เอ็นเอ็มเอ็นเอช: 1. "Bonzyme" วิธีการเอนไซม์ทั้งหมดเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตรายในการผลิตผง 2. Bontac เป็นผู้ผลิตรายแรกในโลกที่ผลิตผง NMNH ในระดับความบริสุทธิ์สูงเสถียรภาพ 3. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอน "Bonpure" พิเศษความบริสุทธิ์สูง (สูงถึง 99%) และความเสถียรของการผลิตผง NMNH 4. โรงงานที่เป็นเจ้าของเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้แน่ใจว่ามีคุณภาพสูงและอุปทานที่มั่นคงของผลิตภัณฑ์ผง NMNH 5. ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร
นาดี: 1. วิธี Bonzyme ทั้งเอนไซม์เป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย 2. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอนของ Bonpure พิเศษความบริสุทธิ์สูงกว่า 98% 3. รูปแบบคริสตัลกระบวนการจดสิทธิบัตรพิเศษเสถียรภาพที่สูงขึ้น 4. ได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้มั่นใจในคุณภาพสูง 5. สิทธิบัตร NADH ในประเทศและต่างประเทศ 8 ฉบับ เป็นผู้นําในอุตสาหกรรม 6. ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร
นาด: 1. "Bonzyme" วิธีการทั้งเอนไซม์เป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย 2. ซัพพลายเออร์ที่มั่นคงขององค์กรกว่า 1,000+ แห่งทั่วโลก 3. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอน "Bonpure" ที่ไม่เหมือนใคร เนื้อหาผลิตภัณฑ์ที่สูงขึ้น และอัตราการแปลงที่สูงขึ้น 4. เทคโนโลยีการทําแห้งแบบแช่แข็งเพื่อให้มั่นใจในคุณภาพของผลิตภัณฑ์ที่มั่นคง 5. เทคโนโลยีคริสตัลที่เป็นเอกลักษณ์ความสามารถในการละลายของผลิตภัณฑ์ที่สูงขึ้น 6. โรงงานที่เป็นของตนเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้แน่ใจว่ามีคุณภาพสูงและอุปทานที่มั่นคงของผลิตภัณฑ์
เอ็นเอ็มเอ็น: 1. "Bonzyme" วิธีการทั้งเอนไซม์เป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย 2. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอน "Bonpure" พิเศษความบริสุทธิ์สูง (สูงถึง 99.9%) และความเสถียร 3. เทคโนโลยีชั้นนําของอุตสาหกรรม: สิทธิบัตร NMN ในประเทศและต่างประเทศ 15 ฉบับ 4. โรงงานของตนเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้แน่ใจว่ามีคุณภาพสูงและอุปทานที่มั่นคงของผลิตภัณฑ์ 5. การศึกษาในร่างกายหลายชิ้นแสดงให้เห็นว่า Bontac NMN ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพ 6. ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร 7. ผู้จัดจําหน่ายวัตถุดิบ NMN ของทีม David Sinclair ที่มีชื่อเสียงของมหาวิทยาลัยฮาร์วาร์ด
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (ต่อไปนี้จะเรียกว่า BONTAC) เป็นองค์กรไฮเทคที่ก่อตั้งขึ้นในเดือนกรกฎาคม 2012 BONTAC รวมการวิจัยและพัฒนา การผลิต และการขาย ด้วยเทคโนโลยีการเร่งปฏิกิริยาของเอนไซม์เป็นหลัก และโคเอนไซม์และผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติเป็นผลิตภัณฑ์หลัก BONTAC มีผลิตภัณฑ์หลักหกชุด ซึ่งเกี่ยวข้องกับโคเอนไซม์ ผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติ สารทดแทนน้ําตาล เครื่องสําอาง ผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร และตัวกลางทางการแพทย์
