การรักษาที่เป็นไปได้สําหรับโรคต้อหิน: NR สารตั้งต้น NAD+

การรักษาที่เป็นไปได้สําหรับโรคต้อหิน: NR สารตั้งต้น NAD+



บทนํา

ต้อหินถือเป็นสาเหตุหลักของการตาบอดเป็นอันดับสองทั่วโลก ด้วยจํานวนและสัดส่วนของผู้สูงอายุที่เพิ่มขึ้น คาดว่าภายในปี 2040 จะมีผู้ป่วยต้อหิน 111.8 ล้านคนNไอโคตินาไมด์ไรโบไซด์ (NR) ได้รับการพิสูจน์ว่าสามารถปกป้องเซลล์แกงเกลียจอประสาทตาจากความเครียดของความดันในลูกตาที่สูงขึ้นและการบดขยี้ของเส้นประสาทตา ผู้ป่วยต้อหินสามารถปกป้องเส้นประสาทตาได้โดยการให้ยาทางปากNRที่ขนาดยา 300 มก. (ประมาณ 1.18 mM) Tเขา ผลการป้องกันที่กล่าวถึงข้างต้นของ NR อาจเกิดขึ้นได้จากคุณสมบัติต้านอนุมูลอิสระและต้านพังผืด

เกี่ยวกับโรคต้อหิน

ต้อหินเป็นโรคตาทั่วไปที่มีลักษณะเด่นคือการฝ่อและยุบตัวของหัวประสาทตา ความบกพร่องของสนามการมองเห็น และการมองเห็นลดลง ความดันในลูกตาที่เพิ่มขึ้นอย่างผิดปกติและการไหลเวียนของเลือดไปยังเส้นประสาทตาไม่เพียงพอถือเป็นปัจจัยเสี่ยงหลักสําหรับการเกิดโรคนี้ นอกจากผู้ที่มีประวัติครอบครัวเป็นต้อหินแล้ว ผู้ที่มีสายตาสั้น/สายตายาวรุนแรง ความดันโลหิตสูง ไขมันในเลือดสูง น้ําตาลในเลือดสูง และการใช้ยาสเตียรอยด์ระยะยาว โดยเฉพาะยาหยอดตา ก็มีความเสี่ยงสูงต่อโรคต้อหิน

บทบาทพิเศษของ NR ในการปกป้อง HTMs จากความเครียดออกซิเดชัน

ในโรคต้อหิน ความเครียดจากออกซิเดชันสามารถกระตุ้นให้ TM เสื่อม ส่งผลให้เกิดความดันโลหิตสูงในลูกตา ในที่นี้ จะได้สร้างแบบจําลองความเสียหายจากออกซิเดชันในหลอดทดลองโดยการฟักไข่ของเซลล์ human trabecular mesh (HTM) ที่มี H2O2 ขนาด 200 μM เป็นเวลา 24 ชั่วโมง ตามที่คาดไว้ NR ขัดขวางการตายของเซลล์ HTM ที่เกิดจาก H2O2 ซึ่งเห็นได้จากการเพิ่มโปรตีนต่อต้านการตายของเซลล์ Bcl-2 และการลดการทํางานของโปรตีน Bax ในทางกลับกัน NR ช่วยเพิ่มความมีชีวิตรอดของเซลล์ HTM ที่ถูกทําลายด้วยออกซิเดชัน




นอกจากนี้ NR ยังสามารถปกป้องเซลล์ HTM จากความเครียดออกซิเดชันโดยลดระดับ ROS และซูเปอร์ออกไซด์แอนไอออน นอกจากนี้ NR ยังปรับปรุงการลดลงของศักย์เยื่อหุ้มไมโทคอนเดรีย (MMP) ในเซลล์ HTM ที่เกิดจาก H2O2 อย่างชัดเจน ซึ่งบ่งชี้ว่าผลต้านอนุมูลอิสระอาจเกิดขึ้นได้จากการรักษาสมดุลของไมโทคอนเดรีย



กลไกพื้นฐานเกี่ยวกับบทบาทต้านอนุมูลอิสระของ NR ในเซลล์ HTM

MAPK และเส้นทาง JAK2/Stat3 คือเกี่ยวข้องกับ การตายของเซลล์ HTM ที่บรรเทาด้วย NR ในช่วงความเครียดออกซิเดชัน ในMAPK เส้นทาง,H2O2 นําไปสู่การลดการควบคุมของ อัตราส่วน p-P38/P38 และการเพิ่มปริมาณการแสดงออกของโปรตีน p-ERK1/2 ซึ่งเป็น ชดเชย โดยการแทรกแซงกับ NNR. ในเส้นทาง JAK2/Stat3 H2O2 จะเหนี่ยวนําs การลดการแสดงออกของโปรตีน p-JAK2, whiเลNRวิ่งตรงข้าม.

