ข้อดีของ NMNH
เอ็นเอ็มเอ็นเอช: 1. "Bonzyme" วิธีการเอนไซม์ทั้งหมดเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีผงการผลิตสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย 2. Bontac เป็นผู้ผลิตรายแรกในโลกที่ผลิตผง NMNH ในระดับความบริสุทธิ์สูงเสถียรภาพ 3. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอน "Bonpure" พิเศษ ความบริสุทธิ์สูง (สูงถึง 99%) และความเสถียรของการผลิตผง NMNH 4. โรงงานที่เป็นเจ้าของเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้แน่ใจว่ามีการจัดหาผลิตภัณฑ์ผง NMNH ที่มีคุณภาพสูงและมีเสถียรภาพ 5. ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร
ข้อดีของ NADH
นัด: 1. วิธีเอนไซม์ทั้งหมดของ Bonzyme เป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย 2. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอนของ Bonpure พิเศษ ความบริสุทธิ์สูงกว่า 98% 3. รูปแบบผลึกกระบวนการที่จดสิทธิบัตรพิเศษเสถียรภาพที่สูงขึ้น 4. ได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้มั่นใจในคุณภาพสูง 5. สิทธิบัตร NADH ในประเทศและต่างประเทศ 8 ฉบับ เป็นผู้นําในอุตสาหกรรม 6. ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร
ข้อดีของ NAD
นาดี: 1. "Bonzyme" วิธีการเอนไซม์ทั้งหมดเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย 2. ซัพพลายเออร์ที่มั่นคงของ 1,000+ องค์กรทั่วโลก 3. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอน "Bonpure" ที่ไม่เหมือนใครเนื้อหาผลิตภัณฑ์ที่สูงขึ้นและอัตราการแปลงที่สูงขึ้น 4. เทคโนโลยีการอบแห้งแบบแช่แข็งเพื่อให้มั่นใจในคุณภาพของผลิตภัณฑ์ที่มั่นคง 5. เทคโนโลยีคริสตัลที่ไม่ซ้ํากันความสามารถในการละลายของผลิตภัณฑ์ที่สูงขึ้น 6. โรงงานที่เป็นเจ้าของเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนมากเพื่อให้แน่ใจว่ามีคุณภาพสูงและมีเสถียรภาพในการจัดหาผลิตภัณฑ์
ข้อดีของ MNM
เอ็นเอ็มเอ็น: 1. "Bonzyme" วิธีการของเอนไซม์ทั้งหมดเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย 2. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอน "Bonpure" พิเศษ ความบริสุทธิ์สูง (สูงถึง 99.9%) และความเสถียร 3. เทคโนโลยีชั้นนําของอุตสาหกรรม: สิทธิบัตร NMN ในประเทศและต่างประเทศ 15 รายการ 4. โรงงานที่เป็นเจ้าของเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้แน่ใจว่ามีการจัดหาผลิตภัณฑ์ที่มีคุณภาพสูงและมีเสถียรภาพ 5. การศึกษาในร่างกายหลายชิ้นแสดงให้เห็นว่า Bontac NMN ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพ 6. ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร 7. ผู้จัดจําหน่ายวัตถุดิบ NMN ของทีม David Sinclair ที่มีชื่อเสียงของมหาวิทยาลัยฮาร์วาร์ด
สินค้าที่เกี่ยวข้อง
รายการเพิ่มเติม เกี่ยวกับผู้ผลิต NMN
เรามีโซลูชั่นที่ดีที่สุดสําหรับธุรกิจของคุณ
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (ต่อไปนี้จะเรียกว่า BONTAC) เป็นองค์กรไฮเทคที่ก่อตั้งขึ้นในเดือนกรกฎาคม 2012 BONTAC รวมการวิจัยและพัฒนาการผลิตและการขายโดยมีเทคโนโลยีการเร่งปฏิกิริยาเอนไซม์เป็นหลักและโคเอนไซม์และผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติเป็นผลิตภัณฑ์หลัก มีผลิตภัณฑ์หลักหกชุดใน BONTAC ซึ่งเกี่ยวข้องกับโคเอนไซม์ผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติสารทดแทนน้ําตาลเครื่องสําอางผลิตภัณฑ์เสริมอาหารและตัวกลางทางการแพทย์
ในฐานะผู้นําระดับโลกเอ็นเอ็มเอ็นอุตสาหกรรม BONTAC มีเทคโนโลยีเร่งปฏิกิริยาเอนไซม์ทั้งหมดเป็นครั้งแรกในประเทศจีน ผลิตภัณฑ์โคเอนไซม์ของเราใช้กันอย่างแพร่หลายในอุตสาหกรรมสุขภาพการแพทย์และความงามการเกษตรสีเขียวชีวการแพทย์และสาขาอื่น ๆ BONTAC ยึดมั่นในนวัตกรรมอิสระที่มีมากกว่าสิทธิบัตรการประดิษฐ์ 170 รายการ. แตกต่างจากอุตสาหกรรมการสังเคราะห์และการหมักทางเคมีแบบดั้งเดิม BONTAC มีข้อดีของเทคโนโลยีการสังเคราะห์ทางชีวภาพคาร์บอนต่ําสีเขียวและมีมูลค่าเพิ่มสูง ยิ่งไปกว่านั้น BONTAC ยังได้ก่อตั้งศูนย์วิจัยเทคโนโลยีวิศวกรรมโคเอนไซม์แห่งแรกในระดับจังหวัดในประเทศจีน ซึ่งเป็นศูนย์เดียวในมณฑลกวางตุ้ง
