คุณค่าการประยุกต์ใช้ของ Ginsenoside Rg3 ในการกําหนดเป้าหมาย BCSCs เพื่อรักษามะเร็งเต้านม

คุณค่าการประยุกต์ใช้ของ Ginsenoside Rg3 ในการกําหนดเป้าหมาย BCSCs เพื่อรักษามะเร็งเต้านม



บทนํา

กินเซโนไซด์ อาร์จี 3เป็นซาโปนินชนิดพานาซาเนไดออล เตตราไซคลิกไตรเทอร์พีนอยด์โมโนเมอร์สกัดจากรากของโสมพานักซ์ ซึ่งมีฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาหลากหลาย เช่น ต้านเนื้องอก ปกป้องระบบประสาท ปกป้องหัวใจและหลอดเลือด ต้านความเหนื่อยล้า ต้านอนุมูลออกซิเดชัน ลดน้ําตาลในเลือดต่ํา และเสริมสร้างการทํางานของภูมิคุ้มกัน งานวิจัยนี้เผยให้เห็นคุณค่าที่เป็นไปได้ของจินเซโนไซด์ Rg3โดยมุ่งเป้าไปที่เซลล์ต้นกําเนิดมะเร็งเต้านม (BCSCs) เพื่อรักษามะเร็งเต้านม ซึ่งเป็นหนึ่งในเนื้องอกที่พบมากที่สุดในโลกที่มีอัตราการเจ็บป่วยและเสียชีวิตสูง

Ginsenoside Rg3 ในฐานะสารเสริมฤทธิ์ต้านมะเร็ง

Ginsenoside Rg3 สามารถส่งเสริมการตายของเซลล์เนื้องอก และยับยั้งการเจริญเติบโต การแทรกซึม การรุกราน การแพร่กระจาย และการเกิดหลอดเลือดใหม่ ในขณะเดียวกัน ยังมีผลช่วยลดความเป็นพิษ เพิ่มประสิทธิภาพในการใช้ร่วมกับยาเคมีบําบัด ปรับปรุงภูมิคุ้มกันของร่างกาย และย้อนกลับความต้านทานของเซลล์เนื้องอกหลายชนิด แคปซูลเสินยี่ ซึ่งเป็นยาต้านมะเร็งชนิดใหม่ที่ใช้โมโนเมอร์ Rg3 เป็นแกนหลัก ได้รับการอนุมัติจาก China FDA และวางจําหน่ายในปี 2003 ซึ่งส่วนใหญ่ใช้ในการรักษาเสริมของเนื้องอกหลายชนิด

เกี่ยวกับ BCSCs

เซลล์ต้นกําเนิดมะเร็งเต้านม (BCSCs) เป็นกลุ่มเซลล์ที่ยังไม่แยกแยะและมีความสามารถในการฟื้นฟูตัวเองและแยกแยะได้สูง ซึ่งเป็นสาเหตุหลักของผลลัพธ์ทางคลินิกที่ไม่ดีและประสิทธิภาพต่ํา BCSC สามารถแบ่งตัวแบบโคลนได้ภายใต้สภาพแวดล้อมการเพาะเลี้ยงสามมิติที่ไม่มีซีรั่ม และสามารถสร้างแมมโมสเฟียร์ได้ BCSCs มีเครื่องหมายเฉพาะบนพื้นผิว (CD44, CD24, CD133, OCT4 และ SOX2) หรือเอนไซม์ (ALDH1) BCSCs ทําหน้าที่เป็นตัวขับเคลื่อนมะเร็งเต้านม ซึ่งดื้อต่อการรักษามะเร็งเต้านมแบบดั้งเดิม เช่น รังสีบําบัด ส่งผลให้เกิดการกลับมาเป็นซ้ําและการแพร่กระจายของมะเร็งเต้านม

ผลในการยับยั้งของ ginsenoside Rg3 ในการดําเนินของมะเร็งเต้านม

Ginsenoside Rg3 มีผลยับยั้งต่อความมีชีวิตและความเป็นโคลนเจนิกของเซลล์มะเร็งเต้านมในลักษณะที่ขึ้นอยู่กับเวลาและปริมาณ นอกจากนี้ยังยับยั้งการก่อตัวของแมมโมสเฟียร์ ซึ่งเห็นได้จากจํานวนทรงกลมและเส้นผ่านศูนย์กลาง นอกจากนี้ ginsenoside Rg3 ยังลดการแสดงออกของปัจจัยที่เกี่ยวข้องกับเซลล์ต้นกําเนิด (c-Myc, Oct4, Sox2 และ Lin28) และลดจํานวนเซลล์มะเร็งเต้านมในประชากรย่อย ALDH (+)


 

