ผลการซ่อมแซมของจินเซโนไซด์ Rh2 ต่อการทำงานของมอเตอร์หลังการบาดเจ็บไขสันหลัง
บทนำ
การบาดเจ็บไขสันหลัง (SCI) สามารถนำไปสู่ความบกพร่องอย่างรุนแรงในการทำงานของมอเตอร์ ประสาทสัมผัส และระบบประสาทอัตโนมัติ มีรายงานว่าการฟื้นตัวของการทำงานของมอเตอร์สามารถส่งเสริมได้โดยการควบคุมการอักเสบของระบบประสาทและการตายของเซลล์แบบโปรแกรม เช่น autophagy และ pyroptosis น่าประหลาดใจที่จินเซโนไซด์ Rh2 (GRh-2)ซึ่งเป็น ginsenoside ที่หายากชนิดหนึ่งที่สกัดจากPanaxginseng ได้รับการเปิดเผยว่าช่วยปรับปรุงการทำงานของมอเตอร์และบรรเทาการอักเสบหลัง SCI
เกี่ยวกับ SCI
SCI เป็นความผิดปกติของระบบประสาทส่วนกลางที่รุนแรงซึ่งเกี่ยวข้องกับความเสียหายของระบบประสาทและอวัยวะหลายระบบที่ไม่สามารถย้อนกลับได้ โดยมีอุบัติการณ์สูง ค่าใช้จ่ายสูง อัตราความพิการสูง และอายุที่เริ่มมีอาการต่ำ SCI อาจเกิดจากการบาดเจ็บที่มีความรุนแรงสูง เช่น อุบัติเหตุทางถนน การบาดเจ็บจากการล้ม และการบาดเจ็บจากความรุนแรง หรือจากการติดเชื้อ เนื้องอก โรคความเสื่อมของกระดูกสันหลัง การบาดเจ็บจากการขาดเลือด-การไหลเวียนกลับ และสาเหตุทางหลอดเลือด เนื่องจากกลไกทางพยาธิวิทยาที่ซับซ้อนและความยากลำบากในการสร้างเซลล์ประสาทใหม่ในระบบประสาทส่วนกลาง การรักษา SCI จึงเผชิญกับความท้าทายมากมาย และปัจจุบันยังไม่มีวิธีการรักษาที่ตรงเป้าหมายหรือมีประสิทธิภาพสูงในการรักษา SCI ให้หายขาด
| ประเภทของ SCI | อาการแสดง |
| การบาดเจ็บปฐมภูมิ | การทำลายความสมบูรณ์ของโครงสร้างของเซลล์ประสาทและเส้นใยประสาทภายในไขสันหลังโดยตรง การขาดตอนของความต่อเนื่องของไขสันหลัง |
| การบาดเจ็บทุติยภูมิ | การอักเสบ เนื้อเยื่อขาดเลือด ความไม่สมดุลของสภาวะสมดุลของไอออน autophagy pyroptosis และการตายของเซลล์แบบ apoptosis |
การฟื้นฟูการทำงานของมอเตอร์ในหนู SCI หลังการรักษาด้วยGRh-2
GRh2 ช่วยปรับปรุงการฟื้นตัวของการทำงานหลัง SCI โดยเห็นได้จากอัตราการลากขาหลังที่ต่ำกว่า รวมถึงคะแนน BMS และมุมระนาบเอียงที่สูงกว่าในกลุ่ม SCI + GRh2 เมื่อเทียบกับกลุ่มอื่นๆ ในขณะเดียวกัน หนู SCI ที่ได้รับการรักษาด้วยGRh-2 แสดงพื้นที่แผลเป็น glial ในเนื้อเยื่อไขสันหลังของหนูลดลง รวมถึงการแสดงออกของ MAP2 ที่เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ จำนวนไซแนปส์ที่เป็นบวกต่อ SYN และเซลล์ประสาทแตรหน้าท้อง ในกลุ่มGRh2 30 มก./กก.เมื่อเทียบกับกลุ่มอื่นๆ ผลการค้นพบทั้งหมดนี้บ่งชี้ถึงการฟื้นตัวของการทำงานของมอเตอร์ในหนู SCI หลังการรักษาด้วยGRh-2 ที่น่าสังเกตคือ ไม่พบการเปลี่ยนแปลงที่ชัดเจนในด้านการทำงานของตับและไตหรือน้ำหนักตัวของหนู SCI ซึ่งแสดงให้เห็นถึงความปลอดภัยที่ดีของGRh-2.
ความสัมพันธ์ระหว่าง autophagy และpyroptosis หลัง SCI
การส่งเสริม autophagy อาจมีความสำคัญต่อการฟื้นตัวของการทำงานหลังSCI โดยเฉพาะอย่างยิ่ง หนู SCI แสดงการขาดของ autophagic flux ซึ่งสามารถทำให้การอักเสบของระบบประสาทและการขาดดุลของมอเตอร์แย่ลง. ที่สำคัญGRh-2 สามารถเพิ่มautophagic flux เพื่อฟื้นฟูการทำงานของมอเตอร์.
