เอ็นเอ็มเอ็นเอช: 1. "Bonzyme" วิธีการเอนไซม์ทั้งหมดเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตรายในการผลิตผง 2. Bontac เป็นผู้ผลิตรายแรกในโลกที่ผลิตผง NMNH ในระดับความบริสุทธิ์สูงเสถียรภาพ 3. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอน "Bonpure" พิเศษความบริสุทธิ์สูง (สูงถึง 99%) และความเสถียรของการผลิตผง NMNH 4. โรงงานที่เป็นเจ้าของเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้แน่ใจว่ามีคุณภาพสูงและอุปทานที่มั่นคงของผลิตภัณฑ์ผง NMNH 5. ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร
นาดี: 1. วิธี Bonzyme ทั้งเอนไซม์เป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย 2. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอนของ Bonpure พิเศษความบริสุทธิ์สูงกว่า 98% 3. รูปแบบคริสตัลกระบวนการจดสิทธิบัตรพิเศษเสถียรภาพที่สูงขึ้น 4. ได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้มั่นใจในคุณภาพสูง 5. สิทธิบัตร NADH ในประเทศและต่างประเทศ 8 ฉบับ เป็นผู้นําในอุตสาหกรรม 6. ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร
นาด: 1. "Bonzyme" วิธีการทั้งเอนไซม์เป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย 2. ซัพพลายเออร์ที่มั่นคงขององค์กรกว่า 1,000+ แห่งทั่วโลก 3. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอน "Bonpure" ที่ไม่เหมือนใคร เนื้อหาผลิตภัณฑ์ที่สูงขึ้น และอัตราการแปลงที่สูงขึ้น 4. เทคโนโลยีการทําแห้งแบบแช่แข็งเพื่อให้มั่นใจในคุณภาพของผลิตภัณฑ์ที่มั่นคง 5. เทคโนโลยีคริสตัลที่เป็นเอกลักษณ์ความสามารถในการละลายของผลิตภัณฑ์ที่สูงขึ้น 6. โรงงานที่เป็นของตนเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้แน่ใจว่ามีคุณภาพสูงและอุปทานที่มั่นคงของผลิตภัณฑ์
เอ็นเอ็มเอ็น: 1. "Bonzyme" วิธีการทั้งเอนไซม์เป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย 2. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอน "Bonpure" พิเศษความบริสุทธิ์สูง (สูงถึง 99.9%) และความเสถียร 3. เทคโนโลยีชั้นนําของอุตสาหกรรม: สิทธิบัตร NMN ในประเทศและต่างประเทศ 15 ฉบับ 4. โรงงานของตนเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้แน่ใจว่ามีคุณภาพสูงและอุปทานที่มั่นคงของผลิตภัณฑ์ 5. การศึกษาในร่างกายหลายชิ้นแสดงให้เห็นว่า Bontac NMN ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพ 6. ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร 7. ผู้จัดจําหน่ายวัตถุดิบ NMN ของทีม David Sinclair ที่มีชื่อเสียงของมหาวิทยาลัยฮาร์วาร์ด
