ข้อดีของ NMNH
เอ็นเอ็มเอ็นเอช: 1. "Bonzyme" วิธีการเอนไซม์ทั้งหมดเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีผงการผลิตสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย 2. Bontac เป็นผู้ผลิตรายแรกในโลกที่ผลิตผง NMNH ในระดับความบริสุทธิ์สูงเสถียรภาพ 3. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอน "Bonpure" พิเศษ ความบริสุทธิ์สูง (สูงถึง 99%) และความเสถียรของการผลิตผง NMNH 4. โรงงานที่เป็นเจ้าของเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้แน่ใจว่ามีการจัดหาผลิตภัณฑ์ผง NMNH ที่มีคุณภาพสูงและมีเสถียรภาพ 5. ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร
ข้อดีของ NADH
นัด: 1. วิธีเอนไซม์ทั้งหมดของ Bonzyme เป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย 2. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอนของ Bonpure พิเศษ ความบริสุทธิ์สูงกว่า 98% 3. รูปแบบผลึกกระบวนการที่จดสิทธิบัตรพิเศษเสถียรภาพที่สูงขึ้น 4. ได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้มั่นใจในคุณภาพสูง 5. สิทธิบัตร NADH ในประเทศและต่างประเทศ 8 ฉบับ เป็นผู้นําในอุตสาหกรรม 6. ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร
ข้อดีของ NAD
นาดี: 1. "Bonzyme" วิธีการเอนไซม์ทั้งหมดเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย 2. ซัพพลายเออร์ที่มั่นคงของ 1,000+ องค์กรทั่วโลก 3. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอน "Bonpure" ที่ไม่เหมือนใครเนื้อหาผลิตภัณฑ์ที่สูงขึ้นและอัตราการแปลงที่สูงขึ้น 4. เทคโนโลยีการอบแห้งแบบแช่แข็งเพื่อให้มั่นใจในคุณภาพของผลิตภัณฑ์ที่มั่นคง 5. เทคโนโลยีคริสตัลที่ไม่ซ้ํากันความสามารถในการละลายของผลิตภัณฑ์ที่สูงขึ้น 6. โรงงานที่เป็นเจ้าของเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนมากเพื่อให้แน่ใจว่ามีคุณภาพสูงและมีเสถียรภาพในการจัดหาผลิตภัณฑ์
ข้อดีของ MNM
เอ็นเอ็มเอ็น: 1. "Bonzyme" วิธีการของเอนไซม์ทั้งหมดเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย 2. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอน "Bonpure" พิเศษ ความบริสุทธิ์สูง (สูงถึง 99.9%) และความเสถียร 3. เทคโนโลยีชั้นนําของอุตสาหกรรม: สิทธิบัตร NMN ในประเทศและต่างประเทศ 15 รายการ 4. โรงงานที่เป็นเจ้าของเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้แน่ใจว่ามีการจัดหาผลิตภัณฑ์ที่มีคุณภาพสูงและมีเสถียรภาพ 5. การศึกษาในร่างกายหลายชิ้นแสดงให้เห็นว่า Bontac NMN ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพ 6. ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร 7. ผู้จัดจําหน่ายวัตถุดิบ NMN ของทีม David Sinclair ที่มีชื่อเสียงของมหาวิทยาลัยฮาร์วาร์ด
สินค้าที่เกี่ยวข้อง
รายการเพิ่มเติม เกี่ยวกับผู้ผลิต NMNH
เรามีโซลูชั่นที่ดีที่สุดสําหรับธุรกิจของคุณ
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (ต่อไปนี้จะเรียกว่า BONTAC) เป็นองค์กรไฮเทคที่ก่อตั้งขึ้นในเดือนกรกฎาคม 2012 BONTAC รวมการวิจัยและพัฒนาการผลิตและการขายโดยมีเทคโนโลยีการเร่งปฏิกิริยาเอนไซม์เป็นหลักและโคเอนไซม์และผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติเป็นผลิตภัณฑ์หลัก มีผลิตภัณฑ์หลักหกชุดใน BONTAC ซึ่งเกี่ยวข้องกับโคเอนไซม์ผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติสารทดแทนน้ําตาลเครื่องสําอางผลิตภัณฑ์เสริมอาหารและตัวกลางทางการแพทย์
