NMNH:n edut
NMNH: 1. "Bonzyme" Kokoentsymaattinen menetelmä, ympäristöystävällinen, ei haitallisia liuotinjäämiä jauheen valmistuksessa. 2. Bontac on ensimmäinen valmistaja maailmassa, joka tuottaa NMNH-jauhetta erittäin puhtaalla ja stabiililla. 3. Ainutlaatuinen "Bonpure" seitsenvaiheinen puhdistustekniikka, korkea puhtaus (jopa 99%) ja NMNH-jauheen tuotannon vakaus 4. Omat tehtaat ja saaneet useita kansainvälisiä sertifikaatteja varmistaakseen NMNH-jauhetuotteiden korkean laadun ja vakaan toimituksen 5. Tarjoa yhden luukun tuoteratkaisujen räätälöintipalvelu
NADH:n edut
NADH: 1. Bonzyme kokoentsymaattinen menetelmä, ympäristöystävällinen, ei haitallisia liuotinjäämiä 2. Ainutlaatuinen Bonpure-seitsenvaiheinen puhdistustekniikka, puhtaus yli 98 % 3. Erityinen patentoitu prosessikidemuoto, korkeampi stabiilisuus 4. Hankkinut useita kansainvälisiä sertifikaatteja korkean laadun varmistamiseksi 5. 8 kotimaista ja ulkomaista NADH-patenttia, jotka johtavat alaa 6. Tarjoa yhden luukun tuoteratkaisun räätälöintipalvelu
NAD:n edut
NAD: 1. "Bonzyme" Kokoentsymaattinen menetelmä, ympäristöystävällinen, ei haitallisia liuotinjäämiä 2. Vakaa toimittaja 1000+ yritykselle ympäri maailmaa 3. Ainutlaatuinen "Bonpure" seitsenvaiheinen puhdistustekniikka, korkeampi tuotesisältö ja korkeampi muuntoprosentti 4. Pakastekuivaustekniikka tuotteen vakaan laadun varmistamiseksi 5. Ainutlaatuinen kidetekniikka, parempi tuoteliukoisuus 6. Omat tehtaat ja saaneet useita kansainvälisiä sertifikaatteja varmistaakseen tuotteiden korkean laadun ja vakaan toimituksen
MNM:n edut
NMN: 1. "Bonzyme"Koko entsymaattinen menetelmä, ympäristöystävällinen, ei haitallisia liuotinjäämiä 2. Ainutlaatuinen "Bonpure" seitsemänvaiheinen puhdistustekniikka, korkea puhtaus (jopa 99,9 %) ja stabiilisuus 3. Teollisuuden johtava teknologia: 15 kotimaista ja kansainvälistä NMN-patenttia 4. Omat tehtaat ja saaneet useita kansainvälisiä sertifikaatteja tuotteiden korkean laadun ja vakaan toimituksen varmistamiseksi 5. Useat in vivo -tutkimukset osoittavat, että Bontac NMN on turvallinen ja tehokas 6. Tarjoa yhden luukun tuoteratkaisun räätälöintipalvelu 7. Harvardin yliopiston kuuluisan David Sinclair -tiimin NMN-raaka-ainetoimittaja
Meillä on parhaat ratkaisut yrityksellesi
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (jäljempänä BONTAC) on heinäkuussa 2012 perustettu korkean teknologian yritys. BONTAC yhdistää tuotekehityksen, tuotannon ja myynnin, ydintuotteena entsyymkatalyysiteknologia ja päätuotteina koentsyymi- ja luonnontuotteet. BONTACissa on kuusi päätuotesarjaa, jotka sisältävät koentsyymejä, luonnontuotteita, sokerin korvikkeita, kosmetiikkaa, ravintolisiä ja lääketieteellisiä välituotteita.
