
01 ม.ค.
เมตาบอไลต์ของ Rg3 คาดว่าจะเพิ่มคุณสมบัติต้านมะเร็งของ Rg3

แนะ นำ
มีรายงานว่า ginsenoside Rg3 ที่หายากซึ่งเป็นสารสกัดจากโสม Panax มีคุณสมบัติทางเภสัชวิทยาที่หลากหลาย รวมถึงการต่อต้านการสร้างหลอดเลือดและต้านมะเร็ง โดยมี lipophilicity สูง (บันทึก P4 โดยประมาณ) และละลายน้ําได้ต่ําที่ pH7.4 อย่างไรก็ตาม การซึมผ่านและการดูดซึมได้ค่อนข้างต่ํา และขั้นตอนการผลิตมีความซับซ้อน น่าทึ่งที่สารเมตาบอไลต์ของ Rg3 มีกิจกรรมที่คล้ายคลึงกันและแข็งแกร่งกว่า Rg3 ซึ่งเปิดโอกาสใหม่สําหรับสารเสริมในอนาคต การรักษามะเร็ง
ความสัมพันธ์ของ ginsenoside Rg3 และสารเมตาบอไลต์
มี epimers สองตัวของ ginsenoside Rg3 ซึ่งสามารถ deglycosylated เป็น epimers ของ ginsenoside Rh2 (S-Rh2 และ R-Rh2) และ protopanaxadiol (S-PPD และ R-PPD) ได้ในภายหลัง


คุณสมบัติต้านมะเร็งของสารเมตาบอไลต์ Rg3
การสร้างหลอดเลือดและการแพร่กระจายของเซลล์เนื้องอกเป็นปัจจัยที่พึ่งพาซึ่งกันและกันในการลุกลามของเนื้องอก ในแง่ของการต่อต้านการแพร่กระจาย สารเมตาบอไลต์ Rg3ซึ่งกระตุ้นให้เกิดการหยุดชักระยะ S และ necroptosis ในเซลล์มะเร็งเต้านมแบบ Triple Negative ของมนุษย์ MDA-MB-231 รวมถึงการจับกุม G0/G1 และการตายใน เซลล์เยื่อบุผนังหลอดเลือดดําสะดือของมนุษย์ (HUVECs)มีศักยภาพมากกว่า Rg3 เป้าหมายที่เกี่ยวข้องทางคลินิกของสารเมตาบอไลต์ Rg3 คือเซลล์เยื่อบุผนังหลอดเลือด ฤทธิ์ต้านการสร้างหลอดเลือด คือ ประเมินใช้การทดสอบการก่อตัวของลูป. ในบรรดาสารเมตาบอไลต์ Rg3 S-Rh2 เป็นสารยับยั้งการสร้างลูปที่มีศักยภาพมากที่สุด




VEGFR2 และ AQP1 เป็น tเป้าหมายของ Rh2
ตามการคาดการณ์โดย ใน ซิลิโก้ การเทียบท่าโมเลกุลมีคะแนนการผูกที่ดีระหว่าง Rh2/PPD และกระเป๋าที่มีผลผูกพัน ATP ของ เวฟเอฟอาร์ 2, ก ตัวควบคุมที่โดดเด่นควบคุมการสร้างหลอดเลือดทั้งทางสรีรวิทยาและพยาธิวิทยา จากการตรวจทางชีวภาพ VEGF พบว่า S-Rh2 เป็นยาต้านการสร้างหลอดเลือดที่มีศักยภาพมากที่สุดโดยมีฤทธิ์ปรับอัลลอสเตอริกต่อการทํางานของ VEGFR2

นอกจากนี้ Rh2 และ PPD ยังมีศักยภาพในการปิดกั้น AQP1 และ AQP5 ซึ่งเป็นสมาชิกสองคนของตระกูล aquaporin ที่มีบทบาทสําคัญในการแพร่กระจาย การย้ายถิ่นฐาน การบุกรุก และ การสร้างหลอดเลือด. ยิ่งไปกว่านั้น Rg3 ยังคัดเลือกสําหรับ AQP1 ได้มากกว่า และไม่แสดงคะแนนการผูกมัดที่ดีกับ AQP5 ในแง่ของ thคือการปิดกั้นการทํางานของช่องน้ําของ AQP1 อาจมีบทบาททันทีในการยับยั้งการสร้างลูปและฤทธิ์ต้านการสร้างหลอดเลือดของ Rh2

