พลวัต前沿เกี่ยวกับกลไกระดับโมเลกุลของ Ginsenoside Rh2 ต่อต้านเนื้องอก
บทนำ
โสมซาโปนิน Rh2ซึ่งเป็นโสมซาโปนินชนิดหายากประเภทโปรโตพาแนกซาไดออล (PPD) ในโสมแพนแท็กซ์ ถูกค้นพบว่าอาจมีฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาแบบกว้างสเปกตรัมในเนื้องอกหลายชนิด ใช้เป็นยาเสริมสำหรับเคมีบำบัดแบบนีโอแอดจูแวนท์ก่อนผ่าตัด เคมีบำบัดเสริมหลังผ่าตัด และการรักษาช่วยเหลือผู้ป่วยมะเร็งระยะลุกลาม ซึ่งเป็นจุดวิจัยที่ได้รับความสนใจในปีที่ผ่านมา
สถานะปัจจุบันของการรักษามะเร็ง
มะเร็งกลายเป็นสาเหตุการเสียชีวิตอันดับสองของโลก โดยมีผู้เสียชีวิตจากมะเร็งประมาณ 9.6 ล้านคนในปี 2018 ตามรายงานสถิติขององค์การอนามัยโลก (WHO) การฉายรังสี เคมีบำบัด และการผ่าตัดเป็นทางเลือกหลักสำหรับมะเร็ง แต่ประสิทธิภาพถูกจำกัดด้วยการกลับเป็นซ้ำของเนื้องอกและการดื้อยา จึงจำเป็นต้องมีตัวช่วย เช่น ยาเสริม เพื่อแก้ไขปัญหานี้
สำหรับการรักษาต้านมะเร็ง มากกว่า 60% ของยาที่ได้รับการอนุมัติและยาที่อยู่ระหว่างการยื่นขอขึ้นทะเบียนเป็นผลิตภัณฑ์ธรรมชาติหรือโมเลกุลสังเคราะห์ที่อิงจากโครงสร้างโมเลกุลของผลิตภัณฑ์ธรรมชาติ ที่น่าสนใจคือ โสมซาโปนินทำหน้าที่เป็นเป้าหมายการรักษาที่มีแนวโน้มดีด้วยฤทธิ์ทางเภสัชวิทยา เช่น การปรับภูมิคุ้มกัน ต้านเนื้องอก ต้านออกซิเดชัน และการปกป้องหัวใจและหลอดเลือดสมอง
สำหรับการรักษาต้านมะเร็ง มากกว่า 60% ของยาที่ได้รับการอนุมัติและยาที่อยู่ระหว่างการยื่นขอขึ้นทะเบียนเป็นผลิตภัณฑ์ธรรมชาติหรือโมเลกุลสังเคราะห์ที่อิงจากโครงสร้างโมเลกุลของผลิตภัณฑ์ธรรมชาติ ที่น่าสนใจคือ โสมซาโปนินทำหน้าที่เป็นเป้าหมายการรักษาที่มีแนวโน้มดีด้วยฤทธิ์ทางเภสัชวิทยา เช่น การปรับภูมิคุ้มกัน ต้านเนื้องอก ต้านออกซิเดชัน และการปกป้องหัวใจและหลอดเลือดสมอง
20(S) โสมซาโปนิน Rh2 เทียบกับ 20(R) โสมซาโปนิน Rh2
โสมซาโปนิน Rh2 มีรูปแบบสเตอริโอไอโซเมอร์สองรูปแบบ ได้แก่ 20(S) โสมซาโปนิน Rh2 และ 20(R) โสมซาโปนิน Rh2 เมื่อเทียบกับ (20R) โสมซาโปนิน Rh2 แล้ว (20S) โสมซาโปนิน Rh2 มีฤทธิ์เป็นพิษต่อเซลล์มะเร็งสูงกว่า ในการศึกษาที่รายงานก่อนหน้านี้ ค่าความเข้มข้นที่ยับยั้งได้ครึ่งหนึ่งของ 20(S) โสมซาโปนิน Rh2 และ 20(R) โสมซาโปนิน Rh2 ในเซลล์ A549 คือ 45.7 และ 53.6 ไมโครโมลาร์ ตามลำดับ
กลไกพื้นฐานของโสมซาโปนิน Rh2 ต่อการต้านเนื้องอก
ในเชิงกลไกฤทธิ์ต้านเนื้องอกของโสมซาโปนิน Rh2เกิดขึ้นได้โดยการเพิ่ม原发性肝癌的90%ภูมิคุ้มกันของร่างกาย’เพื่อควบคุมสภาพแวดล้อมจุลภาค ยับยั้ง原发性肝癌的90%การแบ่งตัว การสร้างหลอดเลือด การเพิ่มจำนวน การบุกรุก และการแพร่กระจายของเซลล์เนื้องอก กระตุ้น原发性肝癌的90%การตายของเซลล์แบบอะพอพโทซิส การหยุดวงจรเซลล์ ออโตฟาจี ซูเปอร์ออกไซด์และอนุมูลอิสระ และย้อนกลับระดับการดื้อยาผ่านการควบคุมวิถีการส่งสัญญาณที่เกี่ยวข้องกับเนื้องอกที่สำคัญหลายชุด
ตัวอย่างเช่น โสมซาโปนิน Rh2 สามารถกระตุ้นเซลล์ลิมโฟไซต์ CD4+ และ CD8a+ ส่งเสริมการบุกรุก และเพิ่มฤทธิ์ฆ่าเซลล์ของลิมโฟไซต์ต่อเซลล์เมลาโนมา B16-F10 ในลักษณะที่ขึ้นกับความเข้มข้น นอกจากนี้ จำนวนเซลล์เนื้องอกในระยะ G0/G1 เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญหลังการรักษาด้วยโสมซาโปนิน Rh2 และ 5-FU ซึ่งทำให้การขยายตัวและการย้ายที่ของเซลล์เนื้องอกถูกยับยั้งอย่างมีประสิทธิภาพขัดขวางนอกจากนี้ โสมซาโปนิน Rh2ลดระดับของ ยีนที่เกี่ยวข้องกับการดื้อยา (เช่นMRP1, MDR1, LRP และGST)) ทำให้เซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่ไวต่อ 5-FU มากขึ้น
