เอ็นเอ็มเอ็นเอช: 1. "Bonzyme" วิธีการเอนไซม์ทั้งหมดเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตรายในการผลิตผง 2. Bontac เป็นผู้ผลิตรายแรกในโลกที่ผลิตผง NMNH ในระดับความบริสุทธิ์สูงเสถียรภาพ 3. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอน "Bonpure" พิเศษความบริสุทธิ์สูง (สูงถึง 99%) และความเสถียรของการผลิตผง NMNH 4. โรงงานที่เป็นเจ้าของเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้แน่ใจว่ามีคุณภาพสูงและอุปทานที่มั่นคงของผลิตภัณฑ์ผง NMNH 5. ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร
นาดี: 1. วิธี Bonzyme ทั้งเอนไซม์เป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย 2. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอนของ Bonpure พิเศษความบริสุทธิ์สูงกว่า 98% 3. รูปแบบคริสตัลกระบวนการจดสิทธิบัตรพิเศษเสถียรภาพที่สูงขึ้น 4. ได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้มั่นใจในคุณภาพสูง 5. สิทธิบัตร NADH ในประเทศและต่างประเทศ 8 ฉบับ เป็นผู้นําในอุตสาหกรรม 6. ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร
นาด: 1. "Bonzyme" วิธีการทั้งเอนไซม์เป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย 2. ซัพพลายเออร์ที่มั่นคงขององค์กรกว่า 1,000+ แห่งทั่วโลก 3. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอน "Bonpure" ที่ไม่เหมือนใคร เนื้อหาผลิตภัณฑ์ที่สูงขึ้น และอัตราการแปลงที่สูงขึ้น 4. เทคโนโลยีการทําแห้งแบบแช่แข็งเพื่อให้มั่นใจในคุณภาพของผลิตภัณฑ์ที่มั่นคง 5. เทคโนโลยีคริสตัลที่เป็นเอกลักษณ์ความสามารถในการละลายของผลิตภัณฑ์ที่สูงขึ้น 6. โรงงานที่เป็นของตนเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้แน่ใจว่ามีคุณภาพสูงและอุปทานที่มั่นคงของผลิตภัณฑ์
เอ็นเอ็มเอ็น: 1. "Bonzyme" วิธีการทั้งเอนไซม์เป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย 2. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอน "Bonpure" พิเศษความบริสุทธิ์สูง (สูงถึง 99.9%) และความเสถียร 3. เทคโนโลยีชั้นนําของอุตสาหกรรม: สิทธิบัตร NMN ในประเทศและต่างประเทศ 15 ฉบับ 4. โรงงานของตนเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้แน่ใจว่ามีคุณภาพสูงและอุปทานที่มั่นคงของผลิตภัณฑ์ 5. การศึกษาในร่างกายหลายชิ้นแสดงให้เห็นว่า Bontac NMN ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพ 6. ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร 7. ผู้จัดจําหน่ายวัตถุดิบ NMN ของทีม David Sinclair ที่มีชื่อเสียงของมหาวิทยาลัยฮาร์วาร์ด
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (ต่อไปนี้จะเรียกว่า BONTAC) เป็นองค์กรไฮเทคที่ก่อตั้งขึ้นในเดือนกรกฎาคม 2012 BONTAC รวมการวิจัยและพัฒนา การผลิต และการขาย ด้วยเทคโนโลยีการเร่งปฏิกิริยาของเอนไซม์เป็นหลัก และโคเอนไซม์และผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติเป็นผลิตภัณฑ์หลัก BONTAC มีผลิตภัณฑ์หลักหกชุด ซึ่งเกี่ยวข้องกับโคเอนไซม์ ผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติ สารทดแทนน้ําตาล เครื่องสําอาง ผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร และตัวกลางทางการแพทย์
