เอ็นเอ็มเอ็นเอช: 1. "Bonzyme" วิธีการเอนไซม์ทั้งหมดเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตรายในการผลิตผง 2. Bontac เป็นผู้ผลิตรายแรกในโลกที่ผลิตผง NMNH ในระดับความบริสุทธิ์สูงเสถียรภาพ 3. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอน "Bonpure" พิเศษความบริสุทธิ์สูง (สูงถึง 99%) และความเสถียรของการผลิตผง NMNH 4. โรงงานที่เป็นเจ้าของเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้แน่ใจว่ามีคุณภาพสูงและอุปทานที่มั่นคงของผลิตภัณฑ์ผง NMNH 5. ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร
นาดี: 1. วิธี Bonzyme ทั้งเอนไซม์เป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย 2. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอนของ Bonpure พิเศษความบริสุทธิ์สูงกว่า 98% 3. รูปแบบคริสตัลกระบวนการจดสิทธิบัตรพิเศษเสถียรภาพที่สูงขึ้น 4. ได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้มั่นใจในคุณภาพสูง 5. สิทธิบัตร NADH ในประเทศและต่างประเทศ 8 ฉบับ เป็นผู้นําในอุตสาหกรรม 6. ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร
นาด: 1. "Bonzyme" วิธีการทั้งเอนไซม์เป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย 2. ซัพพลายเออร์ที่มั่นคงขององค์กรกว่า 1,000+ แห่งทั่วโลก 3. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอน "Bonpure" ที่ไม่เหมือนใคร เนื้อหาผลิตภัณฑ์ที่สูงขึ้น และอัตราการแปลงที่สูงขึ้น 4. เทคโนโลยีการทําแห้งแบบแช่แข็งเพื่อให้มั่นใจในคุณภาพของผลิตภัณฑ์ที่มั่นคง 5. เทคโนโลยีคริสตัลที่เป็นเอกลักษณ์ความสามารถในการละลายของผลิตภัณฑ์ที่สูงขึ้น 6. โรงงานที่เป็นของตนเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้แน่ใจว่ามีคุณภาพสูงและอุปทานที่มั่นคงของผลิตภัณฑ์
เอ็นเอ็มเอ็น: 1. "Bonzyme" วิธีการทั้งเอนไซม์เป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย 2. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอน "Bonpure" พิเศษความบริสุทธิ์สูง (สูงถึง 99.9%) และความเสถียร 3. เทคโนโลยีชั้นนําของอุตสาหกรรม: สิทธิบัตร NMN ในประเทศและต่างประเทศ 15 ฉบับ 4. โรงงานของตนเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้แน่ใจว่ามีคุณภาพสูงและอุปทานที่มั่นคงของผลิตภัณฑ์ 5. การศึกษาในร่างกายหลายชิ้นแสดงให้เห็นว่า Bontac NMN ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพ 6. ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร 7. ผู้จัดจําหน่ายวัตถุดิบ NMN ของทีม David Sinclair ที่มีชื่อเสียงของมหาวิทยาลัยฮาร์วาร์ด
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (ต่อไปนี้จะเรียกว่า BONTAC) เป็นองค์กรไฮเทคที่ก่อตั้งขึ้นในเดือนกรกฎาคม 2012 BONTAC รวมการวิจัยและพัฒนา การผลิต และการขาย ด้วยเทคโนโลยีการเร่งปฏิกิริยาของเอนไซม์เป็นหลัก และโคเอนไซม์และผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติเป็นผลิตภัณฑ์หลัก BONTAC มีผลิตภัณฑ์หลักหกชุด ซึ่งเกี่ยวข้องกับโคเอนไซม์ ผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติ สารทดแทนน้ําตาล เครื่องสําอาง ผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร และตัวกลางทางการแพทย์
