เอ็นเอ็มเอ็นเอช: 1. "Bonzyme" วิธีการเอนไซม์ทั้งหมดเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตรายในการผลิตผง 2. Bontac เป็นผู้ผลิตรายแรกในโลกที่ผลิตผง NMNH ในระดับความบริสุทธิ์สูงเสถียรภาพ 3. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอน "Bonpure" พิเศษความบริสุทธิ์สูง (สูงถึง 99%) และความเสถียรของการผลิตผง NMNH 4. โรงงานที่เป็นเจ้าของเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้แน่ใจว่ามีคุณภาพสูงและอุปทานที่มั่นคงของผลิตภัณฑ์ผง NMNH 5. ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร
นาดี: 1. วิธี Bonzyme ทั้งเอนไซม์เป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย 2. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอนของ Bonpure พิเศษความบริสุทธิ์สูงกว่า 98% 3. รูปแบบคริสตัลกระบวนการจดสิทธิบัตรพิเศษเสถียรภาพที่สูงขึ้น 4. ได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้มั่นใจในคุณภาพสูง 5. สิทธิบัตร NADH ในประเทศและต่างประเทศ 8 ฉบับ เป็นผู้นําในอุตสาหกรรม 6. ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร
นาด: 1. "Bonzyme" วิธีการทั้งเอนไซม์เป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย 2. ซัพพลายเออร์ที่มั่นคงขององค์กรกว่า 1,000+ แห่งทั่วโลก 3. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอน "Bonpure" ที่ไม่เหมือนใคร เนื้อหาผลิตภัณฑ์ที่สูงขึ้น และอัตราการแปลงที่สูงขึ้น 4. เทคโนโลยีการทําแห้งแบบแช่แข็งเพื่อให้มั่นใจในคุณภาพของผลิตภัณฑ์ที่มั่นคง 5. เทคโนโลยีคริสตัลที่เป็นเอกลักษณ์ความสามารถในการละลายของผลิตภัณฑ์ที่สูงขึ้น 6. โรงงานที่เป็นของตนเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้แน่ใจว่ามีคุณภาพสูงและอุปทานที่มั่นคงของผลิตภัณฑ์
เอ็นเอ็มเอ็น: 1. "Bonzyme" วิธีการทั้งเอนไซม์เป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย 2. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอน "Bonpure" พิเศษความบริสุทธิ์สูง (สูงถึง 99.9%) และความเสถียร 3. เทคโนโลยีชั้นนําของอุตสาหกรรม: สิทธิบัตร NMN ในประเทศและต่างประเทศ 15 ฉบับ 4. โรงงานของตนเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้แน่ใจว่ามีคุณภาพสูงและอุปทานที่มั่นคงของผลิตภัณฑ์ 5. การศึกษาในร่างกายหลายชิ้นแสดงให้เห็นว่า Bontac NMN ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพ 6. ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร 7. ผู้จัดจําหน่ายวัตถุดิบ NMN ของทีม David Sinclair ที่มีชื่อเสียงของมหาวิทยาลัยฮาร์วาร์ด
