เอ็นเอ็มเอ็นเอช: 1. "Bonzyme" วิธีการเอนไซม์ทั้งหมดเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีผงการผลิตสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย 2. Bontac เป็นผู้ผลิตรายแรกในโลกที่ผลิตผง NMNH ในระดับความบริสุทธิ์สูงเสถียรภาพ 3. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอน "Bonpure" พิเศษ ความบริสุทธิ์สูง (สูงถึง 99%) และความเสถียรของการผลิตผง NMNH 4. โรงงานที่เป็นเจ้าของเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้แน่ใจว่ามีการจัดหาผลิตภัณฑ์ผง NMNH ที่มีคุณภาพสูงและมีเสถียรภาพ 5. ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร
นัด: 1. วิธีเอนไซม์ทั้งหมดของ Bonzyme เป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย 2. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอนของ Bonpure พิเศษ ความบริสุทธิ์สูงกว่า 98% 3. รูปแบบผลึกกระบวนการที่จดสิทธิบัตรพิเศษเสถียรภาพที่สูงขึ้น 4. ได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้มั่นใจในคุณภาพสูง 5. สิทธิบัตร NADH ในประเทศและต่างประเทศ 8 ฉบับ เป็นผู้นําในอุตสาหกรรม 6. ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร
นาดี: 1. "Bonzyme" วิธีการเอนไซม์ทั้งหมดเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย 2. ซัพพลายเออร์ที่มั่นคงของ 1,000+ องค์กรทั่วโลก 3. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอน "Bonpure" ที่ไม่เหมือนใครเนื้อหาผลิตภัณฑ์ที่สูงขึ้นและอัตราการแปลงที่สูงขึ้น 4. เทคโนโลยีการอบแห้งแบบแช่แข็งเพื่อให้มั่นใจในคุณภาพของผลิตภัณฑ์ที่มั่นคง 5. เทคโนโลยีคริสตัลที่ไม่ซ้ํากันความสามารถในการละลายของผลิตภัณฑ์ที่สูงขึ้น 6. โรงงานที่เป็นเจ้าของเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนมากเพื่อให้แน่ใจว่ามีคุณภาพสูงและมีเสถียรภาพในการจัดหาผลิตภัณฑ์
เอ็นเอ็มเอ็น: 1. "Bonzyme" วิธีการของเอนไซม์ทั้งหมดเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย 2. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอน "Bonpure" พิเศษ ความบริสุทธิ์สูง (สูงถึง 99.9%) และความเสถียร 3. เทคโนโลยีชั้นนําของอุตสาหกรรม: สิทธิบัตร NMN ในประเทศและต่างประเทศ 15 รายการ 4. โรงงานที่เป็นเจ้าของเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้แน่ใจว่ามีการจัดหาผลิตภัณฑ์ที่มีคุณภาพสูงและมีเสถียรภาพ 5. การศึกษาในร่างกายหลายชิ้นแสดงให้เห็นว่า Bontac NMN ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพ 6. ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร 7. ผู้จัดจําหน่ายวัตถุดิบ NMN ของทีม David Sinclair ที่มีชื่อเสียงของมหาวิทยาลัยฮาร์วาร์ด
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (ต่อไปนี้จะเรียกว่า BONTAC) เป็นองค์กรไฮเทคที่ก่อตั้งขึ้นในเดือนกรกฎาคม 2012 BONTAC รวมการวิจัยและพัฒนาการผลิตและการขายโดยมีเทคโนโลยีการเร่งปฏิกิริยาเอนไซม์เป็นหลักและโคเอนไซม์และผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติเป็นผลิตภัณฑ์หลัก มีผลิตภัณฑ์หลักหกชุดใน BONTAC ซึ่งเกี่ยวข้องกับโคเอนไซม์ผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติสารทดแทนน้ําตาลเครื่องสําอางผลิตภัณฑ์เสริมอาหารและตัวกลางทางการแพทย์
