เอ็นเอ็มเอ็นเอช: 1. "Bonzyme" วิธีการเอนไซม์ทั้งหมดเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตรายในการผลิตผง 2. Bontac เป็นผู้ผลิตรายแรกในโลกที่ผลิตผง NMNH ในระดับความบริสุทธิ์สูงเสถียรภาพ 3. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอน "Bonpure" พิเศษความบริสุทธิ์สูง (สูงถึง 99%) และความเสถียรของการผลิตผง NMNH 4. โรงงานที่เป็นเจ้าของเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้แน่ใจว่ามีคุณภาพสูงและอุปทานที่มั่นคงของผลิตภัณฑ์ผง NMNH 5. ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร
นาดี: 1. วิธี Bonzyme ทั้งเอนไซม์เป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย 2. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอนของ Bonpure พิเศษความบริสุทธิ์สูงกว่า 98% 3. รูปแบบคริสตัลกระบวนการจดสิทธิบัตรพิเศษเสถียรภาพที่สูงขึ้น 4. ได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้มั่นใจในคุณภาพสูง 5. สิทธิบัตร NADH ในประเทศและต่างประเทศ 8 ฉบับ เป็นผู้นําในอุตสาหกรรม 6. ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร
นาด: 1. "Bonzyme" วิธีการทั้งเอนไซม์เป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย 2. ซัพพลายเออร์ที่มั่นคงขององค์กรกว่า 1,000+ แห่งทั่วโลก 3. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอน "Bonpure" ที่ไม่เหมือนใคร เนื้อหาผลิตภัณฑ์ที่สูงขึ้น และอัตราการแปลงที่สูงขึ้น 4. เทคโนโลยีการทําแห้งแบบแช่แข็งเพื่อให้มั่นใจในคุณภาพของผลิตภัณฑ์ที่มั่นคง 5. เทคโนโลยีคริสตัลที่เป็นเอกลักษณ์ความสามารถในการละลายของผลิตภัณฑ์ที่สูงขึ้น 6. โรงงานที่เป็นของตนเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้แน่ใจว่ามีคุณภาพสูงและอุปทานที่มั่นคงของผลิตภัณฑ์
เอ็นเอ็มเอ็น: 1. "Bonzyme" วิธีการทั้งเอนไซม์เป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย 2. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอน "Bonpure" พิเศษความบริสุทธิ์สูง (สูงถึง 99.9%) และความเสถียร 3. เทคโนโลยีชั้นนําของอุตสาหกรรม: สิทธิบัตร NMN ในประเทศและต่างประเทศ 15 ฉบับ 4. โรงงานของตนเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้แน่ใจว่ามีคุณภาพสูงและอุปทานที่มั่นคงของผลิตภัณฑ์ 5. การศึกษาในร่างกายหลายชิ้นแสดงให้เห็นว่า Bontac NMN ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพ 6. ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร 7. ผู้จัดจําหน่ายวัตถุดิบ NMN ของทีม David Sinclair ที่มีชื่อเสียงของมหาวิทยาลัยฮาร์วาร์ด
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (ต่อไปนี้จะเรียกว่า BONTAC) เป็นองค์กรไฮเทคที่ก่อตั้งขึ้นในเดือนกรกฎาคม 2012 BONTAC รวมการวิจัยและพัฒนา การผลิต และการขาย ด้วยเทคโนโลยีการเร่งปฏิกิริยาของเอนไซม์เป็นหลัก และโคเอนไซม์และผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติเป็นผลิตภัณฑ์หลัก BONTAC มีผลิตภัณฑ์หลักหกชุด ซึ่งเกี่ยวข้องกับโคเอนไซม์ ผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติ สารทดแทนน้ําตาล เครื่องสําอาง ผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร และตัวกลางทางการแพทย์