ในอนาคต BONTAC จะมุ่งเน้นไปที่ข้อได้เปรียบของเทคโนโลยีการสังเคราะห์ทางชีวภาพที่เป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อมคาร์บอนต่ําและมีมูลค่าเพิ่มสูงและสร้างความสัมพันธ์ทางนิเวศวิทยากับสถาบันการศึกษาตลอดจนพันธมิตรต้นน้ํา/ปลายน้ําเป็นผู้นําอุตสาหกรรมชีวภาพสังเคราะห์อย่างต่อเนื่องและสร้างชีวิตที่ดีขึ้นสําหรับมนุษย์
คุณสมบัติและข้อดีของผลิตภัณฑ์ BONTAC NMN
1、"Bonzyme" วิธีการเอนไซม์ทั้งหมดเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีผงการผลิตสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย
2、เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอนพิเศษ "Bonpure" ความบริสุทธิ์สูง (สูงถึง 99.9%) และความเสถียรของการผลิตผง NMN
3、เทคโนโลยีชั้นนําทางอุตสาหกรรม: สิทธิบัตร NMN ในประเทศและต่างประเทศ 15 รายการ
4、โรงงานที่เป็นเจ้าของเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้แน่ใจว่ามีการจัดหาผลิตภัณฑ์ผง NMN คุณภาพสูงและมีเสถียรภาพ
5、การศึกษาในร่างกายหลายชิ้นแสดงให้เห็นว่าผง Bontac NMN ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพ
6、ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร
7、ผู้จัดจําหน่ายวัตถุดิบ NMN ของทีม David Sinclair ที่มีชื่อเสียงของมหาวิทยาลัยฮาร์วาร์ด
วิธีการผลิตผง NMN ที่ผู้ผลิตใช้
โดยทั่วไปแล้วผง NMN จะผลิตผ่านการสังเคราะห์ทางเคมีหรือเอนไซม์หรือการสังเคราะห์ทางชีวภาพของการหมัก มีข้อดีและข้อเสียสําหรับทั้งสามวิธี
การสังเคราะห์ทางเคมีมีราคาแพงและใช้แรงงานมาก และวัตถุดิบทั้งหมดที่ใช้จัดอยู่ในประเภท "ผิดธรรมชาติ" กล่าวคือ ไม่ได้มาจากระบบชีวภาพ อย่างไรก็ตาม มีข้อดีบางประการจากมุมมองของผู้ผลิต ผลผลิตเหมาะอย่างยิ่งสําหรับการผลิตผง NMN จํานวนมาก และส่วนผสมวัตถุดิบที่ผิดธรรมชาติทั้งหมดเหล่านั้นสามารถควบคุมได้อย่างระมัดระวัง แต่ก็มีข้อเสียหลายประการเช่นกัน ตัวทําละลายบางชนิดที่ใช้ในกระบวนการผลิตนั้นแย่มากจากมุมมองด้านสิ่งแวดล้อม และสิ่งสกปรกและผลพลอยได้อาจเป็นเรื่องยากที่จะกําจัดออกจากผลิตภัณฑ์สําเร็จรูป ซึ่งส่งผลเสียอย่างมากต่อผู้บริโภค
ในทางกลับกันการผลิตผง NMN ด้วยเอนไซม์ถือเป็น "วิธีการเตรียมสีเขียว" เช่นเดียวกับเส้นทางเคมี มีราคาแพง แต่ให้ผลผลิตที่สูงขึ้นและความบริสุทธิ์สูงอย่างน่าประทับใจ NMN สําเร็จรูปทําเครื่องหมายในช่องทั้งหมด – เสถียร ดูดซึมง่าย น้ําหนักเบา ความหนาแน่นต่ํา และโครงสร้างโมเลกุลต่ํา
การหมักยังได้รับการสํารวจเป็นวิธีการในการผลิต NMN, แต่ผลผลิต, แม้ว่าจะมีคุณภาพสูง, ค่อนข้างแย่, ดังนั้น บริษัท อาหารเสริมหลายแห่งจึงค่อนข้างสมเหตุสมผลมองหากระบวนการอื่น ๆ ที่มีประสิทธิภาพมากกว่า.
ระวังผลิตภัณฑ์ NMN ที่เป็นการฉ้อโกงในตลาด
จากรายงานอุตสาหกรรมล่าสุด มีเพียงผลิตภัณฑ์หลายรายการจากผู้ผลิต NMN ทั่วโลกเท่านั้นที่ใกล้เคียงกับการอ้างสิทธิ์ฉลากและมี NMN ไม่เพียงพอ ผลิตภัณฑ์เกือบจะทํางานได้ดีกว่า โดยมีฉลากอย่างน้อย 88% อ้างว่ามีส่วนเกินเล็กน้อย ผลิตภัณฑ์ 250 มก. เพียงชิ้นเดียวถูกระบุว่าเป็น BRL โดยสรุป ChromaDex กล่าวว่า 64% ของผลิตภัณฑ์ที่ทดสอบมีสารออกฤทธิ์น้อยกว่า 1% ของปริมาณที่ระบุไว้ ซึ่งควรให้ผู้บริโภคหยุดชั่วคราว แม้ว่านี่จะเป็นภาพรวมที่จํากัดของภูมิทัศน์ผลิตภัณฑ์สําเร็จรูป NMN ที่กว้างใหญ่ มันให้ภาพรวมของความแปรปรวนสูงของคุณภาพของผลิตภัณฑ์ที่มีอยู่ ผลิตภัณฑ์ส่วนใหญ่อาจซื้อทางออนไลน์มี NMN จํานวนเล็กน้อยซึ่งจะไม่มีประโยชน์ทางคลินิกจากขนาดยา ข้อกังวลอีกประการหนึ่งเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์ที่ปลอมปนเหล่านี้คือไม่ทราบเนื้อหาที่แท้จริงและอาจก่อให้เกิดความเสี่ยงต่อผู้ใช้
ความคิดเห็นของผู้ใช้
สิ่งที่ผู้ใช้พูด เกี่ยวกับ BONTAC
คําถามที่พบบ่อย
คุณมีคําถามอะไรไหม?
