ข้อดีของ NMNH
เอ็นเอ็มเอ็นเอช: 1. "Bonzyme" วิธีการเอนไซม์ทั้งหมดเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีผงการผลิตสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย 2. Bontac เป็นผู้ผลิตรายแรกในโลกที่ผลิตผง NMNH ในระดับความบริสุทธิ์สูงเสถียรภาพ 3. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอน "Bonpure" พิเศษ ความบริสุทธิ์สูง (สูงถึง 99%) และความเสถียรของการผลิตผง NMNH 4. โรงงานที่เป็นเจ้าของเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้แน่ใจว่ามีการจัดหาผลิตภัณฑ์ผง NMNH ที่มีคุณภาพสูงและมีเสถียรภาพ 5. ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร
ข้อดีของ NADH
นัด: 1. วิธีเอนไซม์ทั้งหมดของ Bonzyme เป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย 2. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอนของ Bonpure พิเศษ ความบริสุทธิ์สูงกว่า 98% 3. รูปแบบผลึกกระบวนการที่จดสิทธิบัตรพิเศษเสถียรภาพที่สูงขึ้น 4. ได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้มั่นใจในคุณภาพสูง 5. สิทธิบัตร NADH ในประเทศและต่างประเทศ 8 ฉบับ เป็นผู้นําในอุตสาหกรรม 6. ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร
ข้อดีของ NAD
นาดี: 1. "Bonzyme" วิธีการเอนไซม์ทั้งหมดเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย 2. ซัพพลายเออร์ที่มั่นคงของ 1,000+ องค์กรทั่วโลก 3. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอน "Bonpure" ที่ไม่เหมือนใครเนื้อหาผลิตภัณฑ์ที่สูงขึ้นและอัตราการแปลงที่สูงขึ้น 4. เทคโนโลยีการอบแห้งแบบแช่แข็งเพื่อให้มั่นใจในคุณภาพของผลิตภัณฑ์ที่มั่นคง 5. เทคโนโลยีคริสตัลที่ไม่ซ้ํากันความสามารถในการละลายของผลิตภัณฑ์ที่สูงขึ้น 6. โรงงานที่เป็นเจ้าของเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนมากเพื่อให้แน่ใจว่ามีคุณภาพสูงและมีเสถียรภาพในการจัดหาผลิตภัณฑ์
ข้อดีของ MNM
เอ็นเอ็มเอ็น: 1. "Bonzyme" วิธีการของเอนไซม์ทั้งหมดเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย 2. เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอน "Bonpure" พิเศษ ความบริสุทธิ์สูง (สูงถึง 99.9%) และความเสถียร 3. เทคโนโลยีชั้นนําของอุตสาหกรรม: สิทธิบัตร NMN ในประเทศและต่างประเทศ 15 รายการ 4. โรงงานที่เป็นเจ้าของเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้แน่ใจว่ามีการจัดหาผลิตภัณฑ์ที่มีคุณภาพสูงและมีเสถียรภาพ 5. การศึกษาในร่างกายหลายชิ้นแสดงให้เห็นว่า Bontac NMN ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพ 6. ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร 7. ผู้จัดจําหน่ายวัตถุดิบ NMN ของทีม David Sinclair ที่มีชื่อเสียงของมหาวิทยาลัยฮาร์วาร์ด
สินค้าที่เกี่ยวข้อง
รายการเพิ่มเติม เกี่ยวกับ NMN Powder
เรามีโซลูชั่นที่ดีที่สุดสําหรับธุรกิจของคุณ
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (ต่อไปนี้จะเรียกว่า BONTAC) เป็นองค์กรไฮเทคที่ก่อตั้งขึ้นในเดือนกรกฎาคม 2012 BONTAC รวมการวิจัยและพัฒนาการผลิตและการขายโดยมีเทคโนโลยีการเร่งปฏิกิริยาเอนไซม์เป็นหลักและโคเอนไซม์และผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติเป็นผลิตภัณฑ์หลัก มีผลิตภัณฑ์หลักหกชุดใน BONTAC ซึ่งเกี่ยวข้องกับโคเอนไซม์ผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติสารทดแทนน้ําตาลเครื่องสําอางผลิตภัณฑ์เสริมอาหารและตัวกลางทางการแพทย์