ในฐานะผู้นําระดับโลกนาโนเอ็มเอ็นอุตสาหกรรม BONTAC มีเทคโนโลยีการเร่งปฏิกิริยาทั้งเอนไซม์แห่งแรกในประเทศจีน ผลิตภัณฑ์โคเอนไซม์ของเราใช้กันอย่างแพร่หลายในอุตสาหกรรมสุขภาพการแพทย์และความงามการเกษตรสีเขียวชีวการแพทย์และสาขาอื่น ๆ BONTAC ยึดมั่นในนวัตกรรมอิสระที่มีมากกว่าสิทธิบัตรการประดิษฐ์ 170 ฉบับ. แตกต่างจากอุตสาหกรรมการสังเคราะห์ทางเคมีและการหมักแบบดั้งเดิม BONTAC มีข้อได้เปรียบของเทคโนโลยีการสังเคราะห์ทางชีวภาพคาร์บอนต่ําที่เป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อมและมีมูลค่าเพิ่มสูง ยิ่งไปกว่านั้น BONTAC ยังได้จัดตั้งศูนย์วิจัยเทคโนโลยีวิศวกรรมโคเอนไซม์แห่งแรกในระดับจังหวัดในประเทศจีนซึ่งเป็นศูนย์เดียวในมณฑลกวางตุ้ง
ในอนาคต BONTAC จะมุ่งเน้นไปที่ข้อได้เปรียบของเทคโนโลยีการสังเคราะห์ทางชีวภาพที่เป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อม คาร์บอนต่ํา และมีมูลค่าเพิ่มสูง และสร้างความสัมพันธ์ทางนิเวศวิทยากับสถาบันการศึกษา ตลอดจนพันธมิตรต้นน้ํา/ปลายน้ํา เป็นผู้นําในอุตสาหกรรมชีวภาพสังเคราะห์อย่างต่อเนื่อง และสร้างชีวิตที่ดีขึ้นสําหรับมนุษย์
โมเลกุลที่สามารถนํามาใช้ในรูปแบบอาหารเสริมเพื่อเพิ่มระดับ NAD ในร่างกายเรียกว่า "บูสเตอร์ NAD" การศึกษาที่ดําเนินการในช่วงหกทศวรรษที่ผ่านมาชี้ให้เห็นว่าต่อไปนี้เป็นประโยชน์หลายประการที่เกี่ยวข้องกับการรับประทานอาหารเสริม NAD:
สามารถช่วยฟื้นฟูการทํางานของไมโทคอนเดรีย
ช่วยซ่อมแซมหลอดเลือด —การศึกษาในหนูในปี 2018 พบว่าการเสริมสามารถช่วยในการซ่อมแซมและการเจริญเติบโตของหลอดเลือดที่มีอายุมากขึ้น นอกจากนี้ยังมีหลักฐานบางอย่างที่สามารถช่วยจัดการปัจจัยเสี่ยงของโรคหัวใจ เช่น ความดันโลหิตสูงและคอเลสเตอรอลสูง
อาจปรับปรุงการทํางานของกล้ามเนื้อ — การศึกษาในสัตว์ทดลองหนึ่งที่ดําเนินการในปี 2016 พบว่ากล้ามเนื้อเสื่อมมีการทํางานของกล้ามเนื้อดีขึ้นเมื่อเสริมด้วยสารตั้งต้น NAD+
อาจช่วยซ่อมแซมเซลล์และดีเอ็นเอที่เสียหาย — การศึกษาบางชิ้นพบหลักฐานว่าการเสริมสารตั้งต้น NAD+ นําไปสู่การซ่อมแซมความเสียหายของ DNA เพิ่มขึ้น NAD+ แบ่งออกเป็นสองส่วน ได้แก่ นิโคตินาไมด์และ ADP-ไรโบส ซึ่งรวมกับโปรตีนเพื่อซ่อมแซมเซลล์
อาจช่วยปรับปรุงการทํางานของความรู้ความเข้าใจ — การศึกษาหลายชิ้นที่ดําเนินการกับหนูพบว่าหนูที่ได้รับการรักษาด้วยสารตั้งต้น NAD+ มีการปรับปรุงในการทํางานของความรู้ความเข้าใจการเรียนรู้และความจํา ผลการวิจัยทําให้นักวิจัยเชื่อว่าอาหารเสริม NAD อาจช่วยป้องกันการเสื่อมสภาพของความรู้ความเข้าใจ/โรคอัลไซเมอร์
