เอ็นเอ็มเอ็นเอช: 1. "Bonzyme" วิธีการเอนไซม์ทั้งหมดเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตรายในการผลิตผง 2. Bontac เป็นผู้ผลิตรายแรกในโลกที่ผลิตผง NMNH ในระดับความบริสุทธิ์สูงเสถียรภาพ 3. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอน "Bonpure" พิเศษความบริสุทธิ์สูง (สูงถึง 99%) และความเสถียรของการผลิตผง NMNH 4. โรงงานที่เป็นเจ้าของเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้แน่ใจว่ามีคุณภาพสูงและอุปทานที่มั่นคงของผลิตภัณฑ์ผง NMNH 5. ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร
นาดี: 1. วิธี Bonzyme ทั้งเอนไซม์เป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย 2. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอนของ Bonpure พิเศษความบริสุทธิ์สูงกว่า 98% 3. รูปแบบคริสตัลกระบวนการจดสิทธิบัตรพิเศษเสถียรภาพที่สูงขึ้น 4. ได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้มั่นใจในคุณภาพสูง 5. สิทธิบัตร NADH ในประเทศและต่างประเทศ 8 ฉบับ เป็นผู้นําในอุตสาหกรรม 6. ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร
นาด: 1. "Bonzyme" วิธีการทั้งเอนไซม์เป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย 2. ซัพพลายเออร์ที่มั่นคงขององค์กรกว่า 1,000+ แห่งทั่วโลก 3. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอน "Bonpure" ที่ไม่เหมือนใคร เนื้อหาผลิตภัณฑ์ที่สูงขึ้น และอัตราการแปลงที่สูงขึ้น 4. เทคโนโลยีการทําแห้งแบบแช่แข็งเพื่อให้มั่นใจในคุณภาพของผลิตภัณฑ์ที่มั่นคง 5. เทคโนโลยีคริสตัลที่เป็นเอกลักษณ์ความสามารถในการละลายของผลิตภัณฑ์ที่สูงขึ้น 6. โรงงานที่เป็นของตนเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้แน่ใจว่ามีคุณภาพสูงและอุปทานที่มั่นคงของผลิตภัณฑ์
เอ็นเอ็มเอ็น: 1. "Bonzyme" วิธีการทั้งเอนไซม์เป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย 2. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอน "Bonpure" พิเศษความบริสุทธิ์สูง (สูงถึง 99.9%) และความเสถียร 3. เทคโนโลยีชั้นนําของอุตสาหกรรม: สิทธิบัตร NMN ในประเทศและต่างประเทศ 15 ฉบับ 4. โรงงานของตนเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้แน่ใจว่ามีคุณภาพสูงและอุปทานที่มั่นคงของผลิตภัณฑ์ 5. การศึกษาในร่างกายหลายชิ้นแสดงให้เห็นว่า Bontac NMN ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพ 6. ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร 7. ผู้จัดจําหน่ายวัตถุดิบ NMN ของทีม David Sinclair ที่มีชื่อเสียงของมหาวิทยาลัยฮาร์วาร์ด
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (ต่อไปนี้จะเรียกว่า BONTAC) เป็นองค์กรไฮเทคที่ก่อตั้งขึ้นในเดือนกรกฎาคม 2012 BONTAC รวมการวิจัยและพัฒนา การผลิต และการขาย ด้วยเทคโนโลยีการเร่งปฏิกิริยาของเอนไซม์เป็นหลัก และโคเอนไซม์และผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติเป็นผลิตภัณฑ์หลัก BONTAC มีผลิตภัณฑ์หลักหกชุด ซึ่งเกี่ยวข้องกับโคเอนไซม์ ผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติ สารทดแทนน้ําตาล เครื่องสําอาง ผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร และตัวกลางทางการแพทย์