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (ต่อไปนี้จะเรียกว่า BONTAC) เป็นองค์กรไฮเทคที่ก่อตั้งขึ้นในเดือนกรกฎาคม 2012 BONTAC รวมการวิจัยและพัฒนา การผลิต และการขาย ด้วยเทคโนโลยีการเร่งปฏิกิริยาของเอนไซม์เป็นหลัก และโคเอนไซม์และผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติเป็นผลิตภัณฑ์หลัก BONTAC มีผลิตภัณฑ์หลักหกชุด ซึ่งเกี่ยวข้องกับโคเอนไซม์ ผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติ สารทดแทนน้ําตาล เครื่องสําอาง ผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร และตัวกลางทางการแพทย์
ในฐานะผู้นําระดับโลกนาโนเอ็มเอ็นอุตสาหกรรม BONTAC มีเทคโนโลยีการเร่งปฏิกิริยาทั้งเอนไซม์แห่งแรกในประเทศจีน ผลิตภัณฑ์โคเอนไซม์ของเราใช้กันอย่างแพร่หลายในอุตสาหกรรมสุขภาพการแพทย์และความงามการเกษตรสีเขียวชีวการแพทย์และสาขาอื่น ๆ BONTAC ยึดมั่นในนวัตกรรมอิสระที่มีมากกว่าสิทธิบัตรการประดิษฐ์ 170 ฉบับ. แตกต่างจากอุตสาหกรรมการสังเคราะห์ทางเคมีและการหมักแบบดั้งเดิม BONTAC มีข้อได้เปรียบของเทคโนโลยีการสังเคราะห์ทางชีวภาพคาร์บอนต่ําที่เป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อมและมีมูลค่าเพิ่มสูง ยิ่งไปกว่านั้น BONTAC ยังได้จัดตั้งศูนย์วิจัยเทคโนโลยีวิศวกรรมโคเอนไซม์แห่งแรกในระดับจังหวัดในประเทศจีนซึ่งเป็นศูนย์เดียวในมณฑลกวางตุ้ง
ในอนาคต BONTAC จะมุ่งเน้นไปที่ข้อได้เปรียบของเทคโนโลยีการสังเคราะห์ทางชีวภาพที่เป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อม คาร์บอนต่ํา และมีมูลค่าเพิ่มสูง และสร้างความสัมพันธ์ทางนิเวศวิทยากับสถาบันการศึกษา ตลอดจนพันธมิตรต้นน้ํา/ปลายน้ํา เป็นผู้นําในอุตสาหกรรมชีวภาพสังเคราะห์อย่างต่อเนื่อง และสร้างชีวิตที่ดีขึ้นสําหรับมนุษย์
อาหารเสริม NMN ส่วนใหญ่จะใช้เพื่อเพิ่มระดับ NAD+ เพื่อปรับปรุงโรคเมตาบอลิซึมและชะลอกระบวนการชรา
ปรับปรุงโรคเมตาบอลิซึม: การศึกษาพบว่า NMN สามารถปรับปรุงอาการของโรคเมตาบอลิซึม เช่น เบาหวาน ไขมันพอกตับ และโรคอ้วน
ชะลอกระบวนการชรา: NMN สามารถเพิ่มความมีชีวิตชีวาของเซลล์ปรับปรุงกระบวนการเผาผลาญของเซลล์และชะลอกระบวนการชรา
ปกป้อง DNA: NAD+ เป็นสารเผาผลาญที่สําคัญในเซลล์และมีส่วนร่วมในกระบวนการทางชีวภาพต่างๆ เช่น การเผาผลาญพลังงานของเซลล์และการซ่อมแซม DNA การเสริม NMN สามารถเพิ่มระดับ NAD+ และปกป้อง DNA ได้
ปรับปรุงความสามารถด้านกีฬา: NMN ได้รับการพิสูจน์แล้วว่าช่วยปรับปรุงประสิทธิภาพการกีฬาและเพิ่มความสามารถในการเผาผลาญไขมัน
ปรับปรุงโรคระบบประสาทเสื่อม: การศึกษาพบว่า NMN สามารถปรับปรุงโรคทางระบบประสาท เช่น โรคอัลไซเมอร์
อาหารเสริม NMN ส่วนใหญ่จะใช้เพื่อเพิ่มระดับ NAD+ เพื่อปรับปรุงโรคเมตาบอลิซึมและชะลอกระบวนการชรา
ปรับปรุงโรคเมตาบอลิซึม: การศึกษาพบว่า NMN สามารถปรับปรุงอาการของโรคเมตาบอลิซึม เช่น เบาหวาน ไขมันพอกตับ และโรคอ้วน
ชะลอกระบวนการชรา: NMN สามารถเพิ่มความมีชีวิตชีวาของเซลล์ปรับปรุงกระบวนการเผาผลาญของเซลล์และชะลอกระบวนการชรา
ปกป้อง DNA: NAD+ เป็นสารเผาผลาญที่สําคัญในเซลล์และมีส่วนร่วมในกระบวนการทางชีวภาพต่างๆ เช่น การเผาผลาญพลังงานของเซลล์และการซ่อมแซม DNA การเสริม NMN สามารถเพิ่มระดับ NAD+ และปกป้อง DNA ได้