ในฐานะผู้นําระดับโลกนาโนเอ็มเอ็นอุตสาหกรรม BONTAC มีเทคโนโลยีการเร่งปฏิกิริยาทั้งเอนไซม์แห่งแรกในประเทศจีน ผลิตภัณฑ์โคเอนไซม์ของเราใช้กันอย่างแพร่หลายในอุตสาหกรรมสุขภาพการแพทย์และความงามการเกษตรสีเขียวชีวการแพทย์และสาขาอื่น ๆ BONTAC ยึดมั่นในนวัตกรรมอิสระที่มีมากกว่าสิทธิบัตรการประดิษฐ์ 170 ฉบับ. แตกต่างจากอุตสาหกรรมการสังเคราะห์ทางเคมีและการหมักแบบดั้งเดิม BONTAC มีข้อได้เปรียบของเทคโนโลยีการสังเคราะห์ทางชีวภาพคาร์บอนต่ําที่เป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อมและมีมูลค่าเพิ่มสูง ยิ่งไปกว่านั้น BONTAC ยังได้จัดตั้งศูนย์วิจัยเทคโนโลยีวิศวกรรมโคเอนไซม์แห่งแรกในระดับจังหวัดในประเทศจีนซึ่งเป็นศูนย์เดียวในมณฑลกวางตุ้ง
ในอนาคต BONTAC จะมุ่งเน้นไปที่ข้อได้เปรียบของเทคโนโลยีการสังเคราะห์ทางชีวภาพที่เป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อม คาร์บอนต่ํา และมีมูลค่าเพิ่มสูง และสร้างความสัมพันธ์ทางนิเวศวิทยากับสถาบันการศึกษา ตลอดจนพันธมิตรต้นน้ํา/ปลายน้ํา เป็นผู้นําในอุตสาหกรรมชีวภาพสังเคราะห์อย่างต่อเนื่อง และสร้างชีวิตที่ดีขึ้นสําหรับมนุษย์
1、"Bonzyme" วิธีการทั้งเอนไซม์ เป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อม ไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตรายในการผลิตผง
2、เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอนพิเศษ "Bonpure" ความบริสุทธิ์สูง (สูงถึง 99.9%) และความเสถียรของการผลิตผง NMN
3、เทคโนโลยีชั้นนําของอุตสาหกรรม: สิทธิบัตร NMN ในประเทศและต่างประเทศ 15 ฉบับ
4、โรงงานที่เป็นเจ้าของเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้แน่ใจว่ามีคุณภาพสูงและอุปทานที่มั่นคงของผลิตภัณฑ์ผง NMN
5、การศึกษาในร่างกายหลายชิ้นแสดงให้เห็นว่าผง Bontac NMN ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพ
6、ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร
7、ผู้จัดจําหน่ายวัตถุดิบ NMN ของทีม David Sinclair ที่มีชื่อเสียงของมหาวิทยาลัยฮาร์วาร์ด
ตามรายงานอุตสาหกรรมล่าสุด มีเพียงผลิตภัณฑ์หลายรายการจากผู้ผลิต NMN ทั่วโลกเท่านั้นที่เข้าใกล้การอ้างสิทธิ์ในฉลากและมี NMN ไม่เพียงพอ ผลิตภัณฑ์เกือบทํางานได้ดีกว่า โดยมีอย่างน้อย 88% ของฉลากอ้างว่ามีส่วนเกินเล็กน้อย ผลิตภัณฑ์ 250 มก. เพียงตัวเดียวถูกระบุว่าเป็น BRL โดยสรุป ChromaDex กล่าวว่า 64% ของผลิตภัณฑ์ที่ทดสอบมีสารออกฤทธิ์น้อยกว่า 1% ของปริมาณที่ระบุไว้ ซึ่งควรให้ผู้บริโภคหยุดชั่วคราว แม้ว่านี่จะเป็นภาพรวมที่จํากัดของภูมิทัศน์ผลิตภัณฑ์สําเร็จรูป NMN อันกว้างใหญ่ มันให้ภาพรวมของความแปรปรวนสูงของคุณภาพของผลิตภัณฑ์ที่มีอยู่ ส่วนใหญ่ของผลิตภัณฑ์อาจซื้อทางออนไลน์มี NMN จํานวนเล็กน้อยที่จะไม่มีประโยชน์ทางคลินิกที่ได้รับจากปริมาณ. ข้อกังวลอีกประการหนึ่งเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์ปลอมปนเหล่านี้คือไม่ทราบเนื้อหาที่แท้จริงและอาจก่อให้เกิดความเสี่ยงต่อผู้ใช้
โดยทั่วไปแล้วผง NMN จะผลิตโดยการสังเคราะห์ทางเคมีหรือเอนไซม์ หรือการสังเคราะห์ทางชีวภาพด้วยการหมัก มีข้อดีและข้อเสียสําหรับทั้งสามวิธี
การสังเคราะห์ทางเคมีมีราคาแพงและใช้แรงงานมาก และวัตถุดิบทั้งหมดที่ใช้จัดอยู่ในประเภท "ผิดธรรมชาติ" กล่าวคือ ไม่ใช่จากระบบชีวภาพ อย่างไรก็ตาม มีข้อดีบางประการจากมุมมองของผู้ผลิต ผลผลิตเหมาะอย่างยิ่งสําหรับการผลิตผง NMN จํานวนมาก และวัตถุดิบที่ผิดธรรมชาติทั้งหมดสามารถควบคุมได้อย่างระมัดระวัง แต่ก็มีข้อเสียหลายประการเช่นกัน ตัวทําละลายบางชนิดที่ใช้ในกระบวนการผลิตนั้นแย่มากจากมุมมองด้านสิ่งแวดล้อม และสิ่งสกปรกและผลพลอยได้อาจเป็นเรื่องยากที่จะกําจัดออกจากผลิตภัณฑ์สําเร็จรูป ซึ่งส่งผลเสียอย่างมากต่อผู้บริโภค
