Ưu điểm của NMNH
NMNH: 1. Phương pháp "Bonzyme" Toàn bộ enzym, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại sản xuất bột. 2. Bontac là nhà sản xuất đầu tiên trên thế giới sản xuất bột NMNH ở mức độ tinh khiết, ổn định cao. 3. Công nghệ lọc bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99%) và ổn định sản xuất bột NMNH 4. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp ổn định các sản phẩm bột NMNH 5. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
Ưu điểm của NADH
NADH: 1. Phương pháp toàn enzym Bonzyme, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại 2. Công nghệ lọc bảy bước độc quyền của Bonpure, độ tinh khiết cao hơn 98% 3. Dạng tinh thể quy trình được cấp bằng sáng chế đặc biệt, độ ổn định cao hơn 4. Đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao 5. 8 bằng sáng chế NADH trong và ngoài nước, dẫn đầu ngành 6. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
Ưu điểm của NAD
NAD: 1. Phương pháp "Bonzyme" Toàn bộ enzym, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại 2. Nhà cung cấp ổn định của 1000+ doanh nghiệp trên toàn thế giới 3. Công nghệ lọc bảy bước "Bonpure" độc đáo, hàm lượng sản phẩm cao hơn và tỷ lệ chuyển đổi cao hơn 4. Công nghệ sấy đông lạnh để đảm bảo chất lượng sản phẩm ổn định 5. Công nghệ tinh thể độc đáo, độ hòa tan sản phẩm cao hơn 6. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp sản phẩm ổn định
Ưu điểm của MNM
NMN: 1. "Bonzyme" Phương pháp toàn enzym, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại 2. Công nghệ lọc bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99,9%) và ổn định 3. Công nghệ hàng đầu công nghiệp: 15 bằng sáng chế NMN trong nước và quốc tế 4. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp sản phẩm ổn định 5. Nhiều nghiên cứu in vivo cho thấy Bontac NMN an toàn và hiệu quả 6. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa 7. Nhà cung cấp nguyên liệu NMN của nhóm David Sinclair nổi tiếng của Đại học Harvard
Chúng tôi có các giải pháp tốt nhất cho doanh nghiệp của bạn
Công ty TNHH Kỹ thuật sinh học Bontac (Thâm Quyến) (sau đây gọi tắt là BONTAC) là một doanh nghiệp công nghệ cao được thành lập vào tháng 7 năm 2012. BONTAC tích hợp R&D, sản xuất và bán hàng, với công nghệ xúc tác enzyme là cốt lõi và coenzyme và các sản phẩm tự nhiên là sản phẩm chính. Có sáu loạt sản phẩm chính trong BONTAC, liên quan đến coenzyme, sản phẩm tự nhiên, chất thay thế đường, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng và chất trung gian y tế.
Là nhà lãnh đạo toàn cầuNMNcông nghiệp, BONTAC có công nghệ xúc tác toàn bộ enzyme đầu tiên ở Trung Quốc. Các sản phẩm coenzyme của chúng tôi được sử dụng rộng rãi trong ngành y tế, y tế và sắc đẹp, nông nghiệp xanh, y sinh và các lĩnh vực khác. BONTAC tuân thủ sự đổi mới độc lập, với hơn170 bằng sáng chế phát minh. Khác với ngành công nghiệp tổng hợp và lên men hóa học truyền thống, BONTAC có ưu điểm là công nghệ sinh tổng hợp xanh carbon thấp và giá trị gia tăng cao. Hơn nữa, BONTAC đã thành lập trung tâm nghiên cứu công nghệ kỹ thuật coenzyme đầu tiên ở cấp tỉnh ở Trung Quốc, cũng là trung tâm duy nhất ở tỉnh Quảng Đông.
Trong tương lai, BONTAC sẽ tập trung vào lợi thế của công nghệ sinh tổng hợp xanh, carbon thấp và giá trị gia tăng cao, đồng thời xây dựng mối quan hệ sinh thái với giới học thuật cũng như các đối tác thượng nguồn/hạ nguồn, tiếp tục dẫn đầu ngành công nghiệp sinh học tổng hợp và tạo ra cuộc sống tốt đẹp hơn cho con người.
Tính năng và ưu điểm của sản phẩm BONTAC NMNH
1 、 Phương pháp "Bonzyme" Toàn bộ enzym, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại sản xuất bột.