Globaalin markkinajohtajanaNMNBONTAC:lla on ensimmäinen kokoentsyymikatalyysiteknologia Kiinassa. Koentsyymituotteitamme käytetään laajalti terveysteollisuudessa, lääketieteessä ja kauneudenhoidossa, vihreässä maataloudessa, biolääketieteessä ja muilla aloilla. BONTAC noudattaa riippumatonta innovaatiota, jolla on yli170 keksintöpatenttia. Perinteisestä kemiallisesta synteesi- ja käymisteollisuudesta poiketen BONTACilla on vihreän vähähiilisen ja korkean lisäarvon biosynteesitekniikan etuja. Lisäksi BONTAC on perustanut Kiinaan ensimmäisen koentsyymitekniikan tutkimuskeskuksen maakuntatasolla, joka on myös Guangdongin maakunnan ainoa.
Tulevaisuudessa BONTAC keskittyy vihreän, vähähiilisen ja korkean lisäarvon biosynteesiteknologian etuihin ja rakentaa ekologisia suhteita akateemiseen maailmaan sekä alku- ja loppupään kumppaneihin, johtaen jatkuvasti synteettistä biologista teollisuutta ja luoden parempaa elämää ihmisille.
NADH-jauheen tehokkuus terveydessä
1. Parempi energiataso
NADH ei ainoastaan toimi tärkeänä koentsyyminä aerobisessa hengityksessä, vaan NADH:n [H] kuljettaa myös suuren määrän energiaa. Tutkimukset ovat osoittaneet, että solunulkoinen NADH:n käyttö edistää solunsisäisten ATP-tasojen nousua, mikä viittaa siihen, että NADH tunkeutuu solukalvoihin ja nostaa solunsisäistä energiatasoa. Makrotasolla eksogeeninen NADH-lisä auttaa palauttamaan energiaa ja lisäämään ruokahalua. Aivojen energiatason nousu auttaa myös parantamaan henkistä suorituskykyä ja unen laatua. NADH:ta on käytetty ulkomailla kroonisen väsymysoireyhtymän parantamiseen, liikuntakestävyyden lisäämiseen, jet lagiin ja muihin alueisiin.
2. Solujen suojaus
NADH on vahva antioksidantti, jota esiintyy luonnostaan soluissa ja joka reagoi vapaiden radikaalien kanssa estääkseen lipidien peroksidaatiota, suojaten mitokondrioiden kalvoja ja mitokondrioiden toimintaa. On havaittu, että NADH voi vähentää eri tekijöiden, kuten säteilyn, lääkkeiden, myrkyllisten aineiden, rasittavan liikunnan ja iskemian, aiheuttamaa oksidatiivista stressiä soluissa, mikä suojaa verisuonten endoteelisoluja, maksasoluja, sydänlihassoluja, fibroblasteja ja hermosoluja. Siksi injektoitavaa tai suun kautta otettavaa NADH:ta käytetään kliinisesti sydän- ja verisuonisairauksien ja aivoverisuonisairauksien parantamiseen sekä syövän sädehoidon lisäaineena. Paikallisen NADH:n on osoitettu olevan tehokas ruusufinnin ja kosketusihottuman hoidossa.
3. Välittäjäaineiden tuotannon edistäminen
Tutkimukset ovat osoittaneet, että NADH edistää merkittävästi välittäjäaine dopamiinin tuotantoa, kemiallista signaalia, joka on välttämätön lyhytaikaiselle muistille, tahattomille liikkeille, lihasjänteydelle ja spontaaneille fyysisille vasteille. Se myös välittää kasvuhormonin vapautumista ja määrittää lihasten liikkeen. Ilman riittävää dopamiinia lihakset jäykistyvät. Esimerkiksi Parkinsonin tauti johtuu osittain dopamiinisynteesin häiriintymisestä aivosoluissa. Alustavat kliiniset tiedot viittaavat siihen, että NADH voi auttaa parantamaan Parkinsonin taudin oireita [9]. NADH edistää myös noradrenaliinin ja serotoniinin biosynteesiä, mikä osoittaa hyvää potentiaalia masennuksen ja Alzheimerin taudin lievittämiseen.
NADH:n valmistusmenetelmä
Maailmanlaajuisten NADH-valmistajien NADH-jauheen valmistusmenetelmiä ovat uuttaminen, käyminen, väkevöinti, biosynteesi ja orgaanisen aineen synteesi. Muihin valmisteisiin verrattuna koko entsyymistä tulee valtavirran menetelmä saasteettomuuden, korkean puhtauden ja stabiilisuuden etujen ansiosta.
