ข้อดีของ NMNH
เอ็นเอ็มเอ็นเอช: 1. "Bonzyme" วิธีการเอนไซม์ทั้งหมดเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีผงการผลิตสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย 2. Bontac เป็นผู้ผลิตรายแรกในโลกที่ผลิตผง NMNH ในระดับความบริสุทธิ์สูงเสถียรภาพ 3. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอน "Bonpure" พิเศษ ความบริสุทธิ์สูง (สูงถึง 99%) และความเสถียรของการผลิตผง NMNH 4. โรงงานที่เป็นเจ้าของเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้แน่ใจว่ามีการจัดหาผลิตภัณฑ์ผง NMNH ที่มีคุณภาพสูงและมีเสถียรภาพ 5. ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร
ข้อดีของ NADH
นัด: 1. วิธีเอนไซม์ทั้งหมดของ Bonzyme เป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย 2. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอนของ Bonpure พิเศษ ความบริสุทธิ์สูงกว่า 98% 3. รูปแบบผลึกกระบวนการที่จดสิทธิบัตรพิเศษเสถียรภาพที่สูงขึ้น 4. ได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้มั่นใจในคุณภาพสูง 5. สิทธิบัตร NADH ในประเทศและต่างประเทศ 8 ฉบับ เป็นผู้นําในอุตสาหกรรม 6. ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร
ข้อดีของ NAD
นาดี: 1. "Bonzyme" วิธีการเอนไซม์ทั้งหมดเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย 2. ซัพพลายเออร์ที่มั่นคงของ 1,000+ องค์กรทั่วโลก 3. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอน "Bonpure" ที่ไม่เหมือนใครเนื้อหาผลิตภัณฑ์ที่สูงขึ้นและอัตราการแปลงที่สูงขึ้น 4. เทคโนโลยีการอบแห้งแบบแช่แข็งเพื่อให้มั่นใจในคุณภาพของผลิตภัณฑ์ที่มั่นคง 5. เทคโนโลยีคริสตัลที่ไม่ซ้ํากันความสามารถในการละลายของผลิตภัณฑ์ที่สูงขึ้น 6. โรงงานที่เป็นเจ้าของเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนมากเพื่อให้แน่ใจว่ามีคุณภาพสูงและมีเสถียรภาพในการจัดหาผลิตภัณฑ์
ข้อดีของ MNM
เอ็นเอ็มเอ็น: 1. "Bonzyme" วิธีการของเอนไซม์ทั้งหมดเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย 2. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอน "Bonpure" พิเศษ ความบริสุทธิ์สูง (สูงถึง 99.9%) และความเสถียร 3. เทคโนโลยีชั้นนําของอุตสาหกรรม: สิทธิบัตร NMN ในประเทศและต่างประเทศ 15 รายการ 4. โรงงานที่เป็นเจ้าของเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้แน่ใจว่ามีการจัดหาผลิตภัณฑ์ที่มีคุณภาพสูงและมีเสถียรภาพ 5. การศึกษาในร่างกายหลายชิ้นแสดงให้เห็นว่า Bontac NMN ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพ 6. ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร 7. ผู้จัดจําหน่ายวัตถุดิบ NMN ของทีม David Sinclair ที่มีชื่อเสียงของมหาวิทยาลัยฮาร์วาร์ด
สินค้าที่เกี่ยวข้อง
รายการเพิ่มเติม เกี่ยวกับผู้ผลิต NMNH
เรามีโซลูชั่นที่ดีที่สุดสําหรับธุรกิจของคุณ
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (ต่อไปนี้จะเรียกว่า BONTAC) เป็นองค์กรไฮเทคที่ก่อตั้งขึ้นในเดือนกรกฎาคม 2012 BONTAC รวมการวิจัยและพัฒนาการผลิตและการขายโดยมีเทคโนโลยีการเร่งปฏิกิริยาเอนไซม์เป็นหลักและโคเอนไซม์และผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติเป็นผลิตภัณฑ์หลัก มีผลิตภัณฑ์หลักหกชุดใน BONTAC ซึ่งเกี่ยวข้องกับโคเอนไซม์ผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติสารทดแทนน้ําตาลเครื่องสําอางผลิตภัณฑ์เสริมอาหารและตัวกลางทางการแพทย์