2 、 Bontac là nhà sản xuất đầu tiên trên thế giới sản xuất bột NMNH ở mức độ tinh khiết cao, ổn định.
3 、 Công nghệ lọc bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99%) và ổn định sản xuất bột NMNH
4 、 Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp ổn định các sản phẩm bột NMNH
5 、 Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
Phương pháp sản xuất bột NADH
Các phương pháp chính của chế phẩm bột NMNH bao gồm chiết xuất, lên men, tăng cường, sinh tổng hợp và tổng hợp chất hữu cơ. So với các chế phẩm khác, toàn bộ enzyme trở thành phương pháp chủ đạo do ưu điểm không gây ô nhiễm, độ tinh khiết và ổn định cao.
NMNH mạnh hơn NMN
khi áp dụng cho các tế bào nuôi cấy, NMNH được chứng minh là hiệu quả hơn NMN vì nó có thể "tăng đáng kể NAD + ở nồng độ thấp hơn mười lần (5 μM) so với nồng độ cần thiết cho NMN". Hơn nữa, NMNH cho thấy hiệu quả hơn, vì ở nồng độ 500 μM, nó đạt được "nồng độ NAD + tăng gần 10 lần, trong khi NMN chỉ có thể tăng gấp đôi hàm lượng NAD + trong các tế bào này, ngay cả ở nồng độ 1 mM.".
Điều thú vị là NMNH dường như cũng hoạt động nhanh hơn và có tác dụng lâu dài hơn so với NMN. Theo các tác giả, NMNH gây ra "sự gia tăng đáng kể mức NAD+ trong vòng 15 phút" và "NAD+ tăng đều đặn trong tối đa 6 giờ và duy trì ổn định trong 24 giờ, trong khi NMN đạt đến mức ổn định chỉ sau 1 giờ, rất có thể là do các con đường tái chế NMN đến NAD+ đã trở nên bão hòa.".
Đánh giá của người dùng
Người dùng nói gì về BONTAC
Câu hỏi thường gặp
Bạn có câu hỏi nào không?
NMNH cũng được chứng minh là hiệu quả hơn NMN trong việc tăng mức NAD + trong nhiều mô khác nhau khi được sử dụng ở cùng một nồng độ, xác nhận kết quả quan sát được trong các dòng tế bào. Dữ liệu được trình bày trong nghiên cứu này cũng chứng thực bằng chứng cho thấy thuốc tăng cường NAD + bảo vệ chống lại các mô hình tổn thương thận cấp tính khác nhau và đặt NMNH như một biện pháp can thiệp thay thế tuyệt vời cho các tiền chất NAD + khác để giảm tổn thương ống và đẩy nhanh quá trình phục hồi.
Để khắc phục những hạn chế của kho chất tăng cường NAD + hiện tại, cần có các phân tử khác có tác dụng rõ rệt hơn đối với nhóm nội bào NAD +. Điều này đã kích thích chúng tôi nghiên cứu việc sử dụng dạng khử nicotinamide mononucleotide (NMNH) như một chất tăng cường NAD +. Có rất ít thông tin về vai trò của phân tử này trong tế bào. Trên thực tế, chỉ có một hoạt động enzym được mô tả là tạo ra NMNH. Đây là hoạt tính diphosphatase NADH của nudix hydrolase peroxisomal ở người hNUDT1232 và Nudt ty thể chuột13.33 Người ta đã giả định rằng, trong tế bào, NMNH sẽ được chuyển đổi thành NADH thông qua nicotinamide mononucleotide adenylyl transferase (NMNAT).34 Tuy nhiên, cả sản xuất NMNH của Nudix diphosphatase và việc sử dụng nó bởi NMNAT để tổng hợp NADH chỉ được mô tả trong ống nghiệm bằng cách sử dụng các protein cô lập, và cách NMNH tham gia vào quá trình trao đổi chất NAD + của tế bào vẫn chưa được biết.
