เอ็นเอ็มเอ็นเอช: 1. "Bonzyme" วิธีการเอนไซม์ทั้งหมดเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีผงการผลิตสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย 2. Bontac เป็นผู้ผลิตรายแรกในโลกที่ผลิตผง NMNH ในระดับความบริสุทธิ์สูงเสถียรภาพ 3. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอน "Bonpure" พิเศษ ความบริสุทธิ์สูง (สูงถึง 99%) และความเสถียรของการผลิตผง NMNH 4. โรงงานที่เป็นเจ้าของเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้แน่ใจว่ามีการจัดหาผลิตภัณฑ์ผง NMNH ที่มีคุณภาพสูงและมีเสถียรภาพ 5. ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร
นัด: 1. วิธีเอนไซม์ทั้งหมดของ Bonzyme เป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย 2. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอนของ Bonpure พิเศษ ความบริสุทธิ์สูงกว่า 98% 3. รูปแบบผลึกกระบวนการที่จดสิทธิบัตรพิเศษเสถียรภาพที่สูงขึ้น 4. ได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้มั่นใจในคุณภาพสูง 5. สิทธิบัตร NADH ในประเทศและต่างประเทศ 8 ฉบับ เป็นผู้นําในอุตสาหกรรม 6. ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร
นาดี: 1. "Bonzyme" วิธีการเอนไซม์ทั้งหมดเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย 2. ซัพพลายเออร์ที่มั่นคงของ 1,000+ องค์กรทั่วโลก 3. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอน "Bonpure" ที่ไม่เหมือนใครเนื้อหาผลิตภัณฑ์ที่สูงขึ้นและอัตราการแปลงที่สูงขึ้น 4. เทคโนโลยีการอบแห้งแบบแช่แข็งเพื่อให้มั่นใจในคุณภาพของผลิตภัณฑ์ที่มั่นคง 5. เทคโนโลยีคริสตัลที่ไม่ซ้ํากันความสามารถในการละลายของผลิตภัณฑ์ที่สูงขึ้น 6. โรงงานที่เป็นเจ้าของเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนมากเพื่อให้แน่ใจว่ามีคุณภาพสูงและมีเสถียรภาพในการจัดหาผลิตภัณฑ์
เอ็นเอ็มเอ็น: 1. "Bonzyme" วิธีการของเอนไซม์ทั้งหมดเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย 2. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอน "Bonpure" พิเศษ ความบริสุทธิ์สูง (สูงถึง 99.9%) และความเสถียร 3. เทคโนโลยีชั้นนําของอุตสาหกรรม: สิทธิบัตร NMN ในประเทศและต่างประเทศ 15 รายการ 4. โรงงานที่เป็นเจ้าของเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้แน่ใจว่ามีการจัดหาผลิตภัณฑ์ที่มีคุณภาพสูงและมีเสถียรภาพ 5. การศึกษาในร่างกายหลายชิ้นแสดงให้เห็นว่า Bontac NMN ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพ 6. ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร 7. ผู้จัดจําหน่ายวัตถุดิบ NMN ของทีม David Sinclair ที่มีชื่อเสียงของมหาวิทยาลัยฮาร์วาร์ด
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (ต่อไปนี้จะเรียกว่า BONTAC) เป็นองค์กรไฮเทคที่ก่อตั้งขึ้นในเดือนกรกฎาคม 2012 BONTAC รวมการวิจัยและพัฒนาการผลิตและการขายโดยมีเทคโนโลยีการเร่งปฏิกิริยาเอนไซม์เป็นหลักและโคเอนไซม์และผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติเป็นผลิตภัณฑ์หลัก มีผลิตภัณฑ์หลักหกชุดใน BONTAC ซึ่งเกี่ยวข้องกับโคเอนไซม์ผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติสารทดแทนน้ําตาลเครื่องสําอางผลิตภัณฑ์เสริมอาหารและตัวกลางทางการแพทย์
