บทบาทสําคัญของ NMN ในการบรรเทาการสื่อสารที่ผิดพลาดของออร์แกเนลล์ในตับหนู HFD

แนะ นำ

การวิจัยล่าสุดเผยให้เห็นว่าการดื้อต่ออินซูลินในตับ (IR) และภาวะไขมันในโรคอ้วนมีความสัมพันธ์อย่างมากกับเอนโดพลาสมิกเรติคูลัม (เอฟ)- การสื่อสารที่ผิดพลาดของไมโทคอนเดรีย โดยเฉพาะอย่างยิ่งβ-นิโคตินาไมด์โมโนนิวคลีโอไทด์ (NMN)กระป๋องดีขึ้นIR ในตับและไขมันเพื่อควบคุมโรคอ้วนผ่านการเสริมสร้างปฏิสัมพันธ์ระหว่าง ER และไมโทคอนเดรีย

ประมาณเอ้อ- การสื่อสารผิดพลาดของไมโทคอนเดรีย

เอ้อและไมโทคอนเดรียมีปฏิสัมพันธ์ที่บริเวณสัมผัสที่เรียกว่าเยื่อหุ้มไมโทคอนเดรีย (MAMs) ซึ่งพวกมันแลกเปลี่ยนฟอสโฟลิปิดและแคลเซียม (Ca2+) MAM ทําหน้าที่เป็นสะพานเชื่อมระหว่างเอ้อและไมโทคอนเดรีย มีส่วนร่วมในการควบคุมการส่งสัญญาณแคลเซียม, สภาวะสมดุลของไขมัน, พลวัตของไมโทคอนเดรีย, การกลืนกินอัตโนมัติของไมโทคอนเดรีย และเอ้อการตอบสนองต่อความเครียด การรบกวนเอ้อ- การสื่อสารของไมโทคอนเดรียอาจทําให้เกิดตับIRและไขมัน

 

โปรโตคอลการวิจัย

ในร่างกาย, ทหนูตัวผู้ที่ปราศจากเชื้อโรค C57BL/6 J อายุ 8 สัปดาห์ ได้รับอาหารปกติ/ไขมันสูง (เอชเอฟดี)และน้ําดื่มปกติ/NMN เป็นเวลา 30 สัปดาห์  ในระหว่างการทดลอง จะมีการบันทึกน้ําหนักตัว อาหาร การบริโภคอาหาร ลักษณะ และลักษณะพฤติกรรมของหนูทดลองทุกสัปดาห์ หนึ่งสัปดาห์ก่อนสิ้นสุดการศึกษา หนูที่อดอาหาร 12 ชั่วโมงจะต้องฉีดกลูโคส (น้ําหนักตัว 2 มก./กรัม) หรืออินซูลิน (น้ําหนักตัว 0.75 มก./กรัม) เข้าช่องท้อง เพื่อทดสอบความทนทานต่อกลูโคสและการทดสอบความทนทานต่ออินซูลิน ตามด้วยการวัดระดับน้ําตาลในเลือดโดยใช้เครื่องวัดระดับน้ําตาล

ในหลอดทดลองเซลล์ตับปกติของเมาส์NCTC1469คือเพาะในแผ่นไมโครไทเตอร์ 96 หลุมสําหรับ 12-h วัฒนธรรมแล้วปั่นด้วยกรดปาลมิติกจําเพาะ (PA) เป็นเวลา 36 ชั่วโมงเพื่อสร้างแบบจําลอง HFDและได้รับการรักษาด้วยNMN (500, 50, 5, 0.5 และ 0.05 μM) เป็นเวลา 24 ชั่วโมงตามด้วยการตรวจหาตัวบ่งชี้ทางสรีรวิทยา

ผลกระทบด้านกฎระเบียบของ NMN ต่อโรคอ้วน

ในร่างกาย, นาโนเอ็มเอ็น ดีขึ้นsไขมันในเลือดสูง,ไขมันในตับความเสียหายของการเผาผลาญทางสรีรวิทยาของตับความผิดปกติของการเผาผลาญไขมันในตับและการสื่อสารผิดพลาดของ ER-mitochondrial ในตับของหนู HFD
ในหลอดทดลอง, NMN ช่วยลดการสะสมของไขมันที่เกิดจาก PA แต่ยังส่งเสริมการสื่อสารไมโทคอนเดรีย-ER ที่เกิดจาก PA ในเซลล์ NCTC1469

 

 