ในฐานะผู้นําระดับโลกเอ็นเอ็มเอ็นอุตสาหกรรม BONTAC มีเทคโนโลยีเร่งปฏิกิริยาเอนไซม์ทั้งหมดเป็นครั้งแรกในประเทศจีน ผลิตภัณฑ์โคเอนไซม์ของเราใช้กันอย่างแพร่หลายในอุตสาหกรรมสุขภาพการแพทย์และความงามการเกษตรสีเขียวชีวการแพทย์และสาขาอื่น ๆ BONTAC ยึดมั่นในนวัตกรรมอิสระที่มีมากกว่าสิทธิบัตรการประดิษฐ์ 170 รายการ. แตกต่างจากอุตสาหกรรมการสังเคราะห์และการหมักทางเคมีแบบดั้งเดิม BONTAC มีข้อดีของเทคโนโลยีการสังเคราะห์ทางชีวภาพคาร์บอนต่ําสีเขียวและมีมูลค่าเพิ่มสูง ยิ่งไปกว่านั้น BONTAC ยังได้ก่อตั้งศูนย์วิจัยเทคโนโลยีวิศวกรรมโคเอนไซม์แห่งแรกในระดับจังหวัดในประเทศจีน ซึ่งเป็นศูนย์เดียวในมณฑลกวางตุ้ง
ในอนาคต BONTAC จะมุ่งเน้นไปที่ข้อได้เปรียบของเทคโนโลยีการสังเคราะห์ทางชีวภาพที่เป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อมคาร์บอนต่ําและมีมูลค่าเพิ่มสูงและสร้างความสัมพันธ์ทางนิเวศวิทยากับสถาบันการศึกษาตลอดจนพันธมิตรต้นน้ํา/ปลายน้ําเป็นผู้นําอุตสาหกรรมชีวภาพสังเคราะห์อย่างต่อเนื่องและสร้างชีวิตที่ดีขึ้นสําหรับมนุษย์
ประสิทธิภาพของผง NMN ต่อสุขภาพ
NMN ถือเป็นแหล่งพลังงานของเซลล์และเป็นตัวกลางในการสังเคราะห์ทางชีวภาพ NAD+ เท่านั้น แต่ปัจจุบันชุมชนวิทยาศาสตร์ให้ความสนใจกับกิจกรรมต่อต้านริ้วรอยและประโยชน์ต่อสุขภาพที่หลากหลายและกิจกรรมทางเภสัชวิทยาของ NMN ซึ่งเกี่ยวข้องกับการฟื้นฟู NAD+ ดังนั้น NMN จึงมีผลในการรักษาโรคต่างๆ รวมถึงโรคเบาหวานชนิดที่ 2 ที่เกิดจากอายุ, โรคอ้วน, สมองขาดเลือดในสมองและหัวใจ, หัวใจล้มเหลวและโรคกล้ามเนื้อหัวใจ, โรคอัลไซเมอร์และความผิดปกติของระบบประสาทอื่น ๆ , การบาดเจ็บที่กระจกตา, จอประสาทตาเสื่อมและจอประสาทตาเสื่อม, การบาดเจ็บของไตเฉียบพลันและโรคตับจากแอลกอฮอล์
วิธีการผลิตผง NMN
โดยทั่วไปแล้วผง NMN จะผลิตผ่านการสังเคราะห์ทางเคมีหรือเอนไซม์หรือการสังเคราะห์ทางชีวภาพของการหมัก มีข้อดีและข้อเสียสําหรับทั้งสามวิธี
การสังเคราะห์ทางเคมีมีราคาแพงและใช้แรงงานมาก และวัตถุดิบทั้งหมดที่ใช้จัดอยู่ในประเภท "ผิดธรรมชาติ" กล่าวคือ ไม่ได้มาจากระบบชีวภาพ อย่างไรก็ตาม มีข้อดีบางประการจากมุมมองของผู้ผลิต ผลผลิตเหมาะอย่างยิ่งสําหรับการผลิตผง NMN จํานวนมาก และส่วนผสมวัตถุดิบที่ผิดธรรมชาติทั้งหมดเหล่านั้นสามารถควบคุมได้อย่างระมัดระวัง แต่ก็มีข้อเสียหลายประการเช่นกัน ตัวทําละลายบางชนิดที่ใช้ในกระบวนการผลิตนั้นแย่มากจากมุมมองด้านสิ่งแวดล้อม และสิ่งสกปรกและผลพลอยได้อาจเป็นเรื่องยากที่จะกําจัดออกจากผลิตภัณฑ์สําเร็จรูป ซึ่งส่งผลเสียอย่างมากต่อผู้บริโภค
ในทางกลับกันการผลิตผง NMN ด้วยเอนไซม์ถือเป็น "วิธีการเตรียมสีเขียว" เช่นเดียวกับเส้นทางเคมี มีราคาแพง แต่ให้ผลผลิตที่สูงขึ้นและความบริสุทธิ์สูงอย่างน่าประทับใจ NMN สําเร็จรูปทําเครื่องหมายในช่องทั้งหมด – เสถียร ดูดซึมง่าย น้ําหนักเบา ความหนาแน่นต่ํา และโครงสร้างโมเลกุลต่ํา
การหมักยังได้รับการสํารวจเป็นวิธีการในการผลิต NMN, แต่ผลผลิต, แม้ว่าจะมีคุณภาพสูง, ค่อนข้างแย่, ดังนั้น บริษัท อาหารเสริมหลายแห่งจึงค่อนข้างสมเหตุสมผลมองหากระบวนการอื่น ๆ ที่มีประสิทธิภาพมากกว่า.