ในฐานะผู้นําระดับโลกนาโนเอ็มเอ็นอุตสาหกรรม BONTAC มีเทคโนโลยีการเร่งปฏิกิริยาทั้งเอนไซม์แห่งแรกในประเทศจีน ผลิตภัณฑ์โคเอนไซม์ของเราใช้กันอย่างแพร่หลายในอุตสาหกรรมสุขภาพการแพทย์และความงามการเกษตรสีเขียวชีวการแพทย์และสาขาอื่น ๆ BONTAC ยึดมั่นในนวัตกรรมอิสระที่มีมากกว่าสิทธิบัตรการประดิษฐ์ 170 ฉบับ. แตกต่างจากอุตสาหกรรมการสังเคราะห์ทางเคมีและการหมักแบบดั้งเดิม BONTAC มีข้อได้เปรียบของเทคโนโลยีการสังเคราะห์ทางชีวภาพคาร์บอนต่ําที่เป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อมและมีมูลค่าเพิ่มสูง ยิ่งไปกว่านั้น BONTAC ยังได้จัดตั้งศูนย์วิจัยเทคโนโลยีวิศวกรรมโคเอนไซม์แห่งแรกในระดับจังหวัดในประเทศจีนซึ่งเป็นศูนย์เดียวในมณฑลกวางตุ้ง
ในอนาคต BONTAC จะมุ่งเน้นไปที่ข้อได้เปรียบของเทคโนโลยีการสังเคราะห์ทางชีวภาพที่เป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อม คาร์บอนต่ํา และมีมูลค่าเพิ่มสูง และสร้างความสัมพันธ์ทางนิเวศวิทยากับสถาบันการศึกษา ตลอดจนพันธมิตรต้นน้ํา/ปลายน้ํา เป็นผู้นําในอุตสาหกรรมชีวภาพสังเคราะห์อย่างต่อเนื่อง และสร้างชีวิตที่ดีขึ้นสําหรับมนุษย์
1、วิธีเอนไซม์ เป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อม ไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตรายในการผลิตผง
2、ความบริสุทธิ์สูง (สูงถึง 99%) และความเสถียรของการผลิตผง NAD
3、โรงงานที่เป็นเจ้าของเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้แน่ใจว่ามีคุณภาพสูงและอุปทานที่มั่นคงของผลิตภัณฑ์ผง NAD
4、การศึกษาในร่างกายหลายชิ้นแสดงให้เห็นว่าผง Bontac NAD มีความปลอดภัยและมีประสิทธิภาพ
5、ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร
วิธีการเตรียมผง NAD ส่วนใหญ่แบ่งออกเป็นวิธีการสังเคราะห์ทางเคมีและวิธีการเร่งปฏิกิริยาทางชีวภาพซึ่งวิธีการเร่งปฏิกิริยาทางชีวภาพรวมถึงวิธีการหมักทางชีวภาพและวิธีการเร่งปฏิกิริยาของเอนไซม์ วิธีการเร่งปฏิกิริยาของเอนไซม์ค่อยๆ กลายเป็นทิศทางหลักเนื่องจากข้อดีของสีเขียว การปกป้องสิ่งแวดล้อม และปราศจากมลภาวะ จากนั้นความบริสุทธิ์ของผง NAD จะสูงถึง 99% หลังจากขั้นตอนการทําให้บริสุทธิ์ต่อไป
โมเลกุลที่สามารถนํามาใช้ในรูปแบบอาหารเสริมเพื่อเพิ่มระดับ NAD ในร่างกายเรียกว่า "บูสเตอร์ NAD" การศึกษาที่ดําเนินการในช่วงหกทศวรรษที่ผ่านมาชี้ให้เห็นว่าต่อไปนี้เป็นประโยชน์หลายประการที่เกี่ยวข้องกับการรับประทานอาหารเสริม NAD:
สามารถช่วยฟื้นฟูการทํางานของไมโทคอนเดรีย
ช่วยซ่อมแซมหลอดเลือด —การศึกษาในหนูในปี 2018 พบว่าการเสริมสามารถช่วยในการซ่อมแซมและการเจริญเติบโตของหลอดเลือดที่มีอายุมากขึ้น นอกจากนี้ยังมีหลักฐานบางอย่างที่สามารถช่วยจัดการปัจจัยเสี่ยงของโรคหัวใจ เช่น ความดันโลหิตสูงและคอเลสเตอรอลสูง