ปรับปรุงความสามารถด้านกีฬา: NMN ได้รับการพิสูจน์แล้วว่าช่วยปรับปรุงประสิทธิภาพการกีฬาและเพิ่มความสามารถในการเผาผลาญไขมัน
ปรับปรุงโรคระบบประสาทเสื่อม: การศึกษาพบว่า NMN สามารถปรับปรุงโรคทางระบบประสาท เช่น โรคอัลไซเมอร์
อย่างไรก็ตาม การศึกษาเหล่านี้มีขนาดเล็ก และ NMN ยังไม่ได้รับการพิสูจน์ว่ามีประสิทธิภาพในการทดลองทางคลินิก ดังนั้นจึงจําเป็นต้องมีการวิจัยเพิ่มเติมเพื่อตรวจสอบประสิทธิผลของอาหารเสริม NMN
NMN (Nicotinamide Mononucleotide) เป็นสารที่คล้ายกับวิตามินบี 3 ซึ่งสามารถผลิต NAD+ (ตัวกลางในการเผาผลาญที่สําคัญ) ในร่างกาย ดังนั้นการศึกษาจึงแสดงให้เห็นว่า NMN อาจช่วยปรับปรุงปัญหาสุขภาพที่เกี่ยวข้องกับความชรา เช่น การเผาผลาญ ภูมิคุ้มกัน การซ่อมแซมเซลล์ สุขภาพสมอง และอื่นๆ
ปัจจุบันอาหารเสริม NMN ส่วนใหญ่จะใช้ในการรักษาโรคต่อไปนี้:
ความผิดปกติของการเผาผลาญที่เกี่ยวข้องกับริ้วรอย เช่น เบาหวาน โรคอ้วน คอเลสเตอรอลสูง เป็นต้น
โรคระบบประสาทที่เกี่ยวข้องกับความชรา เช่น โรคอัลไซเมอร์
ภูมิคุ้มกันเสื่อมที่เกี่ยวข้องกับริ้วรอย
โรคหัวใจและหลอดเลือดที่เกี่ยวข้องกับริ้วรอย
อาหารเสริม NMN อาจทําให้เกิดผลข้างเคียง เช่น ปวดท้อง ท้องร่วง และคลื่นไส้ นอกจากนี้ยังมีงานวิจัยที่แสดงให้เห็นว่าอาหารเสริม NMN อาจส่งผลต่อความไวของอินซูลินและระดับอินซูลิน ดังนั้นผู้ป่วยโรคเบาหวานควรปรึกษาแพทย์ก่อนรับประทาน
อาหารเสริม NMN ยังไม่ผ่านการทดลองทางคลินิกขนาดใหญ่เพื่อตรวจสอบประสิทธิภาพ ปัจจุบันการวิจัยเกี่ยวกับอาหารเสริม NMN มุ่งเน้นไปที่การทดลองในสัตว์และในหลอดทดลองเป็นหลัก การศึกษาเหล่านี้แสดงให้เห็นว่า NMN สามารถปรับปรุงอาการของโรคเมตาบอลิซึม เช่น เบาหวาน ไขมันพอกตับ และโรคอ้วน และสามารถชะลอกระบวนการชราได้
ผลกระทบต่อสุขภาพในระยะยาวของการเสริม NMN ยังไม่ได้รับการศึกษาอย่างดี การศึกษาที่มีอยู่ส่วนใหญ่มุ่งเน้นไปที่การทดลองในสัตว์และในหลอดทดลอง ซึ่งแสดงให้เห็นว่า NMN สามารถปรับปรุงอาการของโรคเมตาบอลิซึม เช่น เบาหวาน ไขมันพอกตับ และโรคอ้วน และสามารถชะลอกระบวนการชราได้ อย่างไรก็ตาม ผลการศึกษาเหล่านี้ไม่ได้แสดงถึงผลกระทบระยะยาวของ NMN ต่อสุขภาพของมนุษย์
แนะ นำ Ginsenoside Rg3 เป็นโมโนเมอร์ tetracyclic triterpenoid saponin ชนิด Panaxanediol ที่สกัดจากรากของโสม Panax ซึ่งมีฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาที่หลากหลาย รวมถึงต่อต้านเนื้องอก การป้องกันระบบประสาท การป้องกันหัวใจและหลอดเลือด ต่อต้านความเหนื่อยล้า ต่อต้านการเกิดออกซิเดชัน ภาวะน้ําตาลในเลือดต่ํา และการเสริมสร้างการทํางานของภูมิคุ้มกัน การวิจัยนี้เผยให้เห็นคุณค่าที่เป็นไปได้ของ ginsenoside Rg3 ในการกําหนดเป้าหมายเซลล์ต้นกําเนิดมะเร็งเต้านม (BCSC) เพื่อรักษามะเร็งเต้านม