คุณสมบัติและข้อดีของผลิตภัณฑ์ BONTAC NMN
1、"Bonzyme" วิธีการเอนไซม์ทั้งหมดเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมไม่มีผงการผลิตสารตกค้างของตัวทําละลายที่เป็นอันตราย
2、เทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอนพิเศษ "Bonpure" ความบริสุทธิ์สูง (สูงถึง 99.9%) และความเสถียรของการผลิตผง NMN
3、เทคโนโลยีชั้นนําทางอุตสาหกรรม: สิทธิบัตร NMN ในประเทศและต่างประเทศ 15 รายการ
4、โรงงานที่เป็นเจ้าของเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนหนึ่งเพื่อให้แน่ใจว่ามีการจัดหาผลิตภัณฑ์ผง NMN คุณภาพสูงและมีเสถียรภาพ
5、การศึกษาในร่างกายหลายชิ้นแสดงให้เห็นว่าผง Bontac NMN ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพ
6、ให้บริการปรับแต่งโซลูชันผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร
7、ผู้จัดจําหน่ายวัตถุดิบ NMN ของทีม David Sinclair ที่มีชื่อเสียงของมหาวิทยาลัยฮาร์วาร์ด
ความคิดเห็นของผู้ใช้
สิ่งที่ผู้ใช้พูด เกี่ยวกับ BONTAC
คําถามที่พบบ่อย
คุณมีคําถามอะไรไหม?
ความชราเป็นกระบวนการทางธรรมชาติถูกระบุโดยการลดการควบคุมการผลิตพลังงานในไมโทคอนเดรียของอวัยวะต่างๆ เช่น สมอง เนื้อเยื่อไขมัน ผิวหนัง ตับ กล้ามเนื้อโครงร่าง และตับอ่อนเนื่องจากการพร่องของ NAD+ ระดับ NAD+ ในร่างกายลดลงอันเป็นผลมาจากการเพิ่มเอนไซม์ NAD+ เมื่ออายุมากขึ้น มีสามวิถีการสังเคราะห์ทางชีวภาพที่แตกต่างกันในการผลิต NAD+ ในเซลล์สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม รวมถึงการสังเคราะห์แบบ de novo จากทริปโตเฟน เกลือ และวิถี Preiss-Handler ในบรรดาสามเส้นทางนี้ NMN เป็นผลิตภัณฑ์ต่อกันโดยเกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์ทางชีวภาพ NAD+ ผ่านเกลือและวิถี Preiss-Handler เส้นทางการกอบกู้เป็นเส้นทางที่มีประสิทธิภาพสูงสุดและเป็นเส้นทางหลักสําหรับการสังเคราะห์ทางชีวภาพ NAD+ ซึ่งนิโคตินาไมด์และ 5-phosphoribosyl-1-pyrophosphate จะถูกแปลงเป็น NMN ด้วยเอนไซม์ของ NAMPT ตามด้วยการผันเป็น ATP และการแปลงเป็น NAD โดย NMNAT นอกจากนี้ เอนไซม์ที่ใช้ NAD+ มีหน้าที่ในการย่อยสลาย NAD+ และผลที่ตามมาของการก่อตัวของนิโคตินาไมด์เป็นผลพลอยได้
ไม่สามารถประเมินความปลอดภัยของผง NMN ได้เนื่องจากการศึกษาทางคลินิกและพิษวิทยาที่จําเป็นยังไม่เสร็จสิ้นเพื่อสร้างระดับความปลอดภัยที่แนะนําสําหรับการบริหารในระยะยาว อย่างไรก็ตาม ความปลอดภัยและประสิทธิภาพของพวกเขาไม่แน่นอนและไม่น่าเชื่อถือ เนื่องจากส่วนใหญ่ไม่ได้รับการทดสอบทางคลินิกและทางคลินิกทางวิทยาศาสตร์ที่เข้มงวด ปัญหานี้เกิดขึ้นเนื่องจากผู้ผลิตลังเลที่จะจ่ายค่าวิจัยและการทดลองทางคลินิกเนื่องจากอัตรากําไรที่อาจลดลง และไม่มีหน่วยงานที่ได้รับอนุญาตในการควบคุมผลิตภัณฑ์ NMN เนื่องจากมักเป็นผลิตภัณฑ์ที่ขายเป็นอาหารเพื่อสุขภาพมากกว่ายารักษาที่มีการควบคุมอย่างเข้มงวด ดังนั้นกลุ่มสนับสนุนผู้บริโภคจึงเรียกร้องกระบวนการอนุมัติที่เข้มงวดมากขึ้นเพื่อขอให้หน่วยงานกํากับดูแลกําหนดมาตรฐานและข้อจํากัดสําหรับการตลาดผลิตภัณฑ์เพื่อสุขภาพต่อต้านริ้วรอยโดยคํานึงถึงความปลอดภัยสุขภาพและความเป็นอยู่ที่ดีของผู้บริโภคสีแดง