ผลการรักษาของไลโปโซมเลียนแบบชีวภาพ MM-Lip-Rg3/PNS ต่อโรคหลอดเลือดสมองขาดเลือด
บทนํา
โรคหลอดเลือดสมองยังคงเป็นสาเหตุการเสียชีวิตอันดับสอง และเป็นสาเหตุการเสียชีวิตและความพิการรวมกันเป็นอันดับสามของโลก ตามรายงานในการศึกษาภาระโรคทั่วโลกปี 2019 โรคหลอดเลือดสมองขาดเลือดเกิดจากการตีบหรืออุดตันของหลอดเลือดที่เลี้ยงสมอง ส่งผลให้เนื้อเยื่อสมองทํางานผิดปกติและเนื้อเยื่อตาย มีอัตราการเกิด อัตราการเสียชีวิต และทุพพลภาพสูง ที่น่าสังเกตคือ การให้ยาทางจมูกร่วมกับ MM-Lip-Rg3/PNS ซึ่งเป็นสูตรนาโนที่เลียนแบบชีวภาพ เคลือบด้วยเยื่อเมือกมาโครฟาจและบรรจุไลโปโซม ginsenoside Rg3 (Rg3) รวมถึง Panax notoginseng saponins (PNS) อาจเป็นวิธีใหม่ที่มีประสิทธิภาพในการรักษาขาดเลือด โรคหลอดเลือดสมอง
เกี่ยวกับโรคหลอดเลือดสมอง
โรคหลอดเลือดสมอง หรือที่รู้จักกันในชื่ออุบัติเหตุหลอดเลือดสมองหรือภาวะสมองวาย เกิดจากการอุดตันหรือแตกของหลอดเลือดสมอง รวมถึงโรคหลอดเลือดสมองขาดเลือดและโรคหลอดเลือดสมองชนิดเลือดออก ตามที่หวงตี้เหน่ยจิงหนังสือคลาสสิกของแพทย์แผนจีน Stoke เกิดจากลมชั่วร้ายจากภายนอก มีอาการทั่วไปของอาการอ่อนแรงหรือชาบริเวณใบหน้า มือ และเท้า ความผิดปกติทางสายตา พูดลําบาก หรือปวดศีรษะรุนแรง ซึ่งอาจนําไปสู่อัมพาตครึ่งซีก พิการ หรือแม้แต่เสียชีวิตในที่สุด ความเสี่ยงหลัก 5 ประการของโรคหลอดเลือดสมองทั่วโลก ได้แก่ ความดันโลหิตซิสโตลิกสูง ดัชนีมวลกายสูง น้ําตาลในเลือดขณะอดอาหารสูง มลพิษจากฝุ่นละออง และการสูบบุหรี่
ความโดดเด่นของ MM-Lip-Rg3/PNS
MM-Lip-Rg3/PNS มีคุณสมบัติทางกายภาพและเคมีที่ดี รวมถึงประสิทธิภาพการห่อหุ้มสูง ขนาดอนุภาคเล็ก และความเสถียรที่ยอดเยี่ยม ในทางหนึ่ง โครงสร้างสองชั้นของไลโปโซมช่วยให้s การห่อหุ้มยาไลโปฟิลิก (Rg3) ในชั้นไขมันสองชั้นที่ไม่ชอบน้ํา และยาที่ชอบน้ํา (PNS) ในแกนที่ชอบน้ํา แสดงให้เห็นถึงการกระจายตัวสูงและความสม่ําเสมอที่ดี ในทางกลับกัน MM-Lip-Rg3/PNS ได้รับลักษณะทางชีวภาพจากมาโครฟาจ หลีกเลี่ยงการกินแมโครฟาจ มันตอบสนองและจับกับเซลล์เยื่อบุสมองที่ก่อการอักเสบ เพิ่มความสามารถในการผ่านกําแพงเลือดและสมอง
ประสิทธิผลของการให้ยาทางจมูกร่วมกับ MM-Lip-Rg3/PNS ในโรคหลอดเลือดสมองขาดเลือด
แตกต่างจากการให้ยาทางปาก การให้ยาทางจมูกสามารถข้ามผลแรกของตับได้ จึงเพิ่มประสิทธิภาพการส่งยาเข้าสู่สมอง เมื่อเทียบกับการให้ยาทางหลอดเลือดดํา การให้ยาทางจมูกเป็นแบบไม่รุกรานและสามารถบรรเทาอาการปวดของผู้ป่วยได้อย่างปลอดภัยและสะดวก
MM-Lip-Rg3/PNS สามารถมุ่งเป้าไปที่ตําแหน่งขาดเลือดได้โดยเฉพาะ (ค่า DTI> 1) รวมถึงไมโครเกลีย และเพิ่มจํานวนยาสะสมในซีกสมองขาดเลือด แนวทางนี้แสดงพฤติกรรมเภสัชจลนศาสตร์ที่ดีขึ้น ยืดครึ่งชีวิต และเพิ่มความสามารถในการดูดซึมยาในสมอง นอกจากนี้ ยังช่วยบรรเทาการอักเสบในสมองอย่างมีประสิทธิภาพ (ลดระดับ TNF-α, IL-6 และ IL-1β) ลดอาการบวมน้ําในสมอง และลดบริเวณกล้ามเนื้อหัวใจวาบ (กลุ่มน้ําเกลือ: 35.3%; กลุ่ม MM-Lip-Rg3/PNS: 7.8%)
