พลวัตแนวหน้าของกลไกโมเลกุลของ Ginsenoside Rh2 ต่อต้านเนื้องอก
บทนํา
จินเซโนไซด์ Rh2, โสมหายากชนิด Protopanaxadiol (PPD) ชนิดหนึ่งในโสม Panax พบว่าอาจมีฤทธิ์ทางเภสัชวิทยากว้างในเนื้องอกหลากหลายชนิด มันถูกใช้เป็นยาเสริมสําหรับเคมีบําบัดนีโอแอดจูแวนต์ก่อนผ่าตัด เคมีบําบัดเสริมหลังผ่าตัด และการรักษารักษามะเร็งระยะลุกลาม ซึ่งเป็นหัวข้อวิจัยที่ร้อนแรงในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา
สถานะปัจจุบันเกี่ยวกับการรักษามะเร็ง
มะเร็งกลายเป็นสาเหตุการเสียชีวิตอันดับสองของโลก โดยมีผู้เสียชีวิตจากมะเร็งประมาณ 9.6 ล้านรายในปี 2018 ตามรายงานสถิติขององค์การอนามัยโลก (WHO) การฉายรังสี เคมีบําบัด และการผ่าตัดเป็นทางเลือกที่นิยมสําหรับมะเร็ง แต่ประสิทธิภาพถูกจํากัดโดยการกําเริบของเนื้องอกและความต้านทานยา จึงต้องใช้แผ่นแปะเช่นยาเสริมเพื่อแก้ไขเชื้อ
สําหรับการรักษามะเร็ง มากกว่า 60% ของผู้สมัครที่ได้รับการอนุมัติและก่อนเริ่มใช้ยาเป็นผลิตภัณฑ์ธรรมชาติหรือโมเลกุลสังเคราะห์ที่อิงจากโครงกระดูกโมเลกุลของผลิตภัณฑ์ธรรมชาติ ที่น่าสังเกตคือ จินเซโนไซด์ทําหน้าที่เป็นเป้าหมายการรักษาที่มีแนวโน้มดีด้วยฤทธิ์ทางเภสัชวิทยา เช่น การปรับภูมิคุ้มกัน ต้านเนื้องอก ต้านการเกิดออกซิเดชัน และการปกป้องหัวใจและหลอดเลือดสมอง
สําหรับการรักษามะเร็ง มากกว่า 60% ของผู้สมัครที่ได้รับการอนุมัติและก่อนเริ่มใช้ยาเป็นผลิตภัณฑ์ธรรมชาติหรือโมเลกุลสังเคราะห์ที่อิงจากโครงกระดูกโมเลกุลของผลิตภัณฑ์ธรรมชาติ ที่น่าสังเกตคือ จินเซโนไซด์ทําหน้าที่เป็นเป้าหมายการรักษาที่มีแนวโน้มดีด้วยฤทธิ์ทางเภสัชวิทยา เช่น การปรับภูมิคุ้มกัน ต้านเนื้องอก ต้านการเกิดออกซิเดชัน และการปกป้องหัวใจและหลอดเลือดสมอง
20(S) ginsenoside Rh2 เทียบกับ 20(R) ginsenoside Rh2
จินเซโนไซด์ Rh2 มีรูปแบบสเตอริโอไอโซเมอร์สองแบบ ได้แก่ 20(S) ginsenoside Rh2 และ 20(R) ginsenoside Rh2 เมื่อเทียบกับ Rh2 ใน ginsenoside Rh2 (20S) ginsenoside Rh2 มีฤทธิ์ทําลายเซลล์มะเร็งสูงกว่า ในการศึกษาที่รายงานก่อนหน้านี้ ค่าความเข้มข้นยับยั้งครึ่งสูงสุดของ 20(S) ginsenoside Rh2 และ 20(R) ginsenoside Rh2 ในเซลล์ A549 คือ 45.7 และ 53.6 μM ตามลําดับ
กลไกพื้นฐานของ ginsenoside Rh2 ต่อเนื้องอก
ในเชิงกลไก,ผลต้านเนื้องอกของ จินเซโนไซด์ Rh2ถูกทําให้เป็นจริงโดย เพิ่มความเข้มข้นการ ร่างกาย’กิจกรรมภูมิคุ้มกันเพื่อควบคุมสภาพแวดล้อมจุลภาค ยับยั้งการ การแยกตัว การสร้างหลอดเลือดใหม่ การเพิ่มจํานวน การรุกราน และการแพร่กระจายของเซลล์เนื้องอก การกระตุ้นการ การตายของเซลล์, การหยุดวงจรเซลล์, ออโตฟาจี, ซูเปอร์ออกไซด์ และชนิดออกซิเจนปฏิกิริยา และย้อนกลับการเริ่มต้น การดื้อยาผ่านการควบคุมเส้นทางสัญญาณสําคัญที่เกี่ยวข้องกับเนื้องอกหลายเส้นทาง
ตัวอย่างเช่น ginsenoside Rh2 สามารถกระตุ้นเซลล์ลิมโฟไซต์ CD4+ และ CD8a+ T ส่งเสริมการรุกรานของเซลล์เหล่านี้ และเพิ่มผลการฆ่าของเซลล์ลิมโฟไซต์ต่อเซลล์เมลาโนมา B16-F10 ในลักษณะที่ขึ้นอยู่กับความเข้มข้น นอกจากนี้ จํานวนเซลล์เนื้องอกในระยะ G0/G1 จะเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสําคัญหลังการรักษาด้วย ginsenoside Rh2 และ 5-FU ซึ่งช่วยให้เซลล์เนื้องอกขยายตัวและเคลื่อนที่ได้อย่างมีประสิทธิภาพตะกร้าเอ็ด นอกจากนี้ ยังมีจินเซโนไซด์ Rh2ลดระดับของ ที่เกี่ยวข้องกับการดื้อยา ยีน (เช่นMRP1, MDR1, LRP และ GST)ทําให้เซลล์มะเร็งลําไส้ใหญ่ไวต่อ 5-FU มากขึ้น
