เอ็นเอ็มเอ็นเอช: 1. "Bonzyme" วิธีการเอนไซม์ทั้งหมดเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีผงการผลิตสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย 2. Bontac เป็นผู้ผลิตรายแรกในโลกที่ผลิตผง NMNH ในระดับความบริสุทธิ์สูงเสถียรภาพ 3. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอน "Bonpure" พิเศษ ความบริสุทธิ์สูง (สูงถึง 99%) และความเสถียรของการผลิตผง NMNH 4. โรงงานที่เป็นเจ้าของเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้แน่ใจว่ามีการจัดหาผลิตภัณฑ์ผง NMNH ที่มีคุณภาพสูงและมีเสถียรภาพ 5. ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร
นัด: 1. วิธีเอนไซม์ทั้งหมดของ Bonzyme เป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย 2. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอนของ Bonpure พิเศษ ความบริสุทธิ์สูงกว่า 98% 3. รูปแบบผลึกกระบวนการที่จดสิทธิบัตรพิเศษเสถียรภาพที่สูงขึ้น 4. ได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้มั่นใจในคุณภาพสูง 5. สิทธิบัตร NADH ในประเทศและต่างประเทศ 8 ฉบับ เป็นผู้นําในอุตสาหกรรม 6. ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร
นาดี: 1. "Bonzyme" วิธีการเอนไซม์ทั้งหมดเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย 2. ซัพพลายเออร์ที่มั่นคงของ 1,000+ องค์กรทั่วโลก 3. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอน "Bonpure" ที่ไม่เหมือนใครเนื้อหาผลิตภัณฑ์ที่สูงขึ้นและอัตราการแปลงที่สูงขึ้น 4. เทคโนโลยีการอบแห้งแบบแช่แข็งเพื่อให้มั่นใจในคุณภาพของผลิตภัณฑ์ที่มั่นคง 5. เทคโนโลยีคริสตัลที่ไม่ซ้ํากันความสามารถในการละลายของผลิตภัณฑ์ที่สูงขึ้น 6. โรงงานที่เป็นเจ้าของเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนมากเพื่อให้แน่ใจว่ามีคุณภาพสูงและมีเสถียรภาพในการจัดหาผลิตภัณฑ์
เอ็นเอ็มเอ็น: 1. "Bonzyme" วิธีการของเอนไซม์ทั้งหมดเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย 2. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอน "Bonpure" พิเศษ ความบริสุทธิ์สูง (สูงถึง 99.9%) และความเสถียร 3. เทคโนโลยีชั้นนําของอุตสาหกรรม: สิทธิบัตร NMN ในประเทศและต่างประเทศ 15 รายการ 4. โรงงานที่เป็นเจ้าของเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้แน่ใจว่ามีการจัดหาผลิตภัณฑ์ที่มีคุณภาพสูงและมีเสถียรภาพ 5. การศึกษาในร่างกายหลายชิ้นแสดงให้เห็นว่า Bontac NMN ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพ 6. ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร 7. ผู้จัดจําหน่ายวัตถุดิบ NMN ของทีม David Sinclair ที่มีชื่อเสียงของมหาวิทยาลัยฮาร์วาร์ด