BONTAC NADH -tuotteen ominaisuudet ja edut
1, "Bonzyme" Kokoentsymaattinen menetelmä, ympäristöystävällinen, ei haitallisia liuotinjäämiä jauheen valmistuksessa
2, Ainutlaatuinen "Bonpure" seitsenvaiheinen puhdistustekniikka, korkea puhtaus (jopa 99%) ja NADH-jauheen tuotannon vakaus
3, Omat tehtaat ja saaneet useita kansainvälisiä sertifikaatteja varmistaakseen NMN-jauhetuotteiden korkean laadun ja vakaan toimituksen
4, Tarjoa yhden luukun tuoteratkaisun räätälöintipalvelu
Käyttäjien arvostelut
Mitä käyttäjät sanovat Tietoja BONTACista
Usein kysytyt kysymykset
Onko sinulla kysyttävää?
1. Viruksen aiheuttamien tulehdusmyrskyjen ehkäisy ja hoito
Tutkijat ovat havainneet laajan tutkimuksen jälkeen, että uuskoronaviruksella on SARS-viruksen kaltainen mekanismi tulehduksellisten rakkuloiden NLRP3:n aktivoimiseksi. ja NLRP3:n aktivoituminen tuottaa enemmän tulehdustekijöitä, jotka aiheuttavat liiallista tulehdusta ja laukaisevat siten tappavan sytokiinimyrskyn. Tämä ongelma voidaan ratkaista hyvin NAD+:lla, joka estää NF-κB-tulehdusreitin ja NLRP3-inflammasomin aktiivisuutta lisäämällä sirtuiinien (SIRT1, SIRT2 ja SIRT3) aktiivisuutta, mikä estää liiallisen tulehduksen aiheuttaman sytokiinimyrskyn. Siksi Sinclair ja muut tutkijat uskovat, että NAD+:n pitoisuuden lisäämisellä voi olla tärkeä rooli uuskoronaviruksen ja muiden virusinfektioiden ehkäisyssä ja hoidossa.
2. Viruksen aiheuttamien aineenvaihduntahäiriöiden palauttaminen
NAD+ on välttämätön koentsyymi monille solujen energia-aineenvaihduntareiteille, joita esiintyy kehon jokaisessa solussa, osallistuu tuhansiin reaktioihin ja on tärkeä toimija solujen elinkelpoisuuden ylläpitämisessä. COVID-19-infektiomallissa NAD+- ja NMN-lisäravinteiden havaittiin olevan tehokkaita solukuoleman lievittämisessä ja keuhkojen suojaamisessa.
Täydentävän NADH:n toiminta on epäselvä. Suun kautta otettavaa NADH-lisäravinnetta on käytetty torjumaan yksinkertaista väsymystä sekä sellaisia salaperäisiä ja energiaa vieviä häiriöitä kuin krooninen väsymysoireyhtymä ja fibromyalgia. Tutkijat tutkivat myös NADH-lisäravinteiden arvoa Alzheimerin tautia sairastavien ihmisten henkisen toiminnan parantamisessa sekä Parkinsonin tautia sairastavien fyysisen vamman minimoimisessa ja masennuksen lievittämisessä. Jotkut terveet henkilöt käyttävät myös NADH-lisäravinteita suun kautta parantaakseen keskittymiskykyä ja muistikapasiteettia sekä lisätäkseen urheilullista kestävyyttä. Toistaiseksi ei kuitenkaan ole julkaistu tutkimuksia, jotka osoittaisivat, että NADH:n käyttö olisi millään tavalla tehokasta tai turvallista näihin tarkoituksiin
Tarkasta ensin tehdas. Pienen seulonnan jälkeen NADH-yritykset, jotka kohtaavat suoraan kuluttajia, kiinnittävät enemmän huomiota brändin rakentamiseen. Siksi hyvälle tuotemerkille laatu on tärkeintä, ja ensimmäinen asia raaka-aineiden laadun valvomiseksi on tarkastaa tehdas. Bontac-yhtiö, joka itse asiassa valmistaa korkealaatuista NADH-jauhetta SGS:n caterioiden kanssa. Toiseksi puhtaus testataan. Puhtaus on yksi NMN-jauheen tärkeimmistä parametreista. Jos korkeaa puhtautta NMN:ää ei voida taata, jäljelle jäävät aineet todennäköisesti ylittävät asiaankuuluvat standardit. Kuten liitteenä olevat todistukset osoittavat, Bontacin tuottama NADH-jauhe saavuttaa 99 %:n puhtauden. Lopuksi tarvitaan ammattimainen testispektri sen todistamiseksi. Yleisiä menetelmiä orgaanisen yhdisteen rakenteen määrittämiseksi ovat ydinmagneettinen resonanssispektroskopia (NMR) ja korkean resoluution massaspektrometria (HRMS). Yleensä näiden kahden spektrin analyysin avulla yhdisteen rakenne voidaan määrittää alustavasti.
