ข้อดีของ NMNH
เอ็นเอ็มเอ็นเอช: 1. "Bonzyme" วิธีการเอนไซม์ทั้งหมดเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีผงการผลิตสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย 2. Bontac เป็นผู้ผลิตรายแรกในโลกที่ผลิตผง NMNH ในระดับความบริสุทธิ์สูงเสถียรภาพ 3. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอน "Bonpure" พิเศษ ความบริสุทธิ์สูง (สูงถึง 99%) และความเสถียรของการผลิตผง NMNH 4. โรงงานที่เป็นเจ้าของเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้แน่ใจว่ามีการจัดหาผลิตภัณฑ์ผง NMNH ที่มีคุณภาพสูงและมีเสถียรภาพ 5. ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร
ข้อดีของ NADH
นัด: 1. วิธีเอนไซม์ทั้งหมดของ Bonzyme เป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย 2. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอนของ Bonpure พิเศษ ความบริสุทธิ์สูงกว่า 98% 3. รูปแบบผลึกกระบวนการที่จดสิทธิบัตรพิเศษเสถียรภาพที่สูงขึ้น 4. ได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้มั่นใจในคุณภาพสูง 5. สิทธิบัตร NADH ในประเทศและต่างประเทศ 8 ฉบับ เป็นผู้นําในอุตสาหกรรม 6. ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร
ข้อดีของ NAD
นาดี: 1. "Bonzyme" วิธีการเอนไซม์ทั้งหมดเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย 2. ซัพพลายเออร์ที่มั่นคงของ 1,000+ องค์กรทั่วโลก 3. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอน "Bonpure" ที่ไม่เหมือนใครเนื้อหาผลิตภัณฑ์ที่สูงขึ้นและอัตราการแปลงที่สูงขึ้น 4. เทคโนโลยีการอบแห้งแบบแช่แข็งเพื่อให้มั่นใจในคุณภาพของผลิตภัณฑ์ที่มั่นคง 5. เทคโนโลยีคริสตัลที่ไม่ซ้ํากันความสามารถในการละลายของผลิตภัณฑ์ที่สูงขึ้น 6. โรงงานที่เป็นเจ้าของเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนมากเพื่อให้แน่ใจว่ามีคุณภาพสูงและมีเสถียรภาพในการจัดหาผลิตภัณฑ์
ข้อดีของ MNM
เอ็นเอ็มเอ็น: 1. "Bonzyme" วิธีการของเอนไซม์ทั้งหมดเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย 2. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอน "Bonpure" พิเศษ ความบริสุทธิ์สูง (สูงถึง 99.9%) และความเสถียร 3. เทคโนโลยีชั้นนําของอุตสาหกรรม: สิทธิบัตร NMN ในประเทศและต่างประเทศ 15 รายการ 4. โรงงานที่เป็นเจ้าของเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้แน่ใจว่ามีการจัดหาผลิตภัณฑ์ที่มีคุณภาพสูงและมีเสถียรภาพ 5. การศึกษาในร่างกายหลายชิ้นแสดงให้เห็นว่า Bontac NMN ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพ 6. ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร 7. ผู้จัดจําหน่ายวัตถุดิบ NMN ของทีม David Sinclair ที่มีชื่อเสียงของมหาวิทยาลัยฮาร์วาร์ด
สินค้าที่เกี่ยวข้อง
รายการเพิ่มเติม เกี่ยวกับ Nadh Powder
เรามีโซลูชั่นที่ดีที่สุดสําหรับธุรกิจของคุณ
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (ต่อไปนี้จะเรียกว่า BONTAC) เป็นองค์กรไฮเทคที่ก่อตั้งขึ้นในเดือนกรกฎาคม 2012 BONTAC รวมการวิจัยและพัฒนาการผลิตและการขายโดยมีเทคโนโลยีการเร่งปฏิกิริยาเอนไซม์เป็นหลักและโคเอนไซม์และผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติเป็นผลิตภัณฑ์หลัก มีผลิตภัณฑ์หลักหกชุดใน BONTAC ซึ่งเกี่ยวข้องกับโคเอนไซม์ผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติสารทดแทนน้ําตาลเครื่องสําอางผลิตภัณฑ์เสริมอาหารและตัวกลางทางการแพทย์
ในฐานะผู้นําระดับโลกเอ็นเอ็มเอ็นอุตสาหกรรม BONTAC มีเทคโนโลยีเร่งปฏิกิริยาเอนไซม์ทั้งหมดเป็นครั้งแรกในประเทศจีน ผลิตภัณฑ์โคเอนไซม์ของเราใช้กันอย่างแพร่หลายในอุตสาหกรรมสุขภาพการแพทย์และความงามการเกษตรสีเขียวชีวการแพทย์และสาขาอื่น ๆ BONTAC ยึดมั่นในนวัตกรรมอิสระที่มีมากกว่าสิทธิบัตรการประดิษฐ์ 170 รายการ. แตกต่างจากอุตสาหกรรมการสังเคราะห์และการหมักทางเคมีแบบดั้งเดิม BONTAC มีข้อดีของเทคโนโลยีการสังเคราะห์ทางชีวภาพคาร์บอนต่ําสีเขียวและมีมูลค่าเพิ่มสูง ยิ่งไปกว่านั้น BONTAC ยังได้ก่อตั้งศูนย์วิจัยเทคโนโลยีวิศวกรรมโคเอนไซม์แห่งแรกในระดับจังหวัดในประเทศจีน ซึ่งเป็นศูนย์เดียวในมณฑลกวางตุ้ง
