Give you a brief introduction to nmn manufacturer | BONTAC

Geben Sie eine kurze Einführung in den nmn-Hersteller | BONTAC GmbH

Beta-Nicotinamid-Mononukleotid (NMN) ist ein Zwischenprodukt der NAD+-Biosynthese, das aus Nicotinamid durch Nicotinamid-Phosphoribosyltransferase (NAMPT) hergestellt wird und auch als NMN oder Nicotinamid-Ribotid bezeichnet wird. In jüngsten Studien über NMN-Anwendungen zur Prävention und Diagnose von altersabhängigen Krankheiten wie Diabetes, neurodegenerativen Erkrankungen, Herzerkrankungen usw. ist es in letzter Zeit zu einem der heißesten Biomarker für Anti-Aging geworden. Als einer der weltweit führenden Hersteller bieten wir nun hochqualifiziertes, voll physiologisch aktives Beta-Nicotinamid-Mononukleotid (NMN) an, um die Grundlagenforschung nicht nur in der Wissenschaft, sondern auch in der Pharmazie zu unterstützen.
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Vorteile von NMNH

NMNH: 1. "Bonzyme" Ganzenzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände bei der Herstellung von Pulver. 2. Bontac ist ein weltweit erster Hersteller, der das NMNH-Pulver auf dem Niveau von hoher Reinheit und Stabilität herstellt. 3. Exklusive siebenstufige Reinigungstechnologie "Bonpure", hohe Reinheit (bis zu 99%) und Stabilität der Produktion von NMNH-Pulver 4. Eigene Fabriken und Erhalt einer Reihe internationaler Zertifizierungen, um eine hohe Qualität und stabile Versorgung mit Produkten aus NMNH-Pulver zu gewährleisten 5. Bieten Sie einen One-Stop-Service zur Anpassung von Produktlösungen an

Vorteile von NADH

NADH: 1. Bonzyme ganz-enzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände 2. Exklusive siebenstufige Bonpure-Reinigungstechnologie, Reinheit bis über 98 % 3. Spezielle patentierte Prozesskristallform, höhere Stabilität 4. Erhielt eine Reihe internationaler Zertifizierungen, um eine hohe Qualität zu gewährleisten 5. 8 in- und ausländische NADH-Patente, führend in der Branche 6. Bieten Sie einen One-Stop-Service zur Anpassung von Produktlösungen an

Vorteile von NAD

NAD:  1. "Bonzyme" Ganzenzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände 2. Stabiler Lieferant von 1000+ Unternehmen auf der ganzen Welt 3. Einzigartige siebenstufige "Bonpure"-Reinigungstechnologie, höherer Produktgehalt und höhere Konversionsrate 4. Gefriertrocknungstechnologie zur Gewährleistung einer stabilen Produktqualität 5. Einzigartige Kristalltechnologie, höhere Produktlöslichkeit 6. Eigene Fabriken und Erhalt einer Reihe internationaler Zertifizierungen, um eine hohe Qualität und stabile Lieferung von Produkten zu gewährleisten

Vorteile von MNM

NMN:  1. "Bonzyme"Ganzenzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände 2. Exklusive siebenstufige "Bonpure"-Reinigungstechnologie, hohe Reinheit (bis zu 99,9%) und Stabilität 3. Industrielle Spitzentechnologie: 15 nationale und internationale NMN-Patente 4. Eigene Fabriken und Erhalt einer Reihe internationaler Zertifizierungen, um eine hohe Qualität und stabile Versorgung mit Produkten zu gewährleisten 5. Mehrere In-vivo-Studien zeigen, dass Bontac NMN sicher und wirksam ist 6. Bieten Sie einen One-Stop-Service zur Anpassung von Produktlösungen an 7. NMN-Rohstofflieferant des berühmten David Sinclair-Teams der Harvard University

about us

Wir haben die besten Lösungen für Ihr Unternehmen

Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (im Folgenden als BONTAC bezeichnet) ist ein High-Tech-Unternehmen, das im Juli 2012 gegründet wurde. BONTAC integriert Forschung und Entwicklung, Produktion und Vertrieb, wobei die Enzymkatalysetechnologie als Kern und Coenzym und Naturstoffe die Hauptprodukte sind. BONTAC umfasst sechs Hauptserien von Produkten, darunter Coenzyme, Naturprodukte, Zuckeraustauschstoffe, Kosmetika, Nahrungsergänzungsmittel und medizinische Zwischenprodukte.