ในฐานะผู้นําระดับโลกนาโนเอ็มเอ็นอุตสาหกรรม BONTAC มีเทคโนโลยีการเร่งปฏิกิริยาทั้งเอนไซม์แห่งแรกในประเทศจีน ผลิตภัณฑ์โคเอนไซม์ของเราใช้กันอย่างแพร่หลายในอุตสาหกรรมสุขภาพการแพทย์และความงามการเกษตรสีเขียวชีวการแพทย์และสาขาอื่น ๆ BONTAC ยึดมั่นในนวัตกรรมอิสระที่มีมากกว่าสิทธิบัตรการประดิษฐ์ 170 ฉบับ. แตกต่างจากอุตสาหกรรมการสังเคราะห์ทางเคมีและการหมักแบบดั้งเดิม BONTAC มีข้อได้เปรียบของเทคโนโลยีการสังเคราะห์ทางชีวภาพคาร์บอนต่ําที่เป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อมและมีมูลค่าเพิ่มสูง ยิ่งไปกว่านั้น BONTAC ยังได้จัดตั้งศูนย์วิจัยเทคโนโลยีวิศวกรรมโคเอนไซม์แห่งแรกในระดับจังหวัดในประเทศจีนซึ่งเป็นศูนย์เดียวในมณฑลกวางตุ้ง
ในอนาคต BONTAC จะมุ่งเน้นไปที่ข้อได้เปรียบของเทคโนโลยีการสังเคราะห์ทางชีวภาพที่เป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อม คาร์บอนต่ํา และมีมูลค่าเพิ่มสูง และสร้างความสัมพันธ์ทางนิเวศวิทยากับสถาบันการศึกษา ตลอดจนพันธมิตรต้นน้ํา/ปลายน้ํา เป็นผู้นําในอุตสาหกรรมชีวภาพสังเคราะห์อย่างต่อเนื่อง และสร้างชีวิตที่ดีขึ้นสําหรับมนุษย์
ตามรายงานอุตสาหกรรมล่าสุด มีเพียงผลิตภัณฑ์หลายรายการจากผู้ผลิต NMN ทั่วโลกเท่านั้นที่เข้าใกล้การอ้างสิทธิ์ในฉลากและมี NMN ไม่เพียงพอ ผลิตภัณฑ์เกือบทํางานได้ดีกว่า โดยมีอย่างน้อย 88% ของฉลากอ้างว่ามีส่วนเกินเล็กน้อย ผลิตภัณฑ์ 250 มก. เพียงตัวเดียวถูกระบุว่าเป็น BRL โดยสรุป ChromaDex กล่าวว่า 64% ของผลิตภัณฑ์ที่ทดสอบมีสารออกฤทธิ์น้อยกว่า 1% ของปริมาณที่ระบุไว้ ซึ่งควรให้ผู้บริโภคหยุดชั่วคราว แม้ว่านี่จะเป็นภาพรวมที่จํากัดของภูมิทัศน์ผลิตภัณฑ์สําเร็จรูป NMN อันกว้างใหญ่ มันให้ภาพรวมของความแปรปรวนสูงของคุณภาพของผลิตภัณฑ์ที่มีอยู่ ส่วนใหญ่ของผลิตภัณฑ์อาจซื้อทางออนไลน์มี NMN จํานวนเล็กน้อยที่จะไม่มีประโยชน์ทางคลินิกที่ได้รับจากปริมาณ. ข้อกังวลอีกประการหนึ่งเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์ปลอมปนเหล่านี้คือไม่ทราบเนื้อหาที่แท้จริงและอาจก่อให้เกิดความเสี่ยงต่อผู้ใช้
1、"Bonzyme" วิธีการทั้งเอนไซม์ เป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อม ไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตรายในการผลิตผง
2、เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอนพิเศษ "Bonpure" ความบริสุทธิ์สูง (สูงถึง 99.9%) และความเสถียรของการผลิตผง NMN
3、เทคโนโลยีชั้นนําของอุตสาหกรรม: สิทธิบัตร NMN ในประเทศและต่างประเทศ 15 ฉบับ
4、โรงงานที่เป็นเจ้าของเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้แน่ใจว่ามีคุณภาพสูงและอุปทานที่มั่นคงของผลิตภัณฑ์ผง NMN
5、การศึกษาในร่างกายหลายชิ้นแสดงให้เห็นว่าผง Bontac NMN ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพ
6、ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร
7、ผู้จัดจําหน่ายวัตถุดิบ NMN ของทีม David Sinclair ที่มีชื่อเสียงของมหาวิทยาลัยฮาร์วาร์ด
โดยทั่วไปแล้วผง NMN จะผลิตโดยการสังเคราะห์ทางเคมีหรือเอนไซม์ หรือการสังเคราะห์ทางชีวภาพด้วยการหมัก มีข้อดีและข้อเสียสําหรับทั้งสามวิธี
การสังเคราะห์ทางเคมีมีราคาแพงและใช้แรงงานมาก และวัตถุดิบทั้งหมดที่ใช้จัดอยู่ในประเภท "ผิดธรรมชาติ" กล่าวคือ ไม่ใช่จากระบบชีวภาพ อย่างไรก็ตาม มีข้อดีบางประการจากมุมมองของผู้ผลิต ผลผลิตเหมาะอย่างยิ่งสําหรับการผลิตผง NMN จํานวนมาก และวัตถุดิบที่ผิดธรรมชาติทั้งหมดสามารถควบคุมได้อย่างระมัดระวัง แต่ก็มีข้อเสียหลายประการเช่นกัน ตัวทําละลายบางชนิดที่ใช้ในกระบวนการผลิตนั้นแย่มากจากมุมมองด้านสิ่งแวดล้อม และสิ่งสกปรกและผลพลอยได้อาจเป็นเรื่องยากที่จะกําจัดออกจากผลิตภัณฑ์สําเร็จรูป ซึ่งส่งผลเสียอย่างมากต่อผู้บริโภค