อาจช่วยป้องกันการเพิ่มน้ําหนักที่เกี่ยวข้องกับอายุ — การศึกษาในปี 2012 แสดงให้เห็นว่าเมื่อหนูที่เลี้ยงอาหารที่มีไขมันสูงได้รับอาหารเสริม NAD พวกมันจะมีน้ําหนักน้อยลง 60 เปอร์เซ็นต์เมื่อเทียบกับอาหารชนิดเดียวกันที่ไม่มีอาหารเสริม เหตุผลหนึ่งที่อาจเป็นจริงก็คือนิโคตินาไมด์อะดีนีนไดนิวคลีโอไทด์ช่วยควบคุมการผลิตฮอร์โมนที่เกี่ยวข้องกับความเครียดและความอยากอาหาร เนื่องจากมีผลต่อจังหวะการเต้นของหัวใจ
สารตั้งต้นคือโมเลกุลที่ใช้ในปฏิกิริยาเคมีภายในร่างกายเพื่อสร้างสารประกอบอื่นๆ มีสารตั้งต้นของ NAD+ จํานวนหนึ่งที่ส่งผลให้ระดับสูงขึ้นเมื่อคุณบริโภคเพียงพอ
1、วิธีเอนไซม์ เป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อม ไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตรายในการผลิตผง
2、ความบริสุทธิ์สูง (สูงถึง 99%) และความเสถียรของการผลิตผง NAD
3、โรงงานที่เป็นเจ้าของเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้แน่ใจว่ามีคุณภาพสูงและอุปทานที่มั่นคงของผลิตภัณฑ์ผง NAD
4、การศึกษาในร่างกายหลายชิ้นแสดงให้เห็นว่าผง Bontac NAD มีความปลอดภัยและมีประสิทธิภาพ
5、ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร
วิธีการเตรียมผง NAD ส่วนใหญ่แบ่งออกเป็นวิธีการสังเคราะห์ทางเคมีและวิธีการเร่งปฏิกิริยาทางชีวภาพซึ่งวิธีการเร่งปฏิกิริยาทางชีวภาพรวมถึงวิธีการหมักทางชีวภาพและวิธีการเร่งปฏิกิริยาของเอนไซม์ วิธีการเร่งปฏิกิริยาของเอนไซม์ค่อยๆ กลายเป็นทิศทางหลักเนื่องจากข้อดีของสีเขียว การปกป้องสิ่งแวดล้อม และปราศจากมลภาวะ จากนั้นความบริสุทธิ์ของผง NAD จะสูงถึง 99% หลังจากขั้นตอนการทําให้บริสุทธิ์ต่อไป
นิโคตินาไมด์อะดีนีนไดนิวคลีโอไทด์ (NAD) มีบทบาทสําคัญหลายประการในการเผาผลาญ ทําหน้าที่เป็นโคเอนไซม์ในปฏิกิริยารีดอกซ์ เป็นผู้บริจาคส่วน ADP-ribose ในปฏิกิริยา ADP-ribosylation เป็นสารตั้งต้นของโมเลกุลผู้ส่งสารตัวที่สอง ADP-ribose ไซคลิก ตลอดจนทําหน้าที่เป็นสารตั้งต้นสําหรับดีเอ็นเอลิเกสของแบคทีเรียและกลุ่มของเอนไซม์ที่เรียกว่าเซอร์ทูอินที่ใช้ NAD+ เพื่อกําจัดกลุ่มอะซิทิลออกจากโปรตีน นอกเหนือจากหน้าที่การเผาผลาญเหล่านี้แล้ว NAD+ ยังกลายเป็นนิวคลีโอไทด์อะดีนีนที่สามารถปล่อยออกมาจากเซลล์ได้เองและโดยกลไกที่มีการควบคุม ดังนั้นจึงสามารถมีบทบาทนอกเซลล์ที่สําคัญได้
ขั้นแรกให้ตรวจสอบโรงงาน หลังจากการคัดกรอง NAD พบว่าผู้บริโภคให้ความสนใจกับการสร้างแบรนด์มากขึ้น ดังนั้นสําหรับแบรนด์ที่ดีคุณภาพจึงเป็นสิ่งสําคัญที่สุดและสิ่งแรกในการควบคุมคุณภาพของวัตถุดิบคือการตรวจสอบโรงงาน บริษัท Bontac ผลิตผง NAD คุณภาพสูงด้วยอาหารของ SGS ประการที่สอง ทดสอบความบริสุทธิ์ ความบริสุทธิ์เป็นหนึ่งในพารามิเตอร์ที่สําคัญที่สุดของผง NAD หากไม่สามารถรับประกัน NAD ที่มีความบริสุทธิ์สูงสารที่เหลือมีแนวโน้มที่จะเกินมาตรฐานที่เกี่ยวข้อง ตามใบรับรองที่แนบมาแสดงให้เห็นว่าผง NAD ที่ผลิตโดย Bontac มีความบริสุทธิ์ถึง 99.9% สุดท้าย จําเป็นต้องมีสเปกตรัมการทดสอบระดับมืออาชีพเพื่อพิสูจน์ วิธีการทั่วไปในการกําหนดโครงสร้างของสารประกอบอินทรีย์ ได้แก่ Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy (NMR) และ High-Resolution Mass Spectrometry (HRMS) โดยปกติแล้วจากการวิเคราะห์สเปกตรัมทั้งสองนี้โครงสร้างของสารประกอบสามารถกําหนดได้ในเบื้องต้น
