เอ็นเอ็มเอ็นเอช: 1. "Bonzyme" วิธีการเอนไซม์ทั้งหมดเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีผงการผลิตสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย 2. Bontac เป็นผู้ผลิตรายแรกในโลกที่ผลิตผง NMNH ในระดับความบริสุทธิ์สูงเสถียรภาพ 3. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอน "Bonpure" พิเศษ ความบริสุทธิ์สูง (สูงถึง 99%) และความเสถียรของการผลิตผง NMNH 4. โรงงานที่เป็นเจ้าของเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้แน่ใจว่ามีการจัดหาผลิตภัณฑ์ผง NMNH ที่มีคุณภาพสูงและมีเสถียรภาพ 5. ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร
นัด: 1. วิธีเอนไซม์ทั้งหมดของ Bonzyme เป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย 2. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอนของ Bonpure พิเศษ ความบริสุทธิ์สูงกว่า 98% 3. รูปแบบผลึกกระบวนการที่จดสิทธิบัตรพิเศษเสถียรภาพที่สูงขึ้น 4. ได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้มั่นใจในคุณภาพสูง 5. สิทธิบัตร NADH ในประเทศและต่างประเทศ 8 ฉบับ เป็นผู้นําในอุตสาหกรรม 6. ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร
นาดี: 1. "Bonzyme" วิธีการเอนไซม์ทั้งหมดเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย 2. ซัพพลายเออร์ที่มั่นคงของ 1,000+ องค์กรทั่วโลก 3. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอน "Bonpure" ที่ไม่เหมือนใครเนื้อหาผลิตภัณฑ์ที่สูงขึ้นและอัตราการแปลงที่สูงขึ้น 4. เทคโนโลยีการอบแห้งแบบแช่แข็งเพื่อให้มั่นใจในคุณภาพของผลิตภัณฑ์ที่มั่นคง 5. เทคโนโลยีคริสตัลที่ไม่ซ้ํากันความสามารถในการละลายของผลิตภัณฑ์ที่สูงขึ้น 6. โรงงานที่เป็นเจ้าของเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนมากเพื่อให้แน่ใจว่ามีคุณภาพสูงและมีเสถียรภาพในการจัดหาผลิตภัณฑ์
เอ็นเอ็มเอ็น: 1. "Bonzyme" วิธีการของเอนไซม์ทั้งหมดเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย 2. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอน "Bonpure" พิเศษ ความบริสุทธิ์สูง (สูงถึง 99.9%) และความเสถียร 3. เทคโนโลยีชั้นนําของอุตสาหกรรม: สิทธิบัตร NMN ในประเทศและต่างประเทศ 15 รายการ 4. โรงงานที่เป็นเจ้าของเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้แน่ใจว่ามีการจัดหาผลิตภัณฑ์ที่มีคุณภาพสูงและมีเสถียรภาพ 5. การศึกษาในร่างกายหลายชิ้นแสดงให้เห็นว่า Bontac NMN ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพ 6. ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร 7. ผู้จัดจําหน่ายวัตถุดิบ NMN ของทีม David Sinclair ที่มีชื่อเสียงของมหาวิทยาลัยฮาร์วาร์ด
