
01 ม.ค.
การปรับปรุงโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ผ่าน MSCs-exo ร่วมกับ Rh2

แนะ นำ
จากรายงานสถิติขององค์การอนามัยโลก (WHO) มีผู้ป่วยโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ (RA) 18 ล้านคนทั่วโลกในปี 2019 ซึ่งความชุกของผู้หญิงอยู่ที่ 2.5 เท่าของผู้ชาย ความผิดปกตินี้ส่งผลอย่างมากต่อคุณภาพชีวิตของผู้ป่วยและแม้กระทั่งทําให้เกิดความพิการในกรณีที่รุนแรง สิ่งที่น่าสังเกตคือ exosome ที่ได้จากเซลล์ต้นกําเนิด mesenchymal (MSCs-exo) ร่วมกับ ginsenoside Rh2 ได้รับการเปิดเผยว่ามีประสิทธิภาพในการบรรเทาอาการ RA โดยมีคํามั่นสัญญาที่ดีในฐานะยาเสริมสําหรับ RA
เกี่ยวกับ RA
RA แสดงถึงโรคแพ้ภูมิตัวเองเรื้อรังที่มักเกิดขึ้นในวัยกลางคน ซึ่งส่วนใหญ่มีลักษณะเด่นคือการแพร่กระจายของหลอดเลือด การอักเสบของซิโนเวียม และความตึง / บวม / การเปลี่ยนรูป / ความเจ็บปวดของข้อต่อตั้งแต่หนึ่งข้อขึ้นไป ปัจจุบันการรักษา RA อาศัยคอร์ติโคสเตียรอยด์ยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ยาต้านรูมาติกดัดแปลงโรคสังเคราะห์และสารชีวภาพ อย่างไรก็ตาม การใช้ยาเหล่านี้ในระยะยาวอาจมาพร้อมกับผลข้างเคียงต่างๆ เช่น การติดเชื้อ ความเสียหายของตับ ความเสียหายของระบบทางเดินอาหาร และหัวใจล้มเหลว
MSCs กับ MSCs-exo
MSC ที่มีศักยภาพในการสร้างความแตกต่างที่หลากหลาย กระป๋องลดการอักเสบของข้อต่อใน RA อย่างไรก็ตาม มีความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้น เช่น การสร้างภูมิคุ้มกัน ความแตกต่างของเซลล์ชุดต่างๆ การก่อมะเร็ง และปัญหาทางจริยธรรม ซึ่งจํากัดการใช้ MSC
MSCs-exo เป็นถุงนอกเซลล์ขนาดเล็กที่หลั่งออกมาโดย MSCs ซึ่งมีเส้นผ่านศูนย์กลางตั้งแต่ 30 ถึง 150 นาโนเมตร สามารถบรรทุกสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพ เช่น กรดนิวคลีอิกและโมเลกุลขนาดเล็ก ซึ่งตอบสนองหน้าที่ของ MSCs เมื่อเทียบกับ MSCs แล้ว MSCs-exo มีภูมิคุ้มกันต่ําและ has ไม่มีความเสี่ยงต่อการก่อตัวของเนื้องอกและข้อจํากัดทางจริยธรรม
MSCs-exo เป็นถุงนอกเซลล์ขนาดเล็กที่หลั่งออกมาโดย MSCs ซึ่งมีเส้นผ่านศูนย์กลางตั้งแต่ 30 ถึง 150 นาโนเมตร สามารถบรรทุกสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพ เช่น กรดนิวคลีอิกและโมเลกุลขนาดเล็ก ซึ่งตอบสนองหน้าที่ของ MSCs เมื่อเทียบกับ MSCs แล้ว MSCs-exo มีภูมิคุ้มกันต่ําและ has ไม่มีความเสี่ยงต่อการก่อตัวของเนื้องอกและข้อจํากัดทางจริยธรรม
โปรโตคอลการวิจัย
เอ คแบบจําลองโรคข้ออักเสบที่เกิดจาก ollagen (CIA) ถูกสร้างขึ้น ในหนูตามด้วยการรักษาด้วยน้ําเกลือบัฟเฟอร์ฟอสเฟตหรือการบําบัดเดี่ยว/รวมกันของ MSC-exo และ ginsenoside Rh2 รั้วหนูถูกรวบรวมเพื่อจัดลําดับการขยาย 16 rRNA และการวิเคราะห์เมตาโบโลมิกส์แบบไม่กําหนดเป้าหมาย


ประสิทธิภาพที่สําคัญของMSC-exo รวม กับ ginsenoside Rh2 ใน RA
การบําบัดแบบผสมผสานของ MSCs-exo และ ginsenoside Rh2 ในระดับใหญ่ช่วยปรับปรุง อาการ RAใน ซีไอเอหนูแบบจําลองดังที่แสดงให้เห็นโดยการลดลงของ ข้อบวมเช่นเดียวกับการลดลงอย่างมีนัยสําคัญใน คะแนนโรคข้ออักเสบและ ความหนาของอุ้งเท้า

ในขณะเดียวกัน จุลพยาธิวิทยา การเปลี่ยนแปลงใน ซีไอเอหนูจําลองได้รับการปรับปรุงอย่างเห็นได้ชัดRh2 ช่วยเพิ่มความสามารถของ MSC-exo ในการยับยั้งการแสดงออกของปัจจัยการอักเสบใน synovium และกระดูกอ่อนของหนูแบบจําลอง CIA ตามหลักฐานโดย ลดกฎระเบียบของ TNF-α, IL-1β และ IL-6 เช่นเดียวกับการควบคุมของ อิล-10ในกลุ่ม exo+Rh2 นอกจากการกัดเซาะกระดูกในข้อต่อข้อเท้าของหนู CIAได้รับการปรับปรุง ตามที่พิสูจน์ได้จากการเพิ่มขึ้นอย่างเห็นได้ชัดของ BMD และ Tb.Th รวมถึงการลดลงอย่างเห็นได้ชัดของ BS/BV และ Tb.Sp ในกลุ่ม exo+Rh2