1. กระบวนการผลิตวัตถุดิบ
การเร่งปฏิกิริยาไบโอเอนไซม์เป็นวิธีการผลิตที่ได้รับความนิยมในอุตสาหกรรม มีเกณฑ์สูงและเอนไซม์เร่งปฏิกิริยาหลักหลายชนิดมีราคาแพงคิดเป็นประมาณ 80% ของต้นทุนกระบวนการผลิตโดยรวม แต่ก็เป็นวิธีการผลิตที่ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพมากที่สุดเช่นกัน ในการผลิต NMN โดยการเร่งปฏิกิริยาไบโอเอนไซม์ การใช้วัตถุดิบเกรดอาหารเป็นส่วนสําคัญของกระบวนการเพื่อความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์และเพื่อให้แน่ใจว่ามีการปฏิบัติตามมาตรฐาน
2. มาตรฐานสูงของสภาพการผลิต
เงื่อนไขการผลิตหมายถึงมาตรฐานการบริโภคแรงงานที่จําเป็นในการทําให้ผลิตภัณฑ์ที่ผ่านการรับรองของหน่วยสมบูรณ์ภายใต้องค์กรการผลิตและเงื่อนไขเทคโนโลยีการผลิตบางอย่าง มีใบรับรองที่ออกโดยหน่วยงานกํากับดูแล เช่น cGMP ในสหรัฐอเมริกา TGA ในออสเตรเลีย GMP ในญี่ปุ่น เป็นต้น
3. มาตรฐานการทดสอบผลิตภัณฑ์สูง
การทดสอบผลิตภัณฑ์ต้องใช้วิธีการทดสอบและรีเอเจนต์ที่เชื่อถือได้ซึ่งใช้ตลอดกระบวนการผลิต ไม่เพียงแต่เป็นมาตรฐานการตรวจสอบสําหรับผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้ายเท่านั้น แต่ยังรวมถึงขั้นตอนการควบคุมระดับกลาง รวมถึงการทดสอบสารออกฤทธิ์ การทดสอบโลหะหนัก เช่น ตะกั่ว สารหนู และปรอท และการทดสอบแบคทีเรียที่ทําให้เกิดโรค จุลินทรีย์ และผลพลอยได้จากการแปรรูป
สําหรับผลิตภัณฑ์ NMN วิธีการที่ใช้กันทั่วไปสําหรับการทดสอบปริมาณสารออกฤทธิ์คือโครมาโตกราฟีของเหลวประสิทธิภาพสูง (HPLC) ซึ่งมีประสิทธิภาพแม่นยําและแม่นยํา สําหรับผู้ผลิตหลายรายมาตรฐานสําหรับการทดสอบรีเอเจนต์จะแตกต่างกัน ผู้ผลิตที่เข้มงวดจะซื้อรีเอเจนต์ที่มีความบริสุทธิ์สูงและบริสุทธิ์ในการวิเคราะห์จากบริษัทมาตรฐานบุคคลที่สามเป็นตัวควบคุม
4. การประเมินความปลอดภัย
สําหรับวัตถุดิบที่ค่อนข้างใหม่เช่น NMN ไม่เพียงพอที่ผู้บริโภคจะตัดสินความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์จากฝั่งของผู้ค้าเพียงอย่างเดียว ณ จุดนี้ รายงานการประเมินที่เชื่อถือได้ของบุคคลที่สามมีความสําคัญอย่างยิ่ง
ปัจจุบันมีรายงานการประเมินความปลอดภัยทั่วไปสองฉบับ ฉบับหนึ่งเป็นรายงานการประเมินทางพิษวิทยา และอีกฉบับหนึ่งเป็นรายงานการประเมินความปลอดภัย ในประเทศจีนรายงานการประเมินทางพิษวิทยามักจะเป็นส่วนใหญ่ อย่างไรก็ตาม ยังมีบริษัท NMN เพียงไม่กี่แห่งที่สามารถออกรายงานดังกล่าวได้
5. การจัดเก็บและบรรจุภัณฑ์
โดยปกติแล้ว NMN จะถูกเก็บไว้ในภาชนะที่ปิดสนิทนานถึง 12 เดือน หากสามารถเก็บไว้ได้นาน 24 เดือนโดยมีการเปลี่ยนแปลงความบริสุทธิ์เพียงเล็กน้อยความเสถียรของ NMN มีความน่าเชื่อถือมาก ปัจจุบันวัสดุบรรจุภัณฑ์ที่พบบ่อยกว่าคือ PET หรือ Hope ซึ่งเป็นวัสดุบรรจุภัณฑ์ยา ปลอดสารพิษไม่มีกลิ่นน้ําหนักเบาพกพาได้และแยกอากาศและความชื้นได้อย่างมีประสิทธิภาพ
ไม่สามารถประเมินความปลอดภัยของผง NMN ได้เนื่องจากการศึกษาทางคลินิกและพิษวิทยาที่จําเป็นยังไม่เสร็จสิ้นเพื่อสร้างระดับความปลอดภัยที่แนะนําสําหรับการบริหารในระยะยาว อย่างไรก็ตาม ความปลอดภัยและประสิทธิภาพของพวกเขาไม่แน่นอนและไม่น่าเชื่อถือ เนื่องจากส่วนใหญ่ไม่ได้รับการสนับสนุนจากการทดสอบพรีคลินิกและทางคลินิกทางวิทยาศาสตร์อย่างเข้มงวด ปัญหานี้เกิดขึ้นเนื่องจากผู้ผลิตลังเลที่จะจ่ายค่าวิจัยและการทดลองทางคลินิกเนื่องจากอัตรากําไรที่อาจลดลง และไม่มีหน่วยงานที่ได้รับอนุญาตในการควบคุมผลิตภัณฑ์ NMN เนื่องจากมักขายเป็นผลิตภัณฑ์อาหารเพื่อสุขภาพมากกว่ายารักษาที่มีการควบคุมอย่างเข้มงวด ดังนั้นกลุ่มสนับสนุนผู้บริโภคจึงเรียกร้องกระบวนการอนุมัติที่เข้มงวดมากขึ้นเพื่อขอให้หน่วยงานกํากับดูแลกําหนดมาตรฐานและข้อจํากัดในการทําการตลาดผลิตภัณฑ์เพื่อสุขภาพต่อต้านริ้วรอยโดยคํานึงถึงความปลอดภัยสุขภาพและความเป็นอยู่ที่ดีของผู้บริโภค NMN ไม่ควรถือเป็นยาครอบจักรวาลสําหรับผู้สูงอายุ เนื่องจากการเพิ่มระดับ NAD เมื่อไม่ต้องการอาจส่งผลเสียบางประการ ดังนั้นควรกําหนดปริมาณและความถี่ของการเสริม NMN อย่างระมัดระวังขึ้นอยู่กับประเภทของการขาดที่เกี่ยวข้องกับอายุและสภาวะสุขภาพอื่น ๆ ที่เผชิญหน้าของผู้คน สารตั้งต้น NAD อื่น ๆ ได้รับการศึกษาเพื่อค้นพบประสิทธิภาพสําหรับข้อบกพร่องที่เกี่ยวข้องกับอายุที่หลากหลาย และใช้สําหรับข้อบกพร่องเฉพาะหลังจากได้รับการพิสูจน์แล้วว่ามีประสิทธิภาพและปลอดภัยในการใช้งาน ดังนั้นจึงควรใช้หลักการเดียวกันกับ NMN เช่นกัน
ขั้นแรกให้ตรวจสอบโรงงาน หลังจากการคัดกรอง NMN ได้สรุปว่าผู้บริโภคที่ต้องเผชิญหน้าโดยตรงให้ความสําคัญกับการสร้างแบรนด์มากขึ้น ดังนั้นสําหรับแบรนด์ที่ดีคุณภาพจึงเป็นสิ่งสําคัญที่สุดและสิ่งแรกในการควบคุมคุณภาพของวัตถุดิบคือการตรวจสอบโรงงาน บริษัท Bontac ผลิตผง NMN คุณภาพสูงด้วย caterias ของ SGS ประการที่สอง ทดสอบความบริสุทธิ์ ความบริสุทธิ์เป็นหนึ่งในพารามิเตอร์ที่สําคัญที่สุดของผง NMN หากไม่สามารถรับประกัน NMN ที่มีความบริสุทธิ์สูงสารที่เหลืออยู่มีแนวโน้มที่จะเกินมาตรฐานที่เกี่ยวข้อง ตามใบรับรองที่แนบมาแสดงให้เห็นว่าผง NMN ที่ผลิตโดย Bontac มีความบริสุทธิ์ถึง 99.9% สุดท้าย จําเป็นต้องมีสเปกตรัมทดสอบระดับมืออาชีพเพื่อพิสูจน์ วิธีการทั่วไปในการกําหนดโครงสร้างของสารประกอบอินทรีย์ ได้แก่ Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy (NMR) และ High-Resolution Mass Spectrometry (HRMS) โดยปกติแล้วผ่านการวิเคราะห์สเปกตรัมทั้งสองนี้โครงสร้างของสารประกอบสามารถกําหนดได้ในเบื้องต้น
การอัปเดตและบล็อกโพสต์ของเรา
การอภิปรายเพิ่มเติมเกี่ยวกับกลไกที่เป็นไปได้ของ NMN ที่ส่งผลต่อจุดเชื่อมต่อของระบบประสาทและกล้ามเนื้อ
1. บทนํา ในเซลล์สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม NAD+ ส่วนใหญ่ผลิตจากสารเมตาบอไลต์ที่เข้าสู่วิถีการกอบกู้ NAD+ นิโคตินาไมด์ฟอสโฟไรโบซิลทรานสเฟอเรส (NAMPT) เป็นเอนไซม์จํากัดอัตราของวิถีการกอบกู้ ซึ่งสามารถเปลี่ยนนิโคตินาไมด์ (NAM) เป็นนิโคตินาไมด์โมโนนิวคลีโอไทด์ (NMN) NAMPT ของเซลล์ประสาทมีความสําคัญต่อการทํางานของ NMJ ก่อน/หลังไซแนปติก และการรักษาการทํางานของกล้ามเนื้อโครงร่างและโครงสร้าง 2. การมีส่วนร่วมของ NAMPT ในเส้นทางการกอบกู้ NAD+ กิจกรรม NAMPT มีบทบาทสําคัญในการเผาผลาญพลังงานและสภาวะสมดุล NAMPT สามารถควบแน่นนิโคตินาไมด์ (NAM) และ 5-ฟอสโฟริโบซิลไพโรฟอสเฟต (PRPP) เป็นนิโคตินาไมด์โมโนนิวคลีโอไทด์ (NMN) ต่อมา NMN จะถูกสังเคราะห์เป็น NAD+ โดย nicotinamide mononucleotide