ข้อดีของ NMNH
เอ็นเอ็มเอ็นเอช: 1. "Bonzyme" วิธีการเอนไซม์ทั้งหมดเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีผงการผลิตสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย 2. Bontac เป็นผู้ผลิตรายแรกในโลกที่ผลิตผง NMNH ในระดับความบริสุทธิ์สูงเสถียรภาพ 3. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอน "Bonpure" พิเศษ ความบริสุทธิ์สูง (สูงถึง 99%) และความเสถียรของการผลิตผง NMNH 4. โรงงานที่เป็นเจ้าของเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้แน่ใจว่ามีการจัดหาผลิตภัณฑ์ผง NMNH ที่มีคุณภาพสูงและมีเสถียรภาพ 5. ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร
ข้อดีของ NADH
นัด: 1. วิธีเอนไซม์ทั้งหมดของ Bonzyme เป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย 2. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอนของ Bonpure พิเศษ ความบริสุทธิ์สูงกว่า 98% 3. รูปแบบผลึกกระบวนการที่จดสิทธิบัตรพิเศษเสถียรภาพที่สูงขึ้น 4. ได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้มั่นใจในคุณภาพสูง 5. สิทธิบัตร NADH ในประเทศและต่างประเทศ 8 ฉบับ เป็นผู้นําในอุตสาหกรรม 6. ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร
ข้อดีของ NAD
นาดี: 1. "Bonzyme" วิธีการเอนไซม์ทั้งหมดเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย 2. ซัพพลายเออร์ที่มั่นคงของ 1,000+ องค์กรทั่วโลก 3. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอน "Bonpure" ที่ไม่เหมือนใครเนื้อหาผลิตภัณฑ์ที่สูงขึ้นและอัตราการแปลงที่สูงขึ้น 4. เทคโนโลยีการอบแห้งแบบแช่แข็งเพื่อให้มั่นใจในคุณภาพของผลิตภัณฑ์ที่มั่นคง 5. เทคโนโลยีคริสตัลที่ไม่ซ้ํากันความสามารถในการละลายของผลิตภัณฑ์ที่สูงขึ้น 6. โรงงานที่เป็นเจ้าของเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนมากเพื่อให้แน่ใจว่ามีคุณภาพสูงและมีเสถียรภาพในการจัดหาผลิตภัณฑ์
ข้อดีของ MNM
เอ็นเอ็มเอ็น: 1. "Bonzyme" วิธีการของเอนไซม์ทั้งหมดเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย 2. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอน "Bonpure" พิเศษ ความบริสุทธิ์สูง (สูงถึง 99.9%) และความเสถียร 3. เทคโนโลยีชั้นนําของอุตสาหกรรม: สิทธิบัตร NMN ในประเทศและต่างประเทศ 15 รายการ 4. โรงงานที่เป็นเจ้าของเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้แน่ใจว่ามีการจัดหาผลิตภัณฑ์ที่มีคุณภาพสูงและมีเสถียรภาพ 5. การศึกษาในร่างกายหลายชิ้นแสดงให้เห็นว่า Bontac NMN ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพ 6. ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร 7. ผู้จัดจําหน่ายวัตถุดิบ NMN ของทีม David Sinclair ที่มีชื่อเสียงของมหาวิทยาลัยฮาร์วาร์ด
สินค้าที่เกี่ยวข้อง
รายการเพิ่มเติม เกี่ยวกับผู้ผลิต NMNH
เรามีโซลูชั่นที่ดีที่สุดสําหรับธุรกิจของคุณ
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (ต่อไปนี้จะเรียกว่า BONTAC) เป็นองค์กรไฮเทคที่ก่อตั้งขึ้นในเดือนกรกฎาคม 2012 BONTAC รวมการวิจัยและพัฒนาการผลิตและการขายโดยมีเทคโนโลยีการเร่งปฏิกิริยาเอนไซม์เป็นหลักและโคเอนไซม์และผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติเป็นผลิตภัณฑ์หลัก มีผลิตภัณฑ์หลักหกชุดใน BONTAC ซึ่งเกี่ยวข้องกับโคเอนไซม์ผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติสารทดแทนน้ําตาลเครื่องสําอางผลิตภัณฑ์เสริมอาหารและตัวกลางทางการแพทย์