นอกจากนี้GRh-2 ยับยั้งpyroptosis หลัง SCI โดยเห็นได้จากการลดลงของระดับการแสดงออกของเครื่องหมายที่เกี่ยวข้องกับ pyroptosis ในกลุ่ม SCI + GRh2 เมื่อเทียบกับกลุ่ม SCI ทั้งในแง่ของความหนาแน่นรวมในเซลล์ประสาทและจำนวนเซลล์ microglial ที่เป็นบวก น่าทึ่งที่ pyroptosis เป็นรูปแบบการตายของเซลล์แบบโปรแกรมที่ละลายและอักเสบ และ pyroptosis ที่มากเกินไปสามารถนำไปสู่ปฏิกิริยาการอักเสบที่รุนแรงในร่างกาย ซึ่งทำให้การบาดเจ็บทุติยภูมิของ SCI แย่ลงอีก.
ยิ่งไปกว่านั้น GRh2 ยับยั้ง pyroptosis โดยการเพิ่ม autophagy หลัง SCI ผลของ GRh2 ต่อการเพิ่มขึ้นของ autophagic flux และการกระตุ้นวิถี autophagy lysosome ถูกบล็อกบางส่วนโดย 3-methyladenine (3-MA) ซึ่งเป็นสารยับยั้ง autophagy
นอกจากนี้GRh-2 ยับยั้งpyroptosis หลัง SCI โดยเห็นได้จากการลดลงของระดับการแสดงออกของเครื่องหมายที่เกี่ยวข้องกับ pyroptosis ในกลุ่ม SCI + GRh2 เมื่อเทียบกับกลุ่ม SCI ทั้งในแง่ของความหนาแน่นรวมในเซลล์ประสาทและจำนวนเซลล์ microglial ที่เป็นบวก น่าทึ่งที่ pyroptosis เป็นรูปแบบการตายของเซลล์แบบโปรแกรมที่ละลายและอักเสบ และ pyroptosis ที่มากเกินไปสามารถนำไปสู่ปฏิกิริยาการอักเสบที่รุนแรงในร่างกาย ซึ่งทำให้การบาดเจ็บทุติยภูมิของ SCI แย่ลงอีก.
ยิ่งไปกว่านั้น GRh2 ยับยั้ง pyroptosis โดยการเพิ่ม autophagy หลัง SCI ผลของ GRh2 ต่อการเพิ่มขึ้นของ autophagic flux และการกระตุ้นวิถี autophagy lysosome ถูกบล็อกบางส่วนโดย 3-methyladenine (3-MA) ซึ่งเป็นสารยับยั้ง autophagy
บทสรุป
GRh2 ช่วยเพิ่ม autophagy และยับยั้ง pyroptosis เพื่อส่งเสริมการฟื้นตัวของการทำงานของมอเตอร์และระงับการอักเสบหลังการบาดเจ็บไขสันหลัง (SCI) ซึ่งแสดงให้เห็นถึงศักยภาพในการประยุกต์ใช้ทางคลินิกในการจัดการกับการบาดเจ็บทุติยภูมิของ SCI
เอกสารอ้างอิง
Liu R, Jiang L, Chen Y, et al. Ginsenoside-Rh2 Promotes Functional Recovery after Spinal Cord Injury by Enhancing TFEB-Mediated Autophagy. J Agric Food Chem. 2024;72(26):14727-14746. doi:10.1021/acs.jafc.4c02379
BONTAC Ginsenosides
BONTAC มีความทุ่มเทในการวิจัยและพัฒนา การผลิต และการขายวัตถุดิบสำหรับโคเอ็นไซม์และผลิตภัณฑ์ธรรมชาติมาตั้งแต่ปี 2012 โดยมีโรงงานเป็นของตนเอง สิทธิบัตรทั่วโลกมากกว่า 180 รายการ และทีมวิจัยและพัฒนาที่แข็งแกร่ง BONTAC มีประสบการณ์ด้านการวิจัยและพัฒนาและเทคโนโลยีขั้นสูงในการสังเคราะห์ทางชีวภาพของโสมซาโปนินหายาก Rh2/Rg3ด้วยวัตถุดิบบริสุทธิ์ อัตราการแปลงที่สูงขึ้น และปริมาณที่สูงขึ้น (สูงถึง 99%) บริการครบวงจรสำหรับโซลูชันผลิตภัณฑ์ที่ปรับแต่งได้มีให้ที่ BONTAC ด้วยเทคโนโลยีBonzymeการสังเคราะห์ด้วยเอนไซม์ที่เป็นเอกลักษณ์ ทั้งไอโซเมอร์ชนิด S และ R สามารถสังเคราะห์ได้อย่างแม่นยำที่นี่ ด้วยฤทธิ์ที่แข็งแกร่งขึ้นและการกำหนดเป้าหมายที่แม่นยำ
ข้อจำกัดความรับผิดชอบ
บทความนี้อ้างอิงจากเอกสารในวารสารวิชาการ ข้อมูลที่เกี่ยวข้องมีไว้เพื่อการแบ่งปันและการเรียนรู้เท่านั้น และไม่ได้แสดงถึงวัตถุประสงค์ในการให้คำแนะนำทางการแพทย์ใดๆ หากมีการละเมิด โปรดติดต่อผู้เขียนเพื่อลบออก มุมมองที่แสดงในบทความนี้ไม่ได้แสดงถึงจุดยืนของ BONTAC ไม่ว่าในกรณีใดๆ BONTAC จะไม่รับผิดชอบต่อการเรียกร้อง ความเสียหาย การสูญเสีย ค่าใช้จ่าย หรือต้นทุนใดๆ ที่เกิดขึ้นโดยตรงหรือโดยอ้อมจากการที่คุณเชื่อถือข้อมูลและเนื้อหาบนเว็บไซต์นี้