adenylyltransferase (NMNAT) ซึ่งเป็นเอนไซม์ทันทีหลังจาก NAMPT 3. ผลกระทบของ NMN ต่อการย้อนกลับการด้อยค่าของ NMJ บางส่วนในหนู NAMPT-/- cKO เมื่อมีการรักษาด้วย NMN เอนโดไซโทซิส/เอ็กโซไซโทซิสของถุงจะดีขึ้น และสัณฐานวิทยาของแผ่นปิดท้ายจะได้รับการฟื้นฟูในหนู Thy1-NAMPT-/-conditional knockout (cKO) นอกจากนี้ การสูญเสีย NAMPT ในเซลล์ประสาทฉายภาพยังบั่นทอนเอนโดไซโทซิสและเอ็กโซไซโทซิสของถุงไซแนปติกที่ NMJ แต่ NMN สามารถป้องกันความบกพร่องเหล่านี้ได้เป็นส่วนใหญ่ นอกจากนี้ การรักษาด้วย NMN ยังฟื้นฟูการจัดตําแหน่งของซาร์โคเมียร์มากกว่าสัณฐานวิทยาของไมโทคอนเดรีย 4. กลไกพื้นฐานของ NMN ที่ส่งผลต่อ NMJ ผลการปรับปรุงของ NMN ต่อ NMJ อาจรับรู้ได้ผ่านเส้นทางการกอบกู้ NAD+ ที่เป็นสื่อกลางของ NAMPT และการคาดเดานี้ได้รับการยืนยันโดยการหมุนเวียนถุงไซแนปติกที่ได้รับการปรับปรุง สัณฐานวิทยาของแผ่นท้าย และโครงสร้างเส้นใยกล้ามเนื้อและหน้าที่หลังการให้สารตั้งต้น NAD+ NMN เป็นเวลา 2 สัปดาห์ 5. สรุป ในทางกลไก ผลกระทบของ NMN ที่ปรับปรุงการทํางานของ NMJ สัณฐานวิทยาของแผ่นท้าย และโครงสร้างของกล้ามเนื้อและการหดตัวอาจเกี่ยวข้องกับวิถีการกอบกู้ NAD+ ที่เป็นสื่อกลางของ NAMPT NMN มีคํามั่นสัญญาที่ดีในฐานะสารรักษาโรคกล้ามเนื้อโครงร่าง หนังสืออ้างอิง ลุนด์ท์ เอส, จาง เอ็น, วัง เอ็กซ์, โปโล-ปาราดา แอล, ติง เอส. ผลของการลบ NAMPT ในเซลล์ประสาทฉายภาพต่อหน้าที่และโครงสร้างของจุดเชื่อมต่อของระบบประสาทและกล้ามเนื้อ (NMJ) ในหนู ตัวแทนวิทยาศาสตร์ 2020; 10(1):99. เผยแพร่เมื่อ 2020 ม.ค. 9. ดอย:10.1038/s41598-019-57085-4 บอนแทค NMN BONTAC เป็นผู้บุกเบิกอุตสาหกรรม NMN และเป็นผู้ผลิตรายแรกที่เปิดตัวการผลิตจํานวนมาก NMN ด้วยเทคโนโลยีเร่งปฏิกิริยาเอนไซม์ทั้งหมดแห่งแรกทั่วโลก ปัจจุบัน BONTAC ได้กลายเป็นองค์กรชั้นนําในด้านเฉพาะของผลิตภัณฑ์โคเอนไซม์ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง BONTAC เป็นซัพพลายเออร์วัตถุดิบ NMN ของทีม David Sinclair ที่มีชื่อเสียงจากมหาวิทยาลัยฮาร์วาร์ด ซึ่งใช้วัตถุดิบของ BONTAC ในบทความเรื่อง "การด้อยค่าของเครือข่ายการส่งสัญญาณ NAD+-H2S ต่อมไร้สาระเป็นสาเหตุที่ย้อนกลับได้ของริ้วรอยของหลอดเลือด" บริการและผลิตภัณฑ์ของเราได้รับการยอมรับอย่างสูงจากพันธมิตรระดับโลก นอกจากนี้ BONTAC ยังมีศูนย์วิจัยเทคโนโลยีวิศวกรรมโคเอนไซม์อิสระระดับชาติแห่งแรกและระดับจังหวัดแห่งเดียวในมณฑลกวางตุ้งประเทศจีน ผลิตภัณฑ์โคเอนไซม์ของ BOMNTAC ใช้กันอย่างแพร่หลายในด้านต่างๆ เช่น สุขภาพโภชนาการ ชีวการแพทย์ ความงามทางการแพทย์ เคมีภัณฑ์ประจําวัน และการเกษตรสีเขียว ปฏิเสธ บทความนี้อ้างอิงจากวารสารวิชาการ ข้อมูลที่เกี่ยวข้องจัดทําขึ้นเพื่อวัตถุประสงค์ในการแบ่งปันและการเรียนรู้เท่านั้น และไม่ได้แสดงถึงวัตถุประสงค์ทางการแพทย์ใดๆ หากมีการละเมิดใด ๆ โปรดติดต่อผู้เขียนเพื่อลบ มุมมองที่แสดงในบทความนี้ไม่ได้แสดงถึงจุดยืนของ BONTAC ไม่ว่าในกรณีใด บอนแทคจะไม่รับผิดชอบหรือรับผิดในทางใดทางหนึ่งสําหรับการเรียกร้อง ความเสียหาย ความสูญเสีย ค่าใช้จ่าย ค่าใช้จ่าย หรือความรับผิดใดๆ (รวมถึงแต่ไม่จํากัดเพียงความเสียหายทางตรงและทางอ้อมจากการสูญเสียผลกําไร การหยุดชะงักของธุรกิจ หรือการสูญหายของข้อมูล) อันเป็นผลมาจากหรือเกิดขึ้นโดยตรงหรือโดยอ้อมจากการพึ่งพาข้อมูลและเนื้อหาบนเว็บไซต์นี้