ในฐานะผู้นําระดับโลกเอ็นเอ็มเอ็นอุตสาหกรรม BONTAC มีเทคโนโลยีเร่งปฏิกิริยาเอนไซม์ทั้งหมดเป็นครั้งแรกในประเทศจีน ผลิตภัณฑ์โคเอนไซม์ของเราใช้กันอย่างแพร่หลายในอุตสาหกรรมสุขภาพการแพทย์และความงามการเกษตรสีเขียวชีวการแพทย์และสาขาอื่น ๆ BONTAC ยึดมั่นในนวัตกรรมอิสระที่มีมากกว่าสิทธิบัตรการประดิษฐ์ 170 รายการ. แตกต่างจากอุตสาหกรรมการสังเคราะห์และการหมักทางเคมีแบบดั้งเดิม BONTAC มีข้อดีของเทคโนโลยีการสังเคราะห์ทางชีวภาพคาร์บอนต่ําสีเขียวและมีมูลค่าเพิ่มสูง ยิ่งไปกว่านั้น BONTAC ยังได้ก่อตั้งศูนย์วิจัยเทคโนโลยีวิศวกรรมโคเอนไซม์แห่งแรกในระดับจังหวัดในประเทศจีน ซึ่งเป็นศูนย์เดียวในมณฑลกวางตุ้ง
ในอนาคต BONTAC จะมุ่งเน้นไปที่ข้อได้เปรียบของเทคโนโลยีการสังเคราะห์ทางชีวภาพที่เป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อมคาร์บอนต่ําและมีมูลค่าเพิ่มสูงและสร้างความสัมพันธ์ทางนิเวศวิทยากับสถาบันการศึกษาตลอดจนพันธมิตรต้นน้ํา/ปลายน้ําเป็นผู้นําอุตสาหกรรมชีวภาพสังเคราะห์อย่างต่อเนื่องและสร้างชีวิตที่ดีขึ้นสําหรับมนุษย์
คุณสมบัติและข้อดีของผลิตภัณฑ์ BONTAC NMNH
1、"Bonzyme" วิธีการเอนไซม์ทั้งหมดเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีผงการผลิตสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย
2、Bontac เป็นผู้ผลิตรายแรกในโลกที่ผลิตผง NMNH ในระดับความบริสุทธิ์สูงเสถียรภาพ
3、เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอน "Bonpure" พิเศษ ความบริสุทธิ์สูง (สูงถึง 99%) และความเสถียรของการผลิตผง NMNH
4、โรงงานที่เป็นเจ้าของเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนมากเพื่อให้แน่ใจว่ามีคุณภาพสูงและมีเสถียรภาพในการจัดหาผลิตภัณฑ์ผง NMNH
5、ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร
วิธีการผลิตผง NADH
วิธีการหลักของการเตรียมผง NMNH ได้แก่ การสกัด การหมัก การเสริม การสังเคราะห์ทางชีวภาพ และการสังเคราะห์อินทรียวัตถุ เมื่อเทียบกับการเตรียมการอื่น ๆ เอนไซม์ทั้งหมดกลายเป็นวิธีการหลักเนื่องจากข้อดีของมลพิษความบริสุทธิ์และความเสถียรในระดับสูง
NMNH มีศักยภาพมากกว่า NMN
เมื่อนําไปใช้กับเซลล์ที่เพาะเลี้ยง NMNH แสดงให้เห็นว่ามีประสิทธิภาพมากกว่า NMN เนื่องจากสามารถ "เพิ่ม NAD+ อย่างมีนัยสําคัญที่ความเข้มข้นต่ํากว่าสิบเท่า (5 μM) มากกว่าที่จําเป็นสําหรับ NMN" ยิ่งไปกว่านั้น NMNH ยังแสดงให้เห็นว่ามีประสิทธิภาพมากกว่า เนื่องจากที่ความเข้มข้น 500 μM มันบรรลุ "ความเข้มข้นของ NAD+ เพิ่มขึ้นเกือบ 10 เท่า ในขณะที่ NMN สามารถเพิ่มปริมาณ NAD+ ในเซลล์เหล่านี้ได้เพียงสองเท่า แม้ที่ความเข้มข้น 1 mM"
ที่น่าสนใจคือ NMNH ดูเหมือนจะออกฤทธิ์เร็วกว่าและมีผลยาวนานกว่าเมื่อเทียบกับ NMN ตามที่ผู้เขียนกล่าวว่า NMNH กระตุ้นให้ "ระดับ NAD+ เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสําคัญภายใน 15 นาที" และ "NAD+ เพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่องนานถึง 6 ชั่วโมงและคงที่เป็นเวลา 24 ชั่วโมง ในขณะที่ NMN ถึงที่ราบสูงหลังจากผ่านไปเพียง 1 ชั่วโมง เป็นไปได้มากว่าเป็นเพราะเส้นทางการรีไซเคิล NMN ไปยัง NAD+ อิ่มตัวแล้ว"
ความคิดเห็นของผู้ใช้
สิ่งที่ผู้ใช้พูด เกี่ยวกับ BONTAC
คําถามที่พบบ่อย
คุณมีคําถามอะไรไหม?
