Metabolites of Rg3 are Expected to Increase the Anti-cancer Properties of Rg3
01 ม.ค.

สารเมตาบอไลต์ของ Rg3 คาดว่าจะเพิ่มคุณสมบัติต้านมะเร็งของ Rg3

แนะ นำ

มีรายงานว่าจินเซโนไซด์ Rg3 ที่หายาก ซึ่งเป็นสารสกัดที่ออกฤทธิ์จากโสม Panax มีคุณสมบัติทางเภสัชวิทยาที่หลากหลาย รวมถึงการต่อต้านการสร้างหลอดเลือดและต้านมะเร็ง โดยมีไขมันสูง (บันทึก P4 โดยประมาณ) และความสามารถในการละลายน้ําต่ําที่ pH7.4 อย่างไรก็ตาม การซึมผ่านและการดูดซึมค่อนข้างต่ํา และขั้นตอนการผลิตก็ซับซ้อน ที่น่าทึ่งคือสารเมตาบอไลต์ของ Rg3 มีกิจกรรมที่คล้ายคลึงกันและแข็งแกร่งกว่า Rg3 ซึ่งเปิดโอกาสใหม่สําหรับสารเสริมในอนาคต การรักษามะเร็ง

ความสัมพันธ์ของ ginsenoside Rg3 และสารเมตาบอไลต์

มีสองเอพิเมอร์ของ ginsenoside Rg3 ซึ่งสามารถดีไกลโคซิเลตเป็นเอพิเมอร์ของ ginsenoside Rh2 (S-Rh2 และ R-Rh2) และโปรโตปานาซาไดออล (S-PPD และ R-PPD) ในภายหลัง

คุณสมบัติต้านมะเร็งของสารเมตาบอไลต์ Rg3

การสร้างหลอดเลือดและการแพร่กระจายของเซลล์เนื้องอกเป็นปัจจัยที่พึ่งพาซึ่งกันและกันในการลุกลามของเนื้องอก ในแง่ของการต่อต้านการแพร่กระจายอาวุธสารเมตาบอไลต์ Rg3ซึ่งกระตุ้นให้เกิดการจับกุมเฟส S และการตายในเซลล์มะเร็งเต้านมแบบ Triple Negative ของมนุษย์ MDA-MB-231 เช่นเดียวกับการจับกุม G0/G1 และการตายของเซลล์ในเซลล์บุผนังหลอดเลือดดําสะดือของมนุษย์ (HUVECs)มีศักยภาพมากกว่า Rg3 เป้าหมายที่เกี่ยวข้องทางคลินิกของเมตาบอไลต์ Rg3 คือเซลล์เยื่อบุผนังหลอดเลือดฤทธิ์ต่อต้านการสร้างหลอดเลือดคือ ประเมินการใช้การทดสอบการสร้างลูป. ในบรรดาสารเมตาบอไลต์ Rg3 S-Rh2 เป็นสารยับยั้งการสร้างลูปที่มีศักยภาพมากที่สุด

VEGFR2 และ AQP1 เป็นtเป้าหมายของ Rh2

ตามการคาดการณ์โดยในซิลิโก้ การเชื่อมต่อโมเลกุลมีคะแนนการผูกมัดที่ดีระหว่าง Rh2/PPD และกระเป๋าที่มีผลผูกพัน ATP ของเวกเอฟอาร์ 2, กตัวควบคุมที่โดดเด่นควบคุมการสร้างหลอดเลือดทั้งทางสรีรวิทยาและพยาธิวิทยา จากการทดสอบทางชีวภาพ VEGF พบว่า S-Rh2 เป็นตัวเลือกต่อต้านการสร้างหลอดเลือดที่มีศักยภาพมากที่สุดโดยมีการมอดูเลตแบบ allosteric ในการทํางานของ VEGFR2