Als führendes Unternehmen der globalenNMNBONTAC verfügt über die erste Ganzenzym-Katalyse-Technologie in China. Unsere Coenzym-Produkte werden häufig in der Gesundheitsindustrie, in der Medizin- und Schönheitsindustrie, in der grünen Landwirtschaft, in der Biomedizin und in anderen Bereichen eingesetzt. BONTAC steht auf unabhängige Innovation, mit mehr als170 Erfindungspatente. Anders als die traditionelle chemische Synthese- und Fermentationsindustrie bietet BONTAC die Vorteile einer umweltfreundlichen, kohlenstoffarmen Biosynthesetechnologie mit hoher Wertschöpfung. Darüber hinaus hat BONTAC das erste Forschungszentrum für Coenzym-Engineering-Technologie auf Provinzebene in China gegründet, das auch das einzige in der Provinz Guangdong ist.

In Zukunft wird sich BONTAC auf die Vorteile einer grünen, kohlenstoffarmen Biosynthesetechnologie mit hoher Wertschöpfung konzentrieren und ökologische Beziehungen zu Hochschulen sowie vor- und nachgelagerten Partnern aufbauen, um die synthetische biologische Industrie kontinuierlich anzuführen und ein besseres Leben für die Menschen zu schaffen.

Weitere Informationen

BONTAC NMN Produktmerkmale und Vorteile

1 、 "Bonzyme" Ganzenzymatische Methode, umweltfreundlich, keine schädlichen Lösungsmittelrückstände bei der Herstellung von Pulver
2 、 Exklusive siebenstufige Reinigungstechnologie "Bonpure", hohe Reinheit (bis zu 99,9 %) und Stabilität der Produktion von NMN-Pulver
3 、 Industrielle Spitzentechnologie: 15 nationale und internationale NMN-Patente
4 、 Eigene Fabriken und haben eine Reihe internationaler Zertifizierungen erhalten, um eine hohe Qualität und stabile Versorgung mit Produkten aus NMN-Pulver zu gewährleisten
5 、 Mehrere In-vivo-Studien zeigen, dass Bontac NMN-Pulver sicher und wirksam ist
6 、 Bieten Sie einen One-Stop-Service zur Anpassung von Produktlösungen an
7 、 NMN-Rohstofflieferant des berühmten David Sinclair-Teams der Harvard University.

BONTAC NMN product features and advantages

Seien Sie vorsichtig mit den betrügerischen NMN-Produkten auf dem Markt

Jüngsten Industrieberichten zufolge erfüllten nur einige Produkte von weltweiten NMN-Herstellern die Etikettenangabe und enthalten nicht genügend NMN. Fast Produkte schnitten besser ab und wiesen mindestens 88 % der Etikettenangaben bis zu kleinen Überschreitungen auf. Ein einzelnes Produkt mit 250 mg wurde als BRL identifiziert. Zusammenfassend sagte ChromaDex, dass 64 % der getesteten Produkte weniger als 1 % der angegebenen Menge des Wirkstoffs enthielten. was den Verbrauchern zu denken geben sollte. Dies ist zwar nur eine begrenzte Momentaufnahme der riesigen NMN-Fertigproduktlandschaft. Es gibt einen Einblick in die hohe Variabilität der Produktqualität, die zur Verfügung steht. Die meisten Produkte, die online gekauft werden können, enthalten eine so geringe Menge an NMN, dass mit der Dosis kein klinischer Nutzen erzielt wird. Ein weiteres Problem bei diesen verfälschten Produkten ist, dass der tatsächliche Inhalt nicht bekannt ist und ein Risiko für den Benutzer darstellen könnte, so das Unternehmen in einer Erklärung.

Be careful to the fraudulent NMN products in the market

Methoden zur Herstellung von NMN-Pulver, die von den Herstellern verwendet werden

NMN-Pulver wird im Allgemeinen typischerweise durch chemische oder enzymatische Synthese oder Fermentationsbiosynthese hergestellt. Alle drei Methoden haben Vor- und Nachteile.
Die chemische Synthese ist teuer und arbeitsintensiv, und alle verwendeten Rohstoffe werden als "unnatürlich" eingestuft, d.h. nicht aus biologischen Systemen. Aus Sicht des Herstellers ergeben sich jedoch einige Vorteile. Die Ausbeute eignet sich gut für die Massenproduktion von NMN-Pulver, und all diese unnatürlichen Rohstoffe können sorgfältig kontrolliert werden. Aber es gibt auch eine Reihe von Nachteilen. Einige der im Herstellungsprozess verwendeten Lösungsmittel sind aus ökologischer Sicht sehr schlecht, und Verunreinigungen und Nebenprodukte können schwierig aus dem Endprodukt zu entfernen sein – das ist ernsthaft schädlich für den Verbraucher.
Die enzymatische Herstellung von NMN-Pulver gilt hingegen als "grüne Zubereitungsmethode". Wie der chemische Weg ist er teuer, bietet aber eine höhere Ausbeute und eine beeindruckend hohe Reinheit. Das fertige NMN erfüllt alle Anforderungen – stabil, leicht absorbierbar, leicht, geringe Dichte und eine niedrige Molekularstruktur.
Die Fermentation wurde auch als Methode zur Herstellung von NMN erforscht, aber die Ausbeute ist trotz ihrer hohen Qualität ziemlich miserabel, so dass viele Nahrungsergänzungsmittelhersteller vernünftigerweise auf andere, wirksamere Verfahren zurückgreifen.

