ข้อดีของ NMNH
เอ็นเอ็มเอ็นเอช: 1. "Bonzyme" วิธีการเอนไซม์ทั้งหมดเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีผงการผลิตสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย 2. Bontac เป็นผู้ผลิตรายแรกในโลกที่ผลิตผง NMNH ในระดับความบริสุทธิ์สูงเสถียรภาพ 3. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอน "Bonpure" พิเศษ ความบริสุทธิ์สูง (สูงถึง 99%) และความเสถียรของการผลิตผง NMNH 4. โรงงานที่เป็นเจ้าของเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้แน่ใจว่ามีการจัดหาผลิตภัณฑ์ผง NMNH ที่มีคุณภาพสูงและมีเสถียรภาพ 5. ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร
ข้อดีของ NADH
นัด: 1. วิธีเอนไซม์ทั้งหมดของ Bonzyme เป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย 2. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอนของ Bonpure พิเศษ ความบริสุทธิ์สูงกว่า 98% 3. รูปแบบผลึกกระบวนการที่จดสิทธิบัตรพิเศษเสถียรภาพที่สูงขึ้น 4. ได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้มั่นใจในคุณภาพสูง 5. สิทธิบัตร NADH ในประเทศและต่างประเทศ 8 ฉบับ เป็นผู้นําในอุตสาหกรรม 6. ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร
ข้อดีของ NAD
นาดี: 1. "Bonzyme" วิธีการเอนไซม์ทั้งหมดเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย 2. ซัพพลายเออร์ที่มั่นคงของ 1,000+ องค์กรทั่วโลก 3. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอน "Bonpure" ที่ไม่เหมือนใครเนื้อหาผลิตภัณฑ์ที่สูงขึ้นและอัตราการแปลงที่สูงขึ้น 4. เทคโนโลยีการอบแห้งแบบแช่แข็งเพื่อให้มั่นใจในคุณภาพของผลิตภัณฑ์ที่มั่นคง 5. เทคโนโลยีคริสตัลที่ไม่ซ้ํากันความสามารถในการละลายของผลิตภัณฑ์ที่สูงขึ้น 6. โรงงานที่เป็นเจ้าของเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนมากเพื่อให้แน่ใจว่ามีคุณภาพสูงและมีเสถียรภาพในการจัดหาผลิตภัณฑ์
ข้อดีของ MNM
เอ็นเอ็มเอ็น: 1. "Bonzyme" วิธีการของเอนไซม์ทั้งหมดเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย 2. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอน "Bonpure" พิเศษ ความบริสุทธิ์สูง (สูงถึง 99.9%) และความเสถียร 3. เทคโนโลยีชั้นนําของอุตสาหกรรม: สิทธิบัตร NMN ในประเทศและต่างประเทศ 15 รายการ 4. โรงงานที่เป็นเจ้าของเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้แน่ใจว่ามีการจัดหาผลิตภัณฑ์ที่มีคุณภาพสูงและมีเสถียรภาพ 5. การศึกษาในร่างกายหลายชิ้นแสดงให้เห็นว่า Bontac NMN ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพ 6. ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร 7. ผู้จัดจําหน่ายวัตถุดิบ NMN ของทีม David Sinclair ที่มีชื่อเสียงของมหาวิทยาลัยฮาร์วาร์ด
สินค้าที่เกี่ยวข้อง
รายการเพิ่มเติม เกี่ยวกับอาหารเสริม NMN
เรามีโซลูชั่นที่ดีที่สุดสําหรับธุรกิจของคุณ