อาจปรับปรุงการทํางานของกล้ามเนื้อ — การศึกษาในสัตว์ทดลองหนึ่งที่ดําเนินการในปี 2016 พบว่ากล้ามเนื้อเสื่อมมีการทํางานของกล้ามเนื้อดีขึ้นเมื่อเสริมด้วยสารตั้งต้น NAD+
อาจช่วยซ่อมแซมเซลล์และดีเอ็นเอที่เสียหาย — การศึกษาบางชิ้นพบหลักฐานว่าการเสริมสารตั้งต้น NAD+ นําไปสู่การซ่อมแซมความเสียหายของ DNA เพิ่มขึ้น NAD+ แบ่งออกเป็นสองส่วน ได้แก่ นิโคตินาไมด์และ ADP-ไรโบส ซึ่งรวมกับโปรตีนเพื่อซ่อมแซมเซลล์
อาจช่วยปรับปรุงการทํางานของความรู้ความเข้าใจ — การศึกษาหลายชิ้นที่ดําเนินการกับหนูพบว่าหนูที่ได้รับการรักษาด้วยสารตั้งต้น NAD+ มีการปรับปรุงในการทํางานของความรู้ความเข้าใจการเรียนรู้และความจํา ผลการวิจัยทําให้นักวิจัยเชื่อว่าอาหารเสริม NAD อาจช่วยป้องกันการเสื่อมสภาพของความรู้ความเข้าใจ/โรคอัลไซเมอร์
อาจช่วยป้องกันการเพิ่มน้ําหนักที่เกี่ยวข้องกับอายุ — การศึกษาในปี 2012 แสดงให้เห็นว่าเมื่อหนูที่เลี้ยงอาหารที่มีไขมันสูงได้รับอาหารเสริม NAD พวกมันจะมีน้ําหนักน้อยลง 60 เปอร์เซ็นต์เมื่อเทียบกับอาหารชนิดเดียวกันที่ไม่มีอาหารเสริม เหตุผลหนึ่งที่อาจเป็นจริงก็คือนิโคตินาไมด์อะดีนีนไดนิวคลีโอไทด์ช่วยควบคุมการผลิตฮอร์โมนที่เกี่ยวข้องกับความเครียดและความอยากอาหาร เนื่องจากมีผลต่อจังหวะการเต้นของหัวใจ
สารตั้งต้นคือโมเลกุลที่ใช้ในปฏิกิริยาเคมีภายในร่างกายเพื่อสร้างสารประกอบอื่นๆ มีสารตั้งต้นของ NAD+ จํานวนหนึ่งที่ส่งผลให้ระดับสูงขึ้นเมื่อคุณบริโภคเพียงพอ
นิโคตินาไมด์อะดีนีนไดนิวคลีโอไทด์ (NAD) มีบทบาทสําคัญหลายประการในการเผาผลาญ ทําหน้าที่เป็นโคเอนไซม์ในปฏิกิริยารีดอกซ์ เป็นผู้บริจาคส่วน ADP-ribose ในปฏิกิริยา ADP-ribosylation เป็นสารตั้งต้นของโมเลกุลผู้ส่งสารตัวที่สอง ADP-ribose ไซคลิก ตลอดจนทําหน้าที่เป็นสารตั้งต้นสําหรับดีเอ็นเอลิเกสของแบคทีเรียและกลุ่มของเอนไซม์ที่เรียกว่าเซอร์ทูอินที่ใช้ NAD+ เพื่อกําจัดกลุ่มอะซิทิลออกจากโปรตีน นอกเหนือจากหน้าที่การเผาผลาญเหล่านี้แล้ว NAD+ ยังกลายเป็นนิวคลีโอไทด์อะดีนีนที่สามารถปล่อยออกมาจากเซลล์ได้เองและโดยกลไกที่มีการควบคุม ดังนั้นจึงสามารถมีบทบาทนอกเซลล์ที่สําคัญได้
ขั้นแรกให้ตรวจสอบโรงงาน หลังจากการคัดกรอง NAD พบว่าผู้บริโภคให้ความสนใจกับการสร้างแบรนด์มากขึ้น ดังนั้นสําหรับแบรนด์ที่ดีคุณภาพจึงเป็นสิ่งสําคัญที่สุดและสิ่งแรกในการควบคุมคุณภาพของวัตถุดิบคือการตรวจสอบโรงงาน บริษัท Bontac ผลิตผง NAD คุณภาพสูงด้วยอาหารของ SGS ประการที่สอง ทดสอบความบริสุทธิ์ ความบริสุทธิ์เป็นหนึ่งในพารามิเตอร์ที่สําคัญที่สุดของผง NAD หากไม่สามารถรับประกัน NAD ที่มีความบริสุทธิ์สูงสารที่เหลือมีแนวโน้มที่จะเกินมาตรฐานที่เกี่ยวข้อง ตามใบรับรองที่แนบมาแสดงให้เห็นว่าผง NAD ที่ผลิตโดย Bontac มีความบริสุทธิ์ถึง 99.9% สุดท้าย จําเป็นต้องมีสเปกตรัมการทดสอบระดับมืออาชีพเพื่อพิสูจน์ วิธีการทั่วไปในการกําหนดโครงสร้างของสารประกอบอินทรีย์ ได้แก่ Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy (NMR) และ High-Resolution Mass Spectrometry (HRMS) โดยปกติแล้วจากการวิเคราะห์สเปกตรัมทั้งสองนี้โครงสร้างของสารประกอบสามารถกําหนดได้ในเบื้องต้น