ในฐานะผู้นําระดับโลกเอ็นเอ็มเอ็นอุตสาหกรรม BONTAC มีเทคโนโลยีเร่งปฏิกิริยาเอนไซม์ทั้งหมดเป็นครั้งแรกในประเทศจีน ผลิตภัณฑ์โคเอนไซม์ของเราใช้กันอย่างแพร่หลายในอุตสาหกรรมสุขภาพการแพทย์และความงามการเกษตรสีเขียวชีวการแพทย์และสาขาอื่น ๆ BONTAC ยึดมั่นในนวัตกรรมอิสระที่มีมากกว่าสิทธิบัตรการประดิษฐ์ 170 รายการ. แตกต่างจากอุตสาหกรรมการสังเคราะห์และการหมักทางเคมีแบบดั้งเดิม BONTAC มีข้อดีของเทคโนโลยีการสังเคราะห์ทางชีวภาพคาร์บอนต่ําสีเขียวและมีมูลค่าเพิ่มสูง ยิ่งไปกว่านั้น BONTAC ยังได้ก่อตั้งศูนย์วิจัยเทคโนโลยีวิศวกรรมโคเอนไซม์แห่งแรกในระดับจังหวัดในประเทศจีน ซึ่งเป็นศูนย์เดียวในมณฑลกวางตุ้ง
ในอนาคต BONTAC จะมุ่งเน้นไปที่ข้อได้เปรียบของเทคโนโลยีการสังเคราะห์ทางชีวภาพที่เป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อมคาร์บอนต่ําและมีมูลค่าเพิ่มสูงและสร้างความสัมพันธ์ทางนิเวศวิทยากับสถาบันการศึกษาตลอดจนพันธมิตรต้นน้ํา/ปลายน้ําเป็นผู้นําอุตสาหกรรมชีวภาพสังเคราะห์อย่างต่อเนื่องและสร้างชีวิตที่ดีขึ้นสําหรับมนุษย์
วิธีการเตรียมผง NAD ส่วนใหญ่แบ่งออกเป็นวิธีการสังเคราะห์ทางเคมีและวิธีการเร่งปฏิกิริยาทางชีวภาพ ซึ่งวิธีการทางชีวภาพรวมถึงวิธีการหมักทางชีวภาพและวิธีการเร่งปฏิกิริยาเอนไซม์ วิธีการเร่งปฏิกิริยาเอนไซม์ค่อยๆ กลายเป็นทิศทางหลักเนื่องจากข้อดีของสีเขียวการคุ้มครองสิ่งแวดล้อมและปราศจากมลพิษ จากนั้นความบริสุทธิ์ของผง NAD จะสูงถึง 99% หลังจากขั้นตอนการทําให้บริสุทธิ์เพิ่มเติม
โมเลกุลที่สามารถนํามาในรูปแบบอาหารเสริมเพื่อเพิ่มระดับ NAD ในร่างกายถูกเรียกว่า "ตัวกระตุ้น NAD" การศึกษาที่ดําเนินการในช่วงหกทศวรรษที่ผ่านมาชี้ให้เห็นว่าต่อไปนี้เป็นประโยชน์มากมายที่เกี่ยวข้องกับการรับประทานอาหารเสริม NAD:
สามารถช่วยฟื้นฟูการทํางานของไมโทคอนเดรีย
ช่วยซ่อมแซมหลอดเลือด —การศึกษาในหนูในปี 2018 พบว่าการเสริมสามารถช่วยในการซ่อมแซมและการเจริญเติบโตของหลอดเลือดที่มีอายุมากขึ้น นอกจากนี้ยังมีหลักฐานบางอย่างที่สามารถช่วยจัดการปัจจัยเสี่ยงของโรคหัวใจ เช่น ความดันโลหิตสูงและคอเลสเตอรอลสูง
อาจปรับปรุงการทํางานของกล้ามเนื้อ — การศึกษาในสัตว์ทดลองชิ้นหนึ่งที่ดําเนินการในปี 2016 พบว่ากล้ามเนื้อเสื่อมได้ปรับปรุงการทํางานของกล้ามเนื้อเมื่อเสริมด้วยสารตั้งต้น NAD+
อาจช่วยซ่อมแซมเซลล์และ DNA ที่เสียหาย — การศึกษาบางชิ้นพบหลักฐานว่าการเสริมสารตั้งต้น NAD+ นําไปสู่การซ่อมแซมความเสียหายของ DNA ที่เพิ่มขึ้น NAD+ แบ่งออกเป็นสองส่วน ได้แก่ นิโคตินาไมด์และ ADP-ไรโบส ซึ่งรวมกับโปรตีนเพื่อซ่อมแซมเซลล์
อาจช่วยปรับปรุงการทํางานของความรู้ความเข้าใจ — การศึกษาหลายชิ้นที่ดําเนินการกับหนูพบว่าหนูที่ได้รับการรักษาด้วยสารตั้งต้น NAD+ มีการปรับปรุงการทํางานของความรู้ความเข้าใจการเรียนรู้และความจํา ผลการวิจัยทําให้นักวิจัยเชื่อว่าอาหารเสริม NAD อาจช่วยป้องกันการเสื่อมสภาพทางปัญญา/โรคอัลไซเมอร์
อาจช่วยป้องกันการเพิ่มน้ําหนักตามอายุ — การศึกษาในปี 2012 แสดงให้เห็นว่าเมื่อหนูที่เลี้ยงอาหารที่มีไขมันสูงได้รับอาหารเสริม NAD พวกมันมีน้ําหนักเพิ่มขึ้น 60 เปอร์เซ็นต์เมื่อเทียบกับอาหารชนิดเดียวกันที่ไม่มีอาหารเสริม เหตุผลหนึ่งอาจเป็นความจริงก็คือ nicotinamide adenine dinucleotide ช่วยควบคุมการผลิตฮอร์โมนที่เกี่ยวข้องกับความเครียดและความอยากอาหาร เนื่องจากมีผลต่อจังหวะชีวิต