ผู้ปกป้องสุขภาพลําไส้ที่มีแนวโน้ม: NMN
1. บทนํา นิโคตินาไมด์โมโนนิวคลีโอไทด์ (NMN) ถือเป็นสารอาหารที่ใช้งานได้เพื่อปรับปรุงสุขภาพลําไส้ของมนุษย์ ในการศึกษานี้ แบบจําลองการย่อยอาหารจําลองในหลอดทดลองถูกสร้างขึ้นภายใต้สภาวะน้ําลายและระบบทางเดินอาหารเพื่อกําหนดคุณสมบัติการย่อยอาหารของ NMN ตามด้วยการติดตามการหมักที่ตามมาและผลกระทบต่อจุลินทรีย์ในลําไส้ 2. การย่อยและการหมักของ NMN ไม่มีการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสําคัญในน้ําหนักโมเลกุลของ NMN ภายใต้สภาวะน้ําลายและระบบทางเดินอาหาร อัตราการไฮโดรไลซิสของ NMN ต่อนิโคตินาไมด์ (NAM) ในน้ําลาย น้ําย่อย และน้ําในลําไส้อยู่ที่ 3.0%, 1.9% และ 4.2% ตามลําดับ ซึ่งบ่งชี้ว่า NMN สามารถเข้าถึงลําไส้ใหญ่ได้โดยไม่ยาก หลังการหมัก 24 ชั่วโมง NMN จะเพิ่มการสะสมของ propionate และ butyrate 88% และ 23% ตามลําดับ ช่วยเพิ่มความอุดมสมบูรณ์ของสกุลที่เป็นประโยชน์ (Bifidobacterium, Phascolarctobacterium, Faecalibacterium และ Alistipes) และยับยั้งการแพร่กระจายของแบคทีเรียที่เป็นอันตรายบางชนิด (Sutterella, Desulfovibrio และ Pseudomonas) ในจุลินทรีย์ในลําไส้ของมนุษย์ 3. เส้นทางการเผาผลาญของลําไส้ของ NMN ก่อนที่จะถูกดูดซึมโดยร่างกายมนุษย์ NMN ควรเปลี่ยนเป็นนิโคตินาไมด์ไรโบส (NR) ก่อน จากนั้นย่อยสลายเป็น NAM และเปลี่ยนเป็นไนอาซิเนต (NA) ไมโครไบโอมในลําไส้ย่อยสลายเป็นผลิตภัณฑ์หมักต่างๆ เช่น NR, NAM, NA เป็นต้น ซึ่งไมโครไบโอมในลําไส้ดูดซึมและใช้เป็นสารอาหาร 4. บทบาทของ SCFA ในระบบทางเดินอาหาร กรดไขมันสายสั้น (SCFAs) เช่น อะซิเตท โพรพิโอเนต และบิวทิเรต เป็นผลิตภัณฑ์หลักของการหมักคาร์โบไฮเดรตในลําไส้ใหญ่ ซึ่งสามารถรักษาการทํางานของลําไส้ให้เป็นปกติ ส่งเสริมการดูดซึมโซเดียมและแคลเซียม ส่งเสริมการย่อยอาหาร ช่วยในการรักษาเยื่อบุลําไส้ที่บาดเจ็บ และป้องกันแผลและลําไส้อักเสบ 5. ความสัมพันธ์ระหว่าง NMN จุลินทรีย์ในลําไส้ และ SCFA NMN และตัวกลาง catabolism ทําหน้าที่เป็นแหล่งคาร์บอนสําหรับการแพร่กระจายของจุลินทรีย์ในลําไส้ในระหว่างการหมัก NMN ในหลอดทดลองโดยจุลินทรีย์ในลําไส้ของมนุษย์ SCFA ที่แตกแขนงในระดับต่ําในกลุ่ม NMN เกิดจากการสลายตัวของ NMN โดยจุลินทรีย์ออกเป็นคาร์โบไฮเดรตหลายชนิด รวมถึง NAM และไรโบส 6. สรุป นอกเหนือจากการปรับสารเมตาบอไลต์การหมักแล้ว NMN ยังสามารถควบคุมองค์ประกอบของจุลินทรีย์ได้โดยการส่งเสริมการแพร่กระจายของสกุลที่เป็นประโยชน์ ให้การรับประกันและสนับสนุนสุขภาพลําไส้ที่มีศักยภาพ หนังสืออ้างอิง ถัง Z, Bao P, Ling X, Qiu Z, Zhang B, Hao T. การย่อยอาหารในหลอดทดลองภายใต้ภาวะน้ําลายกระเพาะอาหารและลําไส้เล็กจําลองและการหมักของนิโคตินาไมด์โมโนนิวคลีโอไทด์และผลกระทบต่อจุลินทรีย์ในลําไส้ อาหาร Res Int. 2024;177:113779. ดอย:10.1016/j.foodres.2023.113779 เกี่ยวกับ BONTAC BONTAC ได้ทุ่มเทให้กับการวิจัยและพัฒนา ผลิต และจําหน่ายวัตถุดิบสําหรับโคเอนไซม์และผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติตั้งแต่ปี 