ในอนาคต BONTAC จะมุ่งเน้นไปที่ข้อได้เปรียบของเทคโนโลยีการสังเคราะห์ทางชีวภาพที่เป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อมคาร์บอนต่ําและมีมูลค่าเพิ่มสูงและสร้างความสัมพันธ์ทางนิเวศวิทยากับสถาบันการศึกษาตลอดจนพันธมิตรต้นน้ํา/ปลายน้ําเป็นผู้นําอุตสาหกรรมชีวภาพสังเคราะห์อย่างต่อเนื่องและสร้างชีวิตที่ดีขึ้นสําหรับมนุษย์
วิธีการผลิตผง NADH
วิธีการหลักของการเตรียมผง NADH ได้แก่ การสกัดการหมักการเสริมการสังเคราะห์ทางชีวภาพและการสังเคราะห์อินทรียวัตถุ เมื่อเทียบกับการเตรียมการอื่น ๆ เอนไซม์ทั้งหมดกลายเป็นวิธีการหลักเนื่องจากข้อดีของมลพิษความบริสุทธิ์และความเสถียรในระดับสูง
คุณสมบัติและข้อดีของผลิตภัณฑ์ BONTAC NADH
1、"Bonzyme" วิธีการเอนไซม์ทั้งหมดเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีผงการผลิตสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย
2、เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอน "Bonpure" พิเศษ ความบริสุทธิ์สูง (สูงถึง 99%) และความเสถียรของการผลิตผง NADH
3、โรงงานที่เป็นเจ้าของเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้มั่นใจว่ามีคุณภาพสูงและมีเสถียรภาพในการจัดหาผลิตภัณฑ์ผง NMN
4、ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร
ประสิทธิภาพของผง NADH ต่อสุขภาพ
ปรับปรุงระดับพลังงาน
NADH ไม่เพียงแต่ทําหน้าที่เป็นโคเอนไซม์ที่สําคัญในการหายใจแบบแอโรบิก [H] ของ NADH ยังมีพลังงานจํานวนมากอีกด้วย การศึกษาแสดงให้เห็นว่าการใช้ NADH นอกเซลล์ส่งเสริมระดับ ATP ภายในเซลล์ที่เพิ่มขึ้น ซึ่งบ่งชี้ว่า NADH แทรกซึมเข้าไปในเยื่อหุ้มเซลล์และยกระดับพลังงานภายในเซลล์ ในระดับมหภาค การเสริม NADH จากภายนอกจะช่วยฟื้นฟูพลังงานและเพิ่มความอยากอาหาร การเพิ่มขึ้นของระดับพลังงานในสมองยังช่วยปรับปรุงสมรรถภาพทางจิตและคุณภาพการนอนหลับ NADH ถูกนํามาใช้ในต่างประเทศเพื่อปรับปรุงอาการเหนื่อยล้าเรื้อรังเพิ่มความอดทนในการออกกําลังกายอาการเจ็ตแล็กและพื้นที่อื่น ๆ
การป้องกันเซลล์
NADH เป็นสารต้านอนุมูลอิสระที่แข็งแกร่งที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติในเซลล์และทําปฏิกิริยากับอนุมูลอิสระเพื่อยับยั้งการเกิดไขมันเปอร์ออกซิเดชันปกป้องเยื่อหุ้มไมโทคอนเดรียและการทํางานของไมโทคอนเดรีย พบว่า NADH สามารถลดความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชันในเซลล์ที่เกิดจากปัจจัยต่างๆ เช่น รังสี ยา สารพิษ การออกกําลังกายที่ต้องใช้กําลังมาก และภาวะขาดเลือด จึงช่วยปกป้องเซลล์เยื่อบุผนังหลอดเลือด ดังนั้น NADH แบบฉีดหรือรับประทานจึงถูกนํามาใช้ทางคลินิกเพื่อปรับปรุงโรคหัวใจและหลอดเลือดและหลอดเลือดสมอง และเป็นส่วนเสริมในการฉายรังสีมะเร็ง NADH เฉพาะที่ได้รับการพิสูจน์แล้วว่ามีประสิทธิภาพในการรักษาโรคโรซาเซียและโรคผิวหนังอักเสบจากการสัมผัส
การส่งเสริมการผลิตสารสื่อประสาท
การศึกษาพบว่า NADH ส่งเสริมการผลิตสารสื่อประสาทโดปามีนอย่างมีนัยสําคัญซึ่งเป็นสัญญาณทางเคมีที่จําเป็นสําหรับความจําระยะสั้นการเคลื่อนไหวโดยไม่สมัครใจกล้ามเนื้อและการตอบสนองทางกายภาพที่เกิดขึ้นเอง นอกจากนี้ยังเป็นสื่อกลางในการปลดปล่อยฮอร์โมนการเจริญเติบโตและกําหนดการเคลื่อนไหวของกล้ามเนื้อ หากไม่มีโดปามีนเพียงพอกล้ามเนื้อจะแข็ง ตัวอย่างเช่น โรคพาร์กินสันส่วนหนึ่งเกิดจากการหยุดชะงักของการสังเคราะห์โดปามีนในเซลล์สมอง ข้อมูลทางคลินิกเบื้องต้นชี้ให้เห็นว่า NADH สามารถช่วยปรับปรุงอาการของโรคพาร์กินสันได้ [9] NADH ยังส่งเสริมการสังเคราะห์ทางชีวภาพของ norepinephrine และ serotonin ซึ่งแสดงให้เห็นถึงศักยภาพที่ดีในการใช้ในการบรรเทาภาวะซึมเศร้าและโรคอัลไซเมอร์
ความคิดเห็นของผู้ใช้
สิ่งที่ผู้ใช้พูด เกี่ยวกับ BONTAC
คําถามที่พบบ่อย
คุณมีคําถามอะไรไหม?