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (ต่อไปนี้จะเรียกว่า BONTAC) เป็นองค์กรไฮเทคที่ก่อตั้งขึ้นในเดือนกรกฎาคม 2012 BONTAC รวมการวิจัยและพัฒนาการผลิตและการขายโดยมีเทคโนโลยีการเร่งปฏิกิริยาเอนไซม์เป็นหลักและโคเอนไซม์และผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติเป็นผลิตภัณฑ์หลัก มีผลิตภัณฑ์หลักหกชุดใน BONTAC ซึ่งเกี่ยวข้องกับโคเอนไซม์ผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติสารทดแทนน้ําตาลเครื่องสําอางผลิตภัณฑ์เสริมอาหารและตัวกลางทางการแพทย์
ในฐานะผู้นําระดับโลกเอ็นเอ็มเอ็นอุตสาหกรรม BONTAC มีเทคโนโลยีเร่งปฏิกิริยาเอนไซม์ทั้งหมดเป็นครั้งแรกในประเทศจีน ผลิตภัณฑ์โคเอนไซม์ของเราใช้กันอย่างแพร่หลายในอุตสาหกรรมสุขภาพการแพทย์และความงามการเกษตรสีเขียวชีวการแพทย์และสาขาอื่น ๆ BONTAC ยึดมั่นในนวัตกรรมอิสระที่มีมากกว่าสิทธิบัตรการประดิษฐ์ 170 รายการ. แตกต่างจากอุตสาหกรรมการสังเคราะห์และการหมักทางเคมีแบบดั้งเดิม BONTAC มีข้อดีของเทคโนโลยีการสังเคราะห์ทางชีวภาพคาร์บอนต่ําสีเขียวและมีมูลค่าเพิ่มสูง ยิ่งไปกว่านั้น BONTAC ยังได้ก่อตั้งศูนย์วิจัยเทคโนโลยีวิศวกรรมโคเอนไซม์แห่งแรกในระดับจังหวัดในประเทศจีน ซึ่งเป็นศูนย์เดียวในมณฑลกวางตุ้ง
ในอนาคต BONTAC จะมุ่งเน้นไปที่ข้อได้เปรียบของเทคโนโลยีการสังเคราะห์ทางชีวภาพที่เป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อมคาร์บอนต่ําและมีมูลค่าเพิ่มสูงและสร้างความสัมพันธ์ทางนิเวศวิทยากับสถาบันการศึกษาตลอดจนพันธมิตรต้นน้ํา/ปลายน้ําเป็นผู้นําอุตสาหกรรมชีวภาพสังเคราะห์อย่างต่อเนื่องและสร้างชีวิตที่ดีขึ้นสําหรับมนุษย์
อาหารเสริม NMN ส่วนใหญ่จะใช้เพื่อเพิ่มระดับ NAD+ เพื่อปรับปรุงโรคเมตาบอลิซึมและชะลอกระบวนการชรา
ปรับปรุงโรคเมตาบอลิซึม: การศึกษาพบว่า NMN สามารถปรับปรุงอาการของโรคเมตาบอลิซึม เช่น เบาหวาน ไขมันพอกตับ และโรคอ้วน
ชะลอกระบวนการชรา: NMN สามารถเพิ่มความมีชีวิตชีวาของเซลล์ปรับปรุงกระบวนการเผาผลาญของเซลล์และชะลอกระบวนการชรา
ปกป้องดีเอ็นเอ: NAD+ เป็นสารเผาผลาญที่สําคัญในเซลล์และมีส่วนร่วมในกระบวนการทางชีวภาพต่างๆ เช่น การเผาผลาญพลังงานของเซลล์และการซ่อมแซมดีเอ็นเอ การเสริม NMN สามารถเพิ่มระดับ NAD+ และปกป้อง DNA ได้
ปรับปรุงความสามารถทางกีฬา: NMN ได้รับการพิสูจน์แล้วว่าช่วยปรับปรุงสมรรถภาพการกีฬาและเพิ่มความสามารถในการเผาผลาญไขมัน
ปรับปรุงโรคระบบประสาท: การศึกษาพบว่า NMN สามารถปรับปรุงโรคระบบประสาท เช่น โรคอัลไซเมอร์
อาหารเสริม NMN ส่วนใหญ่จะใช้เพื่อเพิ่มระดับ NAD+ เพื่อปรับปรุงโรคเมตาบอลิซึมและชะลอกระบวนการชรา
ปรับปรุงโรคเมตาบอลิซึม: การศึกษาพบว่า NMN สามารถปรับปรุงอาการของโรคเมตาบอลิซึม เช่น เบาหวาน ไขมันพอกตับ และโรคอ้วน