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (ต่อไปนี้จะเรียกว่า BONTAC) เป็นองค์กรไฮเทคที่ก่อตั้งขึ้นในเดือนกรกฎาคม 2012 BONTAC รวมการวิจัยและพัฒนาการผลิตและการขายโดยมีเทคโนโลยีการเร่งปฏิกิริยาเอนไซม์เป็นหลักและโคเอนไซม์และผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติเป็นผลิตภัณฑ์หลัก มีผลิตภัณฑ์หลักหกชุดใน BONTAC ซึ่งเกี่ยวข้องกับโคเอนไซม์ผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติสารทดแทนน้ําตาลเครื่องสําอางผลิตภัณฑ์เสริมอาหารและตัวกลางทางการแพทย์
ในฐานะผู้นําระดับโลกเอ็นเอ็มเอ็นอุตสาหกรรม BONTAC มีเทคโนโลยีเร่งปฏิกิริยาเอนไซม์ทั้งหมดเป็นครั้งแรกในประเทศจีน ผลิตภัณฑ์โคเอนไซม์ของเราใช้กันอย่างแพร่หลายในอุตสาหกรรมสุขภาพการแพทย์และความงามการเกษตรสีเขียวชีวการแพทย์และสาขาอื่น ๆ BONTAC ยึดมั่นในนวัตกรรมอิสระที่มีมากกว่าสิทธิบัตรการประดิษฐ์ 170 รายการ. แตกต่างจากอุตสาหกรรมการสังเคราะห์และการหมักทางเคมีแบบดั้งเดิม BONTAC มีข้อดีของเทคโนโลยีการสังเคราะห์ทางชีวภาพคาร์บอนต่ําสีเขียวและมีมูลค่าเพิ่มสูง ยิ่งไปกว่านั้น BONTAC ยังได้ก่อตั้งศูนย์วิจัยเทคโนโลยีวิศวกรรมโคเอนไซม์แห่งแรกในระดับจังหวัดในประเทศจีน ซึ่งเป็นศูนย์เดียวในมณฑลกวางตุ้ง
ในอนาคต BONTAC จะมุ่งเน้นไปที่ข้อได้เปรียบของเทคโนโลยีการสังเคราะห์ทางชีวภาพที่เป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อมคาร์บอนต่ําและมีมูลค่าเพิ่มสูงและสร้างความสัมพันธ์ทางนิเวศวิทยากับสถาบันการศึกษาตลอดจนพันธมิตรต้นน้ํา/ปลายน้ําเป็นผู้นําอุตสาหกรรมชีวภาพสังเคราะห์อย่างต่อเนื่องและสร้างชีวิตที่ดีขึ้นสําหรับมนุษย์
อาหารเสริม NMN สามารถรักษาโรคอะไรได้บ้าง?
NMN (Nicotinamide Mononucleotide) เป็นสารที่คล้ายกับวิตามินบี 3 ซึ่งสามารถผลิต NAD+ (ตัวกลางการเผาผลาญที่สําคัญ) ในร่างกาย ดังนั้น การศึกษาจึงแสดงให้เห็นว่า NMN อาจช่วยปรับปรุงปัญหาสุขภาพที่เกี่ยวข้องกับริ้วรอย เช่น การเผาผลาญ ภูมิคุ้มกัน การซ่อมแซมเซลล์ สุขภาพสมอง และอื่นๆ
ปัจจุบันอาหารเสริม NMN ส่วนใหญ่จะใช้ในการรักษาโรคต่อไปนี้:
ความผิดปกติของการเผาผลาญที่เกี่ยวข้องกับริ้วรอย เช่น เบาหวาน โรคอ้วน คอเลสเตอรอลสูง เป็นต้น
โรคทางระบบประสาทที่เกี่ยวข้องกับริ้วรอย เช่น โรคอัลไซเมอร์
การลดลงของภูมิคุ้มกันที่เกี่ยวข้องกับความชรา
โรคหัวใจและหลอดเลือดที่เกี่ยวข้องกับริ้วรอย
จุดประสงค์ของอาหารเสริม NMN คืออะไร?
อาหารเสริม NMN ส่วนใหญ่จะใช้เพื่อเพิ่มระดับ NAD+ เพื่อปรับปรุงโรคเมตาบอลิซึมและชะลอกระบวนการชรา
ปรับปรุงโรคเมตาบอลิซึม: การศึกษาพบว่า NMN สามารถปรับปรุงอาการของโรคเมตาบอลิซึม เช่น เบาหวาน ไขมันพอกตับ และโรคอ้วน
ชะลอกระบวนการชรา: NMN สามารถเพิ่มความมีชีวิตชีวาของเซลล์ปรับปรุงกระบวนการเผาผลาญของเซลล์และชะลอกระบวนการชรา
ปกป้องดีเอ็นเอ: NAD+ เป็นสารเผาผลาญที่สําคัญในเซลล์และมีส่วนร่วมในกระบวนการทางชีวภาพต่างๆ เช่น การเผาผลาญพลังงานของเซลล์และการซ่อมแซมดีเอ็นเอ การเสริม NMN สามารถเพิ่มระดับ NAD+ และปกป้อง DNA ได้
ปรับปรุงความสามารถทางกีฬา: NMN ได้รับการพิสูจน์แล้วว่าช่วยปรับปรุงสมรรถภาพการกีฬาและเพิ่มความสามารถในการเผาผลาญไขมัน
ปรับปรุงโรคระบบประสาท: การศึกษาพบว่า NMN สามารถปรับปรุงโรคระบบประสาท เช่น โรคอัลไซเมอร์
อาหารเสริม NMN ทําอะไรได้บ้าง?