Đầu tiên, kiểm tra nhà máy. Sau một số sàng lọc, các công ty NMNH trực tiếp đối mặt với người tiêu dùng chú ý hơn đến việc xây dựng thương hiệu. Vì vậy, đối với một thương hiệu tốt, chất lượng là điều quan trọng nhất, và điều đầu tiên để kiểm soát chất lượng nguyên liệu là kiểm tra nhà máy. Công ty Bontac thực sự sản xuất bột NMNH chất lượng cao với các sản phẩm của SGS. Thứ hai, độ tinh khiết được kiểm tra. Độ tinh khiết là một trong những thông số quan trọng nhất của bột NMN. Nếu NMNH có độ tinh khiết cao không thể được đảm bảo, các chất còn lại có khả năng vượt quá các tiêu chuẩn liên quan. Như các chứng chỉ đính kèm chứng minh rằng bột NMNH do Bontac sản xuất đạt độ tinh khiết 99%. Cuối cùng, một phổ thử nghiệm chuyên nghiệp là cần thiết để chứng minh điều đó. Các phương pháp phổ biến để xác định cấu trúc của một hợp chất hữu cơ bao gồm Quang phổ cộng hưởng từ hạt nhân (NMR) và khối phổ độ phân giải cao (HRMS). Thông thường thông qua phân tích hai quang phổ này, cấu trúc của hợp chất có thể được xác định sơ bộ.
Cập nhật và bài đăng trên blog của chúng tôi
Các cơ chế phân tử cơ bản cho sự tương tác giữa NAD + / NMN và DBC1
Giới thiệu Dạng oxy hóa của nicotinamide adenine dinucleotide (NAD +) và tiền chất nicotinamide mononucleotide (NMN) của nó đã được phát hiện để phục hồi quá trình sửa chữa DNA và ngăn ngừa sự tiến triển của ung thư thông qua việc xóa trong ung thư vú 1 (DBC1). Nghiên cứu này cam kết giải mã các cơ chế phân tử chi tiết. Giới thiệu về DBC1 DBC1 là một protein hạt nhân ban đầu được nhân bản từ vùng nhiễm sắc thể 8p21 của con người, có thể điều chỉnh các mục tiêu đa dạng bằng tương tác protein-protein, góp phần vào các quá trình tế bào khác nhau như apoptosis, sửa chữa DNA, lão hóa, phiên mã, trao đổi chất, chu kỳ sinh học, điều hòa biểu sinh, tăng sinh tế bào và hình thành khối u. ái lực và cơ chế liên kết phân tử giữa NAD + / NMN và DBC1354–396 Dưới sự trợ giúp của các thí nghiệm cộng hưởng từ hạt nhân (NMR) và nhiệt lượng chuẩn độ đẳng nhiệt (ITC), người ta đã xác minh rằng cả NAD + và NMN đều có mối quan hệ liên kết với miền NHD của DBC1. Cụ thể, NAD + tương tác với DBC1354-396 thông qua liên kết hydro, với ái lực liên kết (8,99 μM) gần gấp đôi NMN (17,0 μM) và các vị trí liên kết chính chủ yếu là dư lượng E363 và D372. Vai trò quan trọng của đột biến E363 và D372 trong tương tác phối tử-protein Vòng đầu cuối N của DBC1354-396 bao bọc phối tử nhỏ trong một không gian cục bộ, neo NAD + và NMN vào protein thông qua dư lượng axit amin chính E363 và D372 thông qua liên kết hydro. Kết thúc Cả NAD + và tiền thân NMN của nó đều có thể liên kết với miền NHD của DBC1 (DBC1354–396) tại các vị trí chính E363 và D372, cung cấp manh mối mới cho việc phát triển các liệu pháp nhắm mục tiêu và nghiên cứu thuốc về bệnh liên quan đến DBC1 bao gồm cả khối u. Tham khảo Ou L, Zhao X, Wu IJ, và cộng sự. Cơ chế phân tử của NAD + và NMN liên kết với các miền tương đồng Nudix của DBC1. Int J Biol Macromol. Xuất bản trực tuyến ngày 12 tháng 2 năm 2024. doi:10.1016/j.ijbiomac.2024.130131 BONTAC NAD BONTAC đã dành riêng cho nghiên cứu và phát triển, sản xuất và bán nguyên liệu cho coenzyme và các sản phẩm tự nhiên từ năm 2012, với các nhà máy tự sở hữu, hơn 170 bằng sáng chế toàn cầu cũng như đội ngũ R & D mạnh mẽ bao gồm các Bác sĩ và Thạc sĩ. BONTAC có kinh nghiệm R&D phong phú và công nghệ tiên tiến trong quá trình sinh tổng hợp NAD và các tiền chất của nó (ví dụ. NMN), với nhiều dạng khác nhau được lựa chọn (ví dụ: NAD cấp IVD không chứa endoxin, NAD không chứa Na hoặc chứa Na; NR-CL hoặc NR-Malate). Chất lượng cao và nguồn cung cấp sản phẩm ổn định có thể được đảm bảo tốt hơn ở đây với công nghệ lọc bảy bước độc quyền của Bonpure và phương pháp Bonzyme Whole-enzymatic. Disclaimer Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trên tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học hỏi, và không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các quan điểm được thể hiện trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC. Trong mọi trường hợp, BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ dưới bất kỳ hình thức nào đối với bất kỳ khiếu nại, thiệt hại, tổn thất, chi phí, chi phí hoặc trách nhiệm pháp lý nào (bao gồm, nhưng không giới hạn, bất kỳ thiệt hại trực tiếp hoặc gián tiếp nào do mất lợi nhuận, gián đoạn kinh doanh hoặc mất thông tin) phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ sự phụ thuộc của bạn vào thông tin và tài liệu trên trang web này.