ในฐานะผู้นําระดับโลกเอ็นเอ็มเอ็นอุตสาหกรรม BONTAC มีเทคโนโลยีเร่งปฏิกิริยาเอนไซม์ทั้งหมดเป็นครั้งแรกในประเทศจีน ผลิตภัณฑ์โคเอนไซม์ของเราใช้กันอย่างแพร่หลายในอุตสาหกรรมสุขภาพการแพทย์และความงามการเกษตรสีเขียวชีวการแพทย์และสาขาอื่น ๆ BONTAC ยึดมั่นในนวัตกรรมอิสระที่มีมากกว่าสิทธิบัตรการประดิษฐ์ 170 รายการ. แตกต่างจากอุตสาหกรรมการสังเคราะห์และการหมักทางเคมีแบบดั้งเดิม BONTAC มีข้อดีของเทคโนโลยีการสังเคราะห์ทางชีวภาพคาร์บอนต่ําสีเขียวและมีมูลค่าเพิ่มสูง ยิ่งไปกว่านั้น BONTAC ยังได้ก่อตั้งศูนย์วิจัยเทคโนโลยีวิศวกรรมโคเอนไซม์แห่งแรกในระดับจังหวัดในประเทศจีน ซึ่งเป็นศูนย์เดียวในมณฑลกวางตุ้ง
ในอนาคต BONTAC จะมุ่งเน้นไปที่ข้อได้เปรียบของเทคโนโลยีการสังเคราะห์ทางชีวภาพที่เป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อมคาร์บอนต่ําและมีมูลค่าเพิ่มสูงและสร้างความสัมพันธ์ทางนิเวศวิทยากับสถาบันการศึกษาตลอดจนพันธมิตรต้นน้ํา/ปลายน้ําเป็นผู้นําอุตสาหกรรมชีวภาพสังเคราะห์อย่างต่อเนื่องและสร้างชีวิตที่ดีขึ้นสําหรับมนุษย์
โดยทั่วไปแล้วผง NMN จะผลิตผ่านการสังเคราะห์ทางเคมีหรือเอนไซม์หรือการสังเคราะห์ทางชีวภาพของการหมัก มีข้อดีและข้อเสียสําหรับทั้งสามวิธี
การสังเคราะห์ทางเคมีมีราคาแพงและใช้แรงงานมาก และวัตถุดิบทั้งหมดที่ใช้จัดอยู่ในประเภท "ผิดธรรมชาติ" กล่าวคือ ไม่ได้มาจากระบบชีวภาพ อย่างไรก็ตาม มีข้อดีบางประการจากมุมมองของผู้ผลิต ผลผลิตเหมาะอย่างยิ่งสําหรับการผลิตผง NMN จํานวนมาก และส่วนผสมวัตถุดิบที่ผิดธรรมชาติทั้งหมดเหล่านั้นสามารถควบคุมได้อย่างระมัดระวัง แต่ก็มีข้อเสียหลายประการเช่นกัน ตัวทําละลายบางชนิดที่ใช้ในกระบวนการผลิตนั้นแย่มากจากมุมมองด้านสิ่งแวดล้อม และสิ่งสกปรกและผลพลอยได้อาจเป็นเรื่องยากที่จะกําจัดออกจากผลิตภัณฑ์สําเร็จรูป ซึ่งส่งผลเสียอย่างมากต่อผู้บริโภค
ในทางกลับกันการผลิตผง NMN ด้วยเอนไซม์ถือเป็น "วิธีการเตรียมสีเขียว" เช่นเดียวกับเส้นทางเคมี มีราคาแพง แต่ให้ผลผลิตที่สูงขึ้นและความบริสุทธิ์สูงอย่างน่าประทับใจ NMN สําเร็จรูปทําเครื่องหมายในช่องทั้งหมด – เสถียร ดูดซึมง่าย น้ําหนักเบา ความหนาแน่นต่ํา และโครงสร้างโมเลกุลต่ํา
การหมักยังได้รับการสํารวจเป็นวิธีการในการผลิต NMN, แต่ผลผลิต, แม้ว่าจะมีคุณภาพสูง, ค่อนข้างแย่, ดังนั้น บริษัท อาหารเสริมหลายแห่งจึงค่อนข้างสมเหตุสมผลมองหากระบวนการอื่น ๆ ที่มีประสิทธิภาพมากกว่า.
จากรายงานอุตสาหกรรมล่าสุด มีเพียงผลิตภัณฑ์หลายรายการจากผู้ผลิต NMN ทั่วโลกเท่านั้นที่ใกล้เคียงกับการอ้างสิทธิ์ฉลากและมี NMN ไม่เพียงพอ ผลิตภัณฑ์เกือบจะทํางานได้ดีกว่า โดยมีฉลากอย่างน้อย 88% อ้างว่ามีส่วนเกินเล็กน้อย ผลิตภัณฑ์ 250 มก. เพียงชิ้นเดียวถูกระบุว่าเป็น BRL โดยสรุป ChromaDex กล่าวว่า 64% ของผลิตภัณฑ์ที่ทดสอบมีสารออกฤทธิ์น้อยกว่า 1% ของปริมาณที่ระบุไว้ ซึ่งควรให้ผู้บริโภคหยุดชั่วคราว แม้ว่านี่จะเป็นภาพรวมที่จํากัดของภูมิทัศน์ผลิตภัณฑ์สําเร็จรูป NMN ที่กว้างใหญ่ มันให้ภาพรวมของความแปรปรวนสูงของคุณภาพของผลิตภัณฑ์ที่มีอยู่ ผลิตภัณฑ์ส่วนใหญ่อาจซื้อทางออนไลน์มี NMN จํานวนเล็กน้อยซึ่งจะไม่มีประโยชน์ทางคลินิกจากขนาดยา ข้อกังวลอีกประการหนึ่งเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์ที่ปลอมปนเหล่านี้คือไม่ทราบเนื้อหาที่แท้จริงและอาจก่อให้เกิดความเสี่ยงต่อผู้ใช้
1、"Bonzyme" วิธีการเอนไซม์ทั้งหมดเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีผงการผลิตสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย
2、เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอนพิเศษ "Bonpure" ความบริสุทธิ์สูง (สูงถึง 99.9%) และความเสถียรของการผลิตผง NMN
3、เทคโนโลยีชั้นนําทางอุตสาหกรรม: สิทธิบัตร NMN ในประเทศและต่างประเทศ 15 รายการ
4、โรงงานที่เป็นเจ้าของเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้แน่ใจว่ามีการจัดหาผลิตภัณฑ์ผง NMN คุณภาพสูงและมีเสถียรภาพ
5、การศึกษาในร่างกายหลายชิ้นแสดงให้เห็นว่าผง Bontac NMN ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพ
6、ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร
7、ผู้จัดจําหน่ายวัตถุดิบ NMN ของทีม David Sinclair ที่มีชื่อเสียงของมหาวิทยาลัยฮาร์วาร์ด
1. กระบวนการผลิตวัตถุดิบ
การเร่งปฏิกิริยาไบโอเอนไซม์เป็นวิธีการผลิตที่ได้รับความนิยมในอุตสาหกรรม มีเกณฑ์สูงและเอนไซม์เร่งปฏิกิริยาหลักหลายชนิดมีราคาแพงคิดเป็นประมาณ 80% ของต้นทุนกระบวนการผลิตโดยรวม แต่ก็เป็นวิธีการผลิตที่ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพมากที่สุดเช่นกัน ในการผลิต NMN โดยการเร่งปฏิกิริยาไบโอเอนไซม์ การใช้วัตถุดิบเกรดอาหารเป็นส่วนสําคัญของกระบวนการเพื่อความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์และเพื่อให้แน่ใจว่ามีการปฏิบัติตามมาตรฐาน
2. มาตรฐานสูงของสภาพการผลิต
เงื่อนไขการผลิตหมายถึงมาตรฐานการบริโภคแรงงานที่จําเป็นในการทําให้ผลิตภัณฑ์ที่ผ่านการรับรองของหน่วยสมบูรณ์ภายใต้องค์กรการผลิตและเงื่อนไขเทคโนโลยีการผลิตบางอย่าง มีใบรับรองที่ออกโดยหน่วยงานกํากับดูแล เช่น cGMP ในสหรัฐอเมริกา TGA ในออสเตรเลีย GMP ในญี่ปุ่น เป็นต้น
3. มาตรฐานการทดสอบผลิตภัณฑ์สูง
การทดสอบผลิตภัณฑ์ต้องใช้วิธีการทดสอบและรีเอเจนต์ที่เชื่อถือได้ซึ่งใช้ตลอดกระบวนการผลิต ไม่เพียงแต่เป็นมาตรฐานการตรวจสอบสําหรับผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้ายเท่านั้น แต่ยังรวมถึงขั้นตอนการควบคุมระดับกลาง รวมถึงการทดสอบสารออกฤทธิ์ การทดสอบโลหะหนัก เช่น ตะกั่ว สารหนู และปรอท และการทดสอบแบคทีเรียที่ทําให้เกิดโรค จุลินทรีย์ และผลพลอยได้จากการแปรรูป
สําหรับผลิตภัณฑ์ NMN วิธีการที่ใช้กันทั่วไปสําหรับการทดสอบปริมาณสารออกฤทธิ์คือโครมาโตกราฟีของเหลวประสิทธิภาพสูง (HPLC) ซึ่งมีประสิทธิภาพแม่นยําและแม่นยํา สําหรับผู้ผลิตหลายรายมาตรฐานสําหรับการทดสอบรีเอเจนต์จะแตกต่างกัน ผู้ผลิตที่เข้มงวดจะซื้อรีเอเจนต์ที่มีความบริสุทธิ์สูงและบริสุทธิ์ในการวิเคราะห์จากบริษัทมาตรฐานบุคคลที่สามเป็นตัวควบคุม
4. การประเมินความปลอดภัย
สําหรับวัตถุดิบที่ค่อนข้างใหม่เช่น NMN ไม่เพียงพอที่ผู้บริโภคจะตัดสินความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์จากฝั่งของผู้ค้าเพียงอย่างเดียว ณ จุดนี้ รายงานการประเมินที่เชื่อถือได้ของบุคคลที่สามมีความสําคัญอย่างยิ่ง
ปัจจุบันมีรายงานการประเมินความปลอดภัยทั่วไปสองฉบับ ฉบับหนึ่งเป็นรายงานการประเมินทางพิษวิทยา และอีกฉบับหนึ่งเป็นรายงานการประเมินความปลอดภัย ในประเทศจีนรายงานการประเมินทางพิษวิทยามักจะเป็นส่วนใหญ่ อย่างไรก็ตาม ยังมีบริษัท NMN เพียงไม่กี่แห่งที่สามารถออกรายงานดังกล่าวได้
5. การจัดเก็บและบรรจุภัณฑ์
โดยปกติแล้ว NMN จะถูกเก็บไว้ในภาชนะที่ปิดสนิทนานถึง 12 เดือน หากสามารถเก็บไว้ได้นาน 24 เดือนโดยมีการเปลี่ยนแปลงความบริสุทธิ์เพียงเล็กน้อยความเสถียรของ NMN มีความน่าเชื่อถือมาก ปัจจุบันวัสดุบรรจุภัณฑ์ที่พบบ่อยกว่าคือ PET หรือ Hope ซึ่งเป็นวัสดุบรรจุภัณฑ์ยา ปลอดสารพิษไม่มีกลิ่นน้ําหนักเบาพกพาได้และแยกอากาศและความชื้นได้อย่างมีประสิทธิภาพ