ในขณะเดียวกัน จุลพยาธิวิทยา การเปลี่ยนแปลงใน ซีไอเอหนูจําลองได้รับการปรับปรุงอย่างเห็นได้ชัดRh2 ช่วยเพิ่มความสามารถของ MSC-exo ในการยับยั้งการแสดงออกของปัจจัยการอักเสบใน synovium และกระดูกอ่อนของหนูแบบจําลอง CIA ตามหลักฐานโดย ลดกฎระเบียบของ TNF-α, IL-1β และ IL-6 เช่นเดียวกับการควบคุมของ อิล-10ในกลุ่ม exo+Rh2 นอกจากการกัดเซาะกระดูกในข้อต่อข้อเท้าของหนู CIAได้รับการปรับปรุง ตามที่พิสูจน์ได้จากการเพิ่มขึ้นอย่างเห็นได้ชัดของ BMD และ Tb.Th รวมถึงการลดลงอย่างเห็นได้ชัดของ BS/BV และ Tb.Sp ในกลุ่ม exo+Rh2


บทบาทสําคัญของแกนข้อต่อลําไส้ใน RA
Gจุลินทรีย์ UT และสารเมตาบอไลต์ ถือว่าเป็นมีความสําคัญในการพัฒนา RAน่าทึ่ง MSCs-exo และ Rh2 กระป๋อง ปรับปรุงจุลินทรีย์ในลําไส้ที่ถูกรบกวนใน CIA อย่างมีนัยสําคัญ แบบ หนู กฎระเบียบของ Candidatus_Saccharibacteria และ Clostridium_XlVb อาจเป็นสิ่งสําคัญที่สุด อย่างเป็นรูปธรรม Candidatus_Saccharibacteria มอดูเลตพื้นที่ วิถีการเผาผลาญของการย่อยและการดูดซึมวิตามินโดยการเปลี่ยนแปลงของกรดแพนโทธีนิกและวิตามิน D3. ส่วน Clostridium_XlVbมัน ควบคุมการเปลี่ยนแปลง 16(R)-HETE ในวิถีการเผาผลาญของกรดอะราคิโดนิก.


บทสรุป
MSCs-exo และ Rh2 ทําหน้าที่เสริมฤทธิ์กันเพื่อปรับปรุง RA โดยการปรับจุลินทรีย์ในลําไส้และสารเมตาบอไลต์โดยเฉพาะอย่างยิ่งการปรับรูปร่างของ Candidatus_Saccharibacteria และความอุดมสมบูรณ์ของ Clostridium_XlVb
หนังสืออ้างอิง
โจว Z, หลี่ วาย, อู๋ เอส และคณะ ปฏิสัมพันธ์ระหว่างโฮสต์กับจุลินทรีย์ในหนูโรคข้ออักเสบที่เกิดจากคอลลาเจนที่ได้รับการรักษาด้วยสายสะดือของมนุษย์ mesenchymal stem cell exosome และ ginsenoside Rh2 เภสัชศาสตร์ชีวภาพ เผยแพร่ออนไลน์ 2 เมษายน 2024 ดอย:10.1016/j.biopha.2024.116515
บอนแทค จินเซโนไซด์
บอนแทคทุ่มเทให้กับการวิจัยและพัฒนาการผลิตและการขายวัตถุดิบสําหรับโคเอนไซม์และผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติตั้งแต่ปี 2012 โดยมีโรงงานที่เป็นเจ้าของเองสิทธิบัตรทั่วโลกกว่า 170 รายการรวมถึงทีมงาน R & D ที่แข็งแกร่ง BONTAC มีประสบการณ์ด้านการวิจัยและพัฒนาที่หลากหลายและเทคโนโลยีขั้นสูงในการสังเคราะห์ทางชีวภาพของ กินเซโนไซด์หายาก Rh2/Rg3ด้วยวัตถุดิบบริสุทธิ์อัตราการแปลงที่สูงขึ้นและเนื้อหาที่สูงขึ้น (สูงถึง 99%)


ปฏิเสธ
บทความนี้อ้างอิงจากวารสารวิชาการ ข้อมูลที่เกี่ยวข้องจัดทําขึ้นเพื่อวัตถุประสงค์ในการแบ่งปันและการเรียนรู้เท่านั้น และไม่ได้แสดงถึงวัตถุประสงค์ในการให้คําปรึกษาทางการแพทย์ใดๆ หากมีการละเมิดใด ๆ โปรดติดต่อผู้เขียนเพื่อลบ มุมมองที่แสดงในบทความนี้ไม่ได้แสดงถึงจุดยืนของ BONTAC ไม่ว่าในกรณีใด บอนแทคจะไม่รับผิดชอบหรือรับผิดในทางใดทางหนึ่งสําหรับการเรียกร้อง ความเสียหาย ความสูญเสีย ค่าใช้จ่าย หรือค่าใช้จ่ายใดๆ ที่เกิดขึ้นโดยตรงหรือโดยอ้อมจากการพึ่งพาข้อมูลและเนื้อหาบนเว็บไซต์นี้