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (ต่อไปนี้จะเรียกว่า BONTAC) เป็นองค์กรไฮเทคที่ก่อตั้งขึ้นในเดือนกรกฎาคม 2012 BONTAC รวมการวิจัยและพัฒนา การผลิต และการขาย ด้วยเทคโนโลยีการเร่งปฏิกิริยาของเอนไซม์เป็นหลัก และโคเอนไซม์และผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติเป็นผลิตภัณฑ์หลัก BONTAC มีผลิตภัณฑ์หลักหกชุด ซึ่งเกี่ยวข้องกับโคเอนไซม์ ผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติ สารทดแทนน้ําตาล เครื่องสําอาง ผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร และตัวกลางทางการแพทย์
ในฐานะผู้นําระดับโลกนาโนเอ็มเอ็นอุตสาหกรรม BONTAC มีเทคโนโลยีการเร่งปฏิกิริยาทั้งเอนไซม์แห่งแรกในประเทศจีน ผลิตภัณฑ์โคเอนไซม์ของเราใช้กันอย่างแพร่หลายในอุตสาหกรรมสุขภาพการแพทย์และความงามการเกษตรสีเขียวชีวการแพทย์และสาขาอื่น ๆ BONTAC ยึดมั่นในนวัตกรรมอิสระที่มีมากกว่าสิทธิบัตรการประดิษฐ์ 170 ฉบับ. แตกต่างจากอุตสาหกรรมการสังเคราะห์ทางเคมีและการหมักแบบดั้งเดิม BONTAC มีข้อได้เปรียบของเทคโนโลยีการสังเคราะห์ทางชีวภาพคาร์บอนต่ําที่เป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อมและมีมูลค่าเพิ่มสูง ยิ่งไปกว่านั้น BONTAC ยังได้จัดตั้งศูนย์วิจัยเทคโนโลยีวิศวกรรมโคเอนไซม์แห่งแรกในระดับจังหวัดในประเทศจีนซึ่งเป็นศูนย์เดียวในมณฑลกวางตุ้ง
ในอนาคต BONTAC จะมุ่งเน้นไปที่ข้อได้เปรียบของเทคโนโลยีการสังเคราะห์ทางชีวภาพที่เป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อม คาร์บอนต่ํา และมีมูลค่าเพิ่มสูง และสร้างความสัมพันธ์ทางนิเวศวิทยากับสถาบันการศึกษา ตลอดจนพันธมิตรต้นน้ํา/ปลายน้ํา เป็นผู้นําในอุตสาหกรรมชีวภาพสังเคราะห์อย่างต่อเนื่อง และสร้างชีวิตที่ดีขึ้นสําหรับมนุษย์
1、"Bonzyme" วิธีการทั้งเอนไซม์ เป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อม ไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตรายในการผลิตผง
2、Bontac เป็นผู้ผลิตรายแรกในโลกที่ผลิตผง NMNH ในระดับความบริสุทธิ์สูงความเสถียร
3、เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอน "Bonpure" พิเศษ ความบริสุทธิ์สูง (สูงถึง 99%) และความเสถียรของการผลิตผง NMNH
4、โรงงานที่เป็นเจ้าของเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้แน่ใจว่ามีคุณภาพสูงและอุปทานที่มั่นคงของผลิตภัณฑ์ผง NMNH
5、ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร
วิธีการหลักของการเตรียมผง NMNH ได้แก่ การสกัด การหมัก การเสริม การสังเคราะห์ทางชีวภาพ และการสังเคราะห์อินทรียวัตถุ เมื่อเทียบกับการเตรียมการอื่น ๆ เอนไซม์ทั้งหมดกลายเป็นวิธีการหลักเนื่องจากข้อดีของปราศจากมลพิษความบริสุทธิ์และความเสถียรในระดับสูง
เมื่อนําไปใช้กับเซลล์ที่เพาะเลี้ยง NMNH จะมีประสิทธิภาพมากกว่า NMN เนื่องจากสามารถ "เพิ่ม NAD+ อย่างมีนัยสําคัญที่ความเข้มข้นต่ํากว่าสิบเท่า (5 μM) มากกว่าที่จําเป็นสําหรับ NMN" ยิ่งไปกว่านั้น NMNH ยังแสดงให้เห็นว่ามีประสิทธิภาพมากกว่า เนื่องจากที่ความเข้มข้น 500 μM ทําให้ "ความเข้มข้นของ NAD+ เพิ่มขึ้นเกือบ 10 เท่า ในขณะที่ NMN สามารถเพิ่มปริมาณ NAD+ ในเซลล์เหล่านี้ได้เพียงสองเท่า แม้ที่ความเข้มข้น 1 mM"