ไม่สามารถประเมินความปลอดภัยของผง NMN ได้เนื่องจากการศึกษาทางคลินิกและพิษวิทยาที่จําเป็นยังไม่เสร็จสิ้นเพื่อสร้างระดับความปลอดภัยที่แนะนําสําหรับการบริหารในระยะยาว อย่างไรก็ตาม ความปลอดภัยและประสิทธิภาพของพวกเขาไม่แน่นอนและไม่น่าเชื่อถือ เนื่องจากส่วนใหญ่ไม่ได้รับการสนับสนุนจากการทดสอบพรีคลินิกและทางคลินิกทางวิทยาศาสตร์อย่างเข้มงวด ปัญหานี้เกิดขึ้นเนื่องจากผู้ผลิตลังเลที่จะจ่ายค่าวิจัยและการทดลองทางคลินิกเนื่องจากอัตรากําไรที่อาจลดลง และไม่มีหน่วยงานที่ได้รับอนุญาตในการควบคุมผลิตภัณฑ์ NMN เนื่องจากมักขายเป็นผลิตภัณฑ์อาหารเพื่อสุขภาพมากกว่ายารักษาที่มีการควบคุมอย่างเข้มงวด ดังนั้นกลุ่มสนับสนุนผู้บริโภคจึงเรียกร้องกระบวนการอนุมัติที่เข้มงวดมากขึ้นเพื่อขอให้หน่วยงานกํากับดูแลกําหนดมาตรฐานและข้อจํากัดในการทําการตลาดผลิตภัณฑ์เพื่อสุขภาพต่อต้านริ้วรอยโดยคํานึงถึงความปลอดภัยสุขภาพและความเป็นอยู่ที่ดีของผู้บริโภค NMN ไม่ควรถือเป็นยาครอบจักรวาลสําหรับผู้สูงอายุ เนื่องจากการเพิ่มระดับ NAD เมื่อไม่ต้องการอาจส่งผลเสียบางประการ ดังนั้นควรกําหนดปริมาณและความถี่ของการเสริม NMN อย่างระมัดระวังขึ้นอยู่กับประเภทของการขาดที่เกี่ยวข้องกับอายุและสภาวะสุขภาพอื่น ๆ ที่เผชิญหน้าของผู้คน สารตั้งต้น NAD อื่น ๆ ได้รับการศึกษาเพื่อค้นพบประสิทธิภาพสําหรับข้อบกพร่องที่เกี่ยวข้องกับอายุที่หลากหลาย และใช้สําหรับข้อบกพร่องเฉพาะหลังจากได้รับการพิสูจน์แล้วว่ามีประสิทธิภาพและปลอดภัยในการใช้งาน ดังนั้นจึงควรใช้หลักการเดียวกันกับ NMN เช่นกัน
ขั้นแรกให้ตรวจสอบโรงงาน หลังจากการคัดกรอง NMN ได้สรุปว่าผู้บริโภคที่ต้องเผชิญหน้าโดยตรงให้ความสําคัญกับการสร้างแบรนด์มากขึ้น ดังนั้นสําหรับแบรนด์ที่ดีคุณภาพจึงเป็นสิ่งสําคัญที่สุดและสิ่งแรกในการควบคุมคุณภาพของวัตถุดิบคือการตรวจสอบโรงงาน บริษัท Bontac ผลิตผง NMN คุณภาพสูงด้วย caterias ของ SGS ประการที่สอง ทดสอบความบริสุทธิ์ ความบริสุทธิ์เป็นหนึ่งในพารามิเตอร์ที่สําคัญที่สุดของผง NMN หากไม่สามารถรับประกัน NMN ที่มีความบริสุทธิ์สูงสารที่เหลืออยู่มีแนวโน้มที่จะเกินมาตรฐานที่เกี่ยวข้อง ตามใบรับรองที่แนบมาแสดงให้เห็นว่าผง NMN ที่ผลิตโดย Bontac มีความบริสุทธิ์ถึง 99.9% สุดท้าย จําเป็นต้องมีสเปกตรัมทดสอบระดับมืออาชีพเพื่อพิสูจน์ วิธีการทั่วไปในการกําหนดโครงสร้างของสารประกอบอินทรีย์ ได้แก่ Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy (NMR) และ High-Resolution Mass Spectrometry (HRMS) โดยปกติแล้วผ่านการวิเคราะห์สเปกตรัมทั้งสองนี้โครงสร้างของสารประกอบสามารถกําหนดได้ในเบื้องต้น
1. บทนํา การบาดเจ็บที่ปอดเฉียบพลันประกอบด้วยการตอบสนองที่สม่ําเสมอของปอดต่อการอักเสบหรือการดูถูกทางเคมีซึ่งมักเกิดจากการเจ็บป่วยทางระบบ รวมถึงภาวะติดเชื้อหรือการบาดเจ็บการติดเชื้อโรคและการสูดดมก๊าซพิษ การบาดเจ็บที่ปอดเฉียบพลันที่เกิดจากภาวะติดเชื้อเป็นสาเหตุหลักของการเจ็บป่วยและการเสียชีวิตทั่วโลก ซึ่งสร้างภาระทางเศรษฐกิจ สังคม และสุขภาพอย่างมาก แม้จะมีความก้าวหน้าในความรู้เกี่ยวกับพยาธิสภาพปอดติดเชื้อในช่วงหลายปีที่ผ่านมา แต่การบําบัดแบบกําหนดเป้าหมายที่มีประสิทธิภาพก็ยังขาดหายไป โดยเฉพาะอย่างยิ่ง การให้ NMN