ในฐานะผู้นําระดับโลกนาโนเอ็มเอ็นอุตสาหกรรม BONTAC มีเทคโนโลยีการเร่งปฏิกิริยาทั้งเอนไซม์แห่งแรกในประเทศจีน ผลิตภัณฑ์โคเอนไซม์ของเราใช้กันอย่างแพร่หลายในอุตสาหกรรมสุขภาพการแพทย์และความงามการเกษตรสีเขียวชีวการแพทย์และสาขาอื่น ๆ BONTAC ยึดมั่นในนวัตกรรมอิสระที่มีมากกว่าสิทธิบัตรการประดิษฐ์ 170 ฉบับ. แตกต่างจากอุตสาหกรรมการสังเคราะห์ทางเคมีและการหมักแบบดั้งเดิม BONTAC มีข้อได้เปรียบของเทคโนโลยีการสังเคราะห์ทางชีวภาพคาร์บอนต่ําที่เป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อมและมีมูลค่าเพิ่มสูง ยิ่งไปกว่านั้น BONTAC ยังได้จัดตั้งศูนย์วิจัยเทคโนโลยีวิศวกรรมโคเอนไซม์แห่งแรกในระดับจังหวัดในประเทศจีนซึ่งเป็นศูนย์เดียวในมณฑลกวางตุ้ง
ในอนาคต BONTAC จะมุ่งเน้นไปที่ข้อได้เปรียบของเทคโนโลยีการสังเคราะห์ทางชีวภาพที่เป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อม คาร์บอนต่ํา และมีมูลค่าเพิ่มสูง และสร้างความสัมพันธ์ทางนิเวศวิทยากับสถาบันการศึกษา ตลอดจนพันธมิตรต้นน้ํา/ปลายน้ํา เป็นผู้นําในอุตสาหกรรมชีวภาพสังเคราะห์อย่างต่อเนื่อง และสร้างชีวิตที่ดีขึ้นสําหรับมนุษย์
โดยทั่วไปแล้วผง NMN จะผลิตโดยการสังเคราะห์ทางเคมีหรือเอนไซม์ หรือการสังเคราะห์ทางชีวภาพด้วยการหมัก มีข้อดีและข้อเสียสําหรับทั้งสามวิธี
การสังเคราะห์ทางเคมีมีราคาแพงและใช้แรงงานมาก และวัตถุดิบทั้งหมดที่ใช้จัดอยู่ในประเภท "ผิดธรรมชาติ" กล่าวคือ ไม่ใช่จากระบบชีวภาพ อย่างไรก็ตาม มีข้อดีบางประการจากมุมมองของผู้ผลิต ผลผลิตเหมาะอย่างยิ่งสําหรับการผลิตผง NMN จํานวนมาก และวัตถุดิบที่ผิดธรรมชาติทั้งหมดสามารถควบคุมได้อย่างระมัดระวัง แต่ก็มีข้อเสียหลายประการเช่นกัน ตัวทําละลายบางชนิดที่ใช้ในกระบวนการผลิตนั้นแย่มากจากมุมมองด้านสิ่งแวดล้อม และสิ่งสกปรกและผลพลอยได้อาจเป็นเรื่องยากที่จะกําจัดออกจากผลิตภัณฑ์สําเร็จรูป ซึ่งส่งผลเสียอย่างมากต่อผู้บริโภค
ในทางกลับกัน การผลิตผง NMN ด้วยเอนไซม์ถือเป็น "วิธีการเตรียมสีเขียว" เช่นเดียวกับเส้นทางเคมี มีราคาแพง แต่ให้ผลผลิตที่สูงกว่าและความบริสุทธิ์สูงอย่างน่าประทับใจ NMN สําเร็จรูปทําเครื่องหมายในช่องทั้งหมด – เสถียร ดูดซึมง่าย น้ําหนักเบา ความหนาแน่นต่ํา และโครงสร้างโมเลกุลต่ํา
การหมักยังได้รับการสํารวจว่าเป็นวิธีการผลิต NMN แต่ผลผลิตแม้ว่าจะมีคุณภาพสูง แต่ก็ค่อนข้างแย่ ดังนั้นบริษัทอาหารเสริมหลายแห่งจึงมองหากระบวนการอื่น ๆ ที่มีประสิทธิภาพมากกว่า
ตามรายงานอุตสาหกรรมล่าสุด มีเพียงผลิตภัณฑ์หลายรายการจากผู้ผลิต NMN ทั่วโลกเท่านั้นที่เข้าใกล้การอ้างสิทธิ์ในฉลากและมี NMN ไม่เพียงพอ ผลิตภัณฑ์เกือบทํางานได้ดีกว่า โดยมีอย่างน้อย 88% ของฉลากอ้างว่ามีส่วนเกินเล็กน้อย ผลิตภัณฑ์ 250 มก. เพียงตัวเดียวถูกระบุว่าเป็น BRL โดยสรุป ChromaDex กล่าวว่า 64% ของผลิตภัณฑ์ที่ทดสอบมีสารออกฤทธิ์น้อยกว่า 1% ของปริมาณที่ระบุไว้ ซึ่งควรให้ผู้บริโภคหยุดชั่วคราว แม้ว่านี่จะเป็นภาพรวมที่จํากัดของภูมิทัศน์ผลิตภัณฑ์สําเร็จรูป NMN อันกว้างใหญ่ มันให้ภาพรวมของความแปรปรวนสูงของคุณภาพของผลิตภัณฑ์ที่มีอยู่ ส่วนใหญ่ของผลิตภัณฑ์อาจซื้อทางออนไลน์มี NMN จํานวนเล็กน้อยที่จะไม่มีประโยชน์ทางคลินิกที่ได้รับจากปริมาณ. ข้อกังวลอีกประการหนึ่งเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์ปลอมปนเหล่านี้คือไม่ทราบเนื้อหาที่แท้จริงและอาจก่อให้เกิดความเสี่ยงต่อผู้ใช้
