ข้อดีของ NMNH
เอ็นเอ็มเอ็นเอช: 1. "Bonzyme" วิธีการเอนไซม์ทั้งหมดเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตรายในการผลิตผง 2. Bontac เป็นผู้ผลิตรายแรกในโลกที่ผลิตผง NMNH ในระดับความบริสุทธิ์สูงเสถียรภาพ 3. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอน "Bonpure" พิเศษความบริสุทธิ์สูง (สูงถึง 99%) และความเสถียรของการผลิตผง NMNH 4. โรงงานที่เป็นเจ้าของเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้แน่ใจว่ามีคุณภาพสูงและอุปทานที่มั่นคงของผลิตภัณฑ์ผง NMNH 5. ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร
ข้อดีของ NADH
นาดี: 1. วิธี Bonzyme ทั้งเอนไซม์เป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย 2. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอนของ Bonpure พิเศษความบริสุทธิ์สูงกว่า 98% 3. รูปแบบคริสตัลกระบวนการจดสิทธิบัตรพิเศษเสถียรภาพที่สูงขึ้น 4. ได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้มั่นใจในคุณภาพสูง 5. สิทธิบัตร NADH ในประเทศและต่างประเทศ 8 ฉบับ เป็นผู้นําในอุตสาหกรรม 6. ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร
ข้อดีของ NAD
นาด: 1. "Bonzyme" วิธีการทั้งเอนไซม์เป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย 2. ซัพพลายเออร์ที่มั่นคงขององค์กรกว่า 1,000+ แห่งทั่วโลก 3. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอน "Bonpure" ที่ไม่เหมือนใคร เนื้อหาผลิตภัณฑ์ที่สูงขึ้น และอัตราการแปลงที่สูงขึ้น 4. เทคโนโลยีการทําแห้งแบบแช่แข็งเพื่อให้มั่นใจในคุณภาพของผลิตภัณฑ์ที่มั่นคง 5. เทคโนโลยีคริสตัลที่เป็นเอกลักษณ์ความสามารถในการละลายของผลิตภัณฑ์ที่สูงขึ้น 6. โรงงานที่เป็นของตนเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้แน่ใจว่ามีคุณภาพสูงและอุปทานที่มั่นคงของผลิตภัณฑ์
ข้อดีของ MNM
เอ็นเอ็มเอ็น: 1. "Bonzyme" วิธีการทั้งเอนไซม์เป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย 2. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอน "Bonpure" พิเศษความบริสุทธิ์สูง (สูงถึง 99.9%) และความเสถียร 3. เทคโนโลยีชั้นนําของอุตสาหกรรม: สิทธิบัตร NMN ในประเทศและต่างประเทศ 15 ฉบับ 4. โรงงานของตนเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้แน่ใจว่ามีคุณภาพสูงและอุปทานที่มั่นคงของผลิตภัณฑ์ 5. การศึกษาในร่างกายหลายชิ้นแสดงให้เห็นว่า Bontac NMN ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพ 6. ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร 7. ผู้จัดจําหน่ายวัตถุดิบ NMN ของทีม David Sinclair ที่มีชื่อเสียงของมหาวิทยาลัยฮาร์วาร์ด
สินค้าที่เกี่ยวข้อง
รายการเพิ่มเติม เกี่ยวกับอาหารเสริม NMN
เรามีโซลูชั่นที่ดีที่สุดสําหรับธุรกิจของคุณ
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (ต่อไปนี้จะเรียกว่า BONTAC) เป็นองค์กรไฮเทคที่ก่อตั้งขึ้นในเดือนกรกฎาคม 2012 BONTAC รวมการวิจัยและพัฒนา การผลิต และการขาย ด้วยเทคโนโลยีการเร่งปฏิกิริยาของเอนไซม์เป็นหลัก และโคเอนไซม์และผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติเป็นผลิตภัณฑ์หลัก BONTAC มีผลิตภัณฑ์หลักหกชุด ซึ่งเกี่ยวข้องกับโคเอนไซม์ ผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติ สารทดแทนน้ําตาล เครื่องสําอาง ผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร และตัวกลางทางการแพทย์
ในฐานะผู้นําระดับโลกนาโนเอ็มเอ็นอุตสาหกรรม BONTAC มีเทคโนโลยีการเร่งปฏิกิริยาทั้งเอนไซม์แห่งแรกในประเทศจีน ผลิตภัณฑ์โคเอนไซม์ของเราใช้กันอย่างแพร่หลายในอุตสาหกรรมสุขภาพการแพทย์และความงามการเกษตรสีเขียวชีวการแพทย์และสาขาอื่น ๆ BONTAC ยึดมั่นในนวัตกรรมอิสระที่มีมากกว่าสิทธิบัตรการประดิษฐ์ 170 ฉบับ. แตกต่างจากอุตสาหกรรมการสังเคราะห์ทางเคมีและการหมักแบบดั้งเดิม BONTAC มีข้อได้เปรียบของเทคโนโลยีการสังเคราะห์ทางชีวภาพคาร์บอนต่ําที่เป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อมและมีมูลค่าเพิ่มสูง ยิ่งไปกว่านั้น BONTAC ยังได้จัดตั้งศูนย์วิจัยเทคโนโลยีวิศวกรรมโคเอนไซม์แห่งแรกในระดับจังหวัดในประเทศจีนซึ่งเป็นศูนย์เดียวในมณฑลกวางตุ้ง
ในอนาคต BONTAC จะมุ่งเน้นไปที่ข้อได้เปรียบของเทคโนโลยีการสังเคราะห์ทางชีวภาพที่เป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อม คาร์บอนต่ํา และมีมูลค่าเพิ่มสูง และสร้างความสัมพันธ์ทางนิเวศวิทยากับสถาบันการศึกษา ตลอดจนพันธมิตรต้นน้ํา/ปลายน้ํา เป็นผู้นําในอุตสาหกรรมชีวภาพสังเคราะห์อย่างต่อเนื่อง และสร้างชีวิตที่ดีขึ้นสําหรับมนุษย์
อาหารเสริม NMN สามารถรักษาโรคอะไรได้บ้าง?