ยาครอบจักรวาลสําหรับผู้สูงอายุ เนื่องจากการเพิ่มระดับ NAD เมื่อไม่จําเป็นอาจส่งผลเสียบางประการ ดังนั้นควรกําหนดปริมาณและความถี่ของการเสริม NMN อย่างระมัดระวังขึ้นอยู่กับประเภทของการขาดที่เกี่ยวข้องกับอายุและสภาวะสุขภาพอื่น ๆ ที่เผชิญหน้าของผู้คน สารตั้งต้นของ NAD อื่น ๆ ได้รับการศึกษาถึงข้อบกพร่องที่เกี่ยวข้องกับอายุที่หลากหลาย และใช้สําหรับข้อบกพร่องเฉพาะ หลังจากได้รับการพิสูจน์แล้วว่ามีประสิทธิภาพและปลอดภัยในการใช้งานเท่านั้น ดังนั้นจึงควรใช้หลักการเดียวกันกับ NMN เช่นกัน
ขั้นแรกให้ตรวจสอบโรงงาน หลังจากการคัดกรอง NMN ได้สรุปว่าผู้บริโภคที่ต้องเผชิญหน้าโดยตรงให้ความสําคัญกับการสร้างแบรนด์มากขึ้น ดังนั้นสําหรับแบรนด์ที่ดีคุณภาพจึงเป็นสิ่งสําคัญที่สุดและสิ่งแรกในการควบคุมคุณภาพของวัตถุดิบคือการตรวจสอบโรงงาน บริษัท Bontac ผลิตผง NMN คุณภาพสูงด้วย caterias ของ SGS ประการที่สอง ทดสอบความบริสุทธิ์ ความบริสุทธิ์เป็นหนึ่งในพารามิเตอร์ที่สําคัญที่สุดของผง NMN หากไม่สามารถรับประกัน NMN ที่มีความบริสุทธิ์สูงสารที่เหลืออยู่มีแนวโน้มที่จะเกินมาตรฐานที่เกี่ยวข้อง ตามใบรับรองที่แนบมาแสดงให้เห็นว่าผง NMN ที่ผลิตโดย Bontac มีความบริสุทธิ์ถึง 99.9% สุดท้าย จําเป็นต้องมีสเปกตรัมทดสอบระดับมืออาชีพเพื่อพิสูจน์ Magnetic Resonance Spectroscopy (NMR) และแมสสเปกโตรเมตรีความละเอียดสูง (HRMS) โดยปกติแล้วผ่านการวิเคราะห์สเปกตรัมทั้งสองนี้โครงสร้างของสารประกอบจะถูกกําหนดเบื้องต้น
การอัปเดตและบล็อกโพสต์ของเรา
ฟังก์ชั่นต้านการอักเสบของ NMN ในมาโครฟาจผ่านแกน IDO1/Kynurenine/AhR
1. บทนํา มีการแนะนําการเสริมนิโคตินาไมด์โมโนนิวคลีโอไทด์ (NMN) เพื่อขัดขวางการตอบสนองต่อการอักเสบผ่านการฟื้นฟูระดับ NAD+ และลดการแสดงออกของ Cyclooxygenase-2 (COX-2) ที่น่าทึ่งคือทั้งตัวรับ Aryl hydrocarbon (AhR) และ Indoleamine 2,3-Dioxygenase 1 (IDO1) ซึ่งเป็นเอนไซม์หลักสองชนิดสําหรับการผลิต kynurenine สามารถไกล่เกลี่ยการทํางานของต้านการอักเสบของ NMN ในมาโครฟาจ RAW 264.7 2. การตอบสนองต่อการอักเสบที่บรรเทาลงเมื่อมีอาหารเสริม NMN สําหรับการถอดรหัสผลกระทบของ NMN ในร่างกาย หนูจะต้องได้รับการฉีด NMN (500 มก./กก.) ทางช่องท้อง (ip) ทุกวันเป็นเวลา 6 วันติดต่อกัน ตามด้วยการฉีด lipopolysaccharides (LPS) (5 mg/kg) หรือสารส้ม (700 μg) ในวันที่ 7 พบว่าการเสริม NMN ยับยั้งการอักเสบที่เกิดจากสารส้ม LPS หรือสารส้มในหนู ซึ่งแสดงให้เห็นโดยการลดการควบคุมไซโตไคน์ที่ก่อให้เกิดการอักเสบ (IL-6 และ IL-1β) และเอนไซม์ที่ก่อให้เกิดการอักเสบ (COX-2) 3. ความจําเป็นของ AhR สําหรับการยับยั้งการตอบสนองต่อการอักเสบในมาโครฟาจ AhR ซึ่งเป็นปัจจัยการถอดความที่กระตุ้นโดยลิแกนด์สามารถเป็นสื่อกลางในการทํางานของต้านการอักเสบของ NMN เมื่อการรักษาด้วย LPS ในเซลล์ RAW264.7 โดยเฉพาะอย่างยิ่ง NMN ช่วยลดการแสดงออกของ COX-2 ในเซลล์ที่มี AHR ในทางตรงกันข้าม สารยับยั้ง AhR (CH223191) กีดกันการลดการควบคุมของ IL-6, IL-1β และ COX-2 ที่เกิดจากการรักษาด้วย NMN ในทํานองเดียวกันการรักษาด้วย NMN