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (ต่อไปนี้จะเรียกว่า BONTAC) เป็นองค์กรไฮเทคที่ก่อตั้งขึ้นในเดือนกรกฎาคม 2012 BONTAC รวมการวิจัยและพัฒนาการผลิตและการขายโดยมีเทคโนโลยีการเร่งปฏิกิริยาเอนไซม์เป็นหลักและโคเอนไซม์และผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติเป็นผลิตภัณฑ์หลัก มีผลิตภัณฑ์หลักหกชุดใน BONTAC ซึ่งเกี่ยวข้องกับโคเอนไซม์ผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติสารทดแทนน้ําตาลเครื่องสําอางผลิตภัณฑ์เสริมอาหารและตัวกลางทางการแพทย์
ในฐานะผู้นําระดับโลกเอ็นเอ็มเอ็นอุตสาหกรรม BONTAC มีเทคโนโลยีเร่งปฏิกิริยาเอนไซม์ทั้งหมดเป็นครั้งแรกในประเทศจีน ผลิตภัณฑ์โคเอนไซม์ของเราใช้กันอย่างแพร่หลายในอุตสาหกรรมสุขภาพการแพทย์และความงามการเกษตรสีเขียวชีวการแพทย์และสาขาอื่น ๆ BONTAC ยึดมั่นในนวัตกรรมอิสระที่มีมากกว่าสิทธิบัตรการประดิษฐ์ 170 รายการ. แตกต่างจากอุตสาหกรรมการสังเคราะห์และการหมักทางเคมีแบบดั้งเดิม BONTAC มีข้อดีของเทคโนโลยีการสังเคราะห์ทางชีวภาพคาร์บอนต่ําสีเขียวและมีมูลค่าเพิ่มสูง ยิ่งไปกว่านั้น BONTAC ยังได้ก่อตั้งศูนย์วิจัยเทคโนโลยีวิศวกรรมโคเอนไซม์แห่งแรกในระดับจังหวัดในประเทศจีน ซึ่งเป็นศูนย์เดียวในมณฑลกวางตุ้ง
ในอนาคต BONTAC จะมุ่งเน้นไปที่ข้อได้เปรียบของเทคโนโลยีการสังเคราะห์ทางชีวภาพที่เป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อมคาร์บอนต่ําและมีมูลค่าเพิ่มสูงและสร้างความสัมพันธ์ทางนิเวศวิทยากับสถาบันการศึกษาตลอดจนพันธมิตรต้นน้ํา/ปลายน้ําเป็นผู้นําอุตสาหกรรมชีวภาพสังเคราะห์อย่างต่อเนื่องและสร้างชีวิตที่ดีขึ้นสําหรับมนุษย์
NMN (Nicotinamide Mononucleotide) เป็นสารที่คล้ายกับวิตามินบี 3 ซึ่งสามารถผลิต NAD+ (ตัวกลางการเผาผลาญที่สําคัญ) ในร่างกาย ดังนั้น การศึกษาจึงแสดงให้เห็นว่า NMN อาจช่วยปรับปรุงปัญหาสุขภาพที่เกี่ยวข้องกับริ้วรอย เช่น การเผาผลาญ ภูมิคุ้มกัน การซ่อมแซมเซลล์ สุขภาพสมอง และอื่นๆ
ปัจจุบันอาหารเสริม NMN ส่วนใหญ่จะใช้ในการรักษาโรคต่อไปนี้:
ความผิดปกติของการเผาผลาญที่เกี่ยวข้องกับริ้วรอย เช่น เบาหวาน โรคอ้วน คอเลสเตอรอลสูง เป็นต้น
โรคทางระบบประสาทที่เกี่ยวข้องกับริ้วรอย เช่น โรคอัลไซเมอร์
การลดลงของภูมิคุ้มกันที่เกี่ยวข้องกับความชรา
โรคหัวใจและหลอดเลือดที่เกี่ยวข้องกับริ้วรอย
อาหารเสริม NMN ส่วนใหญ่จะใช้เพื่อเพิ่มระดับ NAD+ เพื่อปรับปรุงโรคเมตาบอลิซึมและชะลอกระบวนการชรา
ปรับปรุงโรคเมตาบอลิซึม: การศึกษาพบว่า NMN สามารถปรับปรุงอาการของโรคเมตาบอลิซึม เช่น เบาหวาน ไขมันพอกตับ และโรคอ้วน
ชะลอกระบวนการชรา: NMN สามารถเพิ่มความมีชีวิตชีวาของเซลล์ปรับปรุงกระบวนการเผาผลาญของเซลล์และชะลอกระบวนการชรา