ในฐานะผู้นําระดับโลกเอ็นเอ็มเอ็นอุตสาหกรรม BONTAC มีเทคโนโลยีเร่งปฏิกิริยาเอนไซม์ทั้งหมดเป็นครั้งแรกในประเทศจีน ผลิตภัณฑ์โคเอนไซม์ของเราใช้กันอย่างแพร่หลายในอุตสาหกรรมสุขภาพการแพทย์และความงามการเกษตรสีเขียวชีวการแพทย์และสาขาอื่น ๆ BONTAC ยึดมั่นในนวัตกรรมอิสระที่มีมากกว่าสิทธิบัตรการประดิษฐ์ 170 รายการ. แตกต่างจากอุตสาหกรรมการสังเคราะห์และการหมักทางเคมีแบบดั้งเดิม BONTAC มีข้อดีของเทคโนโลยีการสังเคราะห์ทางชีวภาพคาร์บอนต่ําสีเขียวและมีมูลค่าเพิ่มสูง ยิ่งไปกว่านั้น BONTAC ยังได้ก่อตั้งศูนย์วิจัยเทคโนโลยีวิศวกรรมโคเอนไซม์แห่งแรกในระดับจังหวัดในประเทศจีน ซึ่งเป็นศูนย์เดียวในมณฑลกวางตุ้ง
ในอนาคต BONTAC จะมุ่งเน้นไปที่ข้อได้เปรียบของเทคโนโลยีการสังเคราะห์ทางชีวภาพที่เป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อมคาร์บอนต่ําและมีมูลค่าเพิ่มสูงและสร้างความสัมพันธ์ทางนิเวศวิทยากับสถาบันการศึกษาตลอดจนพันธมิตรต้นน้ํา/ปลายน้ําเป็นผู้นําอุตสาหกรรมชีวภาพสังเคราะห์อย่างต่อเนื่องและสร้างชีวิตที่ดีขึ้นสําหรับมนุษย์
คุณสมบัติและข้อดีของผลิตภัณฑ์ BONTAC NMNH
1、"Bonzyme" วิธีการเอนไซม์ทั้งหมดเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีผงการผลิตสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย
2、Bontac เป็นผู้ผลิตรายแรกในโลกที่ผลิตผง NMNH ในระดับความบริสุทธิ์สูงเสถียรภาพ
3、เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอน "Bonpure" พิเศษ ความบริสุทธิ์สูง (สูงถึง 99%) และความเสถียรของการผลิตผง NMNH
4、โรงงานที่เป็นเจ้าของเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนมากเพื่อให้แน่ใจว่ามีคุณภาพสูงและมีเสถียรภาพในการจัดหาผลิตภัณฑ์ผง NMNH
5、ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร
วิธีการผลิตผง NADH
วิธีการหลักของการเตรียมผง NMNH ได้แก่ การสกัด การหมัก การเสริม การสังเคราะห์ทางชีวภาพ และการสังเคราะห์อินทรียวัตถุ เมื่อเทียบกับการเตรียมการอื่น ๆ เอนไซม์ทั้งหมดกลายเป็นวิธีการหลักเนื่องจากข้อดีของมลพิษความบริสุทธิ์และความเสถียรในระดับสูง
NMNH มีศักยภาพมากกว่า NMN
เมื่อนําไปใช้กับเซลล์ที่เพาะเลี้ยง NMNH แสดงให้เห็นว่ามีประสิทธิภาพมากกว่า NMN เนื่องจากสามารถ "เพิ่ม NAD+ อย่างมีนัยสําคัญที่ความเข้มข้นต่ํากว่าสิบเท่า (5 μM) มากกว่าที่จําเป็นสําหรับ NMN" ยิ่งไปกว่านั้น NMNH ยังแสดงให้เห็นว่ามีประสิทธิภาพมากกว่า เนื่องจากที่ความเข้มข้น 500 μM มันบรรลุ "ความเข้มข้นของ NAD+ เพิ่มขึ้นเกือบ 10 เท่า ในขณะที่ NMN สามารถเพิ่มปริมาณ NAD+ ในเซลล์เหล่านี้ได้เพียงสองเท่า แม้ที่ความเข้มข้น 1 mM"
ที่น่าสนใจคือ NMNH ดูเหมือนจะออกฤทธิ์เร็วกว่าและมีผลยาวนานกว่าเมื่อเทียบกับ NMN ตามที่ผู้เขียนกล่าวว่า NMNH กระตุ้นให้ "ระดับ NAD+ เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสําคัญภายใน 15 นาที" และ "NAD+ เพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่องนานถึง 6 ชั่วโมงและคงที่เป็นเวลา 24 ชั่วโมง ในขณะที่ NMN ถึงที่ราบสูงหลังจากผ่านไปเพียง 1 ชั่วโมง เป็นไปได้มากว่าเป็นเพราะเส้นทางการรีไซเคิล NMN ไปยัง NAD+ อิ่มตัวแล้ว"
ความคิดเห็นของผู้ใช้
สิ่งที่ผู้ใช้พูด เกี่ยวกับ BONTAC
คําถามที่พบบ่อย
คุณมีคําถามอะไรไหม?
