เอ็นเอ็มเอ็นเอช: 1. "Bonzyme" วิธีการเอนไซม์ทั้งหมดเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีผงการผลิตสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย 2. Bontac เป็นผู้ผลิตรายแรกในโลกที่ผลิตผง NMNH ในระดับความบริสุทธิ์สูงเสถียรภาพ 3. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอน "Bonpure" พิเศษ ความบริสุทธิ์สูง (สูงถึง 99%) และความเสถียรของการผลิตผง NMNH 4. โรงงานที่เป็นเจ้าของเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้แน่ใจว่ามีการจัดหาผลิตภัณฑ์ผง NMNH ที่มีคุณภาพสูงและมีเสถียรภาพ 5. ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร
นัด: 1. วิธีเอนไซม์ทั้งหมดของ Bonzyme เป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย 2. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอนของ Bonpure พิเศษ ความบริสุทธิ์สูงกว่า 98% 3. รูปแบบผลึกกระบวนการที่จดสิทธิบัตรพิเศษเสถียรภาพที่สูงขึ้น 4. ได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้มั่นใจในคุณภาพสูง 5. สิทธิบัตร NADH ในประเทศและต่างประเทศ 8 ฉบับ เป็นผู้นําในอุตสาหกรรม 6. ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร
นาดี: 1. "Bonzyme" วิธีการเอนไซม์ทั้งหมดเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย 2. ซัพพลายเออร์ที่มั่นคงของ 1,000+ องค์กรทั่วโลก 3. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอน "Bonpure" ที่ไม่เหมือนใครเนื้อหาผลิตภัณฑ์ที่สูงขึ้นและอัตราการแปลงที่สูงขึ้น 4. เทคโนโลยีการอบแห้งแบบแช่แข็งเพื่อให้มั่นใจในคุณภาพของผลิตภัณฑ์ที่มั่นคง 5. เทคโนโลยีคริสตัลที่ไม่ซ้ํากันความสามารถในการละลายของผลิตภัณฑ์ที่สูงขึ้น 6. โรงงานที่เป็นเจ้าของเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนมากเพื่อให้แน่ใจว่ามีคุณภาพสูงและมีเสถียรภาพในการจัดหาผลิตภัณฑ์
เอ็นเอ็มเอ็น: 1. "Bonzyme" วิธีการของเอนไซม์ทั้งหมดเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย 2. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอน "Bonpure" พิเศษ ความบริสุทธิ์สูง (สูงถึง 99.9%) และความเสถียร 3. เทคโนโลยีชั้นนําของอุตสาหกรรม: สิทธิบัตร NMN ในประเทศและต่างประเทศ 15 รายการ 4. โรงงานที่เป็นเจ้าของเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้แน่ใจว่ามีการจัดหาผลิตภัณฑ์ที่มีคุณภาพสูงและมีเสถียรภาพ 5. การศึกษาในร่างกายหลายชิ้นแสดงให้เห็นว่า Bontac NMN ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพ 6. ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร 7. ผู้จัดจําหน่ายวัตถุดิบ NMN ของทีม David Sinclair ที่มีชื่อเสียงของมหาวิทยาลัยฮาร์วาร์ด
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (ต่อไปนี้จะเรียกว่า BONTAC) เป็นองค์กรไฮเทคที่ก่อตั้งขึ้นในเดือนกรกฎาคม 2012 BONTAC รวมการวิจัยและพัฒนาการผลิตและการขายโดยมีเทคโนโลยีการเร่งปฏิกิริยาเอนไซม์เป็นหลักและโคเอนไซม์และผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติเป็นผลิตภัณฑ์หลัก มีผลิตภัณฑ์หลักหกชุดใน BONTAC ซึ่งเกี่ยวข้องกับโคเอนไซม์ผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติสารทดแทนน้ําตาลเครื่องสําอางผลิตภัณฑ์เสริมอาหารและตัวกลางทางการแพทย์
ในฐานะผู้นําระดับโลกเอ็นเอ็มเอ็นอุตสาหกรรม BONTAC มีเทคโนโลยีเร่งปฏิกิริยาเอนไซม์ทั้งหมดเป็นครั้งแรกในประเทศจีน ผลิตภัณฑ์โคเอนไซม์ของเราใช้กันอย่างแพร่หลายในอุตสาหกรรมสุขภาพการแพทย์และความงามการเกษตรสีเขียวชีวการแพทย์และสาขาอื่น ๆ BONTAC ยึดมั่นในนวัตกรรมอิสระที่มีมากกว่าสิทธิบัตรการประดิษฐ์ 170 รายการ. แตกต่างจากอุตสาหกรรมการสังเคราะห์และการหมักทางเคมีแบบดั้งเดิม BONTAC มีข้อดีของเทคโนโลยีการสังเคราะห์ทางชีวภาพคาร์บอนต่ําสีเขียวและมีมูลค่าเพิ่มสูง ยิ่งไปกว่านั้น BONTAC ยังได้ก่อตั้งศูนย์วิจัยเทคโนโลยีวิศวกรรมโคเอนไซม์แห่งแรกในระดับจังหวัดในประเทศจีน ซึ่งเป็นศูนย์เดียวในมณฑลกวางตุ้ง