Päivityksemme ja blogikirjoituksemme
Ginsenosidi Rg3:n käyttöarvo BCSC:iden kohdistamisessa rintasyövän hoitoon
Johdanto Ginsenosidi Rg3 on Panax-ginsengin juuresta uutettu Panaxanedioli-tyyppinen tetrasyklinen triterpenoidisaponiinimonomeeri, jolla on laaja valikoima farmakologisia vaikutuksia, mukaan lukien kasvainten vastainen, neuroprotektiivinen, sydän- ja verisuonisuoja, väsymyksen ehkäisy, antioksidaatio, hypoglykemia ja immuunitoiminnan parantaminen. Tämä tutkimus paljastaa ginsenosidi Rg3:n mahdollisen arvon rintasyövän kantasolujen (BCSC) kohdentamisessa rintasyövän hoidossa, joka on yksi yleisimmistä kasvaimista maailmanlaajuisesti, jolla on merkittävä sairastuvuus ja kuolleisuus. Ginsenosidi Rg3 syöpää ehkäisevänä adjuvanttina Ginsenosidi Rg3 voi edistää kasvainsolujen apoptoosia ja estää kasvaimen kasvua, tunkeutumista, tunkeutumista, etäpesäkkeitä ja verisuonten muodostumista. Samalla se vähentää myrkyllisyyttä, lisää tehokkuutta yhteiskäytössä kemoterapeuttisten lääkkeiden kanssa, parantaa organismin immuniteettia ja kääntää kasvainsolujen monilääkeresistenssin. Kiinan FDA hyväksyi ja markkinoi vuonna 2003 Shenyi-kapselin, uuden syöpälääkkeen, jonka pääkomponenttina on ginsenosidi Rg3 -monomeeri, jota käytetään pääasiassa erilaisten kasvainten adjuvanttihoidossa. Tietoja BCSC:stä Rintasyövän kantasolut (BCSC) ovat ryhmä erilaistumattomia soluja, joilla on vahva kyky uusiutua ja erilaistua, mikä on tärkein syy huonoihin kliinisiin tuloksiin ja huonoon tehoon. BCSC:t voivat lisääntyä kloonisesti seerumittomissa kolmiulotteisissa viljelyolosuhteissa ja muodostaa mammosfäärejä. BCSC:illä on spesifisiä pintamarkkereita (CD44, CD24, CD133, OCT4 ja SOX2) tai entsyymejä (ALDH1). BCSC:t toimivat mahdollisina rintasyövän aiheuttajina, jotka ovat vastustuskykyisiä tavanomaisille rintasyövän kliinisille hoidoille, kuten sädehoidolle, mikä johtaa rintasyövän uusiutumiseen ja etäpesäkkeisiin. Ginsenosidi Rg3:n tukahduttava vaikutus rintasyövän etenemisessä Ginsenosidi Rg3:lla on estäviä vaikutuksia rintasyöpäsolujen elinkelpoisuuteen ja klonogeenisuuteen ajasta ja annoksesta riippuvaisella tavalla. Lisäksi se estää mammosfäärin muodostumista, mistä on osoituksena pallojen lukumäärä ja halkaisija. Lisäksi ginsenosidi Rg3 vähentää kantasoluihin liittyvien tekijöiden (c-Myc, Oct4, Sox2 ja Lin28) ilmentymistä ja vähentää ALDH (+) alapopulaation rintasyöpäsoluja. Ginsenosidi Rg3 MYC mRNA:n hajoamisen kiihdyttäjänä Ginsenosidi Rg3 painaa BCSC:tä pääasiassa vähentämällä MYC:n ilmentymistä, joka on yksi tärkeimmistä syövän kantasolujen uudelleenohjelmointitekijöistä, jolla on keskeinen rooli kasvaimen käynnistymisessä. Sen säätelyvaikutus MYC:n mRNA:n stabiilisuuteen saavutetaan pääasiassa edistämällä mikroRNA:n let-7-klusteria. Normaaleissa olosuhteissa let7-perhe ilmentyy pieninä pitoisuuksina syöpäsoluissa, mikä johtaa vakaaseen MYC mRNA:n ilmentymiseen ja korkeaan c-Myc-ilmentymiseen. Rg3-hoito johtaa kuitenkin let-7-klusterin lisääntymiseen, MYC mRNA:n stabiilisuuden heikkenemiseen, c-Myc:n ilmentymisen alasäätelyyn ja rintasyövän varren kaltaisten ominaisuuksien estämiseen. Johtopäätös Perinteisellä kiinalaisella yrttimonomeerillä ginsenosidi Rg3:lla on potentiaalia tukahduttaa rintasyövän varren kaltaisia ominaisuuksia horjuttamalla MYC-mRNA:ta transkription jälkeisellä tasolla, mikä on erittäin lupaavaa adjuvanttia rintasyövän hoidossa. Viittaus Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. Ginsenosidi Rg3 vähentää rintasyövän varren kaltaisia fenotyyppejä heikentämällä MYC mRNA:n stabiilisuutta. Am J Cancer Res. 2024 15. helmikuuta; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. BONTAC Ginsenosidit BONTAC on omistautunut koentsyymi- ja luonnontuotteiden raaka-aineiden tutkimukseen ja kehitykseen, valmistukseen ja myyntiin vuodesta 2012 lähtien, ja sillä on omat tehtaat, yli 170 maailmanlaajuista patenttia sekä vahva tutkimus- ja kehitystiimi. BANTICilla on rikas T&K-kokemus ja edistyksellinen teknologia harvinaisten ginsenosidien Rh2/Rg3 biosynteesissä puhtailla raaka-aineilla, korkeammalla muuntoasteella ja korkeammalla pitoisuudella (jopa 99 %). Yhden luukun palvelu räätälöityyn tuoteratkaisuun on saatavilla BONTACissa. Ainutlaatuisella Bonzyme-entsymaattisella synteesitekniikalla sekä S- että R-tyypin isomeerit voidaan syntetisoida tarkasti tässä voimakkaammalla aktiivisuudella ja tarkalla kohdistustoiminnalla. Tuotteillemme tehdään tiukka kolmannen osapuolen itsetarkastus, joka on luotettavan arvoinen. Vastuuvapauslauseke Tämä artikkeli perustuu akateemisessa lehdessä julkaistuun viitteeseen. Asiaankuuluvat tiedot on tarkoitettu vain jakamis- ja oppimistarkoituksiin, eivätkä ne edusta lääketieteellisiä neuvoja. Jos rikkomuksia tapahtuu, ota yhteyttä kirjoittajaan poistamista varten. Tässä artikkelissa esitetyt näkemykset eivät edusta BONTACin kantaa. BONTAC ei ole missään olosuhteissa vastuussa mistään vaatimuksista, vahingoista, menetyksistä, kuluista tai kustannuksista, jotka johtuvat tai johtuvat suoraan tai epäsuorasti siitä, että luotat tämän verkkosivuston tietoihin ja materiaaliin.
Lisätutkimus makeutusainestevian vaikutuksista ihmisen suolistomikrobistoon
1. Johdanto Suolistomikrobistoa on pitkään pidetty yhtenä keskeisistä tekijöistä, jotka edistävät isännän terveyden säätelyä. Muutoksilla suolistomikrobiston koostumuksessa tai laadussa voi olla fysiologisia seurauksia isännälle. Makeutusainestevian (tunnetaan myös nimellä steviosidi) vaikutuksen määrittämiseksi terveen väestön suoliston mikrobiomiin ulostenäytteet kerätään terveiltä osallistujilta, jotka kuluttavat viisi tippaa makeutusainetta steviaa kahdesti päivässä tai ilman. 16S rRNA:n sekvensointimenetelmän analyysien jälkeen suolistomikrobistossa ei havaittu laajamittaista muutosta 12 viikon stevian käytön jälkeen, mikä viittaa stevian turvallisuuteen. 2. Merkityksettömät muutokset alfa- tai beeta-monimuotoisuudessa stevian kulutuksen jälkeen On havaittu, että ryhmien välillä ei ole merkittävää eroa alfa-monimuotoisuudessa (havaittujen taksonien, tasaisuuden ja Shannon-indeksin suhteen) ja beeta-monimuotoisuudessa (PCoA:n, PERMANOVAn ja Jaccard-indeksin suhteen). Siitä huolimatta PCoA-käyrät osoittavat vahvaa erottelua x-akselilla. Lisäksi kunkin ryhmän yhteisön koostumus on suhteellisen tasainen ajan myötä ja yhtä monimuotoinen. 3. Ei selvää eroa taksonien suhteellisissa määrissä Suvutasolla suhteelliset runsaudet ovat samanlaisia kontrolli- ja steviaryhmien välillä. Suhteellisissa määrissä ei ole havaittu suuria eroja luokka-, luokka- ja perhetasolla. Silmiinpistävää on, että butyricoccus on ainoa tunnistettu taksoni, jolla on merkittävä ero lähtötilanteessa, mutta ei 12 viikon stevian kulutuksen jälkeen. Lisäksi Collinsella ja Aldercreutzia ovat kaksi coprococcus-lajia, jotka on tunnistettu selvästi erilaisiksi lähtötilanteessa (yksi korkeampi ja toinen pienempi, kun verrataan steviaa vs. kontrollia), jotka kuitenkin ovat merkittävästi kohonneet 12 viikon steviakäytön jälkeen. 4. Makeutusaineen stevioliglykosidien turvallinen saantimäärä Euroopan elintarviketurvallisuusviranomaisessa (EFSA) on elintarvikelisäaineita ja aromeja käsittelevä lautakunta (FAF), joka vastaa elintarvikelisäaineiden turvallisuuden arvioinnista ja hyväksyttävän päivittäisen saannin määrittämisestä turvallista käyttöä varten. FAF arvioi myös stevioliglykosidit, yhden stevian uutteista. Viimeisimmän toksikologisen testin mukaan tämä makea ei ole genotoksinen eikä syöpää aiheuttava, eikä sillä ole haitallisia vaikutuksia ihmisen lisääntymiselimiin tai kasvaviin lapsiin. Asiantuntijaryhmä on asettanut stevioliglykosidien hyväksyttäväksi päiväsaanniksi (ADI) 4 milligrammaa painokiloa kohti vuorokaudessa, mikä on yhdenmukainen Yhdysvaltain elintarvike- ja maatalousjärjestön (FAO) ja Maailman terveysjärjestön (WHO) hallinnoiman elintarvikelisäaineita käsittelevän yhteisen asiantuntijakomitean (JECFA) määrittämän tason kanssa. 5. Päätelmä Stevian säännöllinen, pitkäaikainen käyttö ei avoimesti muuta ihmisen suolistomikrobitian koostumusta. Stevia voi olla turvallista, kunhan saantimäärää säädetään asianmukaisesti. Viittaus Singh G, McBain AJ, McLaughlin JT, Stamataki NS. Ravitsemattoman makeutusaineen Stevian nauttiminen 12 viikon ajan ei muuta ihmisen suolistomikrobiston koostumusta. Ravinteita. 