บทนํา
การบาดเจ็บไขสันหลัง (SCI) อาจนําไปสู่ความบกพร่องรุนแรงในการทํางานของระบบประสาทส่วนการเคลื่อนไหว ประสาทรับความรู้สึก และระบบประสาทอัตโนมัติ มีรายงานว่าการฟื้นฟูการทํางานของการเคลื่อนไหวสามารถส่งเสริมได้โดยการแทรกแซงการอักเสบของระบบประสาทและการตายของเซลล์ที่ถูกกําหนดโปรแกรม เช่น ออโตฟาจีและไพโรปโตซิส อย่างน่าทึ่ง,จินเซโนไซด์ Rh2 (GRh-2), เป็นจินเซโนไซด์หายากชนิดหนึ่งที่สกัดจากPanaxโสมได้รับการพิสูจน์ว่าช่วยปรับปรุงการทํางานของกล้ามเนื้อและบรรเทาการอักเสบหลัง SCI
เกี่ยวกับ SCI
SCI เป็นโรคระบบประสาทส่วนกลางที่รุนแรง ซึ่งเกี่ยวข้องกับความเสียหายของระบบประสาทและระบบอวัยวะหลายส่วนที่ไม่สามารถย้อนกลับได้ มีอุบัติการณ์สูง ค่าใช้จ่ายสูง อัตราความพิการสูง และอายุเริ่มต้นต่ํา SCI อาจเกิดจากการบาดเจ็บรุนแรง เช่น อุบัติเหตุทางรถยนต์ อุบัติเหตุจากการล้ม หรือจากความรุนแรง หรือจากการติดเชื้อ เนื้องอก ความผิดปกติของกระดูกสันหลังเสื่อม การบาดเจ็บจากการไหลเวียนเลือด และสาเหตุจากหลอดเลือด ด้วยกลไกทางพยาธิวิทยาที่ซับซ้อนและความยากลําบากในการฟื้นฟูระบบประสาทส่วนกลาง การรักษา SCI จึงเผชิญกับความท้าทายมากมาย และปัจจุบันยังไม่มีแนวทางที่มุ่งเป้าหรือมีประสิทธิภาพสูงในการรักษา SCI
| ประเภทของ SCI |
การแสดงออก |
| อาการบาดเจ็บหลัก |
ความสมบูรณ์ของโครงสร้างเซลล์ประสาทและเส้นใยประสาทภายในไขสันหลังถูกรบกวนโดยตรง; การหยุดชะงักของความต่อเนื่องของไขสันหลัง |
| อาการบาดเจ็บรอง |
การอักเสบ; ภาวะขาดเลือดในเนื้อเยื่อ; ความไม่สมดุลในสมดุลไอออน, ออโตฟาจี, ไพโรปโตซิส และการตายของเซลล์ |
การฟื้นฟูการทํางานของการเคลื่อนไหวในหนู SCI หลังการรักษาGRh-2
GRh2 ช่วยปรับปรุงการฟื้นฟูสมรรถภาพหลัง SCI ซึ่งแสดงให้เห็นจากอัตราการลากของขาหลังที่ต่ํากว่า รวมถึงคะแนน BMS ที่สูงขึ้นและมุมระนาบเอียงในกลุ่ม SCI + GRh2 เมื่อเทียบกับกลุ่มอื่น ๆ ในขณะเดียวกัน หนู SCI ที่ได้รับการรักษาด้วยGRh-2 พบบริเวณแผลเป็นกลีอาลดลงในเนื้อเยื่อไขสันหลังของหนู รวมถึงการแสดงออกของ MAP2 เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสําคัญ จํานวนไซแนปส์ที่เป็นบวก SYN-positive และเซลล์ประสาทเขาด้านหน้า ใน SCI +30 มก./กก. GRh2กลุ่มมากกว่ากลุ่มอื่น ๆ. ผลการศึกษาทั้งหมดนี้บ่งชี้ถึงการฟื้นตัวของการทํางานของการเคลื่อนไหวในหนู SCI หลังการรักษาGRh-2. ที่น่าสังเกตคือ ไม่มีการเปลี่ยนแปลงที่ชัดเจนในแง่ของการทํางานของตับและไต หรือน้ําหนักตัวของหนู SCI ซึ่งแสดงถึงความปลอดภัยที่ดีGRh-2.
ความสัมพันธ์ระหว่าง ออโตฟาจี และการเกิดไฟไหม้ หลังจาก SCI
การส่งเสริมออโตฟาจีอาจมีความสําคัญต่อการฟื้นฟูสมรรถภาพหลังจากโดยเฉพาะหนู SCI แสดงให้เห็นถึงการขาดแคลนฟลักซ์ออโตฟาจิก ซึ่งอาจทําให้การอักเสบของระบบประสาทและความบกพร่องทางการเคลื่อนไหวรุนแรงขึ้น. ที่สําคัญGRh-2 สามารถเพิ่มฟลักซ์ออโตฟาจิก เพื่อฟื้นฟูการทํางานของมอเตอร์.