ในทางกลับกัน การผลิตผง NMN ด้วยเอนไซม์ถือเป็น "วิธีการเตรียมสีเขียว" เช่นเดียวกับเส้นทางเคมี มีราคาแพง แต่ให้ผลผลิตที่สูงกว่าและความบริสุทธิ์สูงอย่างน่าประทับใจ NMN สําเร็จรูปทําเครื่องหมายในช่องทั้งหมด – เสถียร ดูดซึมง่าย น้ําหนักเบา ความหนาแน่นต่ํา และโครงสร้างโมเลกุลต่ํา
การหมักยังได้รับการสํารวจว่าเป็นวิธีการผลิต NMN แต่ผลผลิตแม้ว่าจะมีคุณภาพสูง แต่ก็ค่อนข้างแย่ ดังนั้นบริษัทอาหารเสริมหลายแห่งจึงมองหากระบวนการอื่น ๆ ที่มีประสิทธิภาพมากกว่า
1. กระบวนการผลิตวัตถุดิบ
ตัวเร่งปฏิกิริยาไบโอเอนไซม์เป็นวิธีการผลิตที่ได้รับความนิยมในอุตสาหกรรม มีเกณฑ์สูงและเอนไซม์ตัวเร่งปฏิกิริยาที่สําคัญหลายชนิดมีราคาแพง คิดเป็นประมาณ 80% ของต้นทุนกระบวนการผลิตโดยรวม แต่ก็เป็นวิธีการผลิตที่ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพมากที่สุด ในการผลิต NMN โดยการเร่งปฏิกิริยาไบโอเอนไซม์การใช้วัตถุดิบเกรดอาหารเป็นส่วนสําคัญของกระบวนการเพื่อความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์และเพื่อให้แน่ใจว่ามีการปฏิบัติตามมาตรฐาน
2. มาตรฐานสูงของเงื่อนไขการผลิต
เงื่อนไขการผลิตหมายถึงมาตรฐานการใช้แรงงานที่จําเป็นในการทําให้ผลิตภัณฑ์ที่มีคุณภาพของหน่วยสมบูรณ์ภายใต้เงื่อนไขขององค์กรการผลิตและเทคโนโลยีการผลิตบางอย่าง มีใบรับรองที่ออกโดยหน่วยงานกํากับดูแล เช่น cGMP ในสหรัฐอเมริกา TGA ในออสเตรเลีย GMP ในญี่ปุ่น เป็นต้น
3. มาตรฐานสูงของการทดสอบผลิตภัณฑ์
การทดสอบผลิตภัณฑ์ต้องใช้วิธีการทดสอบและรีเอเจนต์ที่เชื่อถือได้ซึ่งใช้ตลอดกระบวนการผลิต ไม่เพียง แต่เป็นมาตรฐานการตรวจสอบสําหรับผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้ายเท่านั้น แต่ยังรวมถึงขั้นตอนกลางของการควบคุมรวมถึงการทดสอบสารออกฤทธิ์การทดสอบโลหะหนักเช่นตะกั่วสารหนูและปรอทและการทดสอบแบคทีเรียจุลินทรีย์และผลพลอยได้จากการแปรรูป
สําหรับผลิตภัณฑ์ NMN วิธีที่ใช้กันทั่วไปในการทดสอบปริมาณสารออกฤทธิ์คือโครมาโตกราฟีของเหลวประสิทธิภาพสูง (HPLC) ซึ่งมีประสิทธิภาพ แม่นยํา และแม่นยํา สําหรับผู้ผลิตหลายรายมาตรฐานสําหรับการทดสอบรีเอเจนต์จะแตกต่างกัน ผู้ผลิตที่เข้มงวดจะซื้อรีเอเจนต์ที่มีความบริสุทธิ์สูงและบริสุทธิ์ในการวิเคราะห์จากบริษัทมาตรฐานบุคคลที่สามเพื่อเป็นตัวควบคุม
4. การประเมินความปลอดภัย
สําหรับวัตถุดิบที่ค่อนข้างใหม่ เช่น NMN ผู้บริโภคจะตัดสินความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์ในด้านของผู้ค้าเพียงอย่างเดียวนั้นไม่เพียงพอ ณ จุดนี้ รายงานการประเมินที่เชื่อถือได้ของบุคคลที่สามมีความสําคัญเป็นพิเศษ
ปัจจุบันมีรายงานการประเมินความปลอดภัยทั่วไปสองฉบับหนึ่งเป็นรายงานการประเมินทางพิษวิทยาและอีกฉบับหนึ่งเป็นรายงานการประเมินความปลอดภัย ในประเทศจีนรายงานการประเมินทางพิษวิทยามักจะคิดเป็นส่วนใหญ่ อย่างไรก็ตาม ยังมีบริษัท NMN ไม่กี่แห่งที่สามารถออกรายงานดังกล่าวได้
5. การจัดเก็บและบรรจุภัณฑ์
โดยปกติแล้ว NMN จะถูกเก็บไว้ในภาชนะที่ปิดสนิทนานถึง 12 เดือน หากสามารถเก็บไว้ได้นาน 24 เดือนโดยมีการเปลี่ยนแปลงความบริสุทธิ์เพียงเล็กน้อยความเสถียรของ NMN ก็มีความน่าเชื่อถือมาก ปัจจุบันวัสดุบรรจุภัณฑ์ที่พบบ่อยกว่าคือสัตว์เลี้ยงหรือโฮปซึ่งเป็นวัสดุบรรจุภัณฑ์ยา ปลอดสารพิษไม่มีกลิ่นน้ําหนักเบาพกพาและแยกอากาศและความชื้นได้อย่างมีประสิทธิภาพ