ในฐานะผู้นําระดับโลกเอ็นเอ็มเอ็นอุตสาหกรรม BONTAC มีเทคโนโลยีเร่งปฏิกิริยาเอนไซม์ทั้งหมดเป็นครั้งแรกในประเทศจีน ผลิตภัณฑ์โคเอนไซม์ของเราใช้กันอย่างแพร่หลายในอุตสาหกรรมสุขภาพการแพทย์และความงามการเกษตรสีเขียวชีวการแพทย์และสาขาอื่น ๆ BONTAC ยึดมั่นในนวัตกรรมอิสระที่มีมากกว่าสิทธิบัตรการประดิษฐ์ 170 รายการ. แตกต่างจากอุตสาหกรรมการสังเคราะห์และการหมักทางเคมีแบบดั้งเดิม BONTAC มีข้อดีของเทคโนโลยีการสังเคราะห์ทางชีวภาพคาร์บอนต่ําสีเขียวและมีมูลค่าเพิ่มสูง ยิ่งไปกว่านั้น BONTAC ยังได้ก่อตั้งศูนย์วิจัยเทคโนโลยีวิศวกรรมโคเอนไซม์แห่งแรกในระดับจังหวัดในประเทศจีน ซึ่งเป็นศูนย์เดียวในมณฑลกวางตุ้ง
ในอนาคต BONTAC จะมุ่งเน้นไปที่ข้อได้เปรียบของเทคโนโลยีการสังเคราะห์ทางชีวภาพที่เป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อมคาร์บอนต่ําและมีมูลค่าเพิ่มสูงและสร้างความสัมพันธ์ทางนิเวศวิทยากับสถาบันการศึกษาตลอดจนพันธมิตรต้นน้ํา/ปลายน้ําเป็นผู้นําอุตสาหกรรมชีวภาพสังเคราะห์อย่างต่อเนื่องและสร้างชีวิตที่ดีขึ้นสําหรับมนุษย์
คุณสมบัติและข้อดีของผลิตภัณฑ์ BONTAC NMNH
1、"Bonzyme" วิธีการเอนไซม์ทั้งหมดเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีผงการผลิตสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย
2、Bontac เป็นผู้ผลิตรายแรกในโลกที่ผลิตผง NMNH ในระดับความบริสุทธิ์สูงเสถียรภาพ
3、เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอน "Bonpure" พิเศษ ความบริสุทธิ์สูง (สูงถึง 99%) และความเสถียรของการผลิตผง NMNH
4、โรงงานที่เป็นเจ้าของเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนมากเพื่อให้แน่ใจว่ามีคุณภาพสูงและมีเสถียรภาพในการจัดหาผลิตภัณฑ์ผง NMNH
5、ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร
NMNH มีศักยภาพมากกว่า NMN
เมื่อนําไปใช้กับเซลล์ที่เพาะเลี้ยง NMNH แสดงให้เห็นว่ามีประสิทธิภาพมากกว่า NMN เนื่องจากสามารถ "เพิ่ม NAD+ อย่างมีนัยสําคัญที่ความเข้มข้นต่ํากว่าสิบเท่า (5 μM) มากกว่าที่จําเป็นสําหรับ NMN" ยิ่งไปกว่านั้น NMNH ยังแสดงให้เห็นว่ามีประสิทธิภาพมากกว่า เนื่องจากที่ความเข้มข้น 500 μM มันบรรลุ "ความเข้มข้นของ NAD+ เพิ่มขึ้นเกือบ 10 เท่า ในขณะที่ NMN สามารถเพิ่มปริมาณ NAD+ ในเซลล์เหล่านี้ได้เพียงสองเท่า แม้ที่ความเข้มข้น 1 mM"
ที่น่าสนใจคือ NMNH ดูเหมือนจะออกฤทธิ์เร็วกว่าและมีผลยาวนานกว่าเมื่อเทียบกับ NMN ตามที่ผู้เขียนกล่าวว่า NMNH กระตุ้นให้ "ระดับ NAD+ เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสําคัญภายใน 15 นาที" และ "NAD+ เพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่องนานถึง 6 ชั่วโมงและคงที่เป็นเวลา 24 ชั่วโมง ในขณะที่ NMN ถึงที่ราบสูงหลังจากผ่านไปเพียง 1 ชั่วโมง เป็นไปได้มากว่าเป็นเพราะเส้นทางการรีไซเคิล NMN ไปยัง NAD+ อิ่มตัวแล้ว"
วิธีการผลิตผง NADH
วิธีการหลักของการเตรียมผง NMNH ได้แก่ การสกัด การหมัก การเสริม การสังเคราะห์ทางชีวภาพ และการสังเคราะห์อินทรียวัตถุ เมื่อเทียบกับการเตรียมการอื่น ๆ เอนไซม์ทั้งหมดกลายเป็นวิธีการหลักเนื่องจากข้อดีของมลพิษความบริสุทธิ์และความเสถียรในระดับสูง
ความคิดเห็นของผู้ใช้
สิ่งที่ผู้ใช้พูด เกี่ยวกับ BONTAC
คําถามที่พบบ่อย
คุณมีคําถามอะไรไหม?