ล้มเหลวในการลดระดับการแสดงออกของ IL-6, IL-1β และ COX-2 ในเซลล์ที่น่าพิศวง AhR 4. ความสําคัญของแกน IDO1 / kynurenine / AhR ในฟังก์ชั่นต้านการอักเสบของ NMN IDO1 เป็นเอนไซม์ที่จํากัดอัตราในการเผาผลาญทริปโตเฟนเพื่อผลิตไคนูเรนีน ซึ่งเป็นตัวกลางการเผาผลาญในวิถีการสังเคราะห์ NAD+ de novo Kynurenine สามารถส่งเสริมการเคลื่อนย้ายของ AhR จากไซโตพลาสซึมไปยังนิวเคลียส จึงออกฤทธิ์ต้านการอักเสบ NMN ยับยั้งการอักเสบที่เกิดจาก LPS ในลักษณะที่ขึ้นอยู่กับ IDO1-kynurenine ในมาโครฟาจ 5. สรุป การเสริม NMN ช่วยลดการตอบสนองต่อการอักเสบที่เกี่ยวข้องกับ COX-2 โดยการเปิดใช้งานวิถี lDO-kynurenine-AhR ให้ข้อมูลเชิงลึกใหม่เกี่ยวกับการควบคุม NAD* ในการกระตุ้นมาโครฟาจ หนังสืออ้างอิง Liu J, Hou W, Zong Z และคณะ การเสริมนิโคตินาไมด์โมโนนิวคลีโอไทด์ช่วยลดการตอบสนองต่อการอักเสบที่เกี่ยวข้องกับ COX-2 ในมาโครฟาจโดยการกระตุ้นการส่งสัญญาณ kynurenine/AhR Free Radic Biol Med. เผยแพร่ทางออนไลน์ 8 กุมภาพันธ์ 2024 ดอย:10.1016/j.freeradbiomed.2024.01.046 บอนแทค NMN BONTAC เป็นผู้บุกเบิกอุตสาหกรรม NMN และเป็นผู้ผลิตรายแรกที่เปิดตัวการผลิตจํานวนมาก NMN ด้วยเทคโนโลยีเร่งปฏิกิริยาเอนไซม์ทั้งหมดแห่งแรกทั่วโลก ปัจจุบัน BONTAC ได้กลายเป็นองค์กรชั้นนําในด้านเฉพาะของผลิตภัณฑ์โคเอนไซม์ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง BONTAC เป็นซัพพลายเออร์วัตถุดิบ NMN ของทีม David Sinclair ที่มีชื่อเสียงจากมหาวิทยาลัยฮาร์วาร์ด ซึ่งใช้วัตถุดิบของ BONTAC ในบทความเรื่อง "การด้อยค่าของเครือข่ายการส่งสัญญาณ NAD+-H2S ต่อมไร้สาระเป็นสาเหตุที่ย้อนกลับได้ของริ้วรอยของหลอดเลือด" บริการและผลิตภัณฑ์ของเราได้รับการยอมรับอย่างสูงจากพันธมิตรระดับโลก นอกจากนี้ BONTAC ยังมีศูนย์วิจัยเทคโนโลยีวิศวกรรมโคเอนไซม์อิสระระดับชาติแห่งแรกและระดับจังหวัดแห่งเดียวในมณฑลกวางตุ้งประเทศจีน ผลิตภัณฑ์โคเอนไซม์ของ BOMNTAC ใช้กันอย่างแพร่หลายในด้านต่างๆ เช่น สุขภาพโภชนาการ ชีวการแพทย์ ความงามทางการแพทย์ เคมีภัณฑ์ประจําวัน และการเกษตรสีเขียว ปฏิเสธ บทความนี้อ้างอิงจากวารสารวิชาการ ข้อมูลที่เกี่ยวข้องจัดทําขึ้นเพื่อวัตถุประสงค์ในการแบ่งปันและการเรียนรู้เท่านั้น และไม่ได้แสดงถึงวัตถุประสงค์ทางการแพทย์ใดๆ หากมีการละเมิดใด ๆ โปรดติดต่อผู้เขียนเพื่อลบ มุมมองที่แสดงในบทความนี้ไม่ได้แสดงถึงจุดยืนของ BONTAC ไม่ว่าในกรณีใด บอนแทคจะไม่รับผิดชอบหรือรับผิดในทางใดทางหนึ่งสําหรับการเรียกร้อง ความเสียหาย ความสูญเสีย ค่าใช้จ่าย ค่าใช้จ่าย หรือความรับผิดใดๆ (รวมถึงแต่ไม่จํากัดเพียงความเสียหายทางตรงและทางอ้อมจากการสูญเสียผลกําไร การหยุดชะงักของธุรกิจ หรือการสูญหายของข้อมูล) อันเป็นผลมาจากหรือเกิดขึ้นโดยตรงหรือโดยอ้อมจากการพึ่งพาข้อมูลและเนื้อหาบนเว็บไซต์นี้
สํารวจบทบาทมหัศจรรย์ของยีนที่เกี่ยวข้องกับการเผาผลาญ NAD+ ในมะเร็งกระเพาะอาหาร
