เอ็นเอ็มเอ็นเอช: 1. "Bonzyme" วิธีการเอนไซม์ทั้งหมดเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีผงการผลิตสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย 2. Bontac เป็นผู้ผลิตรายแรกในโลกที่ผลิตผง NMNH ในระดับความบริสุทธิ์สูงเสถียรภาพ 3. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอน "Bonpure" พิเศษ ความบริสุทธิ์สูง (สูงถึง 99%) และความเสถียรของการผลิตผง NMNH 4. โรงงานที่เป็นเจ้าของเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้แน่ใจว่ามีการจัดหาผลิตภัณฑ์ผง NMNH ที่มีคุณภาพสูงและมีเสถียรภาพ 5. ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร
นัด: 1. วิธีเอนไซม์ทั้งหมดของ Bonzyme เป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย 2. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอนของ Bonpure พิเศษ ความบริสุทธิ์สูงกว่า 98% 3. รูปแบบผลึกกระบวนการที่จดสิทธิบัตรพิเศษเสถียรภาพที่สูงขึ้น 4. ได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้มั่นใจในคุณภาพสูง 5. สิทธิบัตร NADH ในประเทศและต่างประเทศ 8 ฉบับ เป็นผู้นําในอุตสาหกรรม 6. ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร
นาดี: 1. "Bonzyme" วิธีการเอนไซม์ทั้งหมดเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย 2. ซัพพลายเออร์ที่มั่นคงของ 1,000+ องค์กรทั่วโลก 3. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอน "Bonpure" ที่ไม่เหมือนใครเนื้อหาผลิตภัณฑ์ที่สูงขึ้นและอัตราการแปลงที่สูงขึ้น 4. เทคโนโลยีการอบแห้งแบบแช่แข็งเพื่อให้มั่นใจในคุณภาพของผลิตภัณฑ์ที่มั่นคง 5. เทคโนโลยีคริสตัลที่ไม่ซ้ํากันความสามารถในการละลายของผลิตภัณฑ์ที่สูงขึ้น 6. โรงงานที่เป็นเจ้าของเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนมากเพื่อให้แน่ใจว่ามีคุณภาพสูงและมีเสถียรภาพในการจัดหาผลิตภัณฑ์
เอ็นเอ็มเอ็น: 1. "Bonzyme" วิธีการของเอนไซม์ทั้งหมดเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย 2. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอน "Bonpure" พิเศษ ความบริสุทธิ์สูง (สูงถึง 99.9%) และความเสถียร 3. เทคโนโลยีชั้นนําของอุตสาหกรรม: สิทธิบัตร NMN ในประเทศและต่างประเทศ 15 รายการ 4. โรงงานที่เป็นเจ้าของเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้แน่ใจว่ามีการจัดหาผลิตภัณฑ์ที่มีคุณภาพสูงและมีเสถียรภาพ 5. การศึกษาในร่างกายหลายชิ้นแสดงให้เห็นว่า Bontac NMN ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพ 6. ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร 7. ผู้จัดจําหน่ายวัตถุดิบ NMN ของทีม David Sinclair ที่มีชื่อเสียงของมหาวิทยาลัยฮาร์วาร์ด
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (ต่อไปนี้จะเรียกว่า BONTAC) เป็นองค์กรไฮเทคที่ก่อตั้งขึ้นในเดือนกรกฎาคม 2012 BONTAC รวมการวิจัยและพัฒนาการผลิตและการขายโดยมีเทคโนโลยีการเร่งปฏิกิริยาเอนไซม์เป็นหลักและโคเอนไซม์และผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติเป็นผลิตภัณฑ์หลัก มีผลิตภัณฑ์หลักหกชุดใน BONTAC ซึ่งเกี่ยวข้องกับโคเอนไซม์ผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติสารทดแทนน้ําตาลเครื่องสําอางผลิตภัณฑ์เสริมอาหารและตัวกลางทางการแพทย์