ได้รับการเปิดเผยว่ามีประสิทธิภาพในการบรรเทาการบาดเจ็บที่ปอดเฉียบพลันที่เกิดจากภาวะติดเชื้อ ซึ่งสามารถลดการอักเสบของเซลล์ ความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชัน และการตายของเซลล์ 2. ผลกระทบของ NMN ต่อโพลาไรเซชันมาโครฟาจในเซลล์ MH-S ที่เกิดจาก LPS ในสายเซลล์มาโครฟาจถุงลมของหนู MH-S ที่รักษาโดย lipopolysaccharide (LPS) NMN สามารถอํานวยความสะดวกในการเปลี่ยนแปลงของมาโครฟาจจากฟีโนไทป์ M1 ที่ก่อให้เกิดการอักเสบไปสู่ฟีโนไทป์ M2 ต้านการอักเสบเพื่อส่งเสริมการแก้ไขการอักเสบและการซ่อมแซมเนื้อเยื่อ ดังที่เห็นได้จากการลดการควบคุมของเครื่องหมายที่เกี่ยวข้องกับฟีโนไทป์ M1 (iNOS และ CD86+ F4/80+) และไซโตไคน์ที่ก่อให้เกิดการอักเสบ (IL-1β, TNF-α และ IL-6) ตลอดจนการควบคุมตัวบ่งชี้ที่เกี่ยวข้องกับฟีโนไทป์ M2 (Arg1 และ CD86+ F4/80+) และตัวกลางต้านการอักเสบ (IL-10) หลังการบริหาร NMN 3. การบรรเทาการบาดเจ็บที่ปอดที่เกิดจาก LPS หลังการบริหาร NMN ในหลอดทดลอง NMN ยับยั้งการตายของเซลล์และการผลิตปัจจัยที่ก่อให้เกิดการอักเสบในเซลล์ MH-S ที่กระตุ้นด้วย LPS ในร่างกาย NMN ช่วยปรับปรุงการเปลี่ยนแปลงทางพยาธิวิทยาที่เกิดจาก LPS อย่างชัดเจน ซึ่งรวมถึงผนังถุงลมที่หนาขึ้น การแทรกซึมของเซลล์อักเสบ เยื่อบุโพรงจมูก และการหลั่งของเม็ดเลือดแดง 4. ความสัมพันธ์ของการกระตุ้นการส่งสัญญาณ SIRT1/NF-κB กับโพลาไรซ์มาโครฟาจที่มีสื่อกลาง NMN เส้นทางการส่งสัญญาณ SIRT1/NF-κB มีส่วนเกี่ยวข้องกับการป้องกันปอดของ NMN ดังที่แสดงให้เห็นจากการแสดงออกของ SIRT1 ที่เพิ่มขึ้น ตลอดจน acetylation และ phosphorylation ที่ลดลงของ NF-κB-p65 หลังการรักษา NMN การปราบปรามการส่งสัญญาณ SIRT1/NF-κB ชดเชยโพลาไรซ์มาโครฟาจ M2 ที่เป็นสื่อกลางของ NMN สารยับยั้ง SIRT1 EX-527 ลดการแสดงออกของ SIRT1 แต่เพิ่มการแสดงออกของ NF-κB-p65 ที่เป็นอะซิทิเลตและฟอสโฟริเลตในหนูบําบัดน้ําเสียที่ได้รับการบําบัดด้วย NMN ในทางตรงกันข้ามกับ NMN EX-527 ส่งเสริมระดับการแสดงออกของเครื่องหมายที่เกี่ยวข้องกับมาโครฟาจ M1 (iNOS และ CD86) อย่างเปิดเผยในขณะที่ยับยั้งเครื่องหมายที่เกี่ยวข้องกับฟีโนไทป์ M2 (Arg1 และ CD206) 5. สรุป NMN สามารถปรับปรุงการบาดเจ็บที่ปอดเฉียบพลันที่เกิดจาก LPS ได้อย่างมีประสิทธิภาพผ่านการปรับโพลาไรซ์มาโครฟาจผ่านเส้นทางการส่งสัญญาณ SIRT1/NF-κB ซึ่งเป็นทิศทางการรักษาใหม่สําหรับการบาดเจ็บที่ปอดเฉียบพลันที่เกิดจากภาวะติดเชื้อ 6. การอ้างอิง เขา Simeng และคณะ "นิโคตินาไมด์โมโนนิวคลีโอไทด์บรรเทาการบาดเจ็บที่ปอดเฉียบพลันที่เกิดจากเอนโดท็อกซินโดยการปรับโพลาไรเซชันของมาโครฟาจผ่านวิถี SIRT1/NF-κB" ชีววิทยาเภสัชกรรม vol. 62,1 (2024): 22-32. ดอย:10.1080/13880209.2023.2292256 บอนแทค NMN BONTAC เป็นผู้นําของอุตสาหกรรม NMN ระดับโลกด้วยเทคโนโลยีการเร่งปฏิกิริยาเอนไซม์ทั้งหมดแห่งแรกในประเทศจีน ผลิตภัณฑ์โคเอนไซม์ของเราใช้กันอย่างแพร่หลายในอุตสาหกรรมสุขภาพการแพทย์และความงามการเกษตรสีเขียวชีวการแพทย์และสาขาอื่น ๆ BONTAC ยึดมั่นในนวัตกรรมอิสระ โดยมีสิทธิบัตรการประดิษฐ์มากกว่า 160 รายการ รวมถึงสิทธิบัตร NMN 15 ฉบับ แตกต่างจากอุตสาหกรรมการสังเคราะห์และการหมักทางเคมีแบบดั้งเดิม BONTAC มีข้อดีของเทคโนโลยีการสังเคราะห์ทางชีวภาพคาร์บอนต่ําสีเขียวและมีมูลค่าเพิ่มสูง ทั้งผลิตภัณฑ์คุณภาพสูงและบริการที่เป็นเลิศสามารถมั่นใจได้ดีขึ้นใน BONTA BONTAC มีประสบการณ์ในอุตสาหกรรม 12 ปี ซึ่งคุ้มค่ากับความไว้วางใจของคุณ ปฏิเสธ บทความนี้อ้างอิงจากวารสารวิชาการ ข้อมูลที่เกี่ยวข้องจัดทําขึ้นเพื่อวัตถุประสงค์ในการแบ่งปันและการเรียนรู้เท่านั้น และไม่ได้แสดงถึงวัตถุประสงค์ทางการแพทย์ใดๆ หากมีการละเมิดใด ๆ โปรดติดต่อผู้เขียนเพื่อลบ มุมมองที่แสดงในบทความนี้ไม่ได้แสดงถึงจุดยืนของ BONTAC