ที่น่าสนใจคือ NMNH ยังดูเหมือนจะออกฤทธิ์ได้เร็วกว่าและมีผลยาวนานกว่าเมื่อเทียบกับ NMN ตามที่ผู้เขียนกล่าว NMNH กระตุ้นให้เกิด "ระดับ NAD+ เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสําคัญภายใน 15 นาที" และ "NAD+ เพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่องนานถึง 6 ชั่วโมงและคงที่เป็นเวลา 24 ชั่วโมง ในขณะที่ NMN ถึงที่ราบสูงหลังจากผ่านไปเพียง 1 ชั่วโมง เป็นไปได้มากว่าเป็นเพราะเส้นทางการรีไซเคิล NMN ไปยัง NAD+ อิ่มตัวแล้ว"
NMNH ยังพิสูจน์แล้วว่ามีประสิทธิภาพมากกว่า NMN ในการเพิ่มระดับ NAD+ ในเนื้อเยื่อต่างๆ เมื่อให้ที่ความเข้มข้นเท่ากัน ซึ่งยืนยันผลลัพธ์ที่สังเกตได้ในสายเซลล์ ข้อมูลที่นําเสนอในการศึกษานี้ยังยืนยันหลักฐานว่าบูสเตอร์ NAD+ ป้องกันการบาดเจ็บของไตเฉียบพลันในรูปแบบต่างๆ และวาง NMNH เป็นทางเลือกที่ดีสําหรับสารตั้งต้น NAD+ อื่นๆ เพื่อลดความเสียหายของท่อและเร่งการฟื้นตัว
เพื่อเอาชนะข้อ จํากัด ของละครปัจจุบันของสารเพิ่ม NAD + โมเลกุลอื่น ๆ ที่มีผลเด่นชัดมากขึ้นในกลุ่มภายในเซลล์ NAD + เป็นที่ต้องการ สิ่งนี้กระตุ้นให้เราตรวจสอบการใช้นิโคตินาไมด์โมโนนิวคลีโอไทด์ (NMNH) ในรูปแบบที่ลดลงเป็นตัวเพิ่ม NAD+ มีข้อมูลที่หายากมากเกี่ยวกับบทบาทของโมเลกุลนี้ในเซลล์ ในความเป็นจริงมีเพียงกิจกรรมของเอนไซม์เพียงอย่างเดียวเท่านั้นที่ได้รับการอธิบายว่าผลิต NMNH นี่คือกิจกรรม NADH diphosphatase ของ nudix hydrolase peroxisomal ของมนุษย์ hNUDT1232 และไมโทคอนเดรีย Nudt13.33 มีการสันนิษฐานว่าในเซลล์ NMNH จะถูกแปลงเป็น NADH ผ่านนิโคตินาไมด์โมโนนิวคลีโอไทด์ adenylyl transferases (NMNATs)34 อย่างไรก็ตาม ทั้งการผลิต NMNH โดย Nudix diphosphatases และการใช้โดย NMNATs สําหรับการสังเคราะห์ NADH ได้รับการอธิบายในหลอดทดลองโดยใช้โปรตีนที่แยกได้เท่านั้น และวิธีที่ NMNH มีส่วนร่วมในการเผาผลาญ NAD+ ของเซลล์ยังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัด
ขั้นแรกให้ตรวจสอบโรงงาน หลังจากการคัดกรอง บริษัท NMNH ที่เผชิญหน้ากับผู้บริโภคโดยตรงจะให้ความสําคัญกับการสร้างแบรนด์มากขึ้น ดังนั้นสําหรับแบรนด์ที่ดีคุณภาพจึงเป็นสิ่งสําคัญที่สุดและสิ่งแรกในการควบคุมคุณภาพของวัตถุดิบคือการตรวจสอบโรงงาน บริษัท Bontac ผลิตผง NMNH คุณภาพสูงด้วยอาหารของ SGS ประการที่สอง ทดสอบความบริสุทธิ์ ความบริสุทธิ์เป็นหนึ่งในพารามิเตอร์ที่สําคัญที่สุดของผง NMN หากไม่สามารถรับประกัน NMNH ที่มีความบริสุทธิ์สูงสารที่เหลือมีแนวโน้มที่จะเกินมาตรฐานที่เกี่ยวข้อง ตามใบรับรองที่แนบมาแสดงให้เห็นว่าผง NMNH ที่ผลิตโดย Bontac มีความบริสุทธิ์ถึง 99% สุดท้าย จําเป็นต้องมีสเปกตรัมการทดสอบระดับมืออาชีพเพื่อพิสูจน์ วิธีการทั่วไปในการกําหนดโครงสร้างของสารประกอบอินทรีย์ ได้แก่ Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy (NMR) และ High-Resolution Mass Spectrometry (HRMS) โดยปกติแล้วจากการวิเคราะห์สเปกตรัมทั้งสองนี้โครงสร้างของสารประกอบสามารถกําหนดได้ในเบื้องต้น