ปกป้องดีเอ็นเอ: NAD+ เป็นสารเผาผลาญที่สําคัญในเซลล์และมีส่วนร่วมในกระบวนการทางชีวภาพต่างๆ เช่น การเผาผลาญพลังงานของเซลล์และการซ่อมแซมดีเอ็นเอ การเสริม NMN สามารถเพิ่มระดับ NAD+ และปกป้อง DNA ได้
ปรับปรุงความสามารถทางกีฬา: NMN ได้รับการพิสูจน์แล้วว่าช่วยปรับปรุงสมรรถภาพการกีฬาและเพิ่มความสามารถในการเผาผลาญไขมัน
ปรับปรุงโรคระบบประสาท: การศึกษาพบว่า NMN สามารถปรับปรุงโรคระบบประสาท เช่น โรคอัลไซเมอร์
อาหารเสริม NMN ส่วนใหญ่จะใช้เพื่อเพิ่มระดับ NAD+ เพื่อปรับปรุงโรคเมตาบอลิซึมและชะลอกระบวนการชรา
ปรับปรุงโรคเมตาบอลิซึม: การศึกษาพบว่า NMN สามารถปรับปรุงอาการของโรคเมตาบอลิซึม เช่น เบาหวาน ไขมันพอกตับ และโรคอ้วน
ชะลอกระบวนการชรา: NMN สามารถเพิ่มความมีชีวิตชีวาของเซลล์ปรับปรุงกระบวนการเผาผลาญของเซลล์และชะลอกระบวนการชรา
ปกป้องดีเอ็นเอ: NAD+ เป็นสารเผาผลาญที่สําคัญในเซลล์และมีส่วนร่วมในกระบวนการทางชีวภาพต่างๆ เช่น การเผาผลาญพลังงานของเซลล์และการซ่อมแซมดีเอ็นเอ การเสริม NMN สามารถเพิ่มระดับ NAD+ และปกป้อง DNA ได้
ปรับปรุงความสามารถทางกีฬา: NMN ได้รับการพิสูจน์แล้วว่าช่วยปรับปรุงสมรรถภาพการกีฬาและเพิ่มความสามารถในการเผาผลาญไขมัน
ปรับปรุงโรคระบบประสาท: การศึกษาพบว่า NMN สามารถปรับปรุงโรคระบบประสาท เช่น โรคอัลไซเมอร์
อย่างไรก็ตาม การศึกษาเหล่านี้มีขนาดเล็ก และ NMN ยังไม่แสดงให้เห็นว่ามีประสิทธิภาพในการทดลองทางคลินิก ดังนั้นจึงจําเป็นต้องมีการวิจัยเพิ่มเติมเพื่อตรวจสอบประสิทธิภาพของอาหารเสริม NMN
อาหารเสริม NMN อาจทําให้เกิดผลข้างเคียง เช่น ปวดท้อง ท้องร่วง และคลื่นไส้ นอกจากนี้ยังมีงานวิจัยที่แสดงให้เห็นว่าอาหารเสริม NMN อาจส่งผลต่อความไวของอินซูลินและระดับอินซูลิน ดังนั้นผู้ป่วยโรคเบาหวานควรปรึกษาแพทย์ก่อนรับประทาน
อาหารเสริม NMN ยังไม่ผ่านการทดลองทางคลินิกขนาดใหญ่เพื่อตรวจสอบประสิทธิภาพ ปัจจุบันการวิจัยเกี่ยวกับอาหารเสริม NMN มุ่งเน้นไปที่การทดลองในสัตว์และในหลอดทดลองเป็นหลัก การศึกษาเหล่านี้แสดงให้เห็นว่า NMN สามารถปรับปรุงอาการของโรคเมตาบอลิซึม เช่น เบาหวาน ไขมันพอกตับ และโรคอ้วน และสามารถชะลอกระบวนการชราได้
ผลกระทบต่อสุขภาพในระยะยาวของการเสริม NMN ไม่ได้รับการศึกษาอย่างดี การศึกษาที่มีอยู่ส่วนใหญ่มุ่งเน้นไปที่การทดลองในสัตว์และในหลอดทดลอง ซึ่งแสดงให้เห็นว่า NMN สามารถปรับปรุงอาการของโรคเมตาบอลิซึม เช่น เบาหวาน ไขมันพอกตับ และโรคอ้วน และสามารถชะลอกระบวนการชราได้ อย่างไรก็ตาม ผลการศึกษาเหล่านี้ไม่ได้แสดงถึงผลกระทบระยะยาวของ NMN ต่อสุขภาพของมนุษย์