สารตั้งต้นเป็นโมเลกุลที่ใช้ในปฏิกิริยาเคมีภายในร่างกายเพื่อสร้างสารประกอบอื่นๆ มีสารตั้งต้นของ NAD+ จํานวนหนึ่งที่ส่งผลให้ระดับสูงขึ้นเมื่อคุณบริโภคเพียงพอ
1、วิธีเอนไซม์เป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตรายในการผลิตผง
2、ความบริสุทธิ์สูง (สูงถึง 99%) และความเสถียรของการผลิตผง NAD
3、โรงงานที่เป็นเจ้าของเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนมากเพื่อให้แน่ใจว่ามีการจัดหาผลิตภัณฑ์ผง NAD คุณภาพสูงและมีเสถียรภาพ
4、การศึกษาในร่างกายหลายชิ้นแสดงให้เห็นว่าผง Bontac NAD ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพ
5、ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร
นิโคตินาไมด์อะดีนีนไดนิวคลีโอไทด์ (NAD) มีบทบาทสําคัญหลายประการในการเผาผลาญ ทําหน้าที่เป็นโคเอนไซม์ในปฏิกิริยารีดอกซ์ เป็นผู้บริจาคส่วน ADP-ribose ในปฏิกิริยา ADP-ribosylation เป็นสารตั้งต้นของโมเลกุลผู้ส่งสารที่สอง cyclic ADP-ribose ตลอดจนทําหน้าที่เป็นสารตั้งต้นสําหรับไลแกส DNA ของแบคทีเรียและกลุ่มของเอนไซม์ที่เรียกว่า sirtuins ที่ใช้ NAD+ เพื่อกําจัดหมู่อะซิทิลออกจากโปรตีน นอกเหนือจากหน้าที่การเผาผลาญเหล่านี้แล้ว NAD+ ยังกลายเป็นอะดีนีนนิวคลีโอไทด์ที่สามารถปล่อยออกมาจากเซลล์ได้เองและโดยกลไกที่มีการควบคุม ดังนั้นจึงสามารถมีบทบาทสําคัญนอกเซลล์ได้
ขั้นแรกให้ตรวจสอบโรงงาน หลังจากการคัดกรอง NAD ได้สรุปว่าผู้บริโภคที่ต้องเผชิญหน้าโดยตรงให้ความสําคัญกับการสร้างแบรนด์มากขึ้น ดังนั้นสําหรับแบรนด์ที่ดีคุณภาพจึงเป็นสิ่งสําคัญที่สุดและสิ่งแรกในการควบคุมคุณภาพของวัตถุดิบคือการตรวจสอบโรงงาน บริษัท Bontac ผลิตผง NAD คุณภาพสูงด้วย caterias ของ SGS ประการที่สอง ทดสอบความบริสุทธิ์ ความบริสุทธิ์เป็นหนึ่งในพารามิเตอร์ที่สําคัญที่สุดของผง NAD หากไม่สามารถรับประกัน NAD ที่มีความบริสุทธิ์สูงสารที่เหลืออยู่มีแนวโน้มที่จะเกินมาตรฐานที่เกี่ยวข้อง ตามใบรับรองที่แนบมาแสดงให้เห็นว่าผง NAD ที่ผลิตโดย Bontac มีความบริสุทธิ์ 99.9% สุดท้าย จําเป็นต้องมีสเปกตรัมทดสอบระดับมืออาชีพเพื่อพิสูจน์ วิธีการทั่วไปในการกําหนดโครงสร้างของสารประกอบอินทรีย์ ได้แก่ Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy (NMR) และ High-Resolution Mass Spectrometry (HRMS) โดยปกติแล้วผ่านการวิเคราะห์สเปกตรัมทั้งสองนี้โครงสร้างของสารประกอบสามารถกําหนดได้ในเบื้องต้น
ความแตกต่างทั้งหมดขึ้นอยู่กับประจุของโคเอนไซม์เหล่านี้ NAD+ เขียนด้วยเครื่องหมายตัวยก + เนื่องจากประจุบวกบนอะตอมของไนโตรเจนอะตอมใดอะตอมหนึ่ง เป็นรูปแบบออกซิไดซ์ของ NAD ถือเป็น "สารออกซิไดซ์" เพราะยอมรับอิเล็กตรอนจากโมเลกุลอื่น
แม้ว่าจะแตกต่างกันทางเคมี แต่คําศัพท์เหล่านี้ส่วนใหญ่จะใช้แทนกันได้เมื่อพูดถึงประโยชน์ต่อสุขภาพ อีกคําหนึ่งที่คุณอาจเจอคือ NADH ซึ่งย่อมาจากนิโคตินาไมด์อะดีนีนไดนิวคลีโอไทด์ (NAD) + ไฮโดรเจน (H) นอกจากนี้ยังใช้แทนกันได้กับ NAD+ เป็นส่วนใหญ่ ทั้งสองเป็นนิโคตินาไมด์อะดีนีนไดนิวคลีโอไทด์ที่ทําหน้าที่เป็นผู้บริจาคไฮไดรด์หรือตัวรับไฮไดรด์ ความแตกต่างระหว่างสองสิ่งนี้คือ NADH จะกลายเป็น NAD+ หลังจากบริจาคอิเล็กตรอนให้กับโมเลกุลอื่น
