เอ็นเอ็มเอ็นเอช: 1. "Bonzyme" วิธีการเอนไซม์ทั้งหมดเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีผงการผลิตสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย 2. Bontac เป็นผู้ผลิตรายแรกในโลกที่ผลิตผง NMNH ในระดับความบริสุทธิ์สูงเสถียรภาพ 3. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอน "Bonpure" พิเศษ ความบริสุทธิ์สูง (สูงถึง 99%) และความเสถียรของการผลิตผง NMNH 4. โรงงานที่เป็นเจ้าของเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้แน่ใจว่ามีการจัดหาผลิตภัณฑ์ผง NMNH ที่มีคุณภาพสูงและมีเสถียรภาพ 5. ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร
นัด: 1. วิธีเอนไซม์ทั้งหมดของ Bonzyme เป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย 2. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอนของ Bonpure พิเศษ ความบริสุทธิ์สูงกว่า 98% 3. รูปแบบผลึกกระบวนการที่จดสิทธิบัตรพิเศษเสถียรภาพที่สูงขึ้น 4. ได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้มั่นใจในคุณภาพสูง 5. สิทธิบัตร NADH ในประเทศและต่างประเทศ 8 ฉบับ เป็นผู้นําในอุตสาหกรรม 6. ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร
นาดี: 1. "Bonzyme" วิธีการเอนไซม์ทั้งหมดเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย 2. ซัพพลายเออร์ที่มั่นคงของ 1,000+ องค์กรทั่วโลก 3. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอน "Bonpure" ที่ไม่เหมือนใครเนื้อหาผลิตภัณฑ์ที่สูงขึ้นและอัตราการแปลงที่สูงขึ้น 4. เทคโนโลยีการอบแห้งแบบแช่แข็งเพื่อให้มั่นใจในคุณภาพของผลิตภัณฑ์ที่มั่นคง 5. เทคโนโลยีคริสตัลที่ไม่ซ้ํากันความสามารถในการละลายของผลิตภัณฑ์ที่สูงขึ้น 6. โรงงานที่เป็นเจ้าของเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนมากเพื่อให้แน่ใจว่ามีคุณภาพสูงและมีเสถียรภาพในการจัดหาผลิตภัณฑ์
เอ็นเอ็มเอ็น: 1. "Bonzyme" วิธีการของเอนไซม์ทั้งหมดเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย 2. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอน "Bonpure" พิเศษ ความบริสุทธิ์สูง (สูงถึง 99.9%) และความเสถียร 3. เทคโนโลยีชั้นนําของอุตสาหกรรม: สิทธิบัตร NMN ในประเทศและต่างประเทศ 15 รายการ 4. โรงงานที่เป็นเจ้าของเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้แน่ใจว่ามีการจัดหาผลิตภัณฑ์ที่มีคุณภาพสูงและมีเสถียรภาพ 5. การศึกษาในร่างกายหลายชิ้นแสดงให้เห็นว่า Bontac NMN ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพ 6. ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร 7. ผู้จัดจําหน่ายวัตถุดิบ NMN ของทีม David Sinclair ที่มีชื่อเสียงของมหาวิทยาลัยฮาร์วาร์ด
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (ต่อไปนี้จะเรียกว่า BONTAC) เป็นองค์กรไฮเทคที่ก่อตั้งขึ้นในเดือนกรกฎาคม 2012 BONTAC รวมการวิจัยและพัฒนาการผลิตและการขายโดยมีเทคโนโลยีการเร่งปฏิกิริยาเอนไซม์เป็นหลักและโคเอนไซม์และผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติเป็นผลิตภัณฑ์หลัก มีผลิตภัณฑ์หลักหกชุดใน BONTAC ซึ่งเกี่ยวข้องกับโคเอนไซม์ผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติสารทดแทนน้ําตาลเครื่องสําอางผลิตภัณฑ์เสริมอาหารและตัวกลางทางการแพทย์