ในทางกลับกัน การผลิตผง NMN ด้วยเอนไซม์ถือเป็น "วิธีการเตรียมสีเขียว" เช่นเดียวกับเส้นทางเคมี มีราคาแพง แต่ให้ผลผลิตที่สูงกว่าและความบริสุทธิ์สูงอย่างน่าประทับใจ NMN สําเร็จรูปทําเครื่องหมายในช่องทั้งหมด – เสถียร ดูดซึมง่าย น้ําหนักเบา ความหนาแน่นต่ํา และโครงสร้างโมเลกุลต่ํา
การหมักยังได้รับการสํารวจว่าเป็นวิธีการผลิต NMN แต่ผลผลิตแม้ว่าจะมีคุณภาพสูง แต่ก็ค่อนข้างแย่ ดังนั้นบริษัทอาหารเสริมหลายแห่งจึงมองหากระบวนการอื่น ๆ ที่มีประสิทธิภาพมากกว่า
1. กระบวนการผลิตวัตถุดิบ
ตัวเร่งปฏิกิริยาไบโอเอนไซม์เป็นวิธีการผลิตที่ได้รับความนิยมในอุตสาหกรรม มีเกณฑ์สูงและเอนไซม์ตัวเร่งปฏิกิริยาที่สําคัญหลายชนิดมีราคาแพง คิดเป็นประมาณ 80% ของต้นทุนกระบวนการผลิตโดยรวม แต่ก็เป็นวิธีการผลิตที่ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพมากที่สุด ในการผลิต NMN โดยการเร่งปฏิกิริยาไบโอเอนไซม์การใช้วัตถุดิบเกรดอาหารเป็นส่วนสําคัญของกระบวนการเพื่อความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์และเพื่อให้แน่ใจว่ามีการปฏิบัติตามมาตรฐาน
2. มาตรฐานสูงของเงื่อนไขการผลิต
เงื่อนไขการผลิตหมายถึงมาตรฐานการใช้แรงงานที่จําเป็นในการทําให้ผลิตภัณฑ์ที่มีคุณภาพของหน่วยสมบูรณ์ภายใต้เงื่อนไขขององค์กรการผลิตและเทคโนโลยีการผลิตบางอย่าง มีใบรับรองที่ออกโดยหน่วยงานกํากับดูแล เช่น cGMP ในสหรัฐอเมริกา TGA ในออสเตรเลีย GMP ในญี่ปุ่น เป็นต้น
3. มาตรฐานสูงของการทดสอบผลิตภัณฑ์
การทดสอบผลิตภัณฑ์ต้องใช้วิธีการทดสอบและรีเอเจนต์ที่เชื่อถือได้ซึ่งใช้ตลอดกระบวนการผลิต ไม่เพียง แต่เป็นมาตรฐานการตรวจสอบสําหรับผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้ายเท่านั้น แต่ยังรวมถึงขั้นตอนกลางของการควบคุมรวมถึงการทดสอบสารออกฤทธิ์การทดสอบโลหะหนักเช่นตะกั่วสารหนูและปรอทและการทดสอบแบคทีเรียจุลินทรีย์และผลพลอยได้จากการแปรรูป
สําหรับผลิตภัณฑ์ NMN วิธีที่ใช้กันทั่วไปในการทดสอบปริมาณสารออกฤทธิ์คือโครมาโตกราฟีของเหลวประสิทธิภาพสูง (HPLC) ซึ่งมีประสิทธิภาพ แม่นยํา และแม่นยํา สําหรับผู้ผลิตหลายรายมาตรฐานสําหรับการทดสอบรีเอเจนต์จะแตกต่างกัน ผู้ผลิตที่เข้มงวดจะซื้อรีเอเจนต์ที่มีความบริสุทธิ์สูงและบริสุทธิ์ในการวิเคราะห์จากบริษัทมาตรฐานบุคคลที่สามเพื่อเป็นตัวควบคุม
4. การประเมินความปลอดภัย
สําหรับวัตถุดิบที่ค่อนข้างใหม่ เช่น NMN ผู้บริโภคจะตัดสินความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์ในด้านของผู้ค้าเพียงอย่างเดียวนั้นไม่เพียงพอ ณ จุดนี้ รายงานการประเมินที่เชื่อถือได้ของบุคคลที่สามมีความสําคัญเป็นพิเศษ
ปัจจุบันมีรายงานการประเมินความปลอดภัยทั่วไปสองฉบับหนึ่งเป็นรายงานการประเมินทางพิษวิทยาและอีกฉบับหนึ่งเป็นรายงานการประเมินความปลอดภัย ในประเทศจีนรายงานการประเมินทางพิษวิทยามักจะคิดเป็นส่วนใหญ่ อย่างไรก็ตาม ยังมีบริษัท NMN ไม่กี่แห่งที่สามารถออกรายงานดังกล่าวได้
5. การจัดเก็บและบรรจุภัณฑ์
โดยปกติแล้ว NMN จะถูกเก็บไว้ในภาชนะที่ปิดสนิทนานถึง 12 เดือน หากสามารถเก็บไว้ได้นาน 24 เดือนโดยมีการเปลี่ยนแปลงความบริสุทธิ์เพียงเล็กน้อยความเสถียรของ NMN ก็มีความน่าเชื่อถือมาก ปัจจุบันวัสดุบรรจุภัณฑ์ที่พบบ่อยกว่าคือสัตว์เลี้ยงหรือโฮปซึ่งเป็นวัสดุบรรจุภัณฑ์ยา ปลอดสารพิษไม่มีกลิ่นน้ําหนักเบาพกพาและแยกอากาศและความชื้นได้อย่างมีประสิทธิภาพ