1. บทนํา มะเร็งกระเพาะอาหาร (GC) แสดงถึงความท้าทายด้านการดูแลสุขภาพทั่วโลก ซึ่งเป็นมะเร็งที่พบบ่อยเป็นอันดับห้าและเป็นสาเหตุอันดับสี่ของการเสียชีวิตจากมะเร็งทั่วโลกในปี 2020 โดยมีอัตราอุบัติการณ์ที่สําคัญ แม้จะมีประสิทธิภาพของเคมีบําบัดและทางเลือกการผ่าตัดที่ดีขึ้น แต่การพยากรณ์โรคของผู้ป่วย GC ยังคงไม่เป็นที่น่าพอใจ น่าทึ่งที่ NAD+ เป็นเป้าหมายที่น่าสนใจสําหรับการรักษามะเร็งโดยใช้ประโยชน์จากผลกระทบต่อการเผาผลาญพลังงานและการควบคุมเส้นทาง งานวิจัยนี้ออกแบบมาเพื่อสํารวจบทบาทมหัศจรรย์ของยีนที่เกี่ยวข้องกับการเผาผลาญ NAD+ (NMRGs) ใน GC 2. การสร้างแบบจําลองความเสี่ยงการพยากรณ์โรคสําหรับผู้ป่วย GC จากระดับการแสดงออกของยีนที่เกี่ยวข้องกับการเผาผลาญ NAD+ ในสายเซลล์ GC มีการสร้างแบบจําลองการพยากรณ์โรคสําหรับผู้ป่วย GC พูดง่ายๆ ก็คือ lncRNA ทั้งหมด 13 รายการที่เกี่ยวข้องกับ NMRG ถูกแยกออกโดยการถดถอยของ LASSO เพื่อสร้างแบบจําลองความเสี่ยงในการพยากรณ์โรค โดยมี lncRNA ที่มีการควบคุมสูงขึ้นอย่างเห็นได้ชัดเจ็ดรายการ และ lncRNA ที่ควบคุมลงอย่างเด่นชัดหกรายการในเนื้อเยื่อ GC ตามที่ได้รับการยืนยันจากปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอเรสแบบเรียลไทม์ บนพื้นฐานนี้ จะมีการเลือก lncRNA หกตัวที่มีความเป็นไปได้เบี่ยงเบนขั้นต่ําที่สอดคล้องกับค่าอันดับหนึ่งของ Log (k) ตามด้วยการพล็อตแบบจําลอง AUC และการคํานวณคะแนนความเสี่ยง สูตรการคํานวณโดยละเอียดแสดงไว้ด้านล่าง: คะแนนความเสี่ยง = AL139147.1 × (0.416) + AC107021.2 × (0.3119) + AC090825.1 × (0.1218) + AC005726.2 × (−0.0.0062) + AC012615.1 × (−0.0130) + AP001107.6 × (−0.0451) พบว่าผู้ป่วยที่มีคะแนนความเสี่ยงสูงมีการพยากรณ์โรคไม่ดี 3. ความสัมพันธ์ระหว่างปัจจัยภูมิคุ้มกันและคะแนนความเสี่ยง ระดับของการแทรกซึมของเซลล์ภูมิคุ้มกัน รวมถึงเซลล์ T CD8, เซลล์ T ที่ไร้เดียงสา CD4, เซลล์ T ที่กระตุ้นหน่วยความจํา CD4, เซลล์หน่วยความจํา B และเซลล์ B ที่ไร้เดียงสา มีความสัมพันธ์อย่างเห็นได้ชัดกับคะแนนความเสี่ยง นอกจากนี้ ผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงสูงยังแสดงจุดตรวจภูมิคุ้มกันที่เปิดใช้งาน ตลอดจนคะแนนภูมิคุ้มกันและสโตรมอลสูง 4. บทบาทของ NAD+ ในการเผาผลาญของผู้ป่วย GC NAD+ ไม่เพียงแต่ส่งเสริมการลุกลามของ GC แต่ยังส่งเสริมการแทรกซึมของเซลล์ภูมิคุ้มกันเข้าไปในเนื้องอกอีกด้วย การปรับ NAD+ มีความสําคัญต่อการเผาผลาญของผู้ป่วย GC 5. สรุป NMRGs อาจเป็นตัวบ่งชี้ทางชีวภาพที่มีแนวโน้มสําหรับการทํานายผลลัพธ์ทางคลินิกของผู้ป่วย GC และในที่สุดก็อํานวยความสะดวกในการจัดการที่แม่นยํา หนังสืออ้างอิง Sun, X., Wen, H., Li, F., Bukhari, I., Ren, F., Xue, X., Zheng, P., & Mi, Y. (2023). ยีนที่เกี่ยวข้องกับ NAD+ เป็นตัวบ่งชี้ทางชีวภาพที่มีศักยภาพในการทํานายการพยากรณ์โรคของมะเร็งกระเพาะอาหาร การวิจัยมะเร็งวิทยา, 32(2), 283–296. https://doi.org/10.32604/or.2023.044618 BONTAC NAD และ NMN BONTAC มีประสบการณ์ด้านการวิจัยและพัฒนาที่หลากหลายและเทคโนโลยีขั้นสูงในการสังเคราะห์ทางชีวภาพของ NAD และ NMN ใช้วิธีการเอนไซม์ทั้งหมดของ Bonzyme ซึ่งเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมโดยไม่มีตัวทําละลายตกค้างที่เป็นอันตราย ความบริสุทธิ์ของผลิตภัณฑ์สามารถเข้าถึงได้ถึง 