จินเซโนไซด์Rg3 ในฐานะตัวเร่งการสลาย mRNA ของ MYC

Ginsenoside Rg3 จะกด BCSCs เป็นหลักโดยการลดการแสดงออกของ MYC ซึ่งเป็นหนึ่งในปัจจัยสําคัญในการโปรแกรมเซลล์ต้นกําเนิดมะเร็งที่มีบทบาทสําคัญในการเริ่มต้นเนื้องอก ผลการควบคุมต่อความเสถียรของ mRNA ของ MYC ส่วนใหญ่เกิดขึ้นโดยการส่งเสริมกลุ่ม microRNA let-7 ภายใต้สภาวะปกติ ตระกูล let7 จะแสดงออกในระดับต่ําในเซลล์มะเร็ง ส่งผลให้การแสดงออกของ mRNA MYC คงที่และการแสดงออกของ c-Myc สูง อย่างไรก็ตาม การรักษาด้วย Rg3 ส่งผลให้กลุ่ม let-7 เพิ่มขึ้น ความเสถียรของ mRNA ของ MYC ลดลง ลดการแสดงออกของ c-Myc และยับยั้งคุณสมบัติคล้ายก้านของมะเร็งเต้านม


 

บทสรุป

โมโนเมอร์สมุนไพรจีนแบบดั้งเดิม ginsenoside Rg3 มีศักยภาพในการยับยั้งคุณสมบัติคล้ายก้านของมะเร็งเต้านมโดยทําให้ mRNA ของ MYC ไม่เสถียรที่ระดับหลังการถอดรหัส แสดงให้เห็นถึงศักยภาพสูงในฐานะสารเสริมสําหรับการรักษามะเร็งเต้านม

เอกสารอ้างอิง

Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. Ginsenoside Rg3 ลดลักษณะคล้ายก้านมะเร็งเต้านมโดยทําให้ mRNA ของ MYC ลดลง Am J Cancer Res. 2024 15 ก.พ. 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333

บอนแทค จินเซโนไซด์

บอนแทคทุ่มเทให้กับการวิจัยและพัฒนา การผลิต และจําหน่ายวัตถุดิบสําหรับโคเอนไซม์และผลิตภัณฑ์ธรรมชาติตั้งแต่ปี 2012 โดยมีโรงงานที่เป็นเจ้าของเอง สิทธิบัตรทั่วโลกกว่า 170 รายการ รวมถึงทีมวิจัยและพัฒนาที่แข็งแกร่ง BONTAC มีประสบการณ์ด้านการวิจัยและพัฒนาอย่างลึกซึ้งและเทคโนโลยีขั้นสูงในการสังเคราะห์จินเซโนไซด์หายาก Rh2/Rg3, ด้วยวัตถุดิบบริสุทธิ์ อัตราการแปลงที่สูงขึ้นและปริมาณที่สูงขึ้น (สูงสุดถึง 99%) มีบริการครบวงจรสําหรับโซลูชันผลิตภัณฑ์ที่ปรับแต่งเฉพาะได้ที่ BONTAC ด้วยเทคโนโลยีสังเคราะห์เอนไซม์แบบเอนไซม์เฉพาะ ไอโซเมอร์ทั้งชนิด S และ R สามารถสังเคราะห์ได้อย่างแม่นยําที่นี่ ด้วยกิจกรรมที่เข้มข้นขึ้นและการโจมตีเป้าหมายที่แม่นยํา ผลิตภัณฑ์ของเราผ่านการตรวจสอบตนเองโดยบุคคลที่สามอย่างเข้มงวด ซึ่งน่าเชื่อถืออย่างยิ่ง

ข้อจํากัดความรับผิดชอบ

บทความนี้อ้างอิงจากแหล่งอ้างอิงในวารสารวิชาการ ข้อมูลที่เกี่ยวข้องจัดทําขึ้นเพื่อการแบ่งปันและการเรียนรู้เท่านั้น และไม่ได้เป็นการให้คําแนะนําทางการแพทย์ใด ๆ หากมีการละเมิดใด ๆ กรุณาติดต่อผู้เขียนเพื่อขอลบ ความคิดเห็นที่แสดงในบทความนี้ไม่ได้สะท้อนจุดยืนของ BONTAC ไม่ว่าในกรณีใด ๆ BONTAC จะไม่รับผิดชอบต่อข้อเรียกร้อง ความเสียหาย ความสูญเสีย ค่าใช้จ่าย หรือค่าใช้จ่ายใด ๆ ที่เกิดขึ้นโดยตรงหรือโดยอ้อมจากการที่คุณพึ่งพาข้อมูลและเนื้อหาบนเว็บไซต์นี้

 
"); })

ติดต่อเรา


แนะนําให้อ่าน

ฝากข้อความของคุณ

marketing@bontac-bio.com
WhatsApp:008617722653439
โทร: +86 0755 2721 2902