ความแตกต่างทั้งหมดขึ้นอยู่กับประจุของโคเอนไซม์เหล่านี้ NAD+ เขียนด้วยตัวยก + เครื่องหมายเนื่องจากประจุบวกบนอะตอมของไนโตรเจนอะตอมตัวใดตัวหนึ่ง เป็นรูปแบบออกซิไดซ์ของ NAD ถือเป็น "สารออกซิไดซ์" เพราะรับอิเล็กตรอนจากโมเลกุลอื่น
แม้ว่าจะแตกต่างกันทางเคมี แต่คําศัพท์เหล่านี้ส่วนใหญ่จะใช้แทนกันได้เมื่อพูดถึงประโยชน์ต่อสุขภาพ อีกคําหนึ่งที่คุณอาจเจอคือ NADH ซึ่งย่อมาจากนิโคตินาไมด์อะดีนีนไดนิวคลีโอไทด์ (NAD) + ไฮโดรเจน (H) นอกจากนี้ยังใช้แทนกันได้กับ NAD+ เป็นส่วนใหญ่ ทั้งสองเป็นนิโคตินาไมด์อะดีนีนไดนิวคลีโอไทด์ที่ทําหน้าที่เป็นผู้บริจาคไฮไดรด์หรือตัวรับไฮไดรด์ ความแตกต่างระหว่างสองสิ่งนี้คือ NADH จะกลายเป็น NAD+ หลังจากบริจาคอิเล็กตรอนให้กับโมเลกุลอื่น
ด้วยนโยบายการควบคุมการแพร่ระบาดที่ผ่อนคลายลงทั่วโลก ผู้อยู่อาศัยในจีน อินเดีย มาเลเซีย ญี่ปุ่น และสิงคโปร์ประสบปัญหาการขาดแคลนยาในระดับที่แตกต่างกัน แต่ในทางกลับกันประเภทของยาที่มีให้แก่ประชาชนกําลังเพิ่มขึ้นแบบไดนามิกและในปัจจุบันดาวต่อต้านโควิด-19 ที่มีอยู่ในตลาด ได้แก่ Paxlovid, NMN เป็นต้น อะไรคือความเหมือนและความแตกต่างระหว่างทั้งสองในแง่ของกลไกการป้องกันและรักษาไวรัสโคโรนา? จําเป็นต้องทําความเข้าใจหลักการของการติดเชื้อ Covid-19 ในเซลล์มนุษย์โดยสังเขปก่อนที่จะพูดถึงกลไกการออกฤทธิ์ของ Paxlovid และ NMN SARS-CoV-2 ติดเชื้อในเซลล์อย่างไร? ประการแรก Covid-19 ที่โตเต็มที่ (ดังแสดงในรูปที่ 1) ส่วนใหญ่ประกอบด้วยโปรตีนโครงสร้าง ได้แก่ โปรตีนหนาม (S) โปรตีนนิวคลีโอแคปซิด (N) โปรตีนเมมเบรน (M) และโปรตีนซองจดหมาย และยีนไวรัส RNA รูปที่ 1 โครงสร้าง SARS-Cov-2 SARS-CoV-2 เปิดช่องทางเข้าสู่เซลล์โดยโปรตีน S ผ่านการรับรู้และจับกับตัวรับโปรตีน ACE2 ของเซลล์โฮสต์ในร่างกาย หลังจากเข้าสู่เซลล์โฮสต์ SARS-CoV-2 จะเริ่มกิจกรรมการถอดความและการแปล จําลอง SARS-CoV-2 จํานวนมาก ขัดขวางโครงสร้างเซลล์และรบกวนการทํางานของเซลล์ปกติ ภายใต้กลไกการออกฤทธิ์นี้อาหารเสริมของยาจะเข้ามามีบทบาทโดยตรงที่ด้านข้างของโปรตีน S หนามของ Covid-19 และโปรตีน ACE2 ของเซลล์โฮสต์ในร่างกายมนุษย์ Paxlovid ป้องกันการสังเคราะห์โปรตีน S ของ SARS-CoV-2 กลไกของ Paxlovid ในการรักษา Covid-19 Paxlovid ประกอบด้วยส่วนผสมหลักสองอย่างคือ Nirmatrelvir และ Ritonavir Nirmatrelvir ต่อสู้กับ SARS-CoV-2 โดยการขัดขวางการสังเคราะห์โปรตีน S ข้อมูลยีนของโปรตีน SARS-CoV-2 ทั้งหมดใช้พื้นที่มากกว่า 1/3 ของด้านขวาของสาย RNA เท่านั้น (ดังแสดงในรูปที่ 2) และ 2/3 ที่เหลือของสายยีน RNA ใช้สําหรับการถอดความและการแปลโปรตีนหลายชนิดเพื่อสังเคราะห์โพลีโปรตีน หลังจากสังเคราะห์โพลีโปรตีนแล้ว มันจะถูกแยกออกเป็นโปรตีนที่ใช้งานได้หลายอย่าง ซึ่งน่าจะเป็นโปรตีน S โดยโปรตีเอสของไวรัส รูปที่ 2 โครงสร้างอาร์เอ็นเอ กล่าวโดยย่อ เมื่อ SARS-CoV-2 ทําซ้ํา RNA จะเริ่มการถอดความและการแปลโปรตีนจํานวนมาก จากนั้นโปรตีเอสจะแยกออกเพื่อสร้างโปรตีนโครงสร้าง (โปรตีน S) โปรตีเอสหลักที่ใช้ในการจําลองคือ CL3 Nirmatrelvir ของ Paxlovid จับกับโปรตีเอส CL3 เพื่อป้องกันการแตกแยกของโพลีโปรตีน SARS-CoV-2 เพื่อขัดขวางการสังเคราะห์โปรตีนของไวรัส (ดังแสดงในรูปที่ 3) ยิ่งไปกว่านั้น ส่วนผสมอีกอย่างหนึ่งคือ Ritonavir ยังทํางานโดยการรักษาความเข้มข้นของ Nirmatrelvir ในร่างกาย ยืดอายุและเพิ่มประสิทธิภาพ และรักษาความแข็งแรงในการหยุดชะงักสําหรับโปรตีเอส CL3 ที่จําลองแบบ รูปที่ 3.CL3 ในการแปล กลไกของ NMN ในการป้องกันและรักษา Covid-19 NMN ป้องกันการติดเชื้อ Covid-19 โดยการปกป้อง DNA และลดการแสดงออกของ ACE2 ปิดเส้นทางของโปรตีน ACE2 เข้าสู่เซลล์มนุษย์ นักวิจัยพบว่าความเสียหายของ DNA สะสมโปรตีนตัวรับ ACE2 ภายในเซลล์ อย่างไรก็ตาม เอนไซม์ทั้งสองนี้เพื่อซ่อมแซมความเสียหายของ DNA เซอร์ทูอินและ PARP จําเป็นต้องได้รับแรงบันดาลใจจาก NAD+ การศึกษาแสดงให้เห็นว่าการเสริม NMN มีประสิทธิภาพในการเพิ่มระดับ NAD+ และลดการแสดงออกของโปรตีน ACE2 ดังแสดงให้เห็นว่าการทดลองนั้นพิสูจน์ให้เห็นว่าการลดลงของการแสดงออกของ ACE2 หลังจากติดเชื้อ SARS-CoV-2 พร้อมกับการลดปริมาณไวรัสและความเสียหายของเนื้อเยื่อในปอด (ดังแสดงในรูปที่ 4) ตามสถานการณ์ที่ NMN 200 มก./กก. ให้อาหารแก่หนูแก่อายุ 12 เดือนเป็นเวลา 7 วัน รูปที่ 4 ประสิทธิภาพ NMN ในการลดปริมาณไวรัส การศึกษานี้ไม่เพียงแต่ยืนยันการโน้มน้าวใจสําหรับ NMN ในการรักษาการติดเชื้อ Covid-19 เท่านั้น แต่จากความสามารถที่พิสูจน์แล้วในการลดความเสียหายทางพยาธิวิทยาของปอดและแม้กระทั่งการเสียชีวิตในหนูที่ติดเชื้อ neointima NMN อาจใช้ในการทดลองทางคลินิกเพื่อรักษาผู้ป่วยที่ติดเชื้อ Covid-19 เป็นที่ชัดเจนจากหลักการข้างต้นว่าทั้ง Paxlovid และ NMN ทํางานกับแหล่งที่มาของการติดเชื้อดั้งเดิมเพื่อรักษาและป้องกันโควิด-19 ความแตกต่างระหว่างทั้งสองคือ Paxlovid รบกวนการจําลองแบบของไวรัสในขณะที่ NMN ปิดประตูสู่การเข้าสู่เซลล์ของมนุษย์ของ Covid-19 กลไกการออกฤทธิ์ที่แตกต่างกันทั้งสองโดยหลักการแล้วมีประสิทธิภาพในการป้องกันการรุกรานของโควิด-19 อ้าง อิง 1. เอกสารข้อเท็จจริงสําหรับผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพ: การอนุมัติการใช้ในกรณีฉุกเฉินสําหรับ PAXLOVID, 2022 2. Jin R., Niu C., et al. ความเสียหายของ DNA ก่อให้เกิดความแตกต่างที่เกี่ยวข้องกับอายุในการติดเชื้อ SARS-CoV-2, Aging Cell, 2022