ในฐานะผู้นําระดับโลกเอ็นเอ็มเอ็นอุตสาหกรรม BONTAC มีเทคโนโลยีเร่งปฏิกิริยาเอนไซม์ทั้งหมดเป็นครั้งแรกในประเทศจีน ผลิตภัณฑ์โคเอนไซม์ของเราใช้กันอย่างแพร่หลายในอุตสาหกรรมสุขภาพการแพทย์และความงามการเกษตรสีเขียวชีวการแพทย์และสาขาอื่น ๆ BONTAC ยึดมั่นในนวัตกรรมอิสระที่มีมากกว่าสิทธิบัตรการประดิษฐ์ 170 รายการ. แตกต่างจากอุตสาหกรรมการสังเคราะห์และการหมักทางเคมีแบบดั้งเดิม BONTAC มีข้อดีของเทคโนโลยีการสังเคราะห์ทางชีวภาพคาร์บอนต่ําสีเขียวและมีมูลค่าเพิ่มสูง ยิ่งไปกว่านั้น BONTAC ยังได้ก่อตั้งศูนย์วิจัยเทคโนโลยีวิศวกรรมโคเอนไซม์แห่งแรกในระดับจังหวัดในประเทศจีน ซึ่งเป็นศูนย์เดียวในมณฑลกวางตุ้ง
ในอนาคต BONTAC จะมุ่งเน้นไปที่ข้อได้เปรียบของเทคโนโลยีการสังเคราะห์ทางชีวภาพที่เป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อมคาร์บอนต่ําและมีมูลค่าเพิ่มสูงและสร้างความสัมพันธ์ทางนิเวศวิทยากับสถาบันการศึกษาตลอดจนพันธมิตรต้นน้ํา/ปลายน้ําเป็นผู้นําอุตสาหกรรมชีวภาพสังเคราะห์อย่างต่อเนื่องและสร้างชีวิตที่ดีขึ้นสําหรับมนุษย์
จากรายงานอุตสาหกรรมล่าสุด มีเพียงผลิตภัณฑ์หลายรายการจากผู้ผลิต NMN ทั่วโลกเท่านั้นที่ใกล้เคียงกับการอ้างสิทธิ์ฉลากและมี NMN ไม่เพียงพอ ผลิตภัณฑ์เกือบจะทํางานได้ดีกว่า โดยมีฉลากอย่างน้อย 88% อ้างว่ามีส่วนเกินเล็กน้อย ผลิตภัณฑ์ 250 มก. เพียงชิ้นเดียวถูกระบุว่าเป็น BRL โดยสรุป ChromaDex กล่าวว่า 64% ของผลิตภัณฑ์ที่ทดสอบมีสารออกฤทธิ์น้อยกว่า 1% ของปริมาณที่ระบุไว้ ซึ่งควรให้ผู้บริโภคหยุดชั่วคราว แม้ว่านี่จะเป็นภาพรวมที่จํากัดของภูมิทัศน์ผลิตภัณฑ์สําเร็จรูป NMN ที่กว้างใหญ่ มันให้ภาพรวมของความแปรปรวนสูงของคุณภาพของผลิตภัณฑ์ที่มีอยู่ ผลิตภัณฑ์ส่วนใหญ่อาจซื้อทางออนไลน์มี NMN จํานวนเล็กน้อยซึ่งจะไม่มีประโยชน์ทางคลินิกจากขนาดยา ข้อกังวลอีกประการหนึ่งเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์ที่ปลอมปนเหล่านี้คือไม่ทราบเนื้อหาที่แท้จริงและอาจก่อให้เกิดความเสี่ยงต่อผู้ใช้
โดยทั่วไปแล้วผง NMN จะผลิตผ่านการสังเคราะห์ทางเคมีหรือเอนไซม์หรือการสังเคราะห์ทางชีวภาพของการหมัก มีข้อดีและข้อเสียสําหรับทั้งสามวิธี
การสังเคราะห์ทางเคมีมีราคาแพงและใช้แรงงานมาก และวัตถุดิบทั้งหมดที่ใช้จัดอยู่ในประเภท "ผิดธรรมชาติ" กล่าวคือ ไม่ได้มาจากระบบชีวภาพ อย่างไรก็ตาม มีข้อดีบางประการจากมุมมองของผู้ผลิต ผลผลิตเหมาะอย่างยิ่งสําหรับการผลิตผง NMN จํานวนมาก และส่วนผสมวัตถุดิบที่ผิดธรรมชาติทั้งหมดเหล่านั้นสามารถควบคุมได้อย่างระมัดระวัง แต่ก็มีข้อเสียหลายประการเช่นกัน ตัวทําละลายบางชนิดที่ใช้ในกระบวนการผลิตนั้นแย่มากจากมุมมองด้านสิ่งแวดล้อม และสิ่งสกปรกและผลพลอยได้อาจเป็นเรื่องยากที่จะกําจัดออกจากผลิตภัณฑ์สําเร็จรูป ซึ่งส่งผลเสียอย่างมากต่อผู้บริโภค
ในทางกลับกันการผลิตผง NMN ด้วยเอนไซม์ถือเป็น "วิธีการเตรียมสีเขียว" เช่นเดียวกับเส้นทางเคมี มีราคาแพง แต่ให้ผลผลิตที่สูงขึ้นและความบริสุทธิ์สูงอย่างน่าประทับใจ NMN สําเร็จรูปทําเครื่องหมายในช่องทั้งหมด – เสถียร ดูดซึมง่าย น้ําหนักเบา ความหนาแน่นต่ํา และโครงสร้างโมเลกุลต่ํา
การหมักยังได้รับการสํารวจเป็นวิธีการในการผลิต NMN, แต่ผลผลิต, แม้ว่าจะมีคุณภาพสูง, ค่อนข้างแย่, ดังนั้น บริษัท อาหารเสริมหลายแห่งจึงค่อนข้างสมเหตุสมผลมองหากระบวนการอื่น ๆ ที่มีประสิทธิภาพมากกว่า.