Vai trò bảo vệ của NAD + chống lại HF do MI gây ra ở chuột Sprague-Dawley và Beagles
1. Giới thiệu Chuyển hóa nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) bị gián đoạn ngày càng được coi là một trong những yếu tố nguy cơ gây rối loạn tim mạch có thể sửa đổi. Một bằng chứng đáng kể đã phản ánh rằng việc khôi phục dự trữ NAD+ và chuyển hóa năng lượng có thể có hiệu quả trong việc giảm bớt các triệu chứng của bệnh nhân suy tim (HF), một trong những bệnh tim mạch điển hình sau nhồi máu cơ tim (MI). 2. Giới thiệu về HF HF có các đặc điểm lâm sàng nổi trội là làm đầy hoặc suy tống máu thất, đồng thời với các bất thường về cấu trúc/chức năng tim. Rối loạn này ảnh hưởng đến khoảng 38 triệu bệnh nhân trên toàn thế giới và số lượng bệnh nhân HF đang tăng lên theo tuổi tác, đe dọa lớn đến tính mạng của bệnh nhân và mang lại gánh nặng kinh tế rất lớn cho gia đình bệnh nhân và xã hội. Về điều trị bằng thuốc của HF, "tam giác vàng" của thuốc chẹn beta, ACEI / ARB và chất đối kháng thụ thể aldosterone từ lâu đã là lựa chọn ưu tiên. Mặc dù có sự cải thiện đáng kể về tỷ lệ sống sót của bệnh nhân, tỷ lệ tử vong sau 5 năm vẫn ở mức 50%. Do đó, việc tìm kiếm một cách mới lạ với hiệu quả và an toàn cao là có ý nghĩa quan trọng. Bổ sung NAD có thể là một lựa chọn hiệu quả để giảm bớt HF. 3. Quy trình nghiên cứu Để xác minh thêm về hiệu quả của NAD +, các mô hình HF do MI gây ra được xây dựng ở chuột đực Sprague-Dawley và beagles ở đây. Sau đó, các động mạch xuống trước bên trái của động vật HF do nhồi máu cơ tim được thắt trong 1 tuần, sau đó điều trị 4 tuần có hoặc không có NAD+ liều thấp/trung bình/cao và thuốc đối chứng dương tính LCZ696, một chất ức chế chẹn thụ thể angiotensin-neprilysin có tác dụng bảo vệ tim mạch sau nhồi máu cơ tim. 4. Hiệu quả của NAD trên chuột và chó săn bị HF do MI gây ra NAD + cho thấy hiệu quả tương đương với LCZ696 trong điều trị HF do nhồi máu cơ tim gây ra, hoặc thậm chí tốt hơn LCZ696 ở liều trung bình và cao. Trong các mô hình HF của chuột/beagle, chỉ số khối tim, chức năng tim và xơ hóa cơ tim ở vùng rìa nhồi máu được cải thiện phụ thuộc vào liều lượng sau khi sử dụng NAD hoặc LCZ696, biểu hiện bằng giảm thể tích cuối tâm thu, kích thước cuối tâm thu, creatine kinase và lactic dehydrogenase, cũng như tăng phân suất tống máu, rút ngắn phân đoạn, cung lượng tim và thể tích đột quỵ. Ngoài ra, việc điều chỉnh giảm huyết áp thất trái ở động vật mô hình HF được cải thiện sau khi sử dụng NAD hoặc LCZ696. 5. Kết luận Trong các mô hình HF do nhồi máu cơ tim gây ra ở chuột và chó beagle, NAD + làm giảm rõ rệt phì đại cơ tim và chức năng tim, ức chế xơ hóa cơ tim và giảm nhồi máu cơ tim, đặt nền tảng lý thuyết cho ứng dụng lâm sàng của liệu pháp chuyển hóa năng lượng với NAD +. Tham khảo Pei Z, Yang C, Guo Y, Dong M, Wang F. Vai trò của NAD + trong suy tim do thiếu máu cục bộ cơ tim ở chuột và chó săn Sprague-Dawley. Công nghệ sinh học Curr Pharm. Xuất bản trực tuyến ngày 13 tháng 2 năm 2024. doi:10.2174/0113892010275059240103054554 BONTAC NAD BONTAC đã dành riêng cho nghiên cứu và phát triển, sản xuất và bán nguyên