ในอนาคต BONTAC จะมุ่งเน้นไปที่ข้อได้เปรียบของเทคโนโลยีการสังเคราะห์ทางชีวภาพที่เป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อมคาร์บอนต่ําและมีมูลค่าเพิ่มสูงและสร้างความสัมพันธ์ทางนิเวศวิทยากับสถาบันการศึกษาตลอดจนพันธมิตรต้นน้ํา/ปลายน้ําเป็นผู้นําอุตสาหกรรมชีวภาพสังเคราะห์อย่างต่อเนื่องและสร้างชีวิตที่ดีขึ้นสําหรับมนุษย์
1、"Bonzyme" วิธีการเอนไซม์ทั้งหมดเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีผงการผลิตสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย
2、เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอนพิเศษ "Bonpure" ความบริสุทธิ์สูง (สูงถึง 99.9%) และความเสถียรของการผลิตผง NMN
3、เทคโนโลยีชั้นนําทางอุตสาหกรรม: สิทธิบัตร NMN ในประเทศและต่างประเทศ 15 รายการ
4、โรงงานที่เป็นเจ้าของเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้แน่ใจว่ามีการจัดหาผลิตภัณฑ์ผง NMN คุณภาพสูงและมีเสถียรภาพ
5、การศึกษาในร่างกายหลายชิ้นแสดงให้เห็นว่าผง Bontac NMN ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพ
6、ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร
7、ผู้จัดจําหน่ายวัตถุดิบ NMN ของทีม David Sinclair ที่มีชื่อเสียงของมหาวิทยาลัยฮาร์วาร์ด
จากรายงานอุตสาหกรรมล่าสุด มีเพียงผลิตภัณฑ์หลายรายการจากผู้ผลิต NMN ทั่วโลกเท่านั้นที่ใกล้เคียงกับการอ้างสิทธิ์ฉลากและมี NMN ไม่เพียงพอ ผลิตภัณฑ์เกือบจะทํางานได้ดีกว่า โดยมีฉลากอย่างน้อย 88% อ้างว่ามีส่วนเกินเล็กน้อย ผลิตภัณฑ์ 250 มก. เพียงชิ้นเดียวถูกระบุว่าเป็น BRL โดยสรุป ChromaDex กล่าวว่า 64% ของผลิตภัณฑ์ที่ทดสอบมีสารออกฤทธิ์น้อยกว่า 1% ของปริมาณที่ระบุไว้ ซึ่งควรให้ผู้บริโภคหยุดชั่วคราว แม้ว่านี่จะเป็นภาพรวมที่จํากัดของภูมิทัศน์ผลิตภัณฑ์สําเร็จรูป NMN ที่กว้างใหญ่ มันให้ภาพรวมของความแปรปรวนสูงของคุณภาพของผลิตภัณฑ์ที่มีอยู่ ผลิตภัณฑ์ส่วนใหญ่อาจซื้อทางออนไลน์มี NMN จํานวนเล็กน้อยซึ่งจะไม่มีประโยชน์ทางคลินิกจากขนาดยา ข้อกังวลอีกประการหนึ่งเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์ที่ปลอมปนเหล่านี้คือไม่ทราบเนื้อหาที่แท้จริงและอาจก่อให้เกิดความเสี่ยงต่อผู้ใช้
โดยทั่วไปแล้วผง NMN จะผลิตผ่านการสังเคราะห์ทางเคมีหรือเอนไซม์หรือการสังเคราะห์ทางชีวภาพของการหมัก มีข้อดีและข้อเสียสําหรับทั้งสามวิธี
การสังเคราะห์ทางเคมีมีราคาแพงและใช้แรงงานมาก และวัตถุดิบทั้งหมดที่ใช้จัดอยู่ในประเภท "ผิดธรรมชาติ" กล่าวคือ ไม่ได้มาจากระบบชีวภาพ อย่างไรก็ตาม มีข้อดีบางประการจากมุมมองของผู้ผลิต ผลผลิตเหมาะอย่างยิ่งสําหรับการผลิตผง NMN จํานวนมาก และส่วนผสมวัตถุดิบที่ผิดธรรมชาติทั้งหมดเหล่านั้นสามารถควบคุมได้อย่างระมัดระวัง แต่ก็มีข้อเสียหลายประการเช่นกัน ตัวทําละลายบางชนิดที่ใช้ในกระบวนการผลิตนั้นแย่มากจากมุมมองด้านสิ่งแวดล้อม และสิ่งสกปรกและผลพลอยได้อาจเป็นเรื่องยากที่จะกําจัดออกจากผลิตภัณฑ์สําเร็จรูป ซึ่งส่งผลเสียอย่างมากต่อผู้บริโภค
ในทางกลับกันการผลิตผง NMN ด้วยเอนไซม์ถือเป็น "วิธีการเตรียมสีเขียว" เช่นเดียวกับเส้นทางเคมี มีราคาแพง แต่ให้ผลผลิตที่สูงขึ้นและความบริสุทธิ์สูงอย่างน่าประทับใจ NMN สําเร็จรูปทําเครื่องหมายในช่องทั้งหมด – เสถียร ดูดซึมง่าย น้ําหนักเบา ความหนาแน่นต่ํา และโครงสร้างโมเลกุลต่ํา
การหมักยังได้รับการสํารวจเป็นวิธีการในการผลิต NMN, แต่ผลผลิต, แม้ว่าจะมีคุณภาพสูง, ค่อนข้างแย่, ดังนั้น บริษัท อาหารเสริมหลายแห่งจึงค่อนข้างสมเหตุสมผลมองหากระบวนการอื่น ๆ ที่มีประสิทธิภาพมากกว่า.