แนะ นำ ลําไส้เป็นระบบจุลินทรีย์ที่หลากหลายและมีพลวัต มีจุลินทรีย์ประมาณ 100 ล้านล้านตัวในลําไส้ ซึ่งส่วนใหญ่ประกอบด้วยแบคทีเรียแบบไม่ใช้ออกซิเจน ในกระบวนการชรา ลําไส้อาจแสดงการซึมผ่านของสิ่งกีดขวางเยื่อบุผิวเพิ่มขึ้นและโปรตีนทางแยกแน่นบกพร่อง โดยเฉพาะอย่างยิ่ง การเสริม β-Nicotinamide mononucleotide (NMN) เพื่อเพิ่มระดับ NAD+ ได้รับการพิสูจน์แล้วว่าช่วยยืดอายุและรักษาสุขภาพลําไส้ใหญ่ในหนูสูงอายุ โปรโตคอลการวิจัย หนู Zmpste24−/− มักใช้ในการสร้างแบบจําลองการสูงวัยก่อนวัย เนื่องจากคุณสมบัติของการเพิ่มน้ําหนักช้า ในที่นี้ เพื่อทําความเข้าใจบทบาทของ NMN ในการรักษาสุขภาพลําไส้ใหญ่ของหนูสูงอายุ หนู Zmpste24−/− อายุ 5-7 สัปดาห์จะถูกรับประทานด้วยน้ําเกลือบัฟเฟอร์ฟอสเฟต (PBS) หรือ NMN ที่ 100/300 มก. กก.−1 วันเว้นวันจนกว่าจะตายตามธรรมชาติ ในทํานองเดียวกัน หนู C57BL/6 อายุตามธรรมชาติที่มีอายุ 10 เดือนจะต้องผ่านการรับประทานของ PBS หรือ NMN ที่ 300 มก. กก.−1 ซึ่งทําหน้าที่เป็นตัวควบคุม ในระหว่างการทดลองจะมีการบันทึกน้ําหนักตัวของหนูและตรวจพบดัชนีความเปราะบางและตัวอย่างอุจจาระ อายุขัยและดัชนีความเปราะบางในหนู Zmpste24-/- หลังการรักษาด้วย NMN NMN ยืดอายุขัยที่ดีต่อสุขภาพและค่ามัธยฐานของ Zmpste24−/−ปรับปรุงฟีโนไทป์ที่ชราของ Zmpste24−/− โดยเฉพาะอย่างยิ่งอายุขัยเฉลี่ยของหนูเพิ่มขึ้นจาก 21.4 สัปดาห์เป็น 25.7 สัปดาห์หลังการแทรกแซง NMN โดยมีการเติบโตมากกว่า 20% นอกจากนี้ NMN ยังช่วยเพิ่มน้ําหนักตัวได้อย่างมีประสิทธิภาพ ในขณะเดียวกันหนูมีสุขภาพโดยรวมที่ดีขึ้นหลังการรักษา NMN ดังที่เห็นได้จากแนวโน้มที่เพิ่มขึ้นอย่างช้าๆต่อดัชนีความอ่อนแอของซินแคลร์ บทบาทของ NMN ในลําไส้ของหนูสูงวัย NMN ปรับการทํางานของยีนที่เกี่ยวข้องกับลําไส้ใหญ่ของหนูที่มีอายุมากขึ้น พูดง่ายๆ ก็คือ เมื่อมีอาหารเสริม NMN ระดับโปรตีนของตัวควบคุมการถอดความ P53 จะลดลง ในขณะที่ระดับการแสดงออกของตัวบ่งชี้อายุ Sirt1, NMNAT2 และ NMNAT3 จะสูงขึ้น NMN ปรับปรุงพยาธิสภาพของเซลล์เยื่อบุผิวในลําไส้และการซึมผ่านของลําไส้ ดังที่เห็นได้จากการควบคุมโปรตีนเชื่อมต่อแน่นในลําไส้ (Claudin1,) และจํานวนเซลล์ถ้วย การปลดปล่อยปัจจัยต้านการอักเสบ (IL-10) ที่เพิ่มขึ้น และแบคทีเรียในลําไส้ที่เป็นประโยชน์ที่เพิ่มขึ้น (Akkermansia muciniphila และ Bifidobacterium pseudolongum) บทสรุป การเสริม NMN มีผลในการป้องกันเยื่อบุลําไส้ใหญ่โดยการควบคุมกิจกรรมของยีนที่เกี่ยวข้องกับความชรา ความแตกต่างของเซลล์ต้นกําเนิดในลําไส้ และการปรับปรุงสภาวะสมดุลของจุลินทรีย์ในลําไส้ ซึ่งอาจเป็นกลยุทธ์ที่ใช้งานได้ในการรักษาความชราให้แข็งแรงในลําไส้ หนังสืออ้างอิง Yanrou Gu, Lidan Gao, Jiamin He และคณะ การเสริม β-Nicotinamide mononucleotide ช่วยยืดอายุขัยของหนูที่แก่ก่อนวัยอันควรและปกป้องการทํางานของลําไส้ใหญ่ในหนูสูงอายุ ฟังก์ชั่นอาหาร, 2024 (15): 3199-3213. ดอย: 10.1039/D3FO05221D บอนแทค NMN BONTAC เป็นผู้บุกเบิกอุตสาหกรรม NMN และเป็นผู้ผลิตรายแรกที่เปิดตัวการผลิตจํานวนมากของ NMN ด้วยเทคโนโลยีการเร่งปฏิกิริยาของเอนไซม์ทั้งหมดเป็นครั้งแรกทั่วโลก ปัจจุบัน BONTAC ได้กลายเป็นองค์กรชั้นนําในด้านเฉพาะของผลิตภัณฑ์โคเอนไซม์ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง BONTAC เป็นซัพพลายเออร์วัตถุดิบ NMN ของทีม David Sinclair ที่มีชื่อเสียงจากมหาวิทยาลัยฮาร์วาร์ด ซึ่งใช้วัตถุดิบของ BONTAC ในบทความเรื่อง "การด้อยค่าของเครือข่ายสัญญาณ NAD+-H2S ของเยื่อบุผนังหลอดเลือดเป็นสาเหตุที่ย้อนกลับได้ของความชราของหลอดเลือด" บริการและผลิตภัณฑ์ของเราได้รับการยอมรับอย่างสูงจากพันธมิตรระดับโลก นอกจากนี้ BONTAC ยังมีศูนย์วิจัยเทคโนโลยีวิศวกรรมโคเอนไซม์อิสระระดับชาติแห่งแรกและระดับจังหวัดแห่งเดียวในมณฑลกวางตุ้ง ประเทศจีน ผลิตภัณฑ์โคเอนไซม์ของ BOMNTAC ใช้กันอย่างแพร่หลายในด้านต่างๆ เช่น สุขภาพทางโภชนาการ ชีวการแพทย์ ความงามทางการแพทย์ เคมีภัณฑ์ประจําวัน และการเกษตรสีเขียว ปฏิเสธ บทความนี้อ้างอิงจากการอ้างอิงในวารสารวิชาการ ข้อมูลที่เกี่ยวข้องจัดทําขึ้นเพื่อวัตถุประสงค์ในการแบ่งปันและการเรียนรู้เท่านั้น และไม่ได้แสดงถึงวัตถุประสงค์ในการให้คําแนะนําทางการแพทย์ใดๆ หากมีการละเมิดใด ๆ โปรดติดต่อผู้เขียนเพื่อลบ มุมมองที่แสดงในบทความนี้ไม่ได้แสดงถึงจุดยืนของ BONTAC ไม่ว่าในกรณีใด BONTAC จะไม่รับผิดชอบหรือรับผิดไม่ว่าในทางใดทางหนึ่งสําหรับการเรียกร้อง ความเสียหาย ความสูญเสีย ค่าใช้จ่าย ต้นทุน หรือความรับผิดใด ๆ (รวมถึงแต่ไม่จํากัดเพียงความเสียหายทางตรงหรือทางอ้อมสําหรับการสูญเสียผลกําไร การหยุดชะงักทางธุรกิจ หรือการสูญเสียข้อมูล) ที่เป็นผลหรือเกิดขึ้นโดยตรงหรือโดยอ้อมจากการพึ่งพาข้อมูลและเนื้อหาบนเว็บไซต์นี้
1. บทนํา โรคเส้นประสาทส่วนปลายจากเบาหวาน (DPN) เป็นหนึ่งในภาวะแทรกซ้อนที่พบบ่อยที่สุดของโรคเบาหวาน และยังเป็นสาเหตุหลักของแผลที่เท้า ความพิการ และการตัดแขนขาในที่สุด เมื่อโรคเบาหวานยืดเยื้อ ประมาณ 50% ของผู้ป่วยโรคเบาหวานจะพัฒนา DPN ในที่สุด โดยเฉพาะอย่างยิ่ง การเสริมสารตั้งต้น NAD+ สามารถบรรเทาอาการ DPN ได้โดยการเพิ่มระดับ NAD+ และกระตุ้นโปรตีน sirtuin-1 (SIRT1) 2. ผลการกลับตัวของสารตั้งต้น NAD+ ต่อ DPN ในหลอดทดลองเซลล์ประสาทปมประสาทรากหลัง (DRGs) ที่แยกได้จากหนูที่เป็นเบาหวานจะสัมผัสกับสารตั้งต้น NAD + Nicotinamide Riboside (NR) หรือ Nicotinamide Mononucleotide (NMN) พบว่าระดับ NAD+ โปรตีน SIRT1 และกิจกรรม deacetylation สูงขึ้น