1. บทนํา นิโคตินาไมด์อะดีนีนไดนิวคลีโอไทด์ฟอสเฟตไฮโดรเจน (NADPH) หรือที่เรียกว่าโคเอนไซม์ที่ลดลง II เป็นโคแฟกเตอร์ที่สําคัญในระบบต้านอนุมูลอิสระของเซลล์และการสังเคราะห์ไขมัน ซึ่งเชื่อมโยงการดื้อต่ออินซูลินและ ferroptosis ของเซลล์ β ตับอ่อนในบริบทของความผิดปกติของการเผาผลาญ เช่น โรคเบาหวาน ซึ่งมีบทบาทสําคัญในการรักษาสภาวะสมดุลของการเผาผลาญ 2. บทบาททางชีวภาพของ NADPH NADPH ทําหน้าที่เป็นโคเอนไซม์ที่จําเป็นต่อการเผาผลาญของเซลล์ โดยมีบทบาทสําคัญในกระบวนการทางชีวภาพที่สําคัญต่างๆ เช่น การกําจัด ROS การผลิต ROS การสังเคราะห์กรดไขมัน และการสังเคราะห์คอเลสเตอรอล 3. วิถีการสังเคราะห์ทางชีวภาพของ NADPH การผลิต NADPH ในเซลล์ได้รับการอํานวยความสะดวกผ่านหลายวิถีทาง รวมถึงวิถีเพนโทสฟอสเฟต วัฏจักรกรดซิตริก และการเผาผลาญกรดไขมัน สมดุลแบบไดนามิกระหว่างการสังเคราะห์และการบริโภค NADPH เป็นสิ่งสําคัญสําหรับการรักษาสมดุลของรีดอกซ์ของเซลล์และเปิดใช้งานปฏิกิริยาสังเคราะห์ทางชีวภาพ 4. บทบาทของ NADPH ในการหลั่งอินซูลินจากเซลล์ β ตับอ่อน ทั้งปฏิกิริยารีดอกซ์และการส่งสัญญาณเมตาบอลิซึมสามารถปรับการหลั่งอินซูลินจากเซลล์ β ของตับอ่อน ซึ่ง NADPH มีบทบาทสําคัญ ไม่เพียงแต่ทําหน้าที่เป็นปัจจัยการมีเพศสัมพันธ์ในการเผาผลาญ แต่ยังทําหน้าที่เป็นผู้ดูแลความสมบูรณ์ของเซลล์ β จัดการปฏิสัมพันธ์ระหว่างอินพุตการเผาผลาญและเอาต์พุตอินซูลินอย่างประณีต 5. ปฏิสัมพันธ์ระหว่างการดื้อต่ออินซูลินและ NADPH หลักฐานจํานวนมากเผยให้เห็นว่า NADPH มีความสําคัญต่อการควบคุมความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชันและการตอบสนองต่อการอักเสบ ซึ่งเป็นสาเหตุหลักในการเกิดโรคของการดื้อต่ออินซูลิน โดยเฉพาะอย่างยิ่ง NADPH มีส่วนเกี่ยวข้องกับการผลิต ROS ผ่าน NOX และยังใช้ในการสังเคราะห์กรดไขมันใหม่ ซึ่งมีส่วนช่วยในการพัฒนาการดื้อต่ออินซูลิน โดยเฉพาะอย่างยิ่งในบริบทของการอักเสบเรื้อรังที่เกิดจากโรคอ้วน 6. ผลกระทบของ NADPH ต่อ ferroptosis ในบริบทของโรคเบาหวาน ในเซลล์ β ตับอ่อน น้ําตาลในเลือดที่สูงขึ้นและไซโตไคน์ที่ก่อให้เกิดการอักเสบสามารถกระตุ้นความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชันและการสะสมของธาตุเหล็กเพื่อส่งเสริมการเกิดเปอร์ออกซิเดชันของไขมัน ในทางกลับกัน ferroptosis สามารถลดการหลั่งอินซูลินและมวลเซลล์เบต้า ซึ่งส่งผลต่อการลุกลามของโรคเบาหวาน โดยทั่วไป NADPH มีบทบาทสองอย่างใน ferroptosis ในแง่หนึ่งสามารถส่งเสริมการสร้าง ROS ผ่าน NOX ในทางกลับกัน สามารถสนับสนุนการป้องกันสารต้านอนุมูลอิสระผ่านการฟื้นฟูกลูตาไธโอน ในบริบทของโรคเบาหวาน NADPH อาจเป็นเชื้อเพลิงส่วนใหญ่ในกระบวนการที่นําไปสู่ ferroptosis ส่วนใหญ่เกิดจากกิจกรรมที่เพิ่มขึ้นและความสัมพันธ์ของ NOX ซึ่งจําเป็นต้องมีการวิจัยเพิ่มเติมเพื่อการตรวจสอบ 7. สรุป NADPH มีบทบาทสําคัญในภูมิทัศน์ที่ซับซ้อนของความผิดปกติของการเผาผลาญ โดยเฉพาะอย่างยิ่งการดื้อต่ออินซูลินและ ferroptosis การควบคุมเส้นทางที่เกี่ยวข้องกับ NADPH อาจเปิดโอกาสใหม่สําหรับการรักษาความผิดปกติของการเผาผลาญ หนังสืออ้างอิง มูนดงโอ "พลวัตของ NADPH: การเชื่อมโยงการดื้อต่ออินซูลินและ β-cells ferroptosis ในโรคเบาหวาน" วารสารนานาชาติวิทยาศาสตร์โมเลกุล ฉบับที่ 25,1 342 26 ธ.