อาหารเสริม NMN ส่วนใหญ่จะใช้เพื่อเพิ่มระดับ NAD+ เพื่อปรับปรุงโรคเมตาบอลิซึมและชะลอกระบวนการชรา
ปรับปรุงโรคเมตาบอลิซึม: การศึกษาพบว่า NMN สามารถปรับปรุงอาการของโรคเมตาบอลิซึม เช่น เบาหวาน ไขมันพอกตับ และโรคอ้วน
ชะลอกระบวนการชรา: NMN สามารถเพิ่มความมีชีวิตชีวาของเซลล์ปรับปรุงกระบวนการเผาผลาญของเซลล์และชะลอกระบวนการชรา
ปกป้องดีเอ็นเอ: NAD+ เป็นสารเผาผลาญที่สําคัญในเซลล์และมีส่วนร่วมในกระบวนการทางชีวภาพต่างๆ เช่น การเผาผลาญพลังงานของเซลล์และการซ่อมแซมดีเอ็นเอ การเสริม NMN สามารถเพิ่มระดับ NAD+ และปกป้อง DNA ได้
ปรับปรุงความสามารถทางกีฬา: NMN ได้รับการพิสูจน์แล้วว่าช่วยปรับปรุงสมรรถภาพการกีฬาและเพิ่มความสามารถในการเผาผลาญไขมัน
ปรับปรุงโรคระบบประสาท: การศึกษาพบว่า NMN สามารถปรับปรุงโรคระบบประสาท เช่น โรคอัลไซเมอร์
อย่างไรก็ตาม การศึกษาเหล่านี้มีขนาดเล็ก และ NMN ยังไม่แสดงให้เห็นว่ามีประสิทธิภาพในการทดลองทางคลินิก ดังนั้นจึงจําเป็นต้องมีการวิจัยเพิ่มเติมเพื่อตรวจสอบประสิทธิภาพของอาหารเสริม NMN
ความคิดเห็นของผู้ใช้
สิ่งที่ผู้ใช้พูด เกี่ยวกับ BONTAC
คําถามที่พบบ่อย
คุณมีคําถามอะไรไหม?
อาหารเสริม NMN อาจทําให้เกิดผลข้างเคียง เช่น ปวดท้อง ท้องร่วง และคลื่นไส้ นอกจากนี้ยังมีงานวิจัยที่แสดงให้เห็นว่าอาหารเสริม NMN อาจส่งผลต่อความไวของอินซูลินและระดับอินซูลิน ดังนั้นผู้ป่วยโรคเบาหวานควรปรึกษาแพทย์ก่อนรับประทาน
อาหารเสริม NMN ยังไม่ผ่านการทดลองทางคลินิกขนาดใหญ่เพื่อตรวจสอบประสิทธิภาพ ปัจจุบันการวิจัยเกี่ยวกับอาหารเสริม NMN มุ่งเน้นไปที่การทดลองในสัตว์และในหลอดทดลองเป็นหลัก การศึกษาเหล่านี้แสดงให้เห็นว่า NMN สามารถปรับปรุงอาการของโรคเมตาบอลิซึม เช่น เบาหวาน ไขมันพอกตับ และโรคอ้วน และสามารถชะลอกระบวนการชราได้
ผลกระทบต่อสุขภาพในระยะยาวของการเสริม NMN ไม่ได้รับการศึกษาอย่างดี การศึกษาที่มีอยู่ส่วนใหญ่มุ่งเน้นไปที่การทดลองในสัตว์และในหลอดทดลอง ซึ่งแสดงให้เห็นว่า NMN สามารถปรับปรุงอาการของโรคเมตาบอลิซึม เช่น เบาหวาน ไขมันพอกตับ และโรคอ้วน และสามารถชะลอกระบวนการชราได้ อย่างไรก็ตาม ผลการศึกษาเหล่านี้ไม่ได้แสดงถึงผลกระทบระยะยาวของ NMN ต่อสุขภาพของมนุษย์
การอัปเดตและบล็อกโพสต์ของเรา
เมตาบอไลต์ของ Rg3 คาดว่าจะเพิ่มคุณสมบัติต้านมะเร็งของ Rg3
แนะ นำ มีรายงานว่า ginsenoside Rg3 ที่หายากซึ่งเป็นสารสกัดจากโสม Panax มีคุณสมบัติทางเภสัชวิทยาที่หลากหลาย รวมถึงการต่อต้านการสร้างหลอดเลือดและต้านมะเร็ง โดยมี lipophilicity สูง (บันทึก P4 โดยประมาณ) และละลายน้ําได้ต่ําที่ pH7.4 อย่างไรก็ตาม การซึมผ่านและการดูดซึมได้ค่อนข้างต่ํา และขั้นตอนการผลิตมีความซับซ้อน น่าทึ่งที่สารเมตาบอไลต์ของ Rg3 มีกิจกรรมที่คล้ายคลึงกันและแข็งแกร่งกว่า Rg3 ซึ่งเปิดโอกาสใหม่สําหรับการรักษามะเร็งเสริมในอนาคต