ไม่สามารถประเมินความปลอดภัยของผง NMN ได้ เนื่องจากการศึกษาทางคลินิกและพิษวิทยาที่จําเป็นยังไม่เสร็จสิ้นเพื่อสร้างระดับความปลอดภัยที่แนะนําสําหรับการบริหารในระยะยาว อย่างไรก็ตาม ความปลอดภัยและประสิทธิภาพนั้นไม่แน่นอนและไม่น่าเชื่อถือ เนื่องจากส่วนใหญ่ไม่ได้รับการสนับสนุนจากการทดสอบพรีคลินิกทางวิทยาศาสตร์และทางคลินิกที่เข้มงวด ปัญหานี้เกิดขึ้นเนื่องจากผู้ผลิตลังเลที่จะจ่ายค่าวิจัยและการทดลองทางคลินิกเนื่องจากอัตรากําไรที่อาจลดลง และไม่มีหน่วยงานที่ได้รับอนุญาตในการควบคุมผลิตภัณฑ์ NMN เนื่องจากมักขายเป็นผลิตภัณฑ์อาหารเพื่อสุขภาพมากกว่ายารักษาที่มีการควบคุมอย่างเข้มงวด ดังนั้น กลุ่มผู้สนับสนุนผู้บริโภคจึงเรียกร้องให้มีกระบวนการอนุมัติที่เข้มงวดมากขึ้น โดยขอให้หน่วยงานกํากับดูแลกําหนดมาตรฐานและข้อจํากัดในการทําการตลาดผลิตภัณฑ์เพื่อสุขภาพต่อต้านริ้วรอย โดยคํานึงถึงความปลอดภัย สุขภาพ และความเป็นอยู่ที่ดีของผู้บริโภค ไม่ควรถือว่า NMN เป็นยาครอบจักรวาลสําหรับผู้สูงอายุ เนื่องจากการเพิ่มระดับ NAD เมื่อไม่จําเป็นอาจส่งผลเสียได้ ดังนั้นควรกําหนดปริมาณและความถี่ของการเสริม NMN อย่างระมัดระวังขึ้นอยู่กับประเภทของการขาดที่เกี่ยวข้องกับอายุและสภาวะสุขภาพอื่น ๆ ที่ต้องเผชิญของผู้คน สารตั้งต้น NAD อื่น ๆ ได้รับการศึกษาเพื่อค้นหาประสิทธิภาพสําหรับข้อบกพร่องที่เกี่ยวข้องกับอายุที่หลากหลาย และใช้สําหรับข้อบกพร่องเฉพาะหลังจากที่ได้รับการพิสูจน์แล้วว่ามีประสิทธิภาพและปลอดภัยในการใช้งานแล้วเท่านั้น ดังนั้นควรใช้หลักการเดียวกันกับ NMN เช่นกัน
ขั้นแรกให้ตรวจสอบโรงงาน หลังจากการคัดกรอง NMN พบว่าผู้บริโภคต้องเผชิญกับความสนใจโดยตรงกับการสร้างแบรนด์มากขึ้น ดังนั้นสําหรับแบรนด์ที่ดีคุณภาพจึงเป็นสิ่งสําคัญที่สุดและสิ่งแรกในการควบคุมคุณภาพของวัตถุดิบคือการตรวจสอบโรงงาน บริษัท Bontac ผลิตผง NMN คุณภาพสูงด้วยอาหารของ SGS ประการที่สอง ทดสอบความบริสุทธิ์ ความบริสุทธิ์เป็นหนึ่งในพารามิเตอร์ที่สําคัญที่สุดของผง NMN หากไม่สามารถรับประกัน NMN ที่มีความบริสุทธิ์สูงสารที่เหลือมีแนวโน้มที่จะเกินมาตรฐานที่เกี่ยวข้อง ตามใบรับรองที่แนบมาแสดงให้เห็นว่าผง NMN ที่ผลิตโดย Bontac มีความบริสุทธิ์ 99.9% สุดท้าย จําเป็นต้องมีสเปกตรัมการทดสอบระดับมืออาชีพเพื่อพิสูจน์ วิธีการทั่วไปในการกําหนดโครงสร้างของสารประกอบอินทรีย์ ได้แก่ Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy (NMR) และ High-Resolution Mass Spectrometry (HRMS) โดยปกติแล้วจากการวิเคราะห์สเปกตรัมทั้งสองนี้โครงสร้างของสารประกอบสามารถกําหนดได้ในเบื้องต้น
1. บทนํา เมื่อเดือนกรกฎาคม พ.ศ. 2566 องค์การอนามัยโลก (WHO) ได้จัดประเภทสารให้ความหวานโซดาแอสปาร์แตมเป็นสารก่อมะเร็งที่เป็นไปได้ แต่กล่าวว่าแอสปาร์แตมมีความปลอดภัยในการบริโภคภายในขีดจํากัดรายวันที่ 40 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัมของน้ําหนักตัวของบุคคลตามผลการประเมินล่าสุดเกี่ยวกับผลกระทบของสารให้ความหวานที่ไม่ใช่น้ําตาลแอสปาร์แตมต่อสุขภาพ แล้วสารให้ความหวานอีกชนิดหนึ่งล่ะ? สตีวิโอไซด์เป็นสารลดน้ําตาลหรือนักฆ่าสุขภาพหรือไม่? 