นอกจากนี้GRh-2 ยับยั้งการเกิดไฟไหม้ หลังจาก SCI ซึ่งเห็นได้จากระดับการแสดงออกของเครื่องหมายที่เกี่ยวข้องกับไฟไหม้ในกลุ่ม SCI + GRh2 เมื่อเทียบกับกลุ่ม SCI ทั้งในแง่ของความหนาแน่นรวมในเซลล์ประสาทและจํานวนเซลล์ไมโครเกลียที่เป็นบวก น่าทึ่งที่ไฟไหม้เป็นรูปแบบการตายของเซลล์ที่ถูกโปรแกรมไว้ซึ่งช่วยละลายและก่อให้เกิดการอักเสบ และการไฟไหม้มากเกินไปอาจนําไปสู่ปฏิกิริยาอักเสบรุนแรงในร่างกาย, ซึ่งยิ่งทําให้การบาดเจ็บรองของ SCI รุนแรงขึ้น.
นอกจากนี้ GRh2 ยังยับยั้งการเกิดไฟโดยการเพิ่มออโตฟาจีหลัง SCI ผลของ GRh2 ต่อการเพิ่มขึ้นของฟลักซ์ออโตฟาจิกและการกระตุ้นเส้นทางไลโซโซมของออโตฟาจีถูกขัดขวางบางส่วนโดย 3-เมทิลาดีนีน (3-MA) ซึ่งเป็นตัวยับยั้งออโตฟาจี
บทสรุป
GRh2 ช่วยเสริมออโตฟาจีและยับยั้งการเกิดไฟเพื่อช่วยฟื้นฟูการทํางานของการเคลื่อนไหวและยับยั้งการอักเสบหลัง SCI ซึ่งแสดงให้เห็นถึงศักยภาพทางคลินิกในการรักษาการบาดเจ็บรองของ SCI
เอกสารอ้างอิง
Liu R, Jiang L, Chen Y และคณะ Ginsenoside-Rh2 ส่งเสริมการฟื้นฟูการทํางานหลังการบาดเจ็บไขสันหลังโดยเสริมสร้างออโตฟาจีที่ขับเคลื่อนด้วย TFEB J Agric Food Chem. 2024; 72(26):14727-14746. doi:10.1021/acs.jafc.4c02379
บอนแทค จินเซโนไซด์
บอนแทค ทุ่มเทให้กับการวิจัยและพัฒนา การผลิต และจําหน่ายวัตถุดิบสําหรับโคเอนไซม์และผลิตภัณฑ์ธรรมชาติตั้งแต่ปี 2012 โดยมีโรงงานเป็นเจ้าของเอง สิทธิบัตรทั่วโลกกว่า 180 รายการ รวมถึงทีมวิจัยและพัฒนาที่แข็งแกร่ง BONTAC มีประสบการณ์ด้านการวิจัยและพัฒนาอย่างลึกซึ้งและเทคโนโลยีขั้นสูงในการสังเคราะห์จินเซโนไซด์หายาก Rh2/Rg3, ด้วยวัตถุดิบบริสุทธิ์ อัตราการแปลงที่สูงขึ้นและปริมาณที่สูงขึ้น (สูงสุดถึง 99%) มีบริการครบวงจรสําหรับโซลูชันผลิตภัณฑ์ที่ปรับแต่งเฉพาะได้ที่ BONTAC ด้วยความเป็นเอกลักษณ์บอนไซม์ เทคโนโลยีการสังเคราะห์เอนไซม์ ทั้งไอโซเมอร์ชนิด S และ R สามารถสังเคราะห์ได้อย่างแม่นยําที่นี่ ด้วยกิจกรรมที่เข้มข้นขึ้นและการเล็งเป้าหมายที่แม่นยํา
ข้อจํากัดความรับผิดชอบ
บทความนี้อ้างอิงจากแหล่งอ้างอิงในวารสารวิชาการ ข้อมูลที่เกี่ยวข้องจัดทําขึ้นเพื่อการแบ่งปันและการเรียนรู้เท่านั้น และไม่ได้เป็นการให้คําแนะนําทางการแพทย์ใด ๆ หากมีการละเมิดใด ๆ กรุณาติดต่อผู้เขียนเพื่อขอลบ ความคิดเห็นที่แสดงในบทความนี้ไม่ได้สะท้อนจุดยืนของ BONTAC ไม่ว่าในกรณีใด ๆ BONTAC จะไม่รับผิดชอบต่อข้อเรียกร้อง ความเสียหาย ความสูญเสีย ค่าใช้จ่าย หรือค่าใช้จ่ายใด ๆ ที่เกิดขึ้นโดยตรงหรือโดยอ้อมจากการที่คุณพึ่งพาข้อมูลและเนื้อหาบนเว็บไซต์นี้