เมื่อวันที่ 10 สิงหาคม พ.ศ. 2564 นักวิจัยจากมหาวิทยาลัยวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีเซี่ยงไฮ้ได้ตีพิมพ์บทความเรื่อง NAD+ เสริมสร้างศักยภาพในการฆ่าเนื้องอกโดยการช่วยชีวิตการถอดรหัส NAMPT ที่มีข้อบกพร่องของ TUBBY ในเซลล์ T ที่แทรกซึมของเนื้องอกใน Cell Reports เผยให้เห็นว่า NAD+ เสริมในระหว่างการรักษาด้วย CAR-T และการบําบัดด้วยสารยับยั้งจุดตรวจภูมิคุ้มกัน ปัจจุบันสารตั้งต้นเสริมของ NAD+ เป็นผลิตภัณฑ์ทางโภชนาการได้รับการตรวจสอบเพื่อความปลอดภัยในการบริโภคของมนุษย์ ความสําเร็จนี้เป็นวิธีการใหม่ที่ง่ายและเป็นไปได้ในการปรับปรุงกิจกรรมต่อต้านเนื้องอกของทีเซลล์ ภูมิคุ้มกันบําบัดมะเร็งรวมถึงการถ่ายโอนการรับเลี้ยงบุตรบุญธรรมของเซลล์เม็ดเลือดขาวแทรกซึมเนื้องอกที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติ (TIL) และทีเซลล์ที่ดัดแปลงพันธุกรรมตลอดจนการใช้การปิดกั้นจุดตรวจภูมิคุ้มกัน (ICB) เพื่อเพิ่มการทํางานของทีเซลล์ได้กลายเป็นแนวทางที่มีแนวโน้มว่าจะบรรลุการตอบสนองทางคลินิกที่ยั่งยืนของมะเร็งที่ดื้อต่อการรักษา (Lee et al., 2015; Lee et al., 2015; Lee et al., 2015; โรเซนเบิร์กและเรสติโฟ, 2015; Sharma และ Allison, 2015) แม้ว่าภูมิคุ้มกันบําบัดจะประสบความสําเร็จในคลินิก แต่จํานวนผู้ป่วยที่ได้รับประโยชน์จากภูมิคุ้มกันบําบัดก็ยังจํากัด (Fradet et al., 2019; Fradet et al., 2019; Fradet et al., 2019; Fradet et al., 2019; Fradet et al., 2019; Fradet et al., 2019; Fradet et al., 2019; Fradet Newick et al., 2017) การกดภูมิคุ้มกันที่เกี่ยวข้องกับสภาพแวดล้อมจุลภาคของเนื้องอก (TME) ได้กลายเป็นสาเหตุหลักที่ทําให้การตอบสนองต่อภูมิคุ้มกันบําบัดทั้งสองต่ําและ/หรือไม่มีเลย (Ninomiya et al., 2015; Ninomiya et al., 2015; Ninomiya et al., 2015; Ninomiya et al., 2015; Ninomiya et al., 2015; Schoenfeld และ Hellmann, 2020) ดังนั้นความพยายามในการตรวจสอบและเอาชนะข้อจํากัดที่เกี่ยวข้องกับ TME ในการบําบัดภูมิคุ้มกันจึงเป็นเรื่องเร่งด่วนอย่างยิ่ง ความจริงที่ว่าเซลล์ภูมิคุ้มกันและเซลล์มะเร็งมีวิถีการเผาผลาญพื้นฐานหลายอย่างร่วมกันบ่งบอกถึงการแข่งขันที่ไม่สามารถประนีประนอมกันได้สําหรับสารอาหารใน TME (Andrejeva และ Rathmell, 2017; Andrejeva และ Rathmell, 2017; Chang et al., 2015) ในระหว่างการแพร่กระจายที่ไม่สามารถควบคุมได้เซลล์มะเร็งจะจี้เส้นทางทางเลือกสําหรับการสร้างเมตาบอไลต์ที่รวดเร็วยิ่งขึ้น (Vander Heiden et al., 2009) ด้วยเหตุนี้ การขาดสารอาหาร ภาวะขาดออกซิเจน ความเป็นกรด และการสร้างสารเมตาบอไลต์ที่อาจเป็นพิษใน TME อาจขัดขวางการบําบัดด้วยภูมิคุ้มกันที่ประสบความสําเร็จ (Weinberg et al., 2010) อันที่จริง TIL มักประสบกับความเครียดของไมโทคอนเดรียภายในเนื้องอกที่กําลังเติบโตและอ่อนเพลีย (Scharping et al., 2016) ที่น่าสนใจคือการศึกษาหลายชิ้นยังระบุว่าการเปลี่ยนแปลงการเผาผลาญใน TME สามารถกําหนดรูปแบบใหม่ของความแตกต่างของเซลล์ T และกิจกรรมการทํางาน (Bailis et al., 2019; Bailis et al., 2019; Chang และคณะ, 2013; Peng et al., 2016) หลักฐานทั้งหมดนี้เป็นแรงบันดาลใจให้เราตั้งสมมติฐานว่าการเขียนโปรแกรมการเผาผลาญใหม่ในเซลล์ T อาจช่วยพวกเขาจากสภาพแวดล้อมการเผาผลาญที่ตึงเครียด