NADH ถูกสังเคราะห์โดยร่างกายดังนั้นจึงไม่ใช่สารอาหารที่จําเป็น มันต้องการสารอาหารที่จําเป็นนิโคตินาไมด์สําหรับการสังเคราะห์ และบทบาทในการผลิตพลังงานก็เป็นสิ่งสําคัญอย่างแน่นอน นอกเหนือจากบทบาทในห่วงโซ่การขนส่งอิเล็กตรอนของไมโทคอนเดรียแล้ว NADH ยังผลิตขึ้นในไซโตซอล เยื่อหุ้มไมโทคอนเดรียไม่สามารถซึมผ่านได้ NADH และสิ่งกีดขวางการซึมผ่านนี้แยกไซโตพลาสซึมออกจากสระ NADH ของไมโทคอนเดรียได้อย่างมีประสิทธิภาพ อย่างไรก็ตาม ไซโตพลาสซึม NADH สามารถใช้สําหรับการผลิตพลังงานทางชีวภาพได้ สิ่งนี้เกิดขึ้นเมื่อกระสวยมาเลต-แอสปาร์เตตแนะนําการลดเทียบเท่าจาก NADH ในไซโตซอลไปยังห่วงโซ่การขนส่งอิเล็กตรอนของไมโทคอนเดรีย กระสวยนี้ส่วนใหญ่เกิดขึ้นในตับและหัวใจ
การดําเนินการของ NADH เสริมไม่ชัดเจน การเสริม NADH ในช่องปากถูกนํามาใช้เพื่อต่อสู้กับความเหนื่อยล้าอย่างง่ายเช่นเดียวกับความผิดปกติที่ลึกลับและสิ้นเปลืองพลังงานเช่นกลุ่มอาการเหนื่อยล้าเรื้อรังและ fibromyalgia นักวิจัยยังศึกษาคุณค่าของอาหารเสริม NADH ในการปรับปรุงการทํางานของจิตในผู้ที่เป็นโรคอัลไซเมอร์ และลดความพิการทางร่างกายและบรรเทาภาวะซึมเศร้าในผู้ที่เป็นโรคพาร์กินสัน บุคคลที่มีสุขภาพดีบางคนยังรับประทานอาหารเสริม NADH เพื่อเพิ่มสมาธิและความสามารถในการจํา ตลอดจนเพิ่มความอดทนในการกีฬา อย่างไรก็ตาม จนถึงปัจจุบันยังไม่มีการศึกษาที่ตีพิมพ์เพื่อระบุว่าการใช้ NADH มีประสิทธิภาพหรือปลอดภัยสําหรับวัตถุประสงค์เหล่านี้
ขั้นแรกให้ตรวจสอบโรงงาน หลังจากการคัดกรองแล้ว บริษัท NADH ที่เผชิญหน้ากับผู้บริโภคโดยตรงจะให้ความสําคัญกับการสร้างแบรนด์มากขึ้น ดังนั้นสําหรับแบรนด์ที่ดีคุณภาพจึงเป็นสิ่งสําคัญที่สุดและสิ่งแรกในการควบคุมคุณภาพของวัตถุดิบคือการตรวจสอบโรงงาน บริษัท Bontac ผลิตผง NADH คุณภาพสูงด้วย caterias ของ SGS ประการที่สอง ทดสอบความบริสุทธิ์ ความบริสุทธิ์เป็นหนึ่งในพารามิเตอร์ที่สําคัญที่สุดของผง NMN หากไม่สามารถรับประกัน NMN ที่มีความบริสุทธิ์สูงสารที่เหลืออยู่มีแนวโน้มที่จะเกินมาตรฐานที่เกี่ยวข้อง ตามใบรับรองที่แนบมาแสดงให้เห็นว่าผง NADH ที่ผลิตโดย Bontac มีความบริสุทธิ์ถึง 99% สุดท้าย จําเป็นต้องมีสเปกตรัมทดสอบระดับมืออาชีพเพื่อพิสูจน์ วิธีการทั่วไปในการกําหนดโครงสร้างของสารประกอบอินทรีย์ ได้แก่ Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy (NMR) และ High-Resolution Mass Spectrometry (HRMS) โดยปกติแล้วผ่านการวิเคราะห์สเปกตรัมทั้งสองนี้โครงสร้างของสารประกอบสามารถกําหนดได้ในเบื้องต้น
การอัปเดตและบล็อกโพสต์ของเรา
การคลี่คลายผลกระทบของการรักษา Ginsenoside Rg3 ต่อการบาดเจ็บที่เกิดจาก IL-1β ของ NPCs