แนะ นำ วันที่ 4 มี.ค. ถูกกําหนดให้เป็นวันโรคอ้วนโลก สหพันธ์โรคอ้วนโลก ยูนิเซฟ และองค์การอนามัยโลกได้จัดสัมมนาผ่านเว็บที่นําโดยเยาวชนทั่วโลกเพื่อพูดคุยเกี่ยวกับโรคอ้วนและเยาวชน วิกฤตโรคอ้วนค่อยๆ ได้รับความสนใจอย่างมาก รายงานล่าสุดโดย Lancet ชี้ให้เห็นว่าผู้คนหนึ่งพันล้านคนต้องเผชิญกับโรคอ้วน (2022) โดยมีผู้ใหญ่ 650 ล้านคน วัยรุ่น 340 ล้านคน และเด็ก 39 ล้านคน เมื่อเร็ว ๆ นี้การศึกษาสาเหตุและการแทรกแซงโรคอ้วนได้มุ่งเน้นไปที่ระบบประสาทส่วนกลางอย่างต่อเนื่องโดยมีความพยายามที่จะควบคุมการเริ่มมีอาการของโรคอ้วนที่ต้นตอ โดยเฉพาะอย่างยิ่งการกําหนดเป้าหมายเส้นทางการกอบกู้ NAD+ ในแอสโตรไซต์ไฮโปทาลามิกอาจเป็นแนวทางที่เป็นไปได้ในการต่อสู้กับโรคอ้วน ความสัมพันธ์ของแอสโตรไซต์ไฮโปทาลามิกและโรคอ้วน ไฮโปทาลามัสทําหน้าที่เป็นศูนย์ควบคุมความอยากอาหารซึ่งรับและรวมปัจจัยระบบประสาทต่อมไร้ท่อที่ผลิตโดยระบบประสาทส่วนกลางและเนื้อเยื่อส่วนปลายเพื่อส่งเสริมหรือระงับความอยากอาหารเพื่อส่งผลต่อน้ําหนักตัว เป็นที่น่าสังเกตว่า astrocytes ไอโปทาลามิกสามารถลดการกวาดล้างกลูโคสและเพิ่มระดับอินซูลินในพลาสมา ซึ่งมีบทบาทสําคัญในการปรับการเผาผลาญพลังงาน ซึ่งคาดว่าจะเป็นเป้าหมายใหม่สําหรับการรักษาโรคอ้วน บรรเทาโรคอ้วนที่เกิดจากอาหารไขมันสูง (HFD) โดยการยับยั้งเส้นทางการกอบกู้ NAD+ ของแอสโตรไซต์ ภายใต้สภาวะของการบริโภคไขมันมากเกินไปเส้นทางการกอบกู้ NAD + จะถูกกระตุ้นโดยเฉพาะในไฮโปทาลามิกแอสโตรไซต์ซึ่งยับยั้งการใช้พลังงาน (EE) และการเกิดออกซิเดชันของไขมันในเนื้อเยื่อไขมันโดยการลดการควบคุมเส้นประสาทซิมพาเทติกในที่สุดส่งผลให้เกิดการสะสมของไขมันในเนื้อเยื่อไขมันและการพัฒนาของโรคอ้วน CD38 เป็นตัวกลางปลายน้ําของการอักเสบของแอสโตรไซต์ที่เกิดจากเส้นทางการกอบกู้ NAD+ CD38 ทําหน้าที่ปลายน้ําของเส้นทางการกอบกู้ NAD+ ในแอสโตรไซต์ไฮโปทาลามิกที่มีไขมันส่วนเกิน การน็อคดาวน์ CD38 ในแอสโตรไซต์นิวเคลียสโค้งช่วยลดน้ําหนักที่เพิ่มขึ้นลดมวลไขมันเพิ่ม EE และลด RER ในระหว่างการบริโภค HFD การพร่อง Cd38 ในไฮโปทาลามิกแอสโตรไซต์อาจปรับปรุงการอักเสบของไฮโปทาลามิกโดยการเพิ่มระดับ NAD+ การอักเสบของไฮโปทาลามิกไม่เพียง แต่นําไปสู่ความไม่สมดุลของพลังงาน แต่ยังทําให้การดื้อต่ออินซูลินส่วนกลางและการดื้อยาเลปตินรุนแรงขึ้นซึ่งอาจนําไปสู่การสะสมของไขมันในเนื้อเยื่อส่วนปลาย บทบาทของแกนนิโคตินาไมด์ฟอสโฟริโบซิลทรานสเฟอเรส (NAMPT)–NAD+–CD38 ในโรคอ้วน ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม เส้นทางการกอบกู้เป็นวิธีหลักในการรักษาระดับ NAD+ ของเซลล์ ขั้นตอนสําคัญในเส้นทางการกอบกู้ NAD+ ถูกเร่งปฏิกิริยาโดย NAMPT ในการตอบสนองต่อไขมันเกิน การกระตุ้นแกน NAMPT-NAD+-CD38 ของแอสโตรไซติกจะทําให้เกิดการตอบสนองต่อการอักเสบในไฮโปทาลามัส ทําให้เกิดสัญญาณ Ca2+ พื้นฐานที่เปิดใช้งานอย่างผิดปกติ และการตอบสนองของ Ca2+ ต่อฮอร์โมนเผาผลาญ เช่น อินซูลิน เลปติน และเปปไทด์คล้ายกลูคากอน 1 ในที่สุดส่งผลให้แอสโตรไซต์ไฮโปทาลามิกทํางานผิดปกติและก่อให้เกิดโรคอ้วน บทสรุป ทางกลไกการยับยั้งเส้นทางการกอบกู้ NAD+ แอสโตรไซติกไฮโปทาลามิกพร้อมกับ CD38 ปลายน้ําช่วยลดการอักเสบของไฮโปทาลามิกและลดทอนการพัฒนาของโรคอ้วนที่เกิดจาก HFD ในหนูเพศผู้ หนังสืออ้างอิง Park, JW, Park, SE, Koh, W. และคณะ (2024). เส้นทางการกอบกู้แอสโตรไซต์ไฮโปทาลามิก NAD+ เป็นสื่อกลางในการมีเพศสัมพันธ์ของการบริโภคไขมันมากเกินไปในหนูแบบจําลองโรคอ้วน นัท คอมมิวนิสต์ 15, 2102. https://doi.org/10.1038/s41467-024-46009-0 บอนแทค นาด BONTAC ทุ่มเทให้กับการวิจัยและพัฒนา การผลิต และจําหน่ายวัตถุดิบสําหรับโคเอนไซม์และผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติตั้งแต่ปี 2555 โดยมีโรงงานเป็นเจ้าของเอง สิทธิบัตรทั่วโลกกว่า 170 รายการ ตลอดจนทีมงาน R&D ที่แข็งแกร่ง บอนแทคมีประสบการณ์ด้านการวิจัยและพัฒนาอันยาวนานและเทคโนโลยีขั้นสูงในการสังเคราะห์ทางชีวภาพของ NAD และสารตั้งต้น (เช่น NMN และ NR) มี NAD หลายประเภทให้เลือก ซึ่งรวมถึง NAD ER Grade (การกําจัดเอนดอกซิน), NAD Grade I (IVD/ผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร/ผงดิบเครื่องสําอาง), NAD Grade II (API/ตัวกลาง) และ NAD Grade IV (หากมีความต้องการสูงกว่าเกี่ยวกับความสามารถในการละลาย) ซึ่งสามารถให้ในรูปแบบของผงแช่แข็งหรือผงผลึก ความบริสุทธิ์ของ BONTAC NAD สามารถเข้าถึงได้สูงกว่า 98% ปฏิเสธ บทความนี้อ้างอิงจากการอ้างอิงในวารสารวิชาการ ข้อมูลที่เกี่ยวข้องจัดทําขึ้นเพื่อวัตถุประสงค์ในการแบ่งปันและการเรียนรู้เท่านั้น และไม่ได้แสดงถึงวัตถุประสงค์ในการให้คําแนะนําทางการแพทย์ใดๆ หากมีการละเมิดใด ๆ โปรดติดต่อผู้เขียนเพื่อลบ มุมมองที่แสดงในบทความนี้ไม่ได้แสดงถึงจุดยืนของ BONTAC บอนแทคไม่รับผิดชอบต่อการเรียกร้อง ความเสียหาย ความสูญเสีย ค่าใช้จ่าย หรือค่าใช้จ่ายใดๆ ที่เกิดขึ้นหรือเกิดขึ้นโดยตรงหรือโดยอ้อมจากการที่คุณพึ่งพาข้อมูลและเนื้อหาบนเว็บไซต์นี้
1. บทนํา นิโคตินาไมด์อะดีนีนไดนิวคลีโอไทด์ (NAD) ได้รับการเปิดเผยว่าจําเป็นต่อการพัฒนาตัวอ่อน ผู้ป่วยที่มีตัวแปรทางพันธุกรรมในวิถีการสังเคราะห์ NAD+ de novo มักมีความผิดปกติของการขาด NAD แต่กําเนิด (CNDD) ซึ่งเป็นภาวะหลายระบบที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมในลักษณะด้อยของออโตโซม ในบริบทของการขาด NAD+ อวัยวะและระบบทั้งหมด ไม่ใช่แค่กระดูกสันหลัง หัวใจ ไต และแขนขา อาจได้รับผลกระทบ 2. ความสัมพันธ์ระหว่าง NAD synthetase 1 (NADSYN1) และ CNDD บุคคลที่ให้ตัวแปร biallelic NADSYN1 มีลักษณะทางคลินิกที่คล้ายคลึงกันกับผู้ที่เป็น CNDD จนถึงตอนนี้ ผู้ป่วย CNDD ที่ระบุเกือบทั้งหมดสามารถนํามาประกอบกับตัวแปรการสูญเสียการทํางานแบบ biallelic ในยีนที่ไม่ซ้ําซ้อน 3 ยีนของวิถีการสังเคราะห์ NAD de novo รวมถึง kynureninase (KYNU), 3-hydroxyanthranilate 3,4-dioxygenase (HAAO) หรือ NADSYN1 ในบรรดาบุคคลที่มี CNDD ที่ระบุจนถึงปัจจุบัน ผู้ที่มีสายพันธุ์ NADSYN1 ที่ทําให้เกิดโรคแบบ biallelic มีฟีโนไทป์ที่หลากหลายที่สุด 3. ผลกระทบของตัวแปร NADSYN1 ต่อกิจกรรมของเอนไซม์และฟีโนไทป์ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง NADSYN1 สามารถเร่งปฏิกิริยาการเกิดอะไมเดชันของกรดนิโคตินอะดีนีนไดนิวคลีโอไทด์ (NaAD) เป็น NAD ตัวแปรที่ทําให้เกิดโรคแบบ biallelic ใน NADSYN1 ทําให้เกิดการบล็อกการเผาผลาญทั้งในวิถี