NMN บรรเทาการสื่อสารที่ผิดพลาดของออร์แกเนลล์โดยการเพิ่ม MAMs ในตับหนู HFD อย่างเป็นรูปธรรม NMN ช่วยปรับปรุงความผิดปกติของไมโทคอนเดรียและความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชัน ER ในตับของหนู HFD โดยการเพิ่มตับนิโคตินาไมด์อะดีนีนไดนิวคลีโอไทด์ (NAD+)ระดับ ผลกระทบนี้จะเพิ่ม MAMs ระหว่าง ER และไมโทคอนเดรีย ซึ่งจะส่งเสริมการผลิต ATP ภายในเซลล์และลดการรบกวนการเผาผลาญไขมันในตับของหนู HFD

บทสรุป

นาโนเอ็มเอ็นเพิ่มคุณสมบัติแบบไดนามิกของ MAMs เพื่อเพิ่มการสื่อสารระหว่างไมโทคอนเดรียและ ER ในที่สุดก็ย้อนกลับความผิดปกติของการเผาผลาญไกลโคลิพิดที่เกิดจาก HFDIRและไขมันในตับ 

หนังสืออ้างอิง

[1] Beaulant A, Dia M, Pillot B, และคณะ การสื่อสารที่ผิดพลาดของเอนโดพลาสมิกเรติคูลัม-ไมโทคอนเดรียเป็นตัวกระตุ้นเบื้องต้นและเป็นสาเหตุของการดื้อต่ออินซูลินในตับและไขมันเจ เฮปาทอล. 2022; 77(3):710-722. ดอย:10.1016/j.jhep.2022.03.017
[2] Lam BCC, Lim AYL, Chan SL และคณะ ผลกระทบของโรคอ้วน: การทบทวนการบรรยายสิงคโปร์ เมด เจ. 2023; 64(3):163-171. ดอย: 10.4103/singaporemedj. เอสเอ็มเจ-2022-232
[3] Li Y, Tian X, Yu Q และคณะ การบรรเทาอาการดื้อต่ออินซูลินในตับและภาวะไขมันด้วย NMN ผ่านการปรับปรุงเอนโดพลาสมิกเรติคูลัมmitochondria การสื่อสารผิดพลาดในตับของหนู HFDไบโอเมดเภสัชกรรม. เผยแพร่ออนไลน์ 3 พฤษภาคม 2024 ดอย:10.1016/j.biopha.2024.116682

บอนแทค NMN

บอนแทคเป็นผู้บุกเบิกนาโนเอ็มเอ็นอุตสาหกรรมและผู้ผลิตรายแรกที่เปิดตัวการผลิตจํานวนมากของ NMN ด้วยเทคโนโลยีตัวเร่งปฏิกิริยาเอนไซม์ทั้งหมดเป็นครั้งแรกทั่วโลก บอนแทค นาโนเอ็มเอ็น เป็นเกรดสิทธิบัตรและได้รับการรับรอง GRAS ที่ยืนยันตนเองของ FDA. ปัจจุบัน BONTAC ได้กลายเป็นองค์กรชั้นนําในด้านเฉพาะของโคเอนไซม์ บริการและผลิตภัณฑ์ของเราได้รับการยอมรับอย่างสูงจากพันธมิตรระดับโลก นอกจากนี้ BONTAC ยังมีศูนย์วิจัยเทคโนโลยีวิศวกรรมโคเอนไซม์อิสระระดับชาติแห่งแรกและระดับจังหวัดแห่งเดียวในมณฑลกวางตุ้ง ประเทศจีน ผลิตภัณฑ์โคเอนไซม์ของ BONTAC ใช้กันอย่างแพร่หลายในด้านต่างๆ เช่น สุขภาพทางโภชนาการ ชีวการแพทย์ ความงามทางการแพทย์ เคมีภัณฑ์ประจําวัน และการเกษตรสีเขียว

ปฏิเสธ

บทความนี้อ้างอิงจากการอ้างอิงในวารสารวิชาการ ข้อมูลที่เกี่ยวข้องจัดทําขึ้นเพื่อวัตถุประสงค์ในการแบ่งปันและการเรียนรู้เท่านั้น และไม่ได้แสดงถึงวัตถุประสงค์ในการให้คําแนะนําทางการแพทย์ใดๆ หากมีการละเมิดใด ๆ โปรดติดต่อผู้เขียนเพื่อลบ มุมมองที่แสดงในบทความนี้ไม่ได้แสดงถึงจุดยืนของ BONTAC ไม่ว่าในกรณีใด BONTAC จะไม่รับผิดชอบต่อการเรียกร้อง ความเสียหาย ความสูญเสีย ค่าใช้จ่ายใดๆ หรือ ค่าใช้จ่ายที่เกิดจากการพึ่งพาข้อมูลและเนื้อหาบนเว็บไซต์นี้โดยตรงหรือโดยอ้อม