2024; 16(2):296. Julkaistu 2024 18. tammikuuta. doi:10.3390/nu16020296 BONTAC Stevia/Stevioside (RD) BONTAC on omistautunut koentsyymi- ja luonnontuotteiden raaka-aineiden tutkimukseen ja kehitykseen, valmistukseen ja myyntiin vuodesta 2012 lähtien, ja sillä on omat tehtaat, yli 170 maailmanlaajuista patenttia sekä vahva T&K-tiimi, joka koostuu lääkäreistä ja maistereista. Patenttilaatuinen Stevia Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752) on saatavilla BONTACissa. Steviosidi Reb-D:n korkea laatu ja vakaa saanti voidaan varmistaa paremmin yksinoikeudella Bonpure-seitsenvaiheisella puhdistustekniikalla ja Bonzyme Whole-entsymaattisella menetelmällä. Vastuuvapauslauseke Tämä artikkeli perustuu akateemisessa lehdessä julkaistuun viitteeseen. Asiaankuuluvat tiedot on tarkoitettu vain jakamis- ja oppimistarkoituksiin, eivätkä ne edusta lääketieteellisiä neuvoja. Jos rikkomuksia tapahtuu, ota yhteyttä kirjoittajaan poistamista varten. Tässä artikkelissa esitetyt näkemykset eivät edusta BONTACin kantaa. BONTAC ei ole missään olosuhteissa vastuussa mistään vaatimuksista, vahingoista, menetyksistä, kuluista, kustannuksista tai vastuista (mukaan lukien rajoituksetta kaikki suorat tai epäsuorat vahingot voittojen menetyksestä, liiketoiminnan keskeytymisestä tai tietojen menetyksestä), jotka johtuvat tai johtuvat suoraan tai epäsuorasti luottamisestasi tämän verkkosivuston tietoihin ja materiaaliin.
Terveydentilan päivitys: Keskity ginsenosidi Rh2:n terapeuttiseen vaikutukseen
1. Johdanto Ginsengiä on aina pidetty arvokkaana perinteisenä kiinalaisena lääketieteenä Kiinassa. Tällä hetkellä paljon huomiota on kiinnitetty myös ginsenosideihin, jotka ovat tärkeimmät ginsengistä uutetut vaikuttavat aineet. Silmiinpistävää on, että ginsenosidi Rh2:lla, joka on yksi Panax-ginsengin edustavimmista bioaktiivisista ginsenosideista, on immunomoduloivaa, anti-inflammatorista ja kasvainten vastaista vaikutusta, mikä osoittaa terapeuttista roolia lukuisissa sairauksissa. 2. Ginsenosidi Rh:n terapeuttinen vaikutus2 * Parantaa ihmiskehon immuunitoimintaa Ginsenosidi Rh2:lla on potilaan kehon immuunitoimintaa parantava vaikutus. Huomionarvoista on, että se voi tehokkaasti vähentää kemoterapian jättämää myrkyllisyyttä ihmiskehoon parantamalla immuniteettia. *Lievittää neuropaattista kipua Ginsenosidi Rh2:n intratekaalinen antaminen heikentää merkittävästi SNI:n aiheuttamaa mekaanista allodyniaa ja lämpöhyperalgesiaa. Rh2:n antinosiseptiivinen vaikutus jatkui 10 päivää SNI-leikkauksen jälkeen, mikä osoittaa potentiaalista käyttöarvoa kivunhoidossa. Kuva 1 Rh2:n intratekaalinen injektio estää neuropaattista kipua hiirillä * Tukahduttaa tulehdus Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että ginsenosidi Rh2 voi estää säästettyjen hermovaurioiden (SNI) aiheuttamaa proinflammatoristen sytokiinien (tuumorinekroositekijä-α, interleukiini-1 ja interleukiini-6) lisääntymistä ja estää