NMNH ยังพิสูจน์แล้วว่ามีประสิทธิภาพมากกว่า NMN ในการเพิ่มระดับ NAD+ ในเนื้อเยื่อต่างๆ เมื่อให้ที่ความเข้มข้นเท่ากัน ข้อมูลที่นําเสนอในการศึกษานี้ยังยืนยันหลักฐานที่ว่าบูสเตอร์ NAD+ ป้องกันการบาดเจ็บของไตเฉียบพลันในรูปแบบต่างๆ และวาง NMNH เป็นทางเลือกที่ดีสําหรับสารตั้งต้น NAD+ อื่นๆ เพื่อลดความเสียหายของท่อและเร่งการฟื้นตัว
เพื่อเอาชนะข้อ จํากัด ของรายการปัจจุบันของตัวเพิ่ม NAD+ โมเลกุลอื่น ๆ ที่มีผลเด่นชัดมากขึ้นต่อกลุ่มภายในเซลล์ NAD+ เป็นที่ต้องการ สิ่งนี้กระตุ้นให้เราตรวจสอบการใช้นิโคตินาไมด์โมโนนิวคลีโอไทด์ (NMNH) ในรูปแบบที่ลดลงเป็นตัวเพิ่ม NAD+ มีข้อมูลที่หายากมากเกี่ยวกับบทบาทของโมเลกุลนี้ในเซลล์ ในความเป็นจริงมีการอธิบายกิจกรรมของเอนไซม์เพียงชนิดเดียวเท่านั้นที่ผลิต NMNH นี่คือฤทธิ์ NADH diphosphatase ของ nudix hydrolase hNUDT1232 peroxisomal ของมนุษย์และไมโทคอนเดรียของหนู Nudt13.33 มีการสันนิษฐานว่าในเซลล์ NMNH จะถูกแปลงเป็น NADH ผ่านนิโคตินาไมด์โมโนนิวคลีโอไทด์อะดีนีลไลลทรานสเฟอเรส (NMNATs)34 อย่างไรก็ตาม ทั้งการผลิต NMNH โดย Nudix diphosphatases และการใช้โดย NMNATs สําหรับการสังเคราะห์ NADH ได้รับการอธิบายในหลอดทดลองโดยใช้โปรตีนที่แยกได้เท่านั้น และ NMNH มีส่วนร่วมในการเผาผลาญ NAD+ ของเซลล์อย่างไรยังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัด
ขั้นแรกให้ตรวจสอบโรงงาน หลังจากการคัดกรองแล้ว บริษัท NMNH ที่เผชิญหน้ากับผู้บริโภคโดยตรงจะให้ความสําคัญกับการสร้างแบรนด์มากขึ้น ดังนั้นสําหรับแบรนด์ที่ดีคุณภาพจึงเป็นสิ่งสําคัญที่สุดและสิ่งแรกในการควบคุมคุณภาพของวัตถุดิบคือการตรวจสอบโรงงาน บริษัท Bontac ผลิตผง NMNH คุณภาพสูงด้วยผลิตภัณฑ์ของ SGS ประการที่สอง ทดสอบความบริสุทธิ์ ความบริสุทธิ์เป็นหนึ่งในพารามิเตอร์ที่สําคัญที่สุดของผง NMN หากไม่สามารถรับประกัน NMNH ที่มีความบริสุทธิ์สูงสารที่เหลืออยู่มีแนวโน้มที่จะเกินมาตรฐานที่เกี่ยวข้อง ตามใบรับรองที่แนบมาแสดงให้เห็นว่าผง NMNH ที่ผลิตโดย Bontac มีความบริสุทธิ์ถึง 99% สุดท้าย จําเป็นต้องมีสเปกตรัมทดสอบระดับมืออาชีพเพื่อพิสูจน์ วิธีการทั่วไปในการกําหนดโครงสร้างของสารประกอบอินทรีย์ ได้แก่ Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy (NMR) และ High-Resolution Mass Spectrometry (HRMS) โดยปกติแล้วผ่านการวิเคราะห์สเปกตรัมทั้งสองนี้โครงสร้างของสารประกอบสามารถกําหนดได้ในเบื้องต้น
การอัปเดตและบล็อกโพสต์ของเรา
กลไกการป้องกันและรักษาโควิด-19 : NMN VS Paxlovid