1. กระบวนการผลิตวัตถุดิบ
การเร่งปฏิกิริยาไบโอเอนไซม์เป็นวิธีการผลิตที่ได้รับความนิยมในอุตสาหกรรม มีเกณฑ์สูงและเอนไซม์เร่งปฏิกิริยาหลักหลายชนิดมีราคาแพงคิดเป็นประมาณ 80% ของต้นทุนกระบวนการผลิตโดยรวม แต่ก็เป็นวิธีการผลิตที่ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพมากที่สุดเช่นกัน ในการผลิต NMN โดยการเร่งปฏิกิริยาไบโอเอนไซม์ การใช้วัตถุดิบเกรดอาหารเป็นส่วนสําคัญของกระบวนการเพื่อความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์และเพื่อให้แน่ใจว่ามีการปฏิบัติตามมาตรฐาน
2. มาตรฐานสูงของสภาพการผลิต
เงื่อนไขการผลิตหมายถึงมาตรฐานการบริโภคแรงงานที่จําเป็นในการทําให้ผลิตภัณฑ์ที่ผ่านการรับรองของหน่วยสมบูรณ์ภายใต้องค์กรการผลิตและเงื่อนไขเทคโนโลยีการผลิตบางอย่าง มีใบรับรองที่ออกโดยหน่วยงานกํากับดูแล เช่น cGMP ในสหรัฐอเมริกา TGA ในออสเตรเลีย GMP ในญี่ปุ่น เป็นต้น
3. มาตรฐานการทดสอบผลิตภัณฑ์สูง
การทดสอบผลิตภัณฑ์ต้องใช้วิธีการทดสอบและรีเอเจนต์ที่เชื่อถือได้ซึ่งใช้ตลอดกระบวนการผลิต ไม่เพียงแต่เป็นมาตรฐานการตรวจสอบสําหรับผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้ายเท่านั้น แต่ยังรวมถึงขั้นตอนการควบคุมระดับกลาง รวมถึงการทดสอบสารออกฤทธิ์ การทดสอบโลหะหนัก เช่น ตะกั่ว สารหนู และปรอท และการทดสอบแบคทีเรียที่ทําให้เกิดโรค จุลินทรีย์ และผลพลอยได้จากการแปรรูป
สําหรับผลิตภัณฑ์ NMN วิธีการที่ใช้กันทั่วไปสําหรับการทดสอบปริมาณสารออกฤทธิ์คือโครมาโตกราฟีของเหลวประสิทธิภาพสูง (HPLC) ซึ่งมีประสิทธิภาพแม่นยําและแม่นยํา สําหรับผู้ผลิตหลายรายมาตรฐานสําหรับการทดสอบรีเอเจนต์จะแตกต่างกัน ผู้ผลิตที่เข้มงวดจะซื้อรีเอเจนต์ที่มีความบริสุทธิ์สูงและบริสุทธิ์ในการวิเคราะห์จากบริษัทมาตรฐานบุคคลที่สามเป็นตัวควบคุม
4. การประเมินความปลอดภัย
สําหรับวัตถุดิบที่ค่อนข้างใหม่เช่น NMN ไม่เพียงพอที่ผู้บริโภคจะตัดสินความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์จากฝั่งของผู้ค้าเพียงอย่างเดียว ณ จุดนี้ รายงานการประเมินที่เชื่อถือได้ของบุคคลที่สามมีความสําคัญอย่างยิ่ง
ปัจจุบันมีรายงานการประเมินความปลอดภัยทั่วไปสองฉบับ ฉบับหนึ่งเป็นรายงานการประเมินทางพิษวิทยา และอีกฉบับหนึ่งเป็นรายงานการประเมินความปลอดภัย ในประเทศจีนรายงานการประเมินทางพิษวิทยามักจะเป็นส่วนใหญ่ อย่างไรก็ตาม ยังมีบริษัท NMN เพียงไม่กี่แห่งที่สามารถออกรายงานดังกล่าวได้
5. การจัดเก็บและบรรจุภัณฑ์
โดยปกติแล้ว NMN จะถูกเก็บไว้ในภาชนะที่ปิดสนิทนานถึง 12 เดือน หากสามารถเก็บไว้ได้นาน 24 เดือนโดยมีการเปลี่ยนแปลงความบริสุทธิ์เพียงเล็กน้อยความเสถียรของ NMN มีความน่าเชื่อถือมาก ปัจจุบันวัสดุบรรจุภัณฑ์ที่พบบ่อยกว่าคือ PET หรือ Hope ซึ่งเป็นวัสดุบรรจุภัณฑ์ยา ปลอดสารพิษไม่มีกลิ่นน้ําหนักเบาพกพาได้และแยกอากาศและความชื้นได้อย่างมีประสิทธิภาพ