ความแตกต่างทั้งหมดขึ้นอยู่กับประจุของโคเอนไซม์เหล่านี้ NAD+ เขียนด้วยตัวยก + เครื่องหมายเนื่องจากประจุบวกบนอะตอมของไนโตรเจนอะตอมตัวใดตัวหนึ่ง เป็นรูปแบบออกซิไดซ์ของ NAD ถือเป็น "สารออกซิไดซ์" เพราะรับอิเล็กตรอนจากโมเลกุลอื่น
แม้ว่าจะแตกต่างกันทางเคมี แต่คําศัพท์เหล่านี้ส่วนใหญ่จะใช้แทนกันได้เมื่อพูดถึงประโยชน์ต่อสุขภาพ อีกคําหนึ่งที่คุณอาจเจอคือ NADH ซึ่งย่อมาจากนิโคตินาไมด์อะดีนีนไดนิวคลีโอไทด์ (NAD) + ไฮโดรเจน (H) นอกจากนี้ยังใช้แทนกันได้กับ NAD+ เป็นส่วนใหญ่ ทั้งสองเป็นนิโคตินาไมด์อะดีนีนไดนิวคลีโอไทด์ที่ทําหน้าที่เป็นผู้บริจาคไฮไดรด์หรือตัวรับไฮไดรด์ ความแตกต่างระหว่างสองสิ่งนี้คือ NADH จะกลายเป็น NAD+ หลังจากบริจาคอิเล็กตรอนให้กับโมเลกุลอื่น
แนะ นำ นิโคตินาไมด์โมโนนิวคลีโอไทด์ (NMN) ซึ่งเป็นสารตั้งต้นของนิโคตินาไมด์อะดีนีนไดนิวคลีโอไทด์ (NAD+) ได้รับการยืนยันว่าเกี่ยวข้องกับกระบวนการทางชีวภาพหลายอย่าง เช่น การควบคุมรีดอกซ์ของเซลล์และการเผาผลาญ ตลอดจนการซ่อมแซมดีเอ็นเอ ในที่นี้การวิเคราะห์หลังการทดลองทางคลินิกแบบอําพรางสองครั้งจะดําเนินการ บนพื้นฐานของความปลอดภัย เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการใช้ NMN ระบบการปกครองยาส่วนบุคคลสามารถพัฒนาได้โดยการตรวจสอบความเข้มข้นของ NAD โปรโตคอลการวิจัย ผู้ใหญ่วัยกลางคนที่มีสุขภาพดีทั้งหมด 80 คน (อายุ: 40 ถึง 65 ปี) ลงทะเบียนในการทดลองทางคลินิกแบบสุ่ม อําพรางสองครั้ง และควบคุมการเสริม NMN ซึ่งสุ่มแบ่งออกเป็นสี่กลุ่มและให้ยาหลอกหรือ NMN (300 มก. 600 มก. หรือ 900 มก.) เป็นเวลา 60 วัน ข้อมูลทางคลินิก ได้แก่ อายุ เพศ ดัชนีมวลกาย (BMI) อายุทางชีวภาพในเลือด การประเมินแบบจําลองสภาวะสมดุลสําหรับการดื้อต่ออินซูลิน (HOMA-IR) ความเข้มข้นของ NAD ในเลือด การทดสอบการเดิน 6 นาที และการสํารวจแบบสั้น 36 รายการ (SF-36) พร้อมกับเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ จะถูกรวบรวมที่พื้นฐานและหลังอาหารเสริม ตามด้วยการเปรียบเทียบและการวิเคราะห์สหสัมพันธ์ ความสัมพันธ์ของข้อมูลทางคลินิกของผู้เข้าร่วมที่พื้นฐานและหลังการเสริม NMN การเปลี่ยนแปลงความเข้มข้นของ NAD (NADΔ) เพิ่มขึ้นตามขนาดยาหลังการเสริม NMN โดยมีค่าสัมประสิทธิ์การแปรผันมาก (29.2–113.3%) ภายในกลุ่ม โดยเฉพาะอย่างยิ่ง มีเพียง HOMA-IR เท่านั้นที่มีความสัมพันธ์ที่โดดเด่นกับ NAD พื้นฐานของเลือด โดยรวมแล้ว การเสริม NMN มีผลดีต่อความอดทนทางกายภาพและสภาวะสุขภาพทั่วไปของผู้ใหญ่ที่มีสุขภาพดี ซึ่งเห็นได้จากการปรับปรุงระยะเดินหกนาที อายุทางชีวภาพของเลือด และคะแนน SF-36 อย่างเห็นได้ชัด นอกจากนี้ การเพิ่มขึ้นประมาณ 15 nmol/L ใน NADΔ ยังสัมพันธ์กับการปรับปรุงทางคลินิกในระยะเดินของการทดสอบการเดิน 6 นาทีและคะแนน SF-36 ปริมาณ NMN ในช่องปากที่ปลอดภัยในการทดลองทางคลินิก ดังที่แสดงให้เห็นจากการทดลองทางคลินิกที่จดทะเบียน NCT04823260 และ CTRI/2021/03/032421 