1、"Bonzyme" วิธีการเอนไซม์ทั้งหมดเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีผงการผลิตสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย
2、เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอนพิเศษ "Bonpure" ความบริสุทธิ์สูง (สูงถึง 99.9%) และความเสถียรของการผลิตผง NMN
3、เทคโนโลยีชั้นนําทางอุตสาหกรรม: สิทธิบัตร NMN ในประเทศและต่างประเทศ 15 รายการ
4、โรงงานที่เป็นเจ้าของเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้แน่ใจว่ามีการจัดหาผลิตภัณฑ์ผง NMN คุณภาพสูงและมีเสถียรภาพ
5、การศึกษาในร่างกายหลายชิ้นแสดงให้เห็นว่าผง Bontac NMN ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพ
6、ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร
7、ผู้จัดจําหน่ายวัตถุดิบ NMN ของทีม David Sinclair ที่มีชื่อเสียงของมหาวิทยาลัยฮาร์วาร์ด
1. กระบวนการผลิตวัตถุดิบ
การเร่งปฏิกิริยาไบโอเอนไซม์เป็นวิธีการผลิตที่ได้รับความนิยมในอุตสาหกรรม มีเกณฑ์สูงและเอนไซม์เร่งปฏิกิริยาหลักหลายชนิดมีราคาแพงคิดเป็นประมาณ 80% ของต้นทุนกระบวนการผลิตโดยรวม แต่ก็เป็นวิธีการผลิตที่ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพมากที่สุดเช่นกัน ในการผลิต NMN โดยการเร่งปฏิกิริยาไบโอเอนไซม์ การใช้วัตถุดิบเกรดอาหารเป็นส่วนสําคัญของกระบวนการเพื่อความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์และเพื่อให้แน่ใจว่ามีการปฏิบัติตามมาตรฐาน
2. มาตรฐานสูงของสภาพการผลิต
เงื่อนไขการผลิตหมายถึงมาตรฐานการบริโภคแรงงานที่จําเป็นในการทําให้ผลิตภัณฑ์ที่ผ่านการรับรองของหน่วยสมบูรณ์ภายใต้องค์กรการผลิตและเงื่อนไขเทคโนโลยีการผลิตบางอย่าง มีใบรับรองที่ออกโดยหน่วยงานกํากับดูแล เช่น cGMP ในสหรัฐอเมริกา TGA ในออสเตรเลีย GMP ในญี่ปุ่น เป็นต้น
3. มาตรฐานการทดสอบผลิตภัณฑ์สูง
การทดสอบผลิตภัณฑ์ต้องใช้วิธีการทดสอบและรีเอเจนต์ที่เชื่อถือได้ซึ่งใช้ตลอดกระบวนการผลิต ไม่เพียงแต่เป็นมาตรฐานการตรวจสอบสําหรับผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้ายเท่านั้น แต่ยังรวมถึงขั้นตอนการควบคุมระดับกลาง รวมถึงการทดสอบสารออกฤทธิ์ การทดสอบโลหะหนัก เช่น ตะกั่ว สารหนู และปรอท และการทดสอบแบคทีเรียที่ทําให้เกิดโรค จุลินทรีย์ และผลพลอยได้จากการแปรรูป
สําหรับผลิตภัณฑ์ NMN วิธีการที่ใช้กันทั่วไปสําหรับการทดสอบปริมาณสารออกฤทธิ์คือโครมาโตกราฟีของเหลวประสิทธิภาพสูง (HPLC) ซึ่งมีประสิทธิภาพแม่นยําและแม่นยํา สําหรับผู้ผลิตหลายรายมาตรฐานสําหรับการทดสอบรีเอเจนต์จะแตกต่างกัน ผู้ผลิตที่เข้มงวดจะซื้อรีเอเจนต์ที่มีความบริสุทธิ์สูงและบริสุทธิ์ในการวิเคราะห์จากบริษัทมาตรฐานบุคคลที่สามเป็นตัวควบคุม
4. การประเมินความปลอดภัย
สําหรับวัตถุดิบที่ค่อนข้างใหม่เช่น NMN ไม่เพียงพอที่ผู้บริโภคจะตัดสินความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์จากฝั่งของผู้ค้าเพียงอย่างเดียว ณ จุดนี้ รายงานการประเมินที่เชื่อถือได้ของบุคคลที่สามมีความสําคัญอย่างยิ่ง
ปัจจุบันมีรายงานการประเมินความปลอดภัยทั่วไปสองฉบับ ฉบับหนึ่งเป็นรายงานการประเมินทางพิษวิทยา และอีกฉบับหนึ่งเป็นรายงานการประเมินความปลอดภัย ในประเทศจีนรายงานการประเมินทางพิษวิทยามักจะเป็นส่วนใหญ่ อย่างไรก็ตาม ยังมีบริษัท NMN เพียงไม่กี่แห่งที่สามารถออกรายงานดังกล่าวได้
5. การจัดเก็บและบรรจุภัณฑ์