NMNH ยังพิสูจน์แล้วว่ามีประสิทธิภาพมากกว่า NMN ในการเพิ่มระดับ NAD+ ในเนื้อเยื่อต่างๆ เมื่อให้ที่ความเข้มข้นเท่ากัน ข้อมูลที่นําเสนอในการศึกษานี้ยังยืนยันหลักฐานที่ว่าบูสเตอร์ NAD+ ป้องกันการบาดเจ็บของไตเฉียบพลันในรูปแบบต่างๆ และวาง NMNH เป็นทางเลือกที่ดีสําหรับสารตั้งต้น NAD+ อื่นๆ เพื่อลดความเสียหายของท่อและเร่งการฟื้นตัว
เพื่อเอาชนะข้อ จํากัด ของรายการปัจจุบันของตัวเพิ่ม NAD+ โมเลกุลอื่น ๆ ที่มีผลเด่นชัดมากขึ้นต่อกลุ่มภายในเซลล์ NAD+ เป็นที่ต้องการ สิ่งนี้กระตุ้นให้เราตรวจสอบการใช้นิโคตินาไมด์โมโนนิวคลีโอไทด์ (NMNH) ในรูปแบบที่ลดลงเป็นตัวเพิ่ม NAD+ มีข้อมูลที่หายากมากเกี่ยวกับบทบาทของโมเลกุลนี้ในเซลล์ ในความเป็นจริงมีการอธิบายกิจกรรมของเอนไซม์เพียงชนิดเดียวเท่านั้นที่ผลิต NMNH นี่คือฤทธิ์ NADH diphosphatase ของ nudix hydrolase hNUDT1232 peroxisomal ของมนุษย์และไมโทคอนเดรียของหนู Nudt13.33 มีการสันนิษฐานว่าในเซลล์ NMNH จะถูกแปลงเป็น NADH ผ่านนิโคตินาไมด์โมโนนิวคลีโอไทด์อะดีนีลไลลทรานสเฟอเรส (NMNATs)34 อย่างไรก็ตาม ทั้งการผลิต NMNH โดย Nudix diphosphatases และการใช้โดย NMNATs สําหรับการสังเคราะห์ NADH ได้รับการอธิบายในหลอดทดลองโดยใช้โปรตีนที่แยกได้เท่านั้น และ NMNH มีส่วนร่วมในการเผาผลาญ NAD+ ของเซลล์อย่างไรยังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัด
ขั้นแรกให้ตรวจสอบโรงงาน หลังจากการคัดกรองแล้ว บริษัท NMNH ที่เผชิญหน้ากับผู้บริโภคโดยตรงจะให้ความสําคัญกับการสร้างแบรนด์มากขึ้น ดังนั้นสําหรับแบรนด์ที่ดีคุณภาพจึงเป็นสิ่งสําคัญที่สุดและสิ่งแรกในการควบคุมคุณภาพของวัตถุดิบคือการตรวจสอบโรงงาน บริษัท Bontac ผลิตผง NMNH คุณภาพสูงด้วยผลิตภัณฑ์ของ SGS ประการที่สอง ทดสอบความบริสุทธิ์ ความบริสุทธิ์เป็นหนึ่งในพารามิเตอร์ที่สําคัญที่สุดของผง NMN หากไม่สามารถรับประกัน NMNH ที่มีความบริสุทธิ์สูงสารที่เหลืออยู่มีแนวโน้มที่จะเกินมาตรฐานที่เกี่ยวข้อง ตามใบรับรองที่แนบมาแสดงให้เห็นว่าผง NMNH ที่ผลิตโดย Bontac มีความบริสุทธิ์ถึง 99% สุดท้าย จําเป็นต้องมีสเปกตรัมทดสอบระดับมืออาชีพเพื่อพิสูจน์ วิธีการทั่วไปในการกําหนดโครงสร้างของสารประกอบอินทรีย์ ได้แก่ Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy (NMR) และ High-Resolution Mass Spectrometry (HRMS) โดยปกติแล้วผ่านการวิเคราะห์สเปกตรัมทั้งสองนี้โครงสร้างของสารประกอบสามารถกําหนดได้ในเบื้องต้น
การอัปเดตและบล็อกโพสต์ของเรา
การสํารวจเพิ่มเติมเกี่ยวกับผลกระทบของหญ้าหวานต่อจุลินทรีย์ในลําไส้ของมนุษย์
1. บทนํา จุลินทรีย์ในลําไส้ได้รับการยกย่องว่าเป็นหนึ่งในองค์ประกอบสําคัญที่ก่อให้เกิดการควบคุมสุขภาพของโฮสต์มานานแล้ว การเปลี่ยนแปลงองค์ประกอบหรือคุณภาพของจุลินทรีย์ในลําไส้อาจส่งผลทางสรีรวิทยาต่อโฮสต์ เพื่อตรวจสอบผลของหญ้าหวานสารให้ความหวาน (หรือที่เรียกว่าหญ้าหวาน) ต่อไมโครไบโอมในลําไส้ของประชากรที่มีสุขภาพดี ตัวอย่างอุจจาระจะถูกรวบรวมจากผู้เข้าร่วมที่มีสุขภาพดีซึ่งบริโภคหญ้าหวานสารให้ความหวานห้าหยดวันละสองครั้ง หลังจากการวิเคราะห์วิธีการจัดลําดับ 16S rRNA ไม่พบการเปลี่ยนแปลงขนาดใหญ่ในจุลินทรีย์ในลําไส้หลังการบริโภคหญ้าหวาน 12 สัปดาห์ ซึ่งบ่งบอกถึงความปลอดภัยของหญ้าหวาน 2. การเปลี่ยนแปลงที่ไม่มีนัยสําคัญในความหลากหลายของอัลฟ่าหรือเบต้าหลังจากการบริโภคหญ้าหวาน พบว่าไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสําคัญในความหลากหลายของอัลฟ่า (ในแง่ของอนุกรมวิธานที่สังเกตได้ความสม่ําเสมอและดัชนีแชนนอน) และความหลากหลายของเบต้า (เกี่ยวกับดัชนี PCoA, PERMANOVA และ Jaccard) ระหว่างกลุ่ม อย่างไรก็ตาม พล็อต PCoA แสดงให้เห็นถึงการแยกที่แข็งแกร่งตามแกน x นอกจากนี้ องค์ประกอบของชุมชนในแต่ละกลุ่มยังค่อนข้างสม่ําเสมอเมื่อเวลาผ่านไปและมีความหลากหลายเท่าเทียมกัน 3. ไม่มีความแตกต่างที่ชัดเจนในความอุดมสมบูรณ์สัมพัทธ์ของอนุกรมวิธาน ในระดับสกุลความอุดมสมบูรณ์สัมพัทธ์มีความคล้ายคลึงกันระหว่างกลุ่มควบคุมและหญ้าหวาน ไม่พบความแตกต่างที่สําคัญในความอุดมสมบูรณ์สัมพัทธ์ในระดับชั้นเรียน ที่น่าทึ่งคือ butyricoccus เป็นอนุกรมวิธานเพียงชนิดเดียวที่ระบุว่ามีความแตกต่างอย่างมีนัยสําคัญที่พื้นฐาน แต่ไม่ใช่หลังจากการบริโภคหญ้าหวาน 12 สัปดาห์ ยิ่งไปกว่านั้น Collinsella และ Aldercreutzia ยังเป็น coprococcus สองสายพันธุ์ที่ระบุว่าแตกต่างกันอย่างชัดเจนที่พื้นฐาน (หนึ่งสูงกว่าและอีกหนึ่งต่ํากว่าเมื่อเปรียบเทียบหญ้าหวานกับกลุ่มควบคุม) ซึ่งเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสําคัญหลังจากบริโภคหญ้าหวาน 12 สัปดาห์ 4. ปริมาณการบริโภคสารให้ความหวานหญ้าหวานไกลโคไซด์ที่ปลอดภัย ในหน่วยงานความปลอดภัยด้านอาหารแห่งยุโรป (EFSA) มีคณะกรรมการว่าด้วยวัตถุเจือปนและเครื่องปรุงอาหาร (FAF) ซึ่งมีหน้าที่ประเมินความปลอดภัยของวัตถุเจือปนอาหารและกําหนดระดับการบริโภครายวันที่ยอมรับได้เพื่อการใช้งานอย่างปลอดภัย Steviol glycosides ซึ่งเป็นหนึ่งในสารสกัดจากหญ้าหวานได้รับการประเมินโดย FAF เช่นกัน ตามการทดสอบทางพิษวิทยาล่าสุด sweeter นี้ไม่เป็นพิษต่อพันธุกรรมและก่อมะเร็ง โดยไม่มีผลเสียต่อระบบสืบพันธุ์ของมนุษย์หรือเด็กที่กําลังเติบโต กลุ่มผู้เชี่ยวชาญได้กําหนดปริมาณสตีวิออลไกลโคไซด์ที่ยอมรับได้ต่อวัน (ADI) ที่ 4 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัมของน้ําหนักตัวต่อวัน ซึ่งสอดคล้องกับระดับที่กําหนดโดยคณะกรรมการผู้เชี่ยวชาญร่วมด้านวัตถุเจือปนอาหาร (JECFA) ที่บริหารโดยองค์การอาหารและการเกษตรแห่งสหรัฐอเมริกา (FAO) และองค์การอนามัยโลก (WHO) 5. สรุป การบริโภคหญ้าหวานเป็นประจําในระยะยาวไม่ได้เปลี่ยนแปลงองค์ประกอบของจุลินทรีย์ในลําไส้ของมนุษย์อย่างเปิดเผย หญ้าหวานสามารถปลอดภัยได้ตราบเท่าที่ควบคุมปริมาณการบริโภคอย่างเหมาะสม หนังสืออ้างอิง ซิงห์ จี, แมคเบน เอเจ, แม็คลาฟลิน เจที, สตามาตากิ เอ็นเอส การบริโภคหญ้าหวานสารให้ความหวานที่ไม่มีคุณค่าทางโภชนาการเป็นเวลา 12 สัปดาห์ไม่ได้เปลี่ยนแปลงองค์ประกอบของจุลินทรีย์ในลําไส้ของมนุษย์ สารอาหาร 2024; 16(2):296. เผยแพร่เมื่อ 2024 ม.