การเสริม NMN สามารถเพิ่มความเข้มข้นของ NAD ในเลือด ซึ่งปลอดภัยและทนได้ดีด้วยการให้ยารับประทาน 900 มก. ทุกวัน ประสิทธิภาพทางคลินิกที่แสดงโดยความเข้มข้นของ NAD ในเลือดและสมรรถภาพทางกายภาพสูงถึงระดับสูงสุดที่ปริมาณ 600 มก. ต่อวัน บทสรุป ความเข้มข้นของ NAD ในเลือดจะเพิ่มขึ้นโดยอาหารเสริม NMN ในลักษณะขึ้นอยู่กับขนาดยา สูตรอาหารเสริม NMN ส่วนบุคคลควรขึ้นอยู่กับการติดตามการเปลี่ยนแปลงความเข้มข้นของ NAD อย่างใกล้ชิด นอกเหนือจากระยะเวลาการติดตามผลที่นานขึ้นและขนาดตัวอย่างขนาดใหญ่แล้ว การทดลองในอนาคตเกี่ยวกับประสิทธิภาพของอาหารเสริม NMN ควรให้ความสําคัญกับปัจจัยที่ส่งผลต่อความเข้มข้นของ NAD พื้นฐาน หนังสืออ้างอิง [1] Kuerec AH, Wang W, Yi L, และคณะ สู่การเสริมนิโคตินาไมด์โมโนนิวคลีโอไทด์ (NMN) ส่วนบุคคล: ความเข้มข้นของนิโคตินาไมด์อะดีนีนไดนิวคลีโอไทด์ (NAD) ผู้พัฒนาผู้สูงอายุหุ่นยนต์ 2024;218:111917. ดอย:10.1016/j.mad.2024.111917 [2] ซ่งคิว, โจว X, ซู เค, หลิว เอส, จู เอ็กซ์, หยาง เจ. ความปลอดภัยและผลต่อต้านริ้วรอยของนิโคตินาไมด์โมโนนิวคลีโอไทด์ในการทดลองทางคลินิกในมนุษย์: การอัปเดต ผู้พัฒนา Nutr. 2023; 14(6):1416-1435. ดอย:10.1016/j.advnut.2023.08.008 บอนแทค NMN ดังที่ David Sinclair ศาสตราจารย์ด้านพันธุศาสตร์ที่มีชื่อเสียงแห่งมหาวิทยาลัยฮาร์วาร์ดเคยชี้ให้เห็นในการให้สัมภาษณ์ว่า NMN มีโครงสร้างโมเลกุลที่ไม่เสถียร ซึ่งจะย่อยสลายเป็นนิโคตินาไมด์ได้ง่ายหากเก็บไว้ในสภาพแวดล้อมทั่วไป ไม่สามารถรับประกันประสิทธิภาพที่น่าพอใจของ NMN ได้หากผลิตภัณฑ์ NMN มีคุณภาพและความบริสุทธิ์ไม่สูง BONTAC เป็นตัวเลือกแรกของซัพพลายเออร์วัตถุดิบ NMN ทั่วโลก ซึ่งทุ่มเทให้กับการผลิตวัตถุดิบสําหรับเอนไซม์และผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติเป็นเวลา 12 ปี โดยมีโรงงานเป็นเจ้าของเอง สิทธิบัตร 173 รายการ และทีมงาน R&D มืออาชีพ ความบริสุทธิ์ของ BONTAC NMN สามารถเข้าถึงได้ถึง 99.5% นอกจากนี้ BONTAC ยังเป็นซัพพลายเออร์วัตถุดิบ NMN ของทีม David Sinclair ซึ่งใช้วัตถุดิบของ BONTAC ในบทความเรื่อง "การด้อยค่าของเครือข่ายการส่งสัญญาณ NAD+-H2S ของเยื่อบุผนังหลอดเลือดเป็นสาเหตุที่ย้อนกลับได้ของความชราของหลอดเลือด" บริการและผลิตภัณฑ์ของเราได้รับการยอมรับอย่างสูงจากพันธมิตรระดับโลก ผลิตภัณฑ์โคเอนไซม์ของ BONTAC ใช้กันอย่างแพร่หลายในด้านต่างๆ เช่น สุขภาพทางโภชนาการ ชีวการแพทย์ ความงามทางการแพทย์ เคมีภัณฑ์ประจําวัน และการเกษตรสีเขียว ปฏิเสธ บทความนี้อ้างอิงจากการอ้างอิงในวารสารวิชาการ ข้อมูลที่เกี่ยวข้องจัดทําขึ้นเพื่อวัตถุประสงค์ในการแบ่งปันและการเรียนรู้เท่านั้น และไม่ได้แสดงถึงวัตถุประสงค์ในการให้คําแนะนําทางการแพทย์ใดๆ หากมีการละเมิดใด ๆ โปรดติดต่อผู้เขียนเพื่อลบ มุมมองที่แสดงในบทความนี้ไม่ได้แสดงถึงจุดยืนของ BONTAC ไม่ว่าในกรณีใด BONTAC จะไม่รับผิดชอบหรือรับผิดไม่ว่าในทางใดทางหนึ่งสําหรับการเรียกร้อง ความเสียหาย ความสูญเสีย ค่าใช้จ่าย ต้นทุน หรือความรับผิดใด ๆ (รวมถึงแต่ไม่จํากัดเพียงความเสียหายทางตรงหรือทางอ้อมสําหรับการสูญเสียผลกําไร การหยุดชะงักทางธุรกิจ หรือการสูญเสียข้อมูล) ที่เป็นผลหรือเกิดขึ้นโดยตรงหรือโดยอ้อมจากการพึ่งพาข้อมูลและเนื้อหาบนเว็บไซต์นี้