ไม่สามารถประเมินความปลอดภัยของผง NMN ได้ เนื่องจากการศึกษาทางคลินิกและพิษวิทยาที่จําเป็นยังไม่เสร็จสิ้นเพื่อสร้างระดับความปลอดภัยที่แนะนําสําหรับการบริหารในระยะยาว อย่างไรก็ตาม ความปลอดภัยและประสิทธิภาพนั้นไม่แน่นอนและไม่น่าเชื่อถือ เนื่องจากส่วนใหญ่ไม่ได้รับการสนับสนุนจากการทดสอบพรีคลินิกทางวิทยาศาสตร์และทางคลินิกที่เข้มงวด ปัญหานี้เกิดขึ้นเนื่องจากผู้ผลิตลังเลที่จะจ่ายค่าวิจัยและการทดลองทางคลินิกเนื่องจากอัตรากําไรที่อาจลดลง และไม่มีหน่วยงานที่ได้รับอนุญาตในการควบคุมผลิตภัณฑ์ NMN เนื่องจากมักขายเป็นผลิตภัณฑ์อาหารเพื่อสุขภาพมากกว่ายารักษาที่มีการควบคุมอย่างเข้มงวด ดังนั้น กลุ่มผู้สนับสนุนผู้บริโภคจึงเรียกร้องให้มีกระบวนการอนุมัติที่เข้มงวดมากขึ้น โดยขอให้หน่วยงานกํากับดูแลกําหนดมาตรฐานและข้อจํากัดในการทําการตลาดผลิตภัณฑ์เพื่อสุขภาพต่อต้านริ้วรอย โดยคํานึงถึงความปลอดภัย สุขภาพ และความเป็นอยู่ที่ดีของผู้บริโภค ไม่ควรถือว่า NMN เป็นยาครอบจักรวาลสําหรับผู้สูงอายุ เนื่องจากการเพิ่มระดับ NAD เมื่อไม่จําเป็นอาจส่งผลเสียได้ ดังนั้นควรกําหนดปริมาณและความถี่ของการเสริม NMN อย่างระมัดระวังขึ้นอยู่กับประเภทของการขาดที่เกี่ยวข้องกับอายุและสภาวะสุขภาพอื่น ๆ ที่ต้องเผชิญของผู้คน สารตั้งต้น NAD อื่น ๆ ได้รับการศึกษาเพื่อค้นหาประสิทธิภาพสําหรับข้อบกพร่องที่เกี่ยวข้องกับอายุที่หลากหลาย และใช้สําหรับข้อบกพร่องเฉพาะหลังจากที่ได้รับการพิสูจน์แล้วว่ามีประสิทธิภาพและปลอดภัยในการใช้งานแล้วเท่านั้น ดังนั้นควรใช้หลักการเดียวกันกับ NMN เช่นกัน
ขั้นแรกให้ตรวจสอบโรงงาน หลังจากการคัดกรอง NMN พบว่าผู้บริโภคต้องเผชิญกับความสนใจโดยตรงกับการสร้างแบรนด์มากขึ้น ดังนั้นสําหรับแบรนด์ที่ดีคุณภาพจึงเป็นสิ่งสําคัญที่สุดและสิ่งแรกในการควบคุมคุณภาพของวัตถุดิบคือการตรวจสอบโรงงาน บริษัท Bontac ผลิตผง NMN คุณภาพสูงด้วยอาหารของ SGS ประการที่สอง ทดสอบความบริสุทธิ์ ความบริสุทธิ์เป็นหนึ่งในพารามิเตอร์ที่สําคัญที่สุดของผง NMN หากไม่สามารถรับประกัน NMN ที่มีความบริสุทธิ์สูงสารที่เหลือมีแนวโน้มที่จะเกินมาตรฐานที่เกี่ยวข้อง ตามใบรับรองที่แนบมาแสดงให้เห็นว่าผง NMN ที่ผลิตโดย Bontac มีความบริสุทธิ์ 99.9% สุดท้าย จําเป็นต้องมีสเปกตรัมการทดสอบระดับมืออาชีพเพื่อพิสูจน์ วิธีการทั่วไปในการกําหนดโครงสร้างของสารประกอบอินทรีย์ ได้แก่ Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy (NMR) และ High-Resolution Mass Spectrometry (HRMS) โดยปกติแล้วจากการวิเคราะห์สเปกตรัมทั้งสองนี้โครงสร้างของสารประกอบสามารถกําหนดได้ในเบื้องต้น
1. บทนํา มีการแนะนําให้เสริมนิโคตินาไมด์โมโนนิวคลีโอไทด์ (NMN) เพื่อขัดขวางการตอบสนองต่อการอักเสบผ่านการฟื้นฟูระดับ NAD+ และลดการแสดงออกของ Cyclooxygenase-2 (COX-2) ที่น่าทึ่งคือทั้งตัวรับ Aryl hydrocarbon (AhR) และ Indoleamine 2,3-Dioxygenase 1 (IDO1) ซึ่งเป็นเอนไซม์หลักสองชนิดสําหรับการผลิตไคนูเรนีนสามารถไกล่เกลี่ยการทํางานของต้านการอักเสบของ NMN ในมาโครฟาจ RAW 264.7 2. การตอบสนองต่อการอักเสบที่บรรเทาลงเมื่อมีการเสริม NMN สําหรับการถอดรหัสผลกระทบของ NMN ในร่างกาย หนูจะต้องได้รับการฉีด NMN ในช่องท้อง (ip) ทุกวัน (500 มก./กก.) เป็นเวลา 6 วันติดต่อกัน ตามด้วยการฉีด ip ของ lipopolysaccharides (LPS) (5 มก./กก.) หรือสารส้ม (700 ไมโครกรัม) ในวันที่ 7 พบว่าการเสริม NMN ยับยั้งการอักเสบที่เกิดจาก LPS หรือสารส้มในหนู ดังที่แสดงให้เห็นโดยการลดการควบคุมไซโตไคน์ที่ก่อให้เกิดการอักเสบ (IL-6 และ IL-1β) และเอนไซม์ที่ก่อให้เกิดการอักเสบ (COX-2) 3. ความจําเป็นของ AhR