เอ็นเอ็มเอ็นเอช: 1. "Bonzyme" วิธีการเอนไซม์ทั้งหมดเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตรายในการผลิตผง 2. Bontac เป็นผู้ผลิตรายแรกในโลกที่ผลิตผง NMNH ในระดับความบริสุทธิ์สูงเสถียรภาพ 3. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอน "Bonpure" พิเศษความบริสุทธิ์สูง (สูงถึง 99%) และความเสถียรของการผลิตผง NMNH 4. โรงงานที่เป็นเจ้าของเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้แน่ใจว่ามีคุณภาพสูงและอุปทานที่มั่นคงของผลิตภัณฑ์ผง NMNH 5. ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร
นาดี: 1. วิธี Bonzyme ทั้งเอนไซม์เป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย 2. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอนของ Bonpure พิเศษความบริสุทธิ์สูงกว่า 98% 3. รูปแบบคริสตัลกระบวนการจดสิทธิบัตรพิเศษเสถียรภาพที่สูงขึ้น 4. ได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้มั่นใจในคุณภาพสูง 5. สิทธิบัตร NADH ในประเทศและต่างประเทศ 8 ฉบับ เป็นผู้นําในอุตสาหกรรม 6. ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร
นาด: 1. "Bonzyme" วิธีการทั้งเอนไซม์เป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย 2. ซัพพลายเออร์ที่มั่นคงขององค์กรกว่า 1,000+ แห่งทั่วโลก 3. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอน "Bonpure" ที่ไม่เหมือนใคร เนื้อหาผลิตภัณฑ์ที่สูงขึ้น และอัตราการแปลงที่สูงขึ้น 4. เทคโนโลยีการทําแห้งแบบแช่แข็งเพื่อให้มั่นใจในคุณภาพของผลิตภัณฑ์ที่มั่นคง 5. เทคโนโลยีคริสตัลที่เป็นเอกลักษณ์ความสามารถในการละลายของผลิตภัณฑ์ที่สูงขึ้น 6. โรงงานที่เป็นของตนเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้แน่ใจว่ามีคุณภาพสูงและอุปทานที่มั่นคงของผลิตภัณฑ์
เอ็นเอ็มเอ็น: 1. "Bonzyme" วิธีการทั้งเอนไซม์เป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย 2. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอน "Bonpure" พิเศษความบริสุทธิ์สูง (สูงถึง 99.9%) และความเสถียร 3. เทคโนโลยีชั้นนําของอุตสาหกรรม: สิทธิบัตร NMN ในประเทศและต่างประเทศ 15 ฉบับ 4. โรงงานของตนเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้แน่ใจว่ามีคุณภาพสูงและอุปทานที่มั่นคงของผลิตภัณฑ์ 5. การศึกษาในร่างกายหลายชิ้นแสดงให้เห็นว่า Bontac NMN ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพ 6. ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร 7. ผู้จัดจําหน่ายวัตถุดิบ NMN ของทีม David Sinclair ที่มีชื่อเสียงของมหาวิทยาลัยฮาร์วาร์ด
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (ต่อไปนี้จะเรียกว่า BONTAC) เป็นองค์กรไฮเทคที่ก่อตั้งขึ้นในเดือนกรกฎาคม 2012 BONTAC รวมการวิจัยและพัฒนา การผลิต และการขาย ด้วยเทคโนโลยีการเร่งปฏิกิริยาของเอนไซม์เป็นหลัก และโคเอนไซม์และผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติเป็นผลิตภัณฑ์หลัก BONTAC มีผลิตภัณฑ์หลักหกชุด ซึ่งเกี่ยวข้องกับโคเอนไซม์ ผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติ สารทดแทนน้ําตาล เครื่องสําอาง ผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร และตัวกลางทางการแพทย์