liệu cho coenzyme và các sản phẩm tự nhiên từ năm 2012, với các nhà máy tự sở hữu, hơn 170 bằng sáng chế toàn cầu cũng như đội ngũ R & D mạnh mẽ bao gồm các Bác sĩ và Thạc sĩ. BONTAC có kinh nghiệm R&D phong phú và công nghệ tiên tiến trong quá trình sinh tổng hợp NAD và các tiền chất của nó (ví dụ. NMN và NR), với nhiều dạng khác nhau được lựa chọn (ví dụ: NAD cấp IVD không chứa endoxin, NAD không chứa Na hoặc chứa Na; NR-CL hoặc NR-Malate). Chất lượng cao và nguồn cung cấp sản phẩm ổn định có thể được đảm bảo tốt hơn ở đây với công nghệ lọc bảy bước độc quyền của Bonpure và phương pháp Bonzyme Whole-enzymatic. Disclaimer Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trên tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học hỏi, và không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các quan điểm được thể hiện trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC. Trong mọi trường hợp, BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ dưới bất kỳ hình thức nào đối với bất kỳ khiếu nại, thiệt hại, tổn thất, chi phí, chi phí hoặc trách nhiệm pháp lý nào (bao gồm, nhưng không giới hạn, bất kỳ thiệt hại trực tiếp hoặc gián tiếp nào do mất lợi nhuận, gián đoạn kinh doanh hoặc mất thông tin) phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ sự phụ thuộc của bạn vào thông tin và tài liệu trên trang web này.
Tác dụng có lợi của NMN đối với việc duy trì vòng thần kinh trong tế bào thần kinh vận động
Giới thiệu Bổ sung nicotinamide mononucleotide (NMN) để tăng cường sự sẵn có của nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) đã được coi là phương pháp hiệu quả để ngăn ngừa thoái hóa thần kinh trong lão hóa và các tình trạng bệnh lý bao gồm ALS, một rối loạn thoái hóa thần kinh tiến triển gây tử vong không biết cách chữa trị. Mối liên hệ của SOD1 và TDP-43 với ALS Cu / Zn-superoxide dismutase (SOD1) là protein đầu tiên được xác định liên quan đến ALS gia đình. Trong hầu hết các trường hợp ALS, bệnh lý Protein liên kết DNA đáp ứng chuyển động 43 (TDP-43) thường được quan sát thấy. Cả SOD1 và TDP-43 đều có mối liên hệ chặt chẽ với thoái hóa tế bào thần kinh vận động ở bệnh nhân ALS. SOD1 đột biến có thể ảnh hưởng đến độ hòa tan / không hòa tan của TDP-43 thông qua các tương tác vật lý. SOD1G93A đột biến và dạng mảnh của TDP-43 có thể phát huy tác dụng hiệp đồng để làm trung gian cho các sự kiện độc hại trong quá trình apoptosis. Tác dụng bảo vệ của NMN đối với các tế bào thần kinh vận động NMN có thể làm tăng chiều dài và độ phức tạp của tế bào thần kinh vận động chuột và tế bào thần kinh vận động người có nguồn gốc từ iPSC biểu hiện quá mức TDP-43 / đột biến hSOD1G93A loại hoang dã. Trong khi đó, nó ngăn ngừa sự chết tế bào thần kinh và tăng phản ứng miễn dịch nitro-tyrosine do thiếu yếu tố dinh dưỡng. Trong các tế bào thần kinh vận động biểu hiện quá mức hSOD1G93A đột biến, khả năng bảo vệ thần kinh do bổ sung NMN được trung gian bởi một cơ chế liên quan đến sự gia tăng hàm lượng glutathione. Tuy nhiên, tác dụng bảo vệ thần kinh này không liên quan đến sự thay đổi hàm lượng glutathione trong các tế