NMN powder produce methods utilized by manufacturers
Benutzerbewertungen

Was Benutzer sagen Über BONTAC

BONTAC ist ein zuverlässiger Partner, mit dem wir seit vielen Jahren zusammenarbeiten. Die Reinheit ihres Coenzyms ist sehr hoch. Ihr COA kann relativ hohe Testergebnisse erzielen.

Vorder-

Ich habe BONTAC im Jahr 2014 entdeckt, weil Davids Artikel in cell über NAD und NMN zeigte, dass er BONTACs NMN für sein experimentelles Material verwendete. Dann haben wir sie in China gefunden. Nach so vielen Jahren der Zusammenarbeit denke ich, dass es ein sehr gutes Unternehmen ist.

Strähnen

Ich denke, grün, gesund und hohe Reinheit sind die Vorteile der Produkte von BONTAC im Vergleich zu anderen. Mit ihnen arbeite ich bis heute zusammen.

Phillip

Im Jahr 2017 haben wir uns für das Coenzym von BONTAC entschieden, bei dem unser Team auf viele technische Probleme stieß und sich mit dem technischen Team in Verbindung setzte, das uns gute Lösungen anbieten konnte. Ihre Produkte werden sehr schnell versendet und sie arbeiten effizienter.

Gobbs
Häufig gestellte Fragen

Haben Sie Fragen?

1. Prozess der Rohstoffherstellung
Die Bioenzym-Katalyse ist eine beliebte Produktionsmethode in der Industrie. Es hat eine hohe Schwelle und mehrere wichtige katalytische Enzyme sind teuer und machen etwa 80 % der Gesamtkosten des Produktionsprozesses aus, aber es ist auch die sicherste und effizienteste Produktionsmethode. Bei der Herstellung von NMN durch Bioenzym-Katalyse ist die Verwendung von Rohstoffen in Lebensmittelqualität ein wichtiger Bestandteil des Prozesses, um die Produktsicherheit zu gewährleisten und sicherzustellen, dass Standards eingehalten werden.
2. Hoher Standard der Produktionsbedingungen
Die Produktionsbedingungen beziehen sich auf den Standard des Arbeitsverbrauchs, der erforderlich ist, um die qualifizierten Produkte der Einheit unter bestimmten Bedingungen der Produktionsorganisation und der Produktionstechnologie zu fertigstellen. Es gibt Zertifizierungen, die von Aufsichtsbehörden ausgestellt werden, wie z. B. cGMP in den Vereinigten Staaten, TGA in Australien, GMP in Japan usw.
3. Hoher Standard der Produktprüfung.
Produktprüfungen erfordern zuverlässige Prüfmethoden und Reagenzien, die während des gesamten Produktionsprozesses verwendet werden. Sie sind nicht nur Inspektionsstandards für das Endprodukt, sondern auch für die Zwischenstufen der Kontrolle, einschließlich der Prüfung von Wirkstoffen, der Prüfung von Schwermetallen wie Blei, Arsen und Quecksilber sowie der Prüfung von pathogenen Bakterien, Mikroorganismen und Verarbeitungsnebenprodukten.
Bei NMN-Produkten ist die am häufigsten verwendete Methode zur Prüfung des Wirkstoffgehalts die Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC), die effizient, genau und präzise ist. Für verschiedene Hersteller sind die Standards für die Prüfung von Reagenzien unterschiedlich. Strenge Hersteller kaufen als Kontrollen hochreine, analytisch reine Reagenzien von Normungsunternehmen von Drittanbietern.
4.Sicherheitsbewertung
Bei relativ neuen Rohstoffen wie NMN reicht es nicht aus, dass die Verbraucher die Sicherheit des Produkts allein auf der Seite des Händlers beurteilen. An dieser Stelle ist der maßgebliche Bewertungsbericht eines Drittanbieters besonders wichtig.
Derzeit gibt es zwei generische Sicherheitsbewertungsberichte, von denen es sich bei einem um einen toxikologischen Bewertungsbericht und bei dem anderen um einen Sicherheitsbewertungsbericht handelt. In China machen toxikologische Bewertungsberichte in der Regel den Großteil aus. Es gibt jedoch immer noch wenige NMN-Unternehmen, die solche Berichte erstellen können
5. Lagerung und Verpackung
NMNs werden in der Regel bis zu 12 Monate in verschlossenen Behältern gelagert. Wenn es 24 Monate lang mit unbedeutenden Veränderungen in der Reinheit gelagert werden kann, ist die Stabilität von NMN sehr zuverlässig. Derzeit sind die gebräuchlichsten Verpackungsmaterialien PET oder Hope, bei denen es sich um pharmazeutische Verpackungsmaterialien handelt. Sie sind ungiftig, geruchlos, leicht, tragbar und isolieren effektiv Luft und Feuchtigkeit.