2. สถานการณ์ปัจจุบันบนสตีวิโอไซด์ หญ้าหวาน (เรียกอีกอย่างว่าหญ้าหวานไกลโคไซด์) ได้รับการยกย่องว่าเป็น "แหล่งน้ําตาลธรรมชาติที่ใหญ่เป็นอันดับสามของโลก" เนื่องจากแคลอรี่ต่ํา ความหวานสูง เสถียรภาพที่ดี และราคาต่ํา ซึ่งใช้กันอย่างแพร่หลายในทางการแพทย์ เคมีภัณฑ์ประจําวัน เครื่องดื่ม อาหาร การผลิตเบียร์ และอุตสาหกรรมอื่นๆ 3. การประยุกต์ใช้กฎระเบียบและการควบคุมสตีวิโอไซด์ รายงานดังกล่าวของ WHO เกี่ยวกับการก่อมะเร็งที่เป็นไปได้ของสารให้ความหวานโซดาแอสปาร์แตมนั้นขึ้นอยู่กับการบริโภคที่สูง ผู้ใหญ่ที่มีน้ําหนัก 70 กิโลกรัมหรือ 154 ปอนด์จะต้องดื่มโซดาที่มีแอสปาร์แตมมากกว่า 9 ถึง 14 กระป๋องต่อวันเพื่อให้เกินขีดจํากัดและอาจเผชิญกับความเสี่ยงต่อสุขภาพ ไม่จําเป็นต้องกังวลเกี่ยวกับความเสี่ยงของการก่อมะเร็งในกรณีของการบริโภคที่ดีต่อสุขภาพ สถานการณ์เดียวกันนี้ใช้ได้กับสารให้ความหวานอื่น ๆ หญ้าหวานได้รับการอนุมัติให้เป็นสารให้ความหวานในอาหารในประเทศต่างๆ เช่น จีนแผ่นดินใหญ่ ญี่ปุ่น เกาหลี ออสเตรเลีย นิวซีแลนด์ สหรัฐอเมริกา และสหภาพยุโรป ในประเทศจีนมีข้อกําหนดรายละเอียดเกี่ยวกับวัตถุเจือปนอาหาร stevioside (GB 2760-2014) 4. คุณสมบัติในการรักษาของหญ้าหวาน 4.1 ฤทธิ์ต้านมะเร็ง สตีวิโอไซด์สามารถใช้เป็นเคมีบําบัดที่มีคุณค่าเพื่อตรวจสอบเพิ่มเติมสําหรับการรักษามะเร็ง กิจกรรมของโปรโมเตอร์เนื้องอกที่รู้จักกันดี 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA) ถูกยับยั้งได้สําเร็จด้วยสตีวิโอไซด์ในแบบจําลองมะเร็งผิวหนังของหนู นอกจากนี้ stevioside ยังสามารถลดอุบัติการณ์มะเร็งต่อมน้ํานมในหนู F344 ได้อีกด้วย 4.2 ฤทธิ์ต้านความดันโลหิตสูง ผลความดันโลหิตต่ําที่พบในหนูหลังการให้ยาเรื้อรัง (30 วัน) ของใบหญ้าหวาน 2.67 กรัม/วันได้รับการยืนยันในหนูที่มีความดันโลหิตสูงตามธรรมชาติ ในแบบจําลองหนูนั้น สตีวิโอไซด์ (100 มก./กก.; iv) สามารถลดความดันโลหิตได้โดยไม่มีการเปลี่ยนแปลงในระดับอะดรีเนฟริน นอร์เอพิเนฟริน หรือโดปามีนในซีรัม 4.3 ต่อต้านโรคเบาหวาน ในหนูที่เป็นเบาหวาน สตีวิโอไซด์ (0.2 กรัม/กก. การให้ยา iv) ช่วยลดระดับกลูโคสในเลือด แต่เพิ่มการตอบสนองของอินซูลินและปฏิกิริยาต่อการทดสอบความทนทานต่อกลูโคสทางหลอดเลือดดํา (IVGT) นอกจากนี้ สตีวิโอไซด์ยังช่วยเพิ่มระดับอินซูลินให้สูงกว่าระดับพื้นฐานในระหว่าง IVGT โดยไม่เปลี่ยนแปลงการตอบสนองของระดับน้ําตาลในเลือดในหนูปกติ ซึ่งบ่งบอกถึงศักยภาพในการเป็นยาสําหรับโรคเบาหวานประเภท 2 4.4 การยับยั้งแบคทีเรียที่ทําให้เกิดโรค สตีวิโอไซด์ได้แสดงให้เห็นถึงฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียในแบคทีเรียที่ทําให้เกิดโรคที่เกิดจากอาหารหลายชนิด รวมถึง Escherichia coli ซึ่งเป็นสาเหตุที่รู้จักกันดีของอาการท้องร่วงอย่างรุนแรง เกี่ยวกับคุณสมบัติต้านไวรัส stevioside ดูเหมือนจะขัดขวางการจับของโรตาไวรัสกับเซลล์โฮสต์ โรตาไวรัสมักเกี่ยวข้องกับโรคกระเพาะและลําไส้อักเสบในเด็ก 4.5 คุณสมบัติต้านการอักเสบ ในเซลล์ THP1 ที่กระตุ้นด้วยไลโปโพลีแซ็กคาไรด์ (LPS) สตีวิโอไซด์ (1mM) จะยับยั้ง NF-κB นอกจากนี้ สตีวิโอไซด์ยังป้องกันการควบคุมยีนที่เกี่ยวข้องกับการอักเสบของตับในหลอดทดลอง นอกจากนี้ การทดสอบซิลิโกยังแสดงให้เห็นถึงการกระทําที่เป็นปฏิปักษ์ในตัวรับการอักเสบสองตัว: ตัวรับปัจจัยเนื้อร้ายของเนื้องอก (TNFR)-1 และตัวรับคล้าย Toll (TLR)-4-MD2 4.6 ความสามารถในการต้านอนุมูลอิสระ ฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระของสตีวิโอไซด์และรีบาดิโอไซด์ A ได้รับการยืนยันในแบบจําลองปลา ซึ่งทั้งสองอย่างนี้ควบคุมการเกิดไขมันออกซิเดชันและโปรตีนคาร์บอนนิเลชันได้อย่างมีประสิทธิภาพ นอกจากนี้ สตีวิโอไซด์ยังป้องกันความเสียหายของดีเอ็นเอออกซิเดชันในตับและไตของแบบจําลองหนูเบาหวานประเภท 2 5 สรุป ตราบใดที่มีการควบคุมการบริโภคอย่างเหมาะสม สตีวิโอไซด์มีคํามั่นสัญญาที่ดีในการรักษาทางคลินิกและการดูแลสุขภาพประจําวัน