ซึ่งเป็นหนึ่งในเนื้องอกที่พบบ่อยที่สุดในโลกที่มีอัตราการเจ็บป่วยและการเสียชีวิตอย่างมีนัยสําคัญ Ginsenoside Rg3 เป็นสารเสริมต้านมะเร็ง Ginsenoside Rg3 สามารถส่งเสริมการตายของเซลล์เนื้องอกและยับยั้งการเจริญเติบโตของเนื้องอกการแทรกซึมการบุกรุกการแพร่กระจายและการสร้างหลอดเลือดใหม่ ในขณะเดียวกันก็มีผลในการลดความเป็นพิษเพิ่มประสิทธิภาพในการใช้ร่วมกับยาเคมีบําบัดปรับปรุงภูมิคุ้มกันของสิ่งมีชีวิตและย้อนกลับการดื้อยาหลายชนิดของเซลล์เนื้องอก แคปซูล Shenyi ซึ่งเป็นยาต้านมะเร็งชนิดใหม่ที่มีโมโนเมอร์ ginsenoside Rg3 เป็นส่วนประกอบหลัก ได้รับการอนุมัติจาก China FDA และวางตลาดในปี 2546 ซึ่งส่วนใหญ่จะใช้ในการรักษาเสริมของเนื้องอกต่างๆ เกี่ยวกับ BCSC เซลล์ต้นกําเนิดมะเร็งเต้านม (BCSC) เป็นกลุ่มของเซลล์ที่ไม่แตกต่างซึ่งมีความสามารถในการต่ออายุตนเองและความแตกต่างที่แข็งแกร่ง ซึ่งเป็นสาเหตุหลักที่ทําให้ผลลัพธ์ทางคลินิกไม่ดีและประสิทธิภาพต่ํา BCSCs สามารถแพร่กระจายแบบโคลนภายใต้สภาวะการเพาะเลี้ยงสามมิติที่ปราศจากซีรั่มและสร้างแมมมอสเฟียร์ BCSC มีเครื่องหมายพื้นผิวเฉพาะ (CD44, CD24, CD133, OCT4 และ SOX2) หรือเอนไซม์ (ALDH1) BCSC ทําหน้าที่เป็นตัวขับเคลื่อนที่มีศักยภาพของมะเร็งเต้านม ซึ่งดื้อต่อการรักษาทางคลินิกมะเร็งเต้านมทั่วไป เช่น การฉายรังสี ซึ่งนําไปสู่การกลับเป็นซ้ําและการแพร่กระจายของมะเร็งเต้านม ฤทธิ์ปราบปรามของ ginsenoside Rg3 ในการลุกลามของมะเร็งเต้านม Ginsenoside Rg3 ออกฤทธิ์ยับยั้งความมีชีวิตและการเกิดการโคลนของเซลล์มะเร็งเต้านมในลักษณะที่ขึ้นอยู่กับเวลาและขนาดยา นอกจากนี้ยังยับยั้งการก่อตัวของแมมโมสเฟียร์ ดังที่เห็นได้จากจํานวนและเส้นผ่านศูนย์กลางของทรงกลม นอกจากนี้ ginsenoside Rg3 ยังช่วยลดการแสดงออกของปัจจัยที่เกี่ยวข้องกับสเต็มเซลล์ (c-Myc, Oct4, Sox2 และ Lin28) และลดเซลล์มะเร็งเต้านมในประชากรย่อย ALDH (+) Ginsenoside Rg3 เป็นตัวเร่งการย่อยสลาย MYC mRNA Ginsenoside Rg3 กด BCSCs ส่วนใหญ่ผ่านการควบคุมการแสดงออกของ MYC ซึ่งเป็นหนึ่งในปัจจัยการเขียนโปรแกรมใหม่ของเซลล์ต้นกําเนิดมะเร็งหลักที่มีบทบาทสําคัญในการเริ่มต้นของเนื้องอก ผลการควบคุมความเสถียรของ MYC mRNA ส่วนใหญ่ทําได้โดยการส่งเสริมคลัสเตอร์ microRNA let-7 ภายใต้สภาวะปกติ ตระกูล let7 จะแสดงออกในระดับต่ําในเซลล์มะเร็ง ส่งผลให้การแสดงออกของ MYC mRNA คงที่และการแสดงออกของ c-Myc สูง อย่างไรก็ตาม การรักษาด้วย Rg3 นําไปสู่การควบคุมคลัสเตอร์ let-7 การด้อยค่าของความเสถียรของ MYC mRNA การควบคุมการแสดงออกของ c-Myc และการยับยั้งคุณสมบัติคล้ายก้านมะเร็งเต้านม บทสรุป โมโนเมอร์สมุนไพรจีนโบราณ ginsenoside Rg3 มีศักยภาพในการยับยั้งคุณสมบัติคล้ายลําต้นมะเร็งเต้านมโดยการทําให้ MYC mRNA ไม่เสถียรในระดับหลังการถอดความ ซึ่งแสดงให้เห็นถึงคํามั่นสัญญาที่ดีในฐานะสารเสริมสําหรับการรักษามะเร็งเต้านม หนังสืออ้างอิง Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. Ginsenoside Rg3 ลดฟีโนไทป์คล้ายก้านมะเร็งเต้านมผ่านการบั่นทอนความเสถียรของ MYC mRNA Am J Cancer Res. 2024 15 ก.พ. 14(2):601-615. พีเอ็มไอดี: 38455405; PMCID: PMC10915333 บอนแทค จินเซโนไซด์ BONTAC ทุ่มเทให้กับการวิจัยและพัฒนา การผลิต และจําหน่ายวัตถุดิบสําหรับโคเอนไซม์และผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติตั้งแต่ปี 2555 โดยมีโรงงานเป็นเจ้าของเอง สิทธิบัตรทั่วโลกกว่า 170 รายการ ตลอดจนทีมงาน R&D ที่แข็งแกร่ง BONTAC มีประสบการณ์ด้านการวิจัยและพัฒนาอันยาวนานและเทคโนโลยีขั้นสูงในการสังเคราะห์ทางชีวภาพของ ginsenosides Rh2/Rg3 ที่หายาก ด้วยวัตถุดิบบริสุทธิ์ อัตราการแปลงที่สูงขึ้น และเนื้อหาที่สูงขึ้น (สูงถึง 99%) บริการแบบครบวงจรสําหรับโซลูชันผลิตภัณฑ์ที่กําหนดเองมีอยู่ใน BONTAC ด้วยเทคโนโลยีการสังเคราะห์เอนไซม์ Bonzyme ที่เป็นเอกลักษณ์ ทั้งไอโซเมอร์ชนิด S และชนิด R สามารถสังเคราะห์ได้อย่างแม่นยําที่นี่ ด้วยกิจกรรมที่แข็งแกร่งขึ้นและการกําหนดเป้าหมายที่แม่นยํา ผลิตภัณฑ์ของเราอยู่ภายใต้การตรวจสอบตนเองของบุคคลที่สามอย่างเข้มงวด ซึ่งคุ้มค่ากับความน่าเชื่อถือ ปฏิเสธ บทความนี้อ้างอิงจากการอ้างอิงในวารสารวิชาการ ข้อมูลที่เกี่ยวข้องจัดทําขึ้นเพื่อวัตถุประสงค์ในการแบ่งปันและการเรียนรู้เท่านั้น และไม่ได้แสดงถึงวัตถุประสงค์ในการให้คําแนะนําทางการแพทย์ใดๆ หากมีการละเมิดใด ๆ โปรดติดต่อผู้เขียนเพื่อลบ มุมมองที่แสดงในบทความนี้ไม่ได้แสดงถึงจุดยืนของ BONTAC ไม่ว่าในกรณีใด BONTAC จะไม่รับผิดชอบต่อการเรียกร้อง ความเสียหาย ความสูญเสีย ค่าใช้จ่าย หรือค่าใช้จ่ายใดๆ ที่เกิดขึ้นหรือเกิดขึ้นโดยตรงหรือโดยอ้อมจากการพึ่งพาข้อมูลและเนื้อหาบนเว็บไซต์นี้
แนะ นำ วันที่ 4 มี.ค. ถูกกําหนดให้เป็นวันโรคอ้วนโลก สหพันธ์โรคอ้วนโลก ยูนิเซฟ และองค์การอนามัยโลกได้จัดสัมมนาผ่านเว็บที่นําโดยเยาวชนทั่วโลกเพื่อพูดคุยเกี่ยวกับโรคอ้วนและเยาวชน วิกฤตโรคอ้วนค่อยๆ ได้รับความสนใจอย่างมาก รายงานล่าสุดโดย Lancet ชี้ให้เห็นว่าผู้คนหนึ่งพันล้านคนต้องเผชิญกับโรคอ้วน (2022) โดยมีผู้ใหญ่ 650 ล้านคน วัยรุ่น 340 ล้านคน และเด็ก 39 ล้านคน เมื่อเร็ว ๆ นี้การศึกษาสาเหตุและการแทรกแซงโรคอ้วนได้มุ่งเน้นไปที่ระบบประสาทส่วนกลางอย่างต่อเนื่องโดยมีความพยายามที่จะควบคุมการเริ่มมีอาการของโรคอ้วนที่ต้นตอ โดยเฉพาะอย่างยิ่งการกําหนดเป้าหมายเส้นทางการกอบกู้ NAD+ ในแอสโตรไซต์ไฮโปทาลามิกอาจเป็นแนวทางที่เป็นไปได้ในการต่อสู้กับโรคอ้วน ความสัมพันธ์ของแอสโตรไซต์ไฮโปทาลามิกและโรคอ้วน ไฮโปทาลามัสทําหน้าที่เป็นศูนย์ควบคุมความอยากอาหารซึ่งรับและรวมปัจจัยระบบประสาทต่อมไร้ท่อที่ผลิตโดยระบบประสาทส่วนกลางและเนื้อเยื่อส่วนปลายเพื่อส่งเสริมหรือระงับความอยากอาหารเพื่อส่งผลต่อน้ําหนักตัว เป็นที่น่าสังเกตว่า astrocytes