1、"Bonzyme" วิธีการทั้งเอนไซม์ เป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อม ไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตรายในการผลิตผง
2、เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอนพิเศษ "Bonpure" ความบริสุทธิ์สูง (สูงถึง 99.9%) และความเสถียรของการผลิตผง NMN
3、เทคโนโลยีชั้นนําของอุตสาหกรรม: สิทธิบัตร NMN ในประเทศและต่างประเทศ 15 ฉบับ
4、โรงงานที่เป็นเจ้าของเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้แน่ใจว่ามีคุณภาพสูงและอุปทานที่มั่นคงของผลิตภัณฑ์ผง NMN
5、การศึกษาในร่างกายหลายชิ้นแสดงให้เห็นว่าผง Bontac NMN ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพ
6、ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร
7、ผู้จัดจําหน่ายวัตถุดิบ NMN ของทีม David Sinclair ที่มีชื่อเสียงของมหาวิทยาลัยฮาร์วาร์ด
1. กระบวนการผลิตวัตถุดิบ
ตัวเร่งปฏิกิริยาไบโอเอนไซม์เป็นวิธีการผลิตที่ได้รับความนิยมในอุตสาหกรรม มีเกณฑ์สูงและเอนไซม์ตัวเร่งปฏิกิริยาที่สําคัญหลายชนิดมีราคาแพง คิดเป็นประมาณ 80% ของต้นทุนกระบวนการผลิตโดยรวม แต่ก็เป็นวิธีการผลิตที่ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพมากที่สุด ในการผลิต NMN โดยการเร่งปฏิกิริยาไบโอเอนไซม์การใช้วัตถุดิบเกรดอาหารเป็นส่วนสําคัญของกระบวนการเพื่อความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์และเพื่อให้แน่ใจว่ามีการปฏิบัติตามมาตรฐาน
2. มาตรฐานสูงของเงื่อนไขการผลิต
เงื่อนไขการผลิตหมายถึงมาตรฐานการใช้แรงงานที่จําเป็นในการทําให้ผลิตภัณฑ์ที่มีคุณภาพของหน่วยสมบูรณ์ภายใต้เงื่อนไขขององค์กรการผลิตและเทคโนโลยีการผลิตบางอย่าง มีใบรับรองที่ออกโดยหน่วยงานกํากับดูแล เช่น cGMP ในสหรัฐอเมริกา TGA ในออสเตรเลีย GMP ในญี่ปุ่น เป็นต้น
3. มาตรฐานสูงของการทดสอบผลิตภัณฑ์
การทดสอบผลิตภัณฑ์ต้องใช้วิธีการทดสอบและรีเอเจนต์ที่เชื่อถือได้ซึ่งใช้ตลอดกระบวนการผลิต ไม่เพียง แต่เป็นมาตรฐานการตรวจสอบสําหรับผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้ายเท่านั้น แต่ยังรวมถึงขั้นตอนกลางของการควบคุมรวมถึงการทดสอบสารออกฤทธิ์การทดสอบโลหะหนักเช่นตะกั่วสารหนูและปรอทและการทดสอบแบคทีเรียจุลินทรีย์และผลพลอยได้จากการแปรรูป
สําหรับผลิตภัณฑ์ NMN วิธีที่ใช้กันทั่วไปในการทดสอบปริมาณสารออกฤทธิ์คือโครมาโตกราฟีของเหลวประสิทธิภาพสูง (HPLC) ซึ่งมีประสิทธิภาพ แม่นยํา และแม่นยํา สําหรับผู้ผลิตหลายรายมาตรฐานสําหรับการทดสอบรีเอเจนต์จะแตกต่างกัน ผู้ผลิตที่เข้มงวดจะซื้อรีเอเจนต์ที่มีความบริสุทธิ์สูงและบริสุทธิ์ในการวิเคราะห์จากบริษัทมาตรฐานบุคคลที่สามเพื่อเป็นตัวควบคุม
4. การประเมินความปลอดภัย
สําหรับวัตถุดิบที่ค่อนข้างใหม่ เช่น NMN ผู้บริโภคจะตัดสินความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์ในด้านของผู้ค้าเพียงอย่างเดียวนั้นไม่เพียงพอ ณ จุดนี้ รายงานการประเมินที่เชื่อถือได้ของบุคคลที่สามมีความสําคัญเป็นพิเศษ