หนังสืออ้างอิง โอเรลลานา-เปาคาร์ AM (2023). Steviosides จาก Stevia rebaudiana: ภาพรวมที่อัปเดตเกี่ยวกับกิจกรรมการให้ความหวาน คุณสมบัติทางเภสัชวิทยา และด้านความปลอดภัย โมเลกุล (บาเซิล สวิตเซอร์แลนด์), 28(3), 1258. https://doi.org/10.3390/molecules28031258 คุณสมบัติและข้อดีของผลิตภัณฑ์ BONTAC Stevioside Reb-D BONTAC มีแอปพลิเคชันระดับสากลและสิทธิบัตรที่ได้รับอนุญาตเกี่ยวกับ Stevioside Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752) ซึ่งคุณภาพของผลิตภัณฑ์ (ความบริสุทธิ์และความเสถียร) สามารถมั่นใจได้ดียิ่งขึ้น ปฏิเสธ บอนแทคจะไม่รับผิดชอบต่อการเรียกร้องใด ๆ ที่เกิดขึ้นโดยตรงหรือโดยอ้อมจากการที่คุณพึ่งพาข้อมูลและเนื้อหาบนเว็บไซต์นี้
แนะ นำ ส่วนสําคัญของนิโคตินาไมด์อะดีนีนไดนิวคลีโอไทด์ (NAD+) และสารเมตาบอไลต์ในความชราและความเสื่อมของระบบประสาทได้รับการยอมรับอย่างกว้างขวาง เพื่อกระตุ้นความก้าวหน้าไปสู่การวิจัยทางชีวเคมีและการแทรกแซงที่มุ่งเป้าไปที่ผู้สูงอายุและโรคทางระบบประสาท จึงมีความสําคัญอย่างยิ่งที่จะหาปริมาณ NAD+ และระดับเมตาบอไลต์อย่างแม่นยําในเส้นทางการกอบกู้ NAD+ ที่นี่ใช้วิธี LC-MS/MS ที่มีประสิทธิภาพและแม่นยําเพื่อหาปริมาณ NAD+ และระดับเมตาบอไลต์ในเส้นประสาทตะโพกของหนูปกติและที่ได้รับบาดเจ็บ ข้อจํากัดของวิธีการที่มีอยู่ในการหาปริมาณ NAD+ และสารเมตาบอไลต์ วิธีการดั้งเดิมในการหาปริมาณ NAD+ และสารเมตาบอไลต์ เช่น HPLC-UV, NMR, อิเล็กโทรโฟรีซิสโซนเส้นเลือดฝอย หรือการทดสอบเอนไซม์แบบคัลเลอริเมตริก เผชิญกับความท้าทายต่างๆ ในด้านความไว การคัดเลือก และการวัดทางอ้อม สําหรับการทดสอบ LC-MS/MS ที่มีอยู่สําหรับเซลล์หรือเนื้อเยื่อ NAD+ และการวัดสารเมตาบอไลต์ ยังมีปัญหามากมายที่ต้องเอาชนะ เช่น เวลาทํางานที่ยาวนาน พฤติกรรมการเก็บรักษาโครมาโตกราฟีที่ไม่ดี และรูปร่างสูงสุดที่ไม่น่าพอใจ ยิ่งไปกว่านั้น วิธีการเหล่านี้สามารถครอบคลุมสารเพียงหนึ่งถึงสามชนิดในเส้นทางการกอบกู้ NAD+ เท่านั้น การปรับเปลี่ยนวิธี LC-MS/MS บนพื้นฐานของการทดสอบ LC-MS / MS ที่มีอยู่จะมีการปรับเปลี่ยนเกี่ยวกับเงื่อนไขโครมาโตกราฟีเมทริกซ์ตัวแทนและเงื่อนไข MS / MS โดยเฉพาะอย่างยิ่งกรดเมทิลีนฟอสโฟนิก 5 μM ถูกนํามาใช้เป็นสารเติมแต่งเฟสเคลื่อนที่ซึ่งส่งเสริมความเข้มของสัญญาณและรูปร่างสูงสุดอย่างชัดเจน ด้วยลักษณะที่ค่อนข้างสะอาดและเรียบง่ายของตัวอย่างที่ไม่เคยมีขนาดเล็ก น้ําบริสุทธิ์พิเศษจึงได้รับการทดสอบเป็นเมทริกซ์ทดแทน แทนที่จะใช้คอลัมน์โครมาโตกราฟีของเหลวแบบปฏิกิริยาที่ชอบน้ําและคอลัมน์ไฮเปอร์คาร์โบไฮเดรต จะใช้คอลัมน์ Waters Atlantis Premier BEH C18 AX ซึ่งมีเทคโนโลยีพื้นผิวประสิทธิภาพสูง MaxPeak HPS ที่เป็นเอกลักษณ์ (การทู่ผนังด้านในของคอลัมน์ กําจัดพื้นผิวโลหะ) ช่วยให้สามารถทําซ้ําได้สูง สมมาตรสูงสุด และการแยกพื้นฐานของสารวิเคราะห์ทั้งหมด นอกจากนี้ สภาวะ MS ยังได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อลดสัญญาณรบกวน NAD+ ในช่องไซคลิกอะดีโนซีนไดฟอสเฟตไรโบส (cADPR) ในขณะที่ยังคงการตอบสนองของ cADPR และนิโคตินาไมด์โมโนนิวคลีโอไทด์ (NMN) โดยมี 4000V สําหรับแรงดันสเปรย์ไอออน 450°C สําหรับอุณหภูมิฮีตเตอร์เทอร์โบ 50 psi สําหรับแก๊ส 1, 50 psi สําหรับแก๊ส 2, 30 psi สําหรับแก๊สม่าน และ 12 psi สําหรับแก๊สชน โครมาโตแกรมตัวแทนของตัวอย่างเส้นประสาท (ปกติกับการบาดเจ็บ) สารวิเคราะห์ทั้งห้าบรรลุการแยกพื้นฐาน โดยที่ cADPR