ความสัมพันธ์ของ ginsenoside Rg3 และสารเมตาบอไลต์ มี epimers สองตัวของ ginsenoside Rg3 ซึ่งสามารถ deglycosylated เป็น epimers ของ ginsenoside Rh2 (S-Rh2 และ R-Rh2) และ protopanaxadiol (S-PPD และ R-PPD) ได้ในภายหลัง คุณสมบัติต้านมะเร็งของสารเมตาบอไลต์ Rg3 การสร้างหลอดเลือดและการแพร่กระจายของเซลล์เนื้องอกเป็นปัจจัยที่พึ่งพาซึ่งกันและกันในการลุกลามของเนื้องอก ในแง่ของการต่อต้านการแพร่กระจาย เมตาบอไลต์ Rg3 ซึ่งกระตุ้นให้เกิดการหยุดชักเฟส S และ necroptosis ในเซลล์มะเร็งเต้านมแบบ Triple Negative ของมนุษย์ MDA-MB-231 รวมถึงการจับกุม G0/G1 และการตายของเซลล์บุผนังหลอดเลือดดําสะดือของมนุษย์ (HUVECs) มีศักยภาพมากกว่า Rg3 เป้าหมายที่เกี่ยวข้องทางคลินิกของสารเมตาบอไลต์ Rg3 คือเซลล์เยื่อบุผนังหลอดเลือด ผลต่อต้านการสร้างหลอดเลือดจะได้รับการประเมินโดยใช้การทดสอบการสร้างลูป ในบรรดาสารเมตาบอไลต์ Rg3 S-Rh2 เป็นสารยับยั้งการสร้างลูปที่มีศักยภาพมากที่สุด VEGFR2 และ AQP1 เป็นเป้าหมายของ Rh2 จากการคาดการณ์โดยการเชื่อมต่อโมเลกุลแบบซิลิโกมีคะแนนการผูกมัดที่ดีระหว่าง Rh2/PPD และกระเป๋าที่มีผลผูกพัน ATP ของ VEGFR2 ซึ่งเป็นตัวควบคุมที่โดดเด่นที่ควบคุมการสร้างหลอดเลือดทั้งทางสรีรวิทยาและพยาธิวิทยา จากการตรวจทางชีวภาพ VEGF พบว่า S-Rh2 เป็นยาต้านการสร้างหลอดเลือดที่มีศักยภาพมากที่สุดโดยมีฤทธิ์ปรับอัลลอสเตอริกต่อการทํางานของ VEGFR2 นอกจากนี้ Rh2 และ PPD ยังมีศักยภาพในการปิดกั้น AQP1 และ AQP5 ซึ่งเป็นสมาชิกสองคนของตระกูล aquaporin ที่มีบทบาทสําคัญในการแพร่กระจาย การย้ายถิ่นฐาน การบุกรุก และการสร้างหลอดเลือด ยิ่งไปกว่านั้น Rg3 ยังคัดเลือกสําหรับ AQP1 ได้มากกว่า และไม่แสดงคะแนนการผูกมัดที่ดีกับ AQP5 ด้วยเหตุนี้ การปิดกั้นการทํางานของช่องน้ําของ AQP1 อาจมีบทบาททันทีในการยับยั้งการสร้างลูปและฤทธิ์ต้านการสร้างหลอดเลือดของ Rh2 บทสรุป สารเมตาบอไลต์ของ Rg3 อาจเพิ่มคุณสมบัติต้านมะเร็งของ Rg3 การใช้โมเลกุลเหล่านี้เพียงอย่างเดียวหรือร่วมกันอาจเป็นทางเลือกที่มีศักยภาพสําหรับการรักษามะเร็งเสริมในอนาคต หนังสืออ้างอิง Nakhjavani M, Smith, Yeo K และคณะ กิจกรรมต้านหลอดเลือดและต้านมะเร็งที่แตกต่างกันของสารเมตาบอไลต์ที่ใช้งานอยู่ของ ginsenoside Rg3. J โสม Res. 2024; 48(2):171-180. ดอย:10.1016/j.jgr.2021.05.008 บอนแทค จินเซโนไซด์ BONTAC ทุ่มเทให้กับการวิจัยและพัฒนา ผลิต และจําหน่ายวัตถุดิบสําหรับโคเอนไซม์และผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติตั้งแต่ปี 2012 โดยมีโรงงานเป็นเจ้าของเอง สิทธิบัตรทั่วโลกกว่า 170 รายการ รวมถึงทีมงาน R&D ที่แข็งแกร่ง BONTAC มีประสบการณ์ด้านการวิจัยและพัฒนาที่หลากหลายและเทคโนโลยีขั้นสูงในการสังเคราะห์ทางชีวภาพของ ginsenosides Rh2 / Rg3 