Die Sicherheit von NMN-Pulver kann nicht beurteilt werden, da die erforderlichen klinischen und toxikologischen Studien noch nicht abgeschlossen wurden, um die empfohlenen sicheren Werte für die Langzeitverabreichung festzulegen. Dennoch sind ihre Sicherheit und Wirksamkeit ungewiss und unzuverlässig, da die meisten von ihnen nicht durch strenge wissenschaftliche präklinische und klinische Tests gestützt wurden. Dieses Problem ist entstanden, da die Hersteller aufgrund der potenziell geringeren Gewinnspanne zögern, für Forschung und klinische Studien zu bezahlen, und es gibt keine Genehmigungsbehörde, um NMN-Produkte zu regulieren, da sie oft als funktionelles Lebensmittelprodukt und nicht als stark reguliertes therapeutisches Medikament verkauft werden. Daher haben Verbraucherschutzgruppen ein strengeres Zulassungsverfahren gefordert und die Regulierungsbehörden aufgefordert, Standards und Beschränkungen für die Vermarktung von Anti-Aging-Gesundheitsprodukten unter Berücksichtigung der Sicherheit, Gesundheit und des Wohlbefindens der Verbraucher festzulegen. NMN sollte nicht als Allheilmittel für ältere Menschen angesehen werden, da eine Erhöhung des NAD-Spiegels, wenn sie nicht erforderlich ist, einige nachteilige Auswirkungen haben kann. Daher sollten die Dosis und Häufigkeit der NMN-Supplementierung in Abhängigkeit von der Art des altersbedingten Mangels und allen anderen gesundheitlichen Problemen der Menschen sorgfältig verschrieben werden. Andere NAD-Vorläufer wurden untersucht, um die Wirksamkeit bei verschiedenen altersbedingten Mängeln zu ermitteln, und sie werden bei bestimmten Mängeln erst dann eingesetzt, wenn sie sich als wirksam erwiesen haben und sicher in der Anwendung sind. Daher sollte das gleiche Prinzip auch auf NMN angewendet werden

Inspizieren Sie zunächst die Fabrik. Nach einigem Screening stellte NMN fest, dass die Verbraucher direkt dem Markenaufbau mehr Aufmerksamkeit schenken. Daher ist Qualität für eine gute Marke das Wichtigste, und das erste, was die Qualität der Rohstoffe kontrolliert, ist die Inspektion der Fabrik. Die Firma Bontac stellt NMN-Pulver von hoher Qualität mit den Caterias von SGS her. Zweitens wird die Reinheit getestet. Die Reinheit ist einer der wichtigsten Parameter von NMN-Pulver. Wenn ein hochreines NMN nicht garantiert werden kann, können die verbleibenden Substanzen die einschlägigen Normen überschreiten. Wie die beigefügten Zertifikate zeigen, erreicht das von Bontac hergestellte NMN-Pulver eine Reinheit von 99,9%. Schließlich braucht es ein professionelles Testspektrum, um dies zu beweisen. Gängige Methoden zur Bestimmung der Struktur einer organischen Verbindung sind die Kernspinresonanzspektroskopie (NMR) und die hochauflösende Massenspektrometrie (HRMS). In der Regel kann durch die Analyse dieser beiden Spektren die Struktur der Verbindung vorläufig bestimmt werden.

Unsere Updates und Blogbeiträge

Grenzdynamik zum molekularen Mechanismus von Ginsenosid Rh2 gegen Tumore

Einleitung Es wurde festgestellt, dass Ginsenosid Rh2, ein seltenes Ginsenosid vom Protopanaxadiol (PPD)-Typ in Panax Ginseng, möglicherweise eine pharmakologische Breitspektrumaktivität bei diversifizierten Tumoren aufweist. Es wird als adjuvantes Medikament für die präoperative neoadjuvante Chemotherapie, die postoperative adjuvante Chemotherapie und die Notfallbehandlung von fortgeschrittenem Krebs eingesetzt, der in den letzten Jahren ein Forschungsschwerpunkt war. Aktueller Stand der Krebstherapien Krebs hat sich mit rund 9,6 Millionen krebsbedingten Todesfällen im Jahr 2018 zur zweithäufigsten Todesursache weltweit entwickelt, wie aus dem statistischen Bericht der Weltgesundheitsorganisation (WHO) hervorgeht. Strahlentherapie, Chemotherapie und Operation sind die bevorzugte Option bei Krebs, deren Wirksamkeit jedoch durch den Tumorschub und die Arzneimittelresistenz begrenzt ist und ein Pflaster wie adjuvante Medikamente erfordert, um den Erreger zu beheben. Für die Krebsbehandlung sind über 60 % der zugelassenen und vorneuen Wirkstoffkandidaten Naturstoffe oder synthetische Moleküle, die auf molekularen Naturstoffskeletten basieren. Auffallend ist, dass Ginsenoside aufgrund ihrer pharmakologischen Aktivitäten wie Immunanpassung, Antitumor, Antioxidation und Schutz des Herzens und der Hirngefäße ein vielversprechendes therapeutisches Ziel darstellen. 20(S) Ginsenosid Rh2 vs. 20(R) Ginsenosid Rh2 Es gibt zwei stereoisomere Formen von Ginsenosid Rh2, nämlich 20(S) Ginsenosid Rh2 und 20(R) Ginsenosid Rh2. Im Vergleich zum (20R) Ginsenosid Rh2 hat (20S) Ginsenosid Rh2 eine höhere zytotoxische Aktivität gegenüber Krebszellen. In einer zuvor berichteten Studie betrugen die halbmaximalen Hemmkonzentrationswerte von 20(S)-Ginsenosid Rh2 und 20(R)-Ginsenosid Rh2 in A549-Zellen 45,7 bzw. 53,6 μM. Die zugrundeliegenden Mechanismen von Ginsenosid Rh2 gegen Tumore Mechanisch werden die Anti-Tumor-Wirkungen von Ginsenosid Rh2 realisiert, indem die Immunaktivität des Körpers zur Regulierung der Mikroumgebung verbessert wird, die Differenzierung, Angiogenese, Proliferation, Invasion und Metastasierung von Tumorzellen gehemmt wird, die Apoptose, der Zellzyklusarrest, die Autophagie, Superoxid und reaktive Sauerstoffspezies induziert und die Arzneimittelresistenz durch die Regulierung einer Reihe wichtiger tumorbezogener Signalwege umgekehrt wird. Zum Beispiel kann Ginsenosid Rh2 CD4+ und CD8a+ T-Lymphozyten aktivieren, ihre Invasion fördern und die abtötende Wirkung von Lymphozyten auf B16-F10-Melanomzellen