ค. 18. ดอย:10.3390/nu16020296 บอนแทค หญ้าหวาน/สตีวิโอไซด์ (RD) BONTAC ทุ่มเทให้กับการวิจัยและพัฒนา ผลิต และจําหน่ายวัตถุดิบสําหรับโคเอนไซม์และผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติมาตั้งแต่ปี 2012 โดยมีโรงงานที่เป็นเจ้าของเอง สิทธิบัตรทั่วโลกกว่า 170 รายการ รวมถึงทีมงาน R&D ที่แข็งแกร่งซึ่งประกอบด้วยแพทย์และปริญญาโท หญ้าหวานเกรดสิทธิบัตร Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752) มีจําหน่ายที่ BONTAC การจัดหา stevioside Reb-D คุณภาพสูงและเสถียรสามารถมั่นใจได้ดีขึ้นที่นี่ด้วยเทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอนของ Bonpure และวิธีการของเอนไซม์ Bonzyme Whole-enzyme ปฏิเสธ บทความนี้อ้างอิงจากวารสารวิชาการ ข้อมูลที่เกี่ยวข้องจัดทําขึ้นเพื่อวัตถุประสงค์ในการแบ่งปันและการเรียนรู้เท่านั้น และไม่ได้แสดงถึงวัตถุประสงค์ทางการแพทย์ใดๆ หากมีการละเมิดใด ๆ โปรดติดต่อผู้เขียนเพื่อลบ มุมมองที่แสดงในบทความนี้ไม่ได้แสดงถึงจุดยืนของ BONTAC ไม่ว่าในกรณีใด บอนแทคจะไม่รับผิดชอบหรือรับผิดในทางใดทางหนึ่งสําหรับการเรียกร้อง ความเสียหาย ความสูญเสีย ค่าใช้จ่าย ค่าใช้จ่าย หรือความรับผิดใดๆ (รวมถึงแต่ไม่จํากัดเพียงความเสียหายทางตรงและทางอ้อมจากการสูญเสียผลกําไร การหยุดชะงักของธุรกิจ หรือการสูญหายของข้อมูล) อันเป็นผลมาจากหรือเกิดขึ้นโดยตรงหรือโดยอ้อมจากการพึ่งพาข้อมูลและเนื้อหาบนเว็บไซต์นี้
ฟังก์ชั่นต้านการอักเสบของ NMN ในมาโครฟาจผ่านแกน IDO1/Kynurenine/AhR
1. บทนํา มีการแนะนําการเสริมนิโคตินาไมด์โมโนนิวคลีโอไทด์ (NMN) เพื่อขัดขวางการตอบสนองต่อการอักเสบผ่านการฟื้นฟูระดับ NAD+ และลดการแสดงออกของ Cyclooxygenase-2 (COX-2) ที่น่าทึ่งคือทั้งตัวรับ Aryl hydrocarbon (AhR) และ Indoleamine 2,3-Dioxygenase 1 (IDO1) ซึ่งเป็นเอนไซม์หลักสองชนิดสําหรับการผลิต kynurenine สามารถไกล่เกลี่ยการทํางานของต้านการอักเสบของ NMN ในมาโครฟาจ RAW 264.7 2. การตอบสนองต่อการอักเสบที่บรรเทาลงเมื่อมีอาหารเสริม NMN สําหรับการถอดรหัสผลกระทบของ NMN ในร่างกาย หนูจะต้องได้รับการฉีด NMN (500 มก./กก.) ทางช่องท้อง (ip) ทุกวันเป็นเวลา 6 วันติดต่อกัน ตามด้วยการฉีด lipopolysaccharides (LPS) (5 mg/kg) หรือสารส้ม (700 μg) ในวันที่ 7 พบว่าการเสริม NMN ยับยั้งการอักเสบที่เกิดจากสารส้ม LPS หรือสารส้มในหนู ซึ่งแสดงให้เห็นโดยการลดการควบคุมไซโตไคน์ที่ก่อให้เกิดการอักเสบ (IL-6 และ IL-1β) และเอนไซม์ที่ก่อให้เกิดการอักเสบ (COX-2) 3. ความจําเป็นของ AhR สําหรับการยับยั้งการตอบสนองต่อการอักเสบในมาโครฟาจ AhR ซึ่งเป็นปัจจัยการถอดความที่กระตุ้นโดยลิแกนด์สามารถเป็นสื่อกลางในการทํางานของต้านการอักเสบของ NMN เมื่อการรักษาด้วย LPS ในเซลล์ RAW264.7 โดยเฉพาะอย่างยิ่ง NMN ช่วยลดการแสดงออกของ COX-2 ในเซลล์ที่มี AHR ในทางตรงกันข้าม สารยับยั้ง AhR (CH223191) กีดกันการลดการควบคุมของ IL-6, IL-1β และ COX-2 ที่เกิดจากการรักษาด้วย NMN ในทํานองเดียวกันการรักษาด้วย NMN ล้มเหลวในการลดระดับการแสดงออกของ IL-6, IL-1β และ COX-2 ในเซลล์ที่น่าพิศวง AhR 4. ความสําคัญของแกน IDO1 / kynurenine / AhR ในฟังก์ชั่นต้านการอักเสบของ NMN IDO1 เป็นเอนไซม์ที่จํากัดอัตราในการเผาผลาญทริปโตเฟนเพื่อผลิตไคนูเรนีน ซึ่งเป็นตัวกลางการเผาผลาญในวิถีการสังเคราะห์ NAD+ de novo Kynurenine สามารถส่งเสริมการเคลื่อนย้ายของ AhR จากไซโตพลาสซึมไปยังนิวเคลียส จึงออกฤทธิ์ต้านการอักเสบ NMN ยับยั้งการอักเสบที่เกิดจาก LPS ในลักษณะที่ขึ้นอยู่กับ IDO1-kynurenine ในมาโครฟาจ 5. สรุป การเสริม NMN ช่วยลดการตอบสนองต่อการอักเสบที่เกี่ยวข้องกับ COX-2 โดยการเปิดใช้งานวิถี lDO-kynurenine-AhR ให้ข้อมูลเชิงลึกใหม่เกี่ยวกับการควบคุม NAD* ในการกระตุ้นมาโครฟาจ หนังสืออ้างอิง Liu J, Hou W, Zong Z และคณะ การเสริมนิโคตินาไมด์โมโนนิวคลีโอไทด์ช่วยลดการตอบสนองต่อการอักเสบที่เกี่ยวข้องกับ COX-2 ในมาโครฟาจโดยการกระตุ้นการส่งสัญญาณ kynurenine/AhR Free Radic Biol Med. เผยแพร่ทางออนไลน์ 8 กุมภาพันธ์ 2024 ดอย:10.1016/j.freeradbiomed.2024.01.046 บอนแทค NMN BONTAC เป็นผู้บุกเบิกอุตสาหกรรม NMN และเป็นผู้ผลิตรายแรกที่เปิดตัวการผลิตจํานวนมาก NMN ด้วยเทคโนโลยีเร่งปฏิกิริยาเอนไซม์ทั้งหมดแห่งแรกทั่วโลก ปัจจุบัน BONTAC ได้กลายเป็นองค์กรชั้นนําในด้านเฉพาะของผลิตภัณฑ์โคเอนไซม์ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง BONTAC เป็นซัพพลายเออร์วัตถุดิบ NMN ของทีม David Sinclair ที่มีชื่อเสียงจากมหาวิทยาลัยฮาร์วาร์ด ซึ่งใช้วัตถุดิบของ BONTAC ในบทความเรื่อง "การด้อยค่าของเครือข่ายการส่งสัญญาณ NAD+-H2S ต่อมไร้สาระเป็นสาเหตุที่ย้อนกลับได้ของริ้วรอยของหลอดเลือด" บริการและผลิตภัณฑ์ของเราได้รับการยอมรับอย่างสูงจากพันธมิตรระดับโลก นอกจากนี้ BONTAC ยังมีศูนย์วิจัยเทคโนโลยีวิศวกรรมโคเอนไซม์อิสระระดับชาติแห่งแรกและระดับจังหวัดแห่งเดียวในมณฑลกวางตุ้งประเทศจีน ผลิตภัณฑ์โคเอนไซม์ของ BOMNTAC ใช้กันอย่างแพร่หลายในด้านต่างๆ เช่น สุขภาพโภชนาการ ชีวการแพทย์ ความงามทางการแพทย์ เคมีภัณฑ์ประจําวัน และการเกษตรสีเขียว ปฏิเสธ บทความนี้อ้างอิงจากวารสารวิชาการ ข้อมูลที่เกี่ยวข้องจัดทําขึ้นเพื่อวัตถุประสงค์ในการแบ่งปันและการเรียนรู้เท่านั้น และไม่ได้แสดงถึงวัตถุประสงค์ทางการแพทย์ใดๆ หากมีการละเมิดใด ๆ โปรดติดต่อผู้เขียนเพื่อลบ มุมมองที่แสดงในบทความนี้ไม่ได้แสดงถึงจุดยืนของ BONTAC ไม่ว่าในกรณีใด บอนแทคจะไม่รับผิดชอบหรือรับผิดในทางใดทางหนึ่งสําหรับการเรียกร้อง ความเสียหาย ความสูญเสีย ค่าใช้จ่าย ค่าใช้จ่าย หรือความรับผิดใดๆ (รวมถึงแต่ไม่จํากัดเพียงความเสียหายทางตรงและทางอ้อมจากการสูญเสียผลกําไร การหยุดชะงักของธุรกิจ หรือการสูญหายของข้อมูล) อันเป็นผลมาจากหรือเกิดขึ้นโดยตรงหรือโดยอ้อมจากการพึ่งพาข้อมูลและเนื้อหาบนเว็บไซต์นี้
สตีวิโอไซด์เป็นสารลดน้ําตาลหรือเป็นนักฆ่าสุขภาพหรือไม่?