NMNH ยังพิสูจน์แล้วว่ามีประสิทธิภาพมากกว่า NMN ในการเพิ่มระดับ NAD+ ในเนื้อเยื่อต่างๆ เมื่อให้ที่ความเข้มข้นเท่ากัน ข้อมูลที่นําเสนอในการศึกษานี้ยังยืนยันหลักฐานที่ว่าบูสเตอร์ NAD+ ป้องกันการบาดเจ็บของไตเฉียบพลันในรูปแบบต่างๆ และวาง NMNH เป็นทางเลือกที่ดีสําหรับสารตั้งต้น NAD+ อื่นๆ เพื่อลดความเสียหายของท่อและเร่งการฟื้นตัว
เพื่อเอาชนะข้อ จํากัด ของรายการปัจจุบันของตัวเพิ่ม NAD+ โมเลกุลอื่น ๆ ที่มีผลเด่นชัดมากขึ้นต่อกลุ่มภายในเซลล์ NAD+ เป็นที่ต้องการ สิ่งนี้กระตุ้นให้เราตรวจสอบการใช้นิโคตินาไมด์โมโนนิวคลีโอไทด์ (NMNH) ในรูปแบบที่ลดลงเป็นตัวเพิ่ม NAD+ มีข้อมูลที่หายากมากเกี่ยวกับบทบาทของโมเลกุลนี้ในเซลล์ ในความเป็นจริงมีการอธิบายกิจกรรมของเอนไซม์เพียงชนิดเดียวเท่านั้นที่ผลิต NMNH นี่คือฤทธิ์ NADH diphosphatase ของ nudix hydrolase hNUDT1232 peroxisomal ของมนุษย์และไมโทคอนเดรียของหนู Nudt13.33 มีการสันนิษฐานว่าในเซลล์ NMNH จะถูกแปลงเป็น NADH ผ่านนิโคตินาไมด์โมโนนิวคลีโอไทด์อะดีนีลไลลทรานสเฟอเรส (NMNATs)34 อย่างไรก็ตาม ทั้งการผลิต NMNH โดย Nudix diphosphatases และการใช้โดย NMNATs สําหรับการสังเคราะห์ NADH ได้รับการอธิบายในหลอดทดลองโดยใช้โปรตีนที่แยกได้เท่านั้น และ NMNH มีส่วนร่วมในการเผาผลาญ NAD+ ของเซลล์อย่างไรยังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัด
ขั้นแรกให้ตรวจสอบโรงงาน หลังจากการคัดกรองแล้ว บริษัท NMNH ที่เผชิญหน้ากับผู้บริโภคโดยตรงจะให้ความสําคัญกับการสร้างแบรนด์มากขึ้น ดังนั้นสําหรับแบรนด์ที่ดีคุณภาพจึงเป็นสิ่งสําคัญที่สุดและสิ่งแรกในการควบคุมคุณภาพของวัตถุดิบคือการตรวจสอบโรงงาน บริษัท Bontac ผลิตผง NMNH คุณภาพสูงด้วยผลิตภัณฑ์ของ SGS ประการที่สอง ทดสอบความบริสุทธิ์ ความบริสุทธิ์เป็นหนึ่งในพารามิเตอร์ที่สําคัญที่สุดของผง NMN หากไม่สามารถรับประกัน NMNH ที่มีความบริสุทธิ์สูงสารที่เหลืออยู่มีแนวโน้มที่จะเกินมาตรฐานที่เกี่ยวข้อง ตามใบรับรองที่แนบมาแสดงให้เห็นว่าผง NMNH ที่ผลิตโดย Bontac มีความบริสุทธิ์ถึง 99% สุดท้าย จําเป็นต้องมีสเปกตรัมทดสอบระดับมืออาชีพเพื่อพิสูจน์ วิธีการทั่วไปในการกําหนดโครงสร้างของสารประกอบอินทรีย์ ได้แก่ Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy (NMR) และ High-Resolution Mass Spectrometry (HRMS) โดยปกติแล้วผ่านการวิเคราะห์สเปกตรัมทั้งสองนี้โครงสร้างของสารประกอบสามารถกําหนดได้ในเบื้องต้น
การอัปเดตและบล็อกโพสต์ของเรา
NR เป็นตัวขับเคลื่อนการย้ายถิ่นของมาโครฟาจเพื่อเพิ่มการรักษาบาดแผลเรื้อรัง