โดยปกติแล้ว NMN จะถูกเก็บไว้ในภาชนะที่ปิดสนิทนานถึง 12 เดือน หากสามารถเก็บไว้ได้นาน 24 เดือนโดยมีการเปลี่ยนแปลงความบริสุทธิ์เพียงเล็กน้อยความเสถียรของ NMN มีความน่าเชื่อถือมาก ปัจจุบันวัสดุบรรจุภัณฑ์ที่พบบ่อยกว่าคือ PET หรือ Hope ซึ่งเป็นวัสดุบรรจุภัณฑ์ยา ปลอดสารพิษไม่มีกลิ่นน้ําหนักเบาพกพาได้และแยกอากาศและความชื้นได้อย่างมีประสิทธิภาพ
ไม่สามารถประเมินความปลอดภัยของผง NMN ได้เนื่องจากการศึกษาทางคลินิกและพิษวิทยาที่จําเป็นยังไม่เสร็จสิ้นเพื่อสร้างระดับความปลอดภัยที่แนะนําสําหรับการบริหารในระยะยาว อย่างไรก็ตาม ความปลอดภัยและประสิทธิภาพของพวกเขาไม่แน่นอนและไม่น่าเชื่อถือ เนื่องจากส่วนใหญ่ไม่ได้รับการสนับสนุนจากการทดสอบพรีคลินิกและทางคลินิกทางวิทยาศาสตร์อย่างเข้มงวด ปัญหานี้เกิดขึ้นเนื่องจากผู้ผลิตลังเลที่จะจ่ายค่าวิจัยและการทดลองทางคลินิกเนื่องจากอัตรากําไรที่อาจลดลง และไม่มีหน่วยงานที่ได้รับอนุญาตในการควบคุมผลิตภัณฑ์ NMN เนื่องจากมักขายเป็นผลิตภัณฑ์อาหารเพื่อสุขภาพมากกว่ายารักษาที่มีการควบคุมอย่างเข้มงวด ดังนั้นกลุ่มสนับสนุนผู้บริโภคจึงเรียกร้องกระบวนการอนุมัติที่เข้มงวดมากขึ้นเพื่อขอให้หน่วยงานกํากับดูแลกําหนดมาตรฐานและข้อจํากัดในการทําการตลาดผลิตภัณฑ์เพื่อสุขภาพต่อต้านริ้วรอยโดยคํานึงถึงความปลอดภัยสุขภาพและความเป็นอยู่ที่ดีของผู้บริโภค NMN ไม่ควรถือเป็นยาครอบจักรวาลสําหรับผู้สูงอายุ เนื่องจากการเพิ่มระดับ NAD เมื่อไม่ต้องการอาจส่งผลเสียบางประการ ดังนั้นควรกําหนดปริมาณและความถี่ของการเสริม NMN อย่างระมัดระวังขึ้นอยู่กับประเภทของการขาดที่เกี่ยวข้องกับอายุและสภาวะสุขภาพอื่น ๆ ที่เผชิญหน้าของผู้คน สารตั้งต้น NAD อื่น ๆ ได้รับการศึกษาเพื่อค้นพบประสิทธิภาพสําหรับข้อบกพร่องที่เกี่ยวข้องกับอายุที่หลากหลาย และใช้สําหรับข้อบกพร่องเฉพาะหลังจากได้รับการพิสูจน์แล้วว่ามีประสิทธิภาพและปลอดภัยในการใช้งาน ดังนั้นจึงควรใช้หลักการเดียวกันกับ NMN เช่นกัน
ขั้นแรกให้ตรวจสอบโรงงาน หลังจากการคัดกรอง NMN ได้สรุปว่าผู้บริโภคที่ต้องเผชิญหน้าโดยตรงให้ความสําคัญกับการสร้างแบรนด์มากขึ้น ดังนั้นสําหรับแบรนด์ที่ดีคุณภาพจึงเป็นสิ่งสําคัญที่สุดและสิ่งแรกในการควบคุมคุณภาพของวัตถุดิบคือการตรวจสอบโรงงาน บริษัท Bontac ผลิตผง NMN คุณภาพสูงด้วย caterias ของ SGS ประการที่สอง ทดสอบความบริสุทธิ์ ความบริสุทธิ์เป็นหนึ่งในพารามิเตอร์ที่สําคัญที่สุดของผง NMN หากไม่สามารถรับประกัน NMN ที่มีความบริสุทธิ์สูงสารที่เหลืออยู่มีแนวโน้มที่จะเกินมาตรฐานที่เกี่ยวข้อง ตามใบรับรองที่แนบมาแสดงให้เห็นว่าผง NMN ที่ผลิตโดย Bontac มีความบริสุทธิ์ถึง 99.9% สุดท้าย จําเป็นต้องมีสเปกตรัมทดสอบระดับมืออาชีพเพื่อพิสูจน์ วิธีการทั่วไปในการกําหนดโครงสร้างของสารประกอบอินทรีย์ ได้แก่ Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy (NMR) และ High-Resolution Mass Spectrometry (HRMS) โดยปกติแล้วผ่านการวิเคราะห์สเปกตรัมทั้งสองนี้โครงสร้างของสารประกอบสามารถกําหนดได้ในเบื้องต้น
