ข้อดีของ NMNH
เอ็นเอ็มเอ็นเอช: 1. "Bonzyme" วิธีการเอนไซม์ทั้งหมดเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีผงการผลิตสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย 2. Bontac เป็นผู้ผลิตรายแรกในโลกที่ผลิตผง NMNH ในระดับความบริสุทธิ์สูงเสถียรภาพ 3. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอน "Bonpure" พิเศษ ความบริสุทธิ์สูง (สูงถึง 99%) และความเสถียรของการผลิตผง NMNH 4. โรงงานที่เป็นเจ้าของเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้แน่ใจว่ามีการจัดหาผลิตภัณฑ์ผง NMNH ที่มีคุณภาพสูงและมีเสถียรภาพ 5. ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร
ข้อดีของ NADH
นัด: 1. วิธีเอนไซม์ทั้งหมดของ Bonzyme เป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย 2. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอนของ Bonpure พิเศษ ความบริสุทธิ์สูงกว่า 98% 3. รูปแบบผลึกกระบวนการที่จดสิทธิบัตรพิเศษเสถียรภาพที่สูงขึ้น 4. ได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้มั่นใจในคุณภาพสูง 5. สิทธิบัตร NADH ในประเทศและต่างประเทศ 8 ฉบับ เป็นผู้นําในอุตสาหกรรม 6. ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร
ข้อดีของ NAD
นาดี: 1. "Bonzyme" วิธีการเอนไซม์ทั้งหมดเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย 2. ซัพพลายเออร์ที่มั่นคงของ 1,000+ องค์กรทั่วโลก 3. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอน "Bonpure" ที่ไม่เหมือนใครเนื้อหาผลิตภัณฑ์ที่สูงขึ้นและอัตราการแปลงที่สูงขึ้น 4. เทคโนโลยีการอบแห้งแบบแช่แข็งเพื่อให้มั่นใจในคุณภาพของผลิตภัณฑ์ที่มั่นคง 5. เทคโนโลยีคริสตัลที่ไม่ซ้ํากันความสามารถในการละลายของผลิตภัณฑ์ที่สูงขึ้น 6. โรงงานที่เป็นเจ้าของเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนมากเพื่อให้แน่ใจว่ามีคุณภาพสูงและมีเสถียรภาพในการจัดหาผลิตภัณฑ์
ข้อดีของ MNM
เอ็นเอ็มเอ็น: 1. "Bonzyme" วิธีการของเอนไซม์ทั้งหมดเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย 2. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอน "Bonpure" พิเศษ ความบริสุทธิ์สูง (สูงถึง 99.9%) และความเสถียร 3. เทคโนโลยีชั้นนําของอุตสาหกรรม: สิทธิบัตร NMN ในประเทศและต่างประเทศ 15 รายการ 4. โรงงานที่เป็นเจ้าของเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้แน่ใจว่ามีการจัดหาผลิตภัณฑ์ที่มีคุณภาพสูงและมีเสถียรภาพ 5. การศึกษาในร่างกายหลายชิ้นแสดงให้เห็นว่า Bontac NMN ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพ 6. ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร 7. ผู้จัดจําหน่ายวัตถุดิบ NMN ของทีม David Sinclair ที่มีชื่อเสียงของมหาวิทยาลัยฮาร์วาร์ด
สินค้าที่เกี่ยวข้อง
รายการเพิ่มเติม เกี่ยวกับ NMNH Powder
เรามีโซลูชั่นที่ดีที่สุดสําหรับธุรกิจของคุณ
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (ต่อไปนี้จะเรียกว่า BONTAC) เป็นองค์กรไฮเทคที่ก่อตั้งขึ้นในเดือนกรกฎาคม 2012 BONTAC รวมการวิจัยและพัฒนาการผลิตและการขายโดยมีเทคโนโลยีการเร่งปฏิกิริยาเอนไซม์เป็นหลักและโคเอนไซม์และผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติเป็นผลิตภัณฑ์หลัก มีผลิตภัณฑ์หลักหกชุดใน BONTAC ซึ่งเกี่ยวข้องกับโคเอนไซม์ผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติสารทดแทนน้ําตาลเครื่องสําอางผลิตภัณฑ์เสริมอาหารและตัวกลางทางการแพทย์