ซึ่งจะช่วยฟื้นฟูกิจกรรมต่อต้านเนื้องอก (Buck et al., 2016; Buck et al., 2016; Buck et al., 2016; Buck et al., 2016; Buck et al., 2016; Buck et al., 2016; Buck et al., 2016; Buck et al., 2016; Buck et al., 2016; Buck et al Zhang et al., 2017) ในการศึกษาปัจจุบันนี้โดยการบูรณาการทั้งการคัดกรองทางพันธุกรรมและทางเคมีเราพบว่า NAMPT ซึ่งเป็นยีนสําคัญที่เกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์ทางชีวภาพ NAD+ เป็นสิ่งจําเป็นสําหรับการกระตุ้นทีเซลล์ การยับยั้ง NAMPT นําไปสู่การลดลงของ NAD+ ที่แข็งแกร่งในเซลล์ T ซึ่งจะขัดขวางการควบคุมไกลโคไลซิสและการทํางานของไมโทคอนเดรีย จากการสังเกตว่า TIL มีระดับการแสดงออกของ NAD+ และ NAMPT ค่อนข้างต่ํากว่า T เซลล์จากเซลล์โมโนนิวเคลียร์ในเลือดส่วนปลาย (PBMCs) ในผู้ป่วยมะเร็งรังไข่ เราจึงทําการตรวจคัดกรองทางพันธุกรรมในเซลล์ T และระบุว่า Tubby (TUB) เป็นปัจจัยในการถอดความสําหรับ NAMPT สุดท้าย เรานําความรู้พื้นฐานนี้ไปใช้ในคลินิก (ก่อน) และแสดงหลักฐานที่ชัดเจนว่าการเสริมด้วย NAD+ ช่วยเพิ่มฤทธิ์ต้านการฆ่าเนื้องอกได้อย่างมาก ทั้งในการบําบัดด้วยเซลล์ CAR-T ที่ถ่ายโอนและรับการบําบัดด้วยการปิดกั้นจุดตรวจภูมิคุ้มกัน ซึ่งบ่งชี้ถึงศักยภาพที่สดใสในการกําหนดเป้าหมายการเผาผลาญ NAD+ เพื่อรักษามะเร็งได้ดียิ่งขึ้น 1.NAD+ ควบคุมการกระตุ้น T เซลล์โดยส่งผลต่อการเผาผลาญพลังงาน หลังจากการกระตุ้นแอนติเจน ทีเซลล์จะได้รับการเขียนโปรแกรมการเผาผลาญใหม่ ตั้งแต่การเกิดออกซิเดชันของไมโทคอนเดรียไปจนถึงไกลโคไลซิสเป็นแหล่งหลักของ ATP ในขณะที่ยังคงรักษาการทํางานของไมโทคอนเดรียให้เพียงพอเพื่อสนับสนุนการเพิ่มจํานวนของเซลล์และการทํางานของเอฟเฟกต์ เนื่องจาก NAD+ เป็นโคเอนไซม์หลักสําหรับรีดอกซ์ นักวิจัยจึงตรวจสอบผลของ NAD+ ต่อระดับการเผาผลาญในทีเซลล์ผ่านการทดลอง เช่น แมสสเปกโตรเมตรีเมตาบอลิซึมและการติดฉลากไอโซโทป ผลการทดลองในหลอดทดลองแสดงให้เห็นว่าการขาด NAD+ จะลดระดับไกลโคไลซิส วัฏจักร TCA และการเผาผลาญห่วงโซ่การขนส่งอิเล็กตรอนในทีเซลล์ได้อย่างมีนัยสําคัญ จากการทดลองเติม ATP นักวิจัยพบว่าการขาด NAD+ ส่วนใหญ่ยับยั้งการผลิต ATP ใน T เซลล์ ซึ่งจะช่วยลดระดับการกระตุ้น T cell 2. เส้นทางการสังเคราะห์การกอบกู้ NAD+ ที่ควบคุมโดย NAMPT เป็นสิ่งจําเป็นสําหรับการกระตุ้น T cell กระบวนการตั้งโปรแกรมใหม่ของการเผาผลาญควบคุมการกระตุ้นและความแตกต่างของเซลล์ภูมิคุ้มกัน การกําหนดเป้าหมายการเผาผลาญ T cell ให้โอกาสในการปรับการตอบสนองของภูมิคุ้มกันในลักษณะของเซลล์ เซลล์ภูมิคุ้มกันในสภาพแวดล้อมจุลภาคของเนื้องอกระดับการเผาผลาญของพวกมันเองจะได้รับผลกระทบตามลําดับ นักวิจัยในบทความนี้ได้ค้นพบบทบาทสําคัญของ NAMPT ในการกระตุ้น T เซลล์ผ่านการคัดกรอง sgRNA ทั่วทั้งจีโนมและการทดลองคัดกรองสารยับยั้งโมเลกุลขนาดเล็กที่เกี่ยวข้องกับการเผาผลาญ นิโคตินาไมด์อะดีนีนไดนิวคลีโอไทด์ (NAD+) เป็นโคเอนไซม์สําหรับปฏิกิริยารีดอกซ์ และสามารถสังเคราะห์ได้ผ่านเส้นทางการกอบกู้ เส้นทางการสังเคราะห์แบบ de novo และเส้นทาง Preiss-Handler เอนไซม์เมตาบอลิซึม NAMPT ส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับเส้นทางการสังเคราะห์การกอบกู้ NAD+ การวิเคราะห์ตัวอย่างเนื้องอกทางคลินิกพบว่าในเซลล์ T ที่แทรกซึมของเนื้องอก ระดับ NAD+ และระดับ NAMPT ต่ํากว่าเซลล์ T อื่นๆ นักวิจัยคาดเดาว่าระดับ NAD+ อาจเป็นปัจจัยหนึ่งที่ส่งผลต่อฤทธิ์ต้านเนื้องอกของเซลล์ทีที่แทรกซึมของเนื้องอก 3. เสริม NAD+ เพื่อเพิ่มฤทธิ์ต้านเนื้องอกของทีเซลล์ ภูมิคุ้มกันบําบัดเป็นการวิจัยเชิงสํารวจในการรักษามะเร็ง แต่ปัญหาหลักคือกลยุทธ์การรักษาที่ดีที่สุดและประสิทธิผลของภูมิคุ้มกันบําบัดในประชากรโดยรวม นักวิจัยต้องการศึกษาว่าการเพิ่มความสามารถในการกระตุ้นของเซลล์ T โดยการเสริมระดับ NAD+ สามารถเพิ่มผลของภูมิคุ้มกันบําบัดด้วยเซลล์ T ได้หรือไม่ ในขณะเดียวกัน ในแบบจําลองการรักษาด้วยยาต้าน CD19 CAR-T และแบบจําลองการบําบัดด้วยสารยับยั้งจุดตรวจภูมิคุ้มกันต่อต้าน PD-1 ได้รับการยืนยันว่าการเสริม NAD+ ช่วยเพิ่มฤทธิ์ในการฆ่าเนื้องอกของเซลล์ T ได้อย่างมีนัยสําคัญ นักวิจัยพบว่าในรูปแบบการรักษา CAR-T ต่อต้าน CD19 หนูเกือบทั้งหมดในกลุ่มการรักษา CAR-T ที่เสริมด้วย NAD+ ได้รับการกวาดล้างเนื้องอก ในขณะที่กลุ่มการรักษา CAR-T ที่ไม่มี NAD+ เสริมเพียง 20% ของหนูที่ได้รับการกวาดล้างเนื้องอก สอดคล้องกับสิ่งนี้ ในรูปแบบการรักษาสารยับยั้งจุดตรวจภูมิคุ้มกันต่อต้าน PD-1 เนื้องอก B16F10 ค่อนข้างทนต่อการรักษาด้วยยาต้าน PD-1 และผลการยับยั้งก็ไม่มีนัยสําคัญ อย่างไรก็ตาม การเจริญเติบโตของเนื้องอก B16F10 ในกลุ่มรักษา anti-PD-1 และ NAD+ อาจถูกยับยั้งได้อย่างมีนัยสําคัญ ด้วยเหตุนี้ การเสริม NAD+ จึงสามารถเพิ่มฤทธิ์ต้านเนื้องอกของภูมิคุ้มกันบําบัดด้วยเซลล์ที 4. วิธีเสริม NAD+ โมเลกุล NAD+ มีขนาดใหญ่และร่างกายมนุษย์ไม่สามารถดูดซึมและใช้ได้โดยตรง NAD+ ที่กินเข้าไปโดยตรงทางปากส่วนใหญ่จะไฮโดรไลซ์โดยเซลล์ขอบแปรงในลําไส้เล็ก ในแง่ของการคิด มีอีกวิธีหนึ่งในการเสริม NAD+ ซึ่งก็คือการหาวิธีเสริมสารบางชนิดเพื่อให้สามารถสังเคราะห์ NAD+ ได้อย่างอิสระในร่างกายมนุษย์ มีสามวิธีในการสังเคราะห์ NAD+ ในร่างกายมนุษย์: เส้นทาง Preiss-Handler, เส้นทางการสังเคราะห์ de novo และเส้นทางการสังเคราะห์กอบกู้ แม้ว่าทั้งสามวิธีจะสามารถสังเคราะห์ NAD+ ได้ แต่ก็มีความแตกต่างหลักและรองเช่นกัน ในหมู่พวกเขา NAD+ ที่ผลิตโดยสองเส้นทางสังเคราะห์แรกมีสัดส่วนเพียง 15% ของ NAD+ ของมนุษย์ทั้งหมด และ 85% ที่เหลือทําได้ผ่านวิธีการสังเคราะห์การแก้ไข กล่าวอีกนัยหนึ่ง เส้นทางการสังเคราะห์การกอบกู้เป็นกุญแจสําคัญในร่างกายมนุษย์ในการเสริม NAD+ ในบรรดาสารตั้งต้นของ NAD+, nicotinamide (NAM), NMN และ nicotinamide ribose (NR) ล้วนสังเคราะห์ NAD+ ผ่านเส้นทางการสังเคราะห์การกอบกู้ ดังนั้นสารทั้งสามนี้จึงกลายเป็นทางเลือกของร่างกายในการเสริม NAD+ แม้ว่า NR เองจะไม่มีผลข้างเคียง แต่ในกระบวนการสังเคราะห์ NAD+ ส่วนใหญ่ไม่ได้ถูกแปลงเป็น NMN โดยตรง แต่จําเป็นต้องย่อยเป็น NAM ก่อน จากนั้นจึงมีส่วนร่วมในการสังเคราะห์ NMN ซึ่งยังไม่สามารถหลีกหนีข้อจํากัดของเอนไซม์ที่จํากัดอัตราได้ ดังนั้นความสามารถในการเสริม NAD+ ผ่านการให้ NR ในช่องปากก็มีจํากัดเช่นกัน ในฐานะที่เป็นสารตั้งต้นสําหรับการเสริม NAD+ NMN ไม่เพียงแต่ข้ามข้อจํากัดของเอนไซม์ที่จํากัดอัตรา แต่ยังถูกดูดซึมในร่างกายได้อย่างรวดเร็วและสามารถเปลี่ยนเป็น NAD+ ได้โดยตรง ดังนั้นจึงสามารถใช้เป็นวิธีการเสริม