แนะ นำ การรักษาบาดแผลเป็นกระบวนการที่ซับซ้อนในการตอบสนองต่อความเสียหายของเนื้อเยื่อ ซึ่งเกี่ยวข้องกับจํานวนปฏิสัมพันธ์ของเซลล์ประเภทต่างๆ ไซโตไคน์ ปัจจัยการเจริญเติบโต และโมเลกุลอื่นๆ การเพิ่มกลุ่มนิโคตินาไมด์อะดีนีนไดนิวคลีโอไทด์ (NAD) โดยนิโคตินาไมด์ไรโบไซด์ (NR) สามารถเร่งการรักษาบาดแผลและการย้ายถิ่นของมาโครฟาจ ซึ่งทําได้บางส่วนผ่านการสังเคราะห์และการส่งสัญญาณ PGE2 ตลอดจนการทํางานของ SIRTUIN ที่ขึ้นกับ NAD+, SIRT3 ผลกระทบด้านการควบคุมของ NR ต่อการแสดงออกของเครื่องหมายมาโครฟาจ M1 ใน MDM ของมนุษย์ NR สามารถปรับระดับการแสดงออกของเครื่องหมายพื้นผิวเซลล์ M1 (ฟีโนไทป์การอักเสบ) และ M2 (ฟีโนไทป์ที่ซ่อมแซม) ระหว่างโพลาไรซ์มาโครฟาจ ด้วยรายละเอียดที่ดี การลดการควบคุมอย่างมีนัยสําคัญใน CD64 และการควบคุม CD197/CCR7 ที่เห็นได้ชัดในเซลล์ M1 โพลาไรซ์ที่บ่มด้วย NR นอกจากนี้ NR ยังเพิ่มการย้ายถิ่นของมาโครฟาจ M197 ที่มี CD197/CCR1 เป็นสื่อกลาง ความสําคัญของตัวกลางคีโมทากซิส PGE2 ในการย้ายมาโครฟาจที่ควบคุมโดย NR การควบคุมการย้ายมาโครฟาจผ่าน CCL19/CCR7 ที่ผ่านการสังเคราะห์ PGE2 ซึ่งเป็นสื่อกลางของไขมันอักเสบในตระกูลไอโคซานอยด์ โดยรูปธรรม การบริหาร NR จะเพิ่มระดับ PGE2 ในโมโนไซต์ของมนุษย์ที่เพาะเลี้ยง MDM และเซรั่มของมนุษย์ นอกจากนี้ การแสดงออกของ CCR7 ที่เพิ่มขึ้นด้วย NR และการย้ายถิ่นที่เกิดจาก CCL19 จะถูกลดทอนลงโดยตัวบล็อกการสังเคราะห์ PGE2 NR/SIRT3/แกนโยกย้ายใน M1 MDM ของมนุษย์ NR อํานวยความสะดวกในการย้ายเซลล์โดยรวมในลักษณะที่ขึ้นอยู่กับ SIRT3 ใน M1 MDM ของมนุษย์ในระหว่างการรักษาบาดแผล พูดง่ายๆ ก็คือ ระดับการรักษาบาดแผลจะถูกเปรียบเทียบในวันที่ 0 และวันที่ 2 ใน M1 MDMs ของมนุษย์ที่ผ่านการบําบัดด้วยยานพาหนะหรือ NR พบว่า NR เพิ่มระดับการย้ายถิ่นสัมพัทธ์ (การรักษาบาดแผลสัมพัทธ์) และอัตราการบรรจบกันของบาดแผลเมื่อมี CCL19 นอกจากนี้ ระดับสัมพัทธ์ของความหนาแน่นของบาดแผล (การย้ายถิ่น) ยังทื่อลงโดยการน็อคดาวน์ของ SIRT3 ในขณะที่ได้รับการปรับปรุงโดยการแสดงออกมากเกินไปของ SIRT3 โอกาสในการใช้ NR ในการรักษาบาดแผล โรคเบาหวานเรื้อรังมักมาพร้อมกับการรักษาบาดแผลที่ไม่ดี ตัวอย่างเช่น แผลที่เท้าจากเบาหวาน ซึ่งเป็นหนึ่งในสาเหตุหลักของการตัดแขนขา ส่งผลกระทบต่อ 15% ของผู้ป่วยโรคเบาหวาน เนื่องจาก NR สามารถขับเคลื่อนการย้ายถิ่นของมาโครฟาจเพื่อเพิ่มการรักษาบาดแผลเรื้อรัง จึงอาจมีโอกาสนําไปใช้ในวงกว้างในการรักษาบาดแผล รวมถึงแต่ไม่จํากัดเฉพาะผู้ป่วยโรคเบาหวาน บทสรุป ในมาโครฟาจของมนุษย์ NR กระตุ้นการแสดงออกที่พื้นผิวของตัวรับคีโมแทกซิส CD197/CCR7 และระดับของตัวกลางไขมัน PGE2 ผ่านการควบคุมไซโคลออกซิเจนเนส 2 และเพิ่มการย้ายถิ่นของมาโครฟาจและการรักษาบาดแผลในลักษณะที่ขึ้นอยู่กับ SIRT3 หนังสืออ้างอิง Wu J, Bley M, Steans RS และคณะ Nicotinamide Riboside เพิ่มการย้ายถิ่นของมาโครฟาจของมนุษย์ผ่านการส่งสัญญาณ Prostaglandin E3 ที่มีการสื่อกลาง SIRT2 เซลล์ 2024; 13(5):455. เผยแพร่เมื่อ 2024 มี.ค. 5. ดอย:10.3390/cells13050455 บอนแทค NR BONTAC เป็นหนึ่งในซัพพลายเออร์ไม่กี่รายในประเทศจีนที่สามารถเปิดตัวการผลิตวัตถุดิบจํานวนมากสําหรับ NR ด้วยโรงงานที่เป็นเจ้าของเองและทีมงาน R&D มืออาชีพ จนถึงขณะนี้มีสิทธิบัตร BONTAC 173 ฉบับ BONTAC ให้บริการแบบครบวงจรสําหรับผลิตภัณฑ์ที่กําหนดเอง มีทั้งรูปแบบเกลือมาเลตและคลอไรด์ของ NR ด้วยสิ่งสกปรกของเทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอนของ Bonpure ที่เป็นเอกลักษณ์และวิธีการ Bonzyme Whole-enzyme เนื้อหาของผลิตภัณฑ์และอัตราการแปลงสามารถรักษาไว้ในระดับที่สูงขึ้น