ปัจจุบันมีรายงานการประเมินความปลอดภัยทั่วไปสองฉบับหนึ่งเป็นรายงานการประเมินทางพิษวิทยาและอีกฉบับหนึ่งเป็นรายงานการประเมินความปลอดภัย ในประเทศจีนรายงานการประเมินทางพิษวิทยามักจะคิดเป็นส่วนใหญ่ อย่างไรก็ตาม ยังมีบริษัท NMN ไม่กี่แห่งที่สามารถออกรายงานดังกล่าวได้
5. การจัดเก็บและบรรจุภัณฑ์
โดยปกติแล้ว NMN จะถูกเก็บไว้ในภาชนะที่ปิดสนิทนานถึง 12 เดือน หากสามารถเก็บไว้ได้นาน 24 เดือนโดยมีการเปลี่ยนแปลงความบริสุทธิ์เพียงเล็กน้อยความเสถียรของ NMN ก็มีความน่าเชื่อถือมาก ปัจจุบันวัสดุบรรจุภัณฑ์ที่พบบ่อยกว่าคือสัตว์เลี้ยงหรือโฮปซึ่งเป็นวัสดุบรรจุภัณฑ์ยา ปลอดสารพิษไม่มีกลิ่นน้ําหนักเบาพกพาและแยกอากาศและความชื้นได้อย่างมีประสิทธิภาพ
ไม่สามารถประเมินความปลอดภัยของผง NMN ได้ เนื่องจากการศึกษาทางคลินิกและพิษวิทยาที่จําเป็นยังไม่เสร็จสิ้นเพื่อสร้างระดับความปลอดภัยที่แนะนําสําหรับการบริหารในระยะยาว อย่างไรก็ตาม ความปลอดภัยและประสิทธิภาพนั้นไม่แน่นอนและไม่น่าเชื่อถือ เนื่องจากส่วนใหญ่ไม่ได้รับการสนับสนุนจากการทดสอบพรีคลินิกทางวิทยาศาสตร์และทางคลินิกที่เข้มงวด ปัญหานี้เกิดขึ้นเนื่องจากผู้ผลิตลังเลที่จะจ่ายค่าวิจัยและการทดลองทางคลินิกเนื่องจากอัตรากําไรที่อาจลดลง และไม่มีหน่วยงานที่ได้รับอนุญาตในการควบคุมผลิตภัณฑ์ NMN เนื่องจากมักขายเป็นผลิตภัณฑ์อาหารเพื่อสุขภาพมากกว่ายารักษาที่มีการควบคุมอย่างเข้มงวด ดังนั้น กลุ่มผู้สนับสนุนผู้บริโภคจึงเรียกร้องให้มีกระบวนการอนุมัติที่เข้มงวดมากขึ้น โดยขอให้หน่วยงานกํากับดูแลกําหนดมาตรฐานและข้อจํากัดในการทําการตลาดผลิตภัณฑ์เพื่อสุขภาพต่อต้านริ้วรอย โดยคํานึงถึงความปลอดภัย สุขภาพ และความเป็นอยู่ที่ดีของผู้บริโภค ไม่ควรถือว่า NMN เป็นยาครอบจักรวาลสําหรับผู้สูงอายุ เนื่องจากการเพิ่มระดับ NAD เมื่อไม่จําเป็นอาจส่งผลเสียได้ ดังนั้นควรกําหนดปริมาณและความถี่ของการเสริม NMN อย่างระมัดระวังขึ้นอยู่กับประเภทของการขาดที่เกี่ยวข้องกับอายุและสภาวะสุขภาพอื่น ๆ ที่ต้องเผชิญของผู้คน สารตั้งต้น NAD อื่น ๆ ได้รับการศึกษาเพื่อค้นหาประสิทธิภาพสําหรับข้อบกพร่องที่เกี่ยวข้องกับอายุที่หลากหลาย และใช้สําหรับข้อบกพร่องเฉพาะหลังจากที่ได้รับการพิสูจน์แล้วว่ามีประสิทธิภาพและปลอดภัยในการใช้งานแล้วเท่านั้น ดังนั้นควรใช้หลักการเดียวกันกับ NMN เช่นกัน
ขั้นแรกให้ตรวจสอบโรงงาน หลังจากการคัดกรอง NMN พบว่าผู้บริโภคต้องเผชิญกับความสนใจโดยตรงกับการสร้างแบรนด์มากขึ้น ดังนั้นสําหรับแบรนด์ที่ดีคุณภาพจึงเป็นสิ่งสําคัญที่สุดและสิ่งแรกในการควบคุมคุณภาพของวัตถุดิบคือการตรวจสอบโรงงาน บริษัท Bontac ผลิตผง NMN คุณภาพสูงด้วยอาหารของ SGS ประการที่สอง ทดสอบความบริสุทธิ์ ความบริสุทธิ์เป็นหนึ่งในพารามิเตอร์ที่สําคัญที่สุดของผง NMN หากไม่สามารถรับประกัน NMN ที่มีความบริสุทธิ์สูงสารที่เหลือมีแนวโน้มที่จะเกินมาตรฐานที่เกี่ยวข้อง ตามใบรับรองที่แนบมาแสดงให้เห็นว่าผง NMN ที่ผลิตโดย Bontac มีความบริสุทธิ์ 99.9% สุดท้าย จําเป็นต้องมีสเปกตรัมการทดสอบระดับมืออาชีพเพื่อพิสูจน์ วิธีการทั่วไปในการกําหนดโครงสร้างของสารประกอบอินทรีย์ ได้แก่ Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy (NMR) และ High-Resolution Mass Spectrometry (HRMS) โดยปกติแล้วจากการวิเคราะห์สเปกตรัมทั้งสองนี้โครงสร้างของสารประกอบสามารถกําหนดได้ในเบื้องต้น