แนะ นำ Nicotinamide mononucleotide (NMN) ซึ่งเป็นสารตั้งต้นหนึ่งของนิโคตินาไมด์อะดีนีนไดนิวคลีโอไทด์ (NAD+) ได้รับการยืนยันว่าเกี่ยวข้องกับกระบวนการทางชีวภาพหลายอย่าง เช่น การควบคุมรีดอกซ์ของเซลล์และการเผาผลาญ ตลอดจนการซ่อมแซมดีเอ็นเอ ในที่นี้การวิเคราะห์หลังการทดลองทางคลินิกแบบอําพรางสองชั้นจะดําเนินการ บนพื้นฐานของความปลอดภัย เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการใช้ NMN ระบบการให้ยาส่วนบุคคลสามารถพัฒนาได้โดยการตรวจสอบความเข้มข้นของ NAD โปรโตคอลการวิจัย ผู้ใหญ่วัยกลางคนที่มีสุขภาพดีทั้งหมด 80 คน (อายุ: 40 ถึง 65 ปี) ลงทะเบียนในการทดลองทางคลินิกแบบสุ่ม อําพรางสองชั้น และควบคุมการเสริม NMN ซึ่งถูกสุ่มแบ่งออกเป็นสี่กลุ่มและบริหารด้วยยาหลอกหรือ NMN (300 มก. 600 มก. หรือ 900 มก.) เป็นเวลา 60 วัน ข้อมูลทางคลินิก ได้แก่ อายุ เพศ ดัชนีมวลกาย (BMI) อายุทางชีวภาพของเลือด การประเมินแบบจําลองสภาวะสมดุลสําหรับการดื้อต่ออินซูลิน (HOMA-IR) ความเข้มข้นของ NAD ในเลือด การทดสอบการเดิน 6 นาที และการสํารวจแบบสั้น 36 รายการ (SF-36) พร้อมกับเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ จะถูกรวบรวมที่พื้นฐานและหลังการเสริมอาหาร ตามด้วยการเปรียบเทียบและการวิเคราะห์ความสัมพันธ์ ความสัมพันธ์ของข้อมูลทางคลินิกของผู้เข้าร่วมที่พื้นฐานและหลังการเสริม NMN การเปลี่ยนแปลงความเข้มข้นของ NAD (NADΔ) เพิ่มขึ้นตามขนาดยาหลังการเสริม NMN โดยมีค่าสัมประสิทธิ์ความแปรปรวนมาก (29.2–113.3%) ภายในกลุ่ม โดยเฉพาะอย่างยิ่ง มีเพียง HOMA-IR เท่านั้นที่มีความเกี่ยวข้องที่โดดเด่นกับ NAD พื้นฐานของเลือด โดยรวมแล้ว การเสริม NMN มีผลดีต่อความอดทนทางกายภาพและสภาวะสุขภาพทั่วไปของผู้ใหญ่ที่มีสุขภาพดี ซึ่งเห็นได้จากการปรับปรุงระยะเดินหกนาที อายุทางชีวภาพของเลือด และคะแนน SF-36 อย่างชัดเจน นอกจากนี้ การเพิ่มขึ้นของ NADΔ ประมาณ 15 nmol/L ยังเกี่ยวข้องกับการปรับปรุงทางคลินิกในระยะเดินของการทดสอบการเดิน 6 นาทีและคะแนน SF-36 ปริมาณที่ปลอดภัยในช่องปากของ NMN ในการทดลองทางคลินิก ตามที่แสดงให้เห็นจากการทดลองทางคลินิกที่จดทะเบียน NCT04823260 และ CTRI/2021/03/032421 การเสริม NMN สามารถเพิ่มความเข้มข้นของ NAD ในเลือดได้ ซึ่งปลอดภัยและทนได้ดีด้วยการให้ยารับประทานทุกวัน 900 มก. ประสิทธิภาพทางคลินิกที่แสดงโดยความเข้มข้นของ NAD ในเลือดและสมรรถภาพทางกายภาพถึงระดับสูงสุดที่ปริมาณ 600 มก. ต่อวันรับประทาน บทสรุป ความเข้มข้นของ NAD ในเลือดจะเพิ่มขึ้นโดยอาหารเสริม NMN ในลักษณะที่ขึ้นอยู่กับปริมาณ สูตรอาหารเสริม NMN ส่วนบุคคลควรขึ้นอยู่กับการติดตามการเปลี่ยนแปลงความเข้มข้นของ NAD อย่างใกล้ชิด นอกเหนือจากระยะเวลาการติดตามผลที่ยาวนานขึ้นและขนาดตัวอย่างขนาดใหญ่แล้วการทดลองในอนาคตเกี่ยวกับประสิทธิภาพของอาหารเสริม NMN ควรให้ความสนใจกับปัจจัยที่ส่งผลต่อความเข้มข้นของ NAD พื้นฐานเป็นอย่างมาก หนังสืออ้างอิง [1] Kuerec AH, Wang W, Yi L และคณะ สู่การเสริมนิโคตินาไมด์โมโนนิวคลีโอไทด์ (NMN) ส่วนบุคคล: ความเข้มข้นของนิโคตินาไมด์อะดีนีนไดนิวคลีโอไทด์ (NAD) ผู้พัฒนาผู้สูงอายุหุ่นยนต์ 2024;218:111917. ดอย:10.1016/j.mad.2024.111917 [2] ซง Q, โจว X, Xu K, Liu S, Zhu X, Yang J. ความปลอดภัยและผลต่อต้านริ้วรอยของ Nicotinamide Mononucleotide ในการทดลองทางคลินิกในมนุษย์: การปรับปรุง Adv Nutr. 2023; 14(6):1416-1435. ดอย:10.1016/j.advnut.2023.08.008 บอนแทค NMN ดังที่ David Sinclair ศาสตราจารย์ด้านพันธุศาสตร์ที่มีชื่อเสียงจากมหาวิทยาลัยฮาร์วาร์ดเคยชี้ให้เห็นในการให้สัมภาษณ์ว่า NMN มีโครงสร้างโมเลกุลที่ไม่เสถียร ซึ่งย่อยสลายได้ง่ายเป็นนิโคตินาไมด์หากเก็บไว้ในสภาพแวดล้อมทั่วไป ไม่สามารถรับประกันประสิทธิภาพที่น่าพอใจของ NMN ได้หากผลิตภัณฑ์ NMN ที่มีคุณภาพและความบริสุทธิ์ไม่สูง BONTAC เป็นตัวเลือกแรกของซัพพลายเออร์วัตถุดิบ NMN ทั่วโลก ซึ่งอุทิศตนให้กับการผลิตวัตถุดิบสําหรับเอนไซม์และผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติเป็นเวลา 12 ปี ด้วยโรงงานที่เป็นเจ้าของเอง สิทธิบัตร 173 รายการ และทีมงาน R&D มืออาชีพ ความบริสุทธิ์ของ BONTAC NMN สามารถเข้าถึงได้ถึง 99.5% นอกจากนี้ BONTAC ยังเป็นซัพพลายเออร์วัตถุดิบ NMN ของทีม David Sinclair ซึ่งใช้วัตถุดิบของ BONTAC ในบทความเรื่อง "การด้อยค่าของเครือข่ายการส่งสัญญาณ NAD+-H2S ของเยื่อบุโพรงเลือดเป็นสาเหตุที่ย้อนกลับได้ของริ้วรอยของหลอดเลือด" บริการและผลิตภัณฑ์ของเราได้รับการยอมรับอย่างสูงจากพันธมิตรระดับโลก ผลิตภัณฑ์โคเอนไซม์ของ BONTAC ใช้กันอย่างแพร่หลายในด้านต่างๆ เช่น สุขภาพโภชนาการ ชีวการแพทย์ ความงามทางการแพทย์ สารเคมีประจําวัน และการเกษตรสีเขียว ปฏิเสธ บทความนี้อ้างอิงจากวารสารวิชาการ ข้อมูลที่เกี่ยวข้องจัดทําขึ้นเพื่อวัตถุประสงค์ในการแบ่งปันและการเรียนรู้เท่านั้น และไม่ได้แสดงถึงวัตถุประสงค์ในการให้คําปรึกษาทางการแพทย์ใดๆ หากมีการละเมิดใด ๆ โปรดติดต่อผู้เขียนเพื่อลบ มุมมองที่แสดงในบทความนี้ไม่ได้แสดงถึงจุดยืนของ BONTAC ไม่ว่าในกรณีใด บอนแทคจะไม่รับผิดชอบหรือรับผิดในทางใดทางหนึ่งสําหรับการเรียกร้อง ความเสียหาย ความสูญเสีย ค่าใช้จ่าย ค่าใช้จ่าย หรือความรับผิดใดๆ (รวมถึงแต่ไม่จํากัดเพียงความเสียหายทางตรงและทางอ้อมจากการสูญเสียผลกําไร การหยุดชะงักของธุรกิจ หรือการสูญหายของข้อมูล) อันเป็นผลมาจากหรือเกิดขึ้นโดยตรงหรือโดยอ้อมจากการพึ่งพาข้อมูลและเนื้อหาบนเว็บไซต์นี้