เป็นตัวบ่งชี้ทางชีวภาพที่ละเอียดอ่อนในแบบจําลองการเสื่อมของระบบประสาท ในที่นี้ การผ่าตัดเส้นประสาท sciatic ทําให้เกิดการเสื่อมของแอกซอน ซึ่งนําไปสู่ระดับ NAD+ ที่ลดลงและระดับ NMN ที่สูงขึ้นในเส้นประสาทที่ได้รับบาดเจ็บ ส่งผลให้อัตราส่วน NMN/NAD+ เพิ่มขึ้นประมาณ 2 เท่า ในขณะเดียวกันระดับของนิโคตินาไมด์ (NAM) และอะดีโนซีนไดฟอสเฟตไรโบส (ADPR) จะลดลงประมาณ 2 เท่าในขณะที่ระดับ cADPR เพิ่มขึ้นมากกว่า 8 เท่า ผลลัพธ์เหล่านี้สอดคล้องกับการวิจัยที่รายงานก่อนหน้านี้ โดยตรวจสอบความถูกต้องของวิธี LS-MS/MS ที่ดัดแปลงนี้ในการหาปริมาณ NAD+ และสารเมตาบอไลต์ บทสรุป วิธีการ LC-MS/MS ที่ดัดแปลงนี้ช่วยให้สามารถแยก NAD+, NMN, NAM, ADPR และ cADPR พื้นฐานได้อย่างมีประสิทธิภาพภายในรันไทม์สั้น ๆ 5 นาที ซึ่งมีส่วนช่วยในการวินิจฉัยความผิดปกติทางระบบประสาทต่างๆ และการพัฒนายาสําหรับโรคริ้วรอยและระบบประสาท หนังสืออ้างอิง การพัฒนาและการตรวจสอบวิธีการ LC-MS/MS สําหรับการหาปริมาณ NAD+ และสารเมตาบอไลต์ที่เกี่ยวข้องในเส้นประสาทตะโพกของหนูและการประยุกต์ใช้กับแบบจําลองสัตว์ที่บาดเจ็บของเส้นประสาท เจ โครมาโตกราฟ A. ดอย:10.1016/j.chroma.2024.464821 บอนแทค นาด BONTAC ทุ่มเทให้กับการวิจัยและพัฒนา การผลิต และจําหน่ายวัตถุดิบสําหรับโคเอนไซม์และผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติตั้งแต่ปี 2555 โดยมีโรงงานเป็นเจ้าของเอง สิทธิบัตรทั่วโลกกว่า 170 รายการ ตลอดจนทีมงาน R&D ที่แข็งแกร่ง บอนแทคมีประสบการณ์ด้านการวิจัยและพัฒนาอันยาวนานและเทคโนโลยีขั้นสูงในการสังเคราะห์ทางชีวภาพของ NAD และสารตั้งต้น (เช่น NMN และ NR) มี NAD หลายประเภทให้เลือก ซึ่งรวมถึง NAD ER Grade (การกําจัดเอนดอกซิน), NAD Grade I (IVD/ผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร/ผงดิบเครื่องสําอาง), NAD Grade II (API/ตัวกลาง) และ NAD Grade IV (หากมีความต้องการสูงกว่าเกี่ยวกับความสามารถในการละลาย) ซึ่งสามารถให้ในรูปแบบของผงแช่แข็งหรือผงผลึก ความบริสุทธิ์ของ BONTAC NAD สามารถเข้าถึงได้สูงกว่า 98% ปฏิเสธ บทความนี้อ้างอิงจากการอ้างอิงในวารสารวิชาการ ข้อมูลที่เกี่ยวข้องจัดทําขึ้นเพื่อวัตถุประสงค์ในการแบ่งปันและการเรียนรู้เท่านั้น และไม่ได้แสดงถึงวัตถุประสงค์ในการให้คําแนะนําทางการแพทย์ใดๆ หากมีการละเมิดใด ๆ โปรดติดต่อผู้เขียนเพื่อลบ มุมมองที่แสดงในบทความนี้ไม่ได้แสดงถึงจุดยืนของ BONTAC ไม่ว่าในกรณีใด บอนแทคจะไม่รับผิดชอบหรือรับผิดไม่ว่าในทางใดทางหนึ่งสําหรับการเรียกร้อง ความเสียหาย ความสูญเสีย ค่าใช้จ่าย หรือค่าใช้จ่ายใดๆ ที่เกิดขึ้นหรือเกิดขึ้นโดยตรงหรือโดยอ้อมจากการที่คุณพึ่งพาข้อมูลและเนื้อหาบนเว็บไซต์นี้
ในวันที่ 24-25 เมษายน 2024 งาน Health Food Expo, Ingredients and Contract Manufacturing 2024 จะจัดขึ้นที่หอแสดงสินค้านานาชาติโตเกียว ประเทศญี่ปุ่น ดร. Cheung หัวหน้านักวิทยาศาสตร์และผู้ก่อตั้ง BONTAC ได้รับเชิญให้กล่าวสุนทรพจน์ในหัวข้อ Independent Wholechain Technology for Coenzyme Synthesis ในนิทรรศการนี้ BONTAC จะจัดแสดงวัตถุดิบเกรดสิทธิบัตรสําหรับเอนไซม์และผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติที่บูธหมายเลข A15 พบกันที่นั่นเพื่อเซอร์ไพรส์เพิ่มเติม! เกี่ยวกับ Dr. Cheung ดร. Cheung หัวหน้านักวิทยาศาสตร์และผู้ก่อตั้ง BONTAC เคยทํางานวิจัยที่สถาบันพันธุศาสตร์และชีววิทยาพัฒนาการใน Chinese Academy of Sciences, Cornell University และ City University of Hong Kong