แนะ นำ การเสื่อมของหมอนรองกระดูกสันหลัง (IDD) เป็นโรคกระดูกและข้อที่พบได้บ่อย ซึ่งมาพร้อมกับการตายของเซลล์นิวเคลียสพัลโปซัส (NPC) มากเกินไป และความเสื่อมของเมทริกซ์นอกเซลล์ (ECM) โดยมีอาการหลักของอาการปวดและชาที่เอว ขา และเท้า ตลอดจนการอักเสบบนและรอบ ๆ พื้นผิวของเนื้อเยื่อกระดูก สิ่งที่น่าทึ่งคือ ginsenoside Rg3 ซึ่งเป็นสารออกฤทธิ์หลักของโสมได้รับการพิสูจน์แล้วว่ามีฤทธิ์ต้าน catabolic และต่อต้าน apoptotic ใน NPC ของมนุษย์และหนู IDD ที่ได้รับการบําบัดด้วย IL-1β โดยการปิดใช้งานวิถี p38 MAPK ปัจจัยเสี่ยงสําหรับ IDD โดยทั่วไป IDD เกี่ยวข้องกับปัจจัยเสี่ยง เช่น อายุมากขึ้น การออกกําลังกายมากเกินไป สภาพแวดล้อมในการทํางาน และพันธุกรรม เมื่ออายุมากขึ้น ปริมาณน้ําในร่างกายและในหมอนรองกระดูกสันหลังจะลดลงตามลําดับ หมอนรองกระดูกสันหลังที่ขาดความชื้นจะสูญเสียหน้าที่ยืดหยุ่นและแข็ง เมื่อมีการกระตุ้นหรือแรงกดดันใด ๆ หมอนรองกระดูกสันหลังอาจแตก ซึ่งนําไปสู่การบาดเจ็บของหมอนรองกระดูกสันหลัง ตัวอย่างเช่น การบาดเจ็บทางกลที่เกิดจากการออกกําลังกายและการทํางานมากเกินไปอาจเร่งความเปราะบางของหมอนรองกระดูกและทําให้ IDD รุนแรงขึ้น ฤทธิ์ต่อต้าน catabolic และต่อต้าน apoptotic ของ ginsenoside Rg3 ใน NPC ของมนุษย์และหนู IDD ที่ได้รับการรักษาด้วย IL-1β Ginsenoside Rg3 มีบทบาทในการต่อต้านการตายในมนุษย์ NPC และหนู IDD ที่ได้รับการรักษาด้วย IL-1β ดังที่เห็นได้จากการลดการควบคุมโปรตีน pro-apoptosis Bax และการควบคุมโปรตีนต่อต้านการตาย Bcl-2 ใน NPC ที่กระตุ้นด้วย IL-1β และหนูแบบจําลอง IDD นอกจากนี้ ginsenoside Rg3 ยังยับยั้งการย่อยสลายของ ECM ใน NPC ที่กระตุ้นด้วย IL-1β และเนื้อเยื่อหมอนรองกระดูกสันหลังของหนู IDD ซึ่งยืนยันได้จากการแสดงออกที่ลดลงของปัจจัยที่เกี่ยวข้องกับการย่อยสลาย ECM MMPs (MMP2 และ MMP3) และ ADAMTSs (Adamts4 และ Adamts5) Ginsenoside Rg3 แสดงฤทธิ์ต่อต้าน catabolic และต่อต้าน apoptotic ใน NPC ของมนุษย์ที่ได้รับการบําบัดด้วย IL-1β Ginsenoside Rg3 ช่วยลดการตายของเซลล์และปฏิกิริยาในหนู IDD การบรรเทา ginsenoside Rg3 ใน IDD ผ่านเส้นทาง p38 MAPK Ginsenoside Rg3 สามารถบรรเทาความเสื่อมของ NPC ฟื้นฟูการจัดเรียงของเส้นใย annulus และรักษาเมทริกซ์โปรตีโอไกลแคนได้มากขึ้นผ่านการปิดใช้งานวิถี p38 MAPK ในหลอดทดลอง ความเข้มของการเรืองแสงของ p38 จะเพิ่มขึ้นใน NPC ที่กระตุ้นด้วย IL-1β แต่ ginsenoside Rg3 ชดเชยผลการส่งเสริมนี้ ในร่างกาย ระดับ p38 ฟอสโฟริเลตจะเพิ่มขึ้นใน NPC และเนื้อเยื่อหมอนรองกระดูกสันหลังของหนู IDD ในขณะที่ ginsenoside Rg3 ทํางานผกผัน Ginsenoside Rg3 ยับยั้งวิถี p1 MAPK ที่กระตุ้น IL-38β ใน NPC ของมนุษย์ Ginsenoside Rg3 ยับยั้งการทํางานของวิถี p38 MAPK ในหนู IDD บทสรุป ฤทธิ์ต่อต้าน catabolic และต่อต้านการตายของ ginsenoside Rg3 ในเซลล์นิวเคลียสของหมอนรองกระดูกของมนุษย์ที่ได้รับการรักษาด้วย IL-1β และในแบบจําลองหนูของการเสื่อมของหมอนรองกระดูกนั้นทําได้โดยการปิดใช้งานวิถี