ตามด้วยการเจริญเติบโตของเซลล์ประสาทที่เพิ่มขึ้น ในร่างกายการเสริม NMN หรือ NR ยังชดเชยโรคระบบประสาทในหนู C57BL6 ที่เกิดจากสเตรปโตโซโทซิน (STZ) หรืออาหารไขมันสูง (HFD) ดังที่แสดงให้เห็นจากการทํางานของประสาทสัมผัสที่ดีขึ้นความเร็วในการนําเส้นประสาทให้เป็นปกติและเส้นใยประสาทภายในผิวหนังที่ได้รับการฟื้นฟู 3. การเพิ่มขึ้นของความยาวของเซลล์ประสาทในลักษณะที่ขึ้นอยู่กับ SIRT1 หลังการเพิ่ม NMN / NR SIRT1 ซึ่งเป็นหนึ่งในเอนไซม์ที่ใช้ NAD+ ที่มีเอกลักษณ์เฉพาะตัวที่สุด สามารถป้องกัน DPN ได้เมื่อเปิดใช้งาน ซึ่งอาจเป็นผลมาจากการทํางานของไมโทคอนเดรียที่ดีขึ้นและสภาวะสมดุลของพลังงาน นอกเหนือจากนี้ กิจกรรม SIRT1 ในนิวเคลียสสามารถ deacetylate ปัจจัยการถอดความและการถอดความร่วมที่ควบคุมสภาวะสมดุลของกลูโคสและการเกิดออกซิเดชันของไขมัน การเปิดใช้งาน SIRT1 มีความสําคัญต่อการสร้างแอกซอนใหม่ การรักษา NMN/NR หรือการถ่ายโอนด้วยเวกเตอร์การแสดงออกมากเกินไปของ SIRT1 สามารถอํานวยความสะดวกในการเจริญเติบโตของเซลล์ประสาทในเซลล์ประสาท DRG ที่เพาะเลี้ยงได้โดยตรง ซึ่งถูกขัดขวางโดยสารยับยั้ง SIRT1 EX527 ซึ่งบ่งบอกถึงความสําคัญของ SIRT1 4. ความสัมพันธ์ของ SARM1 กับ NMNAT2 ในการเสื่อมสภาพของแอกซอนของ DPN อัลฟาปลอดเชื้อและตัวรับ Toll/interleukin-1 ที่มี 1 (SARM1) ควบคุมการเสื่อมสภาพและการสร้างใหม่ของแอกซอนผ่านระบบที่มีการควบคุมอย่างดีซึ่งประกอบด้วย NAD+ และ NMN NAD และ NMNAT2 สามารถเพิ่มไกลโคไลซิสของถุงน้ําและการขนส่งแอกซอนเพื่อรักษาสุขภาพของแอกซอน การแปลไมโทคอนเดรียของ SARM1 ช่วยเสริมกิจกรรมประสานงานของ NMNAT2 ที่ส่งเสริมการอยู่รอดของแอกซอน 5. สรุป การเสริมสารตั้งต้น NAD+ อาจเป็นแนวทางที่มีแนวโน้มสําหรับการรักษา DPN สารยับยั้ง SARM1 ควบคู่ไปกับ NR หรือ NMN อาจมีประสิทธิภาพมากกว่ายาเพียงอย่างเดียวในการป้องกันหรือรักษา DPN หนังสืออ้างอิง Chandrasekaran K, Najimi N, Sagi AR และคณะ NAD+ สารตั้งต้นย้อนกลับโรคเส้นประสาทเบาหวานทดลองในหนู อินเตอร์เนชั่นแนล เจ โมล วิทย์ 2024; 25(2):1102. เผยแพร่เมื่อ 2024 ม.ค. 16. ดอย:10.3390/IJMS25021102 BONTAC NMN และ NR บอนแทคทุ่มเทให้กับการวิจัยและพัฒนา ผลิต และจําหน่ายวัตถุดิบสําหรับโคเอนไซม์และผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติตั้งแต่ปี 2555 โดยมีโรงงานของตนเอง สิทธิบัตรทั่วโลกกว่า 160 รายการ ตลอดจนทีมงานวิจัยและพัฒนาที่แข็งแกร่งซึ่งประกอบด้วยแพทย์และอาจารย์ แตกต่างจากอุตสาหกรรมการสังเคราะห์ทางเคมีและการหมักแบบดั้งเดิม BONTAC มีข้อได้เปรียบของเทคโนโลยีการสังเคราะห์ทางชีวภาพคาร์บอนต่ําที่เป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อมและมีมูลค่าเพิ่มสูง ทั้งสารตั้งต้น NMN และ NR มีอยู่ใน BONTAC ความบริสุทธิ์และความเสถียรสูงของผลิตภัณฑ์สามารถมั่นใจได้ดีขึ้นที่นี่ด้วยเทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอนของ Bonpure และวิธีการ Bonzyme Whole-enzymatic ปฏิเสธ บทความนี้อ้างอิงจากการอ้างอิงในวารสารวิชาการ ข้อมูลที่เกี่ยวข้องมีไว้เพื่อวัตถุประสงค์ในการแบ่งปันและการเรียนรู้เท่านั้น และไม่ได้แสดงถึงวัตถุประสงค์ในการให้คําแนะนําทางการแพทย์ใดๆ หากมีการละเมิดใด ๆ โปรดติดต่อผู้เขียนเพื่อลบ มุมมองที่แสดงในบทความนี้ไม่ได้แสดงถึงจุดยืนของ BONTAC ไม่ว่าในกรณีใด BONTAC จะไม่รับผิดชอบหรือรับผิดไม่ว่าในทางใดทางหนึ่งสําหรับการเรียกร้อง ความเสียหาย ความสูญเสีย ค่าใช้จ่าย ต้นทุน หรือความรับผิดใด ๆ (รวมถึงแต่ไม่จํากัดเพียงความเสียหายทางตรงหรือทางอ้อมสําหรับการสูญเสียผลกําไร การหยุดชะงักทางธุรกิจ หรือการสูญเสียข้อมูล) ที่เป็นผลหรือเกิดขึ้นโดยตรงหรือโดยอ้อมจากการพึ่งพาข้อมูลและเนื้อหาบนเว็บไซต์นี้
1. บทนํา นิโคตินาไมด์อะดีนีนไดนิวคลีโอไทด์ฟอสเฟตไฮโดรเจน (NADPH) หรือที่เรียกว่าโคเอนไซม์ II ที่ลดลง เป็นโคแฟกเตอร์ที่สําคัญในระบบต้านอนุมูลอิสระของเซลล์และการสังเคราะห์ไขมัน ซึ่งเชื่อมโยงการดื้อต่ออินซูลินและเฟอร์รอปโตซิสของเซลล์ β ตับอ่อนในบริบทของความผิดปกติของการเผาผลาญ เช่น โรคเบาหวาน ซึ่งมีบทบาทสําคัญในการรักษาสภาวะสมดุลของการเผาผลาญ 2. บทบาททางชีวภาพของ NADPH NADPH ทําหน้าที่เป็นโคเอนไซม์ที่จําเป็นต่อการเผาผลาญของเซลล์ โดยมีบทบาทสําคัญในกระบวนการทางชีวภาพที่สําคัญต่างๆ เช่น การกําจัด ROS การผลิต ROS การสังเคราะห์กรดไขมัน และการสังเคราะห์คอเลสเตอรอล 3. วิถีการสังเคราะห์ทางชีวภาพของ NADPH การผลิต NADPH ในเซลล์ทําได้หลายทาง รวมถึงวิถีเพนโทสฟอสเฟต วัฏจักรกรดซิตริก และการเผาผลาญกรดไขมัน สมดุลแบบไดนามิกระหว่างการสังเคราะห์ NADPH และการบริโภคเป็นสิ่งจําเป็นสําหรับการรักษาสมดุลรีดอกซ์ของเซลล์และทําให้เกิดปฏิกิริยาสังเคราะห์ทางชีวภาพ 4. บทบาทของ NADPH ในการหลั่งอินซูลินจากตับอ่อน β-เซลล์ ทั้งปฏิกิริยารีดอกซ์และการส่งสัญญาณการเผาผลาญสามารถปรับการหลั่งอินซูลินจากเซลล์ β ตับอ่อน ซึ่ง NADPH มีบทบาทสําคัญ ไม่เพียงแต่ทําหน้าที่เป็นปัจจัยการมีเพศสัมพันธ์ของการเผาผลาญ แต่ยังทําหน้าที่เป็นผู้ดูแลความสมบูรณ์ของเซลล์ β จัดการปฏิสัมพันธ์ระหว่างอินพุตการเผาผลาญและเอาต์พุตอินซูลินอย่างละเอียดอ่อน 5. ปฏิสัมพันธ์ระหว่างการดื้อต่ออินซูลินและ NADPH หลักฐานจํานวนมากเผยให้เห็นว่า NADPH มีความสําคัญต่อการควบคุมความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชันและการตอบสนองต่อการอักเสบ ซึ่งเป็นปัจจัยหลักในการเกิดโรคของการดื้อต่ออินซูลิน โดยเฉพาะอย่างยิ่ง NADPH มีส่วนเกี่ยวข้องกับการผลิต ROS ผ่าน NOX และยังใช้ในการสังเคราะห์กรดไขมันใหม่ ซึ่งก่อให้เกิดการพัฒนาการดื้อต่ออินซูลิน โดยเฉพาะอย่างยิ่งในบริบทของการอักเสบเรื้อรังที่เกิดจากโรคอ้วน 6. ผลกระทบของ NADPH ต่อ ferroptosis ในบริบทของโรคเบาหวาน ในเซลล์ β ตับอ่อน