1. บทนํา ในเซลล์สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม NAD+ ส่วนใหญ่ผลิตจากสารเมตาบอไลต์ที่เข้าสู่วิถีการกอบกู้ NAD+ นิโคตินาไมด์ฟอสโฟไรโบซิลทรานสเฟอเรส (NAMPT) เป็นเอนไซม์จํากัดอัตราของวิถีการกอบกู้ ซึ่งสามารถเปลี่ยนนิโคตินาไมด์ (NAM) เป็นนิโคตินาไมด์โมโนนิวคลีโอไทด์ (NMN) NAMPT ของเซลล์ประสาทมีความสําคัญต่อการทํางานของ NMJ ก่อน/หลังไซแนปติก และการรักษาการทํางานของกล้ามเนื้อโครงร่างและโครงสร้าง 2. การมีส่วนร่วมของ NAMPT ในเส้นทางการกอบกู้ NAD+ กิจกรรม NAMPT มีบทบาทสําคัญในการเผาผลาญพลังงานและสภาวะสมดุล NAMPT สามารถควบแน่นนิโคตินาไมด์ (NAM) และ 5-ฟอสโฟริโบซิลไพโรฟอสเฟต (PRPP) เป็นนิโคตินาไมด์โมโนนิวคลีโอไทด์ (NMN) ต่อมา NMN จะถูกสังเคราะห์เป็น NAD+ โดย nicotinamide mononucleotide adenylyltransferase (NMNAT) ซึ่งเป็นเอนไซม์ทันทีหลังจาก NAMPT 3. ผลกระทบของ NMN ต่อการย้อนกลับการด้อยค่าของ NMJ บางส่วนในหนู NAMPT-/- cKO เมื่อมีการรักษาด้วย NMN เอนโดไซโทซิส/เอ็กโซไซโทซิสของถุงจะดีขึ้น และสัณฐานวิทยาของแผ่นปิดท้ายจะได้รับการฟื้นฟูในหนู Thy1-NAMPT-/-conditional knockout (cKO) นอกจากนี้ การสูญเสีย NAMPT ในเซลล์ประสาทฉายภาพยังบั่นทอนเอนโดไซโทซิสและเอ็กโซไซโทซิสของถุงไซแนปติกที่ NMJ แต่ NMN สามารถป้องกันความบกพร่องเหล่านี้ได้เป็นส่วนใหญ่ นอกจากนี้ การรักษาด้วย NMN ยังฟื้นฟูการจัดตําแหน่งของซาร์โคเมียร์มากกว่าสัณฐานวิทยาของไมโทคอนเดรีย 4. กลไกพื้นฐานของ NMN ที่ส่งผลต่อ NMJ ผลการปรับปรุงของ NMN ต่อ NMJ อาจรับรู้ได้ผ่านเส้นทางการกอบกู้ NAD+ ที่เป็นสื่อกลางของ NAMPT และการคาดเดานี้ได้รับการยืนยันโดยการหมุนเวียนถุงไซแนปติกที่ได้รับการปรับปรุง สัณฐานวิทยาของแผ่นท้าย และโครงสร้างเส้นใยกล้ามเนื้อและหน้าที่หลังการให้สารตั้งต้น NAD+ NMN เป็นเวลา 2 สัปดาห์ 5. สรุป ในทางกลไก ผลกระทบของ NMN ที่ปรับปรุงการทํางานของ NMJ สัณฐานวิทยาของแผ่นท้าย และโครงสร้างของกล้ามเนื้อและการหดตัวอาจเกี่ยวข้องกับวิถีการกอบกู้ NAD+ ที่เป็นสื่อกลางของ NAMPT NMN มีคํามั่นสัญญาที่ดีในฐานะสารรักษาโรคกล้ามเนื้อโครงร่าง หนังสืออ้างอิง ลุนด์ท์ เอส, จาง เอ็น, วัง เอ็กซ์, โปโล-ปาราดา แอล, ติง เอส. ผลของการลบ NAMPT ในเซลล์ประสาทฉายภาพต่อหน้าที่และโครงสร้างของจุดเชื่อมต่อของระบบประสาทและกล้ามเนื้อ (NMJ) ในหนู ตัวแทนวิทยาศาสตร์ 2020; 10(1):99. เผยแพร่เมื่อ 2020 ม.ค. 9. ดอย:10.1038/s41598-019-57085-4 บอนแทค NMN BONTAC เป็นผู้บุกเบิกอุตสาหกรรม NMN และเป็นผู้ผลิตรายแรกที่เปิดตัวการผลิตจํานวนมาก NMN ด้วยเทคโนโลยีเร่งปฏิกิริยาเอนไซม์ทั้งหมดแห่งแรกทั่วโลก ปัจจุบัน BONTAC ได้กลายเป็นองค์กรชั้นนําในด้านเฉพาะของผลิตภัณฑ์โคเอนไซม์ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง BONTAC เป็นซัพพลายเออร์วัตถุดิบ NMN ของทีม David Sinclair ที่มีชื่อเสียงจากมหาวิทยาลัยฮาร์วาร์ด ซึ่งใช้วัตถุดิบของ BONTAC ในบทความเรื่อง "การด้อยค่าของเครือข่ายการส่งสัญญาณ NAD+-H2S ต่อมไร้สาระเป็นสาเหตุที่ย้อนกลับได้ของริ้วรอยของหลอดเลือด" บริการและผลิตภัณฑ์ของเราได้รับการยอมรับอย่างสูงจากพันธมิตรระดับโลก