de novo และวิถี Preiss-Handler ซึ่งนําไปสู่การขาด NAD ตัวแปร Biallelic NADSYN1 สูญเสียการทํางานส่งผลกระทบต่อการเผาผลาญ NAD ของมนุษย์ ฟีโนไทป์หลังคลอดเกี่ยวข้องกับความยากลําบากในการให้อาหารพัฒนาการล่าช้ารูปร่างเตี้ย ฯลฯ 4. การสร้างตัวอ่อนของหนูหยุดชะงักจากการสูญเสีย NADSYN1 ในตัวอ่อนของหนู NADSYN1-/- ความผิดปกติที่ขึ้นกับ NAD เกิดขึ้นเมื่อสารตั้งต้น NAD ในอาหารของมารดาถูกจํากัดในระหว่างตั้งครรภ์ ตัวอ่อน Nadsyn1-/- ที่ได้รับผลกระทบมักมีความผิดปกติของไต ตา และปอด 5. ผลการป้องกันของการเสริมสารตั้งต้น NAD amidated กับ CNDD การสูญเสียตัวอ่อนและความผิดปกติของตัวอ่อนที่ขึ้นกับ NADSYN1 ในหนูสามารถป้องกันได้โดยการเสริมอาหารที่มีสารตั้งต้น NAD (NMN และ NAM) ในระหว่างตั้งครรภ์ สารตั้งต้น NAD ที่ได้จากอาหารมารดาเป็นตัวกําหนดพัฒนาการของตัวอ่อนที่แข็งแรงเป็นหลัก 6. สรุป อาหารเสริมที่ช่วยเพิ่ม NAD เป็นสิ่งจําเป็นสําหรับผู้ที่มีตัวแปรการสูญเสียการทํางานแบบ biallelic ใน NADSYN1 การเสริมสารตั้งต้น NAD ของมารดาสามารถลดความเสี่ยงในการเกิด CNDD ได้ในระดับหนึ่ง หนังสืออ้างอิง Szot JO, Cuny H, Martin EM และคณะ ลายเซ็นการเผาผลาญสําหรับความผิดปกติของการขาด NAD แต่กําเนิดที่พึ่งพา NADSYN1 เจ คลิน ลงทุน 2024; 134(4):e174824 . 134(4):อี 174824 . เผยแพร่เมื่อ 2024 ก.พ. 15. ดอย:10.1172/JCI174824 เกี่ยวกับ BONTAC BONTAC ทุ่มเทให้กับการวิจัยและพัฒนา การผลิต และจําหน่ายวัตถุดิบสําหรับโคเอนไซม์และผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติตั้งแต่ปี 2555 โดยมีโรงงานเป็นเจ้าของเอง สิทธิบัตรทั่วโลกกว่า 170 รายการ ตลอดจนทีมงาน R&D ที่แข็งแกร่งซึ่งประกอบด้วยแพทย์และปริญญาโท บอนแทคมีประสบการณ์ด้านการวิจัยและพัฒนาอันยาวนานและเทคโนโลยีขั้นสูงในการสังเคราะห์ทางชีวภาพของ NAD และสารตั้งต้น (เช่น NMN และ NR) โดยมีรูปแบบต่างๆ ให้เลือก (เช่น NAD เกรด IVD ที่ปราศจากเอนด็อกซิน, NAD ที่ปราศจาก Na หรือที่มี Na; NR-CL หรือ NR-Malate) การจัดหาผลิตภัณฑ์ที่มีคุณภาพสูงและมีเสถียรภาพสามารถมั่นใจได้ดีขึ้นที่นี่ด้วยเทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอนของ Bonpure และวิธี Bonzyme Whole-enzymatic ปฏิเสธ บทความนี้อ้างอิงจากการอ้างอิงในวารสารวิชาการ ข้อมูลที่เกี่ยวข้องมีไว้เพื่อวัตถุประสงค์ในการแบ่งปันและการเรียนรู้เท่านั้น และไม่ได้แสดงถึงวัตถุประสงค์ในการให้คําแนะนําทางการแพทย์ใดๆ หากมีการละเมิดใด ๆ โปรดติดต่อผู้เขียนเพื่อลบ มุมมองที่แสดงในบทความนี้ไม่ได้แสดงถึงจุดยืนของ BONTAC ไม่ว่าในกรณีใด BONTAC จะไม่รับผิดชอบหรือรับผิดไม่ว่าในทางใดทางหนึ่งสําหรับการเรียกร้อง ความเสียหาย ความสูญเสีย ค่าใช้จ่าย ต้นทุน หรือความรับผิดใด ๆ (รวมถึงแต่ไม่จํากัดเพียงความเสียหายทางตรงหรือทางอ้อมสําหรับการสูญเสียผลกําไร การหยุดชะงักทางธุรกิจ หรือการสูญเสียข้อมูล) ที่เป็นผลหรือเกิดขึ้นโดยตรงหรือโดยอ้อมจากการพึ่งพาข้อมูลและเนื้อหาบนเว็บไซต์นี้