1. บทนํา นิโคตินาไมด์อะดีนีนไดนิวคลีโอไทด์ (NAD) ได้รับการเปิดเผยว่าจําเป็นต่อการพัฒนาตัวอ่อน ผู้ป่วยที่มีตัวแปรทางพันธุกรรมในวิถีการสังเคราะห์ NAD+ de novo มักมีความผิดปกติของการขาด NAD แต่กําเนิด (CNDD) ซึ่งเป็นภาวะหลายระบบที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมในลักษณะด้อยของออโตโซม ในบริบทของการขาด NAD+ อวัยวะและระบบทั้งหมด ไม่ใช่แค่กระดูกสันหลัง หัวใจ ไต และแขนขา อาจได้รับผลกระทบ 2. ความสัมพันธ์ระหว่าง NAD synthetase 1 (NADSYN1) และ CNDD บุคคลที่ให้ตัวแปร biallelic NADSYN1 มีลักษณะทางคลินิกที่คล้ายคลึงกันกับผู้ที่เป็น CNDD จนถึงตอนนี้ ผู้ป่วย CNDD ที่ระบุเกือบทั้งหมดสามารถนํามาประกอบกับตัวแปรการสูญเสียการทํางานแบบ biallelic ในยีนที่ไม่ซ้ําซ้อน 3 ยีนของวิถีการสังเคราะห์ NAD de novo รวมถึง kynureninase (KYNU), 3-hydroxyanthranilate 3,4-dioxygenase (HAAO) หรือ NADSYN1 ในบรรดาบุคคลที่มี CNDD ที่ระบุจนถึงปัจจุบัน ผู้ที่มีสายพันธุ์ NADSYN1 ที่ทําให้เกิดโรคแบบ biallelic มีฟีโนไทป์ที่หลากหลายที่สุด 3. ผลกระทบของตัวแปร NADSYN1 ต่อกิจกรรมของเอนไซม์และฟีโนไทป์ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง NADSYN1 สามารถเร่งปฏิกิริยาการเกิดอะไมเดชันของกรดนิโคตินอะดีนีนไดนิวคลีโอไทด์ (NaAD) เป็น NAD ตัวแปรที่ทําให้เกิดโรคแบบ biallelic ใน NADSYN1 ทําให้เกิดการบล็อกการเผาผลาญทั้งในวิถี de novo และวิถี Preiss-Handler ซึ่งนําไปสู่การขาด NAD ตัวแปร Biallelic NADSYN1 สูญเสียการทํางานส่งผลกระทบต่อการเผาผลาญ NAD ของมนุษย์ ฟีโนไทป์หลังคลอดเกี่ยวข้องกับความยากลําบากในการให้อาหารพัฒนาการล่าช้ารูปร่างเตี้ย ฯลฯ 4. การสร้างตัวอ่อนของหนูหยุดชะงักจากการสูญเสีย NADSYN1 ในตัวอ่อนของหนู NADSYN1-/- ความผิดปกติที่ขึ้นกับ NAD เกิดขึ้นเมื่อสารตั้งต้น NAD ในอาหารของมารดาถูกจํากัดในระหว่างตั้งครรภ์ ตัวอ่อน Nadsyn1-/- ที่ได้รับผลกระทบมักมีความผิดปกติของไต ตา และปอด 5. ผลการป้องกันของการเสริมสารตั้งต้น NAD amidated กับ CNDD การสูญเสียตัวอ่อนและความผิดปกติของตัวอ่อนที่ขึ้นกับ NADSYN1 ในหนูสามารถป้องกันได้โดยการเสริมอาหารที่มีสารตั้งต้น NAD (NMN และ NAM) ในระหว่างตั้งครรภ์ สารตั้งต้น NAD ที่ได้จากอาหารมารดาเป็นตัวกําหนดพัฒนาการของตัวอ่อนที่แข็งแรงเป็นหลัก 6. สรุป อาหารเสริมที่ช่วยเพิ่ม NAD เป็นสิ่งจําเป็นสําหรับผู้ที่มีตัวแปรการสูญเสียการทํางานแบบ biallelic ใน NADSYN1 การเสริมสารตั้งต้น NAD ของมารดาสามารถลดความเสี่ยงในการเกิด CNDD ได้ในระดับหนึ่ง หนังสืออ้างอิง Szot JO, Cuny H, Martin EM และคณะ ลายเซ็นการเผาผลาญสําหรับความผิดปกติของการขาด NAD แต่กําเนิดที่พึ่งพา NADSYN1 เจ คลิน ลงทุน 2024; 134(4):e174824 . 