ในฐานะผู้นําระดับโลกเอ็นเอ็มเอ็นอุตสาหกรรม BONTAC มีเทคโนโลยีเร่งปฏิกิริยาเอนไซม์ทั้งหมดเป็นครั้งแรกในประเทศจีน ผลิตภัณฑ์โคเอนไซม์ของเราใช้กันอย่างแพร่หลายในอุตสาหกรรมสุขภาพการแพทย์และความงามการเกษตรสีเขียวชีวการแพทย์และสาขาอื่น ๆ BONTAC ยึดมั่นในนวัตกรรมอิสระที่มีมากกว่าสิทธิบัตรการประดิษฐ์ 170 รายการ. แตกต่างจากอุตสาหกรรมการสังเคราะห์และการหมักทางเคมีแบบดั้งเดิม BONTAC มีข้อดีของเทคโนโลยีการสังเคราะห์ทางชีวภาพคาร์บอนต่ําสีเขียวและมีมูลค่าเพิ่มสูง ยิ่งไปกว่านั้น BONTAC ยังได้ก่อตั้งศูนย์วิจัยเทคโนโลยีวิศวกรรมโคเอนไซม์แห่งแรกในระดับจังหวัดในประเทศจีน ซึ่งเป็นศูนย์เดียวในมณฑลกวางตุ้ง
ในอนาคต BONTAC จะมุ่งเน้นไปที่ข้อได้เปรียบของเทคโนโลยีการสังเคราะห์ทางชีวภาพที่เป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อมคาร์บอนต่ําและมีมูลค่าเพิ่มสูงและสร้างความสัมพันธ์ทางนิเวศวิทยากับสถาบันการศึกษาตลอดจนพันธมิตรต้นน้ํา/ปลายน้ําเป็นผู้นําอุตสาหกรรมชีวภาพสังเคราะห์อย่างต่อเนื่องและสร้างชีวิตที่ดีขึ้นสําหรับมนุษย์
คุณสมบัติและข้อดีของผลิตภัณฑ์ BONTAC NMNH
1. "Bonzyme" วิธีการเอนไซม์ทั้งหมดเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีผงการผลิตสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย
2. Bontac เป็นผู้ผลิตรายแรกในโลกที่ผลิตผง NMNH ในระดับความบริสุทธิ์สูงเสถียรภาพ
3. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอน "Bonpure" พิเศษ ความบริสุทธิ์สูง (สูงถึง 99%) และความเสถียรของการผลิตผง NMNH
4. โรงงานที่เป็นเจ้าของเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้แน่ใจว่ามีการจัดหาผลิตภัณฑ์ผง NMNH ที่มีคุณภาพสูงและมีเสถียรภาพ
5. ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร
NMNH มีศักยภาพมากกว่า NMN
เมื่อนําไปใช้กับเซลล์ที่เพาะเลี้ยง NMNH แสดงให้เห็นว่ามีประสิทธิภาพมากกว่า NMN เนื่องจากสามารถ "เพิ่ม NAD+ อย่างมีนัยสําคัญที่ความเข้มข้นต่ํากว่าสิบเท่า (5 μM) มากกว่าที่จําเป็นสําหรับ NMN" ยิ่งไปกว่านั้น NMNH ยังแสดงให้เห็นว่ามีประสิทธิภาพมากขึ้น เนื่องจากที่ความเข้มข้น 500 μM บรรลุ "ความเข้มข้น NAD+ เพิ่มขึ้นเกือบ 10 เท่า ในขณะที่ NMN สามารถเพิ่มปริมาณ NAD+ ในเซลล์เหล่านี้ได้เพียงสองเท่า แม้ที่ความเข้มข้น 1 mM"
ที่น่าสนใจคือ NMNH ดูเหมือนจะออกฤทธิ์เร็วกว่าและมีผลยาวนานกว่าเมื่อเทียบกับ NMN ตามที่ผู้เขียนกล่าวว่า NMNH กระตุ้นให้ "ระดับ NAD+ เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสําคัญภายใน 15 นาที" และ "NAD+ เพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่องนานถึง 6 ชั่วโมงและคงที่เป็นเวลา 24 ชั่วโมง ในขณะที่ NMN ถึงที่ราบสูงหลังจากผ่านไปเพียง 1 ชั่วโมง เป็นไปได้มากว่าเป็นเพราะเส้นทางการรีไซเคิล NMN ไปยัง NAD+ อิ่มตัวแล้ว"
วิธีการผลิตผง NADH
วิธีการหลักของการเตรียมผง NMNH ได้แก่ การสกัด การหมัก การเสริม การสังเคราะห์ทางชีวภาพ และการสังเคราะห์อินทรียวัตถุ เมื่อเทียบกับการเตรียมการอื่น ๆ เอนไซม์ทั้งหมดกลายเป็นวิธีการหลักเนื่องจากข้อดีของการปราศจากมลพิษความบริสุทธิ์ในระดับสูงและ
ความคิดเห็นของผู้ใช้
สิ่งที่ผู้ใช้พูด เกี่ยวกับ BONTAC
คําถามที่พบบ่อย
คุณมีคําถามอะไรไหม?