แนะ นำ การรักษาบาดแผลเป็นกระบวนการที่ซับซ้อนในการตอบสนองต่อความเสียหายของเนื้อเยื่อ ซึ่งเกี่ยวข้องกับจํานวนปฏิสัมพันธ์ของเซลล์ประเภทต่างๆ ไซโตไคน์ ปัจจัยการเจริญเติบโต และโมเลกุลอื่นๆ การเพิ่มกลุ่มนิโคตินาไมด์อะดีนีนไดนิวคลีโอไทด์ (NAD) โดยนิโคตินาไมด์ไรโบไซด์ (NR) สามารถเร่งการรักษาบาดแผลและการย้ายถิ่นของมาโครฟาจ ซึ่งทําได้บางส่วนผ่านการสังเคราะห์และการส่งสัญญาณ PGE2 ตลอดจนการทํางานของ SIRTUIN ที่ขึ้นกับ NAD+, SIRT3 ผลกระทบด้านการควบคุมของ NR ต่อการแสดงออกของเครื่องหมายมาโครฟาจ M1 ใน MDM ของมนุษย์ NR สามารถปรับระดับการแสดงออกของเครื่องหมายพื้นผิวเซลล์ M1 (ฟีโนไทป์การอักเสบ) และ M2 (ฟีโนไทป์ที่ซ่อมแซม) ระหว่างโพลาไรซ์มาโครฟาจ ด้วยรายละเอียดที่ดี การลดการควบคุมอย่างมีนัยสําคัญใน CD64 และการควบคุม CD197/CCR7 ที่เห็นได้ชัดในเซลล์ M1 โพลาไรซ์ที่บ่มด้วย NR นอกจากนี้ NR ยังเพิ่มการย้ายถิ่นของมาโครฟาจ M197 ที่มี CD197/CCR1 เป็นสื่อกลาง ความสําคัญของตัวกลางคีโมทากซิส PGE2 ในการย้ายมาโครฟาจที่ควบคุมโดย NR การควบคุมการย้ายมาโครฟาจผ่าน CCL19/CCR7 ที่ผ่านการสังเคราะห์ PGE2 ซึ่งเป็นสื่อกลางของไขมันอักเสบในตระกูลไอโคซานอยด์ โดยรูปธรรม การบริหาร NR จะเพิ่มระดับ PGE2 ในโมโนไซต์ของมนุษย์ที่เพาะเลี้ยง MDM และเซรั่มของมนุษย์ นอกจากนี้ การแสดงออกของ CCR7 ที่เพิ่มขึ้นด้วย NR และการย้ายถิ่นที่เกิดจาก CCL19 จะถูกลดทอนลงโดยตัวบล็อกการสังเคราะห์ PGE2 NR/SIRT3/แกนโยกย้ายใน M1 MDM ของมนุษย์ NR อํานวยความสะดวกในการย้ายเซลล์โดยรวมในลักษณะที่ขึ้นอยู่กับ SIRT3 ใน M1 MDM ของมนุษย์ในระหว่างการรักษาบาดแผล พูดง่ายๆ ก็คือ ระดับการรักษาบาดแผลจะถูกเปรียบเทียบในวันที่ 0 และวันที่ 2 ใน M1 MDMs ของมนุษย์ที่ผ่านการบําบัดด้วยยานพาหนะหรือ NR พบว่า NR เพิ่มระดับการย้ายถิ่นสัมพัทธ์ (การรักษาบาดแผลสัมพัทธ์) และอัตราการบรรจบกันของบาดแผลเมื่อมี CCL19 นอกจากนี้ ระดับสัมพัทธ์ของความหนาแน่นของบาดแผล (การย้ายถิ่น) ยังทื่อลงโดยการน็อคดาวน์ของ SIRT3 ในขณะที่ได้รับการปรับปรุงโดยการแสดงออกมากเกินไปของ SIRT3 โอกาสในการใช้ NR ในการรักษาบาดแผล โรคเบาหวานเรื้อรังมักมาพร้อมกับการรักษาบาดแผลที่ไม่ดี ตัวอย่างเช่น แผลที่เท้าจากเบาหวาน ซึ่งเป็นหนึ่งในสาเหตุหลักของการตัดแขนขา ส่งผลกระทบต่อ 15% ของผู้ป่วยโรคเบาหวาน เนื่องจาก NR สามารถขับเคลื่อนการย้ายถิ่นของมาโครฟาจเพื่อเพิ่มการรักษาบาดแผลเรื้อรัง จึงอาจมีโอกาสนําไปใช้ในวงกว้างในการรักษาบาดแผล รวมถึงแต่ไม่จํากัดเฉพาะผู้ป่วยโรคเบาหวาน บทสรุป ในมาโครฟาจของมนุษย์ NR กระตุ้นการแสดงออกที่พื้นผิวของตัวรับคีโมแทกซิส CD197/CCR7 และระดับของตัวกลางไขมัน PGE2 ผ่านการควบคุมไซโคลออกซิเจนเนส 2 และเพิ่มการย้ายถิ่นของมาโครฟาจและการรักษาบาดแผลในลักษณะที่ขึ้นอยู่กับ SIRT3 หนังสืออ้างอิง Wu J, Bley M, Steans RS และคณะ Nicotinamide Riboside เพิ่มการย้ายถิ่นของมาโครฟาจของมนุษย์ผ่านการส่งสัญญาณ Prostaglandin E3 ที่มีการสื่อกลาง SIRT2 เซลล์ 2024; 13(5):455. เผยแพร่เมื่อ 2024 มี.