95% ซึ่งได้รับประโยชน์จากเทคโนโลยีการทําให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอนของ Bonpure ที่เป็นเอกสิทธิ์เฉพาะ BONTAC มีโรงงานของตนเองและได้รับการรับรองระดับสากลจํานวนมาก ซึ่งสามารถรับประกันการจัดหาผลิตภัณฑ์ที่มีคุณภาพสูงและมีเสถียรภาพ BONTAC มีสิทธิบัตรในประเทศและต่างประเทศมากกว่า 170 ฉบับ เป็นผู้นําในอุตสาหกรรมโคเอนไซม์และผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติ ปฏิเสธ บทความนี้อ้างอิงจากวารสารวิชาการ ข้อมูลที่เกี่ยวข้องจัดทําขึ้นเพื่อวัตถุประสงค์ในการแบ่งปันและการเรียนรู้เท่านั้น และไม่ได้แสดงถึงวัตถุประสงค์ทางการแพทย์ใดๆ หากมีการละเมิดใด ๆ โปรดติดต่อผู้เขียนเพื่อลบ มุมมองที่แสดงในบทความนี้ไม่ได้แสดงถึงจุดยืนของ BONTAC ไม่ว่าในกรณีใด บอนแทคจะไม่รับผิดชอบหรือรับผิดในทางใดทางหนึ่งสําหรับการเรียกร้อง ความเสียหาย ความสูญเสีย ค่าใช้จ่าย ค่าใช้จ่าย หรือความรับผิดใดๆ (รวมถึงแต่ไม่จํากัดเพียงความเสียหายทางตรงและทางอ้อมจากการสูญเสียผลกําไร การหยุดชะงักของธุรกิจ หรือการสูญหายของข้อมูล) อันเป็นผลมาจากหรือเกิดขึ้นโดยตรงหรือโดยอ้อมจากการพึ่งพาข้อมูลและเนื้อหาบนเว็บไซต์นี้
การใช้ 20(S)-Ginsenoside Rh2 ในอนาคตในการรักษา HCC
แนะ นำ มะเร็งตับ (HCC) เป็นเนื้องอกที่เป็นของแข็งในหลอดเลือดสูงที่มีการเสื่อมสภาพอย่างรวดเร็วการพยากรณ์โรคโดยรวมไม่ดีและอัตราการกลับเป็นซ้ําสูงคิดเป็น 90% ของมะเร็งตับปฐมภูมิซึ่งถูกมองว่าเป็นสาเหตุที่พบบ่อยเป็นอันดับสามของการเสียชีวิตที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งทั่วโลก โดยเฉพาะอย่างยิ่ง 20(S)-ginsenoside Rh2 ซึ่งเป็นสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพที่จําเป็นที่ได้จากโสมแสดงฤทธิ์ต้านเนื้องอกอย่างมีนัยสําคัญในมะเร็งประเภทต่างๆ รวมถึง HCC เกี่ยวกับ HCC มีปัจจัยเสี่ยงที่หลากหลายสําหรับโรคตับอักเสบ ซึ่งส่วนใหญ่ครอบคลุมพันธุกรรม การเปลี่ยนแปลง epigenetic การติดเชื้อไวรัสตับอักเสบบีและซีเรื้อรัง การสัมผัสอะฟลาทอกซิน การสูบบุหรี่ โรคอ้วน และโรคเบาหวาน การบําบัดที่สําคัญสําหรับ HCC เกี่ยวข้องกับการผ่าตัดตัด การระเหย การอุดตันด้วยเคมีอุดตันด้วยหลอดเลือดแดงผ่านสายสวน การฉายรังสี การปลูกถ่าย ฯลฯ อย่างไรก็ตาม การพยากรณ์โรคโดยรวมของผู้ป่วยยังคงไม่เป็นที่น่าพอใจเนื่องจากการกลับเป็นซ้ําและการแพร่กระจายของตับอักเสบสูง การปลูกถ่ายเป็นวิธีที่มีประสิทธิภาพมากที่สุด แต่ตับของผู้บริจาคที่ตรงกันหายากและค่าใช้จ่ายในการผ่าตัดที่สูงจํากัดการใช้งาน นอกจากนี้ ผู้ป่วยระยะลุกลามมากกว่า 70% ไม่เหมาะสําหรับการปลูกถ่าย ไม่ว่าจะเป็นเนื่องจากภาระของเนื้องอกหรือการทํางานของตับไม่ดี บทบาทต่อต้านการสร้างหลอดเลือดของ ginsenoside Rh2 ใน HCC เนื่องจาก HCC มีลักษณะเด่นของการสร้างหลอดเลือดและการสร้างหลอดเลือดที่ผิดปกติ และเซลล์เยื่อบุผนังหลอดเลือด HCC มีแนวโน้มที่จะสร้างหลอดเลือดใหม่ในแหล่งกําเนิดและสนับสนุนการแพร่กระจาย การกําหนดเป้าหมายการทํางานของเซลล์เยื่อบุผนังหลอดเลือดเพื่อยับยั้งการสร้างหลอดเลือดอาจเป็นช่องทางการรักษาที่มีแนวโน้มสูงสําหรับ HCC น่าทึ่ง 20(S)-ginsenoside