สําหรับการยับยั้งการตอบสนองต่อการอักเสบในมาโครฟาจที่สื่อกลางด้วย NMN AhR ซึ่งเป็นปัจจัยการถอดความที่กระตุ้นลิแกนด์ สามารถเป็นสื่อกลางในการทํางานของต้านการอักเสบของ NMN เมื่อได้รับการรักษาด้วย LPS ในเซลล์ RAW264.7 โดยเฉพาะอย่างยิ่ง NMN ช่วยลดการแสดงออกของ COX-2 ในเซลล์ที่มี AHR ในทางตรงกันข้าม สารยับยั้ง AhR (CH223191) กีดกันการควบคุม IL-6, IL-1β และ COX-2 ที่เกิดจากการรักษาด้วย NMN ในทํานองเดียวกันการรักษาด้วย NMN ล้มเหลวในการลดระดับการแสดงออกของ IL-6, IL-1β และ COX-2 ในเซลล์ที่น่าพิศวง AhR 4. ความสําคัญของแกน IDO1 / kynurenine / AhR ในการทํางานของการต้านการอักเสบของ NMN IDO1 เป็นเอนไซม์จํากัดอัตราในการ catabolism ทริปโตเฟนเพื่อผลิต kynurenine ซึ่งเป็นตัวกลางในการเผาผลาญในวิถีการสังเคราะห์ NAD+ de novo Kynurenine สามารถส่งเสริมการเคลื่อนย้าย AhR จากไซโตพลาสซึมไปยังนิวเคลียสจึงออกฤทธิ์ต้านการอักเสบ NMN ยับยั้งการอักเสบที่เกิดจาก LPS ในลักษณะที่ขึ้นอยู่กับ IDO1-kynurenine ในมาโครฟาจ 5. สรุป การเสริม NMN ช่วยลดการตอบสนองต่อการอักเสบที่เกี่ยวข้องกับ COX-2 โดยการกระตุ้นวิถี lDO-kynurenine-AhR ซึ่งให้ข้อมูลเชิงลึกใหม่เกี่ยวกับการควบคุม NAD* ในการกระตุ้นมาโครฟาจ หนังสืออ้างอิง Liu J, Hou W, Zong Z และคณะ การเสริมนิโคตินาไมด์โมโนนิวคลีโอไทด์ช่วยลดการตอบสนองต่อการอักเสบที่เกี่ยวข้องกับ COX-2 ในมาโครฟาจโดยการกระตุ้นการส่งสัญญาณไคนูเรนีน/AhR ฟรี Radic Biol Med เผยแพร่ออนไลน์ 8 กุมภาพันธ์ 2024 ดอย:10.1016/j.freeradbiomed.2024.01.046 บอนแทค NMN BONTAC เป็นผู้บุกเบิกอุตสาหกรรม NMN และเป็นผู้ผลิตรายแรกที่เปิดตัวการผลิตจํานวนมากของ NMN ด้วยเทคโนโลยีการเร่งปฏิกิริยาของเอนไซม์ทั้งหมดเป็นครั้งแรกทั่วโลก ปัจจุบัน BONTAC ได้กลายเป็นองค์กรชั้นนําในด้านเฉพาะของผลิตภัณฑ์โคเอนไซม์ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง BONTAC เป็นซัพพลายเออร์วัตถุดิบ NMN ของทีม David Sinclair ที่มีชื่อเสียงจากมหาวิทยาลัยฮาร์วาร์ด ซึ่งใช้วัตถุดิบของ BONTAC ในบทความเรื่อง "การด้อยค่าของเครือข่ายสัญญาณ NAD+-H2S ของเยื่อบุผนังหลอดเลือดเป็นสาเหตุที่ย้อนกลับได้ของความชราของหลอดเลือด" บริการและผลิตภัณฑ์ของเราได้รับการยอมรับอย่างสูงจากพันธมิตรระดับโลก นอกจากนี้ BONTAC ยังมีศูนย์วิจัยเทคโนโลยีวิศวกรรมโคเอนไซม์อิสระระดับชาติแห่งแรกและระดับจังหวัดแห่งเดียวในมณฑลกวางตุ้ง ประเทศจีน ผลิตภัณฑ์โคเอนไซม์ของ BOMNTAC ใช้กันอย่างแพร่หลายในด้านต่างๆ เช่น สุขภาพทางโภชนาการ ชีวการแพทย์ ความงามทางการแพทย์ เคมีภัณฑ์ประจําวัน และการเกษตรสีเขียว ปฏิเสธ บทความนี้อ้างอิงจากการอ้างอิงในวารสารวิชาการ ข้อมูลที่เกี่ยวข้องมีไว้เพื่อวัตถุประสงค์ในการแบ่งปันและการเรียนรู้เท่านั้น และไม่ได้แสดงถึงวัตถุประสงค์ในการให้คําแนะนําทางการแพทย์ใดๆ หากมีการละเมิดใด ๆ โปรดติดต่อผู้เขียนเพื่อลบ มุมมองที่แสดงในบทความนี้ไม่ได้แสดงถึงจุดยืนของ BONTAC ไม่ว่าในกรณีใด BONTAC จะไม่รับผิดชอบหรือรับผิดไม่ว่าในทางใดทางหนึ่งสําหรับการเรียกร้อง ความเสียหาย ความสูญเสีย ค่าใช้จ่าย ต้นทุน หรือความรับผิดใด ๆ (รวมถึงแต่ไม่จํากัดเพียงความเสียหายทางตรงหรือทางอ้อมสําหรับการสูญเสียผลกําไร การหยุดชะงักทางธุรกิจ หรือการสูญเสียข้อมูล) ที่เป็นผลหรือเกิดขึ้นโดยตรงหรือโดยอ้อมจากการพึ่งพาข้อมูลและเนื้อหาบนเว็บไซต์นี้