นอกจากนี้ BONTAC ยังมีศูนย์วิจัยเทคโนโลยีวิศวกรรมโคเอนไซม์อิสระระดับชาติแห่งแรกและระดับจังหวัดแห่งเดียวในมณฑลกวางตุ้งประเทศจีน ผลิตภัณฑ์โคเอนไซม์ของ BOMNTAC ใช้กันอย่างแพร่หลายในด้านต่างๆ เช่น สุขภาพโภชนาการ ชีวการแพทย์ ความงามทางการแพทย์ เคมีภัณฑ์ประจําวัน และการเกษตรสีเขียว ปฏิเสธ บทความนี้อ้างอิงจากวารสารวิชาการ ข้อมูลที่เกี่ยวข้องจัดทําขึ้นเพื่อวัตถุประสงค์ในการแบ่งปันและการเรียนรู้เท่านั้น และไม่ได้แสดงถึงวัตถุประสงค์ทางการแพทย์ใดๆ หากมีการละเมิดใด ๆ โปรดติดต่อผู้เขียนเพื่อลบ มุมมองที่แสดงในบทความนี้ไม่ได้แสดงถึงจุดยืนของ BONTAC ไม่ว่าในกรณีใด บอนแทคจะไม่รับผิดชอบหรือรับผิดในทางใดทางหนึ่งสําหรับการเรียกร้อง ความเสียหาย ความสูญเสีย ค่าใช้จ่าย ค่าใช้จ่าย หรือความรับผิดใดๆ (รวมถึงแต่ไม่จํากัดเพียงความเสียหายทางตรงและทางอ้อมจากการสูญเสียผลกําไร การหยุดชะงักของธุรกิจ หรือการสูญหายของข้อมูล) อันเป็นผลมาจากหรือเกิดขึ้นโดยตรงหรือโดยอ้อมจากการพึ่งพาข้อมูลและเนื้อหาบนเว็บไซต์นี้
1. บทนํา การบาดเจ็บที่ปอดเฉียบพลันประกอบด้วยการตอบสนองที่สม่ําเสมอของปอดต่อการอักเสบหรือการดูถูกทางเคมีซึ่งมักเกิดจากการเจ็บป่วยทางระบบ รวมถึงภาวะติดเชื้อหรือการบาดเจ็บการติดเชื้อโรคและการสูดดมก๊าซพิษ การบาดเจ็บที่ปอดเฉียบพลันที่เกิดจากภาวะติดเชื้อเป็นสาเหตุหลักของการเจ็บป่วยและการเสียชีวิตทั่วโลก ซึ่งสร้างภาระทางเศรษฐกิจ สังคม และสุขภาพอย่างมาก แม้จะมีความก้าวหน้าในความรู้เกี่ยวกับพยาธิสภาพปอดติดเชื้อในช่วงหลายปีที่ผ่านมา แต่การบําบัดแบบกําหนดเป้าหมายที่มีประสิทธิภาพก็ยังขาดหายไป โดยเฉพาะอย่างยิ่ง การให้ NMN ได้รับการเปิดเผยว่ามีประสิทธิภาพในการบรรเทาการบาดเจ็บที่ปอดเฉียบพลันที่เกิดจากภาวะติดเชื้อ ซึ่งสามารถลดการอักเสบของเซลล์ ความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชัน และการตายของเซลล์ 2. ผลกระทบของ NMN ต่อโพลาไรเซชันมาโครฟาจในเซลล์ MH-S ที่เกิดจาก LPS ในสายเซลล์มาโครฟาจถุงลมของหนู MH-S ที่รักษาโดย lipopolysaccharide (LPS) NMN สามารถอํานวยความสะดวกในการเปลี่ยนแปลงของมาโครฟาจจากฟีโนไทป์ M1 ที่ก่อให้เกิดการอักเสบไปสู่ฟีโนไทป์ M2 ต้านการอักเสบเพื่อส่งเสริมการแก้ไขการอักเสบและการซ่อมแซมเนื้อเยื่อ ดังที่เห็นได้จากการลดการควบคุมของเครื่องหมายที่เกี่ยวข้องกับฟีโนไทป์ M1 (iNOS และ CD86+ F4/80+) และไซโตไคน์ที่ก่อให้เกิดการอักเสบ (IL-1β, TNF-α และ IL-6) ตลอดจนการควบคุมตัวบ่งชี้ที่เกี่ยวข้องกับฟีโนไทป์ M2 (Arg1 และ CD86+ F4/80+) และตัวกลางต้านการอักเสบ (IL-10) หลังการบริหาร NMN 3. การบรรเทาการบาดเจ็บที่ปอดที่เกิดจาก LPS หลังการบริหาร NMN ในหลอดทดลอง NMN