1. บทนํา เมื่อเดือนกรกฎาคม พ.ศ. 2566 องค์การอนามัยโลก (WHO) ได้จัดประเภทสารให้ความหวานโซดาแอสปาร์แตมว่าเป็นสารก่อมะเร็งที่เป็นไปได้ แต่กล่าวว่าแอสปาร์แตมมีความปลอดภัยในการบริโภคภายในขีดจํากัดรายวันที่ 40 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัมของน้ําหนักตัวตามผลการประเมินล่าสุดเกี่ยวกับผลกระทบของสารให้ความหวานที่ไม่ใช่น้ําตาลแอสปาร์แตมต่อสุขภาพ แล้วสตีวิโอไซด์สารให้ความหวานอีกอย่างล่ะ? สตีวิโอไซด์เป็นสารลดน้ําตาลหรือเป็นนักฆ่าสุขภาพหรือไม่? 2. สถานการณ์ปัจจุบันของหญ้าหวาน หญ้าหวาน (เรียกอีกอย่างว่าหญ้าหวานไกลโคไซด์) ได้รับการยกย่องว่าเป็น "แหล่งน้ําตาลธรรมชาติที่ใหญ่เป็นอันดับสามของโลก" โดยอาศัยแคลอรี่ต่ํา ความหวานสูง เสถียรภาพที่ดี และราคาต่ํา ซึ่งใช้กันอย่างแพร่หลายในทางการแพทย์ เคมีภัณฑ์ประจําวัน เครื่องดื่ม อาหาร การผลิตเบียร์ และอุตสาหกรรมอื่นๆ 3. การประยุกต์ใช้กฎระเบียบและการควบคุมสตีวิโอไซด์ รายงานดังกล่าวของ WHO เกี่ยวกับการก่อมะเร็งที่เป็นไปได้ของสารให้ความหวานโซดาแอสปาร์แตมนั้นขึ้นอยู่กับการบริโภคสูง ผู้ใหญ่ที่มีน้ําหนัก 70 กิโลกรัมหรือ 154 ปอนด์จะต้องดื่มโซดาที่มีแอสปาร์แตมมากกว่า 9 ถึง 14 กระป๋องต่อวันเพื่อให้เกินขีดจํากัดและอาจเผชิญกับความเสี่ยงต่อสุขภาพ ไม่จําเป็นต้องกังวลเกี่ยวกับความเสี่ยงของการก่อมะเร็งในกรณีที่บริโภคเพื่อสุขภาพ สถานการณ์เดียวกันนี้ใช้ได้กับสารให้ความหวานหวานอื่น stevioside Stevioside ได้รับการอนุมัติให้เป็นสารให้ความหวานในอาหารในประเทศต่างๆ เช่น จีนแผ่นดินใหญ่ ญี่ปุ่น เกาหลี ออสเตรเลีย นิวซีแลนด์ สหรัฐอเมริกา และสหภาพยุโรป ในประเทศจีนมีข้อกําหนดโดยละเอียดเกี่ยวกับวัตถุเจือปนอาหาร stevioside (GB 2760-2014) 4. คุณสมบัติในการรักษาของหญ้าหวาน 4.1 ฤทธิ์ต้านเนื้องอก Stevioside สามารถใช้เป็นผู้สมัครเคมีบําบัดที่มีคุณค่าเพื่อตรวจสอบเพิ่มเติมสําหรับการรักษามะเร็ง กิจกรรมของโปรโมเตอร์เนื้องอกที่รู้จักกันดี 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA) ได้รับการยับยั้งด้วยสเตวิโอไซด์ในแบบจําลองมะเร็งผิวหนังของหนูได้สําเร็จ นอกจากนี้ stevioside ยังสามารถลดอุบัติการณ์มะเร็งเต้านมในหนู F344 4.2 กิจกรรมต้านความดันโลหิตสูง ผลลดความดันโลหิตที่สังเกตได้ในหนูหลังการให้ยาในช่องปากเรื้อรัง (30 วัน) ของใบหญ้าหวาน 2.67 กรัม/วันได้รับการยืนยันในหนูที่มีความดันโลหิตสูงตามธรรมชาติ ในแบบจําลองหนูนั้น stevioside (100 มก./กก. iv) สามารถลดความดันโลหิตได้โดยไม่มีการเปลี่ยนแปลงระดับ epinephrine, norepinephrine หรือโดปามีนในซีรั่ม 4.3 ยาต้านเบาหวาน ในหนูที่เป็นเบาหวาน