ผู้อยู่อาศัยในจีน อินเดีย มาเลเซีย ญี่ปุ่น และสิงคโปร์ประสบปัญหาการขาดแคลนยาในระดับที่แตกต่างกัน แต่ในทางกลับกันประเภทของยาที่มีให้สําหรับสาธารณชนนั้นเพิ่มขึ้นแบบไดนามิกและในปัจจุบันดาวต่อต้านโควิด-19 ที่มีอยู่ในท้องตลาด ได้แก่ Paxlovid, NMN เป็นต้น อะไรคือความเหมือนและความแตกต่างระหว่างทั้งสองในแง่ของกลไกการป้องกันและรักษาไวรัสโคโรนา? จําเป็นต้องอธิบายหลักการของการติดเชื้อ Covid-19 ในเซลล์มนุษย์โดยสังเขปก่อนที่จะพูดถึงกลไกการออกฤทธิ์ของ Paxlovid และ NMN SARS-CoV-2 ติดเชื้อในเซลล์ได้อย่างไร? ประการแรก Covid-19 ที่โตเต็มที่ (ดังแสดงในรูปที่ 1) ส่วนใหญ่ประกอบด้วยโปรตีนโครงสร้าง ได้แก่ โปรตีนหนาม (S) โปรตีนนิวคลีโอแคปซิด (N) โปรตีนเมมเบรน (M) และโปรตีนซองจดหมาย และยีนไวรัส RNA รูปที่ 1 โครงสร้าง SARS-Cov-2 SARS-CoV-2 เปิดช่องทางเข้าสู่เซลล์โดยโปรตีน S ผ่านการรับรู้และจับกับตัวรับโปรตีน ACE2 ของเซลล์โฮสต์ในร่างกาย หลังจากเข้าสู่เซลล์โฮสต์ SARS-CoV-2 จะเริ่มกิจกรรมการถอดความและการแปลจําลอง SARS-CoV-2 จํานวนมาก ทําลายโครงสร้างเซลล์ และรบกวนการทํางานของเซลล์ตามปกติ ภายใต้กลไกการออกฤทธิ์นี้ การเสริมยาจะเข้ามามีบทบาทโดยตรงที่ด้านข้างของโปรตีน S ของ Covid-19 และโปรตีน ACE2 ของเซลล์โฮสต์ในร่างกายมนุษย์ Paxlovid ป้องกันการสังเคราะห์โปรตีน S ของ SARS-CoV-2 กลไกของ Paxlovid ในการรักษา Covid-19 Paxlovid ประกอบด้วยส่วนผสมหลักสองอย่างคือ Nirmatrelvir และ Ritonavir Nirmatrelvir ต่อสู้กับ SARS-CoV-2 โดยการปิดกั้นการสังเคราะห์โปรตีน S ข้อมูลยีนของโปรตีน SARS-CoV-2 ทั้งหมดใช้มากกว่า 1/3 ของด้านขวาของสาย RNA เท่านั้น (ดังแสดงในรูปที่ 2) และ 2/3 ที่เหลือของสายยีน RNA จะใช้สําหรับการถอดความและการแปลโปรตีนหลายชนิดเพื่อสังเคราะห์โพลีโปรตีน หลังจากสังเคราะห์โพลีโปรตีนแล้ว มันจะถูกแยกออกเป็นโปรตีนที่ใช้งานได้หลายชนิดซึ่งน่าจะเป็นโปรตีน S โดยโปรตีเอสของไวรัส รูปที่ 2 โครงสร้าง RNA กล่าวโดยย่อ เมื่อ SARS-CoV-2 ทําซ้ํา RNA จะเริ่มการถอดความและการแปลโปรตีนจํานวนมาก จากนั้นโปรตีเอสจะแยกออกเพื่อสร้างโปรตีนโครงสร้าง (โปรตีน S) โปรตีเอสหลักที่ใช้ในการจําลองคือ CL3 Nirmatrelvir ของ Paxlovid จับกับโปรตีเอส CL3 เพื่อป้องกันการแตกแยกของโพลีโปรตีน SARS-CoV-2 เพื่อขัดขวางการสังเคราะห์โปรตีนของไวรัส (ดังแสดงในรูปที่ 3) ยิ่งไปกว่านั้น ส่วนผสมอีกอย่างหนึ่งคือ Ritonavir ทํางานโดยรักษาความเข้มข้นของ Nirmatrelvir ในร่างกาย ยืดอายุและเพิ่มประสิทธิภาพ และรักษาความแข็งแรงในการหยุดชะงักสําหรับโปรตีเอส CL3 ที่จําลองแบบ รูปที่ 3.CL3 ในการแปล กลไกของ NMN ในการป้องกันและรักษา Covid-19 NMN ป้องกันการติดเชื้อ Covid-19 โดยการปกป้อง DNA และลดการแสดงออกของ ACE2 ปิดเส้นทางของโปรตีน ACE2 เข้าสู่เซลล์ของมนุษย์ นักวิจัยพบว่าความเสียหายของ DNA สะสมโปรตีนตัวรับ ACE2 ภายในเซลล์ อย่างไรก็ตาม เอนไซม์ทั้งสองนี้ในการซ่อมแซมความเสียหายของ DNA sirtuins และ PARP จําเป็นต้องได้รับแรงบันดาลใจจาก NAD+ การศึกษาแสดงให้เห็นว่าการเสริม NMN มีประสิทธิภาพในการเพิ่มระดับ NAD+ และลดการแสดงออกของโปรตีน ACE2 เนื่องจากแสดงให้เห็นว่าการทดลองพิสูจน์ให้เห็นว่าการแสดงออกของ ACE2 ลดลงหลังจากติดเชื้อ SARS-CoV-2 พร้อมกับการลดปริมาณไวรัสและความเสียหายของเนื้อเยื่อในปอด (ดังแสดงในรูปที่ 4) ตามสถานการณ์ที่ NMN 200 มก./กก. ที่ป้อนให้กับหนูแก่อายุ 12 เดือนเป็นเวลา 7 วัน รูปที่ 4 ประสิทธิภาพของ NMN ในการฟื้นฟูปริมาณไวรัส การศึกษานี้ไม่เพียงแต่ยืนยันการโน้มน้าวใจสําหรับ NMN ในการรักษาการติดเชื้อ Covid-19 แต่จากความสามารถที่พิสูจน์แล้วในการลดความเสียหายทางพยาธิวิทยาของปอดและแม้กระทั่งการเสียชีวิตในหนูที่ติดเชื้อ neointima NMN อาจใช้ในการทดลองทางคลินิกเพื่อรักษาผู้ป่วยที่ติดเชื้อ Covid-19 เป็นที่ชัดเจนจากหลักการปฏิบัติการข้างต้นว่าทั้ง Paxlovid และ NMN ทํางานเกี่ยวกับแหล่งที่มาของการติดเชื้อดั้งเดิมเพื่อรักษาและป้องกันโควิด-19 ความแตกต่างระหว่างทั้งสองคือ Paxlovid รบกวนการจําลองแบบของไวรัสในขณะที่ NMN ปิดประตูสู่การเข้าสู่เซลล์ของมนุษย์ของ Covid-19 กลไกการปฏิบัติงานที่แตกต่างกันทั้งสองอย่างมีผลในการป้องกันการบุกรุกของโควิด-19 อ้าง อิง 1. เอกสารข้อเท็จจริงสําหรับผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพ: การอนุญาตใช้ในกรณีฉุกเฉินสําหรับ PAXLOVID, 2022 2. Jin R., Niu C. และคณะ ความเสียหายของ DNA ก่อให้เกิดความแตกต่างที่เกี่ยวข้องกับอายุในการติดเชื้อ SARS-CoV-2, Aging Cell, 2022
แผนที่บูรณาการของกลไกระดับโมเลกุลที่เป็นพื้นฐานของผลกระทบของ NMN ใน T2DM
แนะ นำ โรคเบาหวานเป็นหนึ่งในสาเหตุหลักของการเสียชีวิตและความพิการทั่วโลก ซึ่งส่งผลกระทบอย่างมากต่อคุณภาพชีวิตของผู้ป่วย จากข้อมูลล่าสุดเกี่ยวกับโรคเบาหวานที่เผยแพร่โดย Lancet (GBD Study 2021) ผู้ป่วยโรคเบาหวานชนิดที่ 2 (T2DM) เกือบคิดเป็น 96.0% ของผู้ป่วยโรคเบาหวานทั้งหมด โดยมีจุดเด่นของการดูดซึมกลูโคสที่บกพร่อง มีผู้ป่วยโรคเบาหวานประมาณ 529 ล้านคนในปี 2021 โดยมีความชุกตามอายุอยู่ที่ 6.1% น่าทึ่งที่ β-nicotinamide mononucleotide (NMN) สามารถปรับปรุง T2DM ผ่านผลกระทบที่ไม่คาดคิดต่อเนื้อเยื่อไขมันมากกว่าการสร้างทางชีวภาพของไมโทคอนเดรีย ความชุกของโรคเบาหวานประเภท 1 และประเภท 2 ตามอายุทั่วโลกตั้งแต่ปี 1990 ถึง 2050 ปัจจัยเสี่ยงสําหรับ T2DM ดัชนีมวลกาย (BMI) สูงเป็นปัจจัยเสี่ยงหลักของ T2DM รองลงมาคือปัจจัยเสี่ยงด้านอาหารปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อมหรืออาชีพการสูบบุหรี่การออกกําลังกายไม่เพียงพอการบริโภคแอลกอฮอล์ ผลเฉพาะอวัยวะของการรักษา NMN ใน T2DM NMN ช่วยบรรเทาการสังเคราะห์โปรตีนที่บกพร่องเล็กน้อยและไม่มีประสิทธิภาพด้านพลังงานในหนูที่มี T2DM ที่เกิดจากอาหารที่มีไขมันสูง โดยเฉพาะอย่างยิ่ง NMN ลดการควบคุมโปรตีนประกบในขณะที่ควบคุมโปรตีนไรโบโซมในเซลล์ตับ นอกจากนี้ NMN ยังควบคุมโปรตีโซมและควบคุมการจําลองแบบ DNA และเส้นทางวัฏจักรของเซลล์ในเซลล์กล้ามเนื้อ การวิเคราะห์ข้อมูลโปรตีโอมิกส์แบบบูรณาการของตับหนู