ชะลอกระบวนการชรา: NMN สามารถเพิ่มความมีชีวิตชีวาของเซลล์ปรับปรุงกระบวนการเผาผลาญของเซลล์และชะลอกระบวนการชรา
ปกป้องดีเอ็นเอ: NAD+ เป็นสารเผาผลาญที่สําคัญในเซลล์และมีส่วนร่วมในกระบวนการทางชีวภาพต่างๆ เช่น การเผาผลาญพลังงานของเซลล์และการซ่อมแซมดีเอ็นเอ การเสริม NMN สามารถเพิ่มระดับ NAD+ และปกป้อง DNA ได้
ปรับปรุงความสามารถทางกีฬา: NMN ได้รับการพิสูจน์แล้วว่าช่วยปรับปรุงสมรรถภาพการกีฬาและเพิ่มความสามารถในการเผาผลาญไขมัน
ปรับปรุงโรคระบบประสาท: การศึกษาพบว่า NMN สามารถปรับปรุงโรคระบบประสาท เช่น โรคอัลไซเมอร์
อย่างไรก็ตาม การศึกษาเหล่านี้มีขนาดเล็ก และ NMN ยังไม่แสดงให้เห็นว่ามีประสิทธิภาพในการทดลองทางคลินิก ดังนั้นจึงจําเป็นต้องมีการวิจัยเพิ่มเติมเพื่อตรวจสอบประสิทธิภาพของอาหารเสริม NMN
NMN (Nicotinamide Mononucleotide) เป็นสารที่คล้ายกับวิตามินบี 3 ซึ่งสามารถผลิต NAD+ (ตัวกลางการเผาผลาญที่สําคัญ) ในร่างกาย ดังนั้น การศึกษาจึงแสดงให้เห็นว่า NMN อาจช่วยปรับปรุงปัญหาสุขภาพที่เกี่ยวข้องกับริ้วรอย เช่น การเผาผลาญ ภูมิคุ้มกัน การซ่อมแซมเซลล์ สุขภาพสมอง และอื่นๆ
ปัจจุบันอาหารเสริม NMN ส่วนใหญ่จะใช้ในการรักษาโรคต่อไปนี้:
ความผิดปกติของการเผาผลาญที่เกี่ยวข้องกับริ้วรอย เช่น เบาหวาน โรคอ้วน คอเลสเตอรอลสูง เป็นต้น
โรคทางระบบประสาทที่เกี่ยวข้องกับริ้วรอย เช่น โรคอัลไซเมอร์
การลดลงของภูมิคุ้มกันที่เกี่ยวข้องกับความชรา
โรคหัวใจและหลอดเลือดที่เกี่ยวข้องกับริ้วรอย
อาหารเสริม NMN อาจทําให้เกิดผลข้างเคียง เช่น ปวดท้อง ท้องร่วง และคลื่นไส้ นอกจากนี้ยังมีงานวิจัยที่แสดงให้เห็นว่าอาหารเสริม NMN อาจส่งผลต่อความไวของอินซูลินและระดับอินซูลิน ดังนั้นผู้ป่วยโรคเบาหวานควรปรึกษาแพทย์ก่อนรับประทาน
อาหารเสริม NMN ยังไม่ผ่านการทดลองทางคลินิกขนาดใหญ่เพื่อตรวจสอบประสิทธิภาพ ปัจจุบันการวิจัยเกี่ยวกับอาหารเสริม NMN มุ่งเน้นไปที่การทดลองในสัตว์และในหลอดทดลองเป็นหลัก การศึกษาเหล่านี้แสดงให้เห็นว่า NMN สามารถปรับปรุงอาการของโรคเมตาบอลิซึม เช่น เบาหวาน ไขมันพอกตับ และโรคอ้วน และสามารถชะลอกระบวนการชราได้
ผลกระทบต่อสุขภาพในระยะยาวของการเสริม NMN ไม่ได้รับการศึกษาอย่างดี การศึกษาที่มีอยู่ส่วนใหญ่มุ่งเน้นไปที่การทดลองในสัตว์และในหลอดทดลอง ซึ่งแสดงให้เห็นว่า NMN สามารถปรับปรุงอาการของโรคเมตาบอลิซึม เช่น เบาหวาน ไขมันพอกตับ และโรคอ้วน และสามารถชะลอกระบวนการชราได้ อย่างไรก็ตาม ผลการศึกษาเหล่านี้ไม่ได้แสดงถึงผลกระทบระยะยาวของ NMN ต่อสุขภาพของมนุษย์
