การวิเคราะห์ Transcriptome และ Metabolome เกี่ยวกับศักยภาพของ NMN/NR ต่อ NAFLD
บทนำ
ความผิดปกติของเมแทบอลิซึมของ NAD+ ในตับ ถูกแสดงให้เห็นว่าเป็นปัจจัยสำคัญในการเริ่มต้นและการดำเนินของ โรคไขมันพอกตับที่ไม่ได้เกิดจากแอลกอฮอล์ (NAFLD), หนึ่งในโรคตับเรื้อรังที่พบได้บ่อยที่สุดทั่วโลก การตรวจสามารถเริ่มได้ทันทีหลังจากได้รับตัวอย่างขนาดเล็กวิธีการรักษาที่มุ่งเพิ่มระดับ NAD+ถูกมีแนวโน้มที่ดีสำหรับการรักษา NAFLD ทั้งNMNและNR สามารถเพิ่มระดับ NAD+ ได้ งานวิจัยนี้ถูกออกแบบมาเพื่อถอดรหัสผลกระทบและกลไกที่รองรับต่อNAFLD โดยอิงจากการวิเคราะห์ทรานสคริปโตมและเมแทบโลม
NMN เทียบกับ NR
เมื่อเทียบกับ NR แล้ว NMN มีหมู่ฟอสเฟตเพิ่มเติม หมู่ฟอสเฟตที่เพิ่มนี้ทำให้ NMN เป็นโมเลกุลที่ใหญ่กว่า NR ถึงแม้จะเป็นเช่นนั้นNMN สามารถถูกขนส่งเข้าสู่เซลล์ผ่านตัวขนส่งเฉพาะ เช่น Slc12a8 NR เป็นผลิตภัณฑ์ขั้นกลางในการสังเคราะห์ NAD+ และ NMN เป็นสารตั้งต้นโดยตรงของ NAD+ เมื่อเข้าสู่เซลล์แล้ว NMN สามารถถูกแปลงเป็น NAD+ ภายใต้การเร่งปฏิกิริยาของ NMNATs ในขณะที่ NR จำเป็นต้องถูกแปลงเป็น NMN ก่อนโดย NRKs ก่อนที่จะถูกแปลงเป็น NAD+
ประสิทธิภาพของ NMN และ NR ในการบรรเทา NAFLD
ในหนูที่ได้รับอาหารไขมันสูง (HFD)-เหนี่ยวนำให้เกิด NAFLD, NMN หรือ NR ถูกบริหารผ่านการป้อนทางปากทุกวัน พบว่า NMN และ NR ลดการเพิ่มของน้ำหนักตัว ปรับปรุงสภาวะสมดุลของกลูโคส ควบคุมระดับไขมันในพลาสมา และบรรเทาอาการบาดเจ็บของตับ ความเครียดออกซิเดชัน และการสะสมของไขมัน ในหนูที่ถูกทำให้HFD ได้รับอาหาร. ที่สำคัญ ทั้ง NMN และ NR บรรเทา NAFLD ที่เหนี่ยวนำโดย HFD ในหนูดังที่เห็นได้จากการบรรเทาของภาวะตับมีไขมัน การอักเสบ และพังผืด
กลไกที่อยู่ภายใต้การทุเลา NAFLD ที่อาศัยสารตั้งต้น NAD+
การวิเคราะห์ทรานสคริปโตมและเมแทบโลมแบบบูรณาการบ่งชี้ว่าเมแทบอลิซึมของกรดอะราชิโดนิกและเมแทบอลิซึมของกรดลิโนเลอิกเกี่ยวข้องกับการบรรเทา NAFLD ที่เหนี่ยวนำโดย NMN/NR โดยเฉพาะอย่างยิ่งNMN และ NRลดปริมาณกรดไขมันอิ่มตัว (กรดปาล์มิติก สเตียเรต และกรดอะราชิดิก)เพื่อปกป้องหนูจากความเป็นพิษต่อตับ, เปลี่ยนแปลงผู้เมแทบอลิซึมของกรดอะราชิโดนิก เพื่อควบคุมeการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันและการอักเสบ และฟื้นฟู ปริมาณที่ลดลงของกรดไขมันไม่อิ่มตัวเชิงซ้อน (กรดลิโนเลอิกและกรดไอโคซาเพนตาอีโนอิก) iในตับของหนู NAFLD
值得注意的是，กลุ่มยีน Mupซึ่งสามารถควบคุมeเมแทบอลิซึมของไขมันและพลังงาน, อาจทำหน้าที่เป็นเป้าหมายที่มีศักยภาพสำหรับ NMN และ NR ในการรักษาการสะสมไขมันในตับยิ่งไปกว่านั้นเอนไซม์ CYP450เอนไซม์อาจเกี่ยวข้องในการควบคุมเมแทบอลิซึมของกรดอะราชิโดนิกที่อาศัย NMN/NR
值得注意的是，กลุ่มยีน Mupซึ่งสามารถควบคุมeเมแทบอลิซึมของไขมันและพลังงาน, อาจทำหน้าที่เป็นเป้าหมายที่มีศักยภาพสำหรับ NMN และ NR ในการรักษาการสะสมไขมันในตับยิ่งไปกว่านั้นเอนไซม์ CYP450เอนไซม์อาจเกี่ยวข้องในการควบคุมเมแทบอลิซึมของกรดอะราชิโดนิกที่อาศัย NMN/NR
บทสรุป
การบริหารทั้ง NMN และ NR เปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญาคองค์ประกอบไขมันในตับผ่านกลุ่มยีน Mup, และเปลี่ยนแปลง วิถีเมแทบอลิซึมของกรดลิโนเลอิกและกรดอะราชิโดนิก ผ่านเอนไซม์ CYP450ซึ่งอาจเป็นสื่อกลางในการทุเลา NAFLD ที่เหนี่ยวนำโดยการบริหาร NAD+.