merkittävästi lipopolysakkaridien (LPS) aiheuttamaa BV2-solujen aktivaatiota. Kuva 2 Rh2:n intratekaalinen injektio vähensi proinflammatoristen sytokiinien IL-1, IL-6 ja TNF-α ilmentymistä SNI-hiirillä * Edistää albumiinin synteesiä Ginsenosidi Rh2 toimii immuunisäätelijänä, joka edistää albumiinin synteesiä, joka voi tuottaa lämpöä ihmiskeholle, suojata ja stabiloida veren immunoglobuliinia. * Estää kasvainsolujen kasvua Ginsenosidi Rh2:n kemiallinen rakenne on samanlainen kuin deksametasonilla. In vitro -tutkimuksissa se voi tukahduttaa erilaisten syöpäsolujen kasvua ja elinkelpoisuutta, indusoida kasvainsolusyklin pysähtymistä ja solujen apoptoosia, laukaista nekroosin ja autofagian syöpäsoluissa, estää etäpesäkkeitä ja tukahduttaa angiogeneesiä. * Kasvaimen epänormaalin erilaistumisen kumoaminen Ginsenosidi Rh2:lla on erilaistumista indusoiva vaikutus kasvainsyöpäsoluihin, ja se voi tehokkaasti parantaa melaniinin tuotantokykyä syöpäsoluissa, jolloin syöpäsolut muuttuvat morfologisesti normaaleiksi soluiksi. Taulukko 1 Ginsenosidi-Rh2:n syöpää ehkäisevät vaikutukset ja mekanismit in vivo -tutkimuksissa 3. Ero ginsenosidin Rg3 ja ginsenosidin Rh2 välillä Kuva 3 Ginsenosidin Rg3:n ja ginsenosidin Rh2:n molekyylirakenne Sekä ginsenosidi Rg3:n että ginsenosidin Rh2:n on todistettu saavuttavan kasvainten vastaisia vaikutuksia vahvistamalla kehon immuunitoimintaa. Samanlaisista vaikutusmekanismeistaan huolimatta ginsenosidi Rg3:n ja ginsenosidin Rh2:n välillä on edelleen eroja. Molekyylirakenteen suhteen ginsenosidi Rh2:lla on vain yksi glykosyyliryhmä, kun taas ginsenosidi Rg3:lla on kaksi. Lisäksi ginsenosidi Rh2:lla on korkeampi hyötyosuus kuin ginsenosidi Rg3:lla. Ginsenosidi Rg3 erittyy helposti elimistöstä ottamisen jälkeen, eikä sillä ole suurta merkitystä keholle. Mitä tulee suoliston imeytymiseen, ginsenotoni Rh2 on noin 5 kertaa ginsenotoni Rg3. 4. Päätelmä Monosakkaridiginsenosidi Rh2 voi tehokkaasti parantaa ihmisen immuniteettia, parantaa taudinkestävyyttä ja vähentää syöpäriskiä. Verrattuna ginsenosidi Rg3:een, ginsenosidi Rh2 osoittaa parempaa kustannustehokkuutta suoliston imeytymisessä, käyttölaajuudessa ja tehokkuudessa, mikä tarjoaa paremman terveystuen. BONTAC Ginsenoside Rh2:n ominaisuudet ja edut Yhden luukun tuoteratkaisun räätälöintipalvelu Useita patentteja ja tiukka kolmannen osapuolen itsetarkastus Ensimmäinen kansallinen ginsenosidien massatuotanto entsymaattisella synteesillä Ainutlaatuinen Bonzyme-entsymaattinen synteesitekniikka Viittaus [1] Ginsenosidi Rh2 lievittää neuropaattista kipua estämällä miRNA21-TLR8-mitogeeniaktivoitua proteiinikinaasiakselia. Molekyylikipu. 2022;18:17448069221126078. doi:10.1177/17448069221126078 [2] He XL, Xu XH, Shi JJ et ai. Ginsenosidi Rh2:n syöpää ehkäisevät vaikutukset: systemaattinen katsaus. Curr Mol Pharmacol. 2022; 15(1):179-189. doi:10.2174/1874467214666210309115105 Vastuuvapauslauseke BONTAC ei ole vastuussa mistään vaatimuksista, jotka johtuvat suoraan tai epäsuorasti siitä, että luotat tällä verkkosivustolla oleviin tietoihin ja materiaaliin.