นอกจากนี้ Rh2 และ PPD ยังมีศักยภาพในการสกัดกั้น AQP1 และ AQP5 ซึ่งเป็นสมาชิกสองคนของตระกูล aquaporin ที่มีบทบาทสําคัญในการแพร่กระจาย การอพยพ การบุกรุก และการสร้างหลอดเลือด. นอกจากนี้ Rg3 ยังคัดเลือก AQP1 ได้มากกว่าและไม่แสดงคะแนนการผูกมัดที่ดีกับ AQP5 ในแง่ของ thคือการปิดกั้นการทํางานของช่องน้ําของ AQP1 อาจมีบทบาททันทีในการยับยั้งการสร้างลูปและฤทธิ์ต่อต้านการสร้างหลอดเลือดของ Rh2

บทสรุป

สารเมตาบอไลต์ของ Rg3 อาจเพิ่มคุณสมบัติต้านมะเร็งของ Rg3 การใช้โมเลกุลเหล่านี้เพียงอย่างเดียวหรือร่วมกันอาจเป็นทางเลือกที่มีศักยภาพสําหรับการรักษามะเร็งเสริมในอนาคต

หนังสืออ้างอิง

Nakhjavani M, Smith, Yeo K และคณะ ฤทธิ์ต้านการสร้างหลอดเลือดและต้านมะเร็งที่แตกต่างของสารเมตาบอไลต์ที่ใช้งานอยู่ของ ginsenoside Rg3 เจ โสม Res. 2024; 48(2):171-180. ดอย:10.1016/j.jgr.2021.05.008

บอนแทค จินเซโนไซด์

บอนแทคทุ่มเทให้กับการวิจัยและพัฒนาการผลิตและจําหน่ายวัตถุดิบสําหรับโคเอนไซม์และผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติตั้งแต่ปี 2555 โดยมีโรงงานที่เป็นของตนเองสิทธิบัตรทั่วโลกกว่า 170 รายการรวมถึงทีมงาน R & D ที่แข็งแกร่ง บอนแทคมีประสบการณ์ด้านการวิจัยและพัฒนาและเทคโนโลยีขั้นสูงในการสังเคราะห์ทางชีวภาพจินเซโนไซด์หายาก Rh2/Rg3ด้วยวัตถุดิบบริสุทธิ์อัตราการแปลงที่สูงขึ้นและเนื้อหาที่สูงขึ้น (สูงถึง 99%) บริการแบบครบวงจรสําหรับโซลูชันผลิตภัณฑ์ที่กําหนดเองมีอยู่ใน BONTAC ด้วยเทคโนโลยีการสังเคราะห์เอนไซม์ Bonzyme ที่เป็นเอกลักษณ์ ทั้งไอโซเมอร์ชนิด S และชนิด R สามารถสังเคราะห์ได้อย่างแม่นยําที่นี่ ด้วยกิจกรรมที่แข็งแกร่งขึ้นและการกําหนดเป้าหมายที่แม่นยํา ผลิตภัณฑ์ของเราอยู่ภายใต้การตรวจสอบตนเองของบุคคลที่สามอย่างเข้มงวด ซึ่งคุ้มค่ากับความน่าเชื่อถือ

img

ปฏิเสธ

บทความนี้อ้างอิงจากการอ้างอิงในวารสารวิชาการ ข้อมูลที่เกี่ยวข้องจัดทําขึ้นเพื่อวัตถุประสงค์ในการแบ่งปันและการเรียนรู้เท่านั้น และไม่ได้แสดงถึงวัตถุประสงค์ในการให้คําแนะนําทางการแพทย์ใดๆ หากมีการละเมิดใด ๆ โปรดติดต่อผู้เขียนเพื่อลบ มุมมองที่แสดงในบทความนี้ไม่ได้แสดงถึงจุดยืนของ BONTAC

ไม่ว่าในกรณีใด BONTAC จะไม่รับผิดชอบหรือรับผิดไม่ว่าในทางใดทางหนึ่งสําหรับการเรียกร้อง ความเสียหาย ความสูญเสีย ค่าใช้จ่าย ต้นทุน หรือความรับผิดใด ๆ (รวมถึงแต่ไม่จํากัดเพียงความเสียหายทางตรงหรือทางอ้อมสําหรับการสูญเสียผลกําไร การหยุดชะงักทางธุรกิจ หรือการสูญเสียข้อมูล) ที่เป็นผลหรือเกิดขึ้นโดยตรงหรือโดยอ้อมจากการพึ่งพาข้อมูลและเนื้อหาบนเว็บไซต์นี้