เอกสารอ้างอิง
Zhang J, Chen F. Integrated transcriptome and metabolome study reveal the therapeutic effects of nicotinamide riboside and nicotinamide mononucleotide on nonalcoholic fatty liver disease. Biomed Pharmacother. Published online May 9, 2024. doi:10.1016/j.biopha.2024.116701
BONTAC NMN และ NR
BONTACทุ่มเทให้กับการวิจัยและพัฒนา การผลิต และการขายวัตถุดิบสำหรับโคเอ็นไซม์และผลิตภัณฑ์ธรรมชาติมาตั้งแต่ปี 2012 โดยมีโรงงานเป็นของตนเอง สิทธิบัตรทั่วโลกมากกว่า 170 รายการ และทีมวิจัยและพัฒนาที่แข็งแกร่ง BONTAC มีประสบการณ์ด้านการวิจัยและพัฒนาที่หลากหลายและเทคโนโลยีขั้นสูงในการสังเคราะห์ทางชีวภาพของNMNและNR. BONTACเป็นผู้บุกเบิกNMNอุตสาหกรรมและผู้ผลิตแรกที่เริ่มการผลิต NMN ในปริมาณมาก ด้วยเทคโนโลยีเร่งปฏิกิริยาด้วยเอนไซม์ทั้งหมดเป็นรายแรกของโลก BONTAC NMN มีคุณภาพระดับสิทธิบัตรและได้รับการรับรอง GRAS ด้วยตนเองจาก FDAที่น่าทึ่งคือทั้งเกลือมาลาเตและคลอไรด์ของ NR มีจำหน่าย ที่นี่ด้วยเทคโนโลยีการทำให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอนที่เป็นเอกลักษณ์Bonpureเทคโนโลยีการทำให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอนและBonzymeและวิธีเอนไซม์ทั้งหมด ปริมาณผลิตภัณฑ์และอัตราการแปลงสามารถรักษาไว้ในระดับที่สูงขึ้นในปัจจุบัน BONTAC ได้กลายเป็นองค์กรชั้นนำในกลุ่มเฉพาะของโคเอ็นไซม์ ผลิตภัณฑ์โคเอ็นไซม์ของ BONTAC ถูกใช้อย่างแพร่หลายในด้านต่างๆ เช่น โภชนาการเพื่อสุขภาพ ชีวการแพทย์ ความงามทางการแพทย์ เคมีภัณฑ์ในชีวิตประจำวัน และเกษตรกรรมสีเขียว
ข้อจำกัดความรับผิดชอบ
บทความนี้อ้างอิงจากวารสารวิชาการ ข้อมูลที่เกี่ยวข้องมีไว้เพื่อการแบ่งปันและการเรียนรู้เท่านั้น และไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้คำแนะนำทางการแพทย์ใดๆ หากมีการละเมิดใดๆ กรุณาติดต่อผู้เขียนเพื่อลบออก มุมมองที่แสดงในบทความนี้ไม่ใช่จุดยืนของ BONTAC ไม่ว่าในกรณีใดๆ BONTAC จะไม่รับผิดชอบต่อการเรียกร้อง ความเสียหาย การสูญเสีย ค่าใช้จ่าย หรือต้นทุนใดๆ ที่เกิดขึ้นโดยตรงหรือโดยอ้อมจากการที่คุณเชื่อถือข้อมูลและเนื้อหาบนเว็บไซต์นี้