นอกจากนี้ Rh2 และ PPD ยังมีศักยภาพในการปิดกั้น AQP1 และ AQP5 ซึ่งเป็นสมาชิกสองคนของตระกูล aquaporin ที่มีบทบาทสําคัญในการแพร่กระจาย การย้ายถิ่นฐาน การบุกรุก และ การสร้างหลอดเลือด. ยิ่งไปกว่านั้น Rg3 ยังคัดเลือกสําหรับ AQP1 ได้มากกว่า และไม่แสดงคะแนนการผูกมัดที่ดีกับ AQP5 ในแง่ของ thคือการปิดกั้นการทํางานของช่องน้ําของ AQP1 อาจมีบทบาททันทีในการยับยั้งการสร้างลูปและฤทธิ์ต้านการสร้างหลอดเลือดของ Rh2
บทสรุป
สารเมตาบอไลต์ของ Rg3 อาจเพิ่มคุณสมบัติต้านมะเร็งของ Rg3 การใช้โมเลกุลเหล่านี้เพียงอย่างเดียวหรือร่วมกันอาจเป็นทางเลือกที่มีศักยภาพสําหรับการรักษามะเร็งเสริมในอนาคต
หนังสืออ้างอิง
Nakhjavani M, Smith, Yeo K และคณะ กิจกรรมต้านหลอดเลือดและต้านมะเร็งที่แตกต่างกันของสารเมตาบอไลต์ที่ใช้งานอยู่ของ ginsenoside Rg3. J โสม Res. 2024; 48(2):171-180. ดอย:10.1016/j.jgr.2021.05.008
บอนแทค จินเซโนไซด์
บอนแทคทุ่มเทให้กับการวิจัยและพัฒนาการผลิตและการขายวัตถุดิบสําหรับโคเอนไซม์และผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติตั้งแต่ปี 2012 โดยมีโรงงานที่เป็นเจ้าของเองสิทธิบัตรทั่วโลกกว่า 170 รายการรวมถึงทีมงาน R & D ที่แข็งแกร่ง BONTAC มีประสบการณ์ด้านการวิจัยและพัฒนาที่หลากหลายและเทคโนโลยีขั้นสูงในการสังเคราะห์ทางชีวภาพของ กินเซโนไซด์หายาก Rh2/Rg3ด้วยวัตถุดิบบริสุทธิ์อัตราการแปลงที่สูงขึ้นและเนื้อหาที่สูงขึ้น (สูงถึง 99%) บริการแบบครบวงจรสําหรับโซลูชันผลิตภัณฑ์ที่กําหนดเองมีให้บริการใน BONTAC ด้วยเทคโนโลยีการสังเคราะห์เอนไซม์ Bonzyme ที่เป็นเอกลักษณ์ ไอโซเมอร์ทั้งชนิด S และ R-type สามารถสังเคราะห์ได้อย่างแม่นยําที่นี่ ด้วยกิจกรรมที่แข็งแกร่งขึ้นและการกําหนดเป้าหมายที่แม่นยํา ผลิตภัณฑ์ของเราอยู่ภายใต้การตรวจสอบตนเองของบุคคลที่สามอย่างเข้มงวด ซึ่งคุ้มค่ากับความน่าเชื่อถือ


ปฏิเสธ
บทความนี้อ้างอิงจากวารสารวิชาการ ข้อมูลที่เกี่ยวข้องจัดทําขึ้นเพื่อวัตถุประสงค์ในการแบ่งปันและการเรียนรู้เท่านั้น และไม่ได้แสดงถึงวัตถุประสงค์ในการให้คําปรึกษาทางการแพทย์ใดๆ หากมีการละเมิดใด ๆ โปรดติดต่อผู้เขียนเพื่อลบ มุมมองที่แสดงในบทความนี้ไม่ได้แสดงถึงจุดยืนของ BONTAC
ไม่ว่าในกรณีใด บอนแทคจะไม่รับผิดชอบหรือรับผิดในทางใดทางหนึ่งสําหรับการเรียกร้อง ความเสียหาย ความสูญเสีย ค่าใช้จ่าย ค่าใช้จ่าย หรือความรับผิดใดๆ (รวมถึงแต่ไม่จํากัดเพียงความเสียหายทางตรงและทางอ้อมจากการสูญเสียผลกําไร การหยุดชะงักของธุรกิจ หรือการสูญหายของข้อมูล) อันเป็นผลมาจากหรือเกิดขึ้นโดยตรงหรือโดยอ้อมจากการพึ่งพาข้อมูลและเนื้อหาบนเว็บไซต์นี้
ไม่ว่าในกรณีใด บอนแทคจะไม่รับผิดชอบหรือรับผิดในทางใดทางหนึ่งสําหรับการเรียกร้อง ความเสียหาย ความสูญเสีย ค่าใช้จ่าย ค่าใช้จ่าย หรือความรับผิดใดๆ (รวมถึงแต่ไม่จํากัดเพียงความเสียหายทางตรงและทางอ้อมจากการสูญเสียผลกําไร การหยุดชะงักของธุรกิจ หรือการสูญหายของข้อมูล) อันเป็นผลมาจากหรือเกิดขึ้นโดยตรงหรือโดยอ้อมจากการพึ่งพาข้อมูลและเนื้อหาบนเว็บไซต์นี้