ด้วยนโยบายการควบคุมการแพร่ระบาดที่ผ่อนคลายลงทั่วโลก ผู้อยู่อาศัยในจีน อินเดีย มาเลเซีย ญี่ปุ่น และสิงคโปร์ประสบปัญหาการขาดแคลนยาในระดับที่แตกต่างกัน แต่ในทางกลับกันประเภทของยาที่มีให้แก่ประชาชนกําลังเพิ่มขึ้นแบบไดนามิกและในปัจจุบันดาวต่อต้านโควิด-19 ที่มีอยู่ในตลาด ได้แก่ Paxlovid, NMN เป็นต้น อะไรคือความเหมือนและความแตกต่างระหว่างทั้งสองในแง่ของกลไกการป้องกันและรักษาไวรัสโคโรนา? จําเป็นต้องทําความเข้าใจหลักการของการติดเชื้อ Covid-19 ในเซลล์มนุษย์โดยสังเขปก่อนที่จะพูดถึงกลไกการออกฤทธิ์ของ Paxlovid และ NMN SARS-CoV-2 ติดเชื้อในเซลล์อย่างไร? ประการแรก Covid-19 ที่โตเต็มที่ (ดังแสดงในรูปที่ 1) ส่วนใหญ่ประกอบด้วยโปรตีนโครงสร้าง ได้แก่ โปรตีนหนาม (S) โปรตีนนิวคลีโอแคปซิด (N) โปรตีนเมมเบรน (M) และโปรตีนซองจดหมาย และยีนไวรัส RNA รูปที่ 1 โครงสร้าง SARS-Cov-2 SARS-CoV-2 เปิดช่องทางเข้าสู่เซลล์โดยโปรตีน S ผ่านการรับรู้และจับกับตัวรับโปรตีน ACE2 ของเซลล์โฮสต์ในร่างกาย หลังจากเข้าสู่เซลล์โฮสต์ SARS-CoV-2 จะเริ่มกิจกรรมการถอดความและการแปล จําลอง SARS-CoV-2 จํานวนมาก ขัดขวางโครงสร้างเซลล์และรบกวนการทํางานของเซลล์ปกติ ภายใต้กลไกการออกฤทธิ์นี้อาหารเสริมของยาจะเข้ามามีบทบาทโดยตรงที่ด้านข้างของโปรตีน S หนามของ Covid-19 และโปรตีน ACE2 ของเซลล์โฮสต์ในร่างกายมนุษย์ Paxlovid ป้องกันการสังเคราะห์โปรตีน S ของ SARS-CoV-2 กลไกของ Paxlovid ในการรักษา Covid-19 Paxlovid ประกอบด้วยส่วนผสมหลักสองอย่างคือ Nirmatrelvir และ Ritonavir Nirmatrelvir ต่อสู้กับ SARS-CoV-2 โดยการขัดขวางการสังเคราะห์โปรตีน S ข้อมูลยีนของโปรตีน SARS-CoV-2 ทั้งหมดใช้พื้นที่มากกว่า 1/3 ของด้านขวาของสาย RNA เท่านั้น (ดังแสดงในรูปที่ 2) และ 2/3 ที่เหลือของสายยีน RNA ใช้สําหรับการถอดความและการแปลโปรตีนหลายชนิดเพื่อสังเคราะห์โพลีโปรตีน หลังจากสังเคราะห์โพลีโปรตีนแล้ว มันจะถูกแยกออกเป็นโปรตีนที่ใช้งานได้หลายอย่าง ซึ่งน่าจะเป็นโปรตีน S โดยโปรตีเอสของไวรัส รูปที่ 2 โครงสร้างอาร์เอ็นเอ กล่าวโดยย่อ เมื่อ SARS-CoV-2 ทําซ้ํา RNA จะเริ่มการถอดความและการแปลโปรตีนจํานวนมาก จากนั้นโปรตีเอสจะแยกออกเพื่อสร้างโปรตีนโครงสร้าง (โปรตีน S) โปรตีเอสหลักที่ใช้ในการจําลองคือ CL3 Nirmatrelvir ของ Paxlovid จับกับโปรตีเอส CL3 เพื่อป้องกันการแตกแยกของโพลีโปรตีน SARS-CoV-2 เพื่อขัดขวางการสังเคราะห์โปรตีนของไวรัส (ดังแสดงในรูปที่ 3) ยิ่งไปกว่านั้น ส่วนผสมอีกอย่างหนึ่งคือ Ritonavir ยังทํางานโดยการรักษาความเข้มข้นของ Nirmatrelvir ในร่างกาย ยืดอายุและเพิ่มประสิทธิภาพ และรักษาความแข็งแรงในการหยุดชะงักสําหรับโปรตีเอส CL3 ที่จําลองแบบ รูปที่ 3.CL3 ในการแปล กลไกของ NMN ในการป้องกันและรักษา Covid-19 NMN ป้องกันการติดเชื้อ Covid-19 โดยการปกป้อง DNA และลดการแสดงออกของ ACE2 ปิดเส้นทางของโปรตีน ACE2 เข้าสู่เซลล์มนุษย์ นักวิจัยพบว่าความเสียหายของ DNA สะสมโปรตีนตัวรับ ACE2 ภายในเซลล์ อย่างไรก็ตาม เอนไซม์ทั้งสองนี้เพื่อซ่อมแซมความเสียหายของ DNA เซอร์ทูอินและ PARP จําเป็นต้องได้รับแรงบันดาลใจจาก