ที่หายากด้วยวัตถุดิบบริสุทธิ์อัตราการแปลงที่สูงขึ้นและเนื้อหาที่สูงขึ้น (สูงถึง 99%) บริการแบบครบวงจรสําหรับโซลูชันผลิตภัณฑ์ที่กําหนดเองมีให้บริการใน BONTAC ด้วยเทคโนโลยีการสังเคราะห์เอนไซม์ Bonzyme ที่เป็นเอกลักษณ์ ไอโซเมอร์ทั้งชนิด S และ R-type สามารถสังเคราะห์ได้อย่างแม่นยําที่นี่ ด้วยกิจกรรมที่แข็งแกร่งขึ้นและการกําหนดเป้าหมายที่แม่นยํา ผลิตภัณฑ์ของเราอยู่ภายใต้การตรวจสอบตนเองของบุคคลที่สามอย่างเข้มงวด ซึ่งคุ้มค่ากับความน่าเชื่อถือ ปฏิเสธ บทความนี้อ้างอิงจากวารสารวิชาการ ข้อมูลที่เกี่ยวข้องจัดทําขึ้นเพื่อวัตถุประสงค์ในการแบ่งปันและการเรียนรู้เท่านั้น และไม่ได้แสดงถึงวัตถุประสงค์ในการให้คําปรึกษาทางการแพทย์ใดๆ หากมีการละเมิดใด ๆ โปรดติดต่อผู้เขียนเพื่อลบ มุมมองที่แสดงในบทความนี้ไม่ได้แสดงถึงจุดยืนของ BONTAC ไม่ว่าในกรณีใด บอนแทคจะไม่รับผิดชอบหรือรับผิดในทางใดทางหนึ่งสําหรับการเรียกร้อง ความเสียหาย ความสูญเสีย ค่าใช้จ่าย ค่าใช้จ่าย หรือความรับผิดใดๆ (รวมถึงแต่ไม่จํากัดเพียงความเสียหายทางตรงและทางอ้อมจากการสูญเสียผลกําไร การหยุดชะงักของธุรกิจ หรือการสูญหายของข้อมูล) อันเป็นผลมาจากหรือเกิดขึ้นโดยตรงหรือโดยอ้อมจากการพึ่งพาข้อมูลและเนื้อหาบนเว็บไซต์นี้
NR เป็นตัวขับเคลื่อนการย้ายถิ่นของมาโครฟาจเพื่อเพิ่มการรักษาบาดแผลเรื้อรัง
แนะ นำ การรักษาบาดแผลเป็นกระบวนการที่ซับซ้อนในการตอบสนองต่อความเสียหายของเนื้อเยื่อ ซึ่งเกี่ยวข้องกับจํานวนปฏิสัมพันธ์ของเซลล์ประเภทต่างๆ ไซโตไคน์ ปัจจัยการเจริญเติบโต และโมเลกุลอื่นๆ การเพิ่มกลุ่มนิโคตินาไมด์อะดีนีนไดนิวคลีโอไทด์ (NAD) โดยนิโคตินาไมด์ไรโบไซด์ (NR) สามารถเร่งการรักษาบาดแผลและการย้ายถิ่นของมาโครฟาจ ซึ่งทําได้บางส่วนผ่านการสังเคราะห์และการส่งสัญญาณ PGE2 ตลอดจนการทํางานของ SIRTUIN ที่ขึ้นกับ NAD+, SIRT3 ผลกระทบด้านการควบคุมของ NR ต่อการแสดงออกของเครื่องหมายมาโครฟาจ M1 ใน MDM ของมนุษย์ NR สามารถปรับระดับการแสดงออกของเครื่องหมายพื้นผิวเซลล์ M1 (ฟีโนไทป์การอักเสบ) และ M2 (ฟีโนไทป์ที่ซ่อมแซม) ระหว่างโพลาไรซ์มาโครฟาจ ด้วยรายละเอียดที่ดี การลดการควบคุมอย่างมีนัยสําคัญใน CD64 และการควบคุม CD197/CCR7 ที่เห็นได้ชัดในเซลล์ M1 โพลาไรซ์ที่บ่มด้วย NR นอกจากนี้ NR ยังเพิ่มการย้ายถิ่นของมาโครฟาจ M197 ที่มี CD197/CCR1 เป็นสื่อกลาง ความสําคัญของตัวกลางคีโมทากซิส PGE2 ในการย้ายมาโครฟาจที่ควบคุมโดย NR การควบคุมการย้ายมาโครฟาจผ่าน CCL19/CCR7 ที่ผ่านการสังเคราะห์ PGE2 ซึ่งเป็นสื่อกลางของไขมันอักเสบในตระกูลไอโคซานอยด์ โดยรูปธรรม การบริหาร NR จะเพิ่มระดับ PGE2 ในโมโนไซต์ของมนุษย์ที่เพาะเลี้ยง MDM และเซรั่มของมนุษย์ นอกจากนี้ การแสดงออกของ CCR7 ที่เพิ่มขึ้นด้วย NR และการย้ายถิ่นที่เกิดจาก CCL19 จะถูกลดทอนลงโดยตัวบล็อกการสังเคราะห์ PGE2 NR/SIRT3/แกนโยกย้ายใน