NMN (Nicotinamide Mononucleotide) เป็นสารที่คล้ายกับวิตามินบี 3 ซึ่งสามารถผลิต NAD+ (ตัวกลางในการเผาผลาญที่สําคัญ) ในร่างกาย ดังนั้นการศึกษาจึงแสดงให้เห็นว่า NMN อาจช่วยปรับปรุงปัญหาสุขภาพที่เกี่ยวข้องกับความชรา เช่น การเผาผลาญ ภูมิคุ้มกัน การซ่อมแซมเซลล์ สุขภาพสมอง และอื่นๆ
ปัจจุบันอาหารเสริม NMN ส่วนใหญ่จะใช้ในการรักษาโรคต่อไปนี้:
ความผิดปกติของการเผาผลาญที่เกี่ยวข้องกับริ้วรอย เช่น เบาหวาน โรคอ้วน คอเลสเตอรอลสูง เป็นต้น
โรคระบบประสาทที่เกี่ยวข้องกับความชรา เช่น โรคอัลไซเมอร์
ภูมิคุ้มกันเสื่อมที่เกี่ยวข้องกับริ้วรอย
โรคหัวใจและหลอดเลือดที่เกี่ยวข้องกับริ้วรอย
จุดประสงค์ของอาหารเสริม NMN คืออะไร?
อาหารเสริม NMN ส่วนใหญ่จะใช้เพื่อเพิ่มระดับ NAD+ เพื่อปรับปรุงโรคเมตาบอลิซึมและชะลอกระบวนการชรา
ปรับปรุงโรคเมตาบอลิซึม: การศึกษาพบว่า NMN สามารถปรับปรุงอาการของโรคเมตาบอลิซึม เช่น เบาหวาน ไขมันพอกตับ และโรคอ้วน
ชะลอกระบวนการชรา: NMN สามารถเพิ่มความมีชีวิตชีวาของเซลล์ปรับปรุงกระบวนการเผาผลาญของเซลล์และชะลอกระบวนการชรา
ปกป้อง DNA: NAD+ เป็นสารเผาผลาญที่สําคัญในเซลล์และมีส่วนร่วมในกระบวนการทางชีวภาพต่างๆ เช่น การเผาผลาญพลังงานของเซลล์และการซ่อมแซม DNA การเสริม NMN สามารถเพิ่มระดับ NAD+ และปกป้อง DNA ได้
ปรับปรุงความสามารถด้านกีฬา: NMN ได้รับการพิสูจน์แล้วว่าช่วยปรับปรุงประสิทธิภาพการกีฬาและเพิ่มความสามารถในการเผาผลาญไขมัน
ปรับปรุงโรคระบบประสาทเสื่อม: การศึกษาพบว่า NMN สามารถปรับปรุงโรคทางระบบประสาท เช่น โรคอัลไซเมอร์
อาหารเสริม NMN ทําอะไรได้บ้าง?