ไอโปทาลามิกสามารถลดการกวาดล้างกลูโคสและเพิ่มระดับอินซูลินในพลาสมา ซึ่งมีบทบาทสําคัญในการปรับการเผาผลาญพลังงาน ซึ่งคาดว่าจะเป็นเป้าหมายใหม่สําหรับการรักษาโรคอ้วน บรรเทาโรคอ้วนที่เกิดจากอาหารไขมันสูง (HFD) โดยการยับยั้งเส้นทางการกอบกู้ NAD+ ของแอสโตรไซต์ ภายใต้สภาวะของการบริโภคไขมันมากเกินไปเส้นทางการกอบกู้ NAD + จะถูกกระตุ้นโดยเฉพาะในไฮโปทาลามิกแอสโตรไซต์ซึ่งยับยั้งการใช้พลังงาน (EE) และการเกิดออกซิเดชันของไขมันในเนื้อเยื่อไขมันโดยการลดการควบคุมเส้นประสาทซิมพาเทติกในที่สุดส่งผลให้เกิดการสะสมของไขมันในเนื้อเยื่อไขมันและการพัฒนาของโรคอ้วน CD38 เป็นตัวกลางปลายน้ําของการอักเสบของแอสโตรไซต์ที่เกิดจากเส้นทางการกอบกู้ NAD+ CD38 ทําหน้าที่ปลายน้ําของเส้นทางการกอบกู้ NAD+ ในแอสโตรไซต์ไฮโปทาลามิกที่มีไขมันส่วนเกิน การน็อคดาวน์ CD38 ในแอสโตรไซต์นิวเคลียสโค้งช่วยลดน้ําหนักที่เพิ่มขึ้นลดมวลไขมันเพิ่ม EE และลด RER ในระหว่างการบริโภค HFD การพร่อง Cd38 ในไฮโปทาลามิกแอสโตรไซต์อาจปรับปรุงการอักเสบของไฮโปทาลามิกโดยการเพิ่มระดับ NAD+ การอักเสบของไฮโปทาลามิกไม่เพียง แต่นําไปสู่ความไม่สมดุลของพลังงาน แต่ยังทําให้การดื้อต่ออินซูลินส่วนกลางและการดื้อยาเลปตินรุนแรงขึ้นซึ่งอาจนําไปสู่การสะสมของไขมันในเนื้อเยื่อส่วนปลาย บทบาทของแกนนิโคตินาไมด์ฟอสโฟริโบซิลทรานสเฟอเรส (NAMPT)–NAD+–CD38 ในโรคอ้วน ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม เส้นทางการกอบกู้เป็นวิธีหลักในการรักษาระดับ NAD+ ของเซลล์ ขั้นตอนสําคัญในเส้นทางการกอบกู้ NAD+ ถูกเร่งปฏิกิริยาโดย NAMPT ในการตอบสนองต่อไขมันเกิน การกระตุ้นแกน NAMPT-NAD+-CD38 ของแอสโตรไซติกจะทําให้เกิดการตอบสนองต่อการอักเสบในไฮโปทาลามัส ทําให้เกิดสัญญาณ Ca2+ พื้นฐานที่เปิดใช้งานอย่างผิดปกติ และการตอบสนองของ Ca2+ ต่อฮอร์โมนเผาผลาญ เช่น อินซูลิน เลปติน และเปปไทด์คล้ายกลูคากอน 1 ในที่สุดส่งผลให้แอสโตรไซต์ไฮโปทาลามิกทํางานผิดปกติและก่อให้เกิดโรคอ้วน บทสรุป ทางกลไกการยับยั้งเส้นทางการกอบกู้ NAD+ แอสโตรไซติกไฮโปทาลามิกพร้อมกับ CD38 ปลายน้ําช่วยลดการอักเสบของไฮโปทาลามิกและลดทอนการพัฒนาของโรคอ้วนที่เกิดจาก HFD ในหนูเพศผู้ หนังสืออ้างอิง Park, JW, Park, SE, Koh, W. และคณะ (2024). เส้นทางการกอบกู้แอสโตรไซต์ไฮโปทาลามิก NAD+ เป็นสื่อกลางในการมีเพศสัมพันธ์ของการบริโภคไขมันมากเกินไปในหนูแบบจําลองโรคอ้วน นัท คอมมิวนิสต์ 15, 2102. https://doi.org/10.1038/s41467-024-46009-0 บอนแทค นาด BONTAC ทุ่มเทให้กับการวิจัยและพัฒนา การผลิต และจําหน่ายวัตถุดิบสําหรับโคเอนไซม์และผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติตั้งแต่ปี 2555 โดยมีโรงงานเป็นเจ้าของเอง สิทธิบัตรทั่วโลกกว่า 170 รายการ ตลอดจนทีมงาน R&D ที่แข็งแกร่ง บอนแทคมีประสบการณ์ด้านการวิจัยและพัฒนาอันยาวนานและเทคโนโลยีขั้นสูงในการสังเคราะห์ทางชีวภาพของ NAD และสารตั้งต้น (เช่น NMN และ NR) มี NAD หลายประเภทให้เลือก ซึ่งรวมถึง NAD ER Grade (การกําจัดเอนดอกซิน), NAD Grade I (IVD/ผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร/ผงดิบเครื่องสําอาง), NAD Grade II (API/ตัวกลาง) และ NAD Grade IV (หากมีความต้องการสูงกว่าเกี่ยวกับความสามารถในการละลาย) ซึ่งสามารถให้ในรูปแบบของผงแช่แข็งหรือผงผลึก ความบริสุทธิ์ของ BONTAC NAD สามารถเข้าถึงได้สูงกว่า 98% ปฏิเสธ บทความนี้อ้างอิงจากการอ้างอิงในวารสารวิชาการ ข้อมูลที่เกี่ยวข้องจัดทําขึ้นเพื่อวัตถุประสงค์ในการแบ่งปันและการเรียนรู้เท่านั้น และไม่ได้แสดงถึงวัตถุประสงค์ในการให้คําแนะนําทางการแพทย์ใดๆ หากมีการละเมิดใด ๆ โปรดติดต่อผู้เขียนเพื่อลบ มุมมองที่แสดงในบทความนี้ไม่ได้แสดงถึงจุดยืนของ BONTAC บอนแทคไม่รับผิดชอบต่อการเรียกร้อง ความเสียหาย ความสูญเสีย ค่าใช้จ่าย หรือค่าใช้จ่ายใดๆ ที่เกิดขึ้นหรือเกิดขึ้นโดยตรงหรือโดยอ้อมจากการที่คุณพึ่งพาข้อมูลและเนื้อหาบนเว็บไซต์นี้
1. บทนํา ginsenosides ที่หายากซึ่งเป็นกลุ่มของ dammarane triterpenoids ที่มีอยู่ในความอุดมสมบูรณ์ตามธรรมชาติต่ําทําให้เกิดความกังวลอย่างมากจากนักวิชาการเมื่อเร็ว ๆ นี้แสดงให้เห็นถึงศักยภาพที่ดีในฐานะส่วนประกอบที่ส่องแสงในยาและโภชนาการ 2. ความแตกต่างระหว่าง ginsenosides หลักและ ginsenosides ที่หายาก Ginsenosides ส่วนใหญ่สกัดจากพืช Araliaceae เช่น โสม Panax, โสม Panax notoginseng และ Panax quinquefolius ในแง่ของความอุดมสมบูรณ์ตามธรรมชาติ ginsenosides มักจะแบ่งออกเป็นซาโปนินมาโคร (หลัก) (ginsenosides Rb1, Rg1, Re, Rd ฯลฯ ) และ ginsenosides ที่หายาก (ทุติยภูมิ) (Rg5, Rk1, Rg3 เป็นต้น) เมื่อเทียบกับ ginsenosides ปฐมภูมิ ginsenosides ที่หายากนั้นง่ายต่อการดูดซึมโดยร่างกายมนุษย์โดยมีกิจกรรมทางชีวภาพที่สูงกว่ามากการซึมผ่านของเยื่อหุ้มและการดูดซึม 3. คุณสมบัติทางสเตอริโอเคมีของจินเซโนไซด์ที่หายาก ความแตกต่างที่ขับเคลื่อนด้วยสเตอริโอเคมีในฤทธิ์ทางชีวภาพส่วนใหญ่มุ่งเน้นไปที่ 20 (S / R) -Rg3 และ 20 (S / R) -Rh2 epimers คุณสมบัติทางสเตอริโอเคมีทําให้ ginsenosides ที่หายากมีฤทธิ์ทางชีวภาพที่หลากหลาย โดยปกติแล้ว ปัจจัยสําคัญที่ส่งผลต่อประสิทธิภาพของ ginsenosises ที่หายากจะครอบคลุมจํานวนโมเลกุลของน้ําตาล ตัวอย่างเช่น ฤทธิ์ต้านเนื้องอกเพิ่มขึ้นเมื่อจํานวนส่วนน้ําตาลในจินเซโนไซด์ลดลง 4. ฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาของ ginsenosides ที่หายาก ginsenosides ที่หายากทําหน้าที่เป็นลิแกนด์ตามธรรมชาติสําหรับตัวรับเฉพาะบางชนิดเช่นกรดน้ําดี (FXR / TGR5), ฮอร์โมนสเตียรอยด์, ฮอร์โมนเอสโตรเจน, กลูโคคอร์ติคอยด์, แอนโดรเจน, เกล็ดเลือดอะดีโนซีนไดฟอสเฟตซึ่งถูกกําหนดให้ออกฤทธิ์ควบคุมภูมิคุ้มกันและ adaptogen-like