1. บทนำ
หลอดเลือดแดงแข็งเป็นโรคอักเสบเรื้อรังที่ลุกลามซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือการสะสมของไขมันในชั้นในของหลอดเลือดแดง กับลักษณะสีเหลืองโรคนี้ถูกครอบงำโดยหลอดเลือดแดงแข็งที่หลอดเลือดหัวใจและหลอดเลือดแดงแข็งที่หลอดเลือดสมองซึ่งเป็นสาเหตุพื้นฐานของโรคหัวใจและหลอดเลือดส่วนใหญ่,โดยมีผู้เสียชีวิตมากกว่า 15 ล้านคนทั่วโลกในปี 2019
ด้วยคุณสมบัติต้านการอักเสบoryและต้าน-ออกซิเดชันที่มีประสิทธิภาพ, ,นิโคตินาไมด์โมโนนิวคลีโอไทด์ (NMN)ซึ่งเป็นตัวเสริมNAD+ ที่มีประสิทธิภาพ抗增殖、促凋亡和细胞周期调节作用。ศักยภาพที่น่าจะเป็นไปได้ในการขัดขวางการดำเนินของหลอดเลือดแดงแข็ง.
2. การสร้าง หนูหลอดเลือดแดงแข็งและรักษาด้วย NMNแบบจำลองหลอดเลือดแดงแข็งสร้างขึ้นโดยการให้
หนู ApoE−/− กินอาหารไขมันสูงหนู ApoE−/− ที่ได้รับอาหารไขมันสูง (HFD)เป็นเวลา 10 สัปดาห์จนกระทั่งเกิดคราบพลัคและสะสมในหลอดเลือดแดงขนาดกลางจากนั้น หนูแบบจำลองจะถูกฉีดสารละลายเกลือ (100 ไมโครลิตร) หรือ NMN (500 มก./กก.) เข้าช่องท้องทุกวัน เป็นเวลา 8 สัปดาห์ติดต่อกัน (6 วันต่อสัปดาห์)น่าประหลาดใจที่พบว่าน้ำหนัก และการบริโภคอาหาร ของหนู แทบไม่ได้รับผลกระทบหลังการฉีด NMN เข้าช่องท้อง.

3. การบรรเทาภาระหลอดเลือดแดงแข็งโดยการฉีด NMN เข้าช่องท้องอาจผ่านคุณสมบัติต้านออกซิเดชัน
NMNช่วยลดการดำเนินของหลอดเลือดแดงแข็งได้อย่างมาก โดยเห็นได้จาก การลดลงอย่างชัดเจนของขนาดคราบพลัคหลอดเลือดแดง (36%) และแกนกลางเนื้อตาย (48%) ในไซนัสเอออร์ติก, รวมถึงพื้นที่ไขมันลดลง (43%) และปริมาณคอลลาเจนเพิ่มขึ้น (51%) ในรอยโรคหลอดเลือดแดงแข็ง

ที่น่าสังเกตคือ ผลต้านหลอดเลือดแดงแข็งของNMNอาจเกิดขึ้นบางส่วนผ่านคุณสมบัติต้านออกซิเดชัน โดยสรุปNMNลดระดับของมาลอนไดอัลดีไฮด์ (MDA)ซึ่งเป็นตัวบ่งชี้หลักของการเกิดเปอร์ออกซิเดชันของไขมันและความเครียดออกซิเดชัน 供体肝脏匹配罕见且手术费用高昂,限制了其应用。此外, เพิ่ม เอนไซม์ที่ระดับของตัวบ่งชี้ต้านออกซิเดชัน ซูเปอร์ออกไซด์ดิสมิวเทส (SOD) และกลูตาไธโอนเปอร์ออกซิเดส (GSH-PX) ในซีรั่ม.