ความบริสุทธิ์ของ BONTAC NR สามารถเข้าถึงได้สูงกว่า 97% ผลิตภัณฑ์ของเราอยู่ภายใต้การตรวจสอบตนเองของบุคคลที่สามอย่างเข้มงวด ซึ่งคุ้มค่ากับความน่าเชื่อถือ ปฏิเสธ บทความนี้อ้างอิงจากวารสารวิชาการ ข้อมูลที่เกี่ยวข้องจัดทําขึ้นเพื่อวัตถุประสงค์ในการแบ่งปันและการเรียนรู้เท่านั้น และไม่ได้แสดงถึงวัตถุประสงค์ในการให้คําปรึกษาทางการแพทย์ใดๆ หากมีการละเมิดใด ๆ โปรดติดต่อผู้เขียนเพื่อลบ มุมมองที่แสดงในบทความนี้ไม่ได้แสดงถึงจุดยืนของ BONTAC ไม่ว่าในกรณีใด บอนแทคจะไม่รับผิดชอบหรือรับผิดในทางใดทางหนึ่งสําหรับการเรียกร้อง ความเสียหาย ความสูญเสีย ค่าใช้จ่าย ค่าใช้จ่าย หรือความรับผิดใดๆ (รวมถึงแต่ไม่จํากัดเพียงความเสียหายทางตรงและทางอ้อมจากการสูญเสียผลกําไร การหยุดชะงักของธุรกิจ หรือการสูญหายของข้อมูล) อันเป็นผลมาจากหรือเกิดขึ้นโดยตรงหรือโดยอ้อมจากการพึ่งพาข้อมูลและเนื้อหาบนเว็บไซต์นี้
1. บทนํา การเสริมนิโคตินาไมด์โมโนนิวคลีโอไทด์ (NMN) เพื่อควบคุมระดับของนิโคตินาไมด์อะดีนีนไดนิวคลีโอไทด์ (NAD+) ได้รับการเปิดเผยว่าเป็นการแทรกแซงต่อต้านริ้วรอยที่มีแนวโน้ม อย่างไรก็ตาม ยังคงเป็นความท้าทายที่ร้ายแรงในการหาปริมาณตัวกลาง NAD+ อย่างแม่นยํา โดยเฉพาะ NMN การศึกษานี้ได้รับการสนับสนุนเพื่อแนะนําวิธีการใหม่ LC-MS/MS ที่มีไอโซโทปคู่ (dimeLC-MS/MS) สําหรับการหาปริมาณ NMN ในตัวอย่างทางชีวภาพที่แม่นยํา 2. ปัจจัยที่ส่งผลต่อการตรวจจับ NMN ที่แม่นยํา NMN นั้นยากที่จะตรวจพบได้อย่างแม่นยําเนื่องจากมีช่องโหว่ต่อการย่อยสลายของเอนไซม์การแปลงในการประมวลผลตัวอย่างพฤติกรรมที่ซับซ้อนในคอลัมน์และเงื่อนไขการสกัดที่แตกต่างกันตลอดจนเอฟเฟกต์เมทริกซ์ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง NMN มีคุณสมบัติของขั้วสูงและความผันผวนต่ําซึ่งละลายได้ง่ายในน้ํา แต่ยากที่จะละลายในตัวทําละลายอินทรีย์ คุณสมบัติเหล่านี้จํากัดการประยุกต์ใช้วิธีการวิเคราะห์เชิงปริมาณแบบเดิมจํานวนมากอย่างมาก ตัวอย่างทางชีวภาพ เช่น เลือดมีฤทธิ์สําคัญของ CD38 และ CD73 (ecto-5'-nucleotidase) ซึ่งทั้งสองอย่างนี้สามารถใช้ NMN เป็นสารตั้งต้นได้ พฤติกรรมของ NMN ในคอลัมน์มีความซับซ้อนมากอาจเป็นเพราะลักษณะสองส่วนของประจุ ดังนั้นความแตกต่างเล็กน้อยในการสกัดและสภาวะของคอลัมน์จึงส่งผลต่อการตรวจจับ NMN ที่เชื่อถือได้และแม่นยําอย่างมีนัยสําคัญ 3. กลยุทธ์การรับมือของ dimeLC-MS/MS เพื่อลดผลกระทบของปัจจัยผลกระทบ เพื่อหลีกเลี่ยงการรบกวนของปัจจัยที่กล่าวถึงข้างต้น จึงใช้คอลัมน์ต้นแบบ NMN-2 คอลัมน์นี้ประกอบด้วยอนุภาคซิลิกาที่มีความบริสุทธิ์สูงที่มีส่วนผสมของ C18 ซึ่งสามารถจับสารประกอบที่ชอบน้ําได้มากกว่าอนุภาคคาร์บอน กรดเปอร์คลอริก (PCA) ถูกนํามาใช้เนื่องจากสามารถสกัด NAD+ และ NMN จากตัวอย่างทางชีวภาพ เช่น พลาสมาได้อย่างมีประสิทธิภาพโดยมีการสูญเสียน้อยที่สุด ในการปรับผลกระทบของเมทริกซ์ จะมีการเพิ่มสารประกอบไอโซโทปแต่ละชนิดในปริมาณคงที่ (1 μM) ลงในตัวอย่างทางชีวภาพก่อนการสกัด PCA 4. ข้อดีของ dimeLC-MS / MS มาตรฐาน NMN ไอโซโทปคู่ NMN (M + 14) และ NMN (M + 5) ในวิธีการที่ขับเคลื่อนด้วย LC-MS/MS สามารถติดตามชะตากรรมของ NMN ได้อย่างแม่นยําในระหว่างการประมวลผลตัวอย่าง ซึ่งจะช่วยเพิ่มความแม่นยําและความน่าเชื่อถือของการวัด NMN ในตัวอย่างทางชีวภาพได้อย่างมาก นอกจากนี้ dimeLC-MS/MS