1. บทนํา นิโคตินาไมด์โมโนนิวคลีโอไทด์ (NMN) สารตั้งต้นของ NAD แสดงผลดีต่อความชรา แต่การสะสม NMN ที่มากเกินไปอาจนําไปสู่การเสื่อมสภาพของแอกซอน วิธีทําให้ผลการต่อต้านริ้วรอยของ NMN เข้ากันได้กับการเสื่อมสภาพของแอกซอนที่เกิดจากการสะสมของ NMN ยังคงเป็นความท้าทาย การอภิปรายเบื้องต้นเกี่ยวกับประเด็นนี้ดําเนินการในการศึกษานี้ 2. ความหมายและการเปลี่ยนแปลงทางพยาธิวิทยาของการเสื่อมสภาพของแอกซอน การเสื่อมของแอกซอนหมายถึงการเปลี่ยนแปลงความเสื่อมในแอกซอนอันเป็นผลมาจากความเสียหายโดยตรงต่อแอกซอนหลักหรือเป็นผลมาจากโรคต่างๆเช่นความผิดปกติของการเผาผลาญของเซลล์ประสาทซึ่งเป็นการเปลี่ยนแปลงทางพยาธิวิทยาที่พบบ่อยของระบบประสาท การเปลี่ยนแปลงทางพยาธิวิทยาหลังจากการบาดเจ็บของแอกซอน ได้แก่ การบวมของแอกซอน การแตกหัก การหดตัว และการฝ่อ 3. ความสัมพันธ์ระหว่าง NMN กับอัลฟาปลอดเชื้อและ TIR motif ที่มี 1 (SARM1) SARM1 เป็นเอนไซม์อเนกประสงค์ที่มีฤทธิ์แลกเปลี่ยนเบส ซึ่งสามารถแยกนิโคตินาไมด์อะดีนีนไดนิวคลีโอไทด์ (NAD) เป็นอะดีโนซีนไดฟอสเฟตไรโบส (ADPR), ไซคลิกอะดีโนซีนไดฟอสเฟตไรโบส (cADPR) และนิโคตินาไมด์ (NAM) หลักฐานจํานวนมากสะท้อนให้เห็นว่าเอนไซม์เสื่อม SARM1 จะถูกผูกมัดและถูกกระตุ้นโดย NMN ดังนั้น การแปลง NMN ที่เพียงพอเป็น NAD ที่ล้มเหลวอาจก่อให้เกิดการสะสม NMN ที่เป็นพิษและการเสื่อมสภาพของแอกซอน 4. วิถีเฉพาะของการเสื่อมสภาพของแอกซอน NMN กระตุ้นให้เกิดการเสื่อมสภาพของแอกซอนเมื่อมี SARM1 เท่านั้น โดยวางการสะสมของสารพิษบนเส้นทางทั่วไปของการตายของแอกซอน โดยเฉพาะอย่างยิ่ง นิโคตินาไมด์โมโนนิวคลีโอไทไดเดนิลทรานสเฟอเรส (NMNATs) มีบทบาทในการกํากับดูแลเฉพาะช่องที่กว้างกว่าในกิจกรรม SARM1 ตัวอย่างเช่น การพร่อง NMNAT2 สัมพันธ์กับการกระตุ้น SARM1 ในแอกซอน โดยสรุป การพร่องของ NMNAT2 สามารถก่อให้เกิดการสะสมของ NMN ได้ ถัดไป NMN จับและกระตุ้นโปรตีน SARM1 ที่ก่อให้เกิดความเสื่อม ซึ่งนําไปสู่การบริโภค NAD อย่างรวดเร็วและการเสื่อมสภาพของแอกซอน 5. ผลกระทบของสารตั้งต้น NAD ต่อสุขภาพแอกซอน สารตั้งต้นของ NAD มีแนวโน้มที่จะปลอดภัยสําหรับคนส่วนใหญ่ แต่มีความเสี่ยงสําหรับผู้ที่มีกิจกรรม NMNAT ที่ถูกบุกรุก เนื่องจากอาหารเสริมเหล่านี้อาจทําให้เกิดการกระตุ้น SARM1 และระบบประสาทเสื่อม ในบุคคลที่มีสุขภาพดี การแปลงจาก NMN เป็น NAD อย่างรวดเร็วสามารถทําได้โดย NMNAT2 ซึ่งนําไฟฟ้าเพื่อป้องกันการสะสมของสารพิษ NMN และการบํารุงรักษาเซลล์ประสาทและแอกซอนที่แข็งแรง อย่างไรก็ตาม การควบคุมระดับหรือกิจกรรมของ NMNAT2 อาจส่งผลให้เกิดการควบคุม NMN เพิ่มขึ้น ซึ่งจะนําไปสู่การกระตุ้น SARM1 ช่องโหว่ของแอกซอนที่เพิ่มขึ้น และ/หรือการเสื่อมสภาพของแอกซอน 6. ปัจจัยสําหรับกิจกรรม SARM1 กิจกรรม SARM1 ถูกควบคุมโดยอัตราส่วนระหว่าง NMN และ NAD เมื่อ NMN เพิ่มขึ้น การยับยั้ง SARM1 บางส่วนจะเห็นได้เฉพาะที่ NAD ที่มีความเข้มข้นสูงเท่านั้น การแปลง NMN เป็น NAD ที่ไม่มีประสิทธิภาพเนื่องจากกิจกรรม NMNAT ที่ถูกบุกรุกเป็นสถานการณ์ที่เป็นไปได้มากที่สุดที่ NMN อาจกลายเป็นพิษได้ การเปลี่ยนแปลงของระดับ NMN ที่ใกล้เคียงกับความเข้มข้นทางสรีรวิทยามีผลกระทบอย่างมีนัยสําคัญต่อกิจกรรม SARM1 มากกว่าระดับ NAD ระดับ NAD ที่เพิ่มขึ้นสองเท่าไม่เพียงพอที่จะชะลอการเสื่อมของแอกซอนหลังการบาดเจ็บ และระดับ NAD ที่สูงขึ้นก็ชะลอการเสื่อมของแอกซอนชั่วคราวเท่านั้น 7. ปฏิสัมพันธ์ระหว่างการเปิดใช้งาน SARM1 และผลกระทบจากอายุของ NMN การกระตุ้น SARM1 ที่ร้ายแรง/เรื้อรังอาจเพิ่มความเปราะบางของแอกซอนหรือมีผลกระทบอย่างมีนัยสําคัญต่อสภาวะสมดุลของ NAD และเส้นทางการส่งสัญญาณภายในเซลล์ที่สําคัญในเซลล์ประสาท เป็นสิ่งสําคัญสําหรับชีวิตในการรักษาสภาวะสมดุลของ NAD การรักษาสภาวะสมดุลของ NAD อาจเป็นกลยุทธ์การต่อต้านริ้วรอยที่ใช้งานได้จริง ในทํานองเดียวกัน การพร่องของ NMNAT2 จะเพิ่มความเปราะบางของแอกซอน และระดับของ NMNAT2 จะลดลงตามอายุที่มากขึ้น การค้นพบเหล่านี้บ่งชี้ว่า SARM1 และ NMNAT2 อาจเป็นปัจจัยสําคัญในการกระทบยอดการเสื่อมของแอกซอนที่เกิดจากการสะสมของ NMN สารตั้งต้นของ NAD และผลกระทบจากการเสื่อมสภาพของ NMN 8. สรุป การแปลง NMN เป็น NAD อย่างมีประสิทธิภาพเป็นกุญแจสําคัญในการป้องกันการกระตุ้น SARM1 และความเป็นพิษต่อระบบประสาท SARM1 และ NMNAT2 อาจเป็นปัจจัยตัดกันระหว่างการเสื่อมของแอกซอนและการบําบัดต่อต้านริ้วรอย หนังสืออ้างอิง Loreto, Andrea และคณะ "NMN: สารตั้งต้นของ NAD ที่จุดตัดระหว่างการเสื่อมของแอกซอนและการบําบัดต่อต้านริ้วรอย" การวิจัยประสาทวิทยาศาสตร์ ฉบับที่ 197 (2023): 18-24. ดอย:10.1016/j.neures.2023.01.004 คุณสมบัติและข้อดีของผลิตภัณฑ์ BONTAC NMN * เทคโนโลยีชั้นนําของอุตสาหกรรม: สิทธิบัตร NMN ในประเทศและต่างประเทศ 15 ฉบับ * โรงงานที่เป็นของตนเองและการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้แน่ใจว่ามีคุณภาพสูงและอุปทานที่มั่นคงของผลิตภัณฑ์ * ผู้จัดจําหน่ายวัตถุดิบ NMN ของทีม David Sinclair ที่มีชื่อเสียงของมหาวิทยาลัยฮาร์วาร์ด ปฏิเสธ บอนแทคจะไม่รับผิดชอบต่อการเรียกร้องใด ๆ ที่เกิดขึ้นโดยตรงหรือโดยอ้อมจากการที่คุณพึ่งพาข้อมูลและเนื้อหาบนเว็บไซต์นี้
แนะ นำ สูตร Ginsenoside Rh2 nanoliposome ได้รับการพิสูจน์แล้วว่าสามารถกําหนดเป้าหมายและส่งยาไปยังบริเวณเนื้องอกได้อย่างมีประสิทธิภาพโดยมีผลข้างเคียงน้อยลงและประสิทธิภาพการรักษาที่สูงขึ้นถือเป็นสัญญาที่ดีในการรักษาเนื้องอกรวมถึงมะเร็งเต้านม ภาวะที่กลืนไม่เข้าคายไม่ออกของการรักษาเนื้องอกแบบดั้งเดิม การบําบัดด้วยเนื้องอกแบบดั้งเดิม (เช่น การผ่าตัด การฉายรังสี และเคมีบําบัด) มีความเสี่ยงสูงที่จะทําลายเนื้อเยื่อปกติและกําจัดมะเร็งได้ไม่สมบูรณ์ นาโนเทคโนโลยีเปิดโอกาสใหม่สําหรับการรักษาเนื้องอกซึ่งสามารถปรับปรุงการวินิจฉัยก่อนหน้านี้ผ่านการทดสอบในหลอดทดลองส่งเสริมความสามารถในการถ่ายภาพสําหรับการวินิจฉัยและการติดตามการรักษาและปรับปรุงผลการรักษาโดยการปรับแต่งความแม่นยําในการกําหนดเป้าหมายเพิ่มประสิทธิภาพของยาที่แปลเป็นภาษาท้องถิ่นตลอดจนลดความเป็นพิษต่อระบบ ข้อจํากัดของสูตรไลโปโซมทั่วไป การก่อตัวของไลโปโซมแบบเดิมพบปัญหาคอขวดมากมายในการปรับปรุงความคืบหน้าของสภาพแวดล้อมจุลภาคของเนื้องอกซึ่งเป็นระบบนิเวศที่ซับซ้อนที่สําคัญสําหรับการพัฒนาและการแพร่กระจายของมะเร็ง นอกจากนี้ สูตรเหล่านี้ยังเผชิญกับปัญหา (เช่น ประเด็นที่เกี่ยวข้องกับศาสนา ประเพณี และการกินเจ) ที่เกิดจากคอเลสเตอรอล ซึ่งเป็นส่วนผสมของไลโปโซมแบบดั้งเดิม นอกจากนี้ยังมีข้อเสียของกระบวนการผลิตที่ซับซ้อนประสิทธิภาพการกําหนดเป้าหมายต่ําของไลโปโซมที่ดัดแปลงลิแกนด์ตลอดจนเวลาการไหลเวียนของไลโปโซมที่ยาวนานขึ้นซึ่งเกิดจากการใช้โพลีเอทิลีนไกลคอล ข้อดีของ PTX-Rh2-Lipo PTX-Rh2-lipo ซึ่งเป็นนาโนเมดิซีนที่มีศักยภาพ มีขนาดอนุภาคที่เล็กกว่าอย่างเห็นได้ชัดและมีศักยภาพของซีต้าสูงกว่าเมื่อเทียบกับ PTX-C-Lipo ไลโปโซมทั้งสองประเภทแสดงความสามารถในการห่อหุ้มและการรักษาเสถียรภาพที่คล้ายคลึงกันดังที่แสดงให้เห็นโดยดัชนีการกระจายตัวของโพลีประสิทธิภาพการห่อหุ้มและประสิทธิภาพการโหลดที่คล้ายคลึงกัน