MM-Lip-Rg3/PNS สามารถมุ่งเป้าไปที่ตําแหน่งขาดเลือดได้โดยเฉพาะ (ค่า DTI> 1) รวมถึงไมโครเกลีย และเพิ่มจํานวนยาสะสมในซีกสมองขาดเลือด แนวทางนี้แสดงพฤติกรรมเภสัชจลนศาสตร์ที่ดีขึ้น ยืดครึ่งชีวิต และเพิ่มความสามารถในการดูดซึมยาในสมอง นอกจากนี้ ยังช่วยบรรเทาการอักเสบในสมองอย่างมีประสิทธิภาพ (ลดระดับ TNF-α, IL-6 และ IL-1β) ลดอาการบวมน้ําในสมอง และลดบริเวณกล้ามเนื้อหัวใจวาบ (กลุ่มน้ําเกลือ: 35.3%; กลุ่ม MM-Lip-Rg3/PNS: 7.8%)
บทสรุป
ไลโปโซมที่ออกแบบมาแบบไบโอเลียนแบบผ่านการให้ทางจมูกแสดงปฏิกิริยาการอักเสบที่ดีและปกป้องเนื้อเยื่อสมองจากความเสียหายได้อย่างมีประสิทธิภาพ ซึ่งเป็นกลยุทธ์ใหม่ที่มีแนวโน้มดีในการรักษาโรคหลอดเลือดสมอง
เอกสารอ้างอิง
[1] GBD 2019 ผู้ร่วมงานโรคหลอดเลือดสมอง ภาระโรคหลอดเลือดสมองระดับโลก ระดับภูมิภาค และระดับชาติ และปัจจัยเสี่ยง 1990-2019: การวิเคราะห์อย่างเป็นระบบสําหรับการศึกษาภาระโรคทั่วโลก 2019 แลนเซ็ต นิวรอล 2021; 20(10):795-820. doi:10.1016/S1474-4422(21)00252-0
[2] หลิว ที, จาง เอ็ม, จาง เจ,และอื่น ๆ. การส่งไลโปโซมชีวภาพของเยื่อหุ้มมาโครฟาจแบบมีเป้าหมายผ่านการฉีดทางจมูกเพื่อรักษาโรคหลอดเลือดสมองชนิดขาดเลือดอินเทอร์เจ นาโนเมดิซีน. 2024;19:6177-6199. doi:10.2147/IJN. S458656
[2] หลิว ที, จาง เอ็ม, จาง เจ,และอื่น ๆ. การส่งไลโปโซมชีวภาพของเยื่อหุ้มมาโครฟาจแบบมีเป้าหมายผ่านการฉีดทางจมูกเพื่อรักษาโรคหลอดเลือดสมองชนิดขาดเลือดอินเทอร์เจ นาโนเมดิซีน. 2024;19:6177-6199. doi:10.2147/IJN. S458656
บอนแทค จินเซโนไซด์
บอนแทค ทุ่มเทให้กับการวิจัยและพัฒนา การผลิต และจําหน่ายวัตถุดิบสําหรับโคเอนไซม์และผลิตภัณฑ์ธรรมชาติตั้งแต่ปี 2012 โดยมีโรงงานเป็นเจ้าของเอง สิทธิบัตรทั่วโลกกว่า 180 รายการ รวมถึงทีมวิจัยและพัฒนาที่แข็งแกร่ง BONTAC มีประสบการณ์ด้านการวิจัยและพัฒนาอย่างลึกซึ้งและเทคโนโลยีขั้นสูงในการสังเคราะห์จินเซโนไซด์หายาก Rh2/Rg3, ด้วยวัตถุดิบบริสุทธิ์ อัตราการแปลงที่สูงขึ้นและปริมาณที่สูงขึ้น (สูงสุดถึง 99%) มีบริการครบวงจรสําหรับโซลูชันผลิตภัณฑ์ที่ปรับแต่งเฉพาะได้ที่ BONTAC ด้วยความเป็นเอกลักษณ์บอนไซม์ เทคโนโลยีการสังเคราะห์เอนไซม์ ทั้งไอโซเมอร์ชนิด S และ R สามารถสังเคราะห์ได้อย่างแม่นยําที่นี่ ด้วยกิจกรรมที่เข้มข้นขึ้นและการเล็งเป้าหมายที่แม่นยํา
ข้อจํากัดความรับผิดชอบ
บทความนี้อ้างอิงจากแหล่งอ้างอิงในวารสารวิชาการ ข้อมูลที่เกี่ยวข้องจัดทําขึ้นเพื่อการแบ่งปันและการเรียนรู้เท่านั้น และไม่ได้เป็นการให้คําแนะนําทางการแพทย์ใด ๆ หากมีการละเมิดใด ๆ กรุณาติดต่อผู้เขียนเพื่อขอลบ ความคิดเห็นที่แสดงในบทความนี้ไม่ได้สะท้อนจุดยืนของ BONTAC ไม่ว่าในกรณีใด ๆ BONTAC จะไม่รับผิดชอบต่อข้อเรียกร้อง ความเสียหาย ความสูญเสีย ค่าใช้จ่าย หรือค่าใช้จ่ายใด ๆ ที่เกิดขึ้นโดยตรงหรือโดยอ้อมจากการที่คุณพึ่งพาข้อมูลและเนื้อหาบนเว็บไซต์นี้