NADH ถูกสังเคราะห์โดยร่างกายดังนั้นจึงไม่ใช่สารอาหารที่จําเป็น มันต้องการสารอาหารที่จําเป็นนิโคตินาไมด์สําหรับการสังเคราะห์ และบทบาทในการผลิตพลังงานก็เป็นสิ่งสําคัญอย่างแน่นอน นอกเหนือจากบทบาทในห่วงโซ่การขนส่งอิเล็กตรอนของไมโทคอนเดรียแล้ว NADH ยังผลิตขึ้นในไซโตซอล เยื่อหุ้มไมโทคอนเดรียไม่สามารถซึมผ่านได้ NADH และสิ่งกีดขวางการซึมผ่านนี้แยกไซโตพลาสซึมออกจากสระ NADH ของไมโทคอนเดรียได้อย่างมีประสิทธิภาพ อย่างไรก็ตาม ไซโตพลาสซึม NADH สามารถใช้สําหรับการผลิตพลังงานทางชีวภาพได้ สิ่งนี้เกิดขึ้นเมื่อกระสวยมาเลต-แอสปาร์เตตแนะนําการลดเทียบเท่าจาก NADH ในไซโตซอลไปยังห่วงโซ่การขนส่งอิเล็กตรอนของไมโทคอนเดรีย กระสวยนี้ส่วนใหญ่เกิดขึ้นในตับและหัวใจ
สภาวะสมดุลของนิโคตินาไมด์อะดีนีนไดนิวคลีโอไทด์ (NAD+) ถูกบุกรุกอย่างต่อเนื่องเนื่องจากการย่อยสลายโดยเอนไซม์ที่ขึ้นกับ NAD+ การเติม NAD+ โดยการเสริมสารตั้งต้น NAD+ นิโคตินาไมด์โมโนนิวคลีโอไทด์ (NMN) และนิโคตินาไมด์ไรโบไซด์ (NR) สามารถบรรเทาความไม่สมดุลนี้ได้ อย่างไรก็ตาม NMN และ NR ถูกจํากัดด้วยผลกระทบที่ไม่รุนแรงต่อกลุ่ม NAD+ ของเซลล์และความต้องการในปริมาณสูง ที่นี่ เรารายงานวิธีการสังเคราะห์รูปแบบ NMN ที่ลดลง (NMNH) และระบุโมเลกุลนี้เป็นสารตั้งต้นของ NAD+ ใหม่เป็นครั้งแรก เราแสดงให้เห็นว่า NMNH เพิ่มระดับ NAD+ ในระดับที่สูงกว่าและเร็วกว่า NMN หรือ NR มาก และถูกเผาผลาญผ่านเส้นทางที่ไม่ขึ้นกับ NRK และ NAMPT ที่แตกต่างกัน นอกจากนี้เรายังแสดงให้เห็นว่า NMNH ช่วยลดความเสียหายและเร่งการซ่อมแซมในเซลล์เยื่อบุผิวท่อไตเมื่อได้รับบาดเจ็บจากการขาดออกซิเจน/การให้ออกซิเจน ในที่สุดเราพบว่าการบริหาร NMNH ในหนูทําให้เกิด NAD+ ที่เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วและยั่งยืนในเลือดครบส่วนซึ่งมาพร้อมกับระดับ NAD+ ที่เพิ่มขึ้นในตับไตกล้ามเนื้อสมองเนื้อเยื่อไขมันสีน้ําตาลและหัวใจ แต่ไม่ใช่ในเนื้อเยื่อไขมันสีขาว ข้อมูลของเราเน้นย้ําว่า NMNH เป็นสารตั้งต้น NAD+ ใหม่ที่มีศักยภาพในการรักษาการบาดเจ็บของไตเฉียบพลันยืนยันการมีอยู่ของเส้นทางใหม่สําหรับการรีไซเคิลสารตั้งต้น NAD+ ที่ลดลงและสร้าง NMNH ให้เป็นสมาชิกของตระกูลใหม่ของสารตั้งต้น NAD+ ที่ลดลง
