พลวัตชายแดนเกี่ยวกับกลไกโมเลกุลของ Ginsenoside Rh2 ต่อเนื้องอก

จินเซโนไซด์ Rh2, หนึ่ง protopanaxadiol (PPD) ชนิด ginsenoside หายากในโสม Panax ถูกค้นพบว่าอาจมีฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาในวงกว้างในเนื้องอกที่หลากหลาย ใช้เป็นยาเสริมสําหรับเคมีบําบัดแบบ neoadjuvant ก่อนการผ่าตัด เคมีบําบัดเสริมหลังการผ่าตัด และการรักษามะเร็งระยะลุกลามซึ่งเป็นฮอตสปอตการวิจัยในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา

มะเร็งกลายเป็นสาเหตุการเสียชีวิตที่ใหญ่เป็นอันดับสองของโลกโดยมีผู้เสียชีวิตจากมะเร็งประมาณ 9.6 ล้านคนในปี 2018 ตามรายงานทางสถิติขององค์การอนามัยโลก (WHO) การฉายรังสีเคมีบําบัดและการผ่าตัดเป็นตัวเลือกที่ต้องการสําหรับมะเร็งซึ่งประสิทธิภาพถูก จํากัด โดยการกําเริบของเนื้องอกและการดื้อยาต้องใช้แผ่นแปะเช่นยาเสริมเพื่อแก้ไขข้อบกพร่อง

สําหรับการรักษาต้านมะเร็ง กว่า 60% ของผู้สมัครใช้ยาที่ได้รับการอนุมัติและก่อนใช้ยาใหม่เป็นผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติหรือโมเลกุลสังเคราะห์ตามโครงกระดูกโมเลกุลของผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติ น่าทึ่งคือ ginsenosides ทําหน้าที่เป็นเป้าหมายการรักษาที่มีแนวโน้มโดยอาศัยกิจกรรมทางเภสัชวิทยา เช่น การปรับภูมิคุ้มกัน ต้านเนื้องอก ต้านการเกิดออกซิเดชัน และการปกป้องหัวใจและหลอดเลือดสมอง

 

ginsenoside Rh2 มีสองรูปแบบสเตอริโอไอโซเมอร์ ได้แก่ 20(S) ginsenoside Rh2 และ 20(R) ginsenoside Rh2 เมื่อเทียบกับ (20R) ginsenoside Rh2, (20S) ginsenoside Rh2 มีกิจกรรมเป็นพิษต่อเซลล์มะเร็งสูงกว่า ในการศึกษาที่รายงานก่อนหน้านี้ ค่าความเข้มข้นของการยับยั้งสูงสุดครึ่งหนึ่งของ 20(S) ginsenoside Rh2 และ 20(R) ginsenoside Rh2 ในเซลล์ A549 คือ 45.7 และ 53.6 μM ตามลําดับ

กลไก ฤทธิ์ต้านเนื้องอกของจินเซโนไซด์ Rh2 รับรู้โดยเอนฮันingร่างกาย’กิจกรรมภูมิคุ้มกันเพื่อควบคุมสภาพแวดล้อมจุลภาคยับยั้งingความแตกต่าง, การสร้างหลอดเลือด, การแพร่กระจาย, การบุกรุกและการแพร่กระจายของเซลล์เนื้องอก, กระตุ้นingการตายของเซลล์ การหยุดวงจรเซลล์ autophagy ซูเปอร์ออกไซด์และออกซิเจนที่ทําปฏิกิริยา และการย้อนกลับingการดื้อยาผ่านการควบคุมชุดของเส้นทางการส่งสัญญาณที่เกี่ยวข้องกับเนื้องอกที่สําคัญ