แนะ นำ การเสื่อมของหมอนรองกระดูกสันหลัง (IDD) เป็นโรคกระดูกและข้อที่พบได้บ่อย ซึ่งมาพร้อมกับการตายของเซลล์นิวเคลียสพัลโปซัส (NPC) มากเกินไป และความเสื่อมของเมทริกซ์นอกเซลล์ (ECM) โดยมีอาการหลักของอาการปวดและชาที่เอว ขา และเท้า ตลอดจนการอักเสบบนและรอบ ๆ พื้นผิวของเนื้อเยื่อกระดูก สิ่งที่น่าทึ่งคือ ginsenoside Rg3 ซึ่งเป็นสารออกฤทธิ์หลักของโสมได้รับการพิสูจน์แล้วว่ามีฤทธิ์ต้าน catabolic และต่อต้าน apoptotic ใน NPC ของมนุษย์และหนู IDD ที่ได้รับการบําบัดด้วย IL-1β โดยการปิดใช้งานวิถี p38 MAPK ปัจจัยเสี่ยงสําหรับ IDD โดยทั่วไป IDD เกี่ยวข้องกับปัจจัยเสี่ยง เช่น อายุมากขึ้น การออกกําลังกายมากเกินไป สภาพแวดล้อมในการทํางาน และพันธุกรรม เมื่ออายุมากขึ้น ปริมาณน้ําในร่างกายและในหมอนรองกระดูกสันหลังจะลดลงตามลําดับ หมอนรองกระดูกสันหลังที่ขาดความชื้นจะสูญเสียหน้าที่ยืดหยุ่นและแข็ง เมื่อมีการกระตุ้นหรือแรงกดดันใด ๆ หมอนรองกระดูกสันหลังอาจแตก ซึ่งนําไปสู่การบาดเจ็บของหมอนรองกระดูกสันหลัง ตัวอย่างเช่น การบาดเจ็บทางกลที่เกิดจากการออกกําลังกายและการทํางานมากเกินไปอาจเร่งความเปราะบางของหมอนรองกระดูกและทําให้ IDD รุนแรงขึ้น ฤทธิ์ต่อต้าน catabolic และต่อต้าน apoptotic ของ ginsenoside Rg3 ใน NPC ของมนุษย์และหนู IDD ที่ได้รับการรักษาด้วย IL-1β Ginsenoside Rg3 มีบทบาทในการต่อต้านการตายในมนุษย์ NPC และหนู IDD ที่ได้รับการรักษาด้วย IL-1β ดังที่เห็นได้จากการลดการควบคุมโปรตีน pro-apoptosis Bax และการควบคุมโปรตีนต่อต้านการตาย Bcl-2 ใน NPC ที่กระตุ้นด้วย IL-1β และหนูแบบจําลอง IDD นอกจากนี้ ginsenoside Rg3 ยังยับยั้งการย่อยสลายของ ECM ใน NPC ที่กระตุ้นด้วย IL-1β และเนื้อเยื่อหมอนรองกระดูกสันหลังของหนู IDD ซึ่งยืนยันได้จากการแสดงออกที่ลดลงของปัจจัยที่เกี่ยวข้องกับการย่อยสลาย ECM MMPs (MMP2 และ MMP3) และ ADAMTSs (Adamts4 และ Adamts5) Ginsenoside Rg3 แสดงฤทธิ์ต่อต้าน catabolic และต่อต้าน apoptotic ใน NPC ของมนุษย์ที่ได้รับการบําบัดด้วย IL-1β Ginsenoside Rg3 ช่วยลดการตายของเซลล์และปฏิกิริยาในหนู IDD การบรรเทา ginsenoside Rg3 ใน IDD ผ่านเส้นทาง p38 MAPK Ginsenoside Rg3 สามารถบรรเทาความเสื่อมของ NPC ฟื้นฟูการจัดเรียงของเส้นใย annulus และรักษาเมทริกซ์โปรตีโอไกลแคนได้มากขึ้นผ่านการปิดใช้งานวิถี p38 MAPK ในหลอดทดลอง ความเข้มของการเรืองแสงของ p38 จะเพิ่มขึ้นใน NPC ที่กระตุ้นด้วย IL-1β แต่ ginsenoside Rg3 ชดเชยผลการส่งเสริมนี้ ในร่างกาย ระดับ p38 ฟอสโฟริเลตจะเพิ่มขึ้นใน NPC และเนื้อเยื่อหมอนรองกระดูกสันหลังของหนู IDD ในขณะที่ ginsenoside Rg3 ทํางานผกผัน Ginsenoside Rg3 ยับยั้งวิถี p1 MAPK ที่กระตุ้น IL-38β ใน NPC ของมนุษย์ Ginsenoside Rg3 ยับยั้งการทํางานของวิถี p38 MAPK ในหนู IDD บทสรุป ฤทธิ์ต่อต้าน catabolic และต่อต้านการตายของ ginsenoside Rg3 ในเซลล์นิวเคลียสของหมอนรองกระดูกของมนุษย์ที่ได้รับการรักษาด้วย IL-1β และในแบบจําลองหนูของการเสื่อมของหมอนรองกระดูกนั้นทําได้โดยการปิดใช้งานวิถี MAPK