HFD ที่ได้รับการบําบัดด้วย NMN การวิเคราะห์ข้อมูลโปรตีโอมิกส์แบบบูรณาการของเนื้อเยื่อกล้ามเนื้อเมาส์ เนื้อเยื่อไขมันซึ่งเป็นแหล่งกักเก็บพลังงานได้รับการพิสูจน์แล้วว่ามีส่วนเกี่ยวข้องกับการเผาผลาญกลูโคส NMN ช่วยเพิ่มการดูดซึมกลูโคสผ่านการลดการควบคุม Resistin, การเพิ่มการสังเคราะห์ / การย่อยสลายโปรตีน, การย่อยสลายกรดไขมัน, การควบคุมโปรตีนไลโซโซม (โดยเฉพาะอย่างยิ่งการเพิ่มการควบคุมของปั๊มโปรตอน ATP6V1), การส่งสัญญาณการเพิ่มจํานวนของเซลล์ mTOR ในเนื้อเยื่อไขมันสีขาว, ความแตกต่างของพรีอะดิโปไซต์เป็นเซลล์ไขมันสีน้ําตาล และ/หรือการแสดงออกมากเกินไปของ UCP1 เทอร์โมเจนิก ซึ่งเป็นโปรตีนของเยื่อหุ้มไมโทคอนเดรียด้านในของเนื้อเยื่อไขมันสีน้ําตาล การวิเคราะห์ข้อมูลโปรตีโอมิกส์แบบบูรณาการของเนื้อเยื่อไขมันในหนู HFD ที่ได้รับการบําบัดด้วย NMN บทสรุป NMN ออกฤทธิ์เฉพาะอวัยวะ โดยมีบทบาทสําคัญในการปรับปรุงการดูดซึมกลูโคส ซึ่งแสดงให้เห็นถึงศักยภาพในการจัดการความผิดปกติของการเผาผลาญรวมถึง T2DM หนังสืออ้างอิง [1] GBD 2021 ผู้ร่วมงานโรคเบาหวาน ภาระโรคเบาหวานทั่วโลก ระดับภูมิภาค และระดับประเทศตั้งแต่ปี 1990 ถึง 2021 พร้อมการคาดการณ์ความชุกจนถึงปี 2050: การวิเคราะห์อย่างเป็นระบบสําหรับการศึกษาภาระโรคทั่วโลกปี 2021 มีดหมอ. 2023; 402(10397):203-234. ดอย:10.1016/S0140-6736(23)01301-6 [2] Popescu RG, Dinischiotu A, Soare T, Vlase, Marinescu GC Nicotinamide Mononucleotide (NMN) ทํางานในโรคเบาหวานชนิดที่ 2 ผ่านผลกระทบที่ไม่คาดคิดในเนื้อเยื่อไขมัน ไม่ใช่โดยไมโทคอนเดรียทางชีวภาพ Int J Mol Sci. 2024; 25(5):2594. เผยแพร่เมื่อ 2024 ก.พ. 23. ดอย:10.3390/ijms25052594 บอนแทค NMN BONTAC เป็นผู้บุกเบิกอุตสาหกรรม NMN และเป็นผู้ผลิตรายแรกที่เปิดตัวการผลิตจํานวนมาก NMN ด้วยเทคโนโลยีเร่งปฏิกิริยาเอนไซม์ทั้งหมดแห่งแรกทั่วโลก ปัจจุบัน BONTAC ได้กลายเป็นองค์กรชั้นนําในด้านเฉพาะของผลิตภัณฑ์โคเอนไซม์ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง BONTAC เป็นซัพพลายเออร์วัตถุดิบ NMN ของทีม David Sinclair ที่มีชื่อเสียงจากมหาวิทยาลัยฮาร์วาร์ด ซึ่งใช้วัตถุดิบของ BONTAC ในบทความเรื่อง "การด้อยค่าของเครือข่ายการส่งสัญญาณ NAD+-H2S ต่อมไร้สาระเป็นสาเหตุที่ย้อนกลับได้ของริ้วรอยของหลอดเลือด" บริการและผลิตภัณฑ์ของเราได้รับการยอมรับอย่างสูงจากพันธมิตรระดับโลก นอกจากนี้ BONTAC ยังมีศูนย์วิจัยเทคโนโลยีวิศวกรรมโคเอนไซม์อิสระระดับชาติแห่งแรกและระดับจังหวัดแห่งเดียวในมณฑลกวางตุ้งประเทศจีน ผลิตภัณฑ์โคเอนไซม์ของ BOMNTAC ใช้กันอย่างแพร่หลายในด้านต่างๆ เช่น สุขภาพโภชนาการ ชีวการแพทย์ ความงามทางการแพทย์ เคมีภัณฑ์ประจําวัน และการเกษตรสีเขียว ปฏิเสธ บทความนี้อ้างอิงจากวารสารวิชาการ ข้อมูลที่เกี่ยวข้องจัดทําขึ้นเพื่อวัตถุประสงค์ในการแบ่งปันและการเรียนรู้เท่านั้น