ตัวอย่างเช่น ginsenoside Rh2 สามารถกระตุ้นเซลล์เม็ดเลือดขาว CD4+ และ CD8a+ T ส่งเสริมการบุกรุก และเพิ่มผลการฆ่าเซลล์เม็ดเลือดขาวในเซลล์มะเร็งผิวหนัง B16-F10 ในลักษณะที่ขึ้นอยู่กับความเข้มข้น นอกจากนี้ จํานวนเซลล์เนื้องอกในระยะ G0/G1 จะเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสําคัญหลังการรักษาด้วย ginsenoside Rh2 และ 5-FU ซึ่งการขยายตัวและการย้ายถิ่นของเซลล์เนื้องอกมีประสิทธิภาพ ขัดขวางเอ็ด. นอกจากนี้ ginsenoside Rh2 ลดระดับของที่เกี่ยวข้องกับการดื้อยายีน (เช่น เอ็มอาร์พี 1, เอ็มดีอาร์ 1, แอลเอพีและGST)ทําให้เซลล์มะเร็งลําไส้ใหญ่และทวารหนักไวต่อ 5-FU มากขึ้น

จินเซโนไซด์ Rh2 มีบทบาทมัลติฟังก์ชั่นทั้งในการรักษาเนื้องอกและการปรับภูมิคุ้มกันของเนื้องอก ซึ่งอาจกลายเป็นทางเลือกของยาที่มีแนวโน้มสําหรับผู้ป่วยที่มีเนื้องอกในอนาคต

[1] Xiaodan S, Ying C. บทบาทของ ginsenoside Rh2 ในการบําบัดเนื้องอกและการปรับภูมิคุ้มกันของเนื้องอก เภสัชศาสตร์ไบโอเมด. 2022;156:113912. ดอย:10.1016/j.biopha.2022.113912
[2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. ความคืบหน้าการวิจัยเกี่ยวกับกลไกโมเลกุลต้านเนื้องอกของ Ginsenoside Rh2 Am J Chin Med. เผยแพร่ออนไลน์ 31 มกราคม 2024 ดอย:10.1142/S0192415X24500095

บอนแทค ทุ่มเทให้กับการวิจัยและพัฒนาการผลิตและการขายวัตถุดิบสําหรับโคเอนไซม์และผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติตั้งแต่ปี 2012 โดยมีโรงงานที่เป็นเจ้าของเองสิทธิบัตรทั่วโลกกว่า 170 รายการรวมถึงทีมงาน R & D ที่แข็งแกร่ง BONTAC มีประสบการณ์ด้านการวิจัยและพัฒนาที่หลากหลายและเทคโนโลยีขั้นสูงในการสังเคราะห์ทางชีวภาพของ กินเซโนไซด์หายาก Rh2/Rg3ด้วยวัตถุดิบบริสุทธิ์อัตราการแปลงที่สูงขึ้นและเนื้อหาที่สูงขึ้น (สูงถึง 99%) บริการแบบครบวงจรสําหรับโซลูชันผลิตภัณฑ์ที่กําหนดเองมีให้บริการใน BONTAC ด้วยเทคโนโลยีการสังเคราะห์เอนไซม์ Bonzyme ที่เป็นเอกลักษณ์ ไอโซเมอร์ทั้งชนิด S และ R-type สามารถสังเคราะห์ได้อย่างแม่นยําที่นี่ ด้วยกิจกรรมที่แข็งแกร่งขึ้นและการกําหนดเป้าหมายที่แม่นยํา ผลิตภัณฑ์ของเราอยู่ภายใต้การตรวจสอบตนเองของบุคคลที่สามอย่างเข้มงวด ซึ่งคุ้มค่ากับความน่าเชื่อถือ

บทความนี้อ้างอิงจากวารสารวิชาการ ข้อมูลที่เกี่ยวข้องจัดทําขึ้นเพื่อวัตถุประสงค์ในการแบ่งปันและการเรียนรู้เท่านั้น และไม่ได้แสดงถึงวัตถุประสงค์ในการให้คําปรึกษาทางการแพทย์ใดๆ หากมีการละเมิดใด ๆ โปรดติดต่อผู้เขียนเพื่อลบ มุมมองที่แสดงในบทความนี้ไม่ได้แสดงถึงจุดยืนของ BONTAC บองแทคจะไม่รับผิดชอบต่อการเรียกร้อง ความเสียหาย ความสูญเสีย ค่าใช้จ่าย ค่าใช้จ่าย หรือความรับผิดใดๆ ที่เกิดขึ้นหรือเกิดขึ้นโดยตรงหรือโดยอ้อมจากการพึ่งพาข้อมูลและเนื้อหาบนเว็บไซต์นี้