MAPK ซึ่งให้เบาะแสใหม่เกี่ยวกับการรักษา IDD หนังสืออ้างอิง Chen J, Zhang B, Wu L, และคณะ Ginsenoside Rg3 แสดงฤทธิ์ต่อต้าน catabolic และ anti-apoptotic ในเซลล์นิวเคลียสของหมอนรองกระดูกมนุษย์ที่ได้รับการรักษาด้วย IL-1β และในแบบจําลองหนูของการเสื่อมของหมอนรองกระดูกโดยการปิดใช้งานวิถี MAPK เซลล์ Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. ดอย:10.14715/cmb/2024.70.1.32 บอนแทค จินเซโนไซด์ BONTAC ทุ่มเทให้กับการวิจัยและพัฒนา ผลิต และจําหน่ายวัตถุดิบสําหรับโคเอนไซม์และผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติตั้งแต่ปี 2012 โดยมีโรงงานเป็นเจ้าของเอง สิทธิบัตรทั่วโลกกว่า 170 รายการ รวมถึงทีมงาน R&D ที่แข็งแกร่ง BONTAC มีประสบการณ์ด้านการวิจัยและพัฒนาที่หลากหลายและเทคโนโลยีขั้นสูงในการสังเคราะห์ทางชีวภาพของ ginsenosides Rh2 / Rg3 ที่หายากด้วยวัตถุดิบบริสุทธิ์อัตราการแปลงที่สูงขึ้นและเนื้อหาที่สูงขึ้น (สูงถึง 99%) บริการแบบครบวงจรสําหรับโซลูชันผลิตภัณฑ์ที่กําหนดเองมีให้บริการใน BONTAC ด้วยเทคโนโลยีการสังเคราะห์เอนไซม์ Bonzyme ที่เป็นเอกลักษณ์ ไอโซเมอร์ทั้งชนิด S และ R-type สามารถสังเคราะห์ได้อย่างแม่นยําที่นี่ ด้วยกิจกรรมที่แข็งแกร่งขึ้นและการกําหนดเป้าหมายที่แม่นยํา ผลิตภัณฑ์ของเราอยู่ภายใต้การตรวจสอบตนเองของบุคคลที่สามอย่างเข้มงวด ซึ่งคุ้มค่ากับความน่าเชื่อถือ ปฏิเสธ บทความนี้อ้างอิงจากวารสารวิชาการ ข้อมูลที่เกี่ยวข้องจัดทําขึ้นเพื่อวัตถุประสงค์ในการแบ่งปันและการเรียนรู้เท่านั้น และไม่ได้แสดงถึงวัตถุประสงค์ในการให้คําปรึกษาทางการแพทย์ใดๆ หากมีการละเมิดใด ๆ โปรดติดต่อผู้เขียนเพื่อลบ มุมมองที่แสดงในบทความนี้ไม่ได้แสดงถึงจุดยืนของ BONTAC ไม่ว่าในกรณีใด BONTAC จะไม่รับผิดชอบหรือรับผิดในทางใดทางหนึ่งสําหรับการเรียกร้อง ความเสียหาย ความสูญเสีย ค่าใช้จ่าย หรือค่าใช้จ่ายใดๆ ที่เกิดขึ้นหรือเกิดขึ้นโดยตรงหรือโดยอ้อมจากการพึ่งพาข้อมูลและเนื้อหาบนเว็บไซต์นี้
กลไกระดับโมเลกุลที่อยู่เบื้องหลังปฏิสัมพันธ์ระหว่าง NAD+/NMN และ DBC1
แนะ นำ มีการค้นพบรูปแบบออกซิไดซ์ของนิโคตินาไมด์อะดีนีนไดนิวคลีโอไทด์ (NAD+) และสารตั้งต้นของนิโคตินาไมด์โมโนนิวคลีโอไทด์ (NMN) เพื่อฟื้นฟูการซ่อมแซมดีเอ็นเอและป้องกันการลุกลามของมะเร็งผ่านการลบในมะเร็งเต้านม 1 (DBC1) การวิจัยนี้มุ่งมั่นที่จะถอดรหัสกลไกระดับโมเลกุลโดยละเอียด เกี่ยวกับ DBC1 DBC1 เป็นโปรตีนนิวเคลียร์ที่โคลนนิ่งจากบริเวณโครโมโซม 8p21 ของมนุษย์ ซึ่งสามารถปรับเป้าหมายที่หลากหลายโดยปฏิสัมพันธ์ระหว่างโปรตีนกับโปรตีน ซึ่งก่อให้เกิดกระบวนการต่างๆ ของเซลล์ เช่น การตายของเซลล์ การซ่อมแซม DNA ความชรา การถอดความ การเผาผลาญ วัฏจักร circadian การควบคุม epigenetic การเพิ่มจํานวนของเซลล์ และการสร้างเนื้องอก ความสัมพันธ์และกลไกการจับโมเลกุลระหว่าง NAD+/NMN