ไม่สามารถประเมินความปลอดภัยของผง NMN ได้เนื่องจากการศึกษาทางคลินิกและพิษวิทยาที่จําเป็นยังไม่เสร็จสิ้นเพื่อสร้างระดับความปลอดภัยที่แนะนําสําหรับการบริหารในระยะยาว อย่างไรก็ตาม ความปลอดภัยและประสิทธิภาพของพวกเขาไม่แน่นอนและไม่น่าเชื่อถือ เนื่องจากส่วนใหญ่ไม่ได้รับการสนับสนุนจากการทดสอบพรีคลินิกและทางคลินิกทางวิทยาศาสตร์อย่างเข้มงวด ปัญหานี้เกิดขึ้นเนื่องจากผู้ผลิตลังเลที่จะจ่ายค่าวิจัยและการทดลองทางคลินิกเนื่องจากอัตรากําไรที่อาจลดลง และไม่มีหน่วยงานที่ได้รับอนุญาตในการควบคุมผลิตภัณฑ์ NMN เนื่องจากมักขายเป็นผลิตภัณฑ์อาหารเพื่อสุขภาพมากกว่ายารักษาที่มีการควบคุมอย่างเข้มงวด ดังนั้นกลุ่มสนับสนุนผู้บริโภคจึงเรียกร้องกระบวนการอนุมัติที่เข้มงวดมากขึ้นเพื่อขอให้หน่วยงานกํากับดูแลกําหนดมาตรฐานและข้อจํากัดในการทําการตลาดผลิตภัณฑ์เพื่อสุขภาพต่อต้านริ้วรอยโดยคํานึงถึงความปลอดภัยสุขภาพและความเป็นอยู่ที่ดีของผู้บริโภค NMN ไม่ควรถือเป็นยาครอบจักรวาลสําหรับผู้สูงอายุ เนื่องจากการเพิ่มระดับ NAD เมื่อไม่ต้องการอาจส่งผลเสียบางประการ ดังนั้นควรกําหนดปริมาณและความถี่ของการเสริม NMN อย่างระมัดระวังขึ้นอยู่กับประเภทของการขาดที่เกี่ยวข้องกับอายุและสภาวะสุขภาพอื่น ๆ ที่เผชิญหน้าของผู้คน สารตั้งต้น NAD อื่น ๆ ได้รับการศึกษาเพื่อค้นพบประสิทธิภาพสําหรับข้อบกพร่องที่เกี่ยวข้องกับอายุที่หลากหลาย และใช้สําหรับข้อบกพร่องเฉพาะหลังจากได้รับการพิสูจน์แล้วว่ามีประสิทธิภาพและปลอดภัยในการใช้งาน ดังนั้นจึงควรใช้หลักการเดียวกันกับ NMN เช่นกัน
ขั้นแรกให้ตรวจสอบโรงงาน หลังจากการคัดกรอง NMN ได้สรุปว่าผู้บริโภคที่ต้องเผชิญหน้าโดยตรงให้ความสําคัญกับการสร้างแบรนด์มากขึ้น ดังนั้นสําหรับแบรนด์ที่ดีคุณภาพจึงเป็นสิ่งสําคัญที่สุดและสิ่งแรกในการควบคุมคุณภาพของวัตถุดิบคือการตรวจสอบโรงงาน บริษัท Bontac ผลิตผง NMN คุณภาพสูงด้วย caterias ของ SGS ประการที่สอง ทดสอบความบริสุทธิ์ ความบริสุทธิ์เป็นหนึ่งในพารามิเตอร์ที่สําคัญที่สุดของผง NMN หากไม่สามารถรับประกัน NMN ที่มีความบริสุทธิ์สูงสารที่เหลืออยู่มีแนวโน้มที่จะเกินมาตรฐานที่เกี่ยวข้อง ตามใบรับรองที่แนบมาแสดงให้เห็นว่าผง NMN ที่ผลิตโดย Bontac มีความบริสุทธิ์ถึง 99.9% สุดท้าย จําเป็นต้องมีสเปกตรัมทดสอบระดับมืออาชีพเพื่อพิสูจน์ วิธีการทั่วไปในการกําหนดโครงสร้างของสารประกอบอินทรีย์ ได้แก่ Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy (NMR) และ High-Resolution Mass Spectrometry (HRMS) โดยปกติแล้วผ่านการวิเคราะห์สเปกตรัมทั้งสองนี้โครงสร้างของสารประกอบสามารถกําหนดได้ในเบื้องต้น
1. บทนํา การเผาผลาญนิโคตินาไมด์อะดีนีนไดนิวคลีโอไทด์ (NAD+) ที่หยุดชะงักถือเป็นปัจจัยเสี่ยงต่อความผิดปกติของหัวใจและหลอดเลือดที่แก้ไขได้มากขึ้น หลักฐานที่สําคัญสะท้อนให้เห็นว่าการฟื้นฟูสต็อก NAD+ และการเผาผลาญพลังงานอาจมีประสิทธิภาพในการบรรเทาอาการของผู้ป่วยโรคหัวใจล้มเหลว (HF) ซึ่งเป็นหนึ่งในโรคหัวใจและหลอดเลือดทั่วไปหลังกล้ามเนื้อหัวใจตาย (MI) 2. เกี่ยวกับ HF HF มีลักษณะทางคลินิกที่โดดเด่นของการอุดหัวใจห้องล่างหรือความบกพร่องของการดีดออก ควบคู่ไปกับความผิดปกติของโครงสร้าง/การทํางานของหัวใจ โรคนี้ส่งผลกระทบต่อผู้ป่วยประมาณ 38 ล้านคนทั่วโลก และจํานวนผู้ป่วย HF ก็เพิ่มขึ้นตามอายุ เป็นภัยคุกคามอย่างมากต่อชีวิตของผู้ป่วย และนําภาระทางเศรษฐกิจมหาศาลมาสู่ครอบครัวผู้ป่วยและสังคม ในแง่ของการรักษาด้วยยาของ HF "สามเหลี่ยมทองคํา" ของเบต้าบล็อกเกอร์ ACEI/ARB และตัวรับอัลโดสเตอโรนเป็นทางเลือกที่ต้องการมานานแล้ว แม้จะมีการปรับปรุงการรอดชีวิตของผู้ป่วยอย่างมีนัยสําคัญ แต่อัตราการเสียชีวิต 5 