bào thần kinh vận động biểu hiện quá mức không chuyển gen hoặc TDP-43. Sự tham gia của bệnh lý TDP-43 trong ALS Việc bổ sung NMN có thể mang lại sự bảo vệ sợi trục trong các tế bào thần kinh vận động được phân lập từ hai mô hình ALS khác nhau, có và không có sự tham gia của bệnh lý TDP-43. Bên cạnh đó, điều trị NMN điều chỉnh những thay đổi hình thái gây ra bởi sự biểu hiện quá mức TDP-43 trong tế bào thần kinh vận động và thúc đẩy sự định vị hạt nhân của TDP-43 và TDP-43 phosphoryl hóa, điều này tạo điều kiện thuận lợi cho sự định vị hạt nhân của nó và ngăn chặn các tác động bất lợi của sự biểu hiện quá mức TDP-43 đối với chiều dài và độ phức tạp của tế bào thần kinh. Kết thúc Bổ sung NMN tiền chất NAD + có thể điều chỉnh sự phức tạp của tế bào thần kinh và khả năng sống sót trong tế bào thần kinh vận động, cho thấy tiềm năng điều trị lớn trong bối cảnh bệnh lý ALS. Tham khảo [1] Hamilton HL, Akther M, Anis S, Colwell CB, Vargas MR, Pehar M. Bổ sung tiền chất NAD + điều chỉnh độ phức tạp của tế bào thần kinh và sự sống sót trong các tế bào thần kinh vận động từ các mô hình ALS. Tín hiệu oxy hóa khử chống oxy hóa. Xuất bản trực tuyến ngày 19 tháng 3 năm 2024. doi:10.1089/ars.2023.0360 [2] Jeon GS, Shim YM, Lee DY, và cộng sự. Sửa đổi bệnh lý của TDP-43 trong bệnh xơ cứng teo cơ một bên với đột biến SOD1. Mol Neurobiol. 2019; 56(3):2007-2021. doi:10.1007/s12035-018-1218-2 BONTAC NMN BONTAC là công ty tiên phong trong ngành công nghiệp NMN và là nhà sản xuất đầu tiên ra mắt sản xuất hàng loạt NMN, với công nghệ xúc tác toàn bộ enzyme đầu tiên trên toàn thế giới. Hiện tại, BONTAC đã trở thành doanh nghiệp hàng đầu trong lĩnh vực thích hợp của các sản phẩm coenzyme. Đáng chú ý, BONTAC là nhà cung cấp nguyên liệu NMN của nhóm David Sinclair nổi tiếng tại Đại học Harvard, người đã sử dụng nguyên liệu thô của BONTAC trong một bài báo có tiêu đề "Sự suy giảm của mạng tín hiệu NAD + -H2S nội mô là nguyên nhân có thể đảo ngược của lão hóa mạch máu". Các dịch vụ và sản phẩm của chúng tôi đã được các đối tác toàn cầu đánh giá cao. Hơn nữa, BONTAC có trung tâm nghiên cứu công nghệ kỹ thuật coenzyme độc lập quốc gia đầu tiên và duy nhất ở tỉnh Quảng Đông, Trung Quốc. Các sản phẩm coenzyme của BOMNTAC được sử dụng rộng rãi trong các lĩnh vực như sức khỏe dinh dưỡng, y sinh, làm đẹp y tế, hóa chất hàng ngày và nông nghiệp xanh. Disclaimer Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trên tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học hỏi, và không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các quan điểm được thể hiện trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC. Trong mọi trường hợp, BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ dưới bất kỳ hình thức nào đối với bất kỳ khiếu nại, thiệt hại, tổn thất, chi phí, chi phí hoặc trách nhiệm pháp lý nào (bao gồm, nhưng không giới hạn, bất kỳ thiệt hại trực tiếp hoặc gián tiếp nào do mất lợi nhuận, gián đoạn kinh doanh hoặc mất thông tin) phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ sự phụ thuộc của bạn vào thông tin và tài liệu trên trang web này. .