ขั้นแรกให้ตรวจสอบโรงงาน หลังจากการคัดกรองแล้ว บริษัท NMNH ที่เผชิญหน้ากับผู้บริโภคโดยตรงจะให้ความสําคัญกับการสร้างแบรนด์มากขึ้น ดังนั้นสําหรับแบรนด์ที่ดีคุณภาพจึงเป็นสิ่งสําคัญที่สุดและสิ่งแรกในการควบคุมคุณภาพของวัตถุดิบคือการตรวจสอบโรงงาน บริษัท Bontac ผลิตผง NMNH คุณภาพสูงด้วยผลิตภัณฑ์ของ SGS ประการที่สอง ทดสอบความบริสุทธิ์ ความบริสุทธิ์เป็นหนึ่งในพารามิเตอร์ที่สําคัญที่สุดของผง NMN หากไม่สามารถรับประกัน NMNH ที่มีความบริสุทธิ์สูงสารที่เหลืออยู่มีแนวโน้มที่จะเกินมาตรฐานที่เกี่ยวข้อง ตามใบรับรองที่แนบมาแสดงให้เห็นว่าผง NMNH ที่ผลิตโดย Bontac มีความบริสุทธิ์ถึง 99% สุดท้าย จําเป็นต้องมีสเปกตรัมทดสอบระดับมืออาชีพเพื่อพิสูจน์ วิธีการทั่วไปในการกําหนดโครงสร้างของสารประกอบอินทรีย์ ได้แก่ Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy (NMR) และ High-Resolution Mass Spectrometry (HRMS) โดยปกติแล้วผ่านการวิเคราะห์สเปกตรัมทั้งสองนี้โครงสร้างของสารประกอบสามารถกําหนดได้ในเบื้องต้น
การอัปเดตและบล็อกโพสต์ของเรา
เมตาบอไลต์ของ Rg3 คาดว่าจะเพิ่มคุณสมบัติต้านมะเร็งของ Rg3
แนะ นำ มีรายงานว่า ginsenoside Rg3 ที่หายากซึ่งเป็นสารสกัดจากโสม Panax มีคุณสมบัติทางเภสัชวิทยาที่หลากหลาย รวมถึงการต่อต้านการสร้างหลอดเลือดและต้านมะเร็ง โดยมี lipophilicity สูง (บันทึก P4 โดยประมาณ) และละลายน้ําได้ต่ําที่ pH7.4 อย่างไรก็ตาม การซึมผ่านและการดูดซึมได้ค่อนข้างต่ํา และขั้นตอนการผลิตมีความซับซ้อน น่าทึ่งที่สารเมตาบอไลต์ของ Rg3 มีกิจกรรมที่คล้ายคลึงกันและแข็งแกร่งกว่า Rg3 ซึ่งเปิดโอกาสใหม่สําหรับการรักษามะเร็งเสริมในอนาคต ความสัมพันธ์ของ ginsenoside Rg3 และสารเมตาบอไลต์ มี epimers สองตัวของ ginsenoside Rg3 ซึ่งสามารถ deglycosylated เป็น epimers ของ ginsenoside Rh2 (S-Rh2 และ R-Rh2) และ protopanaxadiol (S-PPD และ R-PPD) ได้ในภายหลัง คุณสมบัติต้านมะเร็งของสารเมตาบอไลต์ Rg3 การสร้างหลอดเลือดและการแพร่กระจายของเซลล์เนื้องอกเป็นปัจจัยที่พึ่งพาซึ่งกันและกันในการลุกลามของเนื้องอก ในแง่ของการต่อต้านการแพร่กระจาย เมตาบอไลต์ Rg3 ซึ่งกระตุ้นให้เกิดการหยุดชักเฟส S และ necroptosis ในเซลล์มะเร็งเต้านมแบบ Triple Negative ของมนุษย์ MDA-MB-231 รวมถึงการจับกุม G0/G1 และการตายของเซลล์บุผนังหลอดเลือดดําสะดือของมนุษย์ (HUVECs) มีศักยภาพมากกว่า Rg3 เป้าหมายที่เกี่ยวข้องทางคลินิกของสารเมตาบอไลต์ Rg3 คือเซลล์เยื่อบุผนังหลอดเลือด ผลต่อต้านการสร้างหลอดเลือดจะได้รับการประเมินโดยใช้การทดสอบการสร้างลูป ในบรรดาสารเมตาบอไลต์ Rg3 S-Rh2 เป็นสารยับยั้งการสร้างลูปที่มีศักยภาพมากที่สุด VEGFR2 และ AQP1 เป็นเป้าหมายของ Rh2 จากการคาดการณ์โดยการเชื่อมต่อโมเลกุลแบบซิลิโกมีคะแนนการผูกมัดที่ดีระหว่าง Rh2/PPD และกระเป๋าที่มีผลผูกพัน ATP ของ VEGFR2 ซึ่งเป็นตัวควบคุมที่โดดเด่นที่ควบคุมการสร้างหลอดเลือดทั้งทางสรีรวิทยาและพยาธิวิทยา จากการตรวจทางชีวภาพ VEGF พบว่า S-Rh2 เป็นยาต้านการสร้างหลอดเลือดที่มีศักยภาพมากที่สุดโดยมีฤทธิ์ปรับอัลลอสเตอริกต่อการทํางานของ VEGFR2 นอกจากนี้ Rh2 และ PPD ยังมีศักยภาพในการปิดกั้น AQP1 และ AQP5 ซึ่งเป็นสมาชิกสองคนของตระกูล aquaporin ที่มีบทบาทสําคัญในการแพร่กระจาย การย้ายถิ่นฐาน การบุกรุก และการสร้างหลอดเลือด ยิ่งไปกว่านั้น Rg3 ยังคัดเลือกสําหรับ AQP1 ได้มากกว่า และไม่แสดงคะแนนการผูกมัดที่ดีกับ AQP5 ด้วยเหตุนี้ การปิดกั้นการทํางานของช่องน้ําของ AQP1 อาจมีบทบาททันทีในการยับยั้งการสร้างลูปและฤทธิ์ต้านการสร้างหลอดเลือดของ Rh2 บทสรุป สารเมตาบอไลต์ของ Rg3 อาจเพิ่มคุณสมบัติต้านมะเร็งของ Rg3 การใช้โมเลกุลเหล่านี้เพียงอย่างเดียวหรือร่วมกันอาจเป็นทางเลือกที่มีศักยภาพสําหรับการรักษามะเร็งเสริมในอนาคต หนังสืออ้างอิง Nakhjavani M, Smith, Yeo K และคณะ กิจกรรมต้านหลอดเลือดและต้านมะเร็งที่แตกต่างกันของสารเมตาบอไลต์ที่ใช้งานอยู่ของ ginsenoside Rg3. J โสม Res. 2024; 48(2):171-180. ดอย:10.1016/j.jgr.2021.05.008 บอนแทค จินเซโนไซด์ BONTAC ทุ่มเทให้กับการวิจัยและพัฒนา ผลิต และจําหน่ายวัตถุดิบสําหรับโคเอนไซม์และผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติตั้งแต่ปี 2012 โดยมีโรงงานเป็นเจ้าของเอง สิทธิบัตรทั่วโลกกว่า 170 รายการ รวมถึงทีมงาน R&D ที่แข็งแกร่ง BONTAC มีประสบการณ์ด้านการวิจัยและพัฒนาที่หลากหลายและเทคโนโลยีขั้นสูงในการสังเคราะห์ทางชีวภาพของ ginsenosides Rh2 / Rg3 ที่หายากด้วยวัตถุดิบบริสุทธิ์อัตราการแปลงที่สูงขึ้นและเนื้อหาที่สูงขึ้น (สูงถึง 99%) บริการแบบครบวงจรสําหรับโซลูชันผลิตภัณฑ์ที่กําหนดเองมีให้บริการใน BONTAC ด้วยเทคโนโลยีการสังเคราะห์เอนไซม์ Bonzyme ที่เป็นเอกลักษณ์ ไอโซเมอร์ทั้งชนิด S และ R-type สามารถสังเคราะห์ได้อย่างแม่นยําที่นี่ ด้วยกิจกรรมที่แข็งแกร่งขึ้นและการกําหนดเป้าหมายที่แม่นยํา ผลิตภัณฑ์ของเราอยู่ภายใต้การตรวจสอบตนเองของบุคคลที่สามอย่างเข้มงวด