ค. 5. ดอย:10.3390/cells13050455 บอนแทค NR BONTAC เป็นหนึ่งในซัพพลายเออร์ไม่กี่รายในประเทศจีนที่สามารถเปิดตัวการผลิตวัตถุดิบจํานวนมากสําหรับ NR ด้วยโรงงานที่เป็นเจ้าของเองและทีมงาน R&D มืออาชีพ จนถึงขณะนี้มีสิทธิบัตร BONTAC 173 ฉบับ BONTAC ให้บริการแบบครบวงจรสําหรับผลิตภัณฑ์ที่กําหนดเอง มีทั้งรูปแบบเกลือมาเลตและคลอไรด์ของ NR ด้วยสิ่งสกปรกของเทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอนของ Bonpure ที่เป็นเอกลักษณ์และวิธีการ Bonzyme Whole-enzyme เนื้อหาของผลิตภัณฑ์และอัตราการแปลงสามารถรักษาไว้ในระดับที่สูงขึ้น ความบริสุทธิ์ของ BONTAC NR สามารถเข้าถึงได้สูงกว่า 97% ผลิตภัณฑ์ของเราอยู่ภายใต้การตรวจสอบตนเองของบุคคลที่สามอย่างเข้มงวด ซึ่งคุ้มค่ากับความน่าเชื่อถือ ปฏิเสธ บทความนี้อ้างอิงจากวารสารวิชาการ ข้อมูลที่เกี่ยวข้องจัดทําขึ้นเพื่อวัตถุประสงค์ในการแบ่งปันและการเรียนรู้เท่านั้น และไม่ได้แสดงถึงวัตถุประสงค์ในการให้คําปรึกษาทางการแพทย์ใดๆ หากมีการละเมิดใด ๆ โปรดติดต่อผู้เขียนเพื่อลบ มุมมองที่แสดงในบทความนี้ไม่ได้แสดงถึงจุดยืนของ BONTAC ไม่ว่าในกรณีใด บอนแทคจะไม่รับผิดชอบหรือรับผิดในทางใดทางหนึ่งสําหรับการเรียกร้อง ความเสียหาย ความสูญเสีย ค่าใช้จ่าย ค่าใช้จ่าย หรือความรับผิดใดๆ (รวมถึงแต่ไม่จํากัดเพียงความเสียหายทางตรงและทางอ้อมจากการสูญเสียผลกําไร การหยุดชะงักของธุรกิจ หรือการสูญหายของข้อมูล) อันเป็นผลมาจากหรือเกิดขึ้นโดยตรงหรือโดยอ้อมจากการพึ่งพาข้อมูลและเนื้อหาบนเว็บไซต์นี้
การปรับแต่งสูตรยาส่วนบุคคลของ NMN ตามความเข้มข้นของ NAD
แนะ นำ Nicotinamide mononucleotide (NMN) ซึ่งเป็นสารตั้งต้นหนึ่งของนิโคตินาไมด์อะดีนีนไดนิวคลีโอไทด์ (NAD+) ได้รับการยืนยันว่าเกี่ยวข้องกับกระบวนการทางชีวภาพหลายอย่าง เช่น การควบคุมรีดอกซ์ของเซลล์และการเผาผลาญ ตลอดจนการซ่อมแซมดีเอ็นเอ ในที่นี้การวิเคราะห์หลังการทดลองทางคลินิกแบบอําพรางสองชั้นจะดําเนินการ บนพื้นฐานของความปลอดภัย เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการใช้ NMN ระบบการให้ยาส่วนบุคคลสามารถพัฒนาได้โดยการตรวจสอบความเข้มข้นของ NAD โปรโตคอลการวิจัย ผู้ใหญ่วัยกลางคนที่มีสุขภาพดีทั้งหมด 80 คน (อายุ: 40 ถึง 65 ปี) ลงทะเบียนในการทดลองทางคลินิกแบบสุ่ม อําพรางสองชั้น และควบคุมการเสริม NMN ซึ่งถูกสุ่มแบ่งออกเป็นสี่กลุ่มและบริหารด้วยยาหลอกหรือ NMN (300 มก. 600 มก. หรือ 900 มก.) เป็นเวลา 60 วัน ข้อมูลทางคลินิก ได้แก่ อายุ เพศ ดัชนีมวลกาย (BMI) อายุทางชีวภาพของเลือด การประเมินแบบจําลองสภาวะสมดุลสําหรับการดื้อต่ออินซูลิน (HOMA-IR) ความเข้มข้นของ NAD ในเลือด การทดสอบการเดิน 6 นาที และการสํารวจแบบสั้น 36 รายการ (SF-36) พร้อมกับเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ จะถูกรวบรวมที่พื้นฐานและหลังการเสริมอาหาร ตามด้วยการเปรียบเทียบและการวิเคราะห์ความสัมพันธ์ ความสัมพันธ์ของข้อมูลทางคลินิกของผู้เข้าร่วมที่พื้นฐานและหลังการเสริม NMN การเปลี่ยนแปลงความเข้มข้นของ NAD (NADΔ) เพิ่มขึ้นตามขนาดยาหลังการเสริม NMN โดยมีค่าสัมประสิทธิ์ความแปรปรวนมาก (29.2–113.3%) ภายในกลุ่ม โดยเฉพาะอย่างยิ่ง มีเพียง HOMA-IR เท่านั้นที่มีความเกี่ยวข้องที่โดดเด่นกับ NAD พื้นฐานของเลือด โดยรวมแล้ว การเสริม NMN มีผลดีต่อความอดทนทางกายภาพและสภาวะสุขภาพทั่วไปของผู้ใหญ่ที่มีสุขภาพดี ซึ่งเห็นได้จากการปรับปรุงระยะเดินหกนาที อายุทางชีวภาพของเลือด และคะแนน SF-36 อย่างชัดเจน นอกจากนี้ การเพิ่มขึ้นของ NADΔ ประมาณ 15 nmol/L ยังเกี่ยวข้องกับการปรับปรุงทางคลินิกในระยะเดินของการทดสอบการเดิน 6 นาทีและคะแนน SF-36 ปริมาณที่ปลอดภัยในช่องปากของ NMN ในการทดลองทางคลินิก ตามที่แสดงให้เห็นจากการทดลองทางคลินิกที่จดทะเบียน NCT04823260 และ CTRI/2021/03/032421 การเสริม NMN สามารถเพิ่มความเข้มข้นของ NAD ในเลือดได้ ซึ่งปลอดภัยและทนได้ดีด้วยการให้ยารับประทานทุกวัน 900 มก. ประสิทธิภาพทางคลินิกที่แสดงโดยความเข้มข้นของ NAD ในเลือดและสมรรถภาพทางกายภาพถึงระดับสูงสุดที่ปริมาณ 600 มก. ต่อวันรับประทาน บทสรุป ความเข้มข้นของ NAD ในเลือดจะเพิ่มขึ้นโดยอาหารเสริม NMN ในลักษณะที่ขึ้นอยู่กับปริมาณ สูตรอาหารเสริม NMN ส่วนบุคคลควรขึ้นอยู่กับการติดตามการเปลี่ยนแปลงความเข้มข้นของ NAD อย่างใกล้ชิด นอกเหนือจากระยะเวลาการติดตามผลที่ยาวนานขึ้นและขนาดตัวอย่างขนาดใหญ่แล้วการทดลองในอนาคตเกี่ยวกับประสิทธิภาพของอาหารเสริม NMN ควรให้ความสนใจกับปัจจัยที่ส่งผลต่อความเข้มข้นของ NAD พื้นฐานเป็นอย่างมาก หนังสืออ้างอิง [1] Kuerec AH, Wang W, Yi L และคณะ สู่การเสริมนิโคตินาไมด์โมโนนิวคลีโอไทด์ (NMN) ส่วนบุคคล: ความเข้มข้นของนิโคตินาไมด์อะดีนีนไดนิวคลีโอไทด์ (NAD) ผู้พัฒนาผู้สูงอายุหุ่นยนต์ 2024;218:111917. ดอย:10.1016/j.mad.2024.111917 [2] ซง Q, โจว X, Xu K, Liu S, Zhu X, Yang J. ความปลอดภัยและผลต่อต้านริ้วรอยของ Nicotinamide Mononucleotide ในการทดลองทางคลินิกในมนุษย์: การปรับปรุง Adv Nutr. 2023; 14(6):1416-1435. ดอย:10.1016/j.advnut.2023.08.008 บอนแทค NMN ดังที่ David Sinclair ศาสตราจารย์ด้านพันธุศาสตร์ที่มีชื่อเสียงจากมหาวิทยาลัยฮาร์วาร์ดเคยชี้ให้เห็นในการให้สัมภาษณ์ว่า NMN มีโครงสร้างโมเลกุลที่ไม่เสถียร ซึ่งย่อยสลายได้ง่ายเป็นนิโคตินาไมด์หากเก็บไว้ในสภาพแวดล้อมทั่วไป ไม่สามารถรับประกันประสิทธิภาพที่น่าพอใจของ NMN ได้หากผลิตภัณฑ์ NMN ที่มีคุณภาพและความบริสุทธิ์ไม่สูง BONTAC เป็นตัวเลือกแรกของซัพพลายเออร์วัตถุดิบ NMN ทั่วโลก ซึ่งอุทิศตนให้กับการผลิตวัตถุดิบสําหรับเอนไซม์และผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติเป็นเวลา 12 ปี ด้วยโรงงานที่เป็นเจ้าของเอง สิทธิบัตร 173 รายการ และทีมงาน R&D มืออาชีพ ความบริสุทธิ์ของ BONTAC NMN สามารถเข้าถึงได้ถึง 99.5% นอกจากนี้ BONTAC ยังเป็นซัพพลายเออร์วัตถุดิบ NMN ของทีม David Sinclair ซึ่งใช้วัตถุดิบของ BONTAC ในบทความเรื่อง "การด้อยค่าของเครือข่ายการส่งสัญญาณ NAD+-H2S ของเยื่อบุโพรงเลือดเป็นสาเหตุที่ย้อนกลับได้ของริ้วรอยของหลอดเลือด" บริการและผลิตภัณฑ์ของเราได้รับการยอมรับอย่างสูงจากพันธมิตรระดับโลก ผลิตภัณฑ์โคเอนไซม์ของ BONTAC ใช้กันอย่างแพร่หลายในด้านต่างๆ เช่น สุขภาพโภชนาการ ชีวการแพทย์ ความงามทางการแพทย์ สารเคมีประจําวัน และการเกษตรสีเขียว ปฏิเสธ บทความนี้อ้างอิงจากวารสารวิชาการ ข้อมูลที่เกี่ยวข้องจัดทําขึ้นเพื่อวัตถุประสงค์ในการแบ่งปันและการเรียนรู้เท่านั้น และไม่ได้แสดงถึงวัตถุประสงค์ในการให้คําปรึกษาทางการแพทย์ใดๆ หากมีการละเมิดใด ๆ โปรดติดต่อผู้เขียนเพื่อลบ มุมมองที่แสดงในบทความนี้ไม่ได้แสดงถึงจุดยืนของ BONTAC ไม่ว่าในกรณีใด บอนแทคจะไม่รับผิดชอบหรือรับผิดในทางใดทางหนึ่งสําหรับการเรียกร้อง ความเสียหาย ความสูญเสีย ค่าใช้จ่าย ค่าใช้จ่าย หรือความรับผิดใดๆ (รวมถึงแต่ไม่จํากัดเพียงความเสียหายทางตรงและทางอ้อมจากการสูญเสียผลกําไร การหยุดชะงักของธุรกิจ หรือการสูญหายของข้อมูล) อันเป็นผลมาจากหรือเกิดขึ้นโดยตรงหรือโดยอ้อมจากการพึ่งพาข้อมูลและเนื้อหาบนเว็บไซต์นี้
การเสริมสารตั้งต้น NAD+ เป็นแนวทางที่มีแนวโน้มสําหรับ DPN
1. บทนํา โรคเส้นประสาทส่วนปลายจากเบาหวาน (DPN) เป็นหนึ่งในภาวะแทรกซ้อนที่พบบ่อยที่สุดของโรคเบาหวาน และยังเป็นสาเหตุหลักของแผลที่เท้า ความพิการ และการตัดขาในที่สุด เมื่อโรคเบาหวานยืดเยื้อ ประมาณ 50% ของผู้ป่วยโรคเบาหวานจะพัฒนา DPN ในที่สุด โดยเฉพาะอย่างยิ่ง การเสริมสารตั้งต้น NAD+ สามารถบรรเทาอาการ DPN ได้โดยการเพิ่มระดับ NAD+ และกระตุ้นโปรตีน sirtuin-1 (SIRT1) 2. ผลการกลับตัวของสารตั้งต้น NAD+ ต่อ DPN ในหลอดทดลอง เซลล์ประสาท Dorsal Root Ganglion (DRGs) ที่แยกได้จากหนูที่เป็นเบาหวานจะสัมผัสกับสารตั้งต้น NAD+ Nicotinamide Riboside (NR) หรือ Nicotinamide Mononucleotide (NMN) พบว่าระดับ NAD+ โปรตีน SIRT1 และกิจกรรม deacetylation เพิ่มขึ้น ตามด้วยการเจริญเติบโตของเซลล์ประสาทที่เพิ่มขึ้น ในร่างกาย การเสริม NMN หรือ NR ยังชดเชยโรคระบบประสาทในหนู C57BL6 ที่เกิดจากสเตรปโตโซโทซิน (STZ) หรืออาหารไขมันสูง (HFD) ซึ่งแสดงให้เห็นจากการทํางานของประสาทสัมผัสที่ดีขึ้นความเร็วการนําประสาทที่เป็นปกติและเส้นใยประสาทภายในผิวหนังที่ได้รับการฟื้นฟู 3. การเพิ่มความยาวของเซลล์ประสาทในลักษณะที่ขึ้นอยู่กับ SIRT1 หลังการเพิ่ม NMN/NR SIRT1 ซึ่งเป็นหนึ่งในเอนไซม์ที่ใช้ NAD+ ที่มีเอกลักษณ์เฉพาะตัว สามารถป้องกัน DPN ได้เมื่อเปิดใช้งาน ซึ่งอาจเกิดจากการทํางานของไมโทคอนเดรียที่ดีขึ้นและสภาวะสมดุลของพลังงาน นอกเหนือจากนี้ กิจกรรม SIRT1 ในนิวเคลียสยังสามารถ deacetylate