Rh2 มีฤทธิ์ต้านการสร้างหลอดเลือดที่มีประสิทธิภาพ ซึ่งสามารถออกฤทธิ์ต่อต้านการแพร่กระจาย pro-apoptosis และคุณสมบัติการปรับวัฏจักรเซลล์ในสายเซลล์ HCC HepG2 โดยการลดการแสดงออกของ VEGF และ MMP-2 บทบาทการปราบปรามของ 20(S)-ginsenoside Rh2 ใน HCC ผ่านการส่งสัญญาณ GPC3/Wnt/β-catenin 20(S)-ginsenoside Rh2 ยับยั้งการเจริญเติบโตของตับอักเสบผ่านการยับยั้งตัวบ่งชี้ที่เกี่ยวข้องกับเส้นทางการส่งสัญญาณ Wnt/β-catenin (β-catenin, c-myc และ cyclin D1) และ GPC3 ซึ่งเป็นไกลโคโปรตีนที่ผิวเซลล์ที่แสดงออกมากเกินไปโดยเฉพาะในผู้ป่วยมะเร็งตับอักเสบ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง การปิดเสียง GPC3 ส่งเสริมผลต่อต้านการแพร่กระจายและกระตุ้นการแพร่กระจายของ 20(S)-ginsenoside Rh2 ในเซลล์ HepG2 ซึ่งควบคู่ไปกับการลดการควบคุมของ β-catenin, c-myc และ cyclin D1 บทสรุป 20(S)-ginsenoside Rh2 ไม่เพียงแต่ยับยั้งการสร้างหลอดเลือดโดยการลดการควบคุมการแสดงออกของ VEGF และ MMP-2 แต่ยังกําหนดเป้าหมาย GPC3 โดยการลดการควบคุมเส้นทางการส่งสัญญาณ Wnt/β- catenin ในเซลล์ HCC เปิดโอกาสใหม่สําหรับการรักษา HCC หนังสืออ้างอิง Kang I, Koo M, Jun JH, Lee J. ผลของนิโคตินาไมด์โมโนนิวคลีโอไทด์ต่อการสร้างกระดูกในเซลล์ MC3T3-E1 ต่อการอักเสบที่เกิดจากไลโปโพลีแซ็กคาไรด์ Clin Exp Reprod Med. เผยแพร่ออนไลน์ 11 เมษายน 2024 ดอย:10.5653/cerm.2023.06744 บอนแทค จินเซโนไซด์ BONTAC ทุ่มเทให้กับการวิจัยและพัฒนา ผลิต และจําหน่ายวัตถุดิบสําหรับโคเอนไซม์และผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติตั้งแต่ปี 2012 โดยมีโรงงานเป็นเจ้าของเอง สิทธิบัตรทั่วโลกกว่า 170 รายการ รวมถึงทีมงาน R&D ที่แข็งแกร่ง BONTAC มีประสบการณ์ด้านการวิจัยและพัฒนาที่หลากหลายและเทคโนโลยีขั้นสูงในการสังเคราะห์ทางชีวภาพของ ginsenosides Rh2 / Rg3 ที่หายากด้วยวัตถุดิบบริสุทธิ์อัตราการแปลงที่สูงขึ้นและเนื้อหาที่สูงขึ้น (สูงถึง 99%) บริการแบบครบวงจรสําหรับโซลูชันผลิตภัณฑ์ที่กําหนดเองมีให้บริการใน BONTAC ด้วยเทคโนโลยีการสังเคราะห์เอนไซม์ Bonzyme ที่เป็นเอกลักษณ์ ไอโซเมอร์ทั้งชนิด S และ R-type สามารถสังเคราะห์ได้อย่างแม่นยําที่นี่ ด้วยกิจกรรมที่แข็งแกร่งขึ้นและการกําหนดเป้าหมายที่แม่นยํา ผลิตภัณฑ์ของเราอยู่ภายใต้การตรวจสอบตนเองของบุคคลที่สามอย่างเข้มงวด ซึ่งคุ้มค่ากับความน่าเชื่อถือ ปฏิเสธ บทความนี้อ้างอิงจากวารสารวิชาการ ข้อมูลที่เกี่ยวข้องจัดทําขึ้นเพื่อวัตถุประสงค์ในการแบ่งปันและการเรียนรู้เท่านั้น และไม่ได้แสดงถึงวัตถุประสงค์ในการให้คําปรึกษาทางการแพทย์ใดๆ หากมีการละเมิดใด ๆ โปรดติดต่อผู้เขียนเพื่อลบ มุมมองที่แสดงในบทความนี้ไม่ได้แสดงถึงจุดยืนของ BONTAC ไม่ว่าในกรณีใด บอนแทคจะไม่รับผิดชอบหรือรับผิดในทางใดทางหนึ่งสําหรับการเรียกร้อง ความเสียหาย ความสูญเสีย ค่าใช้จ่าย ค่าใช้จ่าย หรือความรับผิดใดๆ (รวมถึงแต่ไม่จํากัดเพียงความเสียหายทางตรงและทางอ้อมจากการสูญเสียผลกําไร การหยุดชะงักของธุรกิจ หรือการสูญหายของข้อมูล) อันเป็นผลมาจากหรือเกิดขึ้นโดยตรงหรือโดยอ้อมจากการพึ่งพาข้อมูลและเนื้อหาบนเว็บไซต์นี้