ปียังคงอยู่ที่ 50% ดังนั้นจึงมีความสําคัญอย่างยิ่งในการแสวงหาวิธีใหม่ๆ ที่มีประสิทธิภาพและความปลอดภัยสูง อาหารเสริม NAD อาจเป็นทางเลือกที่มีประสิทธิภาพในการบรรเทา HF 3. โปรโตคอลการวิจัย สําหรับการตรวจสอบเพิ่มเติมเกี่ยวกับประสิทธิภาพของ NAD+ แบบจําลอง HF ที่เกิดจาก MI ถูกสร้างขึ้นในหนู Sprague-Dawley ตัวผู้และบีเกิ้ลในที่นี้ ต่อจากนั้นหลอดเลือดแดงจากมากไปน้อยด้านซ้ายของสัตว์ HF ที่เกิดจาก MI จะถูกผูกเป็นเวลา 1 สัปดาห์ ตามด้วยการรักษา 4 สัปดาห์โดยมีหรือไม่มี NAD+ ในปริมาณต่ํา/ปานกลาง/สูง และยาควบคุมเชิงบวก LCZ696 ซึ่งเป็นสารยับยั้งตัวรับแองจิโอเทนซิน-neprilysin ที่มีฤทธิ์ป้องกันหัวใจหลัง MI 4. ประสิทธิภาพของ NAD ในหนูและบีเกิ้ลที่มี HF ที่เกิดจาก MI NAD+ แสดงประสิทธิภาพเทียบเท่ากับ LCZ696 ในการรักษา HF ที่เกิดจาก MI หรือดีกว่า LCZ696 ในขนาดปานกลางและสูง ในแบบจําลอง HF ของหนู/บีเกิ้ล ดัชนีมวลหัวใจ การทํางานของหัวใจ และพังผืดของกล้ามเนื้อหัวใจในบริเวณชายขอบของกล้ามเนื้อตายได้รับการปรับปรุงตามปริมาณยาหลังการให้ยา NAD หรือ LCZ696 ซึ่งแสดงให้เห็นโดยปริมาตรปลายซิสโตลิกที่ลดลง นอกจากนี้ การลดความดันโลหิตหัวใจห้องล่างซ้ายในสัตว์แบบจําลอง HF ยังดีขึ้นหลังการให้ NAD หรือ LCZ696 5. สรุป ในแบบจําลอง HF ที่เกิดจากหนูและบีเกิ้ล MI NAD+ ช่วยบรรเทากล้ามเนื้อหัวใจโตและการทํางานของหัวใจอย่างเห็นได้ชัดยับยั้งพังผืดของกล้ามเนื้อหัวใจและลดกล้ามเนื้อหัวใจตายวางรากฐานทางทฤษฎีสําหรับการประยุกต์ใช้ทางคลินิกของการบําบัดด้วยการเผาผลาญพลังงานด้วย NAD+ หนังสืออ้างอิง เป่ย Z, หยาง C, Guo Y, Dong M, Wang F. บทบาทของ NAD+ ในภาวะหัวใจล้มเหลวที่เกิดจากกล้ามเนื้อหัวใจขาดเลือดในหนู Sprague-Dawley และ Beagles Curr Pharm ไบโอเทคโนล เผยแพร่ออนไลน์ 13 กุมภาพันธ์ 2024 ดอย:10.2174/0113892010275059240103054554 บอนแทค แนด BONTAC ทุ่มเทให้กับการวิจัยและพัฒนา ผลิต และจําหน่ายวัตถุดิบสําหรับโคเอนไซม์และผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติมาตั้งแต่ปี 2012 โดยมีโรงงานที่เป็นเจ้าของเอง สิทธิบัตรทั่วโลกกว่า 170 รายการ รวมถึงทีมงาน R&D ที่แข็งแกร่งซึ่งประกอบด้วยแพทย์และปริญญาโท BONTAC มีประสบการณ์ด้านการวิจัยและพัฒนามากมายและเทคโนโลยีขั้นสูงในการสังเคราะห์ทางชีวภาพของ NAD และสารตั้งต้น (เช่น NMN และ NR) โดยมีรูปแบบต่างๆ ให้เลือก (เช่น NAD เกรด IVD ที่ปราศจากเอนโดซิน, NAD ที่ปราศจาก Na หรือที่มี Na; NR-CL หรือ NR-Malate) การจัดหาผลิตภัณฑ์คุณภาพสูงและมีเสถียรภาพสามารถมั่นใจได้ดีขึ้นที่นี่ด้วยเทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอนของ Bonpure และวิธีการของเอนไซม์ Bonzyme Whole-enzyme ปฏิเสธ บทความนี้อ้างอิงจากวารสารวิชาการ ข้อมูลที่เกี่ยวข้องจัดทําขึ้นเพื่อวัตถุประสงค์ในการแบ่งปันและการเรียนรู้เท่านั้น และไม่ได้แสดงถึงวัตถุประสงค์ในการให้คําปรึกษาทางการแพทย์ใดๆ หากมีการละเมิดใด ๆ โปรดติดต่อผู้เขียนเพื่อลบ มุมมองที่แสดงในบทความนี้ไม่ได้แสดงถึงจุดยืนของ BONTAC ไม่ว่าในกรณีใด บอนแทคจะไม่รับผิดชอบหรือรับผิดในทางใดทางหนึ่งสําหรับการเรียกร้อง ความเสียหาย ความสูญเสีย ค่าใช้จ่าย ค่าใช้จ่าย หรือความรับผิดใดๆ (รวมถึงแต่ไม่จํากัดเพียงความเสียหายทางตรงและทางอ้อมจากการสูญเสียผลกําไร การหยุดชะงักของธุรกิจ หรือการสูญหายของข้อมูล) อันเป็นผลมาจากหรือเกิดขึ้นโดยตรงหรือโดยอ้อมจากการพึ่งพาข้อมูลและเนื้อหาบนเว็บไซต์นี้