ปัจจัยการถอดความและการถอดรหัสร่วมที่ควบคุมสภาวะสมดุลของกลูโคสและการเกิดออกซิเดชันของไขมัน การกระตุ้น SIRT1 มีความสําคัญต่อการฟื้นฟูแอกซอน การรักษา NMN/NR หรือการถ่ายโอนด้วยเวกเตอร์การแสดงออกมากเกินไปของ SIRT1 สามารถอํานวยความสะดวกในการเจริญเติบโตของเซลล์ประสาทในเซลล์ประสาท DRG ที่เพาะเลี้ยงได้โดยตรง ซึ่งถูกขัดขวางโดยสารยับยั้ง SIRT1 EX527 ซึ่งบ่งบอกถึงความสําคัญของ SIRT1 4. ความสัมพันธ์ของ SARM1 กับ NMNAT2 ในการเสื่อมแอกซอนของ DPN อัลฟาที่ปราศจากเชื้อและตัวรับ Toll/interleukin-1 ที่มีลวดลาย 1 (SARM1) ควบคุมการเสื่อมสภาพและการงอกใหม่ของแอกซอนผ่านระบบที่มีการควบคุมอย่างดีซึ่งประกอบด้วย NAD+ และ NMN NAD และ NMNAT2 สามารถเพิ่มไกลโคไลซิสของถุงน้ําและการขนส่งแอกซอนเพื่อรักษาสุขภาพของแอกซอน การแปลไมโทคอนเดรียของ SARM1 ช่วยเสริมกิจกรรมที่ประสานกันของ NMNAT2 ที่ส่งเสริมการอยู่รอดของแอกซอน 5. สรุป การเสริมสารตั้งต้น NAD+ อาจเป็นแนวทางที่มีแนวโน้มสําหรับการรักษา DPN สารยับยั้ง SARM1 ควบคู่กับ NR หรือ NMN อาจมีประสิทธิภาพมากกว่าสารเดี่ยวในการป้องกันหรือรักษา DPN หนังสืออ้างอิง Chandrasekaran K, Najimi N, Sagi AR และคณะ NAD+ สารตั้งต้นย้อนกลับการทดลองโรคประสาทเบาหวานในหนู Int J Mol Sci. 2024; 25(2):1102. เผยแพร่เมื่อ 2024 ม.ค. 16. ดอย:10.3390/ijms25021102 บอนแทค NMN และ NR BONTAC ได้ทุ่มเทให้กับการวิจัยและพัฒนา ผลิต และจําหน่ายวัตถุดิบสําหรับโคเอนไซม์และผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติตั้งแต่ปี 2012 โดยมีโรงงานที่เป็นเจ้าของเอง สิทธิบัตรทั่วโลกกว่า 160 รายการ รวมถึงทีมงาน R&D ที่แข็งแกร่งซึ่งประกอบด้วยแพทย์และปริญญาโท แตกต่างจากอุตสาหกรรมการสังเคราะห์และการหมักทางเคมีแบบดั้งเดิม BONTAC มีข้อดีของเทคโนโลยีการสังเคราะห์ทางชีวภาพคาร์บอนต่ําสีเขียวและมีมูลค่าเพิ่มสูง ทั้งสารตั้งต้น NMN และ NR มีอยู่ใน BONTAC ความบริสุทธิ์และความเสถียรสูงของผลิตภัณฑ์สามารถมั่นใจได้ดีขึ้นด้วยเทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอนของ Bonpure และวิธี Bonzyme Whole-enzyme ปฏิเสธ บทความนี้อ้างอิงจากวารสารวิชาการ ข้อมูลที่เกี่ยวข้องจัดทําขึ้นเพื่อวัตถุประสงค์ในการแบ่งปันและการเรียนรู้เท่านั้น และไม่ได้แสดงถึงวัตถุประสงค์ทางการแพทย์ใดๆ หากมีการละเมิดใด ๆ โปรดติดต่อผู้เขียนเพื่อลบ มุมมองที่แสดงในบทความนี้ไม่ได้แสดงถึงจุดยืนของ BONTAC ไม่ว่าในกรณีใด บอนแทคจะไม่รับผิดชอบหรือรับผิดในทางใดทางหนึ่งสําหรับการเรียกร้อง ความเสียหาย ความสูญเสีย ค่าใช้จ่าย ค่าใช้จ่าย หรือความรับผิดใดๆ (รวมถึงแต่ไม่จํากัดเพียงความเสียหายทางตรงและทางอ้อมจากการสูญเสียผลกําไร การหยุดชะงักของธุรกิจ หรือการสูญหายของข้อมูล) อันเป็นผลมาจากหรือเกิดขึ้นโดยตรงหรือโดยอ้อมจากการพึ่งพาข้อมูลและเนื้อหาบนเว็บไซต์นี้