ซึ่งให้เบาะแสใหม่เกี่ยวกับการรักษา IDD หนังสืออ้างอิง Chen J, Zhang B, Wu L, และคณะ Ginsenoside Rg3 แสดงฤทธิ์ต่อต้าน catabolic และ anti-apoptotic ในเซลล์นิวเคลียสของหมอนรองกระดูกมนุษย์ที่ได้รับการรักษาด้วย IL-1β และในแบบจําลองหนูของการเสื่อมของหมอนรองกระดูกโดยการปิดใช้งานวิถี MAPK เซลล์ Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. ดอย:10.14715/cmb/2024.70.1.32 บอนแทค จินเซโนไซด์ BONTAC ทุ่มเทให้กับการวิจัยและพัฒนา ผลิต และจําหน่ายวัตถุดิบสําหรับโคเอนไซม์และผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติตั้งแต่ปี 2012 โดยมีโรงงานเป็นเจ้าของเอง สิทธิบัตรทั่วโลกกว่า 170 รายการ รวมถึงทีมงาน R&D ที่แข็งแกร่ง BONTAC มีประสบการณ์ด้านการวิจัยและพัฒนาที่หลากหลายและเทคโนโลยีขั้นสูงในการสังเคราะห์ทางชีวภาพของ ginsenosides Rh2 / Rg3 ที่หายากด้วยวัตถุดิบบริสุทธิ์อัตราการแปลงที่สูงขึ้นและเนื้อหาที่สูงขึ้น (สูงถึง 99%) บริการแบบครบวงจรสําหรับโซลูชันผลิตภัณฑ์ที่กําหนดเองมีให้บริการใน BONTAC ด้วยเทคโนโลยีการสังเคราะห์เอนไซม์ Bonzyme ที่เป็นเอกลักษณ์ ไอโซเมอร์ทั้งชนิด S และ R-type สามารถสังเคราะห์ได้อย่างแม่นยําที่นี่ ด้วยกิจกรรมที่แข็งแกร่งขึ้นและการกําหนดเป้าหมายที่แม่นยํา ผลิตภัณฑ์ของเราอยู่ภายใต้การตรวจสอบตนเองของบุคคลที่สามอย่างเข้มงวด ซึ่งคุ้มค่ากับความน่าเชื่อถือ ปฏิเสธ บทความนี้อ้างอิงจากวารสารวิชาการ ข้อมูลที่เกี่ยวข้องจัดทําขึ้นเพื่อวัตถุประสงค์ในการแบ่งปันและการเรียนรู้เท่านั้น และไม่ได้แสดงถึงวัตถุประสงค์ในการให้คําปรึกษาทางการแพทย์ใดๆ หากมีการละเมิดใด ๆ โปรดติดต่อผู้เขียนเพื่อลบ มุมมองที่แสดงในบทความนี้ไม่ได้แสดงถึงจุดยืนของ BONTAC ไม่ว่าในกรณีใด BONTAC จะไม่รับผิดชอบหรือรับผิดในทางใดทางหนึ่งสําหรับการเรียกร้อง ความเสียหาย ความสูญเสีย ค่าใช้จ่าย หรือค่าใช้จ่ายใดๆ ที่เกิดขึ้นหรือเกิดขึ้นโดยตรงหรือโดยอ้อมจากการพึ่งพาข้อมูลและเนื้อหาบนเว็บไซต์นี้
1. บทนํา การเผาผลาญนิโคตินาไมด์อะดีนีนไดนิวคลีโอไทด์ (NAD+) ที่หยุดชะงักถือเป็นปัจจัยเสี่ยงต่อความผิดปกติของหัวใจและหลอดเลือดที่แก้ไขได้มากขึ้น หลักฐานที่สําคัญสะท้อนให้เห็นว่าการฟื้นฟูสต็อก NAD+ และการเผาผลาญพลังงานอาจมีประสิทธิภาพในการบรรเทาอาการของผู้ป่วยโรคหัวใจล้มเหลว (HF) ซึ่งเป็นหนึ่งในโรคหัวใจและหลอดเลือดทั่วไปหลังกล้ามเนื้อหัวใจตาย (MI) 2. เกี่ยวกับ HF HF มีลักษณะทางคลินิกที่โดดเด่นของการอุดหัวใจห้องล่างหรือความบกพร่องของการดีดออก ควบคู่ไปกับความผิดปกติของโครงสร้าง/การทํางานของหัวใจ โรคนี้ส่งผลกระทบต่อผู้ป่วยประมาณ 38 ล้านคนทั่วโลก และจํานวนผู้ป่วย HF ก็เพิ่มขึ้นตามอายุ เป็นภัยคุกคามอย่างมากต่อชีวิตของผู้ป่วย และนําภาระทางเศรษฐกิจมหาศาลมาสู่ครอบครัวผู้ป่วยและสังคม