ในฐานะผู้นําระดับโลกนาโนเอ็มเอ็นอุตสาหกรรม BONTAC มีเทคโนโลยีการเร่งปฏิกิริยาทั้งเอนไซม์แห่งแรกในประเทศจีน ผลิตภัณฑ์โคเอนไซม์ของเราใช้กันอย่างแพร่หลายในอุตสาหกรรมสุขภาพการแพทย์และความงามการเกษตรสีเขียวชีวการแพทย์และสาขาอื่น ๆ BONTAC ยึดมั่นในนวัตกรรมอิสระที่มีมากกว่าสิทธิบัตรการประดิษฐ์ 170 ฉบับ. แตกต่างจากอุตสาหกรรมการสังเคราะห์ทางเคมีและการหมักแบบดั้งเดิม BONTAC มีข้อได้เปรียบของเทคโนโลยีการสังเคราะห์ทางชีวภาพคาร์บอนต่ําที่เป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อมและมีมูลค่าเพิ่มสูง ยิ่งไปกว่านั้น BONTAC ยังได้จัดตั้งศูนย์วิจัยเทคโนโลยีวิศวกรรมโคเอนไซม์แห่งแรกในระดับจังหวัดในประเทศจีนซึ่งเป็นศูนย์เดียวในมณฑลกวางตุ้ง
ในอนาคต BONTAC จะมุ่งเน้นไปที่ข้อได้เปรียบของเทคโนโลยีการสังเคราะห์ทางชีวภาพที่เป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อม คาร์บอนต่ํา และมีมูลค่าเพิ่มสูง และสร้างความสัมพันธ์ทางนิเวศวิทยากับสถาบันการศึกษา ตลอดจนพันธมิตรต้นน้ํา/ปลายน้ํา เป็นผู้นําในอุตสาหกรรมชีวภาพสังเคราะห์อย่างต่อเนื่อง และสร้างชีวิตที่ดีขึ้นสําหรับมนุษย์
ตามรายงานอุตสาหกรรมล่าสุด มีเพียงผลิตภัณฑ์หลายรายการจากผู้ผลิต NMN ทั่วโลกเท่านั้นที่เข้าใกล้การอ้างสิทธิ์ในฉลากและมี NMN ไม่เพียงพอ ผลิตภัณฑ์เกือบทํางานได้ดีกว่า โดยมีอย่างน้อย 88% ของฉลากอ้างว่ามีส่วนเกินเล็กน้อย ผลิตภัณฑ์ 250 มก. เพียงตัวเดียวถูกระบุว่าเป็น BRL โดยสรุป ChromaDex กล่าวว่า 64% ของผลิตภัณฑ์ที่ทดสอบมีสารออกฤทธิ์น้อยกว่า 1% ของปริมาณที่ระบุไว้ ซึ่งควรให้ผู้บริโภคหยุดชั่วคราว แม้ว่านี่จะเป็นภาพรวมที่จํากัดของภูมิทัศน์ผลิตภัณฑ์สําเร็จรูป NMN อันกว้างใหญ่ มันให้ภาพรวมของความแปรปรวนสูงของคุณภาพของผลิตภัณฑ์ที่มีอยู่ ส่วนใหญ่ของผลิตภัณฑ์อาจซื้อทางออนไลน์มี NMN จํานวนเล็กน้อยที่จะไม่มีประโยชน์ทางคลินิกที่ได้รับจากปริมาณ. ข้อกังวลอีกประการหนึ่งเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์ปลอมปนเหล่านี้คือไม่ทราบเนื้อหาที่แท้จริงและอาจก่อให้เกิดความเสี่ยงต่อผู้ใช้
1、"Bonzyme" วิธีการทั้งเอนไซม์ เป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อม ไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตรายในการผลิตผง
2、เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอนพิเศษ "Bonpure" ความบริสุทธิ์สูง (สูงถึง 99.9%) และความเสถียรของการผลิตผง NMN
3、เทคโนโลยีชั้นนําของอุตสาหกรรม: สิทธิบัตร NMN ในประเทศและต่างประเทศ 15 ฉบับ
4、โรงงานที่เป็นเจ้าของเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้แน่ใจว่ามีคุณภาพสูงและอุปทานที่มั่นคงของผลิตภัณฑ์ผง NMN
5、การศึกษาในร่างกายหลายชิ้นแสดงให้เห็นว่าผง Bontac NMN ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพ
6、ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร
7、ผู้จัดจําหน่ายวัตถุดิบ NMN ของทีม David Sinclair ที่มีชื่อเสียงของมหาวิทยาลัยฮาร์วาร์ด
โดยทั่วไปแล้วผง NMN จะผลิตโดยการสังเคราะห์ทางเคมีหรือเอนไซม์ หรือการสังเคราะห์ทางชีวภาพด้วยการหมัก มีข้อดีและข้อเสียสําหรับทั้งสามวิธี
การสังเคราะห์ทางเคมีมีราคาแพงและใช้แรงงานมาก และวัตถุดิบทั้งหมดที่ใช้จัดอยู่ในประเภท "ผิดธรรมชาติ" กล่าวคือ ไม่ใช่จากระบบชีวภาพ อย่างไรก็ตาม มีข้อดีบางประการจากมุมมองของผู้ผลิต ผลผลิตเหมาะอย่างยิ่งสําหรับการผลิตผง NMN จํานวนมาก และวัตถุดิบที่ผิดธรรมชาติทั้งหมดสามารถควบคุมได้อย่างระมัดระวัง แต่ก็มีข้อเสียหลายประการเช่นกัน ตัวทําละลายบางชนิดที่ใช้ในกระบวนการผลิตนั้นแย่มากจากมุมมองด้านสิ่งแวดล้อม และสิ่งสกปรกและผลพลอยได้อาจเป็นเรื่องยากที่จะกําจัดออกจากผลิตภัณฑ์สําเร็จรูป ซึ่งส่งผลเสียอย่างมากต่อผู้บริโภค