ค. 2023, doi:10.3390/ijms25010342 ข้อดีและคุณสมบัติในการผลิตของ BONTAC NADPH BONTAC มีประสบการณ์ด้านการวิจัยและพัฒนาที่หลากหลายและเทคโนโลยีขั้นสูงในการสังเคราะห์ทางชีวภาพของ NADPH ใช้วิธีการเอนไซม์ทั้งหมดของ Bonzyme ซึ่งเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมโดยไม่มีตัวทําละลายตกค้างที่เป็นอันตราย ความบริสุทธิ์ของ NADPH สามารถเข้าถึงได้ถึง 95% ซึ่งได้รับประโยชน์จากเทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอนของ Bonpure โดยเฉพาะ BONTAC มีโรงงานของตนเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนมาก ซึ่งสามารถรับประกันการจัดหาผลิตภัณฑ์ที่มีคุณภาพสูงและมีเสถียรภาพ BONTAC มีสิทธิบัตร NADPH ทั้งในและต่างประเทศสี่รายการ ซึ่งเป็นผู้นําในอุตสาหกรรม ปฏิเสธ บทความนี้อ้างอิงจากวารสารวิชาการ ข้อมูลที่เกี่ยวข้องจัดทําขึ้นเพื่อวัตถุประสงค์ในการแบ่งปันและการเรียนรู้เท่านั้น และไม่ได้แสดงถึงวัตถุประสงค์ทางการแพทย์ใดๆ หากมีการละเมิดใด ๆ โปรดติดต่อผู้เขียนเพื่อลบ มุมมองที่แสดงในบทความนี้ไม่ได้แสดงถึงจุดยืนของ BONTAC ไม่ว่าในกรณีใด บอนแทคจะไม่รับผิดชอบหรือรับผิดในทางใดทางหนึ่งสําหรับการเรียกร้อง ความเสียหาย ความสูญเสีย ค่าใช้จ่าย ค่าใช้จ่าย หรือความรับผิดใดๆ (รวมถึงแต่ไม่จํากัดเพียงความเสียหายทางตรงและทางอ้อมจากการสูญเสียผลกําไร การหยุดชะงักของธุรกิจ หรือการสูญหายของข้อมูล) อันเป็นผลมาจากหรือเกิดขึ้นโดยตรงหรือโดยอ้อมจากการพึ่งพาข้อมูลและเนื้อหาบนเว็บไซต์นี้
แนะ นำ มะเร็งตับ (HCC) เป็นเนื้องอกที่เป็นของแข็งในหลอดเลือดสูงที่มีการเสื่อมสภาพอย่างรวดเร็วการพยากรณ์โรคโดยรวมไม่ดีและอัตราการกลับเป็นซ้ําสูงคิดเป็น 90% ของมะเร็งตับปฐมภูมิซึ่งถูกมองว่าเป็นสาเหตุที่พบบ่อยเป็นอันดับสามของการเสียชีวิตที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งทั่วโลก โดยเฉพาะอย่างยิ่ง 20(S)-ginsenoside Rh2 ซึ่งเป็นสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพที่จําเป็นที่ได้จากโสมแสดงฤทธิ์ต้านเนื้องอกอย่างมีนัยสําคัญในมะเร็งประเภทต่างๆ รวมถึง HCC เกี่ยวกับ HCC มีปัจจัยเสี่ยงที่หลากหลายสําหรับโรคตับอักเสบ ซึ่งส่วนใหญ่ครอบคลุมพันธุกรรม การเปลี่ยนแปลง epigenetic การติดเชื้อไวรัสตับอักเสบบีและซีเรื้อรัง การสัมผัสอะฟลาทอกซิน การสูบบุหรี่ โรคอ้วน และโรคเบาหวาน การบําบัดที่สําคัญสําหรับ HCC เกี่ยวข้องกับการผ่าตัดตัด การระเหย การอุดตันด้วยเคมีอุดตันด้วยหลอดเลือดแดงผ่านสายสวน การฉายรังสี การปลูกถ่าย ฯลฯ อย่างไรก็ตาม การพยากรณ์โรคโดยรวมของผู้ป่วยยังคงไม่เป็นที่น่าพอใจเนื่องจากการกลับเป็นซ้ําและการแพร่กระจายของตับอักเสบสูง การปลูกถ่ายเป็นวิธีที่มีประสิทธิภาพมากที่สุด แต่ตับของผู้บริจาคที่ตรงกันหายากและค่าใช้จ่ายในการผ่าตัดที่สูงจํากัดการใช้งาน นอกจากนี้ ผู้ป่วยระยะลุกลามมากกว่า 70% ไม่เหมาะสําหรับการปลูกถ่าย ไม่ว่าจะเป็นเนื่องจากภาระของเนื้องอกหรือการทํางานของตับไม่ดี บทบาทต่อต้านการสร้างหลอดเลือดของ ginsenoside Rh2 ใน HCC เนื่องจาก HCC มีลักษณะเด่นของการสร้างหลอดเลือดและการสร้างหลอดเลือดที่ผิดปกติ และเซลล์เยื่อบุผนังหลอดเลือด HCC