ยังสามารถประเมินประสิทธิภาพการสกัดและความเข้มข้นสัมบูรณ์ของ NMN ในตัวอย่างชีวภาพประเภทต่างๆ 5. สรุป วิธีการใหม่ที่ขับเคลื่อนด้วย LC-MS/MS ที่มีมาตรฐาน NMN ไอโซโทปคู่สามารถวัด NMN ในตัวอย่างทางชีวภาพได้อย่างแม่นยําและเชื่อถือได้ สามารถใช้สําหรับการศึกษาในอนาคตเกี่ยวกับการบริโภค NMN 6. การอ้างอิง Unno, Junya et al. "การหาปริมาณสัมบูรณ์ของนิโคตินาไมด์โมโนนิวคลีโอไทด์ในตัวอย่างทางชีวภาพโดยโครมาโตกราฟีเหลวแบบไอโซโทปคู่-แมสสเปกโตรเมตรีควบคู่ (dimeLC-MS/MS)" npj aging vol. 10,1 2. 2 ม.ค. 2024, doi:10.1038/s41514-023-00133-1 ทําไมต้องเลือก BONTAC? BONTAC เป็นผู้นําของอุตสาหกรรม NMN ระดับโลก เรามีเทคโนโลยีตัวเร่งปฏิกิริยาเอนไซม์ทั้งหมดแห่งแรกในประเทศจีนและได้กลายเป็นองค์กรชั้นนําในผลิตภัณฑ์โคเอนไซม์ซึ่งใช้กันอย่างแพร่หลายในอุตสาหกรรมสุขภาพการแพทย์และความงามการเกษตรสีเขียวชีวการแพทย์และสาขาอื่น ๆ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง BONTAC เป็นซัพพลายเออร์วัตถุดิบ NMN ของทีม David Sinclair ที่มีชื่อเสียงที่มหาวิทยาลัยฮาร์วาร์ด บริการและผลิตภัณฑ์ของเรามีความน่าเชื่อถือ นอกจากนี้ BONTAC ยังมีศูนย์วิจัยเทคโนโลยีวิศวกรรมโคเอนไซม์อิสระในระดับจังหวัดในประเทศจีนและโรงงานที่เป็นเจ้าของเองซึ่งสามารถมั่นใจได้ถึงความบริสุทธิ์และความเสถียรของผลิตภัณฑ์ ปฏิเสธ บทความนี้อ้างอิงจากวารสารวิชาการ ข้อมูลที่เกี่ยวข้องจัดทําขึ้นเพื่อวัตถุประสงค์ในการแบ่งปันและการเรียนรู้เท่านั้น และไม่ได้แสดงถึงวัตถุประสงค์ทางการแพทย์ใดๆ หากมีการละเมิดใด ๆ โปรดติดต่อผู้เขียนเพื่อลบ มุมมองที่แสดงในบทความนี้ไม่ได้แสดงถึงจุดยืนของ BONTAC
แนะ นำ การเติมนิโคตินาไมด์โมโนนิวคลีโอไทด์ (NMN) เพื่อเพิ่มความพร้อมใช้งานของนิโคตินาไมด์อะดีนีนไดนิวคลีโอไทด์ (NAD+) ถือเป็นแนวทางที่มีประสิทธิภาพในการป้องกันความเสื่อมของระบบประสาทในสภาพชราและพยาธิวิทยารวมถึง ALS ซึ่งเป็นความผิดปกติของระบบประสาทที่ก้าวหน้าถึงแก่ชีวิตซึ่งไม่มีวิธีรักษา ความสัมพันธ์ของ SOD1 และ TDP-43 กับ ALS Cu/Zn-superoxide dismutase (SOD1) เป็นโปรตีนแรกที่ระบุที่เกี่ยวข้องกับ ALS ในครอบครัว ในกรณี ALS ส่วนใหญ่ มักพบพยาธิสภาพ Transactive Response DNA Binding Protein 43 (TDP-43) ทั้ง SOD1 และ TDP-43 มีความสัมพันธ์อย่างแน่นแฟ้นกับความเสื่อมของเซลล์ประสาทสั่งการในผู้ป่วย ALS SOD1 กลายพันธุ์อาจส่งผลต่อความสามารถในการละลาย/การไม่ละลายของ TDP-43 ผ่านปฏิสัมพันธ์ทางกายภาพ SOD1G93A กลายพันธุ์และรูปแบบชิ้นส่วนของ TDP-43 สามารถออกฤทธิ์เสริมฤทธิ์กันเพื่อไกล่เกลี่ยเหตุการณ์ที่เป็นพิษในการตายของเซลล์ ผลการป้องกันของ NMN ต่อเซลล์ประสาทสั่งการ NMN สามารถเพิ่มความยาวและความซับซ้อนของเซลล์ประสาทในเซลล์ประสาทสั่งการของเมาส์และเซลล์ประสาทสั่งการของมนุษย์ที่ได้มาจาก iPSC ที่แสดงออก TDP-43/hSOD1G93A กลายพันธุ์ชนิดป่ามากเกินไป ในขณะเดียวกันก็ป้องกันการตายของเซลล์ประสาทและเพิ่มปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันไนโตรไทโรซีนที่เกิดจากการกีดกันปัจจัยทางโภชนาการ ในเซลล์ประสาทสั่งการที่แสดงออกมากเกินไป hSOD1G93A กลายพันธุ์ การป้องกันระบบประสาทที่เกิดจากการเสริม NMN นั้นเป็นสื่อกลางโดยกลไกที่เกี่ยวข้องกับการเพิ่มขึ้นของปริมาณกลูตาไธโอน