ในทางกลับกัน การผลิตผง NMN ด้วยเอนไซม์ถือเป็น "วิธีการเตรียมสีเขียว" เช่นเดียวกับเส้นทางเคมี มีราคาแพง แต่ให้ผลผลิตที่สูงกว่าและความบริสุทธิ์สูงอย่างน่าประทับใจ NMN สําเร็จรูปทําเครื่องหมายในช่องทั้งหมด – เสถียร ดูดซึมง่าย น้ําหนักเบา ความหนาแน่นต่ํา และโครงสร้างโมเลกุลต่ํา
การหมักยังได้รับการสํารวจว่าเป็นวิธีการผลิต NMN แต่ผลผลิตแม้ว่าจะมีคุณภาพสูง แต่ก็ค่อนข้างแย่ ดังนั้นบริษัทอาหารเสริมหลายแห่งจึงมองหากระบวนการอื่น ๆ ที่มีประสิทธิภาพมากกว่า
1. กระบวนการผลิตวัตถุดิบ
ตัวเร่งปฏิกิริยาไบโอเอนไซม์เป็นวิธีการผลิตที่ได้รับความนิยมในอุตสาหกรรม มีเกณฑ์สูงและเอนไซม์ตัวเร่งปฏิกิริยาที่สําคัญหลายชนิดมีราคาแพง คิดเป็นประมาณ 80% ของต้นทุนกระบวนการผลิตโดยรวม แต่ก็เป็นวิธีการผลิตที่ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพมากที่สุด ในการผลิต NMN โดยการเร่งปฏิกิริยาไบโอเอนไซม์การใช้วัตถุดิบเกรดอาหารเป็นส่วนสําคัญของกระบวนการเพื่อความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์และเพื่อให้แน่ใจว่ามีการปฏิบัติตามมาตรฐาน
2. มาตรฐานสูงของเงื่อนไขการผลิต
เงื่อนไขการผลิตหมายถึงมาตรฐานการใช้แรงงานที่จําเป็นในการทําให้ผลิตภัณฑ์ที่มีคุณภาพของหน่วยสมบูรณ์ภายใต้เงื่อนไขขององค์กรการผลิตและเทคโนโลยีการผลิตบางอย่าง มีใบรับรองที่ออกโดยหน่วยงานกํากับดูแล เช่น cGMP ในสหรัฐอเมริกา TGA ในออสเตรเลีย GMP ในญี่ปุ่น เป็นต้น
3. มาตรฐานสูงของการทดสอบผลิตภัณฑ์
การทดสอบผลิตภัณฑ์ต้องใช้วิธีการทดสอบและรีเอเจนต์ที่เชื่อถือได้ซึ่งใช้ตลอดกระบวนการผลิต ไม่เพียง แต่เป็นมาตรฐานการตรวจสอบสําหรับผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้ายเท่านั้น แต่ยังรวมถึงขั้นตอนกลางของการควบคุมรวมถึงการทดสอบสารออกฤทธิ์การทดสอบโลหะหนักเช่นตะกั่วสารหนูและปรอทและการทดสอบแบคทีเรียจุลินทรีย์และผลพลอยได้จากการแปรรูป
สําหรับผลิตภัณฑ์ NMN วิธีที่ใช้กันทั่วไปในการทดสอบปริมาณสารออกฤทธิ์คือโครมาโตกราฟีของเหลวประสิทธิภาพสูง (HPLC) ซึ่งมีประสิทธิภาพ แม่นยํา และแม่นยํา สําหรับผู้ผลิตหลายรายมาตรฐานสําหรับการทดสอบรีเอเจนต์จะแตกต่างกัน ผู้ผลิตที่เข้มงวดจะซื้อรีเอเจนต์ที่มีความบริสุทธิ์สูงและบริสุทธิ์ในการวิเคราะห์จากบริษัทมาตรฐานบุคคลที่สามเพื่อเป็นตัวควบคุม
4. การประเมินความปลอดภัย
สําหรับวัตถุดิบที่ค่อนข้างใหม่ เช่น NMN ผู้บริโภคจะตัดสินความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์ในด้านของผู้ค้าเพียงอย่างเดียวนั้นไม่เพียงพอ ณ จุดนี้ รายงานการประเมินที่เชื่อถือได้ของบุคคลที่สามมีความสําคัญเป็นพิเศษ
ปัจจุบันมีรายงานการประเมินความปลอดภัยทั่วไปสองฉบับหนึ่งเป็นรายงานการประเมินทางพิษวิทยาและอีกฉบับหนึ่งเป็นรายงานการประเมินความปลอดภัย ในประเทศจีนรายงานการประเมินทางพิษวิทยามักจะคิดเป็นส่วนใหญ่ อย่างไรก็ตาม ยังมีบริษัท NMN ไม่กี่แห่งที่สามารถออกรายงานดังกล่าวได้
5. การจัดเก็บและบรรจุภัณฑ์
โดยปกติแล้ว NMN จะถูกเก็บไว้ในภาชนะที่ปิดสนิทนานถึง 12 เดือน หากสามารถเก็บไว้ได้นาน 24 เดือนโดยมีการเปลี่ยนแปลงความบริสุทธิ์เพียงเล็กน้อยความเสถียรของ NMN ก็มีความน่าเชื่อถือมาก ปัจจุบันวัสดุบรรจุภัณฑ์ที่พบบ่อยกว่าคือสัตว์เลี้ยงหรือโฮปซึ่งเป็นวัสดุบรรจุภัณฑ์ยา ปลอดสารพิษไม่มีกลิ่นน้ําหนักเบาพกพาและแยกอากาศและความชื้นได้อย่างมีประสิทธิภาพ