M1 MDM ของมนุษย์ NR อํานวยความสะดวกในการย้ายเซลล์โดยรวมในลักษณะที่ขึ้นอยู่กับ SIRT3 ใน M1 MDM ของมนุษย์ในระหว่างการรักษาบาดแผล พูดง่ายๆ ก็คือ ระดับการรักษาบาดแผลจะถูกเปรียบเทียบในวันที่ 0 และวันที่ 2 ใน M1 MDMs ของมนุษย์ที่ผ่านการบําบัดด้วยยานพาหนะหรือ NR พบว่า NR เพิ่มระดับการย้ายถิ่นสัมพัทธ์ (การรักษาบาดแผลสัมพัทธ์) และอัตราการบรรจบกันของบาดแผลเมื่อมี CCL19 นอกจากนี้ ระดับสัมพัทธ์ของความหนาแน่นของบาดแผล (การย้ายถิ่น) ยังทื่อลงโดยการน็อคดาวน์ของ SIRT3 ในขณะที่ได้รับการปรับปรุงโดยการแสดงออกมากเกินไปของ SIRT3 โอกาสในการใช้ NR ในการรักษาบาดแผล โรคเบาหวานเรื้อรังมักมาพร้อมกับการรักษาบาดแผลที่ไม่ดี ตัวอย่างเช่น แผลที่เท้าจากเบาหวาน ซึ่งเป็นหนึ่งในสาเหตุหลักของการตัดแขนขา ส่งผลกระทบต่อ 15% ของผู้ป่วยโรคเบาหวาน เนื่องจาก NR สามารถขับเคลื่อนการย้ายถิ่นของมาโครฟาจเพื่อเพิ่มการรักษาบาดแผลเรื้อรัง จึงอาจมีโอกาสนําไปใช้ในวงกว้างในการรักษาบาดแผล รวมถึงแต่ไม่จํากัดเฉพาะผู้ป่วยโรคเบาหวาน บทสรุป ในมาโครฟาจของมนุษย์ NR กระตุ้นการแสดงออกที่พื้นผิวของตัวรับคีโมแทกซิส CD197/CCR7 และระดับของตัวกลางไขมัน PGE2 ผ่านการควบคุมไซโคลออกซิเจนเนส 2 และเพิ่มการย้ายถิ่นของมาโครฟาจและการรักษาบาดแผลในลักษณะที่ขึ้นอยู่กับ SIRT3 หนังสืออ้างอิง Wu J, Bley M, Steans RS และคณะ Nicotinamide Riboside เพิ่มการย้ายถิ่นของมาโครฟาจของมนุษย์ผ่านการส่งสัญญาณ Prostaglandin E3 ที่มีการสื่อกลาง SIRT2 เซลล์ 2024; 13(5):455. เผยแพร่เมื่อ 2024 มี.ค. 5. ดอย:10.3390/cells13050455 บอนแทค NR BONTAC เป็นหนึ่งในซัพพลายเออร์ไม่กี่รายในประเทศจีนที่สามารถเปิดตัวการผลิตวัตถุดิบจํานวนมากสําหรับ NR ด้วยโรงงานที่เป็นเจ้าของเองและทีมงาน R&D มืออาชีพ จนถึงขณะนี้มีสิทธิบัตร BONTAC 173 ฉบับ BONTAC ให้บริการแบบครบวงจรสําหรับผลิตภัณฑ์ที่กําหนดเอง มีทั้งรูปแบบเกลือมาเลตและคลอไรด์ของ NR ด้วยสิ่งสกปรกของเทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอนของ Bonpure ที่เป็นเอกลักษณ์และวิธีการ Bonzyme Whole-enzyme เนื้อหาของผลิตภัณฑ์และอัตราการแปลงสามารถรักษาไว้ในระดับที่สูงขึ้น ความบริสุทธิ์ของ BONTAC NR สามารถเข้าถึงได้สูงกว่า 97% ผลิตภัณฑ์ของเราอยู่ภายใต้การตรวจสอบตนเองของบุคคลที่สามอย่างเข้มงวด ซึ่งคุ้มค่ากับความน่าเชื่อถือ ปฏิเสธ บทความนี้อ้างอิงจากวารสารวิชาการ ข้อมูลที่เกี่ยวข้องจัดทําขึ้นเพื่อวัตถุประสงค์ในการแบ่งปันและการเรียนรู้เท่านั้น และไม่ได้แสดงถึงวัตถุประสงค์ในการให้คําปรึกษาทางการแพทย์ใดๆ หากมีการละเมิดใด ๆ โปรดติดต่อผู้เขียนเพื่อลบ มุมมองที่แสดงในบทความนี้ไม่ได้แสดงถึงจุดยืนของ BONTAC ไม่ว่าในกรณีใด บอนแทคจะไม่รับผิดชอบหรือรับผิดในทางใดทางหนึ่งสําหรับการเรียกร้อง ความเสียหาย ความสูญเสีย ค่าใช้จ่าย ค่าใช้จ่าย หรือความรับผิดใดๆ (รวมถึงแต่ไม่จํากัดเพียงความเสียหายทางตรงและทางอ้อมจากการสูญเสียผลกําไร การหยุดชะงักของธุรกิจ หรือการสูญหายของข้อมูล) อันเป็นผลมาจากหรือเกิดขึ้นโดยตรงหรือโดยอ้อมจากการพึ่งพาข้อมูลและเนื้อหาบนเว็บไซต์นี้
