SLC25A51 ทำหน้าที่เป็นตัวแยกคู่รีดอกซ์ NAD+/NADH ใน AML
บทนำ
Solute carrier family 25 member 51 (SLC25A51) ถูกมองว่าเป็นตัวขนส่งในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม ซึ่งสามารถนำ nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) ในรูปแบบออกซิไดซ์เข้าสู่เมทริกซ์ของไมโตคอนเดรีย ที่น่าทึ่งคือ การเพิ่มขึ้นของ SLC25A51 มีความสัมพันธ์กับผลลัพธ์ที่แย่ลงในผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันแบบไมอีลอยด์ (AML) ซึ่งเป็นโรคทางโลหิตวิทยาที่มีความรุนแรงทางคลินิก โดยมีอัตราการเสียชีวิตมากกว่า 70% ภายใน 5 ปีแรกหลังการวินิจฉัยครั้งแรก
ความสัมพันธ์ระหว่างอัตราส่วน NAD+/NADH และ SLC25A51 ในเซลล์ AML
ทั้ง NAD+ (รูปแบบออกซิไดซ์) และ NADH (รูปแบบรีดิวซ์) เป็นโคเอนไซม์ที่จำเป็นสำหรับเมแทบอลิซึมพลังงานของเซลล์ และอัตราส่วน NAD+/NADH สะท้อนถึงกิจกรรมเมแทบอลิกและสถานะสุขภาพ ซึ่งมีผลโดยตรงต่อจังหวะของเซลล์ การแก่ชรา การเกิดมะเร็ง และการตายของเซลล์การนำ NAD+ เข้าสู่ไมโตคอนเดรียโดย SLC25A51 อาจเป็นแง่มุมที่สำคัญที่สนับสนุนเมแทบอลิซึมของไมโตคอนเดรียในการเกิดมะเร็ง AML โดยเฉพาะอย่างยิ่ง อัตราส่วน NAD+/NADH ในไมโตคอนเดรียที่ลดลง และการสูญเสีย ubiquinol ในรูปแบบรีดิวซ์โดยเฉพาะจะสังเกตได้หลังจากการลดระดับ SLC25A51 ในเซลล์ AML U937
SLC25A51 ในฐานะตัวแยก redox NAD+/NADH ใน AML
SLC25A51 ทำหน้าที่เป็นตัวแยก redox NAD+/NADH ในการเกิดมะเร็ง AML เพื่อรักษาวัฏจักร TCA ในรูปแบบออกซิเดชัน และส่งเสริม glutaminolysis การลดระดับ SLC25A51 ส่งผลให้มีการใช้แหล่งคาร์บอนที่ไม่ใช่กลูตามีนเพิ่มขึ้นเพื่อสนับสนุนวัฏจักร TCA ตามที่ กำหนดโดยสัดส่วนที่เพิ่มขึ้นของตัวกลาง TCA ที่ไม่มีฉลาก SLC25A51 จำเป็นสำหรับ glutaminolysis ที่แข็งแรง ในบริบทของการลดระดับ SLC25A51 เซลล์ AML ถูกบังคับให้พึ่งพากลูตามีนมากขึ้นสำหรับการสังเคราะห์แอสพาร์เทต
การบรรเทา AML โดยการลดระดับ SLC25A51 และ 5-azacytidine
การสูญเสีย SLC25A51 นำไปสู่การกระจายตัวของ NAD+ ในระดับเซลล์ย่อยในเซลล์ AML เพื่อจำกัดการเจริญเติบโต การรวมกันของการลดระดับ SLC25A51 และ 5-azacytidine มีประสิทธิภาพมากในการยับยั้งความมีชีวิตของเซลล์ AML และยืดอายุการรอดชีวิตของหนู
บทสรุป
SLC25A51 สามารถรักษา oxidative phosphorylation ในไมโตคอนเดรียและเพิ่มการเจริญเติบโตของเซลล์ AML โดยการควบคุมอัตราส่วน NAD+/NADH ในไมโตคอนเดรีย ซึ่งมีประสิทธิภาพที่น่าพึงพอใจในการรักษา AML โดยเฉพาะเมื่อใช้ร่วมกับ 5-azacytidine
BONTAC NAD
BONTAC ทุ่มเทให้กับการวิจัยและพัฒนา การผลิต และการจำหน่ายวัตถุดิบสำหรับโคเอนไซม์และผลิตภัณฑ์ธรรมชาติมาตั้งแต่ปี 2012 โดยมีโรงงานเป็นของตนเอง สิทธิบัตรทั่วโลกมากกว่า 170 รายการ รวมถึงทีมวิจัยและพัฒนาที่แข็งแกร่งซึ่งประกอบด้วยแพทย์และปริญญาโท BONTAC มีประสบการณ์ด้านการวิจัยและพัฒนาและเทคโนโลยีขั้นสูงในการสังเคราะห์ทางชีวภาพของ NAD และสารตั้งต้น (เช่น NMN และ NR) โดยมีรูปแบบต่างๆ ให้เลือก (เช่น NAD เกรด IVD ที่ปราศจาก endotoxin, NAD ที่ไม่มี Na หรือมี Na; NR-CL หรือ NR-Malate) คุณภาพสูงและการจัดหาผลิตภัณฑ์ที่มั่นคงสามารถรับประกันได้ดีกว่าที่นี่ด้วยเทคโนโลยีการทำให้บริสุทธิ์เจ็ดขั้นตอนเฉพาะของ Bonpure และวิธี Bonzyme Whole-enzymatic
ข้อจำกัดความรับผิดชอบ
บทความนี้อ้างอิงจากวารสารวิชาการ ข้อมูลที่เกี่ยวข้องมีไว้เพื่อการแบ่งปันและการเรียนรู้เท่านั้น และไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้คำแนะนำทางการแพทย์ใดๆ หากมีการละเมิด โปรดติดต่อผู้เขียนเพื่อขอให้ลบออก มุมมองที่แสดงในบทความนี้ไม่แสดงถึงจุดยืนของ BONTAC
ไม่ว่าในกรณีใดๆ BONTAC จะไม่รับผิดชอบหรือต้องรับผิดในทางใดๆ ต่อการเรียกร้อง ความเสียหาย การสูญเสีย ค่าใช้จ่าย ต้นทุน หรือหนี้สินใดๆ ทั้งสิ้น (รวมถึงโดยไม่จำกัดเพียงความเสียหายทางตรงหรือทางอ้อมจากการสูญเสียผลกำไร การหยุดชะงักของธุรกิจ หรือการสูญเสียข้อมูล) ที่เกิดขึ้นหรือเกิดขึ้นโดยตรงหรือโดยอ้อมจากการที่คุณเชื่อถือข้อมูลและเนื้อหาในเว็บไซต์นี้
ไม่ว่าในกรณีใดๆ BONTAC จะไม่รับผิดชอบหรือต้องรับผิดในทางใดๆ ต่อการเรียกร้อง ความเสียหาย การสูญเสีย ค่าใช้จ่าย ต้นทุน หรือหนี้สินใดๆ ทั้งสิ้น (รวมถึงโดยไม่จำกัดเพียงความเสียหายทางตรงหรือทางอ้อมจากการสูญเสียผลกำไร การหยุดชะงักของธุรกิจ หรือการสูญเสียข้อมูล) ที่เกิดขึ้นหรือเกิดขึ้นโดยตรงหรือโดยอ้อมจากการที่คุณเชื่อถือข้อมูลและเนื้อหาในเว็บไซต์นี้