NAD+ การศึกษาแสดงให้เห็นว่าการเสริม NMN มีประสิทธิภาพในการเพิ่มระดับ NAD+ และลดการแสดงออกของโปรตีน ACE2 ดังแสดงให้เห็นว่าการทดลองนั้นพิสูจน์ให้เห็นว่าการลดลงของการแสดงออกของ ACE2 หลังจากติดเชื้อ SARS-CoV-2 พร้อมกับการลดปริมาณไวรัสและความเสียหายของเนื้อเยื่อในปอด (ดังแสดงในรูปที่ 4) ตามสถานการณ์ที่ NMN 200 มก./กก. ให้อาหารแก่หนูแก่อายุ 12 เดือนเป็นเวลา 7 วัน รูปที่ 4 ประสิทธิภาพ NMN ในการลดปริมาณไวรัส การศึกษานี้ไม่เพียงแต่ยืนยันการโน้มน้าวใจสําหรับ NMN ในการรักษาการติดเชื้อ Covid-19 เท่านั้น แต่จากความสามารถที่พิสูจน์แล้วในการลดความเสียหายทางพยาธิวิทยาของปอดและแม้กระทั่งการเสียชีวิตในหนูที่ติดเชื้อ neointima NMN อาจใช้ในการทดลองทางคลินิกเพื่อรักษาผู้ป่วยที่ติดเชื้อ Covid-19 เป็นที่ชัดเจนจากหลักการข้างต้นว่าทั้ง Paxlovid และ NMN ทํางานกับแหล่งที่มาของการติดเชื้อดั้งเดิมเพื่อรักษาและป้องกันโควิด-19 ความแตกต่างระหว่างทั้งสองคือ Paxlovid รบกวนการจําลองแบบของไวรัสในขณะที่ NMN ปิดประตูสู่การเข้าสู่เซลล์ของมนุษย์ของ Covid-19 กลไกการออกฤทธิ์ที่แตกต่างกันทั้งสองโดยหลักการแล้วมีประสิทธิภาพในการป้องกันการรุกรานของโควิด-19 อ้าง อิง 1. เอกสารข้อเท็จจริงสําหรับผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพ: การอนุมัติการใช้ในกรณีฉุกเฉินสําหรับ PAXLOVID, 2022 2. Jin R., Niu C., et al. ความเสียหายของ DNA ก่อให้เกิดความแตกต่างที่เกี่ยวข้องกับอายุในการติดเชื้อ SARS-CoV-2, Aging Cell, 2022
1. บทนํา ปัจจุบันวัคซีนเป็นทางเลือกที่ต้องการในการป้องกันโรคปากและเท้าเปื่อย (FMD) ซึ่งยาเสริมมีความจําเป็นเนื่องจากมีบทบาทสําคัญในการกระตุ้นการตอบสนองของภูมิคุ้มกันที่เกี่ยวข้องกับแอนติเจนของวัคซีน ในที่นี้ Rh2 liposomes (Rh2-L) ถูกเตรียมโดยวิธีการฉีด ethano จากนั้นบรรจุลงในสารเสริมอิมัลชันสองชั้นและอิมัลชันเป็นอิมัลชัน Water-in-Oil-in-Water (W/O/W) ร่วมกับแอนติเจน FMDV เพื่อป้องกัน FMD 2. เกี่ยวกับ FMD FMD หรือที่เรียกว่าไข้ aphthous เป็นโรคติดเชื้อจากไวรัสและโรคปาก ซึ่งไวรัสโรคปากและเท้าเปื่อย (FMDV) ละเมิดปศุสัตว์ที่มีกีบ เช่น วัว สุกร และแกะ เนื่องจาก FMD เป็นโรคติดต่อจากสัตว์ที่มีอุบัติการณ์สูงและความเร็วในการแพร่เชื้อที่รวดเร็ว การฉีดวัคซีน FMD จึงมีความสําคัญสําหรับผู้ที่สัมผัสกับปศุสัตว์ในระยะยาวหรือมีภูมิคุ้มกันต่ํา เช่น คนเลี้ยงสัตว์ สัตวแพทย์ และเด็ก 3. ความสําคัญของการแปลง Rh2 เป็น Rh2-L โดยการเปลี่ยน Rh2 เป็น Rh2-L ในแง่หนึ่งความสามารถในการละลายและการแตกตัวของเม็ดเลือดแดงที่ไม่ดีของ Rh2 สามารถบรรเทาได้ในระดับมาก ในทางกลับกัน Rh2-L ทําหน้าที่เป็นไลโปโซม ที่น่าสังเกตว่าไลโปโซมเองได้รับการเปิดเผยว่าเป็นสารเสริมในการออกแบบวัคซีนเพื่อปรับปรุงการตอบสนองของภูมิคุ้มกันโดยโต้ตอบกับเซลล์ที่นําเสนอแอนติเจน (APCs) เพิ่มการเป็นตัวแทนของสารกระตุ้นภูมิคุ้มกันให้กับ APC และกระตุ้นภูมิคุ้มกันโดยกําเนิด 4. ผลการเสริมสร้างภูมิคุ้มกันของ Rh2-L ต่อวัคซีน FMD Rh2-L มีฤทธิ์เสริมสร้างภูมิคุ้มกัน ซึ่งเห็นได้จากการตอบสนองของภูมิคุ้มกันทางร่างกายและเซลล์ที่เพิ่มขึ้น ในแบบจําลอง FMDV กลุ่มของวัคซีน FMD