อาหารเสริม NMN ส่วนใหญ่จะใช้เพื่อเพิ่มระดับ NAD+ เพื่อปรับปรุงโรคเมตาบอลิซึมและชะลอกระบวนการชรา
ปรับปรุงโรคเมตาบอลิซึม: การศึกษาพบว่า NMN สามารถปรับปรุงอาการของโรคเมตาบอลิซึม เช่น เบาหวาน ไขมันพอกตับ และโรคอ้วน
ชะลอกระบวนการชรา: NMN สามารถเพิ่มความมีชีวิตชีวาของเซลล์ปรับปรุงกระบวนการเผาผลาญของเซลล์และชะลอกระบวนการชรา
ปกป้อง DNA: NAD+ เป็นสารเผาผลาญที่สําคัญในเซลล์และมีส่วนร่วมในกระบวนการทางชีวภาพต่างๆ เช่น การเผาผลาญพลังงานของเซลล์และการซ่อมแซม DNA การเสริม NMN สามารถเพิ่มระดับ NAD+ และปกป้อง DNA ได้
ปรับปรุงความสามารถด้านกีฬา: NMN ได้รับการพิสูจน์แล้วว่าช่วยปรับปรุงประสิทธิภาพการกีฬาและเพิ่มความสามารถในการเผาผลาญไขมัน
ปรับปรุงโรคระบบประสาทเสื่อม: การศึกษาพบว่า NMN สามารถปรับปรุงโรคทางระบบประสาท เช่น โรคอัลไซเมอร์
อย่างไรก็ตาม การศึกษาเหล่านี้มีขนาดเล็ก และ NMN ยังไม่ได้รับการพิสูจน์ว่ามีประสิทธิภาพในการทดลองทางคลินิก ดังนั้นจึงจําเป็นต้องมีการวิจัยเพิ่มเติมเพื่อตรวจสอบประสิทธิผลของอาหารเสริม NMN
บทวิจารณ์ของผู้ใช้
สิ่งที่ผู้ใช้พูด เกี่ยวกับ BONTAC
คําถามที่พบบ่อย
คุณมีคําถามใด ๆ หรือไม่?
อาหารเสริม NMN อาจทําให้เกิดผลข้างเคียง เช่น ปวดท้อง ท้องร่วง และคลื่นไส้ นอกจากนี้ยังมีงานวิจัยที่แสดงให้เห็นว่าอาหารเสริม NMN อาจส่งผลต่อความไวของอินซูลินและระดับอินซูลิน ดังนั้นผู้ป่วยโรคเบาหวานควรปรึกษาแพทย์ก่อนรับประทาน
อาหารเสริม NMN ยังไม่ผ่านการทดลองทางคลินิกขนาดใหญ่เพื่อตรวจสอบประสิทธิภาพ ปัจจุบันการวิจัยเกี่ยวกับอาหารเสริม NMN มุ่งเน้นไปที่การทดลองในสัตว์และในหลอดทดลองเป็นหลัก การศึกษาเหล่านี้แสดงให้เห็นว่า NMN สามารถปรับปรุงอาการของโรคเมตาบอลิซึม เช่น เบาหวาน ไขมันพอกตับ และโรคอ้วน และสามารถชะลอกระบวนการชราได้
ผลกระทบต่อสุขภาพในระยะยาวของการเสริม NMN ยังไม่ได้รับการศึกษาอย่างดี การศึกษาที่มีอยู่ส่วนใหญ่มุ่งเน้นไปที่การทดลองในสัตว์และในหลอดทดลอง ซึ่งแสดงให้เห็นว่า NMN สามารถปรับปรุงอาการของโรคเมตาบอลิซึม เช่น เบาหวาน ไขมันพอกตับ และโรคอ้วน และสามารถชะลอกระบวนการชราได้ อย่างไรก็ตาม ผลการศึกษาเหล่านี้ไม่ได้แสดงถึงผลกระทบระยะยาวของ NMN ต่อสุขภาพของมนุษย์
การอัปเดตและบล็อกโพสต์ของเรา
พลวัตพรมแดนเกี่ยวกับกลไกโมเลกุลของ Ginsenoside Rh2 ต่อเนื้องอก
แนะ นำ Ginsenoside Rh2 ซึ่งเป็น ginsenoside ที่หายากชนิด protopanaxadiol (PPD) ในโสม Panax ถูกค้นพบว่าอาจมีฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาในวงกว้างในเนื้องอกที่หลากหลาย ใช้เป็นยาเสริมสําหรับเคมีบําบัดแบบ neoadjuvant ก่อนการผ่าตัด เคมีบําบัดเสริมหลังผ่าตัด และการรักษามะเร็งระยะลุกลาม ซึ่งเป็นจุดที่มีการวิจัยในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา สถานะปัจจุบันเกี่ยวกับการรักษามะเร็ง มะเร็งกลายเป็นสาเหตุการเสียชีวิตที่ใหญ่เป็นอันดับสองของโลก โดยมีผู้เสียชีวิตจากมะเร็งประมาณ 9.6 