ในแง่ของการรักษาด้วยยาของ HF "สามเหลี่ยมทองคํา" ของเบต้าบล็อกเกอร์ ACEI/ARB และตัวรับอัลโดสเตอโรนเป็นทางเลือกที่ต้องการมานานแล้ว แม้จะมีการปรับปรุงการรอดชีวิตของผู้ป่วยอย่างมีนัยสําคัญ แต่อัตราการเสียชีวิต 5 ปียังคงอยู่ที่ 50% ดังนั้นจึงมีความสําคัญอย่างยิ่งในการแสวงหาวิธีใหม่ๆ ที่มีประสิทธิภาพและความปลอดภัยสูง อาหารเสริม NAD อาจเป็นทางเลือกที่มีประสิทธิภาพในการบรรเทา HF 3. โปรโตคอลการวิจัย สําหรับการตรวจสอบเพิ่มเติมเกี่ยวกับประสิทธิภาพของ NAD+ แบบจําลอง HF ที่เกิดจาก MI ถูกสร้างขึ้นในหนู Sprague-Dawley ตัวผู้และบีเกิ้ลในที่นี้ ต่อจากนั้นหลอดเลือดแดงจากมากไปน้อยด้านซ้ายของสัตว์ HF ที่เกิดจาก MI จะถูกผูกเป็นเวลา 1 สัปดาห์ ตามด้วยการรักษา 4 สัปดาห์โดยมีหรือไม่มี NAD+ ในปริมาณต่ํา/ปานกลาง/สูง และยาควบคุมเชิงบวก LCZ696 ซึ่งเป็นสารยับยั้งตัวรับแองจิโอเทนซิน-neprilysin ที่มีฤทธิ์ป้องกันหัวใจหลัง MI 4. ประสิทธิภาพของ NAD ในหนูและบีเกิ้ลที่มี HF ที่เกิดจาก MI NAD+ แสดงประสิทธิภาพเทียบเท่ากับ LCZ696 ในการรักษา HF ที่เกิดจาก MI หรือดีกว่า LCZ696 ในขนาดปานกลางและสูง ในแบบจําลอง HF ของหนู/บีเกิ้ล ดัชนีมวลหัวใจ การทํางานของหัวใจ และพังผืดของกล้ามเนื้อหัวใจในบริเวณชายขอบของกล้ามเนื้อตายได้รับการปรับปรุงตามปริมาณยาหลังการให้ยา NAD หรือ LCZ696 ซึ่งแสดงให้เห็นโดยปริมาตรปลายซิสโตลิกที่ลดลง นอกจากนี้ การลดความดันโลหิตหัวใจห้องล่างซ้ายในสัตว์แบบจําลอง HF ยังดีขึ้นหลังการให้ NAD หรือ LCZ696 5. สรุป ในแบบจําลอง HF ที่เกิดจากหนูและบีเกิ้ล MI NAD+ ช่วยบรรเทากล้ามเนื้อหัวใจโตและการทํางานของหัวใจอย่างเห็นได้ชัดยับยั้งพังผืดของกล้ามเนื้อหัวใจและลดกล้ามเนื้อหัวใจตายวางรากฐานทางทฤษฎีสําหรับการประยุกต์ใช้ทางคลินิกของการบําบัดด้วยการเผาผลาญพลังงานด้วย NAD+ หนังสืออ้างอิง เป่ย Z, หยาง C, Guo Y, Dong M, Wang F. บทบาทของ NAD+ ในภาวะหัวใจล้มเหลวที่เกิดจากกล้ามเนื้อหัวใจขาดเลือดในหนู Sprague-Dawley และ Beagles Curr Pharm ไบโอเทคโนล เผยแพร่ออนไลน์ 13 กุมภาพันธ์ 2024 ดอย:10.2174/0113892010275059240103054554 บอนแทค แนด BONTAC ทุ่มเทให้กับการวิจัยและพัฒนา ผลิต และจําหน่ายวัตถุดิบสําหรับโคเอนไซม์และผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติมาตั้งแต่ปี 2012 โดยมีโรงงานที่เป็นเจ้าของเอง สิทธิบัตรทั่วโลกกว่า 170 รายการ รวมถึงทีมงาน R&D ที่แข็งแกร่งซึ่งประกอบด้วยแพทย์และปริญญาโท BONTAC มีประสบการณ์ด้านการวิจัยและพัฒนามากมายและเทคโนโลยีขั้นสูงในการสังเคราะห์ทางชีวภาพของ NAD และสารตั้งต้น (เช่น NMN และ NR) โดยมีรูปแบบต่างๆ ให้เลือก (เช่น NAD เกรด IVD ที่ปราศจากเอนโดซิน, NAD ที่ปราศจาก Na หรือที่มี Na; NR-CL หรือ NR-Malate) การจัดหาผลิตภัณฑ์คุณภาพสูงและมีเสถียรภาพสามารถมั่นใจได้ดีขึ้นที่นี่ด้วยเทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอนของ Bonpure และวิธีการของเอนไซม์ Bonzyme Whole-enzyme ปฏิเสธ บทความนี้อ้างอิงจากวารสารวิชาการ ข้อมูลที่เกี่ยวข้องจัดทําขึ้นเพื่อวัตถุประสงค์ในการแบ่งปันและการเรียนรู้เท่านั้น และไม่ได้แสดงถึงวัตถุประสงค์ในการให้คําปรึกษาทางการแพทย์ใดๆ หากมีการละเมิดใด ๆ โปรดติดต่อผู้เขียนเพื่อลบ มุมมองที่แสดงในบทความนี้ไม่ได้แสดงถึงจุดยืนของ BONTAC ไม่ว่าในกรณีใด บอนแทคจะไม่รับผิดชอบหรือรับผิดในทางใดทางหนึ่งสําหรับการเรียกร้อง ความเสียหาย ความสูญเสีย ค่าใช้จ่าย ค่าใช้จ่าย หรือความรับผิดใดๆ (รวมถึงแต่ไม่จํากัดเพียงความเสียหายทางตรงและทางอ้อมจากการสูญเสียผลกําไร การหยุดชะงักของธุรกิจ หรือการสูญหายของข้อมูล) อันเป็นผลมาจากหรือเกิดขึ้นโดยตรงหรือโดยอ้อมจากการพึ่งพาข้อมูลและเนื้อหาบนเว็บไซต์นี้
1. บทนํา Ginsenosides ที่หายากกลุ่มของ dammarane triterpenoids ที่มีอยู่ในความอุดมสมบูรณ์ตามธรรมชาติต่ํากระตุ้นความกังวลสูงจากนักวิชาการเมื่อเร็ว ๆ นี้แสดงให้เห็นถึงศักยภาพที่ดีในการเป็นส่วนประกอบที่ส่องแสงในยาเสพติดและโภชนาการ 2. ความแตกต่างระหว่าง ginsenosides หลักและ ginsenosides หายาก Ginsenosides ส่วนใหญ่สกัดจากพืชของ Araliaceae เช่น โสม Panax, Panax notoginseng และ Panax quinquefolius ในแง่ของความอุดมสมบูรณ์ตามธรรมชาติ ginsenosides มักจะแบ่งออกเป็นซาโปนินมาโคร (ปฐมภูมิ) (ginsenosides Rb1, Rg1, Re, Rd เป็นต้น) และกินเซโนไซด์ที่หายาก (รอง) (Rg5, Rk1, Rg3 เป็นต้น) เมื่อเทียบกับ ginsenosides ปฐมภูมิ ginsenosides ที่หายากนั้นง่ายต่อการดูดซึมโดยร่างกายมนุษย์ โดยมีกิจกรรมทางชีวภาพ การซึมผ่านของเมมเบรน และการดูดซึมที่สูงกว่ามาก 3. คุณสมบัติสเตอริโอเคมีของกินเซโนไซด์หายาก ความแตกต่างที่ขับเคลื่อนด้วยสเตอริโอเคมีในกิจกรรมทางชีวภาพส่วนใหญ่มุ่งเน้นไปที่ 20(S/R)-Rg3 และ 20(S/R)-Rh2 คุณสมบัติสเตอริโอเคมีทําให้ ginsenosides ที่หายากมีฤทธิ์ทางชีวภาพที่หลากหลาย โดยปกติแล้ว ปัจจัยสําคัญที่ส่งผลต่อประสิทธิภาพของโรคกินเซโนซิสที่หายากจะครอบคลุมจํานวนโมเลกุลของน้ําตาล ตัวอย่างเช่น ฤทธิ์ต้านเนื้องอกเพิ่มขึ้นเมื่อจํานวนส่วนน้ําตาลในจินเซโนไซด์ลดลง 4. กิจกรรมทางเภสัชวิทยาของ ginsenosides ที่หายาก Ginsenosides ที่หายากทําหน้าที่เป็นลิแกนด์ตามธรรมชาติสําหรับตัวรับเฉพาะบางชนิดเช่นกรดน้ําดี (FXR / TGR5) ฮอร์โมนสเตียรอยด์ฮอร์โมนเอสโตรเจนกลูโคคอร์ติคอยด์แอนโดรเจนเกล็ดเลือดอะดีโนซีนไดฟอสเฟตซึ่งถูกกําหนดเพื่อออกฤทธิ์ควบคุมภูมิคุ้มกันและเอฟเฟกต์คล้ายอะแดปโตเจนผลต่อต้านริ้วรอยฤทธิ์ต่อต้านเนื้องอกตลอดจนผลกระทบต่อระบบหัวใจและหลอดเลือดและหลอดเลือดสมองระบบประสาทส่วนกลางโรคอ้วนและเบาหวาน 