่มขึ้นของเซลล์ NK ต่อเซลล์มะเร็งเต้านมหลังการรักษาด้วย GRh2 GRh2 ออกฤทธิ์อย่างน่าทึ่งในการชะลอการลุกลามของมะเร็งเต้านมผ่านการปรับปรุงความสามารถในการฆ่าเซลล์ NK92MI โดยสรุป ระดับการแสดงออก mRNA ของตัวกลางฆ่า perforin และ IFN-γ ในระบบการเพาะเลี้ยงร่วมของเซลล์มะเร็งเต้านม NK92MI ได้รับการควบคุมอย่างชัดเจนหลังการรักษา GRh2 ที่น่าทึ่งคือการแพร่กระจายของมะเร็งเต้านมที่ลดลงโดย GRh2 เกือบจะต่อต้านเมื่อเซลล์ NK หมดลง เมื่อเทียบกับการควบคุมยานพาหนะปริมาณ CD107a ซึ่งเป็นตัวบ่งชี้การแยกแกรนูลของเซลล์ NK จะสูงขึ้นอย่างเห็นได้ชัดเมื่อมี GRh2 (20 มก./กก.)  4. กลไกระดับโมเลกุลพื้นฐานของ GRh2 ในการเพิ่มการทํางานของเซลล์ NK ต่อมะเร็งเต้านม เซลล์มะเร็งเต้านมลดการรับรู้โดย NKG2D ผ่านการหลั่งโปรตีโอไลติก MICA ที่เป็นสื่อกลางโดย ERp5 เพื่อหลบหนีการเฝ้าระวังของเซลล์ NK GRh2 รบกวนการก่อตัวของ MICA ที่ละลายน้ําได้ (sMICA) โดยการยับยั้งการแสดงออกของ ERp5 เพื่อเพิ่มเนื้อหาของตัวกลางในการฆ่าจากเซลล์ NK ซึ่งจะมีผลอย่างโดดเด่นในการต่อสู้กับมะเร็งเต้านม 5. สรุป GRh2 ช่วยเพิ่มฤทธิ์เป็นพิษต่อเซลล์ของเซลล์ NK และเพิ่มการทํางานของการเฝ้าระวังภูมิคุ้มกันของเซลล์ NK เพื่อต่อสู้กับมะเร็งเต้านม ซึ่งอาจเป็นยาที่มีศักยภาพในการป้องกันและรักษามะเร็งเต้านม หนังสืออ้างอิง [1] Sung H, Ferlay J, Siegel RL และคณะ สถิติมะเร็งทั่วโลกปี 2020: การประมาณการอุบัติการณ์และการเสียชีวิตของ GLOBOCAN ทั่วโลกสําหรับมะเร็ง 36 ชนิดใน 185 ประเทศ แคลิฟอร์เนีย มะเร็ง เจ คลิน 2021; 71(3):209-249. ดอย : 10.3322 / caac.21660 [2] Yang C, Qian C, Zheng W, et al. Ginsenoside Rh2 ช่วยเพิ่มการเฝ้าระวังภูมิคุ้มกันของเซลล์นักฆ่าตามธรรมชาติ (NK) ผ่านการยับยั้ง ERp5 ในมะเร็งเต้านม พฤกษศาสตร์. 2024;123:155180. ดอย:10.1016/j.phymed.2023.155180 ข้อดีของผลิตภัณฑ์ของ BONTAC ginsenoside Rh2 BONTAC เป็นองค์กรแรกทั่วโลกที่สามารถผลิต ginsenosides (Rh2) จํานวนมากในระดับประเทศโดยการสังเคราะห์ด้วยเอนไซม์ด้วยวัตถุดิบบริสุทธิ์อัตราการแปลงที่สูงขึ้นและปริมาณที่สูงขึ้น (สูงถึง 99%) บริการแบบครบวงจรสําหรับโซลูชันผลิตภัณฑ์ที่กําหนดเองมีอยู่ใน BONTAC ด้วยเทคโนโลยีการสังเคราะห์เอนไซม์ Bonzyme ที่เป็นเอกลักษณ์ ทั้งไอโซเมอร์ชนิด S และชนิด R สามารถสังเคราะห์ได้อย่างแม่นยําที่นี่ ด้วยกิจกรรมที่แข็งแกร่งขึ้นและการกําหนดเป้าหมายที่แม่นยํา ผลิตภัณฑ์ของเราอยู่ภายใต้การตรวจสอบตนเองของบุคคลที่สามอย่างเข้มงวด ซึ่งคุ้มค่ากับความน่าเชื่อถือ ปฏิเสธ บทความนี้อ้างอิงจากการอ้างอิงในวารสารวิชาการ ข้อมูลที่เกี่ยวข้องมีไว้เพื่อวัตถุประสงค์ในการแบ่งปันและการเรียนรู้เท่านั้น และไม่ได้แสดงถึงวัตถุประสงค์ในการให้คําแนะนําทางการแพทย์ใดๆ หากมีการละเมิดใด ๆ โปรดติดต่อผู้เขียนเพื่อลบ มุมมองที่แสดงในบทความนี้ไม่ได้แสดงถึงจุดยืนของ BONTAC

ติดต่อเรา

อย่าลังเลที่จะติดต่อกับเรา

การส่งข้อความของคุณ กรุณารอสักครู่