ยับยั้งการตายของเซลล์และการผลิตปัจจัยที่ก่อให้เกิดการอักเสบในเซลล์ MH-S ที่กระตุ้นด้วย LPS ในร่างกาย NMN ช่วยปรับปรุงการเปลี่ยนแปลงทางพยาธิวิทยาที่เกิดจาก LPS อย่างชัดเจน ซึ่งรวมถึงผนังถุงลมที่หนาขึ้น การแทรกซึมของเซลล์อักเสบ เยื่อบุโพรงจมูก และการหลั่งของเม็ดเลือดแดง 4. ความสัมพันธ์ของการกระตุ้นการส่งสัญญาณ SIRT1/NF-κB กับโพลาไรซ์มาโครฟาจที่มีสื่อกลาง NMN เส้นทางการส่งสัญญาณ SIRT1/NF-κB มีส่วนเกี่ยวข้องกับการป้องกันปอดของ NMN ดังที่แสดงให้เห็นจากการแสดงออกของ SIRT1 ที่เพิ่มขึ้น ตลอดจน acetylation และ phosphorylation ที่ลดลงของ NF-κB-p65 หลังการรักษา NMN การปราบปรามการส่งสัญญาณ SIRT1/NF-κB ชดเชยโพลาไรซ์มาโครฟาจ M2 ที่เป็นสื่อกลางของ NMN สารยับยั้ง SIRT1 EX-527 ลดการแสดงออกของ SIRT1 แต่เพิ่มการแสดงออกของ NF-κB-p65 ที่เป็นอะซิทิเลตและฟอสโฟริเลตในหนูบําบัดน้ําเสียที่ได้รับการบําบัดด้วย NMN ในทางตรงกันข้ามกับ NMN EX-527 ส่งเสริมระดับการแสดงออกของเครื่องหมายที่เกี่ยวข้องกับมาโครฟาจ M1 (iNOS และ CD86) อย่างเปิดเผยในขณะที่ยับยั้งเครื่องหมายที่เกี่ยวข้องกับฟีโนไทป์ M2 (Arg1 และ CD206) 5. สรุป NMN สามารถปรับปรุงการบาดเจ็บที่ปอดเฉียบพลันที่เกิดจาก LPS ได้อย่างมีประสิทธิภาพผ่านการปรับโพลาไรซ์มาโครฟาจผ่านเส้นทางการส่งสัญญาณ SIRT1/NF-κB ซึ่งเป็นทิศทางการรักษาใหม่สําหรับการบาดเจ็บที่ปอดเฉียบพลันที่เกิดจากภาวะติดเชื้อ 6. การอ้างอิง เขา Simeng และคณะ "นิโคตินาไมด์โมโนนิวคลีโอไทด์บรรเทาการบาดเจ็บที่ปอดเฉียบพลันที่เกิดจากเอนโดท็อกซินโดยการปรับโพลาไรเซชันของมาโครฟาจผ่านวิถี SIRT1/NF-κB" ชีววิทยาเภสัชกรรม vol. 62,1 (2024): 22-32. ดอย:10.1080/13880209.2023.2292256 บอนแทค NMN BONTAC เป็นผู้นําของอุตสาหกรรม NMN ระดับโลกด้วยเทคโนโลยีการเร่งปฏิกิริยาเอนไซม์ทั้งหมดแห่งแรกในประเทศจีน ผลิตภัณฑ์โคเอนไซม์ของเราใช้กันอย่างแพร่หลายในอุตสาหกรรมสุขภาพการแพทย์และความงามการเกษตรสีเขียวชีวการแพทย์และสาขาอื่น ๆ BONTAC ยึดมั่นในนวัตกรรมอิสระ โดยมีสิทธิบัตรการประดิษฐ์มากกว่า 160 รายการ รวมถึงสิทธิบัตร NMN 15 ฉบับ แตกต่างจากอุตสาหกรรมการสังเคราะห์และการหมักทางเคมีแบบดั้งเดิม BONTAC มีข้อดีของเทคโนโลยีการสังเคราะห์ทางชีวภาพคาร์บอนต่ําสีเขียวและมีมูลค่าเพิ่มสูง ทั้งผลิตภัณฑ์คุณภาพสูงและบริการที่เป็นเลิศสามารถมั่นใจได้ดีขึ้นใน BONTA BONTAC มีประสบการณ์ในอุตสาหกรรม 12 ปี ซึ่งคุ้มค่ากับความไว้วางใจของคุณ ปฏิเสธ บทความนี้อ้างอิงจากวารสารวิชาการ ข้อมูลที่เกี่ยวข้องจัดทําขึ้นเพื่อวัตถุประสงค์ในการแบ่งปันและการเรียนรู้เท่านั้น และไม่ได้แสดงถึงวัตถุประสงค์ทางการแพทย์ใดๆ หากมีการละเมิดใด ๆ โปรดติดต่อผู้เขียนเพื่อลบ มุมมองที่แสดงในบทความนี้ไม่ได้แสดงถึงจุดยืนของ BONTAC