ตัวอย่างเช่น โสมซาโปนิน Rh2 สามารถกระตุ้นเซลล์ลิมโฟไซต์ CD4+ และ CD8a+ ส่งเสริมการบุกรุก และเพิ่มฤทธิ์ฆ่าเซลล์ของลิมโฟไซต์ต่อเซลล์เมลาโนมา B16-F10 ในลักษณะที่ขึ้นกับความเข้มข้น นอกจากนี้ จำนวนเซลล์เนื้องอกในระยะ G0/G1 เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญหลังการรักษาด้วยโสมซาโปนิน Rh2 และ 5-FU ซึ่งทำให้การขยายตัวและการย้ายที่ของเซลล์เนื้องอกถูกยับยั้งอย่างมีประสิทธิภาพขัดขวางนอกจากนี้ โสมซาโปนิน Rh2ลดระดับของ ยีนที่เกี่ยวข้องกับการดื้อยา (เช่นMRP1, MDR1, LRP และGST)) ทำให้เซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่ไวต่อ 5-FU มากขึ้น
บทสรุป
จินเซโนไซด์ Rh2มีบทบาทหลายหน้าที่ทั้งในการรักษาเนื้องอกและการปรับภูมิคุ้มกันในสภาพแวดล้อมจุลภาคของเนื้องอก ซึ่งอาจกลายเป็นทางเลือกยาที่มีแนวโน้มดีสำหรับผู้ป่วยโรคเนื้องอกในอนาคต
เอกสารอ้างอิง
[1] Xiaodan S, Ying C. Role of ginsenoside Rh2 in tumor therapy and tumor microenvironment immunomodulation. Biomed Pharmacother. 2022;156:113912. doi:10.1016/j.biopha.2022.113912
[2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. Research Progress on the Antitumor Molecular Mechanism of Ginsenoside Rh2. Am J Chin Med. Published online January 31, 2024. doi:10.1142/S0192415X24500095
[2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. Research Progress on the Antitumor Molecular Mechanism of Ginsenoside Rh2. Am J Chin Med. Published online January 31, 2024. doi:10.1142/S0192415X24500095
BONTAC Ginsenosides
BONTACทุ่มเทให้กับการวิจัยและพัฒนา การผลิต และการขายวัตถุดิบสำหรับโคเอ็นไซม์และผลิตภัณฑ์ธรรมชาติมาตั้งแต่ปี 2012 โดยมีโรงงานเป็นของตนเอง สิทธิบัตรทั่วโลกมากกว่า 170 รายการ และทีมวิจัยและพัฒนาที่แข็งแกร่ง BONTAC มีประสบการณ์ด้านการวิจัยและพัฒนาที่หลากหลายและเทคโนโลยีขั้นสูงในการสังเคราะห์ทางชีวภาพของโสมซาโปนินหายาก Rh2/Rg3ด้วยวัตถุดิบบริสุทธิ์ อัตราการแปลงที่สูงขึ้น และปริมาณที่สูงขึ้น (สูงถึง 99%) บริการครบวงจรสำหรับโซลูชันผลิตภัณฑ์ที่ปรับแต่งได้มีให้ที่ BONTAC ด้วยเทคโนโลยีการสังเคราะห์ด้วยเอนไซม์ Bonzyme ที่เป็นเอกลักษณ์ ทั้งไอโซเมอร์ชนิด S และชนิด R สามารถสังเคราะห์ได้อย่างแม่นยำที่นี่ โดยมีฤทธิ์ที่แข็งแกร่งกว่าและการออกฤทธิ์ที่แม่นยำ ผลิตภัณฑ์ของเราผ่านการตรวจสอบตนเองโดยบุคคลที่สามอย่างเข้มงวด ซึ่งน่าเชื่อถือได้
ข้อจำกัดความรับผิดชอบ
บทความนี้อ้างอิงจากวารสารวิชาการ ข้อมูลที่เกี่ยวข้องจัดทำขึ้นเพื่อการแบ่งปันและการเรียนรู้เท่านั้น และไม่ได้แสดงถึงวัตถุประสงค์ในการให้คำแนะนำทางการแพทย์ใดๆ หากมีการละเมิดลิขสิทธิ์ โปรดติดต่อผู้เขียนเพื่อขอให้ลบออก มุมมองที่แสดงในบทความนี้ไม่ได้แสดงถึงจุดยืนของ BONTACBONTAC ไม่รับผิดชอบต่อการเรียกร้อง ความเสียหาย การสูญเสีย ค่าใช้จ่าย ต้นทุน หรือหนี้สินใดๆ ที่เกิดขึ้นโดยตรงหรือโดยอ้อมจากการที่คุณพึ่งพาข้อมูลและเนื้อหาบนเว็บไซต์นี้