ไม่สามารถประเมินความปลอดภัยของผง NMN ได้ เนื่องจากการศึกษาทางคลินิกและพิษวิทยาที่จําเป็นยังไม่เสร็จสิ้นเพื่อสร้างระดับความปลอดภัยที่แนะนําสําหรับการบริหารในระยะยาว อย่างไรก็ตาม ความปลอดภัยและประสิทธิภาพนั้นไม่แน่นอนและไม่น่าเชื่อถือ เนื่องจากส่วนใหญ่ไม่ได้รับการสนับสนุนจากการทดสอบพรีคลินิกทางวิทยาศาสตร์และทางคลินิกที่เข้มงวด ปัญหานี้เกิดขึ้นเนื่องจากผู้ผลิตลังเลที่จะจ่ายค่าวิจัยและการทดลองทางคลินิกเนื่องจากอัตรากําไรที่อาจลดลง และไม่มีหน่วยงานที่ได้รับอนุญาตในการควบคุมผลิตภัณฑ์ NMN เนื่องจากมักขายเป็นผลิตภัณฑ์อาหารเพื่อสุขภาพมากกว่ายารักษาที่มีการควบคุมอย่างเข้มงวด ดังนั้น กลุ่มผู้สนับสนุนผู้บริโภคจึงเรียกร้องให้มีกระบวนการอนุมัติที่เข้มงวดมากขึ้น โดยขอให้หน่วยงานกํากับดูแลกําหนดมาตรฐานและข้อจํากัดในการทําการตลาดผลิตภัณฑ์เพื่อสุขภาพต่อต้านริ้วรอย โดยคํานึงถึงความปลอดภัย สุขภาพ และความเป็นอยู่ที่ดีของผู้บริโภค ไม่ควรถือว่า NMN เป็นยาครอบจักรวาลสําหรับผู้สูงอายุ เนื่องจากการเพิ่มระดับ NAD เมื่อไม่จําเป็นอาจส่งผลเสียได้ ดังนั้นควรกําหนดปริมาณและความถี่ของการเสริม NMN อย่างระมัดระวังขึ้นอยู่กับประเภทของการขาดที่เกี่ยวข้องกับอายุและสภาวะสุขภาพอื่น ๆ ที่ต้องเผชิญของผู้คน สารตั้งต้น NAD อื่น ๆ ได้รับการศึกษาเพื่อค้นหาประสิทธิภาพสําหรับข้อบกพร่องที่เกี่ยวข้องกับอายุที่หลากหลาย และใช้สําหรับข้อบกพร่องเฉพาะหลังจากที่ได้รับการพิสูจน์แล้วว่ามีประสิทธิภาพและปลอดภัยในการใช้งานแล้วเท่านั้น ดังนั้นควรใช้หลักการเดียวกันกับ NMN เช่นกัน
ขั้นแรกให้ตรวจสอบโรงงาน หลังจากการคัดกรอง NMN พบว่าผู้บริโภคต้องเผชิญกับความสนใจโดยตรงกับการสร้างแบรนด์มากขึ้น ดังนั้นสําหรับแบรนด์ที่ดีคุณภาพจึงเป็นสิ่งสําคัญที่สุดและสิ่งแรกในการควบคุมคุณภาพของวัตถุดิบคือการตรวจสอบโรงงาน บริษัท Bontac ผลิตผง NMN คุณภาพสูงด้วยอาหารของ SGS ประการที่สอง ทดสอบความบริสุทธิ์ ความบริสุทธิ์เป็นหนึ่งในพารามิเตอร์ที่สําคัญที่สุดของผง NMN หากไม่สามารถรับประกัน NMN ที่มีความบริสุทธิ์สูงสารที่เหลือมีแนวโน้มที่จะเกินมาตรฐานที่เกี่ยวข้อง ตามใบรับรองที่แนบมาแสดงให้เห็นว่าผง NMN ที่ผลิตโดย Bontac มีความบริสุทธิ์ 99.9% สุดท้าย จําเป็นต้องมีสเปกตรัมการทดสอบระดับมืออาชีพเพื่อพิสูจน์ วิธีการทั่วไปในการกําหนดโครงสร้างของสารประกอบอินทรีย์ ได้แก่ Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy (NMR) และ High-Resolution Mass Spectrometry (HRMS) โดยปกติแล้วจากการวิเคราะห์สเปกตรัมทั้งสองนี้โครงสร้างของสารประกอบสามารถกําหนดได้ในเบื้องต้น
แนะ นำ นิโคตินาไมด์โมโนนิวคลีโอไทด์ (NMN) ซึ่งเป็นสารตั้งต้นของนิโคตินาไมด์อะดีนีนไดนิวคลีโอไทด์ (NAD+) ได้รับการยืนยันว่าเกี่ยวข้องกับกระบวนการทางชีวภาพหลายอย่าง เช่น การควบคุมรีดอกซ์ของเซลล์และการเผาผลาญ ตลอดจนการซ่อมแซมดีเอ็นเอ ในที่นี้การวิเคราะห์หลังการทดลองทางคลินิกแบบอําพรางสองครั้งจะดําเนินการ บนพื้นฐานของความปลอดภัย เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการใช้ NMN ระบบการปกครองยาส่วนบุคคลสามารถพัฒนาได้โดยการตรวจสอบความเข้มข้นของ NAD โปรโตคอลการวิจัย ผู้ใหญ่วัยกลางคนที่มีสุขภาพดีทั้งหมด 80 คน (อายุ: 40 ถึง 65 ปี) ลงทะเบียนในการทดลองทางคลินิกแบบสุ่ม อําพรางสองครั้ง และควบคุมการเสริม NMN ซึ่งสุ่มแบ่งออกเป็นสี่กลุ่มและให้ยาหลอกหรือ NMN (300 มก. 600 มก. หรือ 900 มก.) เป็นเวลา 60 วัน ข้อมูลทางคลินิก ได้แก่ อายุ เพศ ดัชนีมวลกาย (BMI) อายุทางชีวภาพในเลือด การประเมินแบบจําลองสภาวะสมดุลสําหรับการดื้อต่ออินซูลิน (HOMA-IR) ความเข้มข้นของ NAD ในเลือด การทดสอบการเดิน 6 นาที และการสํารวจแบบสั้น 36 รายการ (SF-36) พร้อมกับเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ จะถูกรวบรวมที่พื้นฐานและหลังอาหารเสริม ตามด้วยการเปรียบเทียบและการวิเคราะห์สหสัมพันธ์ ความสัมพันธ์ของข้อมูลทางคลินิกของผู้เข้าร่วมที่พื้นฐานและหลังการเสริม NMN การเปลี่ยนแปลงความเข้มข้นของ NAD (NADΔ) เพิ่มขึ้นตามขนาดยาหลังการเสริม NMN โดยมีค่าสัมประสิทธิ์การแปรผันมาก (29.2–113.3%) ภายในกลุ่ม โดยเฉพาะอย่างยิ่ง มีเพียง HOMA-IR เท่านั้นที่มีความสัมพันธ์ที่โดดเด่นกับ NAD พื้นฐานของเลือด โดยรวมแล้ว การเสริม NMN มีผลดีต่อความอดทนทางกายภาพและสภาวะสุขภาพทั่วไปของผู้ใหญ่ที่มีสุขภาพดี ซึ่งเห็นได้จากการปรับปรุงระยะเดินหกนาที อายุทางชีวภาพของเลือด และคะแนน SF-36 อย่างเห็นได้ชัด นอกจากนี้ การเพิ่มขึ้นประมาณ 15 nmol/L ใน NADΔ ยังสัมพันธ์กับการปรับปรุงทางคลินิกในระยะเดินของการทดสอบการเดิน 6 นาทีและคะแนน SF-36 ปริมาณ NMN ในช่องปากที่ปลอดภัยในการทดลองทางคลินิก ดังที่แสดงให้เห็นจากการทดลองทางคลินิกที่จดทะเบียน NCT04823260 และ CTRI/2021/03/032421 การเสริม NMN สามารถเพิ่มความเข้มข้นของ NAD ในเลือด ซึ่งปลอดภัยและทนได้ดีด้วยการให้ยารับประทาน 900 มก. ทุกวัน ประสิทธิภาพทางคลินิกที่แสดงโดยความเข้มข้นของ NAD ในเลือดและสมรรถภาพทางกายภาพสูงถึงระดับสูงสุดที่ปริมาณ 600 มก. ต่อวัน บทสรุป ความเข้มข้นของ NAD ในเลือดจะเพิ่มขึ้นโดยอาหารเสริม NMN ในลักษณะขึ้นอยู่กับขนาดยา สูตรอาหารเสริม NMN ส่วนบุคคลควรขึ้นอยู่กับการติดตามการเปลี่ยนแปลงความเข้มข้นของ NAD อย่างใกล้ชิด นอกเหนือจากระยะเวลาการติดตามผลที่นานขึ้นและขนาดตัวอย่างขนาดใหญ่แล้ว การทดลองในอนาคตเกี่ยวกับประสิทธิภาพของอาหารเสริม NMN ควรให้ความสําคัญกับปัจจัยที่ส่งผลต่อความเข้มข้นของ NAD พื้นฐาน หนังสืออ้างอิง [1] Kuerec AH, Wang W, Yi L, และคณะ สู่การเสริมนิโคตินาไมด์โมโนนิวคลีโอไทด์ (NMN) ส่วนบุคคล: ความเข้มข้นของนิโคตินาไมด์อะดีนีนไดนิวคลีโอไทด์ (NAD) ผู้พัฒนาผู้สูงอายุหุ่นยนต์ 2024;218:111917. ดอย:10.1016/j.mad.2024.111917 [2] ซ่งคิว, โจว X, ซู เค, หลิว เอส, จู เอ็กซ์, หยาง เจ. ความปลอดภัยและผลต่อต้านริ้วรอยของนิโคตินาไมด์โมโนนิวคลีโอไทด์ในการทดลองทางคลินิกในมนุษย์: การอัปเดต ผู้พัฒนา Nutr. 2023; 14(6):1416-1435. ดอย:10.1016/j.advnut.2023.08.008 บอนแทค NMN ดังที่ David Sinclair ศาสตราจารย์ด้านพันธุศาสตร์ที่มีชื่อเสียงแห่งมหาวิทยาลัยฮาร์วาร์ดเคยชี้ให้เห็นในการให้สัมภาษณ์ว่า NMN มีโครงสร้างโมเลกุลที่ไม่เสถียร ซึ่งจะย่อยสลายเป็นนิโคตินาไมด์ได้ง่ายหากเก็บไว้ในสภาพแวดล้อมทั่วไป ไม่สามารถรับประกันประสิทธิภาพที่น่าพอใจของ NMN ได้หากผลิตภัณฑ์ NMN มีคุณภาพและความบริสุทธิ์ไม่สูง BONTAC เป็นตัวเลือกแรกของซัพพลายเออร์วัตถุดิบ NMN ทั่วโลก ซึ่งทุ่มเทให้กับการผลิตวัตถุดิบสําหรับเอนไซม์และผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติเป็นเวลา 12 ปี โดยมีโรงงานเป็นเจ้าของเอง สิทธิบัตร 173 รายการ และทีมงาน R&D มืออาชีพ ความบริสุทธิ์ของ BONTAC NMN สามารถเข้าถึงได้ถึง 99.5% นอกจากนี้ BONTAC ยังเป็นซัพพลายเออร์วัตถุดิบ NMN ของทีม David Sinclair ซึ่งใช้วัตถุดิบของ BONTAC ในบทความเรื่อง "การด้อยค่าของเครือข่ายการส่งสัญญาณ NAD+-H2S ของเยื่อบุผนังหลอดเลือดเป็นสาเหตุที่ย้อนกลับได้ของความชราของหลอดเลือด" บริการและผลิตภัณฑ์ของเราได้รับการยอมรับอย่างสูงจากพันธมิตรระดับโลก ผลิตภัณฑ์โคเอนไซม์ของ BONTAC ใช้กันอย่างแพร่หลายในด้านต่างๆ เช่น สุขภาพทางโภชนาการ ชีวการแพทย์ ความงามทางการแพทย์ เคมีภัณฑ์ประจําวัน