ล้านคนในปี 2018 ตามรายงานสถิติขององค์การอนามัยโลก (WHO) การฉายรังสีเคมีบําบัดและการผ่าตัดเป็นทางเลือกที่ต้องการสําหรับมะเร็งซึ่งประสิทธิภาพถูก จํากัด โดยการกําเริบของเนื้องอกและการดื้อยาต้องใช้แผ่นแปะเช่นยาเสริมเพื่อแก้ไขข้อบกพร่อง สําหรับการรักษาต้านมะเร็ง มากกว่า 60% ของผู้สมัครใช้ยาที่ได้รับการอนุมัติและก่อนใช้ยาใหม่เป็นผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติหรือโมเลกุลสังเคราะห์จากโครงกระดูกโมเลกุลของผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติ ที่โดดเด่นคือ ginsenosides ทําหน้าที่เป็นเป้าหมายการรักษาที่มีแนวโน้มโดยอาศัยฤทธิ์ทางเภสัชวิทยา เช่น การปรับภูมิคุ้มกัน ต้านเนื้องอก ต่อต้านการเกิดออกซิเดชัน และการป้องกันหัวใจและหลอดเลือดสมอง 20 (S) ginsenoside Rh2 กับ 20 (R) ginsenoside Rh2 ginsenoside Rh2 มีสองรูปแบบสเตอริโอไอโซเมอร์ ได้แก่ 20(S) ginsenoside Rh2 และ 20(R) ginsenoside Rh2 เมื่อเทียบกับ (20R) ginsenoside Rh2 (20S) ginsenoside Rh2 มีกิจกรรมเป็นพิษต่อเซลล์สูงกว่าต่อเซลล์มะเร็ง ในการศึกษาที่รายงานก่อนหน้านี้ค่าความเข้มข้นของการยับยั้งสูงสุดครึ่งหนึ่งของ 20 (S) ginsenoside Rh2 และ 20 (R) ginsenoside Rh2 ในเซลล์ A549 คือ 45.7 และ 53.6 μM ตามลําดับ กลไกพื้นฐานของ ginsenoside Rh2 ต่อเนื้องอก ในทางกลไกฤทธิ์ต้านเนื้องอกของ ginsenoside Rh2 นั้นเกิดขึ้นได้โดยการเพิ่มกิจกรรมภูมิคุ้มกันของร่างกายเพื่อควบคุมสภาพแวดล้อมจุลภาคยับยั้งความแตกต่างการสร้างหลอดเลือดการแพร่กระจายการบุกรุกและการแพร่กระจายของเซลล์เนื้องอกกระตุ้นให้เกิดการตายของเซลล์การหยุดวัฏจักรของเซลล์การกลืนกินอัตโนมัติซูเปอร์ออกไซด์และออกซิเจนที่ทําปฏิกิริยาและย้อนกลับการดื้อยาผ่านการควบคุมชุดของเส้นทางการส่งสัญญาณที่เกี่ยวข้องกับเนื้องอกที่สําคัญ ตัวอย่างเช่น ginsenoside Rh2 สามารถกระตุ้นเซลล์เม็ดเลือดขาว CD4+ และ CD8a+ T ส่งเสริมการบุกรุก และเพิ่มผลการฆ่าของเซลล์เม็ดเลือดขาวในเซลล์มะเร็งผิวหนัง B16-F10 ในลักษณะที่ขึ้นอยู่กับความเข้มข้น นอกจากนี้ จํานวนเซลล์เนื้องอกในระยะ G0/G1 จะเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสําคัญหลังการรักษาด้วย ginsenoside Rh2 และ 5-FU ซึ่งการขยายตัวและการย้ายถิ่นของเซลล์เนื้องอกถูกขัดขวางอย่างมีประสิทธิภาพ นอกจากนี้ ginsenoside Rh2 ยังลดระดับของยีนที่เกี่ยวข้องกับการดื้อยา (เช่น MRP1, MDR1, LRP และ GST) ทําให้เซลล์มะเร็งลําไส้ใหญ่และทวารหนักไวต่อ 5-FU มากขึ้น บทสรุป Ginsenoside Rh2 มีบทบาทมัลติฟังก์ชั่นทั้งในการรักษาเนื้องอกและการปรับภูมิคุ้มกันในสภาพแวดล้อมจุลภาคของเนื้องอก ซึ่งอาจกลายเป็นทางเลือกยาที่มีแนวโน้มสําหรับผู้ป่วยที่มีเนื้องอกในอนาคต หนังสืออ้างอิง [1] Xiaodan S, Ying C. บทบาทของ ginsenoside Rh2 ในการรักษาเนื้องอกและการปรับภูมิคุ้มกันของเนื้องอกในสภาพแวดล้อมจุลภาค เภสัชกรรมไบโอเมดอื่น ๆ 2022;156:113912. ดอย:10.1016/j.biopha.2022.113912 [2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. ความคืบหน้าการวิจัยเกี่ยวกับกลไกโมเลกุลต้านมะเร็งของ Ginsenoside Rh2Am J Chin Med. เผยแพร่ออนไลน์ 31 มกราคม 2024 ดอย:10.1142/S0192415X24500095 บอนแทค จินเซโนไซด์ BONTAC ทุ่มเทให้กับการวิจัยและพัฒนา การผลิต และจําหน่ายวัตถุดิบสําหรับโคเอนไซม์และผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติตั้งแต่ปี 2555 โดยมีโรงงานเป็นเจ้าของเอง สิทธิบัตรทั่วโลกกว่า 170 รายการ ตลอดจนทีมงาน R&D ที่แข็งแกร่ง BONTAC มีประสบการณ์ด้านการวิจัยและพัฒนาอันยาวนานและเทคโนโลยีขั้นสูงในการสังเคราะห์ทางชีวภาพของ ginsenosides Rh2/Rg3 ที่หายาก ด้วยวัตถุดิบบริสุทธิ์ อัตราการแปลงที่สูงขึ้น และเนื้อหาที่สูงขึ้น (สูงถึง 99%) บริการแบบครบวงจรสําหรับโซลูชันผลิตภัณฑ์ที่กําหนดเองมีอยู่ใน BONTAC ด้วยเทคโนโลยีการสังเคราะห์เอนไซม์ Bonzyme ที่เป็นเอกลักษณ์ ทั้งไอโซเมอร์ชนิด S และชนิด R สามารถสังเคราะห์ได้อย่างแม่นยําที่นี่ ด้วยกิจกรรมที่แข็งแกร่งขึ้นและการกําหนดเป้าหมายที่แม่นยํา ผลิตภัณฑ์ของเราอยู่ภายใต้การตรวจสอบตนเองของบุคคลที่สามอย่างเข้มงวด ซึ่งคุ้มค่ากับความน่าเชื่อถือ ปฏิเสธ บทความนี้อ้างอิงจากการอ้างอิงในวารสารวิชาการ ข้อมูลที่เกี่ยวข้องจัดทําขึ้นเพื่อวัตถุประสงค์ในการแบ่งปันและการเรียนรู้เท่านั้น และไม่ได้แสดงถึงวัตถุประสงค์ในการให้คําแนะนําทางการแพทย์ใดๆ หากมีการละเมิดใด ๆ โปรดติดต่อผู้เขียนเพื่อลบ มุมมองที่แสดงในบทความนี้ไม่ได้แสดงถึงจุดยืนของ BONTAC บอนแทคไม่รับผิดชอบต่อการเรียกร้อง ความเสียหาย ความสูญเสีย ค่าใช้จ่าย ต้นทุน หรือความรับผิดใดๆ ที่เกิดขึ้นหรือเกิดขึ้นโดยตรงหรือโดยอ้อมจากการที่คุณพึ่งพาข้อมูลและเนื้อหาบนเว็บไซต์นี้
ตรวจสอบบทบาทมหัศจรรย์ของยีนที่เกี่ยวข้องกับการเผาผลาญ NAD+ ในมะเร็งกระเพาะอาหาร
1. บทนํา มะเร็งกระเพาะอาหาร (GC) แสดงถึงความท้าทายด้านการดูแลสุขภาพระดับโลก ซึ่งเป็นมะเร็งที่พบบ่อยเป็นอันดับห้าและเป็นสาเหตุการเสียชีวิตจากมะเร็งอันดับสี่ของโลกในปี 2020 โดยมีอัตราอุบัติการณ์ที่สําคัญ แม้จะมีประสิทธิภาพของเคมีบําบัดและทางเลือกในการผ่าตัดที่ดีขึ้น, การพยากรณ์โรคของผู้ป่วย GC ยังคงไม่น่าพอใจ. น่าทึ่งที่ NAD+ เป็นเป้าหมายที่น่าสนใจสําหรับการรักษามะเร็งโดยใช้ประโยชน์จากผลกระทบต่อการเผาผลาญพลังงานและการควบคุมวิถี การวิจัยนี้ออกแบบมาเพื่อตรวจสอบบทบาทมหัศจรรย์ของยีนที่เกี่ยวข้องกับการเผาผลาญ NAD+ (NMRGs) ใน GC 2. การสร้างแบบจําลองความเสี่ยงในการพยากรณ์โรคสําหรับผู้ป่วย GC จากระดับการแสดงออกของยีนที่เกี่ยวข้องกับการเผาผลาญ NAD+ ในสายเซลล์ GC แบบจําลองการพยากรณ์โรคถูกสร้างขึ้นสําหรับผู้ป่วย GC พูดง่ายๆ ก็คือ lncRNA ทั้งหมด 13 ตัวที่เกี่ยวข้องกับ NMRGs ถูกแยกออกโดยการถดถอยของ LASSO เพื่อสร้างแบบจําลองความเสี่ยงในการพยากรณ์โรค โดยมี lncRNA ที่มีการควบคุมเพิ่มขึ้นอย่างเห็นได้ชัดเจ็ดตัวและ lncRNA ที่มีการควบคุมอย่างเด่นชัดหกตัวในเนื้อเยื่อ GC ตามที่ได้รับการยืนยันโดยปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอเรสแบบเรียลไทม์ บนพื้นฐานนี้ lncRNA หกตัวที่มีโอกาสเบี่ยงเบนต่ําสุดที่สอดคล้องกับค่าอันดับหนึ่งของ Log (k) จะถูกเลือก ตามด้วยการพล็อตแบบจําลอง AUC และการคํานวณคะแนนความเสี่ยง สูตรการคํานวณโดยละเอียดแสดงไว้ด้านล่าง: คะแนนความเสี่ยง = AL139147.1 × (0.416) + AC107021.2 × (0.3119) + AC090825.1 × (0.1218) + AC005726.2 × (−0.0.0062) + AC012615.1 × (−0.0130) + AP001107.6 × (−0.0451) พบว่าผู้ป่วยที่มีคะแนนเสี่ยงสูงมีการพยากรณ์โรคไม่ดี 3. ความสัมพันธ์ระหว่างปัจจัยภูมิคุ้มกันและคะแนนความเสี่ยง ระดับของการแทรกซึมของเซลล์ภูมิคุ้มกัน รวมถึงเซลล์ T CD8, เซลล์ T ที่ไร้เดียงสา CD4, เซลล์ T ที่กระตุ้นหน่วยความจํา CD4, เซลล์หน่วยความจํา B และเซลล์ B ที่ไร้เดียงสา มีความสัมพันธ์อย่างเห็นได้ชัดกับคะแนนความเสี่ยง นอกจากนี้ ผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงสูงยังแสดงจุดตรวจภูมิคุ้มกันที่เปิดใช้งาน รวมถึงคะแนนภูมิคุ้มกันและสโตรมอลสูง 4. บทบาทของ NAD+ ในการเผาผลาญของผู้ป่วย GC NAD+ ไม่เพียงแต่ส่งเสริมการลุกลามของ GC เท่านั้น แต่ยังส่งเสริมการแทรกซึมของเซลล์ภูมิคุ้มกันเข้าไปในเนื้องอกอีกด้วย การปรับ NAD+ มีความสําคัญต่อการเผาผลาญของผู้ป่วย GC 5. สรุป NMRG อาจเป็นตัวบ่งชี้ทางชีวภาพที่มีแนวโน้มสําหรับการทํานายผลลัพธ์ทางคลินิกของผู้ป่วย GC และอํานวยความสะดวกในการจัดการที่แม่นยําในที่สุด หนังสืออ้างอิง Sun, X., Wen, H., Li, F., Bukhari, I., Ren, F., Xue, X., Zheng, P., & Mi, Y. (2023). ยีนที่เกี่ยวข้องกับ NAD+ เป็นตัวบ่งชี้ทางชีวภาพที่เป็นไปได้สําหรับการพยากรณ์โรคมะเร็งกระเพาะอาหาร การวิจัยมะเร็งวิทยา, 32(2), 283–296. https://doi.org/10.32604/or.2023.044618 BONTAC NAD และ NMN บอนแทคมีประสบการณ์ด้านการวิจัยและพัฒนาและเทคโนโลยีขั้นสูงในการสังเคราะห์ทางชีวภาพของ NAD และ NMN ใช้วิธีการของบอนไซม์ทั้งเอนไซม์ซึ่งเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมโดยไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย ความบริสุทธิ์ของผลิตภัณฑ์สามารถเข้าถึงได้ถึง 95% ซึ่งได้รับประโยชน์จากเทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอนที่เป็นเอกสิทธิ์เฉพาะของ Bonpure BONTAC มีโรงงานของตนเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนมาก ซึ่งสามารถรับประกันการจัดหาผลิตภัณฑ์ที่มีคุณภาพสูงและมีเสถียรภาพ BONTAC มีสิทธิบัตรในประเทศและต่างประเทศมากกว่า 170 รายการ เป็นผู้นําในอุตสาหกรรมโคเอนไซม์และผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติ ปฏิเสธ บทความนี้อ้างอิงจากการอ้างอิงในวารสารวิชาการ ข้อมูลที่เกี่ยวข้องมีไว้เพื่อวัตถุประสงค์ในการแบ่งปันและการเรียนรู้เท่านั้น