พลวัตชายแดนเกี่ยวกับกลไกโมเลกุลของ Ginsenoside Rh2 ต่อเนื้องอก
แนะ นำ Ginsenoside Rh2 ซึ่งเป็น ginsenoside ที่หายากชนิด protopanaxadiol (PPD) ชนิดหนึ่งในโสม Panax ถูกค้นพบว่าอาจมีฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาในวงกว้างในเนื้องอกที่หลากหลาย ใช้เป็นยาเสริมสําหรับเคมีบําบัดแบบ neoadjuvant ก่อนการผ่าตัด เคมีบําบัดเสริมหลังการผ่าตัด และการรักษามะเร็งระยะลุกลามซึ่งเป็นฮอตสปอตการวิจัยในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา สถานะปัจจุบันเกี่ยวกับการรักษามะเร็ง มะเร็งกลายเป็นสาเหตุการเสียชีวิตที่ใหญ่เป็นอันดับสองของโลกโดยมีผู้เสียชีวิตจากมะเร็งประมาณ 9.6 ล้านคนในปี 2018 ตามรายงานทางสถิติขององค์การอนามัยโลก (WHO) การฉายรังสีเคมีบําบัดและการผ่าตัดเป็นตัวเลือกที่ต้องการสําหรับมะเร็งซึ่งประสิทธิภาพถูก จํากัด โดยการกําเริบของเนื้องอกและการดื้อยาต้องใช้แผ่นแปะเช่นยาเสริมเพื่อแก้ไขข้อบกพร่อง สําหรับการรักษาต้านมะเร็ง กว่า 60% ของผู้สมัครใช้ยาที่ได้รับการอนุมัติและก่อนใช้ยาใหม่เป็นผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติหรือโมเลกุลสังเคราะห์ตามโครงกระดูกโมเลกุลของผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติ น่าทึ่งคือ ginsenosides ทําหน้าที่เป็นเป้าหมายการรักษาที่มีแนวโน้มโดยอาศัยกิจกรรมทางเภสัชวิทยา เช่น การปรับภูมิคุ้มกัน ต้านเนื้องอก ต้านการเกิดออกซิเดชัน และการปกป้องหัวใจและหลอดเลือดสมอง 20 (S) ginsenoside Rh2 เทียบกับ 20 (R) ginsenoside Rh2 ginsenoside Rh2 มีสองรูปแบบสเตอริโอไอโซเมอร์ ได้แก่ 20(S) ginsenoside Rh2 และ 20(R) ginsenoside Rh2 เมื่อเทียบกับ (20R) ginsenoside Rh2, (20S) ginsenoside Rh2 มีกิจกรรมเป็นพิษต่อเซลล์มะเร็งสูงกว่า ในการศึกษาที่รายงานก่อนหน้านี้ ค่าความเข้มข้นของการยับยั้งสูงสุดครึ่งหนึ่งของ 20(S) ginsenoside Rh2 และ 20(R) ginsenoside Rh2 ในเซลล์ A549 คือ 45.7 และ 53.6 μM ตามลําดับ กลไกพื้นฐานของ ginsenoside Rh2 ต่อเนื้องอก ในทางกลไกผลต้านเนื้องอกของ ginsenoside Rh2 เกิดขึ้นได้โดยการเพิ่มกิจกรรมภูมิคุ้มกันของร่างกายเพื่อควบคุมสภาพแวดล้อมจุลภาคยับยั้งความแตกต่างการสร้างหลอดเลือดการแพร่กระจายการบุกรุกและการแพร่กระจายของเซลล์เนื้องอกกระตุ้นให้เกิดการตายของเซลล์การหยุดวงจรเซลล์การกลืนกินอัตโนมัติซูเปอร์ออกไซด์และออกซิเจนที่ทําปฏิกิริยาและการย้อนกลับการดื้อยาผ่านการควบคุมชุดของเส้นทางการส่งสัญญาณที่เกี่ยวข้องกับเนื้องอกที่สําคัญ ตัวอย่างเช่น