ซึ่งคุ้มค่ากับความน่าเชื่อถือ ปฏิเสธ บทความนี้อ้างอิงจากวารสารวิชาการ ข้อมูลที่เกี่ยวข้องจัดทําขึ้นเพื่อวัตถุประสงค์ในการแบ่งปันและการเรียนรู้เท่านั้น และไม่ได้แสดงถึงวัตถุประสงค์ในการให้คําปรึกษาทางการแพทย์ใดๆ หากมีการละเมิดใด ๆ โปรดติดต่อผู้เขียนเพื่อลบ มุมมองที่แสดงในบทความนี้ไม่ได้แสดงถึงจุดยืนของ BONTAC ไม่ว่าในกรณีใด บอนแทคจะไม่รับผิดชอบหรือรับผิดในทางใดทางหนึ่งสําหรับการเรียกร้อง ความเสียหาย ความสูญเสีย ค่าใช้จ่าย ค่าใช้จ่าย หรือความรับผิดใดๆ (รวมถึงแต่ไม่จํากัดเพียงความเสียหายทางตรงและทางอ้อมจากการสูญเสียผลกําไร การหยุดชะงักของธุรกิจ หรือการสูญหายของข้อมูล) อันเป็นผลมาจากหรือเกิดขึ้นโดยตรงหรือโดยอ้อมจากการพึ่งพาข้อมูลและเนื้อหาบนเว็บไซต์นี้
กลไกระดับโมเลกุลที่อยู่เบื้องหลังปฏิสัมพันธ์ระหว่าง NAD+/NMN และ DBC1
แนะ นำ มีการค้นพบรูปแบบออกซิไดซ์ของนิโคตินาไมด์อะดีนีนไดนิวคลีโอไทด์ (NAD+) และสารตั้งต้นของนิโคตินาไมด์โมโนนิวคลีโอไทด์ (NMN) เพื่อฟื้นฟูการซ่อมแซมดีเอ็นเอและป้องกันการลุกลามของมะเร็งผ่านการลบในมะเร็งเต้านม 1 (DBC1) การวิจัยนี้มุ่งมั่นที่จะถอดรหัสกลไกระดับโมเลกุลโดยละเอียด เกี่ยวกับ DBC1 DBC1 เป็นโปรตีนนิวเคลียร์ที่โคลนนิ่งจากบริเวณโครโมโซม 8p21 ของมนุษย์ ซึ่งสามารถปรับเป้าหมายที่หลากหลายโดยปฏิสัมพันธ์ระหว่างโปรตีนกับโปรตีน ซึ่งก่อให้เกิดกระบวนการต่างๆ ของเซลล์ เช่น การตายของเซลล์ การซ่อมแซม DNA ความชรา การถอดความ การเผาผลาญ วัฏจักร circadian การควบคุม epigenetic การเพิ่มจํานวนของเซลล์ และการสร้างเนื้องอก ความสัมพันธ์และกลไกการจับโมเลกุลระหว่าง NAD+/NMN และ DBC1354–396 ภายใต้ความช่วยเหลือของการทดลองเรโซแนนซ์แม่เหล็กนิวเคลียร์ (NMR) และการวัดปริมาณความร้อนด้วยการไทเทรตแบบไอโซเทอร์มอล (ITC) ได้รับการตรวจสอบแล้วว่าทั้ง NAD+ และ NMN มีความสัมพันธ์ที่ผูกพันกับโดเมน NHD ของ DBC1 โดยเฉพาะอย่างยิ่ง NAD+ ทําปฏิกิริยากับ DBC1354-396 ผ่านพันธะไฮโดรเจน โดยมีความสัมพันธ์ในการจับ (8.99 μM) เกือบสองเท่าของ NMN (17.0 μM) และไซต์ที่จับที่สําคัญส่วนใหญ่เป็นสารตกค้าง E363 และ D372 บทบาทสําคัญของการกลายพันธุ์ของ E363 และ D372 ในปฏิสัมพันธ์ระหว่างลิแกนด์กับโปรตีน ลูป N-terminal ของ DBC1354-396 ล้อมลิแกนด์ขนาดเล็กภายในพื้นที่ ยึด NAD+ และ NMN กับโปรตีนผ่านกรดอะมิโนตกค้างที่สําคัญ E363 และ D372 ผ่านพันธะไฮโดรเจน