konzentrationsabhängig verstärken. Außerdem ist die Anzahl der Tumorzellen in der G0/G1-Phase nach der Behandlung mit Ginsenosid Rh2 und 5-FU signifikant erhöht, wodurch die Vermehrung und Wanderung der Tumorzellen effektiv behindert wird. Darüber hinaus reguliert das Ginsenosid Rh2 die Spiegel von Genen, die mit Arzneimittelresistenzen in Verbindung stehen (z. MRP1, MDR1, LRP und GST), wodurch Darmkrebszellen empfindlicher auf 5-FU reagieren. Schlussfolgerung Ginsenosid Rh2 spielt eine multifunktionale Rolle sowohl bei der Tumorbehandlung als auch bei der Immunmodulation der Tumormikroumgebung, was in Zukunft eine vielversprechende Medikation für Patienten mit Tumoren sein könnte. Referenz [1] Xiaodan S, Ying C. Rolle von Ginsenosid Rh2 in der Tumortherapie und Immunmodulation der Tumormikroumgebung. Biomed Pharmacother. 2022;156:113912. doi:10.1016/j.biopha.2022.113912 [2] Yang L., Chen JJ, Sheng-Xian Teo B., Zhang J., Jiang M. Forschungsfortschritte zum molekularen Antitumormechanismus von Ginsenosid Rh2. Am J Chin Med. Online veröffentlicht 31. Januar 2024. doi:10.1142/S0192415X24500095 BONTAC Ginsenoside BONTAC widmet sich seit 2012 der Forschung und Entwicklung, der Herstellung und dem Vertrieb von Rohstoffen für Coenzyme und Naturprodukte mit eigenen Fabriken, über 170 globalen Patenten sowie einem starken Forschungs- und Entwicklungsteam. BONTAC verfügt über umfangreiche F&E-Erfahrung und fortschrittliche Technologie in der Biosynthese von seltenen Ginsenosiden Rh2/Rg3 mit reinen Rohstoffen, höherer Umwandlungsrate und höherem Gehalt (bis zu 99%). Der One-Stop-Service für kundenspezifische Produktlösungen ist bei BONTAC verfügbar. Mit der einzigartigen enzymatischen Synthesetechnologie von Bonzyme können hier sowohl S-Typ- als auch R-Typ-Isomere präzise synthetisiert werden, mit stärkerer Aktivität und präziser Zielwirkung. Unsere Produkte werden einer strengen Selbstkontrolle durch Dritte unterzogen, die es wert sind, vertrauenswürdig zu sein. Verzichtserklärung Dieser Artikel basiert auf der Referenz in der Fachzeitschrift. Die relevanten Informationen werden nur zu Zwecken des Austauschs und Lernens zur Verfügung gestellt und stellen keine medizinische Beratung dar. Sollte es zu einer Rechtsverletzung kommen, wenden Sie sich bitte an den Autor zur Löschung. Die in diesem Artikel geäußerten Ansichten stellen nicht die Position von BONTAC dar. BONTAC übernimmt keine Verantwortung für Ansprüche, Schäden, Verluste, Ausgaben, Kosten oder Verbindlichkeiten, die sich direkt oder indirekt aus Ihrem Vertrauen auf die Informationen und Materialien auf dieser Website ergeben oder entstehen.