ในฐานะผู้นําระดับโลกเอ็นเอ็มเอ็นอุตสาหกรรม BONTAC มีเทคโนโลยีเร่งปฏิกิริยาเอนไซม์ทั้งหมดเป็นครั้งแรกในประเทศจีน ผลิตภัณฑ์โคเอนไซม์ของเราใช้กันอย่างแพร่หลายในอุตสาหกรรมสุขภาพการแพทย์และความงามการเกษตรสีเขียวชีวการแพทย์และสาขาอื่น ๆ BONTAC ยึดมั่นในนวัตกรรมอิสระที่มีมากกว่าสิทธิบัตรการประดิษฐ์ 170 รายการ. แตกต่างจากอุตสาหกรรมการสังเคราะห์และการหมักทางเคมีแบบดั้งเดิม BONTAC มีข้อดีของเทคโนโลยีการสังเคราะห์ทางชีวภาพคาร์บอนต่ําสีเขียวและมีมูลค่าเพิ่มสูง ยิ่งไปกว่านั้น BONTAC ยังได้ก่อตั้งศูนย์วิจัยเทคโนโลยีวิศวกรรมโคเอนไซม์แห่งแรกในระดับจังหวัดในประเทศจีน ซึ่งเป็นศูนย์เดียวในมณฑลกวางตุ้ง
ในอนาคต BONTAC จะมุ่งเน้นไปที่ข้อได้เปรียบของเทคโนโลยีการสังเคราะห์ทางชีวภาพที่เป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อมคาร์บอนต่ําและมีมูลค่าเพิ่มสูงและสร้างความสัมพันธ์ทางนิเวศวิทยากับสถาบันการศึกษาตลอดจนพันธมิตรต้นน้ํา/ปลายน้ําเป็นผู้นําอุตสาหกรรมชีวภาพสังเคราะห์อย่างต่อเนื่องและสร้างชีวิตที่ดีขึ้นสําหรับมนุษย์
โมเลกุลที่สามารถนํามาในรูปแบบอาหารเสริมเพื่อเพิ่มระดับ NAD ในร่างกายถูกเรียกว่า "ตัวกระตุ้น NAD" การศึกษาที่ดําเนินการในช่วงหกทศวรรษที่ผ่านมาชี้ให้เห็นว่าต่อไปนี้เป็นประโยชน์มากมายที่เกี่ยวข้องกับการรับประทานอาหารเสริม NAD:
สามารถช่วยฟื้นฟูการทํางานของไมโทคอนเดรีย
ช่วยซ่อมแซมหลอดเลือด —การศึกษาในหนูในปี 2018 พบว่าการเสริมสามารถช่วยในการซ่อมแซมและการเจริญเติบโตของหลอดเลือดที่มีอายุมากขึ้น นอกจากนี้ยังมีหลักฐานบางอย่างที่สามารถช่วยจัดการปัจจัยเสี่ยงของโรคหัวใจ เช่น ความดันโลหิตสูงและคอเลสเตอรอลสูง
อาจปรับปรุงการทํางานของกล้ามเนื้อ — การศึกษาในสัตว์ทดลองชิ้นหนึ่งที่ดําเนินการในปี 2016 พบว่ากล้ามเนื้อเสื่อมได้ปรับปรุงการทํางานของกล้ามเนื้อเมื่อเสริมด้วยสารตั้งต้น NAD+
อาจช่วยซ่อมแซมเซลล์และ DNA ที่เสียหาย — การศึกษาบางชิ้นพบหลักฐานว่าการเสริมสารตั้งต้น NAD+ นําไปสู่การซ่อมแซมความเสียหายของ DNA ที่เพิ่มขึ้น NAD+ แบ่งออกเป็นสองส่วน ได้แก่ นิโคตินาไมด์และ ADP-ไรโบส ซึ่งรวมกับโปรตีนเพื่อซ่อมแซมเซลล์
อาจช่วยปรับปรุงการทํางานของความรู้ความเข้าใจ — การศึกษาหลายชิ้นที่ดําเนินการกับหนูพบว่าหนูที่ได้รับการรักษาด้วยสารตั้งต้น NAD+ มีการปรับปรุงการทํางานของความรู้ความเข้าใจการเรียนรู้และความจํา ผลการวิจัยทําให้นักวิจัยเชื่อว่าอาหารเสริม NAD อาจช่วยป้องกันการเสื่อมสภาพทางปัญญา/โรคอัลไซเมอร์
อาจช่วยป้องกันการเพิ่มน้ําหนักตามอายุ — การศึกษาในปี 2012 แสดงให้เห็นว่าเมื่อหนูที่เลี้ยงอาหารที่มีไขมันสูงได้รับอาหารเสริม NAD พวกมันมีน้ําหนักเพิ่มขึ้น 60 เปอร์เซ็นต์เมื่อเทียบกับอาหารชนิดเดียวกันที่ไม่มีอาหารเสริม เหตุผลหนึ่งอาจเป็นความจริงก็คือ nicotinamide adenine dinucleotide ช่วยควบคุมการผลิตฮอร์โมนที่เกี่ยวข้องกับความเครียดและความอยากอาหาร เนื่องจากมีผลต่อจังหวะชีวิต