1. บทนํา ภาวะหัวใจล้มเหลวเป็นภาวะร้ายแรงในการพัฒนาของโรคหัวใจและหลอดเลือด โดยเฉพาะอย่างยิ่งภาวะหัวใจล้มเหลวแบบไดแอสโตลิกซึ่งเป็นหนึ่งในอาการที่พบบ่อยที่สุดของภาวะหัวใจล้มเหลวในผู้สูงอายุมักถูกมองว่าเป็นโรคระยะสุดท้ายที่เกี่ยวข้องกับความชราแบบคลาสสิกเนื่องจากมีความชุกสูงและขาดการรักษาที่มีประสิทธิภาพ นิโคตินาไมด์โมโนนิวคลีโอไทด์ (NMN) เพิ่มความหวังในการรักษาโรคนี้ NMN สามารถฟื้นฟูการทํางานของหัวใจและหลอดเลือดปกป้องหัวใจจากความเสียหายหลังจากหัวใจวายป้องกันภาวะหัวใจล้มเหลวโดยการส่งเสริมสุขภาพของไมโทคอนเดรียและฟื้นฟูการลดลงของหัวใจและหลอดเลือดความรู้ความเข้าใจและการเผาผลาญ การศึกษานี้ทุ่มเทให้กับการถอดรหัสกลไกการออกฤทธิ์อื่นสําหรับการบริหาร NMN นั่นคือการปรับปรุง lysosomal ferroptosis เพื่อป้องกันภาวะหัวใจล้มเหลว 2. การเกิดโรคที่สําคัญของภาวะหัวใจล้มเหลวไดแอสโตลิก ผลของ NMN ต่อการปรับปรุงการทํางานของหัวใจส่วนใหญ่จะเกิดขึ้นได้โดยการยกระดับกล้ามเนื้อหัวใจนิโคตินาไมด์อะดีนีนไดนิวคลีโอไทด์ (NAD+) ซึ่งเป็นโคเอนไซม์ที่สําคัญในวัฏจักรกรดไตรคาร์บอกซิลิก ความผิดปกติของไมโทคอนเดรียและความสามารถในการสังเคราะห์ทางชีวภาพ NAD+ ที่ลดลงเป็นสาเหตุสําคัญของภาวะหัวใจล้มเหลวแบบไดแอสโตลิก 3. การฟื้นฟูการทํางานของไลโซโซมและการทํางานของ autophagic โดยการบริหาร NMN การทํางานของไลโซโซมบกพร่องเนื่องจากการสังเคราะห์ทางชีวภาพ NAD+ ลดลงในร่างกาย การบริหาร NMN ช่วยเพิ่มการทํางานของไลโซโซมและกระตุ้นการเผาผลาญกรดอะมิโนในหนูด้วยการน็อคเอาท์เฉพาะของเซลล์หัวใจ p32 (p32cKO) แต่แทบจะไม่ส่งผลต่อสัณฐานวิทยาของไลโซโซม นอกจากนี้ การบริหาร NMN ยังช่วยปรับปรุงกลไกการย่อยสลายของ autophagy ดังที่เห็นได้จากการฟื้นฟูการทํางานของ autophagic หลังการบริหาร NMN 4. กลไกการออกฤทธิ์โดยละเอียดสําหรับการบริหาร NMN ต่อภาวะหัวใจล้มเหลว การบริหาร NMN ไม่ได้ฟื้นฟูความเสียหายของไมโทคอนเดรียที่เกิดจากการยับยั้งการแปลไมโทคอนเดรีย การค้นพบเหล่านี้ชี้ให้เห็นว่าการบริหาร NMN ช่วยเพิ่มภาวะหัวใจล้มเหลวโดยการปรับปรุงการทํางานของไลโซโซมโดยไม่ปรับปรุงการทํางานของไมโทคอนเดรีย 5. การมีส่วนร่วมของ ferroptosis ในข้อบกพร่องในการแปลไมโทคอนเดรียเฉพาะหัวใจ การยับยั้ง ferroptosis ช่วยปรับปรุงภาวะหัวใจล้มเหลว ระดับการแสดงออกของปัจจัยที่เกี่ยวข้องกับ ferroptosis (Chac1, GPX4 และ Ho1) ก็ลดลงเช่นกัน โดย NMN ซึ่งบ่งชี้ว่า ferroptosis ในหัวใจ p32cKO ดีขึ้นโดยการบริหาร NMN 6. การปรับปรุงความผิดปกติของไมโทคอนเดรียที่เกิดจาก ferroptosis โดยการบริหาร NMN เฟอร์โรปโตซิสถูกเหนี่ยวนําในเซลล์น็อคดาวน์ p32 ตามที่พิสูจน์ได้จากข้อบกพร่องในการแปลไมโทคอนเดรียและการลดระดับ NAD+ และ NADH ภายในเซลล์ การเหนี่ยวนําของ ferroptosis ในไลโซโซมมีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับปริมาณการสังเคราะห์ทางชีวภาพ NAD+ เมื่อระดับ NAD+ ภายในเซลล์ลดลงการสะสมของเหล็กภายในเซลล์และไขมันเปอร์ออกไซด์จะถูกกระตุ้นซึ่งจะได้รับการปรับปรุงโดยการบริหาร NMN 7. สรุป การบริหาร NMN สามารถป้องกันภาวะหัวใจล้มเหลวได้โดยการปรับปรุง lysosomal ferroptosis ซึ่งเปิดข้อมูลเชิงลึกใหม่สําหรับการรักษาความเจ็บป่วยนี้ หนังสืออ้างอิง Yagi, Mikako และคณะ "การปรับปรุง lysosomal ferroptosis ด้วยการบริหาร NMN ช่วยป้องกันภาวะหัวใจล้มเหลว" พันธมิตรวิทยาศาสตร์เพื่อชีวิต ฉบับที่ 6,12 e202302116 4 ต.