ตัวอย่างเช่น ginsenoside Rh2 สามารถกระตุ้นเซลล์ลิมโฟไซต์ CD4+ และ CD8a+ T ส่งเสริมการรุกรานของเซลล์เหล่านี้ และเพิ่มผลการฆ่าของเซลล์ลิมโฟไซต์ต่อเซลล์เมลาโนมา B16-F10 ในลักษณะที่ขึ้นอยู่กับความเข้มข้น นอกจากนี้ จํานวนเซลล์เนื้องอกในระยะ G0/G1 จะเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสําคัญหลังการรักษาด้วย ginsenoside Rh2 และ 5-FU ซึ่งช่วยให้เซลล์เนื้องอกขยายตัวและเคลื่อนที่ได้อย่างมีประสิทธิภาพตะกร้าเอ็ด นอกจากนี้ ยังมีจินเซโนไซด์ Rh2ลดระดับของ ที่เกี่ยวข้องกับการดื้อยา ยีน (เช่นMRP1, MDR1, LRP และ GST)ทําให้เซลล์มะเร็งลําไส้ใหญ่ไวต่อ 5-FU มากขึ้น
บทสรุป
จินเซโนไซด์ Rh2มีบทบาทหลากหลายทั้งในการรักษาเนื้องอกและการปรับภูมิคุ้มกันในสภาพแวดล้อมขนาดเล็กของเนื้องอก ซึ่งอาจกลายเป็นทางเลือกยาที่มีแนวโน้มดีสําหรับผู้ป่วยเนื้องอกในอนาคต
เอกสารอ้างอิง
[1] เสี่ยวตัน เอส, หยิง ซี. บทบาทของจินเซโนไซด์ Rh2 ในการรักษาเนื้องอกและการปรับภูมิคุ้มกันในสภาพแวดล้อมขนาดเล็กของเนื้องอก ยาเคมีชีวเวชศาสตร์ 2022;156:113912. doi:10.1016/j.biopha.2022.113912
[2] หยาง แอล, เฉิน เจเจ, เซิง-เซียน เทียว บี, จาง เจ, เจียง เอ็ม. ความก้าวหน้าของการวิจัยกลไกโมเลกุลต้านเนื้องอกของจินเซโนไซด์ Rh2. Am J Chin Med. เผยแพร่ออนไลน์ 31 มกราคม 2024 doi:10.1142/S0192415X24500095
[2] หยาง แอล, เฉิน เจเจ, เซิง-เซียน เทียว บี, จาง เจ, เจียง เอ็ม. ความก้าวหน้าของการวิจัยกลไกโมเลกุลต้านเนื้องอกของจินเซโนไซด์ Rh2. Am J Chin Med. เผยแพร่ออนไลน์ 31 มกราคม 2024 doi:10.1142/S0192415X24500095
บอนแทค จินเซโนไซด์
บอนแทคทุ่มเทให้กับการวิจัยและพัฒนา การผลิต และจําหน่ายวัตถุดิบสําหรับโคเอนไซม์และผลิตภัณฑ์ธรรมชาติตั้งแต่ปี 2012 โดยมีโรงงานที่เป็นเจ้าของเอง สิทธิบัตรทั่วโลกกว่า 170 รายการ รวมถึงทีมวิจัยและพัฒนาที่แข็งแกร่ง BONTAC มีประสบการณ์ด้านการวิจัยและพัฒนาอย่างลึกซึ้งและเทคโนโลยีขั้นสูงในการสังเคราะห์จินเซโนไซด์หายาก Rh2/Rg3, ด้วยวัตถุดิบบริสุทธิ์ อัตราการแปลงที่สูงขึ้นและปริมาณที่สูงขึ้น (สูงสุดถึง 99%) มีบริการครบวงจรสําหรับโซลูชันผลิตภัณฑ์ที่ปรับแต่งเฉพาะได้ที่ BONTAC ด้วยเทคโนโลยีสังเคราะห์เอนไซม์แบบเอนไซม์เฉพาะ ไอโซเมอร์ทั้งชนิด S และ R สามารถสังเคราะห์ได้อย่างแม่นยําที่นี่ ด้วยกิจกรรมที่เข้มข้นขึ้นและการโจมตีเป้าหมายที่แม่นยํา ผลิตภัณฑ์ของเราผ่านการตรวจสอบตนเองโดยบุคคลที่สามอย่างเข้มงวด ซึ่งน่าเชื่อถืออย่างยิ่ง
ข้อจํากัดความรับผิดชอบ
บทความนี้อ้างอิงจากแหล่งอ้างอิงในวารสารวิชาการ ข้อมูลที่เกี่ยวข้องจัดทําขึ้นเพื่อการแบ่งปันและการเรียนรู้เท่านั้น และไม่ได้เป็นการให้คําแนะนําทางการแพทย์ใด ๆ หากมีการละเมิดใด ๆ กรุณาติดต่อผู้เขียนเพื่อขอลบ ความคิดเห็นที่แสดงในบทความนี้ไม่ได้สะท้อนจุดยืนของ BONTAC BONTAC ไม่รับผิดชอบต่อข้อเรียกร้อง ความเสียหาย ความสูญเสีย ค่าใช้จ่าย ค่าใช้จ่าย หรือความรับผิดชอบใด ๆ ที่เกิดขึ้นโดยตรงหรือโดยอ้อมจากการที่คุณพึ่งพาข้อมูลและเนื้อหาบนเว็บไซต์นี้