NAD+ โดยตรง รวดเร็ว และมีประสิทธิภาพ บทวิจารณ์จากผู้เชี่ยวชาญ: Xu Chenqi (ศูนย์ความเป็นเลิศและนวัตกรรมวิทยาศาสตร์เซลล์โมเลกุล, สถาบันวิทยาศาสตร์จีน, ผู้เชี่ยวชาญด้านการวิจัยภูมิคุ้มกันวิทยา) การรักษามะเร็งเป็นปัญหาในโลก การพัฒนาภูมิคุ้มกันบําบัดได้ชดเชยข้อจํากัดของการรักษามะเร็งแบบดั้งเดิมและขยายวิธีการรักษาของแพทย์ ภูมิคุ้มกันบําบัดมะเร็งสามารถแบ่งออกเป็นการบําบัดด้วยการปิดกั้นจุดตรวจภูมิคุ้มกันการบําบัดด้วยทีเซลล์วิศวกรรมวัคซีนเนื้องอกเป็นต้น วิธีการรักษาเหล่านี้มีบทบาทบางอย่างในการรักษามะเร็งทางคลินิก ในขณะเดียวกันสิ่งนี้ยังทําให้การวิจัยภูมิคุ้มกันบําบัดในปัจจุบันมุ่งเน้นไปที่วิธีการเพิ่มผลของภูมิคุ้มกันบําบัดและขยายผู้รับผลประโยชน์จากภูมิคุ้มกันบําบัด
แนะ นำ ตระกูลพาหะตัวถูกละลาย 25 สมาชิก 51 (SLC25A51) ถูกมองว่าเป็นตัวขนส่งสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม ซึ่งสามารถนําเข้านิโคตินาไมด์อะดีนีนไดนิวคลีโอไทด์ออกซิไดซ์ (NAD+) ลงในเมทริกซ์ไมโทคอนเดรีย ที่น่าทึ่งคือการควบคุม SLC25A51 มีความสัมพันธ์กับผลลัพธ์ที่แย่ลงในผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาวแบบเฉียบพลันแบบมัยอีลอยด์ (AML) ซึ่งเป็นโรคทางโลหิตวิทยาที่ก้าวร้าวทางคลินิกโดยมีอัตราการเสียชีวิตมากกว่า 70% ภายใน 5 ปีแรกหลังจากการวินิจฉัยเบื้องต้น ความสัมพันธ์ระหว่างอัตราส่วน NAD+/NADH และ SLC25A51 ในเซลล์ AML ทั้ง NAD+ (รูปแบบออกซิเดชัน) และ NADH (รูปแบบที่ลดลง) เป็นโคเอนไซม์ที่จําเป็นสําหรับการเผาผลาญพลังงานของเซลล์ และอัตราส่วนของ NAD+/NADH สะท้อนถึงกิจกรรมการเผาผลาญและสภาวะสุขภาพ ซึ่งส่งผลโดยตรงต่อจังหวะของเซลล์ การนําเข้า NAD+ ของไมโทคอนเดรีย SLC25A51 อาจเป็นส่วนสําคัญที่สนับสนุนการเผาผลาญของไมโทคอนเดรียในการสร้างเนื้องอก AML อัตราส่วน NAD+/NADH ของไมโทคอนเดรียที่ลดลงและการสูญเสีย ubiquinol ที่ลดลงอย่างจําเพาะจะสังเกตได้หลังการพร่องของ SLC25A51 ในเซลล์ AML U937 SLC25A51 เป็นตัวแยกตัวรีดอกซ์ NAD+/NADH ใน AML SLC25A51 ทําหน้าที่เป็นตัวแยกตัวรีดอกซ์ NAD+/NADH ในการสร้างเนื้องอก AML เพื่อรักษาวงจร TCA ออกซิเดชันและส่งเสริมกลูตามิโนไลซิส การพร่องของ SLC25A51 ส่งผลให้มีการใช้แหล่งคาร์บอนที่ไม่ใช่กลูตามีนเพิ่มขึ้นเพื่อสนับสนุนวัฏจักร TCA ตามที่กําหนดโดยสัดส่วนที่เพิ่มขึ้นของตัวกลาง TCA ที่ไม่มีฉลาก SLC25A51 จําเป็นสําหรับกลูตามิโนไลซิสที่แข็งแกร่ง ในบริบทของการพร่อง SLC25A51 เซลล์ AML ถูกบังคับให้พึ่งพากลูตามีนมากขึ้นในการสังเคราะห์แอสปาร์เตต การบรรเทา AML โดยการพร่อง SLC25A51 และ 5-azacytidine การสูญเสีย SLC25A51 นําไปสู่การกระจาย NAD+ ย่อยของเซลล์ในเซลล์ AML เพื่อจํากัดการแพร่กระจาย การรวมกันของการสูญเสีย SLC25A51 และ 5-azacytidine มีประสิทธิภาพมากในการยับยั้งความมีชีวิตของเซลล์ AML และยืดระยะเวลาการอยู่รอดของหนู บทสรุป SLC25A51 สามารถรักษาฟอสโฟริเลชันออกซิเดชันของไมโทคอนเดรียและเพิ่มการแพร่กระจายของเซลล์ AML โดยการควบคุมอัตราส่วน NAD+/NADH ในไมโทคอนเดรีย โดยมีประสิทธิภาพในการรักษา AML โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อใช้ร่วมกับ 5-azacytidine บอนแทค แนด BONTAC ทุ่มเทให้กับการวิจัยและพัฒนา ผลิต และจําหน่ายวัตถุดิบสําหรับโคเอนไซม์และผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติมาตั้งแต่ปี 2012 โดยมีโรงงานที่เป็นเจ้าของเอง สิทธิบัตรทั่วโลกกว่า 170 รายการ รวมถึงทีมงาน R&D ที่แข็งแกร่งซึ่งประกอบด้วยแพทย์และปริญญาโท BONTAC มีประสบการณ์ด้านการวิจัยและพัฒนามากมายและเทคโนโลยีขั้นสูงในการสังเคราะห์ทางชีวภาพของ NAD และสารตั้งต้น (เช่น NMN และ NR) โดยมีรูปแบบต่างๆ ให้เลือก (เช่น NAD เกรด IVD ที่ปราศจากเอนโดซิน, NAD ที่ปราศจาก Na หรือที่มี Na; NR-CL หรือ NR-Malate) การจัดหาผลิตภัณฑ์คุณภาพสูงและมีเสถียรภาพสามารถมั่นใจได้ดีขึ้นที่นี่ด้วยเทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอนของ Bonpure และวิธีการของเอนไซม์ Bonzyme Whole-enzyme ปฏิเสธ บทความนี้อ้างอิงจากวารสารวิชาการ ข้อมูลที่เกี่ยวข้องจัดทําขึ้นเพื่อวัตถุประสงค์ในการแบ่งปันและการเรียนรู้เท่านั้น และไม่ได้แสดงถึงวัตถุประสงค์ในการให้คําปรึกษาทางการแพทย์ใดๆ หากมีการละเมิดใด ๆ โปรดติดต่อผู้เขียนเพื่อลบ มุมมองที่แสดงในบทความนี้ไม่ได้แสดงถึงจุดยืนของ BONTAC ไม่ว่าในกรณีใด บอนแทคจะไม่รับผิดชอบหรือรับผิดในทางใดทางหนึ่งสําหรับการเรียกร้อง ความเสียหาย ความสูญเสีย ค่าใช้จ่าย ค่าใช้จ่าย หรือความรับผิดใดๆ (รวมถึงแต่ไม่จํากัดเพียงความเสียหายทางตรงและทางอ้อมจากการสูญเสียผลกําไร การหยุดชะงักของธุรกิจ หรือการสูญหายของข้อมูล) อันเป็นผลมาจากหรือเกิดขึ้นโดยตรงหรือโดยอ้อมจากการพึ่งพาข้อมูลและเนื้อหาบนเว็บไซต์นี้
ในวันที่ 11~14 เมษายน พ.ศ. 2567 งาน China International Medical Equipment Fair (CMEF) ครั้งที่ 89 จะจัดขึ้นที่ศูนย์นิทรรศการและการประชุมแห่งชาติในเซี่ยงไฮ้ นี่คืองานฉลองของยาและการวินิจฉัยในหลอดทดลอง บอนแทคขอเชิญคุณเยี่ยมชมบูธหมายเลข 6.1 S17 ในงาน CMEF ครั้งที่ 89 วัตถุดิบโคเอนไซม์เกรดสิทธิบัตรของเราสําหรับรีเอเจนต์ IVD จะอยู่ที่นั่น รอการมาถึงของคุณ! เกี่ยวกับ CMEF ครั้งที่ 89 CMEF ก่อตั้งขึ้นในปี 1979 จัดขึ้นปีละสองครั้งในฤดูใบไม้ผลิและฤดูใบไม้ร่วง หลังจากกว่า 40 ปีของนวัตกรรมและการพัฒนา CMEF 2024 มีธีมโดย "New Tech, Smart Future" ซึ่งเกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์หลายหมื่นรายการ CMEF 2024 มีธีมว่า "New Tech, Smart Future" ซึ่งเกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์หลายหมื่นรายการ เทคโนโลยีและโซลูชั่นสําหรับการถ่ายภาพทางการแพทย์การวินิจฉัยในหลอดทดลองวัสดุสิ้นเปลืองทางการแพทย์หุ่นยนต์ทางการแพทย์ออร์โธปิดิกส์ ฯลฯ โพรไฟล์ของ BONTAC Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (เรียกอีกอย่างว่า BONTAC) เป็นองค์กรไฮเทคที่ก่อตั้งขึ้นในเดือนกรกฎาคม 2012 โดยมีโรงงานเป็นเจ้าของเองและสิทธิบัตรการประดิษฐ์มากกว่า 170 รายการ BONTAC รวม R &D การผลิตและการขาย มีผลิตภัณฑ์หลักหกชุดใน BONTAC ซึ่งเกี่ยวข้องกับโคเอนไซม์ผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติสารทดแทนน้ําตาลเครื่องสําอางผลิตภัณฑ์เสริมอาหารและตัวกลางทางการแพทย์ ด้วยเทคโนโลยีเร่งปฏิกิริยาเอนไซม์ทั้งหมดแห่งแรกในประเทศจีน BONTAC เป็นผู้นําในอุตสาหกรรมในสาขาโคเอนไซม์เฉพาะกลุ่ม ผลิตภัณฑ์โคเอนไซม์ของเราใช้กันอย่างแพร่หลายในอุตสาหกรรมสุขภาพการแพทย์และความงามการเกษตรสีเขียวชีวการแพทย์และสาขาอื่น ๆ