บทสรุป ทั้ง NAD+ และ NMN สารตั้งต้นสามารถจับกับโดเมน NHD ของ DBC1 (DBC1354–396) ที่ไซต์สําคัญ E363 และ D372 ซึ่งเป็นเบาะแสใหม่สําหรับการพัฒนาการรักษาแบบกําหนดเป้าหมายและการวิจัยยาเกี่ยวกับโรคที่เกี่ยวข้องกับ DBC1 รวมถึงเนื้องอก หนังสืออ้างอิง Ou L, Zhao X, Wu IJ และคณะ กลไกระดับโมเลกุลของ NAD+ และ NMN ที่จับกับโดเมนความคล้ายคลึงกันของ Nudix ของ DBC1 Int J Biol Macromol. เผยแพร่ทางออนไลน์ 12 กุมภาพันธ์ 2024 ดอย:10.1016/j.ijbiomac.2024.130131 บอนแทค แนด BONTAC ทุ่มเทให้กับการวิจัยและพัฒนา ผลิต และจําหน่ายวัตถุดิบสําหรับโคเอนไซม์และผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติมาตั้งแต่ปี 2012 โดยมีโรงงานที่เป็นเจ้าของเอง สิทธิบัตรทั่วโลกกว่า 170 รายการ รวมถึงทีมงาน R&D ที่แข็งแกร่งซึ่งประกอบด้วยแพทย์และปริญญาโท BONTAC มีประสบการณ์ด้านการวิจัยและพัฒนามากมายและเทคโนโลยีขั้นสูงในการสังเคราะห์ทางชีวภาพของ NAD และสารตั้งต้น (เช่น NMN) โดยมีรูปแบบต่างๆ ให้เลือก (เช่น NAD เกรด IVD ที่ปราศจากเอนโดซิน, NAD ที่ปราศจาก Na หรือที่มี Na; NR-CL หรือ NR-Malate) การจัดหาผลิตภัณฑ์คุณภาพสูงและมีเสถียรภาพสามารถมั่นใจได้ดีขึ้นที่นี่ด้วยเทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอนของ Bonpure และวิธีการของเอนไซม์ Bonzyme Whole-enzyme ปฏิเสธ บทความนี้อ้างอิงจากวารสารวิชาการ ข้อมูลที่เกี่ยวข้องจัดทําขึ้นเพื่อวัตถุประสงค์ในการแบ่งปันและการเรียนรู้เท่านั้น และไม่ได้แสดงถึงวัตถุประสงค์ในการให้คําปรึกษาทางการแพทย์ใดๆ หากมีการละเมิดใด ๆ โปรดติดต่อผู้เขียนเพื่อลบ มุมมองที่แสดงในบทความนี้ไม่ได้แสดงถึงจุดยืนของ BONTAC ไม่ว่าในกรณีใด บอนแทคจะไม่รับผิดชอบหรือรับผิดในทางใดทางหนึ่งสําหรับการเรียกร้อง ความเสียหาย ความสูญเสีย ค่าใช้จ่าย ค่าใช้จ่าย หรือความรับผิดใดๆ (รวมถึงแต่ไม่จํากัดเพียงความเสียหายทางตรงและทางอ้อมจากการสูญเสียผลกําไร การหยุดชะงักของธุรกิจ หรือการสูญหายของข้อมูล) อันเป็นผลมาจากหรือเกิดขึ้นโดยตรงหรือโดยอ้อมจากการพึ่งพาข้อมูลและเนื้อหาบนเว็บไซต์นี้
Bontac ยังคงสร้างสรรค์สิ่งใหม่ๆ และได้รับสิทธิบัตรการประดิษฐ์จากต่างประเทศ
