การใช้ 20(S)-Ginsenoside Rh2 ที่มีศักยภาพในการรักษามะเร็งตับ (HCC)

การใช้ 20(S)-Ginsenoside Rh2 ที่มีศักยภาพในการรักษามะเร็งตับ (HCC)



บทนำ

肝细胞癌(HCC)富血供的实体肿瘤 具有病情恶化迅速、总体预后差和复发率高的特点, 原发性肝癌的90% 已被认为是全球癌症相关死亡的第三大常见原因. 值得注意的是,20(S)-人参皂苷Rh2是从人参中提取的重要生物活性成分 ,在包括HCC在内的多种癌症中显示出显著的抗肿瘤作用。

关于HCC

HCC的危险因素 多种多样,主要包括遗传、表观遗传改变、慢性乙型和丙型肝炎病毒感染、黄曲霉毒素暴露、吸烟、肥胖和糖尿病等。HCC的主要治疗方法包括手术切除、消融、经导管动脉化疗栓塞、放疗、肝移植等。然而,由于HCC的高复发和转移率,患者的总体预后仍不理想。 移植是最有效的方法,但, 供体肝脏匹配罕见且手术费用高昂,限制了其应用。此外, 超过70%的晚期患者因肿瘤负荷或肝功能差而不适合移植。人参皂苷Rh2在HCC中的抗血管生成作用

鉴于HCC具有血管异常形成和血管生成的显著特征,且HCC内皮细胞易于形成新生血管并支持转移,因此靶向内皮细胞功能以抑制血管生成可能是

治疗HCC的一个极具前景的途径。 值得注意的是,20(S)-人参皂苷Rh2具有



有效的抗血管生成活性,可通过降低VEGF和MMP-2的表达,在HCC细胞系HepG2中发挥 抗增殖、促凋亡和细胞周期调节作用。20(S)-人参皂苷通过GPC3/Wnt/β-catenin信号通路在HCC中的抑制作用20(S)-人参皂苷Rh2通过抑制Wnt/β

-catenin信号通路相关标志物(β-catenin、c-myc和cyclin D1)以及GPC3(一种在HCC患者中特异性过表达的细胞表面糖蛋白)来抑制HCC生长。具体而言,GPC3沉默可增强Rh2诱导的HepG2细胞抗增殖和促凋亡作用,同时伴随β-catenin、c-myc和cyclin D1的下调。20(S)-人参皂苷Rh2不仅通过下调VEGF和MMP-2的表达抑制血管生成,还通过下调HCC细胞中的Wnt/β-catenin信号通路靶向GPC3,为HCC治疗开辟了新的机会。Kang I, Koo M, Jun JH, Lee J. Effect of nicotinamide mononucleotide on osteogenesis in MC3T3-E1 cells against inflammation-induced by lipopolysaccharide. Clin Exp Reprod Med. Published online April 11, 2024. doi:10.5653/cerm.2023.06744自2012年以来,一直致力于辅酶和天然产物原料的研发、生产和销售,拥有自有工厂、170多项全球专利以及强大的研发团队。BONTAC在生物合成方面拥有丰富的研发经验和先进技术,原料纯净,转化率更高,含量更高(高达99%)。BONTAC提供定制产品解决方案的一站式服务。凭借独特的Bonzyme酶合成技术,可在此精确合成S型和R型异构体,活性更强,靶向作用精准。我们的产品经过严格的第三方自检,值得信赖。,可通过降低VEGF和MMP-2的表达,在HCC细胞系HepG2中发挥 本文基于学术期刊中的参考文献。相关信息仅供分享和学习之用,不构成任何医疗建议。如有侵权行为,请联系作者删除。本文观点不代表BONTAC立场。在任何情况下,BONTAC均不对因您依赖本网站上的信息和材料而直接或间接产生的任何索赔、损害、损失、费用、成本或责任(包括但不限于利润损失、业务中断或信息丢失的任何直接或间接损害)承担任何责任。