และ DBC1354–396 ภายใต้ความช่วยเหลือของการทดลองเรโซแนนซ์แม่เหล็กนิวเคลียร์ (NMR) และการวัดปริมาณความร้อนด้วยการไทเทรตแบบไอโซเทอร์มอล (ITC) ได้รับการตรวจสอบแล้วว่าทั้ง NAD+ และ NMN มีความสัมพันธ์ที่ผูกพันกับโดเมน NHD ของ DBC1 โดยเฉพาะอย่างยิ่ง NAD+ ทําปฏิกิริยากับ DBC1354-396 ผ่านพันธะไฮโดรเจน โดยมีความสัมพันธ์ในการจับ (8.99 μM) เกือบสองเท่าของ NMN (17.0 μM) และไซต์ที่จับที่สําคัญส่วนใหญ่เป็นสารตกค้าง E363 และ D372 บทบาทสําคัญของการกลายพันธุ์ของ E363 และ D372 ในปฏิสัมพันธ์ระหว่างลิแกนด์กับโปรตีน ลูป N-terminal ของ DBC1354-396 ล้อมลิแกนด์ขนาดเล็กภายในพื้นที่ ยึด NAD+ และ NMN กับโปรตีนผ่านกรดอะมิโนตกค้างที่สําคัญ E363 และ D372 ผ่านพันธะไฮโดรเจน บทสรุป ทั้ง NAD+ และ NMN สารตั้งต้นสามารถจับกับโดเมน NHD ของ DBC1 (DBC1354–396) ที่ไซต์สําคัญ E363 และ D372 ซึ่งเป็นเบาะแสใหม่สําหรับการพัฒนาการรักษาแบบกําหนดเป้าหมายและการวิจัยยาเกี่ยวกับโรคที่เกี่ยวข้องกับ DBC1 รวมถึงเนื้องอก หนังสืออ้างอิง Ou L, Zhao X, Wu IJ และคณะ กลไกระดับโมเลกุลของ NAD+ และ NMN ที่จับกับโดเมนความคล้ายคลึงกันของ Nudix ของ DBC1 Int J Biol Macromol. เผยแพร่ทางออนไลน์ 12 กุมภาพันธ์ 2024 ดอย:10.1016/j.ijbiomac.2024.130131 บอนแทค แนด BONTAC ทุ่มเทให้กับการวิจัยและพัฒนา ผลิต และจําหน่ายวัตถุดิบสําหรับโคเอนไซม์และผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติมาตั้งแต่ปี 2012 โดยมีโรงงานที่เป็นเจ้าของเอง สิทธิบัตรทั่วโลกกว่า 170 รายการ รวมถึงทีมงาน R&D ที่แข็งแกร่งซึ่งประกอบด้วยแพทย์และปริญญาโท BONTAC มีประสบการณ์ด้านการวิจัยและพัฒนามากมายและเทคโนโลยีขั้นสูงในการสังเคราะห์ทางชีวภาพของ NAD และสารตั้งต้น (เช่น NMN) โดยมีรูปแบบต่างๆ ให้เลือก (เช่น NAD เกรด IVD ที่ปราศจากเอนโดซิน, NAD ที่ปราศจาก Na หรือที่มี Na; NR-CL หรือ NR-Malate) การจัดหาผลิตภัณฑ์คุณภาพสูงและมีเสถียรภาพสามารถมั่นใจได้ดีขึ้นที่นี่ด้วยเทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอนของ Bonpure และวิธีการของเอนไซม์ Bonzyme Whole-enzyme ปฏิเสธ บทความนี้อ้างอิงจากวารสารวิชาการ ข้อมูลที่เกี่ยวข้องจัดทําขึ้นเพื่อวัตถุประสงค์ในการแบ่งปันและการเรียนรู้เท่านั้น และไม่ได้แสดงถึงวัตถุประสงค์ในการให้คําปรึกษาทางการแพทย์ใดๆ หากมีการละเมิดใด ๆ โปรดติดต่อผู้เขียนเพื่อลบ มุมมองที่แสดงในบทความนี้ไม่ได้แสดงถึงจุดยืนของ BONTAC ไม่ว่าในกรณีใด บอนแทคจะไม่รับผิดชอบหรือรับผิดในทางใดทางหนึ่งสําหรับการเรียกร้อง ความเสียหาย ความสูญเสีย ค่าใช้จ่าย ค่าใช้จ่าย หรือความรับผิดใดๆ (รวมถึงแต่ไม่จํากัดเพียงความเสียหายทางตรงและทางอ้อมจากการสูญเสียผลกําไร การหยุดชะงักของธุรกิจ หรือการสูญหายของข้อมูล) อันเป็นผลมาจากหรือเกิดขึ้นโดยตรงหรือโดยอ้อมจากการพึ่งพาข้อมูลและเนื้อหาบนเว็บไซต์นี้