134(4):อี 174824 . เผยแพร่เมื่อ 2024 ก.พ. 15. ดอย:10.1172/JCI174824 เกี่ยวกับ BONTAC BONTAC ทุ่มเทให้กับการวิจัยและพัฒนา การผลิต และจําหน่ายวัตถุดิบสําหรับโคเอนไซม์และผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติตั้งแต่ปี 2555 โดยมีโรงงานเป็นเจ้าของเอง สิทธิบัตรทั่วโลกกว่า 170 รายการ ตลอดจนทีมงาน R&D ที่แข็งแกร่งซึ่งประกอบด้วยแพทย์และปริญญาโท บอนแทคมีประสบการณ์ด้านการวิจัยและพัฒนาอันยาวนานและเทคโนโลยีขั้นสูงในการสังเคราะห์ทางชีวภาพของ NAD และสารตั้งต้น (เช่น NMN และ NR) โดยมีรูปแบบต่างๆ ให้เลือก (เช่น NAD เกรด IVD ที่ปราศจากเอนด็อกซิน, NAD ที่ปราศจาก Na หรือที่มี Na; NR-CL หรือ NR-Malate) การจัดหาผลิตภัณฑ์ที่มีคุณภาพสูงและมีเสถียรภาพสามารถมั่นใจได้ดีขึ้นที่นี่ด้วยเทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอนของ Bonpure และวิธี Bonzyme Whole-enzymatic ปฏิเสธ บทความนี้อ้างอิงจากการอ้างอิงในวารสารวิชาการ ข้อมูลที่เกี่ยวข้องมีไว้เพื่อวัตถุประสงค์ในการแบ่งปันและการเรียนรู้เท่านั้น และไม่ได้แสดงถึงวัตถุประสงค์ในการให้คําแนะนําทางการแพทย์ใดๆ หากมีการละเมิดใด ๆ โปรดติดต่อผู้เขียนเพื่อลบ มุมมองที่แสดงในบทความนี้ไม่ได้แสดงถึงจุดยืนของ BONTAC ไม่ว่าในกรณีใด BONTAC จะไม่รับผิดชอบหรือรับผิดไม่ว่าในทางใดทางหนึ่งสําหรับการเรียกร้อง ความเสียหาย ความสูญเสีย ค่าใช้จ่าย ต้นทุน หรือความรับผิดใด ๆ (รวมถึงแต่ไม่จํากัดเพียงความเสียหายทางตรงหรือทางอ้อมสําหรับการสูญเสียผลกําไร การหยุดชะงักทางธุรกิจ หรือการสูญเสียข้อมูล) ที่เป็นผลหรือเกิดขึ้นโดยตรงหรือโดยอ้อมจากการพึ่งพาข้อมูลและเนื้อหาบนเว็บไซต์นี้
1. บทนํา มีการแนะนําให้เสริมนิโคตินาไมด์โมโนนิวคลีโอไทด์ (NMN) เพื่อขัดขวางการตอบสนองต่อการอักเสบผ่านการฟื้นฟูระดับ NAD+ และลดการแสดงออกของ Cyclooxygenase-2 (COX-2) ที่น่าทึ่งคือทั้งตัวรับ Aryl hydrocarbon (AhR) และ Indoleamine 2,3-Dioxygenase 1 (IDO1) ซึ่งเป็นเอนไซม์หลักสองชนิดสําหรับการผลิตไคนูเรนีนสามารถไกล่เกลี่ยการทํางานของต้านการอักเสบของ NMN ในมาโครฟาจ RAW 264.7 2. การตอบสนองต่อการอักเสบที่บรรเทาลงเมื่อมีการเสริม NMN สําหรับการถอดรหัสผลกระทบของ NMN ในร่างกาย หนูจะต้องได้รับการฉีด NMN ในช่องท้อง (ip) ทุกวัน (500 มก./กก.) เป็นเวลา 6 วันติดต่อกัน ตามด้วยการฉีด ip ของ lipopolysaccharides (LPS) (5 มก./กก.) หรือสารส้ม (700 ไมโครกรัม) ในวันที่ 7 พบว่าการเสริม NMN ยับยั้งการอักเสบที่เกิดจาก LPS หรือสารส้มในหนู ดังที่แสดงให้เห็นโดยการลดการควบคุมไซโตไคน์ที่ก่อให้เกิดการอักเสบ (IL-6 และ IL-1β) และเอนไซม์ที่ก่อให้เกิดการอักเสบ (COX-2) 3. ความจําเป็นของ AhR สําหรับการยับยั้งการตอบสนองต่อการอักเสบในมาโครฟาจที่สื่อกลางด้วย NMN AhR ซึ่งเป็นปัจจัยการถอดความที่กระตุ้นลิแกนด์ สามารถเป็นสื่อกลางในการทํางานของต้านการอักเสบของ NMN เมื่อได้รับการรักษาด้วย LPS ในเซลล์ RAW264.7 โดยเฉพาะอย่างยิ่ง NMN ช่วยลดการแสดงออกของ COX-2 ในเซลล์ที่มี AHR ในทางตรงกันข้าม สารยับยั้ง