และการเกษตรสีเขียว ปฏิเสธ บทความนี้อ้างอิงจากการอ้างอิงในวารสารวิชาการ ข้อมูลที่เกี่ยวข้องจัดทําขึ้นเพื่อวัตถุประสงค์ในการแบ่งปันและการเรียนรู้เท่านั้น และไม่ได้แสดงถึงวัตถุประสงค์ในการให้คําแนะนําทางการแพทย์ใดๆ หากมีการละเมิดใด ๆ โปรดติดต่อผู้เขียนเพื่อลบ มุมมองที่แสดงในบทความนี้ไม่ได้แสดงถึงจุดยืนของ BONTAC ไม่ว่าในกรณีใด BONTAC จะไม่รับผิดชอบหรือรับผิดไม่ว่าในทางใดทางหนึ่งสําหรับการเรียกร้อง ความเสียหาย ความสูญเสีย ค่าใช้จ่าย ต้นทุน หรือความรับผิดใด ๆ (รวมถึงแต่ไม่จํากัดเพียงความเสียหายทางตรงหรือทางอ้อมสําหรับการสูญเสียผลกําไร การหยุดชะงักทางธุรกิจ หรือการสูญเสียข้อมูล) ที่เป็นผลหรือเกิดขึ้นโดยตรงหรือโดยอ้อมจากการพึ่งพาข้อมูลและเนื้อหาบนเว็บไซต์นี้
แนะ นำ Ginsenoside Rh2 ซึ่งเป็น ginsenoside ที่หายากชนิด protopanaxadiol (PPD) ในโสม Panax ถูกค้นพบว่าอาจมีฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาในวงกว้างในเนื้องอกที่หลากหลาย ใช้เป็นยาเสริมสําหรับเคมีบําบัดแบบ neoadjuvant ก่อนการผ่าตัด เคมีบําบัดเสริมหลังผ่าตัด และการรักษามะเร็งระยะลุกลาม ซึ่งเป็นจุดที่มีการวิจัยในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา สถานะปัจจุบันเกี่ยวกับการรักษามะเร็ง มะเร็งกลายเป็นสาเหตุการเสียชีวิตที่ใหญ่เป็นอันดับสองของโลก โดยมีผู้เสียชีวิตจากมะเร็งประมาณ 9.6 ล้านคนในปี 2018 ตามรายงานสถิติขององค์การอนามัยโลก (WHO) การฉายรังสีเคมีบําบัดและการผ่าตัดเป็นทางเลือกที่ต้องการสําหรับมะเร็งซึ่งประสิทธิภาพถูก จํากัด โดยการกําเริบของเนื้องอกและการดื้อยาต้องใช้แผ่นแปะเช่นยาเสริมเพื่อแก้ไขข้อบกพร่อง สําหรับการรักษาต้านมะเร็ง มากกว่า 60% ของผู้สมัครใช้ยาที่ได้รับการอนุมัติและก่อนใช้ยาใหม่เป็นผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติหรือโมเลกุลสังเคราะห์จากโครงกระดูกโมเลกุลของผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติ ที่โดดเด่นคือ ginsenosides ทําหน้าที่เป็นเป้าหมายการรักษาที่มีแนวโน้มโดยอาศัยฤทธิ์ทางเภสัชวิทยา เช่น การปรับภูมิคุ้มกัน ต้านเนื้องอก ต่อต้านการเกิดออกซิเดชัน และการป้องกันหัวใจและหลอดเลือดสมอง 20 (S) ginsenoside Rh2 กับ 20 (R) ginsenoside Rh2 ginsenoside Rh2 มีสองรูปแบบสเตอริโอไอโซเมอร์ ได้แก่ 20(S) ginsenoside Rh2 และ 20(R) ginsenoside Rh2 เมื่อเทียบกับ (20R) ginsenoside Rh2 (20S) ginsenoside Rh2 มีกิจกรรมเป็นพิษต่อเซลล์สูงกว่าต่อเซลล์มะเร็ง ในการศึกษาที่รายงานก่อนหน้านี้ค่าความเข้มข้นของการยับยั้งสูงสุดครึ่งหนึ่งของ 20 (S) ginsenoside Rh2 และ 20 (R) ginsenoside Rh2 ในเซลล์ A549 คือ 45.7 และ 53.6 μM ตามลําดับ กลไกพื้นฐานของ ginsenoside Rh2 ต่อเนื้องอก ในทางกลไกฤทธิ์ต้านเนื้องอกของ ginsenoside Rh2 นั้นเกิดขึ้นได้โดยการเพิ่มกิจกรรมภูมิคุ้มกันของร่างกายเพื่อควบคุมสภาพแวดล้อมจุลภาคยับยั้งความแตกต่างการสร้างหลอดเลือดการแพร่กระจายการบุกรุกและการแพร่กระจายของเซลล์เนื้องอกกระตุ้นให้เกิดการตายของเซลล์การหยุดวัฏจักรของเซลล์การกลืนกินอัตโนมัติซูเปอร์ออกไซด์และออกซิเจนที่ทําปฏิกิริยาและย้อนกลับการดื้อยาผ่านการควบคุมชุดของเส้นทางการส่งสัญญาณที่เกี่ยวข้องกับเนื้องอกที่สําคัญ ตัวอย่างเช่น ginsenoside Rh2 สามารถกระตุ้นเซลล์เม็ดเลือดขาว CD4+ และ CD8a+ T ส่งเสริมการบุกรุก และเพิ่มผลการฆ่าของเซลล์เม็ดเลือดขาวในเซลล์มะเร็งผิวหนัง B16-F10 ในลักษณะที่ขึ้นอยู่กับความเข้มข้น นอกจากนี้ จํานวนเซลล์เนื้องอกในระยะ G0/G1 จะเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสําคัญหลังการรักษาด้วย ginsenoside Rh2 และ 5-FU ซึ่งการขยายตัวและการย้ายถิ่นของเซลล์เนื้องอกถูกขัดขวางอย่างมีประสิทธิภาพ นอกจากนี้ ginsenoside Rh2 ยังลดระดับของยีนที่เกี่ยวข้องกับการดื้อยา (เช่น MRP1, MDR1, LRP และ GST) ทําให้เซลล์มะเร็งลําไส้ใหญ่และทวารหนักไวต่อ 5-FU มากขึ้น บทสรุป Ginsenoside Rh2 มีบทบาทมัลติฟังก์ชั่นทั้งในการรักษาเนื้องอกและการปรับภูมิคุ้มกันในสภาพแวดล้อมจุลภาคของเนื้องอก ซึ่งอาจกลายเป็นทางเลือกยาที่มีแนวโน้มสําหรับผู้ป่วยที่มีเนื้องอกในอนาคต หนังสืออ้างอิง [1] Xiaodan S, Ying C. บทบาทของ ginsenoside Rh2 ในการรักษาเนื้องอกและการปรับภูมิคุ้มกันของเนื้องอกในสภาพแวดล้อมจุลภาค เภสัชกรรมไบโอเมดอื่น ๆ 2022;156:113912. ดอย:10.1016/j.biopha.2022.113912 [2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. ความคืบหน้าการวิจัยเกี่ยวกับกลไกโมเลกุลต้านมะเร็งของ Ginsenoside Rh2Am J Chin Med. เผยแพร่ออนไลน์ 31 มกราคม 2024 ดอย:10.1142/S0192415X24500095 บอนแทค จินเซโนไซด์ BONTAC ทุ่มเทให้กับการวิจัยและพัฒนา การผลิต และจําหน่ายวัตถุดิบสําหรับโคเอนไซม์และผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติตั้งแต่ปี 2555 โดยมีโรงงานเป็นเจ้าของเอง สิทธิบัตรทั่วโลกกว่า 170 รายการ ตลอดจนทีมงาน R&D ที่แข็งแกร่ง BONTAC มีประสบการณ์ด้านการวิจัยและพัฒนาอันยาวนานและเทคโนโลยีขั้นสูงในการสังเคราะห์ทางชีวภาพของ ginsenosides Rh2/Rg3 ที่หายาก ด้วยวัตถุดิบบริสุทธิ์ อัตราการแปลงที่สูงขึ้น และเนื้อหาที่สูงขึ้น (สูงถึง 99%) บริการแบบครบวงจรสําหรับโซลูชันผลิตภัณฑ์ที่กําหนดเองมีอยู่ใน BONTAC ด้วยเทคโนโลยีการสังเคราะห์เอนไซม์ Bonzyme ที่เป็นเอกลักษณ์ ทั้งไอโซเมอร์ชนิด S และชนิด R สามารถสังเคราะห์ได้อย่างแม่นยําที่นี่ ด้วยกิจกรรมที่แข็งแกร่งขึ้นและการกําหนดเป้าหมายที่แม่นยํา ผลิตภัณฑ์ของเราอยู่ภายใต้การตรวจสอบตนเองของบุคคลที่สามอย่างเข้มงวด ซึ่งคุ้มค่ากับความน่าเชื่อถือ ปฏิเสธ บทความนี้อ้างอิงจากการอ้างอิงในวารสารวิชาการ ข้อมูลที่เกี่ยวข้องจัดทําขึ้นเพื่อวัตถุประสงค์ในการแบ่งปันและการเรียนรู้เท่านั้น และไม่ได้แสดงถึงวัตถุประสงค์ในการให้คําแนะนําทางการแพทย์ใดๆ หากมีการละเมิดใด ๆ โปรดติดต่อผู้เขียนเพื่อลบ มุมมองที่แสดงในบทความนี้ไม่ได้แสดงถึงจุดยืนของ BONTAC บอนแทคไม่รับผิดชอบต่อการเรียกร้อง ความเสียหาย ความสูญเสีย ค่าใช้จ่าย ต้นทุน หรือความรับผิดใดๆ ที่เกิดขึ้นหรือเกิดขึ้นโดยตรงหรือโดยอ้อมจากการที่คุณพึ่งพาข้อมูลและเนื้อหาบนเว็บไซต์นี้
1. บทนํา นิโคตินาไมด์อะดีนีนไดนิวคลีโอไทด์ (NAD) ได้รับการเปิดเผยว่าจําเป็นต่อการพัฒนาตัวอ่อน ผู้ป่วยที่มีตัวแปรทางพันธุกรรมในวิถีการสังเคราะห์ NAD+ de novo มักมีความผิดปกติของการขาด NAD แต่กําเนิด (CNDD) ซึ่งเป็นภาวะหลายระบบที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมในลักษณะด้อยของออโตโซม ในบริบทของการขาด NAD+ อวัยวะและระบบทั้งหมด ไม่ใช่แค่กระดูกสันหลัง หัวใจ ไต และแขนขา อาจได้รับผลกระทบ 2. ความสัมพันธ์ระหว่าง NAD synthetase 1 (NADSYN1) และ CNDD บุคคลที่ให้ตัวแปร biallelic NADSYN1 มีลักษณะทางคลินิกที่คล้ายคลึงกันกับผู้ที่เป็น CNDD จนถึงตอนนี้ ผู้ป่วย CNDD ที่ระบุเกือบทั้งหมดสามารถนํามาประกอบกับตัวแปรการสูญเสียการทํางานแบบ biallelic ในยีนที่ไม่ซ้ําซ้อน 3 ยีนของวิถีการสังเคราะห์ NAD de novo รวมถึง kynureninase (KYNU), 3-hydroxyanthranilate 