สารตั้งต้นเป็นโมเลกุลที่ใช้ในปฏิกิริยาเคมีภายในร่างกายเพื่อสร้างสารประกอบอื่นๆ มีสารตั้งต้นของ NAD+ จํานวนหนึ่งที่ส่งผลให้ระดับสูงขึ้นเมื่อคุณบริโภคเพียงพอ
1、วิธีเอนไซม์เป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตรายในการผลิตผง
2、ความบริสุทธิ์สูง (สูงถึง 99%) และความเสถียรของการผลิตผง NAD
3、โรงงานที่เป็นเจ้าของเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนมากเพื่อให้แน่ใจว่ามีการจัดหาผลิตภัณฑ์ผง NAD คุณภาพสูงและมีเสถียรภาพ
4、การศึกษาในร่างกายหลายชิ้นแสดงให้เห็นว่าผง Bontac NAD ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพ
5、ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร
วิธีการเตรียมผง NAD ส่วนใหญ่แบ่งออกเป็นวิธีการสังเคราะห์ทางเคมีและวิธีการเร่งปฏิกิริยาทางชีวภาพ ซึ่งวิธีการทางชีวภาพรวมถึงวิธีการหมักทางชีวภาพและวิธีการเร่งปฏิกิริยาเอนไซม์ วิธีการเร่งปฏิกิริยาเอนไซม์ค่อยๆ กลายเป็นทิศทางหลักเนื่องจากข้อดีของสีเขียวการคุ้มครองสิ่งแวดล้อมและปราศจากมลพิษ จากนั้นความบริสุทธิ์ของผง NAD จะสูงถึง 99% หลังจากขั้นตอนการทําให้บริสุทธิ์เพิ่มเติม
นิโคตินาไมด์อะดีนีนไดนิวคลีโอไทด์ (NAD) มีบทบาทสําคัญหลายประการในการเผาผลาญ ทําหน้าที่เป็นโคเอนไซม์ในปฏิกิริยารีดอกซ์ เป็นผู้บริจาคส่วน ADP-ribose ในปฏิกิริยา ADP-ribosylation เป็นสารตั้งต้นของโมเลกุลผู้ส่งสารที่สอง cyclic ADP-ribose ตลอดจนทําหน้าที่เป็นสารตั้งต้นสําหรับไลแกส DNA ของแบคทีเรียและกลุ่มของเอนไซม์ที่เรียกว่า sirtuins ที่ใช้ NAD+ เพื่อกําจัดหมู่อะซิทิลออกจากโปรตีน นอกเหนือจากหน้าที่การเผาผลาญเหล่านี้แล้ว NAD+ ยังกลายเป็นอะดีนีนนิวคลีโอไทด์ที่สามารถปล่อยออกมาจากเซลล์ได้เองและโดยกลไกที่มีการควบคุม ดังนั้นจึงสามารถมีบทบาทสําคัญนอกเซลล์ได้
ขั้นแรกให้ตรวจสอบโรงงาน หลังจากการคัดกรอง NAD ได้สรุปว่าผู้บริโภคที่ต้องเผชิญหน้าโดยตรงให้ความสําคัญกับการสร้างแบรนด์มากขึ้น ดังนั้นสําหรับแบรนด์ที่ดีคุณภาพจึงเป็นสิ่งสําคัญที่สุดและสิ่งแรกในการควบคุมคุณภาพของวัตถุดิบคือการตรวจสอบโรงงาน บริษัท Bontac ผลิตผง NAD คุณภาพสูงด้วย caterias ของ SGS ประการที่สอง ทดสอบความบริสุทธิ์ ความบริสุทธิ์เป็นหนึ่งในพารามิเตอร์ที่สําคัญที่สุดของผง NAD หากไม่สามารถรับประกัน NAD ที่มีความบริสุทธิ์สูงสารที่เหลืออยู่มีแนวโน้มที่จะเกินมาตรฐานที่เกี่ยวข้อง ตามใบรับรองที่แนบมาแสดงให้เห็นว่าผง NAD ที่ผลิตโดย Bontac มีความบริสุทธิ์ 99.9% สุดท้าย จําเป็นต้องมีสเปกตรัมทดสอบระดับมืออาชีพเพื่อพิสูจน์ วิธีการทั่วไปในการกําหนดโครงสร้างของสารประกอบอินทรีย์ ได้แก่ Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy (NMR) และ High-Resolution Mass Spectrometry (HRMS) โดยปกติแล้วผ่านการวิเคราะห์สเปกตรัมทั้งสองนี้โครงสร้างของสารประกอบสามารถกําหนดได้ในเบื้องต้น
ความแตกต่างทั้งหมดขึ้นอยู่กับประจุของโคเอนไซม์เหล่านี้ NAD+ เขียนด้วยเครื่องหมายตัวยก + เนื่องจากประจุบวกบนอะตอมของไนโตรเจนอะตอมใดอะตอมหนึ่ง เป็นรูปแบบออกซิไดซ์ของ NAD ถือเป็น "สารออกซิไดซ์" เพราะยอมรับอิเล็กตรอนจากโมเลกุลอื่น