SLC25A51 fungiert als NAD+/NADH-Redox-Entkoppler bei AML

Einleitung Die gelöste Trägerfamilie 25, Mitglied 51 (SLC25A51), wird als Säugetiertransporter wahrgenommen, der in der Lage ist, oxidiertes Nicotinamidadenindinukleotid (NAD+) in die mitochondriale Matrix zu importieren. Bemerkenswert ist, dass die Hochregulierung der SLC25A51 mit schlechteren Ergebnissen bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML) korreliert, einer klinisch aggressiven hämatologischen Erkrankung mit einer Mortalitätsrate von über 70 % innerhalb der ersten 5 Jahre nach einer Erstdiagnose. Der Zusammenhang zwischen dem NAD+/NADH-Verhältnis und SLC25A51 in AML-Zellen Sowohl NAD+ (oxidative Form) als auch NADH (reduzierte Form) sind essentielle Coenzyme für den zellulären Energiestoffwechsel, und das Verhältnis von NAD+/NADH spiegelt die Stoffwechselaktivität und den Gesundheitszustand wider, was einen direkten Einfluss auf den Zellrhythmus, die Seneszenz, die Krebsentstehung und den Tod hat. Der Import von mitochondrialem NAD+ durch SLC25A51 könnte ein kritischer Aspekt sein, der den mitochondrialen Stoffwechsel bei der AML-Tumorgenese unterstützt. Konkret werden das verringerte mitochondriale NAD+/NADH-Verhältnis und der spezifische Verlust von reduziertem Ubiquinol nach der Depletion von SLC25A51 in AML-Zellen U937 beobachtet. SLC25A51 als NAD+/NADH-Redox-Entkoppler bei AML SLC25A51 fungiert als NAD+/NADH-Redox-Dekoppler bei der AML-Tumorgenese, um einen oxidativen TCA-Zyklus aufrechtzuerhalten und die Glutaminolyse zu fördern. Die Erschöpfung von SLC25A51 führt zu einer erhöhten Nutzung von Nicht-Glutamin-Kohlenstoffquellen zur Unterstützung des TCA-Kreislaufs, was durch erhöhte Anteile an unmarkierten TCA-Zwischenprodukten bestimmt wird. SLC25A51 ist für eine robuste Glutaminolyse erforderlich. Im Zusammenhang mit SLC25A51 Depletion sind AML-Zellen gezwungen, sich für die Aspartatsynthese stärker auf Glutamin zu verlassen. Linderung der AML durch SLC25A51 Depletion und 5-Azacytidin Der Verlust von SLC25A51 führt zu einer subzellulären Umverteilung von NAD+ in AML-Zellen, um die Proliferation zu begrenzen. Die Kombination von SLC25A51-Depletion und 5-Azacytidin ist sehr wirksam bei der Unterdrückung der Lebensfähigkeit von AML-Zellen und der Verlängerung der Überlebenszeit von Mäusen. Schlussfolgerung SLC25A51 kann die mitochondriale oxidative Phosphorylierung aufrechterhalten und die Proliferation von AML-Zellen fördern, indem es das NAD+/NADH-Verhältnis in Mitochondrien reguliert, mit vielversprechender Wirksamkeit bei der Behandlung von AML, insbesondere in Kombination mit 5-Azacytidin. BONTAC NAD BONTAC widmet sich seit 2012 der Forschung und Entwicklung, der Herstellung und dem Vertrieb von Rohstoffen für Coenzyme und Naturprodukte mit eigenen Fabriken, über 170 globalen Patenten sowie einem starken Forschungs- und Entwicklungsteam, bestehend aus Ärzten und Meistern. BONTAC verfügt über umfangreiche F&E-Erfahrung und fortschrittliche Technologie in der Biosynthese von NAD und seinen Vorläufern (z. NMN und NR), wobei verschiedene Formen zur Auswahl stehen (z. B. endoxinfreies NAD in IVD-Qualität, Na-freies oder Na-haltiges NAD; NR-CL oder NR-Malat). Eine hohe Qualität und stabile Versorgung der Produkte kann hier mit der exklusiven siebenstufigen Aufreinigungstechnologie Bonpure und der enzymatischen Methode Bonzyme Whole besser sichergestellt werden. Verzichtserklärung Dieser Artikel basiert auf der Referenz in der Fachzeitschrift. Die relevanten Informationen werden nur zu Zwecken des Austauschs und Lernens zur Verfügung gestellt und stellen keine medizinische Beratung dar. Sollte es zu einer Rechtsverletzung kommen, wenden Sie sich bitte an den Autor zur Löschung. Die in diesem Artikel geäußerten Ansichten stellen nicht die Position von BONTAC dar. Unter keinen Umständen kann BONTAC in irgendeiner Weise für Ansprüche, Schäden, Verluste, Ausgaben, Kosten oder Verbindlichkeiten jeglicher Art verantwortlich oder haftbar gemacht werden (einschließlich, aber nicht beschränkt auf direkte oder indirekte Schäden durch entgangenen Gewinn, Betriebsunterbrechung oder Verlust von Informationen), die sich direkt oder indirekt aus Ihrem Vertrauen auf die Informationen und Materialien auf dieser Website ergeben oder entstehen.