การปรับปรุงการบาดเจ็บของกล้ามเนื้อหัวใจ I/R ด้วย NR ผ่าน Autophagy และความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชัน
แนะ นำ การบาดเจ็บจากกล้ามเนื้อหัวใจขาดเลือด-reperfusion (I/R) ได้กลายเป็นปัญหาทางคลินิกเร่งด่วนที่อาจชดเชยประโยชน์ของการรักษาด้วยซ้ํา และยังทําให้การพยากรณ์โรคของกล้ามเนื้อหัวใจตายเฉียบพลันแย่ลง ซึ่งเป็นโรคหัวใจและหลอดเลือดที่รุนแรงที่มีอัตราการเสียชีวิตและการเจ็บป่วยอย่างมีนัยสําคัญ Nicotinamide riboside (NR) ซึ่งเป็นตัวกลางของนิโคตินาไมด์อะดีนีนไดนิวคลีโอไทด์ (NAD+) ได้รับการเปิดเผยว่ามีศักยภาพในการรักษาที่ดีในการบาดเจ็บของกล้ามเนื้อหัวใจ I/R เกี่ยวกับการบาดเจ็บของกล้ามเนื้อหัวใจ I/R การบาดเจ็บของกล้ามเนื้อหัวใจ I/R หมายถึงผลกระทบที่สร้างความเสียหายต่อเซลล์กล้ามเนื้อหัวใจหรือเนื้อเยื่อหัวใจหลังจากขาดเลือดและการฟื้นฟูการไหลเวียนของเลือดหรือออกซิเจน โดยมีลักษณะของการบวมของเซลล์ กลไกของการบาดเจ็บของกล้ามเนื้อหัวใจ I / R นั้นซับซ้อนมากโดยส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับเหตุการณ์ทางชีวภาพของเซลล์และโมเลกุลเช่นความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชันของเซลล์แคลเซียมเกินภายในเซลล์ความผิดปกติของไมโทคอนเดรียการตอบสนองต่อการอักเสบการตายของเซลล์และออโตฟาจี ที่น่าทึ่งคือ autophagy และความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชันถูกมองว่าเป็นปัจจัยสําคัญในการรักษาการบาดเจ็บของกล้ามเนื้อหัวใจ I/R ผลการบรรเทาผลกระทบของ NR ต่อการบาดเจ็บของกล้ามเนื้อหัวใจ I/R ในหนู NR สามารถปรับปรุงการทํางานของหัวใจของหนูที่มีการบาดเจ็บของกล้ามเนื้อหัวใจ I/R และลดการสร้างตัวบ่งชี้ทางชีวภาพที่เกี่ยวข้องกับการบาดเจ็บของกล้ามเนื้อหัวใจและความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชัน ในที่นี้ ความเข้มข้นที่เหมาะสมของ NR สําหรับการป้องกันการบาดเจ็บ H/R คือ 10 mM ในร่างกาย NR ลดพื้นที่ของกล้ามเนื้อหัวใจขาดเลือดบรรเทาการเปลี่ยนแปลงของกล้ามเนื้อหัวใจทางพยาธิวิทยาลดการแทรกซึมของเซลล์อักเสบและลดระดับของสายพันธุ์ออกซิเจนปฏิกิริยาไมโทคอนเดรีย (ROS) เช่นเดียวกับแถบกล้ามเนื้อหัวใจครีเอทีนไคเนส (CK-MB) ในหลอดทดลอง NR pretreatment ช่วยลดระดับของ lactate dehydrogenase, CK-MB, malondialdehyde, superoxide dismutase และ ROS ตลอดจนการตายของเซลล์ H9c2 หลังจากการเหนี่ยวนําการบาดเจ็บจากการขาดออกซิเจน/รีออกซิเจน (H/R) ความสําคัญของวิถี Sirt 1 ในการควบคุม autophagy โดย NR autophagy ที่มากเกินไปอาจทําให้การบาดเจ็บ I/R รุนแรงขึ้น ซึ่งก่อให้เกิดการตายของเซลล์หัวใจและความผิดปกติของหัวใจมากขึ้น NR สามารถนําไปสู่การกระตุ้น Sirt 1 ซึ่งเป็นเอนไซม์ที่ขึ้นกับ NAD+ เพื่อปกป้องเซลล์ H9c2 จากภาวะ autophagy ที่มากเกินไป ซึ่งจะช่วยบรรเทาการบาดเจ็บของกล้ามเนื้อหัวใจ I/R หลังการรักษาก่อน NR ระดับของโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับ autophagy (Beclin 1, P62 และ LC3II/LC3I) ถูกควบคุมลดลงอย่างเห็นได้ชัดในเซลล์ H9c2 ที่ท้าทายด้วย H/R ที่น่าทึ่งที่การเสริมสารยับยั้ง Sirt 1 EX527 ช่วยลดระดับการแสดงออกของโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับ autophagy ภายใต้สภาวะ H/R อย่างเปิดเผย ซึ่งบ่งบอกถึงความสําคัญของ Sirt 1 ในการควบคุม autophagy โดย NR บทสรุป การบาดเจ็บของกล้ามเนื้อหัวใจ I/R สามารถปรับปรุงได้โดยการควบคุม autophagy และความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชันด้วย NR ในแง่หนึ่ง NR สามารถมีส่วนร่วมโดยตรงในการลดปฏิกิริยาออกซิเดชันเพื่อลดระดับความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชันในเซลล์กล้ามเนื้อหัวใจ ในทางกลับกัน NR สามารถปกป้องเซลล์กล้ามเนื้อหัวใจจากภาวะ autophagy ที่มากเกินไป ซึ่งอาจทําได้โดยการเพิ่มปริมาณ NAD+ ในร่างกายผ่านเส้นทาง Sirt 1 หนังสืออ้างอิง หยวน C, Yang H, Lan W, และคณะ Nicotinamide ribose ช่วยปรับปรุงภาวะกล้ามเนื้อหัวใจขาดเลือด/การบาดเจ็บซ้ําโดยการควบคุม autophagy และควบคุมความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชัน Exp Ther Med. 2024; 27(5):187. ดอย:10.3892/etm.2024.12475 บอนแทค NR BONTAC เป็นหนึ่งในซัพพลายเออร์ไม่กี่รายในประเทศจีนที่สามารถเปิดตัวการผลิตวัตถุดิบจํานวนมากสําหรับ NR ด้วยโรงงานที่เป็นเจ้าของเองและทีมงาน R&D มืออาชีพ จนถึงขณะนี้มีสิทธิบัตร BONTAC 173 ฉบับ BONTAC ให้บริการแบบครบวงจรสําหรับผลิตภัณฑ์ที่กําหนดเอง มีทั้งรูปแบบเกลือมาเลตและคลอไรด์ของ NR ด้วยสิ่งสกปรกของเทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอนของ Bonpure ที่เป็นเอกลักษณ์และวิธีการ Bonzyme Whole-enzyme เนื้อหาของผลิตภัณฑ์และอัตราการแปลงสามารถรักษาไว้ในระดับที่สูงขึ้น ความบริสุทธิ์ของ BONTAC NR สามารถเข้าถึงได้สูงกว่า 97% ผลิตภัณฑ์ของเราอยู่ภายใต้การตรวจสอบตนเองของบุคคลที่สามอย่างเข้มงวด ซึ่งคุ้มค่ากับความน่าเชื่อถือ ปฏิเสธ บทความนี้อ้างอิงจากวารสารวิชาการ ข้อมูลที่เกี่ยวข้องจัดทําขึ้นเพื่อวัตถุประสงค์ในการแบ่งปันและการเรียนรู้เท่านั้น และไม่ได้แสดงถึงวัตถุประสงค์ในการให้คําปรึกษาทางการแพทย์ใดๆ หากมีการละเมิดใด ๆ โปรดติดต่อผู้เขียนเพื่อลบ มุมมองที่แสดงในบทความนี้ไม่ได้แสดงถึงจุดยืนของ BONTAC ไม่ว่าในกรณีใด บอนแทคจะไม่รับผิดชอบหรือรับผิดในทางใดทางหนึ่งสําหรับการเรียกร้อง ความเสียหาย ความสูญเสีย ค่าใช้จ่าย ค่าใช้จ่าย หรือความรับผิดใดๆ (รวมถึงแต่ไม่จํากัดเพียงความเสียหายทางตรงและทางอ้อมจากการสูญเสียผลกําไร การหยุดชะงักของธุรกิจ หรือการสูญหายของข้อมูล) อันเป็นผลมาจากหรือเกิดขึ้นโดยตรงหรือโดยอ้อมจากการพึ่งพาข้อมูลและเนื้อหาบนเว็บไซต์นี้