แม้ว่าจะแตกต่างกันทางเคมี แต่คําศัพท์เหล่านี้ส่วนใหญ่จะใช้แทนกันได้เมื่อพูดถึงประโยชน์ต่อสุขภาพ อีกคําหนึ่งที่คุณอาจเจอคือ NADH ซึ่งย่อมาจากนิโคตินาไมด์อะดีนีนไดนิวคลีโอไทด์ (NAD) + ไฮโดรเจน (H) นอกจากนี้ยังใช้แทนกันได้กับ NAD+ เป็นส่วนใหญ่ ทั้งสองเป็นนิโคตินาไมด์อะดีนีนไดนิวคลีโอไทด์ที่ทําหน้าที่เป็นผู้บริจาคไฮไดรด์หรือตัวรับไฮไดรด์ ความแตกต่างระหว่างสองสิ่งนี้คือ NADH จะกลายเป็น NAD+ หลังจากบริจาคอิเล็กตรอนให้กับโมเลกุลอื่น
ผู้อยู่อาศัยในจีน อินเดีย มาเลเซีย ญี่ปุ่น และสิงคโปร์ประสบปัญหาการขาดแคลนยาในระดับที่แตกต่างกัน แต่ในทางกลับกันประเภทของยาที่มีให้สําหรับสาธารณชนนั้นเพิ่มขึ้นแบบไดนามิกและในปัจจุบันดาวต่อต้านโควิด-19 ที่มีอยู่ในท้องตลาด ได้แก่ Paxlovid, NMN เป็นต้น อะไรคือความเหมือนและความแตกต่างระหว่างทั้งสองในแง่ของกลไกการป้องกันและรักษาไวรัสโคโรนา? จําเป็นต้องอธิบายหลักการของการติดเชื้อ Covid-19 ในเซลล์มนุษย์โดยสังเขปก่อนที่จะพูดถึงกลไกการออกฤทธิ์ของ Paxlovid และ NMN SARS-CoV-2 ติดเชื้อในเซลล์ได้อย่างไร? ประการแรก Covid-19 ที่โตเต็มที่ (ดังแสดงในรูปที่ 1) ส่วนใหญ่ประกอบด้วยโปรตีนโครงสร้าง ได้แก่ โปรตีนหนาม (S) โปรตีนนิวคลีโอแคปซิด (N) โปรตีนเมมเบรน (M) และโปรตีนซองจดหมาย และยีนไวรัส RNA รูปที่ 1 โครงสร้าง SARS-Cov-2 SARS-CoV-2 เปิดช่องทางเข้าสู่เซลล์โดยโปรตีน S ผ่านการรับรู้และจับกับตัวรับโปรตีน ACE2 ของเซลล์โฮสต์ในร่างกาย หลังจากเข้าสู่เซลล์โฮสต์ SARS-CoV-2 จะเริ่มกิจกรรมการถอดความและการแปลจําลอง SARS-CoV-2 จํานวนมาก ทําลายโครงสร้างเซลล์ และรบกวนการทํางานของเซลล์ตามปกติ ภายใต้กลไกการออกฤทธิ์นี้ การเสริมยาจะเข้ามามีบทบาทโดยตรงที่ด้านข้างของโปรตีน S ของ Covid-19 และโปรตีน ACE2 ของเซลล์โฮสต์ในร่างกายมนุษย์ Paxlovid ป้องกันการสังเคราะห์โปรตีน S ของ SARS-CoV-2 กลไกของ Paxlovid ในการรักษา Covid-19 Paxlovid ประกอบด้วยส่วนผสมหลักสองอย่างคือ Nirmatrelvir และ Ritonavir Nirmatrelvir ต่อสู้กับ SARS-CoV-2 โดยการปิดกั้นการสังเคราะห์โปรตีน S ข้อมูลยีนของโปรตีน SARS-CoV-2 ทั้งหมดใช้มากกว่า 1/3 ของด้านขวาของสาย RNA เท่านั้น (ดังแสดงในรูปที่ 2) และ 2/3 ที่เหลือของสายยีน RNA จะใช้สําหรับการถอดความและการแปลโปรตีนหลายชนิดเพื่อสังเคราะห์โพลีโปรตีน หลังจากสังเคราะห์โพลีโปรตีนแล้ว มันจะถูกแยกออกเป็นโปรตีนที่ใช้งานได้หลายชนิดซึ่งน่าจะเป็นโปรตีน S โดยโปรตีเอสของไวรัส รูปที่ 2 โครงสร้าง RNA กล่าวโดยย่อ เมื่อ SARS-CoV-2 ทําซ้ํา RNA จะเริ่มการถอดความและการแปลโปรตีนจํานวนมาก จากนั้นโปรตีเอสจะแยกออกเพื่อสร้างโปรตีนโครงสร้าง (โปรตีน S) โปรตีเอสหลักที่ใช้ในการจําลองคือ CL3 Nirmatrelvir ของ Paxlovid จับกับโปรตีเอส CL3 เพื่อป้องกันการแตกแยกของโพลีโปรตีน SARS-CoV-2 เพื่อขัดขวางการสังเคราะห์โปรตีนของไวรัส (ดังแสดงในรูปที่ 3) ยิ่งไปกว่านั้น ส่วนผสมอีกอย่างหนึ่งคือ Ritonavir ทํางานโดยรักษาความเข้มข้นของ Nirmatrelvir ในร่างกาย ยืดอายุและเพิ่มประสิทธิภาพ และรักษาความแข็งแรงในการหยุดชะงักสําหรับโปรตีเอส CL3 ที่จําลองแบบ รูปที่ 3.CL3 ในการแปล กลไกของ NMN ในการป้องกันและรักษา Covid-19 NMN ป้องกันการติดเชื้อ Covid-19 โดยการปกป้อง DNA และลดการแสดงออกของ ACE2 ปิดเส้นทางของโปรตีน ACE2 เข้าสู่เซลล์ของมนุษย์ นักวิจัยพบว่าความเสียหายของ DNA สะสมโปรตีนตัวรับ ACE2 ภายในเซลล์ อย่างไรก็ตาม เอนไซม์ทั้งสองนี้ในการซ่อมแซมความเสียหายของ DNA sirtuins และ PARP จําเป็นต้องได้รับแรงบันดาลใจจาก NAD+ การศึกษาแสดงให้เห็นว่าการเสริม NMN มีประสิทธิภาพในการเพิ่มระดับ NAD+ และลดการแสดงออกของโปรตีน ACE2 เนื่องจากแสดงให้เห็นว่าการทดลองพิสูจน์ให้เห็นว่าการแสดงออกของ ACE2 ลดลงหลังจากติดเชื้อ SARS-CoV-2 พร้อมกับการลดปริมาณไวรัสและความเสียหายของเนื้อเยื่อในปอด (ดังแสดงในรูปที่ 4) ตามสถานการณ์ที่ NMN 200 มก./กก. ที่ป้อนให้กับหนูแก่อายุ 12 เดือนเป็นเวลา 7 วัน รูปที่ 4 ประสิทธิภาพของ NMN ในการฟื้นฟูปริมาณไวรัส การศึกษานี้ไม่เพียงแต่ยืนยันการโน้มน้าวใจสําหรับ NMN ในการรักษาการติดเชื้อ Covid-19 แต่จากความสามารถที่พิสูจน์แล้วในการลดความเสียหายทางพยาธิวิทยาของปอดและแม้กระทั่งการเสียชีวิตในหนูที่ติดเชื้อ neointima NMN อาจใช้ในการทดลองทางคลินิกเพื่อรักษาผู้ป่วยที่ติดเชื้อ Covid-19 เป็นที่ชัดเจนจากหลักการปฏิบัติการข้างต้นว่าทั้ง Paxlovid และ NMN ทํางานเกี่ยวกับแหล่งที่มาของการติดเชื้อดั้งเดิมเพื่อรักษาและป้องกันโควิด-19 ความแตกต่างระหว่างทั้งสองคือ Paxlovid รบกวนการจําลองแบบของไวรัสในขณะที่ NMN ปิดประตูสู่การเข้าสู่เซลล์ของมนุษย์ของ Covid-19 กลไกการปฏิบัติงานที่แตกต่างกันทั้งสองอย่างมีผลในการป้องกันการบุกรุกของโควิด-19 อ้าง อิง 1. เอกสารข้อเท็จจริงสําหรับผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพ: การอนุญาตใช้ในกรณีฉุกเฉินสําหรับ PAXLOVID, 2022 2. Jin R., Niu C. และคณะ ความเสียหายของ DNA ก่อให้เกิดความแตกต่างที่เกี่ยวข้องกับอายุในการติดเชื้อ SARS-CoV-2, Aging Cell, 2022
แนะ นำ Ginsenoside Rh2 ซึ่งเป็น ginsenoside ที่หายากชนิด protopanaxadiol (PPD) ชนิดหนึ่งในโสม Panax ถูกค้นพบว่าอาจมีฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาในวงกว้างในเนื้องอกที่หลากหลาย ใช้เป็นยาเสริมสําหรับเคมีบําบัดแบบ neoadjuvant ก่อนการผ่าตัด เคมีบําบัดเสริมหลังการผ่าตัด และการรักษามะเร็งระยะลุกลามซึ่งเป็นฮอตสปอตการวิจัยในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา สถานะปัจจุบันเกี่ยวกับการรักษามะเร็ง มะเร็งกลายเป็นสาเหตุการเสียชีวิตที่ใหญ่เป็นอันดับสองของโลกโดยมีผู้เสียชีวิตจากมะเร็งประมาณ 9.6 ล้านคนในปี 2018 ตามรายงานทางสถิติขององค์การอนามัยโลก (WHO) การฉายรังสีเคมีบําบัดและการผ่าตัดเป็นตัวเลือกที่ต้องการสําหรับมะเร็งซึ่งประสิทธิภาพถูก จํากัด โดยการกําเริบของเนื้องอกและการดื้อยาต้องใช้แผ่นแปะเช่นยาเสริมเพื่อแก้ไขข้อบกพร่อง สําหรับการรักษาต้านมะเร็ง กว่า 60% ของผู้สมัครใช้ยาที่ได้รับการอนุมัติและก่อนใช้ยาใหม่เป็นผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติหรือโมเลกุลสังเคราะห์ตามโครงกระดูกโมเลกุลของผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติ น่าทึ่งคือ ginsenosides ทําหน้าที่เป็นเป้าหมายการรักษาที่มีแนวโน้มโดยอาศัยกิจกรรมทางเภสัชวิทยา เช่น การปรับภูมิคุ้มกัน ต้านเนื้องอก ต้านการเกิดออกซิเดชัน และการปกป้องหัวใจและหลอดเลือดสมอง 20 (S) ginsenoside Rh2 เทียบกับ 20 (R) ginsenoside Rh2 ginsenoside Rh2 มีสองรูปแบบสเตอริโอไอโซเมอร์ ได้แก่ 20(S) ginsenoside Rh2 และ 20(R) ginsenoside Rh2 เมื่อเทียบกับ (20R) ginsenoside Rh2, (20S) ginsenoside Rh2 มีกิจกรรมเป็นพิษต่อเซลล์มะเร็งสูงกว่า ในการศึกษาที่รายงานก่อนหน้านี้ ค่าความเข้มข้นของการยับยั้งสูงสุดครึ่งหนึ่งของ 20(S) ginsenoside Rh2 และ 20(R) ginsenoside Rh2 ในเซลล์ A549 คือ 45.7 และ 53.6 μM ตามลําดับ กลไกพื้นฐานของ ginsenoside Rh2 ต่อเนื้องอก ในทางกลไกผลต้านเนื้องอกของ ginsenoside Rh2 เกิดขึ้นได้โดยการเพิ่มกิจกรรมภูมิคุ้มกันของร่างกายเพื่อควบคุมสภาพแวดล้อมจุลภาคยับยั้งความแตกต่างการสร้างหลอดเลือดการแพร่กระจายการบุกรุกและการแพร่กระจายของเซลล์เนื้องอกกระตุ้นให้เกิดการตายของเซลล์การหยุดวงจรเซลล์การกลืนกินอัตโนมัติซูเปอร์ออกไซด์และออกซิเจนที่ทําปฏิกิริยาและการย้อนกลับการดื้อยาผ่านการควบคุมชุดของเส้นทางการส่งสัญญาณที่เกี่ยวข้องกับเนื้องอกที่สําคัญ ตัวอย่างเช่น ginsenoside Rh2 สามารถกระตุ้นเซลล์เม็ดเลือดขาว CD4+ และ CD8a+ T ส่งเสริมการบุกรุก และเพิ่มผลการฆ่าเซลล์เม็ดเลือดขาวในเซลล์มะเร็งผิวหนัง B16-F10 ในลักษณะที่ขึ้นอยู่กับความเข้มข้น นอกจากนี้ จํานวนเซลล์เนื้องอกในระยะ G0/G1 จะเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสําคัญหลังการรักษาด้วย ginsenoside Rh2 และ 5-FU ซึ่งการขยายตัวและการย้ายถิ่นของเซลล์เนื้องอกถูกขัดขวางอย่างมีประสิทธิภาพ นอกจากนี้ ginsenoside Rh2 ยังลดระดับของยีนที่เกี่ยวข้องกับการดื้อยา (เช่น MRP1, MDR1, LRP และ GST) ทําให้เซลล์มะเร็งลําไส้ใหญ่และทวารหนักไวต่อ 5-FU มากขึ้น บทสรุป Ginsenoside Rh2 มีบทบาทมัลติฟังก์ชั่นทั้งในการรักษาเนื้องอกและการปรับภูมิคุ้มกันของเนื้องอก ซึ่งอาจกลายเป็นทางเลือกของยาที่มีแนวโน้มสําหรับผู้ป่วยที่มีเนื้องอกในอนาคต หนังสืออ้างอิง [1] Xiaodan S, Ying C. บทบาทของ ginsenoside Rh2 ในการบําบัดเนื้องอกและการปรับภูมิคุ้มกันของเนื้องอก เภสัชศาสตร์ไบโอเมด. 2022;156:113912. ดอย:10.1016/j.biopha.2022.113912 [2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. ความคืบหน้าการวิจัยเกี่ยวกับกลไกโมเลกุลต้านเนื้องอกของ Ginsenoside Rh2. Am J Chin Med. เผยแพร่ออนไลน์ 31 มกราคม 2024 ดอย:10.1142/S0192415X24500095 บอนแทค จินเซโนไซด์ BONTAC ทุ่มเทให้กับการวิจัยและพัฒนา ผลิต และจําหน่ายวัตถุดิบสําหรับโคเอนไซม์และผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติตั้งแต่ปี 2012 โดยมีโรงงานเป็นเจ้าของเอง สิทธิบัตรทั่วโลกกว่า 170 รายการ รวมถึงทีมงาน R&D ที่แข็งแกร่ง BONTAC มีประสบการณ์ด้านการวิจัยและพัฒนาที่หลากหลายและเทคโนโลยีขั้นสูงในการสังเคราะห์ทางชีวภาพของ ginsenosides Rh2 / Rg3 ที่หายากด้วยวัตถุดิบบริสุทธิ์อัตราการแปลงที่สูงขึ้นและเนื้อหาที่สูงขึ้น (สูงถึง 99%) บริการแบบครบวงจรสําหรับโซลูชันผลิตภัณฑ์ที่กําหนดเองมีให้บริการใน BONTAC ด้วยเทคโนโลยีการสังเคราะห์เอนไซม์ Bonzyme ที่เป็นเอกลักษณ์ ไอโซเมอร์ทั้งชนิด S และ R-type สามารถสังเคราะห์ได้อย่างแม่นยําที่นี่ ด้วยกิจกรรมที่แข็งแกร่งขึ้นและการกําหนดเป้าหมายที่แม่นยํา ผลิตภัณฑ์ของเราอยู่ภายใต้การตรวจสอบตนเองของบุคคลที่สามอย่างเข้มงวด ซึ่งคุ้มค่ากับความน่าเชื่อถือ ปฏิเสธ บทความนี้อ้างอิงจากวารสารวิชาการ ข้อมูลที่เกี่ยวข้องจัดทําขึ้นเพื่อวัตถุประสงค์ในการแบ่งปันและการเรียนรู้เท่านั้น และไม่ได้แสดงถึงวัตถุประสงค์ในการให้คําปรึกษาทางการแพทย์ใดๆ หากมีการละเมิดใด ๆ โปรดติดต่อผู้เขียนเพื่อลบ มุมมองที่แสดงในบทความนี้ไม่ได้แสดงถึงจุดยืนของ BONTAC บองแทคจะไม่รับผิดชอบต่อการเรียกร้อง ความเสียหาย ความสูญเสีย ค่าใช้จ่าย ค่าใช้จ่าย หรือความรับผิดใดๆ ที่เกิดขึ้นหรือเกิดขึ้นโดยตรงหรือโดยอ้อมจากการพึ่งพาข้อมูลและเนื้อหาบนเว็บไซต์นี้
1. บทนํา ไข้เลือดออก เป็นโรคติดเชื้อเฉียบพลันที่เกิดจากไวรัสไข้เลือดออก จากการกัดของยุงชนิด Aedes ที่ติดเชื้อ (Ae. aegypti หรือ Ae. albopictus) โดยมีอาการหลัก เช่น ไข้สูง เวียนศีรษะ ปวดศีรษะ ผื่น และปวดอย่างรุนแรง (ปวดตา กล้ามเนื้อ ข้อ หรือกระดูก) เป็นต้น โรคนี้แพร่หลายอย่างกว้างขวางในสภาพอากาศเขตร้อนและกึ่งเขตร้อน มีผู้ติดเชื้อประมาณ 100 ถึง 400 ล้านคนในแต่ละปี ซึ่งมากกว่า 80% มักจะไม่รุนแรงและไม่มีอาการ อย่างไรก็ตาม ไข้เลือดออกอย่างรุนแรงสามารถเพิ่มความเสี่ยงต่อการเสียชีวิตได้หากไม่ได้รับการรักษาอย่างเหมาะสม ดังนั้นการวินิจฉัยโรคนี้ตั้งแต่เนิ่นๆ จึงมีความสําคัญต่อการรักษาอย่างทันท่วงที เป็นที่น่าสังเกตว่า non-structural protein 1 (NS1) ซึ่งเป็นไกลโคโปรตีนที่ได้รับการอนุรักษ์ไว้สูงส่วนใหญ่จะหลั่งออกมาระหว่างการติดเชื้อไวรัสไข้เลือดออก ซึ่งถือว่าเป็นปัจจัยหลักในการเกิดโรคของไข้เลือดออก ดังนั้นโดยทั่วไปแล้ว NSI จึงถูกใช้เป็นตัวบ่งชี้ทางชีวภาพสําหรับการตรวจหาโรคนี้ตั้งแต่เนิ่นๆ ในการศึกษานี้ การทดสอบอิมมูโนดูดซับที่เชื่อมโยงกับเอนไซม์แซนวิช (ELISA) ร่วมกับวิธีการหมุนเวียน thio nicotinamide adenine dinucleotide (thio-NAD/S-NAD) (ต่อไปนี้จะเรียกว่า ELISA) ที่ไวต่อมากจะถูกนํามาใช้เพื่อตรวจหา NSI ตามด้วยการเปรียบเทียบกับ NAAT เพื่อยืนยันความแม่นยําในการตรวจจับ 2. ข้อดีและข้อเสียของวิธีการตรวจหาไข้เลือดออกแบบดั้งเดิม ปัจจุบันมีวิธีการตรวจหาไข้เลือดออกหลักสี่วิธี การแยกและระบุไวรัสมีความจําเพาะสูง แต่ใช้เวลานาน ใช้เวลาอย่างน้อย 5 วัน การทดสอบแอนติเจนอย่างรวดเร็วเป็นวิธีที่เร็วที่สุดและคุ้มค่าที่สุดในบรรดาวิธีอื่นๆ แต่ความไวและความจําเพาะค่อนข้างต่ํา การทดสอบเซโรโลยีตาม IgM และ IgG ถูกจํากัดด้วยจํานวนวันของการติดเชื้อ เนื่องจากการทดสอบจะต้องล่าช้าจนกว่าระดับของแอนติบอดีจะเพิ่มขึ้นถึงระดับที่ตรวจพบได้ ในคลินิกมักใช้ NAAT เพื่อกําหนดไข้เลือดออกโดยสิ่งสกปรกที่มีความไวและความจําเพาะสูง