และไม่ได้แสดงถึงวัตถุประสงค์ในการให้คําแนะนําทางการแพทย์ใดๆ หากมีการละเมิดใด ๆ โปรดติดต่อผู้เขียนเพื่อลบ มุมมองที่แสดงในบทความนี้ไม่ได้แสดงถึงจุดยืนของ BONTAC ไม่ว่าในกรณีใด BONTAC จะไม่รับผิดชอบหรือรับผิดไม่ว่าในทางใดทางหนึ่งสําหรับการเรียกร้อง ความเสียหาย ความสูญเสีย ค่าใช้จ่าย ต้นทุน หรือความรับผิดใด ๆ (รวมถึงแต่ไม่จํากัดเพียงความเสียหายทางตรงหรือทางอ้อมสําหรับการสูญเสียผลกําไร การหยุดชะงักทางธุรกิจ หรือการสูญเสียข้อมูล) ที่เป็นผลหรือเกิดขึ้นโดยตรงหรือโดยอ้อมจากการพึ่งพาข้อมูลและเนื้อหาบนเว็บไซต์นี้
วิธีการกระทบยอดการเสื่อมของแอกซอนที่เกิดจากการสะสมของ NMN กับผลการต่อต้านริ้วรอยของ NMN
1. บทนํา นิโคตินาไมด์โมโนนิวคลีโอไทด์ (NMN) สารตั้งต้นของ NAD แสดงผลดีต่อความชรา แต่การสะสม NMN ที่มากเกินไปอาจนําไปสู่การเสื่อมสภาพของแอกซอน วิธีทําให้ผลการต่อต้านริ้วรอยของ NMN เข้ากันได้กับการเสื่อมสภาพของแอกซอนที่เกิดจากการสะสมของ NMN ยังคงเป็นความท้าทาย การอภิปรายเบื้องต้นเกี่ยวกับประเด็นนี้ดําเนินการในการศึกษานี้ 2. ความหมายและการเปลี่ยนแปลงทางพยาธิวิทยาของการเสื่อมสภาพของแอกซอน การเสื่อมของแอกซอนหมายถึงการเปลี่ยนแปลงความเสื่อมในแอกซอนอันเป็นผลมาจากความเสียหายโดยตรงต่อแอกซอนหลักหรือเป็นผลมาจากโรคต่างๆเช่นความผิดปกติของการเผาผลาญของเซลล์ประสาทซึ่งเป็นการเปลี่ยนแปลงทางพยาธิวิทยาที่พบบ่อยของระบบประสาท การเปลี่ยนแปลงทางพยาธิวิทยาหลังจากการบาดเจ็บของแอกซอน ได้แก่ การบวมของแอกซอน การแตกหัก การหดตัว และการฝ่อ 3. ความสัมพันธ์ระหว่าง NMN กับอัลฟาปลอดเชื้อและ TIR motif ที่มี 1 (SARM1) SARM1 เป็นเอนไซม์อเนกประสงค์ที่มีฤทธิ์แลกเปลี่ยนเบส ซึ่งสามารถแยกนิโคตินาไมด์อะดีนีนไดนิวคลีโอไทด์ (NAD) เป็นอะดีโนซีนไดฟอสเฟตไรโบส (ADPR), ไซคลิกอะดีโนซีนไดฟอสเฟตไรโบส (cADPR) และนิโคตินาไมด์ (NAM) หลักฐานจํานวนมากสะท้อนให้เห็นว่าเอนไซม์เสื่อม SARM1 จะถูกผูกมัดและถูกกระตุ้นโดย NMN ดังนั้น การแปลง NMN ที่เพียงพอเป็น NAD ที่ล้มเหลวอาจก่อให้เกิดการสะสม NMN ที่เป็นพิษและการเสื่อมสภาพของแอกซอน 4. วิถีเฉพาะของการเสื่อมสภาพของแอกซอน NMN กระตุ้นให้เกิดการเสื่อมสภาพของแอกซอนเมื่อมี SARM1 เท่านั้น โดยวางการสะสมของสารพิษบนเส้นทางทั่วไปของการตายของแอกซอน โดยเฉพาะอย่างยิ่ง นิโคตินาไมด์โมโนนิวคลีโอไทไดเดนิลทรานสเฟอเรส (NMNATs) มีบทบาทในการกํากับดูแลเฉพาะช่องที่กว้างกว่าในกิจกรรม SARM1 ตัวอย่างเช่น การพร่อง NMNAT2 สัมพันธ์กับการกระตุ้น SARM1 ในแอกซอน โดยสรุป การพร่องของ NMNAT2 สามารถก่อให้เกิดการสะสมของ NMN ได้ ถัดไป NMN จับและกระตุ้นโปรตีน SARM1 ที่ก่อให้เกิดความเสื่อม ซึ่งนําไปสู่การบริโภค NAD อย่างรวดเร็วและการเสื่อมสภาพของแอกซอน 5. ผลกระทบของสารตั้งต้น NAD ต่อสุขภาพแอกซอน สารตั้งต้นของ NAD มีแนวโน้มที่จะปลอดภัยสําหรับคนส่วนใหญ่ แต่มีความเสี่ยงสําหรับผู้ที่มีกิจกรรม NMNAT ที่ถูกบุกรุก เนื่องจากอาหารเสริมเหล่านี้อาจทําให้เกิดการกระตุ้น