แตกต่างจากไลโปโซมไม้ทั่วไป PTX-Rh2-Lipo มีข้อดีในการดูดซึมที่เพิ่มขึ้นในเซลล์มะเร็งเต้านม L929 และ 4T1 ที่เกี่ยวข้องกับเนื้องอกความสามารถในการกําหนดเป้าหมายและการเจาะสูงความเป็นพิษต่อเซลล์ต่อไฟโบรบลาสต์ L929 การทําให้เครือข่ายหลอดเลือดเป็นปกติและการพร่องของคอลลาเจนสโตรมอล บทสรุป Rh2-lipo ไม่สามารถฆ่าเซลล์มะเร็งเต้านม 4T1 ได้เพียงอย่างเดียว แม้ว่าจะมีความสามารถในการเจาะเนื้องอกที่แข็งแกร่งกว่าก็ตาม อย่างไรก็ตาม มันสามารถทําหน้าที่เป็นพาหนะในการส่ง paclitaxel (PTX) เพื่อเพิ่มคุณสมบัติต้านมะเร็ง โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ในนาโนพาหะ PTX-Rh2-lipo ที่ใช้ Rh2-lipo แบบใหม่นี้ ginsenoside Rh2 ไม่เพียง แต่ทําหน้าที่เป็นวัสดุเมมเบรนมัลติฟังก์ชั่นเพื่อรักษาเสถียรภาพของโครงสร้างและยืดระยะเวลาการไหลเวียนโลหิตของไลโปโซม แต่ยังทํางานเป็นสารออกฤทธิ์ในการเพิ่มประสิทธิภาพของยาต้านมะเร็งโดยการสร้างสภาพแวดล้อมจุลภาคที่เกี่ยวข้องกับเนื้องอกและกระตุ้นระบบภูมิคุ้มกัน หนังสืออ้างอิง [1] Alrushaid N, Khan FA, Al-Suhaimi EA และคณะ นาโนเทคโนโลยีในการวินิจฉัยและรักษามะเร็ง เภสัชศาสตร์. 2023; 15(3):1025. ดอย: 10.3390/pharmaceutics15031025 [2] Hong C, Liang J, Xia J และคณะ One Stone Four Birds: ระบบนําส่งไลโปโซมแบบใหม่อเนกประสงค์ด้วย Ginsenoside Rh2 สําหรับการบําบัดด้วยการกําหนดเป้าหมายเนื้องอก นาโนไมโครเล็ตต์ 2020; 12(1):129. ดอย : 10.1007 / S40820-020-00472-8 [3] Hong C, Wang A, Xia J, et al. ไลโปโซมมัลติฟังก์ชั่นที่ใช้ Ginsenoside Rh2 สําหรับการบําบัดมะเร็งเต้านมขั้นสูง Int J นาโนเมดิซีน. 2024;19:2879-2888. ดอย : 10.2147 / IJN . S437733 บอนแทค จินเซโนไซด์ BONTAC ทุ่มเทให้กับการวิจัยและพัฒนา การผลิต และจําหน่ายวัตถุดิบสําหรับโคเอนไซม์และผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติตั้งแต่ปี 2555 โดยมีโรงงานเป็นเจ้าของเอง สิทธิบัตรทั่วโลกกว่า 170 รายการ ตลอดจนทีมงาน R&D ที่แข็งแกร่ง BONTAC มีประสบการณ์ด้านการวิจัยและพัฒนาอันยาวนานและเทคโนโลยีขั้นสูงในการสังเคราะห์ทางชีวภาพของ ginsenosides Rh2/Rg3 ที่หายาก ด้วยวัตถุดิบบริสุทธิ์ อัตราการแปลงที่สูงขึ้น และเนื้อหาที่สูงขึ้น (สูงถึง 99%) บริการแบบครบวงจรสําหรับโซลูชันผลิตภัณฑ์ที่กําหนดเองมีอยู่ใน BONTAC ด้วยเทคโนโลยีการสังเคราะห์เอนไซม์ Bonzyme ที่เป็นเอกลักษณ์ ทั้งไอโซเมอร์ชนิด S และชนิด R สามารถสังเคราะห์ได้อย่างแม่นยําที่นี่ ด้วยกิจกรรมที่แข็งแกร่งขึ้นและการกําหนดเป้าหมายที่แม่นยํา ผลิตภัณฑ์ของเราอยู่ภายใต้การตรวจสอบตนเองของบุคคลที่สามอย่างเข้มงวด ซึ่งคุ้มค่ากับความน่าเชื่อถือ ปฏิเสธ บทความนี้อ้างอิงจากการอ้างอิงในวารสารวิชาการ ข้อมูลที่เกี่ยวข้องจัดทําขึ้นเพื่อวัตถุประสงค์ในการแบ่งปันและการเรียนรู้เท่านั้น และไม่ได้แสดงถึงวัตถุประสงค์ในการให้คําแนะนําทางการแพทย์ใดๆ หากมีการละเมิดใด ๆ โปรดติดต่อผู้เขียนเพื่อลบ มุมมองที่แสดงในบทความนี้ไม่ได้แสดงถึงจุดยืนของ BONTAC ไม่ว่าในกรณีใด BONTAC จะไม่รับผิดชอบหรือรับผิดไม่ว่าในทางใดทางหนึ่งสําหรับการเรียกร้อง ความเสียหาย ความสูญเสีย ค่าใช้จ่าย ต้นทุน หรือความรับผิดใด ๆ (รวมถึงแต่ไม่จํากัดเพียงความเสียหายทางตรงหรือทางอ้อมสําหรับการสูญเสียผลกําไร การหยุดชะงักทางธุรกิจ หรือการสูญเสียข้อมูล) ที่เป็นผลหรือเกิดขึ้นโดยตรงหรือโดยอ้อมจากการพึ่งพาข้อมูลและเนื้อหาบนเว็บไซต์นี้