2012 โดยมีโรงงานที่เป็นเจ้าของเอง สิทธิบัตรทั่วโลกกว่า 160 รายการ รวมถึงทีมงาน R&D ที่แข็งแกร่งซึ่งประกอบด้วยแพทย์และปริญญาโท BONTAC มีประสบการณ์ด้านการวิจัยและพัฒนาที่หลากหลายและเทคโนโลยีขั้นสูงในการสังเคราะห์ทางชีวภาพของ NMN การจัดหาผลิตภัณฑ์คุณภาพสูงและมีเสถียรภาพสามารถมั่นใจได้ดีขึ้นที่นี่ด้วยเทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอนของ Bonpure และวิธีการของเอนไซม์ Bonzyme Whole-enzyme ปฏิเสธ บทความนี้อ้างอิงจากวารสารวิชาการ ข้อมูลที่เกี่ยวข้องจัดทําขึ้นเพื่อวัตถุประสงค์ในการแบ่งปันและการเรียนรู้เท่านั้น และไม่ได้แสดงถึงวัตถุประสงค์ทางการแพทย์ใดๆ หากมีการละเมิดใด ๆ โปรดติดต่อผู้เขียนเพื่อลบ มุมมองที่แสดงในบทความนี้ไม่ได้แสดงถึงจุดยืนของ BONTAC ไม่ว่าในกรณีใด บอนแทคจะไม่รับผิดชอบหรือรับผิดในทางใดทางหนึ่งสําหรับการเรียกร้อง ความเสียหาย ความสูญเสีย ค่าใช้จ่าย ค่าใช้จ่าย หรือความรับผิดใดๆ (รวมถึงแต่ไม่จํากัดเพียงความเสียหายทางตรงและทางอ้อมจากการสูญเสียผลกําไร การหยุดชะงักของธุรกิจ หรือการสูญหายของข้อมูล) อันเป็นผลมาจากหรือเกิดขึ้นโดยตรงหรือโดยอ้อมจากการพึ่งพาข้อมูลและเนื้อหาบนเว็บไซต์นี้
ความสําคัญของ NAD+ ในความชราของลําไส้ที่เกิดจากการกลายพันธุ์ของ mtDNA ที่สูงขึ้น
1. บทนํา ความชราในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมโดยทั่วไปจะเกิดขึ้นพร้อมกับความผิดปกติของสภาวะสมดุลของลําไส้และการสะสมของการกลายพันธุ์ของไมโทคอนเดรีย DNA (mtDNA) การกลายพันธุ์ของ mtDNA ที่มีภาระสูงนําไปสู่การสูญเสีย NAD+ และกระตุ้นปัจจัยการถอดความ UPRmt ที่ขึ้นกับ ATF5 ซึ่งจะส่งเสริมและทําให้ฟีโนไทป์ของความชราของลําไส้แย่ลง โดยการเสริมด้วย NMN สารตั้งต้นของ NAD+ ฟีโนไทป์การชราของลําไส้นี้สามารถช่วยชีวิตได้ในระดับหนึ่ง ดังที่เห็นได้จากการฟื้นตัวของความแตกต่างของออร์กานอยด์ในลําไส้และจํานวนเซลล์ต้นกําเนิดในลําไส้ที่เพิ่มขึ้น 2. การพร่อง NAD+ ในช่วงชราของลําไส้ที่เกิดจากการกลายพันธุ์ของ mtDNA มีการด้อยค่าของรีดอกซ์ NADH/NAD+ ในลําไส้ Mut/Mut*** ซึ่งแสดงให้เห็นโดยวิถีการประกอบคอมเพล็กซ์ NADH dehydrogenase ที่อุดมด้วย ผ่านการถ่ายโอนเซลล์ crypt ในลําไส้ด้วย SoNar (เซ็นเซอร์ NADH/NAD+) จะสังเกตเห็นอัตราส่วน NADH/NAD+ ที่สูงขึ้นในหนู Mut/Mut*** ซึ่งบ่งบอกถึงศักยภาพของรีดอกซ์ที่รบกวน ในทํานองเดียวกัน หลังจากการถ่ายเซลล์ crypt ในลําไส้ด้วย FiNad (เซ็นเซอร์ NAD+) จะพบเนื้อหา NAD+ น้อยลงในเซลล์ Mut/Mut*** การค้นพบทั้งหมดนี้สะท้อนให้เห็นถึงการพร่องของ NAD+ ในความชราของลําไส้ที่เกิดจากการกลายพันธุ์ของ mtDNA หมายเหตุ: การกลายพันธุ์ของ mtDNA แบ่งออกเป็นสี่ประเภท: เล็กน้อย (WT/WT), ต่ํา (WT/WT*), ปานกลาง (WT/Mut**) และสูง (Mut/Mut***) 3. ความเชื่อมโยงระหว่างเนื้อหาการกลายพันธุ์ของ mtDNA กับความชราทางสรีรวิทยาของลําไส้ ลําไส้เล็กของลําไส้หนูสูงอายุมีลักษณะเป็นจํานวน crypt ในลําไส้ที่ลดลงความยาวของวิลลัสที่เพิ่มขึ้นการแสดงออกของ CDKN1A/p21 ที่สูงขึ้น (เครื่องหมายความชราที่รู้จักกันดี) และความยาวเทโลเมียร์ที่สั้นลงซึ่งมาพร้อมกับการสะสมของการกลายพันธุ์ของ mtDNA ซึ่งส่วนใหญ่เป็นการกลายพันธุ์ของจุดความถี่ต่ํา (น้อยกว่า 0.05) 4. โปรตีน LONP1 เป็นตัวบ่งชี้ผู้สมัครสําหรับความชราของลําไส้ที่เกิดจากการกลายพันธุ์ของ mtDNA สะสม การตอบสนองของโปรตีนที่กางออกของไมโทคอนเดรีย (UPRmt) ถูกกระตุ้นโดยความเครียดของไมโทคอนเดรียที่หลากหลาย รวมถึงความไม่สมดุลของโปรตีนระหว่างไมโทคอนเดรียและนิวเคลียส ตลอดจนการขนส่งโปรตีนของไมโทคอนเดรียที่บกพร่อง จุดเด่นของ UPRmt คือระดับการแสดงออกของโปรตีนที่เพิ่มขึ้นของ LONP1, HSP60 และ ClpP เป็นที่น่าสังเกตว่ามีเพียงโปรตีน LONP1 เท่านั้นที่ถูกควบคุมขึ้นโดยเฉพาะในการกระตุ้น UPRmt ชราที่เกิดจากการกลายพันธุ์ของ mtDNA ที่สะสม ซึ่งอาจเป็นตัวบ่งชี้ทางชีวภาพสําหรับความชราของลําไส้ 5. บทบาทของ NAD+ ในความชราของลําไส้ที่เกิดจากการกลายพันธุ์ของ mtDNA ที่สูงขึ้น การเติมเต็ม NAD+ ในร่างกายช่วยบรรเทาฟีโนไทป์ชราในลําไส้เล็กที่เกิดจากภาระการกลายพันธุ์ของ mtDNA และช่วยเพิ่มประสิทธิภาพการสร้างอาณานิคมที่ลดลงในออร์กานอยด์ในลําไส้ Mut/Mut*** UPRmt ที่ขึ้นกับ NAD+ ที่เกิดจากการกลายพันธุ์ของ mtDNA ควบคุมความชราของลําไส้ ข้อมูลเหล่านี้บ่งชี้เพิ่มเติมว่าการพร่อง NAD+ ทําหน้าที่เป็นตัวกลางหลักของความชราของลําไส้ที่เกิดจากการกลายพันธุ์ของ mtDNA ที่สะสม 6. บทบาทของ NAD+ ในวิถีสัญญาณที่ควบคุมความชราของลําไส้ที่เกิดจากการกลายพันธุ์ของ mtDNA ที่เพิ่มขึ้น การเติมเต็ม NAD+ ช่วยลดการควบคุม Foxl1 และการควบคุม Notch1 ในหนู Mut/Mut*** ซึ่งบ่งชี้ว่าภาระการกลายพันธุ์ของ mtDNA สามารถควบคุมการทํางานหรือจํานวนของเซลล์เฉพาะผ่านการพร่อง NAD+ นอกจากนี้ การพร่อง NAD+ ที่เกิดจากภาระการกลายพันธุ์ของ mtDNA ที่เพิ่มขึ้นทําให้เกิดการลดลงของเซลล์ลําไส้ที่เป็นบวกของ LGR5 ผ่านการบกพร่องของวิถี Wnt/β-catenin 7. สรุป การเติมเต็ม NAD+ มีความสําคัญต่อการควบคุมสภาวะสมดุลของลําไส้ โดยมีบทบาทสําคัญในการช่วยฟื้นฟีโนไทป์ของความชราของลําไส้ที่เกิดจากการกลายพันธุ์ของ mtDNA ที่สะสม หนังสืออ้างอิง Yang, Liang et al. "การกระตุ้น UPRmt ที่ขึ้นกับ NAD+ เป็นรากฐานของริ้วรอยของลําไส้ที่เกิดจากการกลายพันธุ์ของดีเอ็นเอของไมโทคอนเดรีย" การสื่อสารธรรมชาติ เล่ม 15,1 546. 16 ม.ค. 2024, doi:10.1038/s41467-024-44808-z เกี่ยวกับ BONTAC BONTAC เป็นองค์กรไฮเทคที่ก่อตั้งขึ้นในเดือนกรกฎาคม 2012 BONTAC รวมการวิจัยและพัฒนาการผลิตและการขายโดยมีเทคโนโลยีการเร่งปฏิกิริยาเอนไซม์เป็นหลักและโคเอนไซม์และผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติเป็นผลิตภัณฑ์หลัก BONTAC มีสิทธิบัตรในประเทศและต่างประเทศมากกว่า 160 ฉบับ เป็นผู้นําในอุตสาหกรรมโคเอนไซม์และผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติ BONTAC มีประสบการณ์ด้านการวิจัยและพัฒนาที่หลากหลายและเทคโนโลยีขั้นสูงในการสังเคราะห์ทางชีวภาพของ NAD และ NMN สามารถมั่นใจได้ถึงการจัดหาผลิตภัณฑ์ที่มีคุณภาพสูงและมีเสถียรภาพที่นี่ ปฏิเสธ บทความนี้อ้างอิงจากวารสารวิชาการ ข้อมูลที่เกี่ยวข้องจัดทําขึ้นเพื่อวัตถุประสงค์ในการแบ่งปันและการเรียนรู้เท่านั้น และไม่ได้แสดงถึงวัตถุประสงค์ทางการแพทย์ใดๆ หากมีการละเมิดใด ๆ โปรดติดต่อผู้เขียนเพื่อลบ มุมมองที่แสดงในบทความนี้ไม่ได้แสดงถึงจุดยืนของ BONTAC