AhR (CH223191) กีดกันการควบคุม IL-6, IL-1β และ COX-2 ที่เกิดจากการรักษาด้วย NMN ในทํานองเดียวกันการรักษาด้วย NMN ล้มเหลวในการลดระดับการแสดงออกของ IL-6, IL-1β และ COX-2 ในเซลล์ที่น่าพิศวง AhR 4. ความสําคัญของแกน IDO1 / kynurenine / AhR ในการทํางานของการต้านการอักเสบของ NMN IDO1 เป็นเอนไซม์จํากัดอัตราในการ catabolism ทริปโตเฟนเพื่อผลิต kynurenine ซึ่งเป็นตัวกลางในการเผาผลาญในวิถีการสังเคราะห์ NAD+ de novo Kynurenine สามารถส่งเสริมการเคลื่อนย้าย AhR จากไซโตพลาสซึมไปยังนิวเคลียสจึงออกฤทธิ์ต้านการอักเสบ NMN ยับยั้งการอักเสบที่เกิดจาก LPS ในลักษณะที่ขึ้นอยู่กับ IDO1-kynurenine ในมาโครฟาจ 5. สรุป การเสริม NMN ช่วยลดการตอบสนองต่อการอักเสบที่เกี่ยวข้องกับ COX-2 โดยการกระตุ้นวิถี lDO-kynurenine-AhR ซึ่งให้ข้อมูลเชิงลึกใหม่เกี่ยวกับการควบคุม NAD* ในการกระตุ้นมาโครฟาจ หนังสืออ้างอิง Liu J, Hou W, Zong Z และคณะ การเสริมนิโคตินาไมด์โมโนนิวคลีโอไทด์ช่วยลดการตอบสนองต่อการอักเสบที่เกี่ยวข้องกับ COX-2 ในมาโครฟาจโดยการกระตุ้นการส่งสัญญาณไคนูเรนีน/AhR ฟรี Radic Biol Med เผยแพร่ออนไลน์ 8 กุมภาพันธ์ 2024 ดอย:10.1016/j.freeradbiomed.2024.01.046 บอนแทค NMN BONTAC เป็นผู้บุกเบิกอุตสาหกรรม NMN และเป็นผู้ผลิตรายแรกที่เปิดตัวการผลิตจํานวนมากของ NMN ด้วยเทคโนโลยีการเร่งปฏิกิริยาของเอนไซม์ทั้งหมดเป็นครั้งแรกทั่วโลก ปัจจุบัน BONTAC ได้กลายเป็นองค์กรชั้นนําในด้านเฉพาะของผลิตภัณฑ์โคเอนไซม์ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง BONTAC เป็นซัพพลายเออร์วัตถุดิบ NMN ของทีม David Sinclair ที่มีชื่อเสียงจากมหาวิทยาลัยฮาร์วาร์ด ซึ่งใช้วัตถุดิบของ BONTAC ในบทความเรื่อง "การด้อยค่าของเครือข่ายสัญญาณ NAD+-H2S ของเยื่อบุผนังหลอดเลือดเป็นสาเหตุที่ย้อนกลับได้ของความชราของหลอดเลือด" บริการและผลิตภัณฑ์ของเราได้รับการยอมรับอย่างสูงจากพันธมิตรระดับโลก นอกจากนี้ BONTAC ยังมีศูนย์วิจัยเทคโนโลยีวิศวกรรมโคเอนไซม์อิสระระดับชาติแห่งแรกและระดับจังหวัดแห่งเดียวในมณฑลกวางตุ้ง ประเทศจีน ผลิตภัณฑ์โคเอนไซม์ของ BOMNTAC ใช้กันอย่างแพร่หลายในด้านต่างๆ เช่น สุขภาพทางโภชนาการ ชีวการแพทย์ ความงามทางการแพทย์ เคมีภัณฑ์ประจําวัน และการเกษตรสีเขียว ปฏิเสธ บทความนี้อ้างอิงจากการอ้างอิงในวารสารวิชาการ ข้อมูลที่เกี่ยวข้องมีไว้เพื่อวัตถุประสงค์ในการแบ่งปันและการเรียนรู้เท่านั้น และไม่ได้แสดงถึงวัตถุประสงค์ในการให้คําแนะนําทางการแพทย์ใดๆ หากมีการละเมิดใด ๆ โปรดติดต่อผู้เขียนเพื่อลบ มุมมองที่แสดงในบทความนี้ไม่ได้แสดงถึงจุดยืนของ BONTAC ไม่ว่าในกรณีใด BONTAC จะไม่รับผิดชอบหรือรับผิดไม่ว่าในทางใดทางหนึ่งสําหรับการเรียกร้อง ความเสียหาย ความสูญเสีย ค่าใช้จ่าย ต้นทุน หรือความรับผิดใด ๆ (รวมถึงแต่ไม่จํากัดเพียงความเสียหายทางตรงหรือทางอ้อมสําหรับการสูญเสียผลกําไร การหยุดชะงักทางธุรกิจ หรือการสูญเสียข้อมูล) ที่เป็นผลหรือเกิดขึ้นโดยตรงหรือโดยอ้อมจากการพึ่งพาข้อมูลและเนื้อหาบนเว็บไซต์นี้