เธอทุ่มเทให้กับการประยุกต์ใช้เทคโนโลยีตัวเร่งปฏิกิริยาของเอนไซม์ชีวภาพในอุตสาหกรรมการผลิตชีวภาพที่เป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อมของโคเอนไซม์ตัวกลางทางการแพทย์และผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติมานานกว่า 20 ปี โดยเฉพาะอย่างยิ่ง Dr. Cheung ได้ใช้สิทธิบัตรการประดิษฐ์ประมาณ 90 ฉบับทั้งในและต่างประเทศ ได้รับสิทธิบัตรมากกว่า 60 รายการ และดําเนินโครงการแผนการวิจัยและพัฒนาที่สําคัญในมณฑลกวางตุ้ง ตลอดจนโครงการวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีที่สําคัญในเมืองเซินเจิ้น รายการสินค้า BONTAC ขอบเขตการใช้งานผลิตภัณฑ์เฉพาะกลุ่ม NMN (หมายเลข CAS: 1094-61-7) ผลิตภัณฑ์ดูแลสุขภาพ เครื่องสําอาง; ยา NAD (หมายเลข CAS: 53-84-9) ผลิตภัณฑ์ดูแลสุขภาพ เครื่องสําอาง; น้ํายาวินิจฉัย วัตถุดิบสําหรับการเร่งปฏิกิริยาของเอนไซม์ สุขภาพสัตว์ โคเอนไซม์เอนโดทอกซินเกรดปราศจาก NADH (หมายเลข CAS: 606-68-98) อาหารและเครื่องดื่มเพื่อสุขภาพ การวิจัยและพัฒนาชีวการแพทย์ ผลิตภัณฑ์ดูแลสุขภาพ น้ํายาวินิจฉัย NADP (หมายเลข CAS: 24292-60-2/1184-16-3) วัตถุดิบสําหรับยาหรือตัวเร่งปฏิกิริยาของเอนไซม์ น้ํายาวินิจฉัย รีเอเจนต์วินิจฉัยในหลอดทดลอง (GR); การวิจัยและพัฒนาชีวการแพทย์ S-NAD (CAS No.: 4090-29-3) น้ํายาวินิจฉัยทางชีวเคมี NR (หมายเลข CAS: 23111-00-4) ผลิตภัณฑ์ดูแลสุขภาพ เครื่องสําอาง; น้ํายาวินิจฉัย ผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติ Ginsenoside Rh2 (หมายเลข CAS: 78214-33-2) ผลิตภัณฑ์ดูแลสุขภาพ เครื่องสําอาง; ดื่ม; แอลกอฮอล์; ยา; อาหารเพื่อสุขภาพ Ginsenoside Rg3 (หมายเลข Cas: 38243-03-7) Salidroside (Cas No.: 10338-51-9) ผลิตภัณฑ์ดูแลสุขภาพ การทดลองวิจัยทางวิทยาศาสตร์ การพัฒนายาใหม่ สารให้ความหวานหญ้าหวาน (RD) (หมายเลข Cas: 63279-13-0 ) อาหาร; ดื่ม; อุตสาหกรรมเคมีรายวัน การต้มเบียร์ วัตถุดิบสําหรับเครื่องสําอาง Pro-Xylane (หมายเลข CAS: 439685-79-7) เครื่องสําอาง เครื่องสําอาง Erythrothioneine ผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร ผลิตภัณฑ์ดูแลสุขภาพที่ลดลง L-Glutathione; เครื่องสําอาง ผลิตภัณฑ์ดูแลสุขภาพ Resveratrol; เครื่องสําอาง ผลิตภัณฑ์ฟอสฟาติดิลซีรีนเพื่อการดูแลสุขภาพ น้ํายาวินิจฉัยทางชีวเคมี ยาและระดับกลาง กรด Ursodeoxycholic (หมายเลข CAS: 128-13-2) ผลิตภัณฑ์ดูแลสุขภาพ น้ํายาวินิจฉัยทางชีวเคมี Chenodeoxycholic acid ผลิตภัณฑ์ดูแลสุขภาพ น้ํายาวินิจฉัยทางชีวเคมี กรดโชลิกผลิตภัณฑ์ดูแลสุขภาพ น้ํายาวินิจฉัยทางชีวเคมี โปรไฟล์ BONTAC Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (เรียกอีกอย่างว่า BONTAC) เป็นองค์กรไฮเทคที่ก่อตั้งขึ้นในเดือนกรกฎาคม 2012 BONTAC รวม R&D การผลิตและการขาย BONTAC มีผลิตภัณฑ์หลัก 6 ชุด ซึ่งเกี่ยวข้องกับโคเอนไซม์ ผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติ สารทดแทนน้ําตาล เครื่องสําอาง ผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร และตัวกลางทางการแพทย์ BONTAC เป็นผู้บุกเบิกอุตสาหกรรม NMN ด้วยเทคโนโลยีการเร่งปฏิกิริยาเอนไซม์ทั้งหมดแห่งแรกในประเทศจีน BONTAC จึงเป็นผู้นําในอุตสาหกรรมในสาขาโคเอนไซม์เฉพาะกลุ่ม ผลิตภัณฑ์โคเอนไซม์ของเราใช้กันอย่างแพร่หลายในอุตสาหกรรมสุขภาพการแพทย์และความงามการเกษตรสีเขียวชีวการแพทย์และสาขาอื่น ๆ BONTAC ยึดมั่นในนวัตกรรมอิสระ โดยมีสิทธิบัตรการประดิษฐ์มากกว่า 170 รายการ