3,4-dioxygenase (HAAO) หรือ NADSYN1 ในบรรดาบุคคลที่มี CNDD ที่ระบุจนถึงปัจจุบัน ผู้ที่มีสายพันธุ์ NADSYN1 ที่ทําให้เกิดโรคแบบ biallelic มีฟีโนไทป์ที่หลากหลายที่สุด 3. ผลกระทบของตัวแปร NADSYN1 ต่อกิจกรรมของเอนไซม์และฟีโนไทป์ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง NADSYN1 สามารถเร่งปฏิกิริยาการเกิดอะไมเดชันของกรดนิโคตินอะดีนีนไดนิวคลีโอไทด์ (NaAD) เป็น NAD ตัวแปรที่ทําให้เกิดโรคแบบ biallelic ใน NADSYN1 ทําให้เกิดการบล็อกการเผาผลาญทั้งในวิถี de novo และวิถี Preiss-Handler ซึ่งนําไปสู่การขาด NAD ตัวแปร Biallelic NADSYN1 สูญเสียการทํางานส่งผลกระทบต่อการเผาผลาญ NAD ของมนุษย์ ฟีโนไทป์หลังคลอดเกี่ยวข้องกับความยากลําบากในการให้อาหารพัฒนาการล่าช้ารูปร่างเตี้ย ฯลฯ 4. การสร้างตัวอ่อนของหนูหยุดชะงักจากการสูญเสีย NADSYN1 ในตัวอ่อนของหนู NADSYN1-/- ความผิดปกติที่ขึ้นกับ NAD เกิดขึ้นเมื่อสารตั้งต้น NAD ในอาหารของมารดาถูกจํากัดในระหว่างตั้งครรภ์ ตัวอ่อน Nadsyn1-/- ที่ได้รับผลกระทบมักมีความผิดปกติของไต ตา และปอด 5. ผลการป้องกันของการเสริมสารตั้งต้น NAD amidated กับ CNDD การสูญเสียตัวอ่อนและความผิดปกติของตัวอ่อนที่ขึ้นกับ NADSYN1 ในหนูสามารถป้องกันได้โดยการเสริมอาหารที่มีสารตั้งต้น NAD (NMN และ NAM) ในระหว่างตั้งครรภ์ สารตั้งต้น NAD ที่ได้จากอาหารมารดาเป็นตัวกําหนดพัฒนาการของตัวอ่อนที่แข็งแรงเป็นหลัก 6. สรุป อาหารเสริมที่ช่วยเพิ่ม NAD เป็นสิ่งจําเป็นสําหรับผู้ที่มีตัวแปรการสูญเสียการทํางานแบบ biallelic ใน NADSYN1 การเสริมสารตั้งต้น NAD ของมารดาสามารถลดความเสี่ยงในการเกิด CNDD ได้ในระดับหนึ่ง หนังสืออ้างอิง Szot JO, Cuny H, Martin EM และคณะ ลายเซ็นการเผาผลาญสําหรับความผิดปกติของการขาด NAD แต่กําเนิดที่พึ่งพา NADSYN1 เจ คลิน ลงทุน 2024; 134(4):e174824 . 134(4):อี 174824 . เผยแพร่เมื่อ 2024 ก.พ. 15. ดอย:10.1172/JCI174824 เกี่ยวกับ BONTAC BONTAC ทุ่มเทให้กับการวิจัยและพัฒนา การผลิต และจําหน่ายวัตถุดิบสําหรับโคเอนไซม์และผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติตั้งแต่ปี 2555 โดยมีโรงงานเป็นเจ้าของเอง สิทธิบัตรทั่วโลกกว่า 170 รายการ ตลอดจนทีมงาน R&D ที่แข็งแกร่งซึ่งประกอบด้วยแพทย์และปริญญาโท บอนแทคมีประสบการณ์ด้านการวิจัยและพัฒนาอันยาวนานและเทคโนโลยีขั้นสูงในการสังเคราะห์ทางชีวภาพของ NAD และสารตั้งต้น (เช่น NMN และ NR) โดยมีรูปแบบต่างๆ ให้เลือก (เช่น NAD เกรด IVD ที่ปราศจากเอนด็อกซิน, NAD ที่ปราศจาก Na หรือที่มี Na; NR-CL หรือ NR-Malate) การจัดหาผลิตภัณฑ์ที่มีคุณภาพสูงและมีเสถียรภาพสามารถมั่นใจได้ดีขึ้นที่นี่ด้วยเทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอนของ Bonpure และวิธี Bonzyme Whole-enzymatic ปฏิเสธ บทความนี้อ้างอิงจากการอ้างอิงในวารสารวิชาการ ข้อมูลที่เกี่ยวข้องมีไว้เพื่อวัตถุประสงค์ในการแบ่งปันและการเรียนรู้เท่านั้น และไม่ได้แสดงถึงวัตถุประสงค์ในการให้คําแนะนําทางการแพทย์ใดๆ หากมีการละเมิดใด ๆ โปรดติดต่อผู้เขียนเพื่อลบ มุมมองที่แสดงในบทความนี้ไม่ได้แสดงถึงจุดยืนของ BONTAC ไม่ว่าในกรณีใด BONTAC จะไม่รับผิดชอบหรือรับผิดไม่ว่าในทางใดทางหนึ่งสําหรับการเรียกร้อง ความเสียหาย ความสูญเสีย ค่าใช้จ่าย ต้นทุน หรือความรับผิดใด ๆ (รวมถึงแต่ไม่จํากัดเพียงความเสียหายทางตรงหรือทางอ้อมสําหรับการสูญเสียผลกําไร การหยุดชะงักทางธุรกิจ หรือการสูญเสียข้อมูล) ที่เป็นผลหรือเกิดขึ้นโดยตรงหรือโดยอ้อมจากการพึ่งพาข้อมูลและเนื้อหาบนเว็บไซต์นี้