ที่เตรียมด้วยสารเสริมอิมัลชันสองชั้นที่มี Rh2-L มีผลการป้องกันที่พึงประสงค์มากกว่าเมื่อเทียบกับกลุ่มอื่นๆ การตอบสนองต่อการแพร่กระจายของเซลล์เม็ดเลือดขาวที่แข็งแกร่งขึ้น และการผลิตไซโตไคน์ภูมิคุ้มกันระดับเซลล์และร่างกายที่สูงขึ้น รวมถึง IFN-γ และ IL-4 5. สรุป Rh2-L สามารถเพิ่มผลภูมิคุ้มกันของสารเสริมอิมัลชันคู่ต่อโรคปากและเท้าเปื่อย ซึ่งอาจเป็นแพลตฟอร์มที่มีแนวโน้มและทรงพลังสําหรับสารเสริมวัคซีนหน่วยย่อย 6. การอ้างอิง Saiya Miao, Qiufang Jing, Xuanyu Wang และคณะ "ผลการเสริมสร้างภูมิคุ้มกันของไลโปโซม Ginsenoside Rh2 ต่อวัคซีนโรคปากและเท้าเปื่อย" . เภสัชกรรมโมเลกุล. 2024 21 (1), 183-193. ดอย: 10.1021/acs.molpharmaceut.3c00733 ข้อดีของ BONTAC BONTAC เป็นองค์กรแห่งแรกในประเทศจีนที่ให้บริการผลิต ginsenosides (Rh2) จํานวนมากโดยการสังเคราะห์ด้วยเอนไซม์ BONTAC มีเทคโนโลยีการสังเคราะห์เอนไซม์บอนไซม์ที่เป็นเอกลักษณ์ ผลิตภัณฑ์โคเอนไซม์ของเราใช้กันอย่างแพร่หลายในอุตสาหกรรมสุขภาพการแพทย์และความงามการเกษตรสีเขียวชีวการแพทย์และสาขาอื่น ๆ BONTAC มีสิทธิบัตรการประดิษฐ์มากกว่า 160 รายการ พร้อมการตรวจสอบตนเองของบุคคลที่สามอย่างเข้มงวด ทั้งผลิตภัณฑ์คุณภาพสูงและบริการที่เป็นเลิศสามารถมั่นใจได้ดีขึ้นที่นี่ บอนแทคมีประสบการณ์ในอุตสาหกรรม 12 ปี ซึ่งควรค่าแก่ความไว้วางใจของคุณ ปฏิเสธ บทความนี้อ้างอิงจากการอ้างอิงในวารสารวิชาการ ข้อมูลที่เกี่ยวข้องมีไว้เพื่อวัตถุประสงค์ในการแบ่งปันและการเรียนรู้เท่านั้น และไม่ได้แสดงถึงวัตถุประสงค์ในการให้คําแนะนําทางการแพทย์ใดๆ หากมีการละเมิดใด ๆ โปรดติดต่อผู้เขียนเพื่อลบ มุมมองที่แสดงในบทความนี้ไม่ได้แสดงถึงจุดยืนของ BONTAC ไม่ว่าในกรณีใด BONTAC จะไม่รับผิดชอบหรือรับผิดไม่ว่าในทางใดทางหนึ่งสําหรับการเรียกร้อง ความเสียหาย ความสูญเสีย ค่าใช้จ่าย ต้นทุน หรือความรับผิดใด ๆ (รวมถึงแต่ไม่จํากัดเพียงความเสียหายทางตรงหรือทางอ้อมสําหรับการสูญเสียผลกําไร การหยุดชะงักทางธุรกิจ หรือการสูญเสียข้อมูล) ที่เป็นผลหรือเกิดขึ้นโดยตรงหรือโดยอ้อมจากการพึ่งพาข้อมูลและเนื้อหาบนเว็บไซต์นี้
ในวันที่ 24-25 เมษายน 2024 งาน Health Food Expo, Ingredients and Contract Manufacturing 2024 จะจัดขึ้นที่หอแสดงสินค้านานาชาติโตเกียว ประเทศญี่ปุ่น ดร. Cheung หัวหน้านักวิทยาศาสตร์และผู้ก่อตั้ง BONTAC ได้รับเชิญให้กล่าวสุนทรพจน์ในหัวข้อ Independent Wholechain Technology for Coenzyme Synthesis ในนิทรรศการนี้ BONTAC จะจัดแสดงวัตถุดิบเกรดสิทธิบัตรสําหรับเอนไซม์และผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติที่บูธหมายเลข A15 พบกันที่นั่นเพื่อเซอร์ไพรส์เพิ่มเติม! เกี่ยวกับ Dr. Cheung ดร. Cheung หัวหน้านักวิทยาศาสตร์และผู้ก่อตั้ง BONTAC เคยทํางานวิจัยที่สถาบันพันธุศาสตร์และชีววิทยาพัฒนาการใน Chinese Academy of Sciences, Cornell University และ City University of Hong Kong เธอทุ่มเทให้กับการประยุกต์ใช้เทคโนโลยีตัวเร่งปฏิกิริยาของเอนไซม์ชีวภาพในอุตสาหกรรมการผลิตชีวภาพที่เป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อมของโคเอนไซม์ตัวกลางทางการแพทย์และผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติมานานกว่า 