และไม่ได้แสดงถึงวัตถุประสงค์ในการให้คําปรึกษาทางการแพทย์ใดๆ หากมีการละเมิดใด ๆ โปรดติดต่อผู้เขียนเพื่อลบ มุมมองที่แสดงในบทความนี้ไม่ได้แสดงถึงจุดยืนของ BONTAC ไม่ว่าในกรณีใด บอนแทคจะไม่รับผิดชอบหรือรับผิดในทางใดทางหนึ่งสําหรับการเรียกร้อง ความเสียหาย ความสูญเสีย ค่าใช้จ่าย ค่าใช้จ่าย หรือความรับผิดใดๆ (รวมถึงแต่ไม่จํากัดเพียงความเสียหายทางตรงและทางอ้อมจากการสูญเสียผลกําไร การหยุดชะงักของธุรกิจ หรือการสูญหายของข้อมูล) อันเป็นผลมาจากหรือเกิดขึ้นโดยตรงหรือโดยอ้อมจากการพึ่งพาข้อมูลและเนื้อหาบนเว็บไซต์นี้
โอกาสของสารตั้งต้น NAD+ ในโรคที่เกี่ยวข้องกับอายุ
1. บทนํา การสูญเสีย NAD+ ที่เกี่ยวข้องกับอายุส่งผลต่อการทํางานทางสรีรวิทยาและก่อให้เกิดโรคที่เกี่ยวข้องกับอายุต่างๆ สารตั้งต้น NAD+ สามารถยกระดับระดับ NAD+ ในเนื้อเยื่อของหนูได้อย่างมีนัยสําคัญบรรเทาอาการเมตาบอลิซึมได้อย่างมีประสิทธิภาพเสริมสุขภาพหัวใจและหลอดเลือดป้องกันการเสื่อมของระบบประสาทและเพิ่มความแข็งแรงของกล้ามเนื้อโดยมีโอกาสกว้างในด้านการต่อต้านริ้วรอย 2. การสังเคราะห์และการเผาผลาญของ NAD+ ในพยาธิสภาพที่เกี่ยวข้องกับอายุ NAD+ สังเคราะห์จากสารตั้งต้น NAD+ และกรดอะมิโนทริปโตเฟนผ่านสามวิถีหลัก ได้แก่ De novo, Preiss-Handler และ Salvage การเสริมสารตั้งต้น NAD+ อาจเป็นประโยชน์ในการรักษาการเผาผลาญของเซลล์ตามปกติที่ควบคุมโดยเอนไซม์ที่ขึ้นกับ NAD+ และ NAD+ เช่น Sirtuins, PARP, CD38 และ SARM1 ตัวกลาง NAD+ ต้องแปลงเป็น NA เพื่อยกระดับระดับ NAD+ NAD+ และเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องกับการเผาผลาญมีบทบาทสําคัญมากในกระบวนการทางชีวภาพ เช่น กระบวนการเผาผลาญของเซลล์ การแสดงออกของยีน การตายของเซลล์ และการก่อมะเร็ง การเติมเต็ม NAD+ กําลังดึงดูดความสนใจว่าเป็นการแทรกแซงการต่อต้านริ้วรอย สารตั้งต้น NAD+ เช่น NA, NAM, NR และ NMN ให้ผลประโยชน์ในแบบจําลองโรคพรีคลินิกต่างๆ ของการขาดดุลที่เกิดจากอายุ รวมถึงความผิดปกติของการเผาผลาญ 3. การเปรียบเทียบประสิทธิภาพของการเติมสารตั้งต้น NAD ในการศึกษาพรีคลินิกและการศึกษาทางคลินิกในพยาธิสภาพที่เกี่ยวข้องกับอายุ การลดระดับ NAD+ ในเซลล์และเนื้อเยื่อไม่ใช่ปรากฏการณ์สากลสําหรับโรคที่เกี่ยวข้องกับความชรา NAD+ ลดลงตามอายุในเนื้อเยื่อบางชนิด ประสิทธิภาพของสารตั้งต้น NAD+ ในการศึกษาทางคลินิกมีจํากัดเมื่อเทียบกับในการศึกษาพรีคลินิก ปัญหานี้สามารถแก้ไขได้ตราบเท่าที่ให้ความสนใจกับการเผาผลาญของ NAD เป็นอย่างมาก เกี่ยวกับการเสริมสารตั้งต้น NAD+ ในช่องปากมีความเชื่อมโยงที่ชัดเจนระหว่างการเผาผลาญ NAD และจุลินทรีย์ในลําไส้ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง การบริโภค NMN ในช่องปากจะถูกเปลี่ยนเป็น NAMN ผ่านปฏิสัมพันธ์กับไมโครไบโอมในลําไส้ นอกจากนี้ NAM และ NR ในอาหารจะถูกเปลี่ยนเป็น