อย่างไรก็ตามวิธีนี้มีราคาแพงลําบากและมีแนวโน้มที่จะเกิดการมองโลกในแง่บวกที่ผิดพลาดซึ่งต้องดําเนินการโดยบุคลากรที่ผ่านการฝึกอบรม เพื่อเอาชนะข้อเสียของวิธีการเหล่านี้ จึงใช้วิธีการตรวจจับแบบใหม่ ELISA ที่ไวเป็นพิเศษในการศึกษานี้ 3. เวิร์กโฟลว์ของ ELISA ที่มีความไวสูงด้วยการปั่นจักรยาน thio-NAD แอนติบอดีคู่หนึ่งใช้สําหรับดักจับโปรตีน NS1 ในแซนวิช ELISA และอัลคาไลน์ฟอสฟาเทสจะถูกติดฉลากบนแอนติบอดีทุติยภูมิ นอกเหนือจากแอนติบอดีแล้ว อนุพันธ์แอนโดรสเตอโรน, 3α-hydroxysteroid dehydrogenase, thio-NAD และ NADH ยังใช้เพื่อสร้างระบบการหมุนเวียนของเอนไซม์ thio-NAD ในระหว่างปฏิกิริยาการหมุนเวียนของ thio-NAD thio-NADH สะสมอย่างต่อเนื่องในรูปแบบตัวเลขสามเหลี่ยมและสามารถวัดได้โดยตรงที่การดูดกลืนแสง 405 นาโนเมตร 4. การเปรียบเทียบ ELISA และ NAAT ที่มีความไวสูงในการตรวจหาโปรตีนไข้เลือดออก NS1 ใน NAAT มีตัวอย่าง 60 ตัวอย่างเป็นโรคไข้เลือดออกเป็นบวก และ 25 ตัวอย่างเป็นลบจากไข้เลือดออก ค่าเกณฑ์การปั่นจักรยาน NAAT (CT) ของตัวอย่างที่มีเลือดออกเป็นบวกอยู่ระหว่าง 12.42 ถึง 31.41 ใน ELISA ที่มีความไวสูงมาก 59 ตัวอย่างเป็นบวกต่อผลลัพธ์ NAAT ในขณะที่ 25 ตัวอย่างเป็นลบต่อผลลัพธ์ NAAT โดยสิ้นเชิง เมื่อเทียบกับ NAAT ความไวและความจําเพาะของ ELISA ที่ไวเป็นพิเศษคือ 98.3% และ 100% ตามลําดับ (ตารางที่ 2) จากตัวอย่างผู้ป่วยไข้เลือดออกที่เป็นบวกของ NAAT 60 ตัวอย่าง มีเพียง 1 ตัวอย่างเท่านั้นที่เป็นลบใน ELISA ที่ไวต่อความรู้สึกพิเศษ ข้อมูล NAAT แสดงให้เห็นว่าตัวอย่างเป็นกรณีการติดเชื้อ DENV ประเภท 4 ที่มีค่า CT 21.59 ผลลัพธ์ของ ELISA ที่ไวต่อความรู้สึกสูงนั้นเกือบจะสอดคล้องกับผลลัพธ์ของ NAAT โดยมีค่า kappa ที่ 0.972 (95% CI: 0.917-1.0) 5. สรุป วิธี ELISA ที่ละเอียดอ่อนเป็นพิเศษนั้นใช้งานง่ายและไม่จําเป็นต้องมีผู้เข้ารับการฝึกอบรมมืออาชีพในการใช้งาน สามารถเริ่มการตรวจจับได้ทันทีหลังจากได้รับตัวอย่างขนาดเล็ก เหมาะอย่างยิ่งสําหรับการตรวจหาโรคไข้เลือดออกตั้งแต่เนิ่นๆ ในประเทศที่มีรายได้ต่ํา หนังสืออ้างอิง Chen, Po-Kai และคณะ "วิธีการตรวจจับขั้นสูงสําหรับโปรตีนไข้เลือดออก NS1 โดยใช้ ELISA ที่ไวเป็นพิเศษกับ Thio-NAD Cycling" ไวรัส ฉบับที่ 15,9 พ.ศ. 2437 8 ก.ย. 2023, doi:10.3390/v15091894 ข้อดีและคุณสมบัติของผลิตภัณฑ์ของ BONTAC Thio-NAD/S-NAD BONTAC เป็นหนึ่งในองค์กรไม่กี่แห่งในประเทศจีนที่สามารถผลิต Thio-NAD ด้วยวิธีเอนไซม์ทั้งหมด "Bonzyme" (เป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อม ไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย) และเทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอน "Bonpure" ที่ไม่เหมือนใคร BONTAC รวม R & D การผลิตและการขายกับโรงงานที่เป็นเจ้าของเองและการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้แน่ใจว่ามีการจัดหาผลิตภัณฑ์ที่มีคุณภาพสูงและมีเสถียรภาพ ปฏิเสธ บอนแทคจะไม่รับผิดชอบต่อการเรียกร้องใด ๆ ที่เกิดขึ้นโดยตรงหรือโดยอ้อมจากการพึ่งพาข้อมูลและเนื้อหาบนเว็บไซต์นี้