stevioside (0.2 g/kg; การให้ iv) ช่วยลดระดับกลูโคสในเลือด แต่เพิ่มการตอบสนองของอินซูลินและปฏิกิริยาต่อการทดสอบความทนทานต่อกลูโคสทางหลอดเลือดดํา (IVGT) นอกจากนี้ stevioside ยังช่วยเพิ่มระดับอินซูลินให้สูงกว่าฐานในระหว่าง IVGT โดยไม่เปลี่ยนแปลงการตอบสนองต่อระดับน้ําตาลในเลือดในหนูปกติ ซึ่งบ่งบอกถึงศักยภาพในการเป็นยาสําหรับโรคเบาหวานประเภท 2 4.4 การยับยั้งแบคทีเรียที่ทําให้เกิดโรค Stevioside ได้แสดงให้เห็นถึงฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียที่ทําให้เกิดโรคจากอาหารหลายชนิด รวมถึง Escherichia coli ซึ่งเป็นสาเหตุที่รู้จักกันดีของอาการท้องร่วงอย่างรุนแรง เกี่ยวกับคุณสมบัติต้านไวรัส stevioside ดูเหมือนจะขัดขวางการจับของโรตาไวรัสกับเซลล์โฮสต์ โรตาไวรัสมักเกี่ยวข้องกับโรคกระเพาะและลําไส้อักเสบในเด็ก 4.5 คุณสมบัติต้านการอักเสบ ในเซลล์ THP1 ที่กระตุ้นด้วยไลโปโพลีแซ็กคาไรด์ (LPS) สตีวิโอไซด์ (1mM) ยับยั้ง NF-κB ยิ่งไปกว่านั้น stevioside ยังป้องกันการควบคุมยีนที่เกี่ยวข้องกับการอักเสบของตับในหลอดทดลอง นอกจากนี้ การทดสอบซิลิโกยังแสดงให้เห็นถึงการกระทําที่เป็นปฏิปักษ์ในตัวรับที่ก่อให้เกิดการอักเสบสองตัว: ตัวรับปัจจัยเนื้อร้ายของเนื้องอก (TNFR)-1 และตัวรับแบบ Toll (TLR)-4-MD2 4.6 ความสามารถในการต้านอนุมูลอิสระ ฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระของสตีวิโอไซด์และเรบาวดีโอไซด์ A ได้รับการยืนยันในแบบจําลองปลา ซึ่งทั้งสองอย่างนี้ควบคุมไลโปเปอร์ออกซิเดชันและโปรตีนคาร์บอนิลเลชันได้อย่างมีประสิทธิภาพ นอกจากนี้ stevioside ยังป้องกันความเสียหายของ DNA ออกซิเดชันในตับและไตของหนูเบาหวานชนิดที่ 2 5 สรุป ตราบใดที่การควบคุมการบริโภคอย่างเหมาะสม stevioside จะมีประโยชน์มาก Stevioside มีคํามั่นสัญญาที่ดีในการรักษาทางคลินิกและการดูแลสุขภาพประจําวัน หนังสืออ้างอิง โอเรลลานา-พอการ์ AM (2023). Steviosides จาก Stevia rebaudiana: ภาพรวมที่อัปเดตของกิจกรรมการให้ความหวานคุณสมบัติทางเภสัชวิทยาและด้านความปลอดภัย โมเลกุล (บาเซิล, สวิตเซอร์แลนด์), 28(3), 1258. https://doi.org/10.3390/molecules28031258 คุณสมบัติและข้อดีของผลิตภัณฑ์ BONTAC Stevioside Reb-D BONTAC มีแอปพลิเคชันระดับสากลและสิทธิบัตรที่ได้รับอนุญาตสําหรับ Stevioside Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752) ซึ่งสามารถมั่นใจได้ถึงคุณภาพของผลิตภัณฑ์ (ความบริสุทธิ์และความเสถียร) ได้ดียิ่งขึ้น ปฏิเสธ บอนแทคจะไม่รับผิดชอบต่อการเรียกร้องใด ๆ ที่เกิดขึ้นโดยตรงหรือโดยอ้อมจากการพึ่งพาข้อมูลและเนื้อหาบนเว็บไซต์นี้