น้ําตาลในเลือดที่สูงขึ้นและไซโตไคน์ที่ก่อให้เกิดการอักเสบสามารถกระตุ้นความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชันและการสะสมของธาตุเหล็กเพื่อส่งเสริมการเกิดไขมันเปอร์ออกซิเดชัน ซึ่งจะช่วยอํานวยความสะดวกในการเกิดเฟอร์รอปโตซิส ในทางกลับกัน ferroptosis สามารถลดการหลั่งอินซูลินและมวลเซลล์เบต้า ซึ่งมีส่วนทําให้เกิดการลุกลามของโรคเบาหวาน โดยทั่วไป NADPH มีบทบาทสองอย่างในการเกิดเฟอร์รอปโตซิส ในแง่หนึ่งสามารถส่งเสริมการสร้าง ROS ผ่าน NOX ในทางกลับกัน สามารถสนับสนุนการป้องกันสารต้านอนุมูลอิสระผ่านการสร้างกลูตาไธโอนใหม่ ในบริบทของโรคเบาหวาน NADPH อาจเป็นเชื้อเพลิงในกระบวนการที่นําไปสู่ ferroptosis ส่วนใหญ่เกิดจากกิจกรรมที่เพิ่มขึ้นและความสัมพันธ์ของ NOX ซึ่งจําเป็นต้องมีการวิจัยเพิ่มเติมเพื่อตรวจสอบ 7. สรุป NADPH มีบทบาทสําคัญในภูมิทัศน์ที่ซับซ้อนของความผิดปกติของการเผาผลาญ โดยเฉพาะอย่างยิ่งการดื้อต่ออินซูลินและเฟอร์ร็อปโตซิส การควบคุมเส้นทางที่เกี่ยวข้องกับ NADPH อาจเปิดโอกาสใหม่สําหรับการรักษาความผิดปกติของการเผาผลาญ หนังสืออ้างอิง ดวงจันทร์ ดงโอ "พลวัตของ NADPH: การเชื่อมโยงการดื้อต่ออินซูลินและ Ferroptosis β-Cells ในโรคเบาหวาน" วารสารวิทยาศาสตร์โมเลกุลนานาชาติ ฉบับที่ 25,1 342. 26 ธ.ค. 2023, doi:10.3390/ijms25010342 ข้อดีและคุณสมบัติในการผลิตของ BONTAC NADPH BONTAC มีประสบการณ์ด้านการวิจัยและพัฒนาอันยาวนานและเทคโนโลยีขั้นสูงในการสังเคราะห์ทางชีวภาพของ NADPH ใช้วิธีการของบอนไซม์ทั้งเอนไซม์ซึ่งเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมโดยไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย ความบริสุทธิ์ของ NADPH สามารถเข้าถึงได้ถึง 95% ซึ่งได้รับประโยชน์จากเทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอนที่เป็นเอกสิทธิ์เฉพาะของ Bonpure BONTAC มีโรงงานของตนเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนมาก ซึ่งสามารถรับประกันการจัดหาผลิตภัณฑ์ที่มีคุณภาพสูงและมีเสถียรภาพ BONTAC มีสิทธิบัตร NADPH ในประเทศและต่างประเทศสี่ฉบับ ซึ่งเป็นผู้นําในอุตสาหกรรม ปฏิเสธ บทความนี้อ้างอิงจากการอ้างอิงในวารสารวิชาการ ข้อมูลที่เกี่ยวข้องมีไว้เพื่อวัตถุประสงค์ในการแบ่งปันและการเรียนรู้เท่านั้น และไม่ได้แสดงถึงวัตถุประสงค์ในการให้คําแนะนําทางการแพทย์ใดๆ หากมีการละเมิดใด ๆ โปรดติดต่อผู้เขียนเพื่อลบ มุมมองที่แสดงในบทความนี้ไม่ได้แสดงถึงจุดยืนของ BONTAC ไม่ว่าในกรณีใด BONTAC จะไม่รับผิดชอบหรือรับผิดไม่ว่าในทางใดทางหนึ่งสําหรับการเรียกร้อง ความเสียหาย ความสูญเสีย ค่าใช้จ่าย ต้นทุน หรือความรับผิดใด ๆ (รวมถึงแต่ไม่จํากัดเพียงความเสียหายทางตรงหรือทางอ้อมสําหรับการสูญเสียผลกําไร การหยุดชะงักทางธุรกิจ หรือการสูญเสียข้อมูล) ที่เป็นผลหรือเกิดขึ้นโดยตรงหรือโดยอ้อมจากการพึ่งพาข้อมูลและเนื้อหาบนเว็บไซต์นี้