มีแนวโน้มที่จะสร้างหลอดเลือดใหม่ในแหล่งกําเนิดและสนับสนุนการแพร่กระจาย การกําหนดเป้าหมายการทํางานของเซลล์เยื่อบุผนังหลอดเลือดเพื่อยับยั้งการสร้างหลอดเลือดอาจเป็นช่องทางการรักษาที่มีแนวโน้มสูงสําหรับ HCC น่าทึ่ง 20(S)-ginsenoside Rh2 มีฤทธิ์ต้านการสร้างหลอดเลือดที่มีประสิทธิภาพ ซึ่งสามารถออกฤทธิ์ต่อต้านการแพร่กระจาย pro-apoptosis และคุณสมบัติการปรับวัฏจักรเซลล์ในสายเซลล์ HCC HepG2 โดยการลดการแสดงออกของ VEGF และ MMP-2 บทบาทการปราบปรามของ 20(S)-ginsenoside Rh2 ใน HCC ผ่านการส่งสัญญาณ GPC3/Wnt/β-catenin 20(S)-ginsenoside Rh2 ยับยั้งการเจริญเติบโตของตับอักเสบผ่านการยับยั้งตัวบ่งชี้ที่เกี่ยวข้องกับเส้นทางการส่งสัญญาณ Wnt/β-catenin (β-catenin, c-myc และ cyclin D1) และ GPC3 ซึ่งเป็นไกลโคโปรตีนที่ผิวเซลล์ที่แสดงออกมากเกินไปโดยเฉพาะในผู้ป่วยมะเร็งตับอักเสบ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง การปิดเสียง GPC3 ส่งเสริมผลต่อต้านการแพร่กระจายและกระตุ้นการแพร่กระจายของ 20(S)-ginsenoside Rh2 ในเซลล์ HepG2 ซึ่งควบคู่ไปกับการลดการควบคุมของ β-catenin, c-myc และ cyclin D1 บทสรุป 20(S)-ginsenoside Rh2 ไม่เพียงแต่ยับยั้งการสร้างหลอดเลือดโดยการลดการควบคุมการแสดงออกของ VEGF และ MMP-2 แต่ยังกําหนดเป้าหมาย GPC3 โดยการลดการควบคุมเส้นทางการส่งสัญญาณ Wnt/β- catenin ในเซลล์ HCC เปิดโอกาสใหม่สําหรับการรักษา HCC หนังสืออ้างอิง Kang I, Koo M, Jun JH, Lee J. ผลของนิโคตินาไมด์โมโนนิวคลีโอไทด์ต่อการสร้างกระดูกในเซลล์ MC3T3-E1 ต่อการอักเสบที่เกิดจากไลโปโพลีแซ็กคาไรด์ Clin Exp Reprod Med. เผยแพร่ออนไลน์ 11 เมษายน 2024 ดอย:10.5653/cerm.2023.06744 บอนแทค จินเซโนไซด์ BONTAC ทุ่มเทให้กับการวิจัยและพัฒนา ผลิต และจําหน่ายวัตถุดิบสําหรับโคเอนไซม์และผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติตั้งแต่ปี 2012 โดยมีโรงงานเป็นเจ้าของเอง สิทธิบัตรทั่วโลกกว่า 170 รายการ รวมถึงทีมงาน R&D ที่แข็งแกร่ง BONTAC มีประสบการณ์ด้านการวิจัยและพัฒนาที่หลากหลายและเทคโนโลยีขั้นสูงในการสังเคราะห์ทางชีวภาพของ ginsenosides Rh2 / Rg3 ที่หายากด้วยวัตถุดิบบริสุทธิ์อัตราการแปลงที่สูงขึ้นและเนื้อหาที่สูงขึ้น (สูงถึง 99%) บริการแบบครบวงจรสําหรับโซลูชันผลิตภัณฑ์ที่กําหนดเองมีให้บริการใน BONTAC ด้วยเทคโนโลยีการสังเคราะห์เอนไซม์ Bonzyme ที่เป็นเอกลักษณ์ ไอโซเมอร์ทั้งชนิด S และ R-type สามารถสังเคราะห์ได้อย่างแม่นยําที่นี่ ด้วยกิจกรรมที่แข็งแกร่งขึ้นและการกําหนดเป้าหมายที่แม่นยํา ผลิตภัณฑ์ของเราอยู่ภายใต้การตรวจสอบตนเองของบุคคลที่สามอย่างเข้มงวด ซึ่งคุ้มค่ากับความน่าเชื่อถือ ปฏิเสธ บทความนี้อ้างอิงจากวารสารวิชาการ ข้อมูลที่เกี่ยวข้องจัดทําขึ้นเพื่อวัตถุประสงค์ในการแบ่งปันและการเรียนรู้เท่านั้น และไม่ได้แสดงถึงวัตถุประสงค์ในการให้คําปรึกษาทางการแพทย์ใดๆ หากมีการละเมิดใด ๆ โปรดติดต่อผู้เขียนเพื่อลบ มุมมองที่แสดงในบทความนี้ไม่ได้แสดงถึงจุดยืนของ BONTAC ไม่ว่าในกรณีใด บอนแทคจะไม่รับผิดชอบหรือรับผิดในทางใดทางหนึ่งสําหรับการเรียกร้อง ความเสียหาย ความสูญเสีย ค่าใช้จ่าย ค่าใช้จ่าย หรือความรับผิดใดๆ (รวมถึงแต่ไม่จํากัดเพียงความเสียหายทางตรงและทางอ้อมจากการสูญเสียผลกําไร การหยุดชะงักของธุรกิจ หรือการสูญหายของข้อมูล) อันเป็นผลมาจากหรือเกิดขึ้นโดยตรงหรือโดยอ้อมจากการพึ่งพาข้อมูลและเนื้อหาบนเว็บไซต์นี้