NA ผ่านจุลินทรีย์ในลําไส้ 4. ทิศทางการวิจัยในอนาคตเกี่ยวกับการเผาผลาญ NAD+ เป็นพื้นฐานที่จะต้องพิจารณาว่าไมโครไบโอมในลําไส้ส่งผลต่อการเผาผลาญ NAD+ อย่างไร และการเปลี่ยนแปลงองค์ประกอบของไมโครไบโอมอาจส่งผลต่อความพร้อมของสารตั้งต้น NAD+ การศึกษาในอนาคตยังต้องมีการวิเคราะห์เปรียบเทียบของสารตั้งต้นที่แตกต่างกัน และจําเป็นต้องตรวจสอบบทบาทของไมโครไบโอมในลําไส้เกี่ยวกับตัวกลางต่างๆ การประเมินว่าสารตั้งต้น NAD+ ส่งผลต่อจุลินทรีย์อย่างไร และปฏิสัมพันธ์กับการเผาผลาญ NAD+ มีประโยชน์ต่อสภาวะทางสรีรวิทยาอย่างไรเป็นสิ่งสําคัญสําหรับการศึกษาพรีคลินิกและทางคลินิกในอนาคต 5. สรุป การเสริมสารตั้งต้น NAD+ ที่เหมาะสมหรือการแทรกแซงการเผาผลาญ NAD+ สามารถฟื้นฟูระดับ NAD+ ของร่างกายได้ ซึ่งมีความสําคัญในทางปฏิบัติอย่างยิ่งสําหรับการปรับปรุงโรคที่เกี่ยวข้องกับความชราอย่างมีประสิทธิภาพและยืดอายุขัยที่มีสุขภาพดีมีความสําคัญอย่างยิ่งในทางปฏิบัติสําหรับการปรับปรุงโรคที่เกี่ยวข้องกับความชราอย่างมีประสิทธิภาพและยืดอายุขัยที่มีสุขภาพดี การเผาผลาญ NAD เกี่ยวข้องกับไมโครไบโอมในลําไส้ และการวิจัยเชิงลึกเกี่ยวกับปฏิสัมพันธ์ของพวกมันอาจเป็นความก้าวหน้าที่สําคัญในอนาคตในการต่อสู้กับโรคที่เกี่ยวข้องกับความชรา หนังสืออ้างอิง อิกบาล ที, นากากาวะ ที. มุมมองการรักษาของสารตั้งต้น NAD+ ในโรคที่เกี่ยวข้องกับอายุ ชีวเคมี Biophys Res Commun เผยแพร่ออนไลน์ 2 กุมภาพันธ์ 2024 ดอย:10.1016/j.bbrc.2024.149590 เกี่ยวกับ BONTAC BONTAC ทุ่มเทให้กับการวิจัยและพัฒนา ผลิต และจําหน่ายวัตถุดิบสําหรับโคเอนไซม์และผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติตั้งแต่ปี 2012 โดยมีโรงงานที่เป็นเจ้าของเอง สิทธิบัตรทั่วโลกกว่า 160 รายการ ตลอดจนทีมงาน R&D ที่แข็งแกร่งซึ่งประกอบด้วยแพทย์และปริญญาโท BONTAC มีประสบการณ์ด้านการวิจัยและพัฒนามากมายและเทคโนโลยีขั้นสูงในการสังเคราะห์ทางชีวภาพของ NAD และสารตั้งต้น (เช่น NMN และ NR) โดยมีรูปแบบต่างๆ ให้เลือก (เช่น NAD เกรด IVD ที่ปราศจากเอนโดซิน, NAD ที่ปราศจาก Na หรือที่มี Na; NR-CL หรือ NR-Malate) การจัดหาผลิตภัณฑ์คุณภาพสูงและมีเสถียรภาพสามารถมั่นใจได้ดีขึ้นที่นี่ด้วยเทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอนของ Bonpure และวิธีการของเอนไซม์ Bonzyme Whole-enzyme ปฏิเสธ บทความนี้อ้างอิงจากวารสารวิชาการ ข้อมูลที่เกี่ยวข้องจัดทําขึ้นเพื่อวัตถุประสงค์ในการแบ่งปันและการเรียนรู้เท่านั้น และไม่ได้แสดงถึงวัตถุประสงค์ทางการแพทย์ใดๆ หากมีการละเมิดใด ๆ โปรดติดต่อผู้เขียนเพื่อลบ มุมมองที่แสดงในบทความนี้ไม่ได้แสดงถึงจุดยืนของ BONTAC บอนแทคจะไม่รับผิดชอบต่อการเรียกร้อง ความเสียหาย ความสูญเสีย ค่าใช้จ่าย ค่าใช้จ่าย หรือความรับผิดใดๆ ที่เกิดขึ้นหรือเกิดขึ้นโดยตรงหรือโดยอ้อมจากการพึ่งพาข้อมูลและเนื้อหาบนเว็บไซต์นี้