เมื่อเร็ว ๆ นี้ข่าวดีมาจากสํานักงานสิทธิบัตรญี่ปุ่น (หนึ่งในสํานักงานสิทธิบัตรที่ใหญ่ที่สุดในโลก) ข้ามมหาสมุทรไปยังเซินเจิ้น สิทธิบัตรสําหรับ "องค์ประกอบริโบสนิโคตินาไมด์ที่เสถียรและวิธีการเตรียม" ที่ใช้โดย Bontac ได้รับการอนุมัติและออกใบรับรอง สิทธิบัตรการประดิษฐ์นี้มีความสําคัญอย่างยิ่งต่อความเสถียรของผลิตภัณฑ์ซีรีย์โคเอนไซม์ของ Bontac นี่เป็นอีกหนึ่งสิทธิบัตรใหม่ที่ได้รับเมื่อเร็ว ๆ นี้โดย Bontac หลังจากสะสมคําขอสิทธิบัตรมากกว่า 150 รายการ ความสําเร็จที่น่าประทับใจในการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ดังกล่าวเป็นคําชมเชยที่ดีที่สุดสําหรับจิตวิญญาณแห่งนวัตกรรมของ Bontac Biotech อย่างไม่ต้องสงสัย ชื่อสิ่งประดิษฐ์: องค์ประกอบของไรโบสนิโคตินาไมด์ที่เสถียรและวิธีการเตรียม ข้อได้เปรียบทางเทคนิค: การเตรียมไรโบสนิโคตินาไมด์เทียมในอุตสาหกรรมมีความคืบหน้าอย่างมากในการเตรียมไรโบนิโคตินาไมด์ที่ค่อนข้างบริสุทธิ์ในราคาที่ต่ํากว่า อย่างไรก็ตาม โมโนเมอร์จะกลายเป็นของแข็งหนืดภายในไม่กี่วินาทีหรือไม่กี่นาทีภายใต้อุณหภูมิและความชื้นแวดล้อม เนื่องจากไรโบสนิโคตินาไมด์ดูดซับความชื้นได้ง่ายมาก และจะสลายตัวเป็นน้ํามันภายในไม่กี่ชั่วโมง เพื่อให้นิโคตินาไมด์ไรโบสเป็นของแข็งแห้งจําเป็นต้องเก็บไว้ในสภาพแวดล้อมที่แห้งสนิทหรือแช่แข็งที่อุณหภูมิประมาณ -20 °C ซึ่งจํากัดการใช้งานเชิงพาณิชย์และการส่งเสริมไนโคตินาไมด์ไรโบสอย่างรุนแรง ดังนั้นการพัฒนาผลิตภัณฑ์ไรโบนิโคตินาไมด์ที่เสถียรจึงกลายเป็นปัญหาสําคัญที่ต้องแก้ไขอย่างเร่งด่วน จุดประสงค์ของการประดิษฐ์ในปัจจุบันคือเพื่อแก้ปัญหาทางเทคนิคที่โมโนเมอร์ไรโบสนิโคตินาไมด์ที่กล่าวถึงในศิลปะพื้นหลังข้างต้นนั้นยากต่อการเก็บรักษาและไม่สามารถส่งเสริมและนําไปใช้ได้เนื่องจากง่ายต่อการดูดซับความชื้นและย่อยสลาย สิ่งประดิษฐ์นี้ให้องค์ประกอบของนิโคตินาไมด์ไรโบสที่มีคุณสมบัติคงที่ง่ายต่อการจัดเก็บการขนส่งและใช้งาน การสร้างสรรค์เทคโนโลยีอย่างต่อเนื่องเท่านั้นที่เราสามารถปรับตัวให้เข้ากับโอกาสใหม่ๆ ในยุคใหม่ "ตอบสนองต่อการเปลี่ยนแปลงทั้งหมด" ก่อนความท้าทายใหม่ๆ และสร้างการก้าวกระโดดเชิงคุณภาพตามปริมาณ ในสถานการณ์ที่เอื้ออํานวยในปัจจุบันแผนนวัตกรรมของ Bontac Biotech ยังคงไม่หยุดนิ่งโดยมุ่งเน้นไปที่ทิศทางตลาดโดยรวมให้ความสนใจกับทุกลิงค์แก้ปัญหาที่ละเอียดอ่อนและเขียนตํานานของ Bontac ด้วยนวัตกรรมที่ใช้งานอยู่ ในขั้นตอนนี้ Bontac Bio จะยังคงสร้างทีม R&D ที่ดีขึ้นเพิ่มการลงทุนในการวิจัยทางวิทยาศาสตร์สร้างผลิตภัณฑ์ที่ดีขึ้นสําหรับลูกค้าของเราและเพิ่มมูลค่าที่มากขึ้น