ค. 2023, doi:10.26508/lsa.202302116 คุณสมบัติและข้อดีของผลิตภัณฑ์ BONTAC NMN * "Bonzyme" วิธีการใช้เอนไซม์ทั้งหมด (เป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อม ไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย) * เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอน "Bonpure" สุดพิเศษพร้อมความบริสุทธิ์สูง (สูงถึง 99.9%) และความเสถียร * เทคโนโลยีชั้นนําของอุตสาหกรรม: สิทธิบัตร NMN ในประเทศและต่างประเทศ 15 ฉบับ * โรงงานที่เป็นเจ้าของเองและการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้แน่ใจว่ามีคุณภาพสูงและมีเสถียรภาพในการจัดหาผลิตภัณฑ์ * บริการปรับแต่งแบบครบวงจรสําหรับโซลูชันผลิตภัณฑ์ * ผู้จัดจําหน่ายวัตถุดิบ NMN ของทีม David Sinclair ที่มีชื่อเสียงของมหาวิทยาลัยฮาร์วาร์ด ปฏิเสธ บทความนี้อ้างอิงจากวารสารวิชาการ ข้อมูลที่เกี่ยวข้องจัดทําขึ้นเพื่อวัตถุประสงค์ในการแบ่งปันและการเรียนรู้เท่านั้น และไม่ได้แสดงถึงวัตถุประสงค์ทางการแพทย์ใดๆ หากมีการละเมิดใด ๆ โปรดติดต่อผู้เขียนเพื่อลบ มุมมองที่แสดงในบทความนี้ไม่ได้แสดงถึงจุดยืนของ BONTAC
แนะ นำ การเติมนิโคตินาไมด์โมโนนิวคลีโอไทด์ (NMN) เพื่อเพิ่มความพร้อมใช้งานของนิโคตินาไมด์อะดีนีนไดนิวคลีโอไทด์ (NAD+) ถือเป็นแนวทางที่มีประสิทธิภาพในการป้องกันความเสื่อมของระบบประสาทในสภาพชราและพยาธิวิทยารวมถึง ALS ซึ่งเป็นความผิดปกติของระบบประสาทที่ก้าวหน้าถึงแก่ชีวิตซึ่งไม่มีวิธีรักษา ความสัมพันธ์ของ SOD1 และ TDP-43 กับ ALS Cu/Zn-superoxide dismutase (SOD1) เป็นโปรตีนแรกที่ระบุที่เกี่ยวข้องกับ ALS ในครอบครัว ในกรณี ALS ส่วนใหญ่ มักพบพยาธิสภาพ Transactive Response DNA Binding Protein 43 (TDP-43) ทั้ง SOD1 และ TDP-43 มีความสัมพันธ์อย่างแน่นแฟ้นกับความเสื่อมของเซลล์ประสาทสั่งการในผู้ป่วย ALS SOD1 กลายพันธุ์อาจส่งผลต่อความสามารถในการละลาย/การไม่ละลายของ TDP-43 ผ่านปฏิสัมพันธ์ทางกายภาพ SOD1G93A กลายพันธุ์และรูปแบบชิ้นส่วนของ TDP-43 สามารถออกฤทธิ์เสริมฤทธิ์กันเพื่อไกล่เกลี่ยเหตุการณ์ที่เป็นพิษในการตายของเซลล์ ผลการป้องกันของ NMN ต่อเซลล์ประสาทสั่งการ NMN สามารถเพิ่มความยาวและความซับซ้อนของเซลล์ประสาทในเซลล์ประสาทสั่งการของเมาส์และเซลล์ประสาทสั่งการของมนุษย์ที่ได้มาจาก iPSC ที่แสดงออก TDP-43/hSOD1G93A กลายพันธุ์ชนิดป่ามากเกินไป ในขณะเดียวกันก็ป้องกันการตายของเซลล์ประสาทและเพิ่มปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันไนโตรไทโรซีนที่เกิดจากการกีดกันปัจจัยทางโภชนาการ ในเซลล์ประสาทสั่งการที่แสดงออกมากเกินไป hSOD1G93A กลายพันธุ์ การป้องกันระบบประสาทที่เกิดจากการเสริม NMN นั้นเป็นสื่อกลางโดยกลไกที่เกี่ยวข้องกับการเพิ่มขึ้นของปริมาณกลูตาไธโอน อย่างไรก็ตามผลการป้องกันระบบประสาทนี้ไม่เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงของปริมาณกลูตาไธโอนในเซลล์ประสาทสั่งการที่ไม่ใช่ดัดแปลงพันธุกรรมหรือ TDP-43 ที่แสดงออกมากเกินไป การมีส่วนร่วมของพยาธิวิทยา TDP-43 ใน ALS การเสริม NMN สามารถให้การป้องกันแอกซอนในเซลล์ประสาทสั่งการที่แยกได้จาก ALS สองรุ่นที่แตกต่างกันโดยมีและไม่มีการมีส่วนร่วมของพยาธิสภาพ TDP-43 นอกจากนี้ การรักษาด้วย NMN ยังแก้ไขการเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยาที่เกิดจากการแสดงออกมากเกินไปของ TDP-43 ในเซลล์ประสาทสั่งการ และเพิ่มการแปลนิวเคลียร์ของ TDP-43 และ TDP-43 ที่ฟอสโฟริเลต ซึ่งเอื้อต่อการแปลนิวเคลียร์และหลีกเลี่ยงผลกระทบที่เป็นอันตรายของการแสดงออกมากเกินไปของ TDP-43 ต่อความยาวและความซับซ้อนของเซลล์ประสาท บทสรุป การเสริมสารตั้งต้น NAD+ NMN สามารถปรับความซับซ้อนของเซลล์ประสาทและการอยู่รอดในเซลล์ประสาทสั่งการ ซึ่งแสดงให้เห็นถึงศักยภาพในการรักษาที่ยอดเยี่ยมในบริบทของพยาธิสภาพ ALS หนังสืออ้างอิง [1] Hamilton HL, Akther M, Anis S, Colwell CB, Vargas MR, Pehar M. การเสริมสารตั้งต้น NAD+ ปรับความซับซ้อนของเซลล์ประสาทและการอยู่รอดในเซลล์ประสาทสั่งการจากแบบจําลอง ALS สัญญาณรีดอกซ์ต้านอนุมูลอิสระ เผยแพร่ออนไลน์ 19 มีนาคม 2024 ดอย:10.1089/ars.2023.0360 [2] Jeon GS, Shim YM, Lee DY, et al. การปรับเปลี่ยนทางพยาธิวิทยาของ TDP-43 ในโรคเส้นโลหิตตีบด้านข้าง Amyotrophic ที่มีการกลายพันธุ์ของ SOD1 โมลนิวโรไบโอล 2019; 56(3):2007-2021. ดอย:10.1007/S12035-018-1218-2 บอนแทค NMN BONTAC เป็นผู้บุกเบิกอุตสาหกรรม NMN และเป็นผู้ผลิตรายแรกที่เปิดตัวการผลิตจํานวนมาก NMN ด้วยเทคโนโลยีเร่งปฏิกิริยาเอนไซม์ทั้งหมดแห่งแรกทั่วโลก ปัจจุบัน BONTAC ได้กลายเป็นองค์กรชั้นนําในด้านเฉพาะของผลิตภัณฑ์โคเอนไซม์ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง BONTAC เป็นซัพพลายเออร์วัตถุดิบ NMN ของทีม David Sinclair ที่มีชื่อเสียงจากมหาวิทยาลัยฮาร์วาร์ด ซึ่งใช้วัตถุดิบของ BONTAC ในบทความเรื่อง "การด้อยค่าของเครือข่ายการส่งสัญญาณ NAD+-H2S ต่อมไร้สาระเป็นสาเหตุที่ย้อนกลับได้ของริ้วรอยของหลอดเลือด" บริการและผลิตภัณฑ์ของเราได้รับการยอมรับอย่างสูงจากพันธมิตรระดับโลก นอกจากนี้ BONTAC ยังมีศูนย์วิจัยเทคโนโลยีวิศวกรรมโคเอนไซม์อิสระระดับชาติแห่งแรกและระดับจังหวัดแห่งเดียวในมณฑลกวางตุ้งประเทศจีน ผลิตภัณฑ์โคเอนไซม์ของ BOMNTAC ใช้กันอย่างแพร่หลายในด้านต่างๆ เช่น สุขภาพโภชนาการ ชีวการแพทย์ ความงามทางการแพทย์ เคมีภัณฑ์ประจําวัน และการเกษตรสีเขียว ปฏิเสธ บทความนี้อ้างอิงจากวารสารวิชาการ ข้อมูลที่เกี่ยวข้องจัดทําขึ้นเพื่อวัตถุประสงค์ในการแบ่งปันและการเรียนรู้เท่านั้น และไม่ได้แสดงถึงวัตถุประสงค์ในการให้คําปรึกษาทางการแพทย์ใดๆ หากมีการละเมิดใด ๆ โปรดติดต่อผู้เขียนเพื่อลบ มุมมองที่แสดงในบทความนี้ไม่ได้แสดงถึงจุดยืนของ BONTAC ไม่ว่าในกรณีใด บอนแทคจะไม่รับผิดชอบหรือรับผิดในทางใดทางหนึ่งสําหรับการเรียกร้อง ความเสียหาย ความสูญเสีย ค่าใช้จ่าย ค่าใช้จ่าย หรือความรับผิดใดๆ (รวมถึงแต่ไม่จํากัดเพียงความเสียหายทางตรงและทางอ้อมจากการสูญเสียผลกําไร การหยุดชะงักของธุรกิจ หรือการสูญหายของข้อมูล) อันเป็นผลมาจากหรือเกิดขึ้นโดยตรงหรือโดยอ้อมจากการพึ่งพาข้อมูลและเนื้อหาบนเว็บไซต์นี้ .