NMN: Die Morgendämmerung für Patienten mit amyotropher Lateralsklerose

1. Einleitung Die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine fortschreitende tödliche neurodegenerative Erkrankung, die die bewegungsbezogenen Nervenzellen im Gehirn und Rückenmark betrifft. Die Krankheit ist gekennzeichnet durch den Tod der oberen und unteren Motoneuronen (MNs) und manifestiert sich in fortschreitender Muskelatrophie und -schwäche, die in Immobilität bis hin zu Lähmungen gipfelt, wobei der Körper allmählich wie auf Eis erstarrt. Patienten mit dieser Störung haben in der Regel eine niedrige Überlebensrate und Lebensqualität. Gegenwärtig gibt es keinen wirksamen Weg, um diese Krankheit zu heilen, aber frühe Erfindungen haben eine positive Bedeutung für die Verbesserung der Symptome der Patienten und die Verzögerung des Fortschreitens der Krankheit. Bemerkenswerterweise wurde festgestellt, dass eine Nahrungsergänzung mit NMN gegen ALS von Vorteil ist, was die Motorik und Funktion der neuromuskulären Verbindungen (NMJs) bei ALS verbessern kann, was einen Hoffnungsschimmer für ALS-Patienten bringt. 2. Die verbesserte Gesundheitsspanne und die reduzierte motorische Dysfunktion bei ALS-Mäusen nach einer diätetischen NMN-Supplementierung Die mediane Lebensdauer von ALS-Mäusen, die mit oder ohne NMN verabreicht werden, beträgt 143 Tage bzw. 138 Tage, was darauf hindeutet, dass eine NMN-Supplementierung in der Nahrung einen bescheidenen Effekt auf die Verlängerung der Lebensdauer hat. Im Vergleich zu Mäusen ohne diätetische NMN-Supplementierung zeigten NMN-behandelte ALS-Mäuse eine langsamere motorische Beeinträchtigung sowohl in Rotarod- als auch in Hängedrahttests, mit einer zweiwöchigen Verzögerung der Dysfunktion, obwohl es während des Testzeitraums keinen Unterschied im Körpergewichtsverlust gab. Im Vergleich zu denen, die ohne diätetische NMN-Supplementierung verabreicht wurden, sind ALS-Mäuse, die mit NMN verabreicht wurden, aktiver, mit erhöhter Reisestrecke, erhöhter mittlerer Geschwindigkeit und reduzierter immobiler Zeit. Darüber hinaus beugt die NMN-Diät ALS-induzierten Gangbeeinträchtigungen vor, die sich in der verbesserten Schrittlänge der Vorder- und Hintergliedmaßen bei NMN-behandelten ALS-Mäusen manifestieren. 3. Die lindernde Wirkung von NMN auf die Funktion von NMJs bei ALS NMJs sind eine der frühesten betroffenen Stellen bei ALS, die stark von der NMN-Ernährung profitieren. Neben der Verbesserung der Länge und Breite der motorischen Endplatte verbessert eine diätetische NMN-Supplementierung auch die Beeinträchtigung der NMJ-Funktion und reduziert die Muskelmasse des Semitendinosus bei ALS-Mäusen. Darüber hinaus erhöht NMN das Innervationsverhältnis von NMJs bei ALS-Mäusen deutlich. Eine diätetische NMN-Supplementierung stärkt die synaptische Funktion bei NMJ bei ALS und verringert gleichzeitig NMJ und intermyofibrilläre (IMF) mitochondriale Anomalien. Mit einem großen Detail vergrößert NMN den Durchmesser der Mitochondrien von Feret deutlich und stellt die Zirkularität der Mitochondrien bei ALS-Mäusen wieder her. 4. Fazit Eine diätetische NMN-Supplementierung kann die Lebensdauer geringfügig verlängern und die Gesundheit erheblich verbessern, indem sie die motorische Leistung und die NMJ-Funktion bei ALS-Mäusen verbessert und neue Möglichkeiten für die zukünftige Behandlung von ALS eröffnet. Referenz Lundt S, Zhang N, Polo-Parada L, et al. Eine diätetische NMN-Supplementierung verbessert die motorische und NMJ-Funktion bei ALS. Exp Neurol. Online veröffentlicht am 22. Januar 2024. doi:10.1016/j.expneurol.2024.114698 BONTAC NMN BONTAC ist der Pionier der NMN-Industrie und der erste Hersteller, der die NMN-Massenproduktion mit der weltweit ersten Ganzenzym-Katalysetechnologie auf den Markt gebracht hat. Gegenwärtig hat sich BONTAC zum führenden Unternehmen in den Nischenbereichen der Coenzym-Produkte entwickelt. Insbesondere ist BONTAC der NMN-Rohstofflieferant des berühmten David Sinclair-Teams an der Harvard University, das die Rohstoffe von BONTAC in einem Artikel mit dem Titel "Impairment of an Endothelial NAD+-H2S Signaling Network Is a Reversible Cause of Vascular Aging" verwendet. Unsere Dienstleistungen und Produkte wurden von globalen Partnern hoch anerkannt. Darüber hinaus verfügt BONTAC über das erste nationale und das einzige unabhängige Forschungszentrum für Coenzym-Engineering-Technologie in Guangdong, China. Die Coenzym-Produkte von BONTAC werden häufig in Bereichen wie Ernährungsgesundheit, Biomedizin, medizinische Schönheit, tägliche Chemikalien und grüne Landwirtschaft eingesetzt. Verzichtserklärung Dieser Artikel basiert auf der Referenz in der Fachzeitschrift. Die relevanten Informationen werden nur zu Zwecken des Austauschs und Lernens zur Verfügung gestellt und stellen keine medizinische Beratung dar. Sollte es zu einer Rechtsverletzung kommen, wenden Sie sich bitte an den Autor zur Löschung. Die in diesem Artikel geäußerten Ansichten stellen nicht die Position von BONTAC dar. Unter keinen Umständen kann BONTAC in irgendeiner Weise für Ansprüche, Schäden, Verluste, Ausgaben, Kosten oder Verbindlichkeiten jeglicher Art verantwortlich oder haftbar gemacht werden (einschließlich, aber nicht beschränkt auf direkte oder indirekte Schäden durch entgangenen Gewinn, Betriebsunterbrechung oder Verlust von Informationen), die sich direkt oder indirekt aus Ihrem Vertrauen auf die Informationen und Materialien auf dieser Website ergeben oder entstehen.

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