บทบาทที่เป็นไปได้ของ NR ในการต้านพังผืดในเซลล์ HTM

เมื่อพิจารณาว่าการเปลี่ยนแปลงปัจจัยการเจริญเติบโต-เบต้า 2 (TGF-β2) ซึ่งเป็นไซโตไคน์โปรไฟโบรติก ก็เป็นปัจจัยสําคัญที่ทําให้เกิดความผิดปกติของ HTM ในต้อหิน จึงสร้างแบบจําลองเซลล์ HTM ของโรคพังผืดโดยการเหนี่ยวนํา TGF-β2 ที่ 10 ng/mL เป็นเวลา 48 ชั่วโมง น่าทึ่งที่ NR สามารถป้องกันพังผืดที่เกิดจาก TGF-β2 ได้โดยการลดการสะสมของเมทริกซ์นอกเซลล์ (ECM) ในเซลล์ HTM โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ระดับ mRNA และโปรตีนของไฟโบรเนคติน (FN) สูงขึ้นในเซลล์ HTM ที่ได้รับการรักษาด้วย TGF-β2 แต่ถูกต้านทานโดย NR

บทสรุป

NR สามารถเพิ่มความมีชีวิต การเพิ่มจํานวน และความเสียหายจากออกซิเดชัน MMP ในเซลล์ HTM ที่เกิดจาก H2O2 และช่วยยับยั้งพังผืดที่เกิดจาก TGF-β2ซึ่งเชื่อมโยงกับเส้นทาง MAPK และ JAK2/Stat3 NR อาจจะเป็น เป็นยารักษาโรคต้อหินที่มีศักยภาพโดยยับยั้งความเสียหายจากออกซิเดชันและพังผืดในเซลล์ HTM

เอกสารอ้างอิง

เจิ้งอี้, หลินอี้, หยางเจ และคนอื่น ๆ บทบาทและกลไกของนิโคตินาไมด์ไรโบไซด์ในความเสียหายจากออกซิเดชันและแบบจําลองพังผืดของเซลล์ตาข่ายแบบ trabecular แปล Vis Sci Technol. 2024; 13(3):24. doi:10.1167/tvst.13.3.24

บอนแทค เอ็นอาร์

บอนแทค เป็นหนึ่งในซัพพลายเออร์ไม่กี่รายในประเทศจีนที่สามารถผลิตวัตถุดิบจํานวนมากสําหรับNR, พร้อมโรงงานที่เป็นเจ้าของเองและทีมวิจัยและพัฒนามืออาชีพ จนถึงขณะนี้ มีสิทธิบัตร BONTAC ทั้งหมด 173 ฉบับ BONTAC ให้บริการครบวงจรสําหรับสินค้าที่ปรับแต่งเฉพาะ มีทั้งรูปแบบเกลือมาเลตและเกลือคลอไรด์ของ NR ให้เลือกใช้ ด้วยเทคโนโลยีการกรองเจ็ดขั้นตอนที่เป็นเอกลักษณ์ของ Bonpure และวิธีเอนไซม์ Bonzyme Whole-enzymatic สามารถรักษาปริมาณผลิตภัณฑ์และอัตราการแปลงได้ในระดับที่สูงขึ้น ความบริสุทธิ์ของ BONTAC NR สามารถสูงกว่า 97% ผลิตภัณฑ์ของเราผ่านการตรวจสอบตนเองโดยบุคคลที่สามอย่างเข้มงวด ซึ่งน่าเชื่อถืออย่างยิ่ง

NR

ข้อจํากัดความรับผิดชอบ

บทความนี้อ้างอิงจากแหล่งอ้างอิงในวารสารวิชาการ ข้อมูลที่เกี่ยวข้องจัดทําขึ้นเพื่อการแบ่งปันและการเรียนรู้เท่านั้น และไม่ได้เป็นการให้คําแนะนําทางการแพทย์ใด ๆ หากมีการละเมิดใด ๆ กรุณาติดต่อผู้เขียนเพื่อขอลบ ความคิดเห็นที่แสดงในบทความนี้ไม่ได้สะท้อนจุดยืนของ BONTAC ไม่ว่าในกรณีใด ๆ BONTAC จะไม่รับผิดชอบหรือรับผิดชอบใด ๆ ต่อการเรียกร้อง ความเสียหาย ความสูญเสีย ค่าใช้จ่าย หรือ ค่าใช้จ่ายที่เกิดขึ้นโดยตรงหรือโดยอ้อมจากการที่คุณพึ่งพาข้อมูลและเนื้อหาบนเว็บไซต์นี้

 
"); })

ติดต่อเรา


แนะนําให้อ่าน

ฝากข้อความของคุณ

marketing@bontac-bio.com
WhatsApp:008617722653439
โทร: +86 0755 2721 2902