20 ปี โดยเฉพาะอย่างยิ่ง Dr. Cheung ได้ใช้สิทธิบัตรการประดิษฐ์ประมาณ 90 ฉบับทั้งในและต่างประเทศ ได้รับสิทธิบัตรมากกว่า 60 รายการ และดําเนินโครงการแผนการวิจัยและพัฒนาที่สําคัญในมณฑลกวางตุ้ง ตลอดจนโครงการวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีที่สําคัญในเมืองเซินเจิ้น รายการสินค้า BONTAC ขอบเขตการใช้งานผลิตภัณฑ์เฉพาะกลุ่ม NMN (หมายเลข CAS: 1094-61-7) ผลิตภัณฑ์ดูแลสุขภาพ เครื่องสําอาง; ยา NAD (หมายเลข CAS: 53-84-9) ผลิตภัณฑ์ดูแลสุขภาพ เครื่องสําอาง; น้ํายาวินิจฉัย วัตถุดิบสําหรับการเร่งปฏิกิริยาของเอนไซม์ สุขภาพสัตว์ โคเอนไซม์เอนโดทอกซินเกรดปราศจาก NADH (หมายเลข CAS: 606-68-98) อาหารและเครื่องดื่มเพื่อสุขภาพ การวิจัยและพัฒนาชีวการแพทย์ ผลิตภัณฑ์ดูแลสุขภาพ น้ํายาวินิจฉัย NADP (หมายเลข CAS: 24292-60-2/1184-16-3) วัตถุดิบสําหรับยาหรือตัวเร่งปฏิกิริยาของเอนไซม์ น้ํายาวินิจฉัย รีเอเจนต์วินิจฉัยในหลอดทดลอง (GR); การวิจัยและพัฒนาชีวการแพทย์ S-NAD (CAS No.: 4090-29-3) น้ํายาวินิจฉัยทางชีวเคมี NR (หมายเลข CAS: 23111-00-4) ผลิตภัณฑ์ดูแลสุขภาพ เครื่องสําอาง; น้ํายาวินิจฉัย ผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติ Ginsenoside Rh2 (หมายเลข CAS: 78214-33-2) ผลิตภัณฑ์ดูแลสุขภาพ เครื่องสําอาง; ดื่ม; แอลกอฮอล์; ยา; อาหารเพื่อสุขภาพ Ginsenoside Rg3 (หมายเลข Cas: 38243-03-7) Salidroside (Cas No.: 10338-51-9) ผลิตภัณฑ์ดูแลสุขภาพ การทดลองวิจัยทางวิทยาศาสตร์ การพัฒนายาใหม่ สารให้ความหวานหญ้าหวาน (RD) (หมายเลข Cas: 63279-13-0 ) อาหาร; ดื่ม; อุตสาหกรรมเคมีรายวัน การต้มเบียร์ วัตถุดิบสําหรับเครื่องสําอาง Pro-Xylane (หมายเลข CAS: 439685-79-7) เครื่องสําอาง เครื่องสําอาง Erythrothioneine ผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร ผลิตภัณฑ์ดูแลสุขภาพที่ลดลง L-Glutathione; เครื่องสําอาง ผลิตภัณฑ์ดูแลสุขภาพ Resveratrol; เครื่องสําอาง ผลิตภัณฑ์ฟอสฟาติดิลซีรีนเพื่อการดูแลสุขภาพ น้ํายาวินิจฉัยทางชีวเคมี ยาและระดับกลาง กรด Ursodeoxycholic (หมายเลข CAS: 128-13-2) ผลิตภัณฑ์ดูแลสุขภาพ น้ํายาวินิจฉัยทางชีวเคมี Chenodeoxycholic acid ผลิตภัณฑ์ดูแลสุขภาพ น้ํายาวินิจฉัยทางชีวเคมี กรดโชลิกผลิตภัณฑ์ดูแลสุขภาพ น้ํายาวินิจฉัยทางชีวเคมี โปรไฟล์ BONTAC Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (เรียกอีกอย่างว่า BONTAC) เป็นองค์กรไฮเทคที่ก่อตั้งขึ้นในเดือนกรกฎาคม 2012 BONTAC รวม R&D การผลิตและการขาย BONTAC มีผลิตภัณฑ์หลัก 6 ชุด ซึ่งเกี่ยวข้องกับโคเอนไซม์ ผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติ สารทดแทนน้ําตาล เครื่องสําอาง ผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร และตัวกลางทางการแพทย์ BONTAC เป็นผู้บุกเบิกอุตสาหกรรม NMN ด้วยเทคโนโลยีการเร่งปฏิกิริยาเอนไซม์ทั้งหมดแห่งแรกในประเทศจีน BONTAC จึงเป็นผู้นําในอุตสาหกรรมในสาขาโคเอนไซม์เฉพาะกลุ่ม ผลิตภัณฑ์โคเอนไซม์ของเราใช้กันอย่างแพร่หลายในอุตสาหกรรมสุขภาพการแพทย์และความงามการเกษตรสีเขียวชีวการแพทย์และสาขาอื่น ๆ BONTAC ยึดมั่นในนวัตกรรมอิสระ โดยมีสิทธิบัตรการประดิษฐ์มากกว่า 170 รายการ