SARM1 และระบบประสาทเสื่อม ในบุคคลที่มีสุขภาพดี การแปลงจาก NMN เป็น NAD อย่างรวดเร็วสามารถทําได้โดย NMNAT2 ซึ่งนําไฟฟ้าเพื่อป้องกันการสะสมของสารพิษ NMN และการบํารุงรักษาเซลล์ประสาทและแอกซอนที่แข็งแรง อย่างไรก็ตาม การควบคุมระดับหรือกิจกรรมของ NMNAT2 อาจส่งผลให้เกิดการควบคุม NMN เพิ่มขึ้น ซึ่งจะนําไปสู่การกระตุ้น SARM1 ช่องโหว่ของแอกซอนที่เพิ่มขึ้น และ/หรือการเสื่อมสภาพของแอกซอน 6. ปัจจัยสําหรับกิจกรรม SARM1 กิจกรรม SARM1 ถูกควบคุมโดยอัตราส่วนระหว่าง NMN และ NAD เมื่อ NMN เพิ่มขึ้น การยับยั้ง SARM1 บางส่วนจะเห็นได้เฉพาะที่ NAD ที่มีความเข้มข้นสูงเท่านั้น การแปลง NMN เป็น NAD ที่ไม่มีประสิทธิภาพเนื่องจากกิจกรรม NMNAT ที่ถูกบุกรุกเป็นสถานการณ์ที่เป็นไปได้มากที่สุดที่ NMN อาจกลายเป็นพิษได้ การเปลี่ยนแปลงของระดับ NMN ที่ใกล้เคียงกับความเข้มข้นทางสรีรวิทยามีผลกระทบอย่างมีนัยสําคัญต่อกิจกรรม SARM1 มากกว่าระดับ NAD ระดับ NAD ที่เพิ่มขึ้นสองเท่าไม่เพียงพอที่จะชะลอการเสื่อมของแอกซอนหลังการบาดเจ็บ และระดับ NAD ที่สูงขึ้นก็ชะลอการเสื่อมของแอกซอนชั่วคราวเท่านั้น 7. ปฏิสัมพันธ์ระหว่างการเปิดใช้งาน SARM1 และผลกระทบจากอายุของ NMN การกระตุ้น SARM1 ที่ร้ายแรง/เรื้อรังอาจเพิ่มความเปราะบางของแอกซอนหรือมีผลกระทบอย่างมีนัยสําคัญต่อสภาวะสมดุลของ NAD และเส้นทางการส่งสัญญาณภายในเซลล์ที่สําคัญในเซลล์ประสาท เป็นสิ่งสําคัญสําหรับชีวิตในการรักษาสภาวะสมดุลของ NAD การรักษาสภาวะสมดุลของ NAD อาจเป็นกลยุทธ์การต่อต้านริ้วรอยที่ใช้งานได้จริง ในทํานองเดียวกัน การพร่องของ NMNAT2 จะเพิ่มความเปราะบางของแอกซอน และระดับของ NMNAT2 จะลดลงตามอายุที่มากขึ้น การค้นพบเหล่านี้บ่งชี้ว่า SARM1 และ NMNAT2 อาจเป็นปัจจัยสําคัญในการกระทบยอดการเสื่อมของแอกซอนที่เกิดจากการสะสมของ NMN สารตั้งต้นของ NAD และผลกระทบจากการเสื่อมสภาพของ NMN 8. สรุป การแปลง NMN เป็น NAD อย่างมีประสิทธิภาพเป็นกุญแจสําคัญในการป้องกันการกระตุ้น SARM1 และความเป็นพิษต่อระบบประสาท SARM1 และ NMNAT2 อาจเป็นปัจจัยตัดกันระหว่างการเสื่อมของแอกซอนและการบําบัดต่อต้านริ้วรอย หนังสืออ้างอิง Loreto, Andrea และคณะ "NMN: สารตั้งต้นของ NAD ที่จุดตัดระหว่างการเสื่อมของแอกซอนและการบําบัดต่อต้านริ้วรอย" การวิจัยประสาทวิทยาศาสตร์ ฉบับที่ 197 (2023): 18-24. ดอย:10.1016/j.neures.2023.01.004 คุณสมบัติและข้อดีของผลิตภัณฑ์ BONTAC NMN * เทคโนโลยีชั้นนําของอุตสาหกรรม: สิทธิบัตร NMN ในประเทศและต่างประเทศ 15 ฉบับ * โรงงานที่เป็นของตนเองและการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้แน่ใจว่ามีคุณภาพสูงและอุปทานที่มั่นคงของผลิตภัณฑ์ * ผู้จัดจําหน่ายวัตถุดิบ NMN ของทีม David Sinclair ที่มีชื่อเสียงของมหาวิทยาลัยฮาร์วาร์ด ปฏิเสธ บอนแทคจะไม่รับผิดชอบต่อการเรียกร้องใด ๆ ที่เกิดขึ้นโดยตรงหรือโดยอ้อมจากการที่คุณพึ่งพาข้อมูลและเนื้อหาบนเว็บไซต์นี้