อย่างไรก็ตามผลการป้องกันระบบประสาทนี้ไม่เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงของปริมาณกลูตาไธโอนในเซลล์ประสาทสั่งการที่ไม่ใช่ดัดแปลงพันธุกรรมหรือ TDP-43 ที่แสดงออกมากเกินไป การมีส่วนร่วมของพยาธิวิทยา TDP-43 ใน ALS การเสริม NMN สามารถให้การป้องกันแอกซอนในเซลล์ประสาทสั่งการที่แยกได้จาก ALS สองรุ่นที่แตกต่างกันโดยมีและไม่มีการมีส่วนร่วมของพยาธิสภาพ TDP-43 นอกจากนี้ การรักษาด้วย NMN ยังแก้ไขการเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยาที่เกิดจากการแสดงออกมากเกินไปของ TDP-43 ในเซลล์ประสาทสั่งการ และเพิ่มการแปลนิวเคลียร์ของ TDP-43 และ TDP-43 ที่ฟอสโฟริเลต ซึ่งเอื้อต่อการแปลนิวเคลียร์และหลีกเลี่ยงผลกระทบที่เป็นอันตรายของการแสดงออกมากเกินไปของ TDP-43 ต่อความยาวและความซับซ้อนของเซลล์ประสาท บทสรุป การเสริมสารตั้งต้น NAD+ NMN สามารถปรับความซับซ้อนของเซลล์ประสาทและการอยู่รอดในเซลล์ประสาทสั่งการ ซึ่งแสดงให้เห็นถึงศักยภาพในการรักษาที่ยอดเยี่ยมในบริบทของพยาธิสภาพ ALS หนังสืออ้างอิง [1] Hamilton HL, Akther M, Anis S, Colwell CB, Vargas MR, Pehar M. การเสริมสารตั้งต้น NAD+ ปรับความซับซ้อนของเซลล์ประสาทและการอยู่รอดในเซลล์ประสาทสั่งการจากแบบจําลอง ALS สัญญาณรีดอกซ์ต้านอนุมูลอิสระ เผยแพร่ออนไลน์ 19 มีนาคม 2024 ดอย:10.1089/ars.2023.0360 [2] Jeon GS, Shim YM, Lee DY, et al. การปรับเปลี่ยนทางพยาธิวิทยาของ TDP-43 ในโรคเส้นโลหิตตีบด้านข้าง Amyotrophic ที่มีการกลายพันธุ์ของ SOD1 โมลนิวโรไบโอล 2019; 56(3):2007-2021. ดอย:10.1007/S12035-018-1218-2 บอนแทค NMN BONTAC เป็นผู้บุกเบิกอุตสาหกรรม NMN และเป็นผู้ผลิตรายแรกที่เปิดตัวการผลิตจํานวนมาก NMN ด้วยเทคโนโลยีเร่งปฏิกิริยาเอนไซม์ทั้งหมดแห่งแรกทั่วโลก ปัจจุบัน BONTAC ได้กลายเป็นองค์กรชั้นนําในด้านเฉพาะของผลิตภัณฑ์โคเอนไซม์ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง BONTAC เป็นซัพพลายเออร์วัตถุดิบ NMN ของทีม David Sinclair ที่มีชื่อเสียงจากมหาวิทยาลัยฮาร์วาร์ด ซึ่งใช้วัตถุดิบของ BONTAC ในบทความเรื่อง "การด้อยค่าของเครือข่ายการส่งสัญญาณ NAD+-H2S ต่อมไร้สาระเป็นสาเหตุที่ย้อนกลับได้ของริ้วรอยของหลอดเลือด" บริการและผลิตภัณฑ์ของเราได้รับการยอมรับอย่างสูงจากพันธมิตรระดับโลก นอกจากนี้ BONTAC ยังมีศูนย์วิจัยเทคโนโลยีวิศวกรรมโคเอนไซม์อิสระระดับชาติแห่งแรกและระดับจังหวัดแห่งเดียวในมณฑลกวางตุ้งประเทศจีน ผลิตภัณฑ์โคเอนไซม์ของ BOMNTAC ใช้กันอย่างแพร่หลายในด้านต่างๆ เช่น สุขภาพโภชนาการ ชีวการแพทย์ ความงามทางการแพทย์ เคมีภัณฑ์ประจําวัน และการเกษตรสีเขียว ปฏิเสธ บทความนี้อ้างอิงจากวารสารวิชาการ ข้อมูลที่เกี่ยวข้องจัดทําขึ้นเพื่อวัตถุประสงค์ในการแบ่งปันและการเรียนรู้เท่านั้น และไม่ได้แสดงถึงวัตถุประสงค์ในการให้คําปรึกษาทางการแพทย์ใดๆ หากมีการละเมิดใด ๆ โปรดติดต่อผู้เขียนเพื่อลบ มุมมองที่แสดงในบทความนี้ไม่ได้แสดงถึงจุดยืนของ BONTAC ไม่ว่าในกรณีใด บอนแทคจะไม่รับผิดชอบหรือรับผิดในทางใดทางหนึ่งสําหรับการเรียกร้อง ความเสียหาย ความสูญเสีย ค่าใช้จ่าย ค่าใช้จ่าย หรือความรับผิดใดๆ (รวมถึงแต่ไม่จํากัดเพียงความเสียหายทางตรงและทางอ้อมจากการสูญเสียผลกําไร การหยุดชะงักของธุรกิจ หรือการสูญหายของข้อมูล) อันเป็นผลมาจากหรือเกิดขึ้นโดยตรงหรือโดยอ้อมจากการพึ่งพาข้อมูลและเนื้อหาบนเว็บไซต์นี้ .