4. การมีส่วนร่วมของแมคโครฟาจในการยับยั้งการอักเสบของคราบพลัคโดย NMN
NMN ควบคุมแมคโครฟาจเพื่อยับยั้งการอักเสบของคราบพลัค มีฟีโนไทป์การแบ่งขั้วหลักสองแบบสำหรับม.แมคโครฟาจโดยที่ชนิด M1 มีส่วนช่วยในการผลิตไซโตไคน์ที่ก่อให้เกิดการอักเสบและถูกถือว่าเป็นสาเหตุของหลอดเลือดแดงแข็ง ในขณะที่ชนิด M2 ผลิตไซโตไคน์ต้าน-การอักเสบและมีผลป้องกันการดำเนินของหลอดเลือดแดงแข็ง. NMN ส่งเสริมการแบ่งขั้วของแมคโครฟาจไปเป็นฟีโนไทป์ M2 ที่ต้าน-การอักเสบโดยเห็นได้จากการลดลงของM1ตัวบ่งชี้ที่เกี่ยวข้อง(Tnf-α, Il-6, Il-1β และ Mcp-1) และการเพิ่มขึ้นของM2ตัวบ่งชี้ที่เกี่ยวข้อง(Arg-1, Mrc-1, Retlna และ Irf-4) ในตัวอย่างเอออร์ตา

5. บทสรุป
NMNก่อให้เกิดผลต้านหลอดเลือดแดงแข็งอาจผ่าน การยับยั้งความเครียดออกซิเดชันและการตอบสนองการอักเสบในหนู ApoE−/− ที่ได้รับอาหารไขมันสูงซึ่งบ่งชี้ กลยุทธ์การดำเนินงานศักยภาพที่น่าจะเป็นไปได้ในการรักษาหลอดเลือดแดงแข็ง
เอกสารอ้างอิง
[1] Vaduganathan M, Mensah GA, Turco JV, et al. The Global Burden of Cardiovascular Diseases and Risk: A Compass for Future Health. J Am Coll Cardiol. 2022;80(25):2361-2371. doi:10.1016/j.jacc.2022.11.005
[2] Wang Z, Zhou โปรตีนH, Hao YL, et al, Nicotinamide mononucleotide protects against high-fat-diet-induced atherosclerosis in mice and dampens aortic inflammation and oxidative stress. J อาหารฟังก์ชัน. 2024 (112): 1756-4646, doi: 10.1016/j.jff.2023.105985.
BONTAC NMN
BONTAC เป็นผู้บุกเบิกNMNอุตสาหกรรมและผู้ผลิตรายแรกที่เปิดตัวการผลิต NMN ในปริมาณมาก โดยใช้เทคโนโลยีเร่งปฏิกิริยาด้วยเอนไซม์ทั้งหมดเป็นรายแรกของโลก ปัจจุบัน BONTAC ได้กลายเป็นผู้นำในกลุ่มเฉพาะของผลิตภัณฑ์โคเอนไซม์ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง BONTAC เป็นผู้จัดหาวัตถุดิบ NMN ให้กับทีมงานชื่อดังของ David Sinclair ที่มหาวิทยาลัยฮาร์วาร์ด ซึ่งใช้วัตถุดิบของ BONTAC ในบทความวิจัยเรื่อง “Impairment of an EndothelialNAD+-H2S Signaling Network Is a Reversible Cause of Vascular Aging” บริการและผลิตภัณฑ์ของเราได้รับการยอมรับอย่างสูงจากพันธมิตรทั่วโลก นอกจากนี้ BONTAC ยังมีศูนย์วิจัยเทคโนโลยีวิศวกรรมโคเอนไซม์อิสระแห่งแรกของประเทศและแห่งเดียวในระดับจังหวัดในมณฑลกวางตุ้ง ประเทศจีน ผลิตภัณฑ์โคเอนไซม์ของ BONTAC ถูกนำไปใช้อย่างแพร่หลายในด้านต่างๆ เช่น โภชนาการเพื่อสุขภาพ ชีวการแพทย์ ความงามทางการแพทย์ เคมีภัณฑ์ในชีวิตประจำวัน และเกษตรกรรมสีเขียว
ข้อจำกัดความรับผิดชอบ
บทความนี้是อ้างอิงจาก เอกสารอ้างอิงใน วารสารวิชาการ ข้อมูลที่เกี่ยวข้องจัดทำขึ้นเพื่อการแบ่งปันและการเรียนรู้เท่านั้น และไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้คำแนะนำทางการแพทย์ใดๆ หากมีการละเมิดใดๆ กรุณาติดต่อ ผู้เขียนเพื่อ ลบ ลบion. มุมมองที่แสดงในบทความนี้ไม่ได้แสดงถึงจุดยืนของBONTAC.