
01 ม.ค.
พลวัตพรมแดนเกี่ยวกับกลไกโมเลกุลของ Ginsenoside Rh2 ต่อเนื้องอก

แนะ นำ
จินเซโนไซด์ Rh2จินเซโนไซด์ที่หายากประเภทโปรโตปานาซาไดออล (PPD) ชนิดหนึ่งในโสม Panax ถูกค้นพบว่าอาจมีฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาในวงกว้างในเนื้องอกที่หลากหลาย ใช้เป็นยาเสริมสําหรับเคมีบําบัดแบบ neoadjuvant ก่อนการผ่าตัด เคมีบําบัดเสริมหลังผ่าตัด และการรักษามะเร็งระยะลุกลาม ซึ่งเป็นจุดที่มีการวิจัยในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา


สถานะปัจจุบันเกี่ยวกับการรักษามะเร็ง
มะเร็งกลายเป็นสาเหตุการเสียชีวิตที่ใหญ่เป็นอันดับสองของโลก โดยมีผู้เสียชีวิตจากมะเร็งประมาณ 9.6 ล้านคนในปี 2018 ตามรายงานสถิติขององค์การอนามัยโลก (WHO) การฉายรังสีเคมีบําบัดและการผ่าตัดเป็นทางเลือกที่ต้องการสําหรับมะเร็งซึ่งประสิทธิภาพถูก จํากัด โดยการกําเริบของเนื้องอกและการดื้อยาต้องใช้แผ่นแปะเช่นยาเสริมเพื่อแก้ไขข้อบกพร่อง
สําหรับการรักษาต้านมะเร็ง มากกว่า 60% ของผู้สมัครใช้ยาที่ได้รับการอนุมัติและก่อนใช้ยาใหม่เป็นผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติหรือโมเลกุลสังเคราะห์จากโครงกระดูกโมเลกุลของผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติ ที่โดดเด่นคือ ginsenosides ทําหน้าที่เป็นเป้าหมายการรักษาที่มีแนวโน้มโดยอาศัยฤทธิ์ทางเภสัชวิทยา เช่น การปรับภูมิคุ้มกัน ต้านเนื้องอก ต่อต้านการเกิดออกซิเดชัน และการป้องกันหัวใจและหลอดเลือดสมอง

สําหรับการรักษาต้านมะเร็ง มากกว่า 60% ของผู้สมัครใช้ยาที่ได้รับการอนุมัติและก่อนใช้ยาใหม่เป็นผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติหรือโมเลกุลสังเคราะห์จากโครงกระดูกโมเลกุลของผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติ ที่โดดเด่นคือ ginsenosides ทําหน้าที่เป็นเป้าหมายการรักษาที่มีแนวโน้มโดยอาศัยฤทธิ์ทางเภสัชวิทยา เช่น การปรับภูมิคุ้มกัน ต้านเนื้องอก ต่อต้านการเกิดออกซิเดชัน และการป้องกันหัวใจและหลอดเลือดสมอง


20 (S) ginsenoside Rh2 กับ 20 (R) ginsenoside Rh2
ginsenoside Rh2 มีสองรูปแบบสเตอริโอไอโซเมอร์ ได้แก่ 20(S) ginsenoside Rh2 และ 20(R) ginsenoside Rh2 เมื่อเทียบกับ (20R) ginsenoside Rh2 (20S) ginsenoside Rh2 มีกิจกรรมเป็นพิษต่อเซลล์สูงกว่าต่อเซลล์มะเร็ง ในการศึกษาที่รายงานก่อนหน้านี้ค่าความเข้มข้นของการยับยั้งสูงสุดครึ่งหนึ่งของ 20 (S) ginsenoside Rh2 และ 20 (R) ginsenoside Rh2 ในเซลล์ A549 คือ 45.7 และ 53.6 μM ตามลําดับ
กลไกพื้นฐานของ ginsenoside Rh2 ต่อเนื้องอก
กลไกฤทธิ์ต้านเนื้องอกของจินเซโนไซด์ Rh2รับรู้โดยปรับปรุงไอเอ็นจีร่างกาย’กิจกรรมภูมิคุ้มกันเพื่อควบคุมสภาพแวดล้อมจุลภาคยับยั้งไอเอ็นจีความแตกต่าง การสร้างหลอดเลือด การแพร่กระจาย การบุกรุก และการแพร่กระจายของเซลล์เนื้องอก เหนี่ยวนําไอเอ็นจีการตายของเซลล์, การหยุดวัฏจักรของเซลล์, การกลืนกินอัตโนมัติ, ซูเปอร์ออกไซด์และออกซิเจนปฏิกิริยาและการย้อนกลับingการดื้อยาผ่านการควบคุมชุดของเส้นทางการส่งสัญญาณที่เกี่ยวข้องกับเนื้องอกที่สําคัญ

ตัวอย่างเช่น ginsenoside Rh2 สามารถกระตุ้นเซลล์เม็ดเลือดขาว CD4+ และ CD8a+ T ส่งเสริมการบุกรุก และเพิ่มผลการฆ่าของเซลล์เม็ดเลือดขาวในเซลล์มะเร็งผิวหนัง B16-F10 ในลักษณะที่ขึ้นอยู่กับความเข้มข้น นอกจากนี้จํานวนเซลล์เนื้องอกในระยะ G0 / G1 จะเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสําคัญหลังการรักษาด้วย ginsenoside Rh2 และ 5-FU ซึ่งการขยายตัวและการย้ายถิ่นของเซลล์เนื้องอกมีประสิทธิภาพขัดขวางเอ็ด. นอกจากนี้ ginsenoside Rh2ลดระดับของการดื้อยาที่เกี่ยวข้องกับยีน (เช่นเอ็มอาร์พี 1, เอ็มดีอาร์ 1, แอลอาร์พีและภาษีสินค้าและบริการ)ทําให้เซลล์มะเร็งลําไส้ใหญ่และทวารหนักไวต่อ 5-FU มากขึ้น

ตัวอย่างเช่น ginsenoside Rh2 สามารถกระตุ้นเซลล์เม็ดเลือดขาว CD4+ และ CD8a+ T ส่งเสริมการบุกรุก และเพิ่มผลการฆ่าของเซลล์เม็ดเลือดขาวในเซลล์มะเร็งผิวหนัง B16-F10 ในลักษณะที่ขึ้นอยู่กับความเข้มข้น นอกจากนี้จํานวนเซลล์เนื้องอกในระยะ G0 / G1 จะเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสําคัญหลังการรักษาด้วย ginsenoside Rh2 และ 5-FU ซึ่งการขยายตัวและการย้ายถิ่นของเซลล์เนื้องอกมีประสิทธิภาพขัดขวางเอ็ด. นอกจากนี้ ginsenoside Rh2ลดระดับของการดื้อยาที่เกี่ยวข้องกับยีน (เช่นเอ็มอาร์พี 1, เอ็มดีอาร์ 1, แอลอาร์พีและภาษีสินค้าและบริการ)ทําให้เซลล์มะเร็งลําไส้ใหญ่และทวารหนักไวต่อ 5-FU มากขึ้น
บทสรุป
จินเซโนไซด์ Rh2มีบทบาทหลายอย่างทั้งในการรักษาเนื้องอกและการปรับภูมิคุ้มกันในสภาพแวดล้อมจุลภาคของเนื้องอก ซึ่งอาจกลายเป็นทางเลือกยาที่มีแนวโน้มสําหรับผู้ป่วยเนื้องอกในอนาคต
หนังสืออ้างอิง
[1] Xiaodan S, Ying C. บทบาทของ ginsenoside Rh2 ในการรักษาเนื้องอกและการปรับภูมิคุ้มกันของจุลภาคของเนื้องอก เภสัชกรรมไบโอเมดอื่น ๆ 2022;156:113912. ดอย:10.1016/j.biopha.2022.113912
[2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. ความคืบหน้าการวิจัยเกี่ยวกับกลไกโมเลกุลต้านมะเร็งของ Ginsenoside Rh2.Am J Chin Med. เผยแพร่ออนไลน์ 31 มกราคม 2024 ดอย:10.1142/S0192415X24500095
[2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. ความคืบหน้าการวิจัยเกี่ยวกับกลไกโมเลกุลต้านมะเร็งของ Ginsenoside Rh2.Am J Chin Med. เผยแพร่ออนไลน์ 31 มกราคม 2024 ดอย:10.1142/S0192415X24500095
บอนแทค จินเซโนไซด์
บอนแทคทุ่มเทให้กับการวิจัยและพัฒนาการผลิตและจําหน่ายวัตถุดิบสําหรับโคเอนไซม์และผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติตั้งแต่ปี 2555 โดยมีโรงงานที่เป็นของตนเองสิทธิบัตรทั่วโลกกว่า 170 รายการรวมถึงทีมงาน R & D ที่แข็งแกร่ง บอนแทคมีประสบการณ์ด้านการวิจัยและพัฒนาและเทคโนโลยีขั้นสูงในการสังเคราะห์ทางชีวภาพจินเซโนไซด์หายาก Rh2/Rg3ด้วยวัตถุดิบบริสุทธิ์อัตราการแปลงที่สูงขึ้นและเนื้อหาที่สูงขึ้น (สูงถึง 99%) บริการแบบครบวงจรสําหรับโซลูชันผลิตภัณฑ์ที่กําหนดเองมีอยู่ใน BONTAC ด้วยเทคโนโลยีการสังเคราะห์เอนไซม์ Bonzyme ที่เป็นเอกลักษณ์ ทั้งไอโซเมอร์ชนิด S และชนิด R สามารถสังเคราะห์ได้อย่างแม่นยําที่นี่ ด้วยกิจกรรมที่แข็งแกร่งขึ้นและการกําหนดเป้าหมายที่แม่นยํา ผลิตภัณฑ์ของเราอยู่ภายใต้การตรวจสอบตนเองของบุคคลที่สามอย่างเข้มงวด ซึ่งคุ้มค่ากับความน่าเชื่อถือ


ปฏิเสธ
บทความนี้อ้างอิงจากการอ้างอิงในวารสารวิชาการ ข้อมูลที่เกี่ยวข้องจัดทําขึ้นเพื่อวัตถุประสงค์ในการแบ่งปันและการเรียนรู้เท่านั้น และไม่ได้แสดงถึงวัตถุประสงค์ในการให้คําแนะนําทางการแพทย์ใดๆ หากมีการละเมิดใด ๆ โปรดติดต่อผู้เขียนเพื่อลบ มุมมองที่แสดงในบทความนี้ไม่ได้แสดงถึงจุดยืนของ BONTAC บอนแทคไม่รับผิดชอบต่อการเรียกร้อง ความเสียหาย ความสูญเสีย ค่าใช้จ่าย ต้นทุน หรือความรับผิดใดๆ ที่เกิดขึ้นหรือเกิดขึ้นโดยตรงหรือโดยอ้อมจากการที่คุณพึ่งพาข้อมูลและเนื้อหาบนเว็บไซต์นี้