ผลต่อต้านริ้วรอยฤทธิ์ต้านเนื้องอกตลอดจนผลกระทบต่อระบบหัวใจและหลอดเลือดและหลอดเลือดสมองระบบประสาทส่วนกลางโรคอ้วนและเบาหวาน 5. ผลกระทบของจินเซโนไซด์ที่หายากต่อจุลินทรีย์ในลําไส้ นอกเหนือจากกิจกรรมทางเภสัชวิทยาที่กล่าวถึงข้างต้นแล้ว ginsenosides ที่หายากยังมีส่วนช่วยในการรักษาสภาวะสมดุลของจุลินทรีย์ในลําไส้อีกด้วย ภายใต้สภาวะทางสรีรวิทยาปกติ จะมีความสมดุลแบบไดนามิกในจุลินทรีย์ในลําไส้ ซึ่งจะถูกหยุดชะงักในการเริ่มมีอาการและการพัฒนาของโรคบางชนิด ginenosides ที่หายากสามารถฟื้นฟูความอุดมสมบูรณ์ที่ลดลงของจุลินทรีย์ที่ได้รับผลกระทบบางชนิดควบคุมจุลนิเวศวิทยาในลําไส้ให้มีอิทธิพลต่อการทํางานของสรีรวิทยาของโฮสต์ 6. สรุป ด้วยการใช้ประโยชน์จากคุณสมบัติทางสเตอริโอเคมี ginsenosides ที่หายากแสดงออกฤทธิ์ทางชีวภาพที่เหนือกว่า ซึ่งเปิดโอกาสใหม่สําหรับการค้นพบและพัฒนายาและโภชนาการ หนังสืออ้างอิง Szot JO, Cuny H, Martin EM และคณะ ลายเซ็นการเผาผลาญสําหรับความผิดปกติของการขาด NAD แต่กําเนิดที่พึ่งพา NADSYN1 เจ คลิน ลงทุน 2024; 134(4):e174824 . 134(4):อี 174824 . เผยแพร่เมื่อ 2024 ก.พ. 15. ดอย:10.1172/JCI174824 บอนแทค จินเซโนไซด์ BONTAC ทุ่มเทให้กับการวิจัยและพัฒนา การผลิต และจําหน่ายวัตถุดิบสําหรับโคเอนไซม์และผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติตั้งแต่ปี 2555 โดยมีโรงงานเป็นเจ้าของเอง สิทธิบัตรทั่วโลกกว่า 170 รายการ ตลอดจนทีมงาน R&D ที่แข็งแกร่งซึ่งประกอบด้วยแพทย์และปริญญาโท BONTAC มีประสบการณ์ด้านการวิจัยและพัฒนาอันยาวนานและเทคโนโลยีขั้นสูงในการสังเคราะห์ทางชีวภาพของ ginsenosides Rh2/Rg3 ที่หายาก ด้วยวัตถุดิบบริสุทธิ์ อัตราการแปลงที่สูงขึ้น และเนื้อหาที่สูงขึ้น (สูงถึง 99%) บริการแบบครบวงจรสําหรับโซลูชันผลิตภัณฑ์ที่กําหนดเองมีอยู่ใน BONTAC ด้วยเทคโนโลยีการสังเคราะห์เอนไซม์ Bonzyme ที่เป็นเอกลักษณ์ ทั้งไอโซเมอร์ชนิด S และชนิด R สามารถสังเคราะห์ได้อย่างแม่นยําที่นี่ ด้วยกิจกรรมที่แข็งแกร่งขึ้นและการกําหนดเป้าหมายที่แม่นยํา ผลิตภัณฑ์ของเราอยู่ภายใต้การตรวจสอบตนเองของบุคคลที่สามอย่างเข้มงวด ซึ่งคุ้มค่ากับความน่าเชื่อถือ ปฏิเสธ บทความนี้อ้างอิงจากการอ้างอิงในวารสารวิชาการ ข้อมูลที่เกี่ยวข้องจัดทําขึ้นเพื่อวัตถุประสงค์ในการแบ่งปันและการเรียนรู้เท่านั้น และไม่ได้แสดงถึงวัตถุประสงค์ในการให้คําแนะนําทางการแพทย์ใดๆ หากมีการละเมิดใด ๆ โปรดติดต่อผู้เขียนเพื่อลบ มุมมองที่แสดงในบทความนี้ไม่ได้แสดงถึงจุดยืนของ BONTAC ไม่ว่าในกรณีใด BONTAC จะไม่รับผิดชอบหรือรับผิดไม่ว่าในทางใดทางหนึ่งสําหรับการเรียกร้อง ความเสียหาย ความสูญเสีย ค่าใช้จ่าย ต้นทุน หรือความรับผิดใด ๆ (รวมถึงแต่ไม่จํากัดเพียงความเสียหายทางตรงหรือทางอ้อมสําหรับการสูญเสียผลกําไร การหยุดชะงักทางธุรกิจ หรือการสูญเสียข้อมูล) ที่เป็นผลหรือเกิดขึ้นโดยตรงหรือโดยอ้อมจากการพึ่งพาข้อมูลและเนื้อหาบนเว็บไซต์นี้