ginsenoside Rh2 สามารถกระตุ้นเซลล์เม็ดเลือดขาว CD4+ และ CD8a+ T ส่งเสริมการบุกรุก และเพิ่มผลการฆ่าเซลล์เม็ดเลือดขาวในเซลล์มะเร็งผิวหนัง B16-F10 ในลักษณะที่ขึ้นอยู่กับความเข้มข้น นอกจากนี้ จํานวนเซลล์เนื้องอกในระยะ G0/G1 จะเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสําคัญหลังการรักษาด้วย ginsenoside Rh2 และ 5-FU ซึ่งการขยายตัวและการย้ายถิ่นของเซลล์เนื้องอกถูกขัดขวางอย่างมีประสิทธิภาพ นอกจากนี้ ginsenoside Rh2 ยังลดระดับของยีนที่เกี่ยวข้องกับการดื้อยา (เช่น MRP1, MDR1, LRP และ GST) ทําให้เซลล์มะเร็งลําไส้ใหญ่และทวารหนักไวต่อ 5-FU มากขึ้น บทสรุป Ginsenoside Rh2 มีบทบาทมัลติฟังก์ชั่นทั้งในการรักษาเนื้องอกและการปรับภูมิคุ้มกันของเนื้องอก ซึ่งอาจกลายเป็นทางเลือกของยาที่มีแนวโน้มสําหรับผู้ป่วยที่มีเนื้องอกในอนาคต หนังสืออ้างอิง [1] Xiaodan S, Ying C. บทบาทของ ginsenoside Rh2 ในการบําบัดเนื้องอกและการปรับภูมิคุ้มกันของเนื้องอก เภสัชศาสตร์ไบโอเมด. 2022;156:113912. ดอย:10.1016/j.biopha.2022.113912 [2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. ความคืบหน้าการวิจัยเกี่ยวกับกลไกโมเลกุลต้านเนื้องอกของ Ginsenoside Rh2. Am J Chin Med. เผยแพร่ออนไลน์ 31 มกราคม 2024 ดอย:10.1142/S0192415X24500095 บอนแทค จินเซโนไซด์ BONTAC ทุ่มเทให้กับการวิจัยและพัฒนา ผลิต และจําหน่ายวัตถุดิบสําหรับโคเอนไซม์และผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติตั้งแต่ปี 2012 โดยมีโรงงานเป็นเจ้าของเอง สิทธิบัตรทั่วโลกกว่า 170 รายการ รวมถึงทีมงาน R&D ที่แข็งแกร่ง BONTAC มีประสบการณ์ด้านการวิจัยและพัฒนาที่หลากหลายและเทคโนโลยีขั้นสูงในการสังเคราะห์ทางชีวภาพของ ginsenosides Rh2 / Rg3 ที่หายากด้วยวัตถุดิบบริสุทธิ์อัตราการแปลงที่สูงขึ้นและเนื้อหาที่สูงขึ้น (สูงถึง 99%) บริการแบบครบวงจรสําหรับโซลูชันผลิตภัณฑ์ที่กําหนดเองมีให้บริการใน BONTAC ด้วยเทคโนโลยีการสังเคราะห์เอนไซม์ Bonzyme ที่เป็นเอกลักษณ์ ไอโซเมอร์ทั้งชนิด S และ R-type สามารถสังเคราะห์ได้อย่างแม่นยําที่นี่ ด้วยกิจกรรมที่แข็งแกร่งขึ้นและการกําหนดเป้าหมายที่แม่นยํา ผลิตภัณฑ์ของเราอยู่ภายใต้การตรวจสอบตนเองของบุคคลที่สามอย่างเข้มงวด ซึ่งคุ้มค่ากับความน่าเชื่อถือ ปฏิเสธ บทความนี้อ้างอิงจากวารสารวิชาการ ข้อมูลที่เกี่ยวข้องจัดทําขึ้นเพื่อวัตถุประสงค์ในการแบ่งปันและการเรียนรู้เท่านั้น และไม่ได้แสดงถึงวัตถุประสงค์ในการให้คําปรึกษาทางการแพทย์ใดๆ หากมีการละเมิดใด ๆ โปรดติดต่อผู้เขียนเพื่อลบ มุมมองที่แสดงในบทความนี้ไม่ได้แสดงถึงจุดยืนของ BONTAC บองแทคจะไม่รับผิดชอบต่อการเรียกร้อง ความเสียหาย ความสูญเสีย ค่าใช้จ่าย ค่าใช้จ่าย หรือความรับผิดใดๆ ที่เกิดขึ้นหรือเกิดขึ้นโดยตรงหรือโดยอ้อมจากการพึ่งพาข้อมูลและเนื้อหาบนเว็บไซต์นี้