5. ผลกระทบของกินเซโนไซด์ที่หายากต่อจุลินทรีย์ในลําไส้ นอกเหนือจากกิจกรรมทางเภสัชวิทยาที่กล่าวถึงข้างต้นแล้ว ginsenosides ที่หายากยังมีส่วนช่วยในการรักษาสภาวะสมดุลของจุลินทรีย์ในลําไส้ ภายใต้สภาวะทางสรีรวิทยาปกติ จะมีความสมดุลแบบไดนามิกในจุลินทรีย์ในลําไส้ ซึ่งจะหยุดชะงักในการเริ่มมีอาการและการพัฒนาของโรคบางชนิด จิโนโซไซด์ที่หายากสามารถฟื้นฟูความอุดมสมบูรณ์ที่ลดลงของจุลินทรีย์ที่ได้รับผลกระทบบางชนิดควบคุมจุลภาคในลําไส้เพื่อมีอิทธิพลต่อการทํางานของสรีรวิทยาของโฮสต์ 6. สรุป ด้วยการใช้ประโยชน์จากคุณสมบัติสเตอริโอเคมี ginsenosides ที่หายากแสดงฤทธิ์ทางชีวภาพที่เหนือกว่า ซึ่งเปิดโอกาสใหม่สําหรับการค้นพบและพัฒนายาและโภชนาการ หนังสืออ้างอิง Szot JO, Cuny H, Martin EM และคณะ ลายเซ็นการเผาผลาญสําหรับความผิดปกติของการขาด NAD แต่กําเนิดที่ขึ้นกับ NADSYN1 เจ คลิน ลงทุน 2024; 134(4):e174824 . เผยแพร่เมื่อ 2024 ก.พ. 15. ดอย:10.1172/JCI174824 บอนแทค จินเซโนไซด์ BONTAC ทุ่มเทให้กับการวิจัยและพัฒนา ผลิต และจําหน่ายวัตถุดิบสําหรับโคเอนไซม์และผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติมาตั้งแต่ปี 2012 โดยมีโรงงานที่เป็นเจ้าของเอง สิทธิบัตรทั่วโลกกว่า 170 รายการ รวมถึงทีมงาน R&D ที่แข็งแกร่งซึ่งประกอบด้วยแพทย์และปริญญาโท BONTAC มีประสบการณ์ด้านการวิจัยและพัฒนาที่หลากหลายและเทคโนโลยีขั้นสูงในการสังเคราะห์ทางชีวภาพของ ginsenosides Rh2 / Rg3 ที่หายากด้วยวัตถุดิบบริสุทธิ์อัตราการแปลงที่สูงขึ้นและเนื้อหาที่สูงขึ้น (สูงถึง 99%) บริการแบบครบวงจรสําหรับโซลูชันผลิตภัณฑ์ที่กําหนดเองมีให้บริการใน BONTAC ด้วยเทคโนโลยีการสังเคราะห์เอนไซม์ Bonzyme ที่เป็นเอกลักษณ์ ไอโซเมอร์ทั้งชนิด S และ R-type สามารถสังเคราะห์ได้อย่างแม่นยําที่นี่ ด้วยกิจกรรมที่แข็งแกร่งขึ้นและการกําหนดเป้าหมายที่แม่นยํา ผลิตภัณฑ์ของเราอยู่ภายใต้การตรวจสอบตนเองของบุคคลที่สามอย่างเข้มงวด ซึ่งคุ้มค่ากับความน่าเชื่อถือ ปฏิเสธ บทความนี้อ้างอิงจากวารสารวิชาการ ข้อมูลที่เกี่ยวข้องจัดทําขึ้นเพื่อวัตถุประสงค์ในการแบ่งปันและการเรียนรู้เท่านั้น และไม่ได้แสดงถึงวัตถุประสงค์ในการให้คําปรึกษาทางการแพทย์ใดๆ หากมีการละเมิดใด ๆ โปรดติดต่อผู้เขียนเพื่อลบ มุมมองที่แสดงในบทความนี้ไม่ได้แสดงถึงจุดยืนของ BONTAC ไม่ว่าในกรณีใด บอนแทคจะไม่รับผิดชอบหรือรับผิดในทางใดทางหนึ่งสําหรับการเรียกร้อง ความเสียหาย ความสูญเสีย ค่าใช้จ่าย ค่าใช้จ่าย หรือความรับผิดใดๆ (รวมถึงแต่ไม่จํากัดเพียงความเสียหายทางตรงและทางอ้อมจากการสูญเสียผลกําไร การหยุดชะงักของธุรกิจ หรือการสูญหายของข้อมูล) อันเป็นผลมาจากหรือเกิดขึ้นโดยตรงหรือโดยอ้อมจากการพึ่งพาข้อมูลและเนื้อหาบนเว็บไซต์นี้