20(S)-ginsenoside Rh2 ยับยั้งการเจริญเติบโตของ HCC โดยการยับยั้ง Wnt/β-catenin signaling pathway-related markers (β-catenin, c-myc และ cyclin D1) และ GPC3 ซึ่งเป็นไกลโคโปรตีนบนผิวเซลล์ที่แสดงออกมากเกินไปในผู้ป่วย HCC โดยเฉพาะ การ silencing ของ GPC3 ส่งเสริม20(S)-ginsenoside ผลการยับยั้งการเพิ่มจำนวนและการส่งเสริมการตายของเซลล์ที่เกิดจาก Rh2 ในเซลล์ HepG2 พร้อมกับการลดลงของการแสดงออกของβ-catenin, c-myc และ cyclin D1

บทสรุป

20(S)-ginsenoside Rh2 ไม่เพียงแต่ยับยั้งsการสร้างหลอดเลือดใหม่โดยการลดการแสดงออกของ VEGF และ MMP-2 dg#1476dfb963d54c697399a79fafa90151,แต่ยังกำหนดเป้าหมายsGPC3 โดยการลด Wnt/β-catenin signaling pathway ในเซลล์ HCCซึ่งเปิดโอกาสใหม่สำหรับการรักษา HCC.

เอกสารอ้างอิง

Kang I, Koo M, Jun JH, Lee J. Effect of nicotinamide mononucleotide on osteogenesis in MC3T3-E1 cells against inflammation-induced by lipopolysaccharide. Clin Exp Reprod Med. Published online April 11, 2024. doi:10.5653/cerm.2023.06744

BONTAC Ginsenosides

BONTACได้ทุ่มเทให้กับการวิจัยและพัฒนา การผลิต และการจำหน่ายวัตถุดิบสำหรับโคเอนไซม์และผลิตภัณฑ์ธรรมชาติมาตั้งแต่ปี 2012 โดยมีโรงงานเป็นของตนเอง สิทธิบัตรทั่วโลกมากกว่า 170 รายการ และทีมวิจัยและพัฒนาที่แข็งแกร่ง BONTAC มีประสบการณ์ด้านการวิจัยและพัฒนาและเทคโนโลยีขั้นสูงในการสังเคราะห์ทางชีวภาพของโสมซาโปนินหายาก Rh2/Rg3ด้วยวัตถุดิบบริสุทธิ์ อัตราการแปลงที่สูงขึ้น และปริมาณที่สูงขึ้น (สูงถึง 99%) บริการครบวงจรสำหรับโซลูชันผลิตภัณฑ์ที่ปรับแต่งได้มีให้ที่ BONTAC ด้วยเทคโนโลยีการสังเคราะห์ด้วยเอนไซม์ Bonzyme ที่เป็นเอกลักษณ์ ทั้งไอโซเมอร์ชนิด S และชนิด R สามารถสังเคราะห์ได้อย่างแม่นยำที่นี่ โดยมีฤทธิ์ที่แข็งแกร่งกว่าและการออกฤทธิ์ที่แม่นยำ ผลิตภัณฑ์ของเราผ่านการตรวจสอบตนเองโดยบุคคลที่สามอย่างเข้มงวด ซึ่งน่าเชื่อถือได้

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

บทความนี้อ้างอิงจากวารสารวิชาการ ข้อมูลที่เกี่ยวข้องมีไว้เพื่อการแบ่งปันและการเรียนรู้เท่านั้น และไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้คำแนะนำทางการแพทย์ใดๆ หากมีการละเมิด โปรดติดต่อผู้เขียนเพื่อขอให้ลบออก มุมมองที่แสดงในบทความนี้ไม่แสดงถึงจุดยืนของ BONTAC

ไม่ว่าในกรณีใดๆ BONTAC จะไม่รับผิดชอบหรือต้องรับผิดในทางใดๆ ต่อการเรียกร้อง ความเสียหาย การสูญเสีย ค่าใช้จ่าย ต้นทุน หรือหนี้สินใดๆ ทั้งสิ้น (รวมถึงโดยไม่จำกัดเพียงความเสียหายทางตรงหรือทางอ้อมจากการสูญเสียผลกำไร การหยุดชะงักของธุรกิจ หรือการสูญเสียข้อมูล) ที่เกิดขึ้นหรือเกิดขึ้นโดยตรงหรือโดยอ้อมจากการที่คุณเชื่อถือข้อมูลและเนื้อหาในเว็บไซต์นี้

"); })

ติดต่อเรา


อ่านเพิ่มเติม

留下您的留言

marketing@bontac-bio.com
WhatsApp:008617722653439
电话:+86 0755 2721 2902